Hoved
Forebygging

Blodprøve for onkologi

11 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve er en primær laboratoriediagnose. For å studere den viktigste biologiske væsken i kroppen, brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonssvikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske avvik.

I henhold til resultatene av blodmikroskopi bestemmes lokaliseringen av organiske lidelser, behovet for videre undersøkelse og taktikken for terapi. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller anta) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis sen oppdagelse vanligvis koster en person livet hans. Med utvikling av ondartede neoplasmer endrer blodsammensetningen seg. Den stabile forskjellen på visse indikatorer fra referanseverdiene er en indikasjon for utvidet laboratoriediagnostikk og instrumentell undersøkelse (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen for tumormarkører. I mindre grad - i resultatene av klinisk og biokjemisk forskning.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

En fullstendig blodtelling studerer blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. De oppdagede avvikene på indikatorene indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en hvilken som helst sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonssvikt i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager på ubehag (for å fastslå årsaken);
  • innenfor rammen av rutinemessige medisinske undersøkelser (klinisk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å overvåke dynamikken i terapien.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite celler og røde blodlegemer), deres prosentandel og tilstanden til plasma. Biokjemisk forskning studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For OCA tas blod fra kapillær (fra en finger) under laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi forskyves verdiene til indikatorene for den kliniske blodprøven mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen..

HovedsidenDefinisjon og funksjonerGjennomsnittssats
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av erytrocytter. Gir tilførsel av oksygen fra lungene til cellene i kroppen, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
erytrocytter (RBC)røde celler som opprettholder en konstant syre-base-tilstandmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytt sedimentasjonsrate (ESR)indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) av en inflammatorisk prosess, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater, som er ansvarlige for blodpropp og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (10 9 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerfor menn 0,8 - 1,2% for kvinner 0,2 - 2%
hemokritis (HCT)gjenspeiler graden av blodmetning med erytrocytter i%fra 40 til 45%
trombocytt (PCT)bestemmer prosentandelen av blodplatenefra 0,22 til 0,24%
leukocytter (WBC)de fargeløse blodcellene i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør leukogrammet4-9 (109 celler / l)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4 til 37,4%
monocytter (MON)undertrykke aktiviteten til kreftceller, delta i produksjonen av interferon3,0 til 11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de penetrerte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører av allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgi anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utvikling av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lavt HB-nivå. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av årsakene til denne tilstanden er det aktive opptaket av protein fra den voksende svulsten..
  • Erythrocytosis (økt RBC). Det oppstår på grunn av utseendet til spur-lignende patologiske erytrocytter (echinocytter) og en økning i antall umodne røde celler. Unormal produksjon av retikulocytter ved benmargen skjer når en svulst utvikler seg i den. Erythropenia (reduksjon i indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede forandringer i det hematopoietiske systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundære kreftsykdommer).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økning eller reduksjon i PLT). Nedsatt blodplatebalanse ledsager onkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoid vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Klinisk tegn på inflammatoriske lidelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med toksiske produkter som skilles ut av en ondartet svulst (hvor som helst). Onkhematologiske sykdommer er kreftsykdommer i sirkulasjons- og lymfesystemet.
  • Leukocytose, eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den generelle indikatoren på endringen i antall hvite blodlegemer i leukogrammet. Kreftaktivitet kan indikeres ved avvik i resultatene i begge retninger..
  • Neutrophilia (vekst av NEU-celler). Oftest er det forårsaket av smittsomme purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organer eller sirkulasjonssystemet. Neutropenia (lavt antall neutrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet av eksisterende godartede neoplasmer..
  • Å heve LYM. Lymfocytose oppstår når immunforsvaret ikke klarer å håndtere invasjonen av kroppen av antimidler. Bakterie- og virusinfeksjoner utvikler seg raskt. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (lymfocyttmangel) mot bakgrunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesterer seg i utviklingen av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevevet) eller i onkologi som tidligere er diagnostisert på bakgrunn av cellegift.
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmune patologier eller aktivering av kreftceller. En økning i EOS betyr tilstedeværelse av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler er registrert under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til en onkologisk svulst. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av onkhematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen viser i forhold til onkologi, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer anses som indirekte tegn som må bekreftes av ytterligere undersøkelser.

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert med venøst ​​blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma i kroppen gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til indikatorene som det stabile arbeidet til et eller annet organ er avhengig av.

Basert på resultatene fra biokjemi er det således mulig å bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft bør vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttproduktet av proteinmetabolisme av urea;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SHF (alkalisk fosfatase), pankreas alfa-amylase;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasmaet. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, i tilfelle en ondartet neoplasma i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for gastrisk kreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet er inneholdt i leveren, restene er fordelt mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjertehinnen). Referanseverdier: for menn - 45 U / L, for kvinner - 34 U / L. Frigjøring av en stor mengde ALT i blodet er et definerende tegn på brudd på integriteten til organvev og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Maksimal innholdsrate er 40 U / l. Ved forhøyede verdier antas primær kreft i leveren eller galleveiene, myeloide leukemi, levermetastaser.
  • ALF. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er til stede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner er opptil 100 U / l, for menn - opptil 125 U / l. Høye ALP-verdier indikerer mulig leverkreft, beinsvulster, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Dannes ved ødeleggelse av hemoglobin og erytrocytter i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye frekvenser indikerer en blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilken det er mulig å antagelig diagnostisere onkopatologi av organene i lever-og gallesystemet..
  • Glukose. Fastende glukose-referanseverdier er 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelse av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (et hormon som leder glukose i kroppens celler). Høyt sukker er grunnlaget for mistanke om kreftgenerering av bukspyttkjertelen.
  • Pankreas alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L tilstede i blodomløpet. For høyt forhøyet alfa-amylaseaktivitet indikerer kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave frekvenser er registrert med leversvulster.
  • Urea. Dannes i hepatocytter som et resultat av nedbrytning av proteiner, skilles ut av nyrene. Innholdet i blodet varierer fra 2,5 til 8,32 mmol / l. Bestemmelse av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrenkreft. Avlesninger under det normale kan indikere en svulst i leveren.

Det er umulig å garantere kreftdeteksjon ved avvik i verdiene av organiske forbindelser. En kompleks endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på tumormarkører

Tumormarkører er molekylære forbindelser, hvis konsentrasjon i urin og blod øker med utviklingen av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De vises i de biologiske væskene i kroppen før de somatiske symptomene på sykdommer dukker opp..

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i det første stadiet av utviklingen. Avhengig av lokaliseringen av en onkologisk neoplasma, tilsvarer visse typer tumormarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare et organ eller et system, og ikke spesifikke, som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • å diagnostisere den påståtte sykdommen;
  • for forebyggende formål (med arvelig disposisjon, sysselsetting i farlig produksjon, etc.);
  • for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand til pasienten.

Det anbefales å gi blod regelmessig for tumorassosierte antigener for personer med nikotin- og alkoholavhengighet.

MarkørbetegnelseBegrens innholdshastighetDet mest karakteristiske stedet for tumorlokalisering
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 U / mlbukspyttkjertel, tarmer, livmorhulen, parte kjønnskjertler (eggstokker)
CA15-32 U / mlbryst
CA 72-44 U / mlorganer i mage-tarmkanalen (i større grad bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år - 2,5 ng / ml, i en alder av 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 U / mlendometrium (indre slimhinne i livmoren), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllunger
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhalsen
HCG (humant korionisk gonadotropin)5 IE / ml (hos ikke-forventede kvinner og voksne menn)parede kjertler av hannkjønn (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi kalt melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlorganer i urinsystemet
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Ved diagnostisering av dødelige patologier oppstår spørsmålet alltid. Kan analysen vise feilaktige resultater? Nøyaktigheten av mikroskopi når 90%. Falske avlesninger skjer ofte når pasienten bryter reglene for å forberede seg til analysen. Ved tvilsomme resultater må undersøkelsen for markører gjentas.

En biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk som innebærer å ta et stykke vev fra en oppdaget neoplasma. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og svulstens natur (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

Dess

Hvis det er mistanke om onkopatologi, foreskrives et koagulogram i tillegg - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme hastigheten på koagulasjon. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for blodpropp i små kar (kapillærer), årer og arterier.

Regler for forberedelse til analyser

For å få mest informative og nøyaktige resultater, må du forberede deg på blodprøvetakingsprosedyren. Pasienten må overholde følgende forhold. Tre dager før levering av biofluid, er det nødvendig å lette dietten ved å fjerne tunge matvarer fra den daglige menyen (fet kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt kjøtt, etc.).

I 2-3 dager, utelukk bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På tampen av prosedyren, reduser sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere fasteordningen i 8-10 timer før du tar biofluid (blod for alle tester tas strengt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Utfall

Ved diagnostisering av onkologiske neoplasmer brukes et antall laboratorie-, instrumentelle og apparaturundersøkelser av kroppen. Blodprøver er laboratorietester som inkluderer:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning for tumormarkører;
  • coaguologram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad reflekterer resultatene av alle disse analysene. I OCA endres mengden hemoglobin og dannede elementer av biofluid (erytrocytter, blodplater, leukocytter). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer på enzymer, protein, pigmenter, glukose). Et koagulogram viser høy blodkoagulerbarhet.

Den mest informative er testen for tumormarkører. Dette er spesifikke bio-stoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkopatologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet av sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen viser kreft eller ikke), tildeles pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell prosedyre for biopsi av organet der den ondartede formasjonen potensielt er til stede..

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Russland. OCA og biokjemi utføres på enhver medisinsk institusjon (sykehus og poliklinisk, klinisk diagnosesenter på pasientens bosted).

Kreftdiagnostikk

De fleste kreftformer kan kureres hvis sykdommen oppdages på et tidlig tidspunkt og neoplasma er lokal av natur. Dette betyr at ondartede celler ennå ikke har spredd seg med blod og lymfe til andre organer og systemer..

Dessverre er et stort antall ondartede prosesser asymptomatiske i lang tid eller med mindre plager. Pasienter søker ofte medisinsk hjelp allerede i III eller IV-stadier, når prognosen er dårlig, og det er grunnen til at tidlig diagnose av kreft er så viktig..

Når du skal begynne å bekymre deg

Kreftsymptomer avhenger av type og beliggenhet (svulstens beliggenhet) og kan variere betydelig. Imidlertid er det generelle manifestasjoner som er karakteristiske for ondartede prosesser av alle typer:

  • Svakhet, tretthet, kronisk tretthet).
  • Uforklarlig vekttap.
  • Økt kroppstemperatur.
  • Blekhet i huden.
  • Tap av Appetit.
  • Tilbakevendende smerter i et område av kroppen som ikke har noen åpenbar årsak.

Kanskje urimelig hoste, pustebesvær, blod i avføring eller urin, utseendet på rare flekker og magesår i kroppen, og så videre - avhengig av sykdomsart.

Hvis symptomene vedvarer i noen tid, må du øyeblikkelig søke lege..

Metoder for å oppdage ondartede svulster

Kreftdiagnose skjer vanligvis i to stadier - påvisning av funksjonsfeil i kroppen ved ikke-spesifikke og screeningsmetoder, og deretter et smalt målrettet søk etter sykdommen.

Referanse! Ikke-spesifikke studier - resultatene indikerer tilstedeværelsen av en sykdom, men gjør det ikke mulig å etablere en nøyaktig diagnose. Angi imidlertid en retning for videre undersøkelse..

Spesifikk - en smalt fokusert studie som lar deg identifisere type sykdom og dens lokalisering i orgelet.

  • Blodprøver for tumormarkører.
  • Cytologiske og histologiske studier av biologisk materiale.
  • Røntgenbilder av spesifikke organer (f.eks. Mammografi, mage-røntgenstråler).
  • Computertomografi (CT), multispiral computertomografi (MSCT).
  • Magnetisk resonansavbildning (MR).
  • Ultralydundersøkelse (ultralyd).
  • Endoskopiske teknikker med prøvetaking av vev.

Den mest spesifikke typen undersøkelse, i henhold til resultatene som diagnosen "kreft" er etablert, dens stadie og type - histologisk analyse av en vevsprøve av det berørte organet.

Noen typer uspesifikk forskning:

  • Generell blodanalyse.
  • Blodkjemi.
  • fluorography.
  • Generell urinanalyse.
  • Fekal okkult blodprøve.

Det er viktig for kvinner å gjennomgå årlige gynekologiske undersøkelser og palpasjon av brystkjertlene.

Primær forskning

Rutinemessige medisinske undersøkelser og "rutinemessige" tester redder mange mennesker hvert år, som signaliserer legen om problemer i menneskekroppen, og gir muligheten til å starte en smal undersøkelse.

Fullstendig blodtelling (CBC)

Det kalles også klinisk eller generell klinisk. Dette er en screeningstudie som gir et detaljert generelt bilde av kroppens arbeid, tilstedeværelsen av betennelse, anemi og blodproppsykdommer.

Følgende endringer i indikatorer kan indikere en mulig lokal onkopatologi:

  • Økt ESR (erytrocytsedimentasjonsrate) med normal eller forhøyet antall hvite blodlegemer (hvite blodlegemer).
  • Et fall i mengden hemoglobin uten noen åpenbar grunn. Kan forekomme ved ondartede prosesser i mage og tarm.
  • En samtidig økning i nivåer av ESR, hemoglobin og erytrocytter (røde blodlegemer) kan være en indikasjon på nyrekreft.

Men hvis UAC viste slike resultater, bør man ikke la seg skremme. La oss gjenta - dette er en uspesifikk studie, som er mye mer sannsynlig å indikere andre, mindre farlige sykdommer..

Ved leukemi blir KLA en viktig screeningtest - noen ganger oppdages sykdommen ved en tilfeldighet av en blodprøve tatt for en annen sykdom. Men for dette kreves en leukocyttformel (prosentandelen av forskjellige typer leukocytter til deres totale antall). Derfor, når du tar en blodprøve, må du ikke begrense deg til de "tre" - hemoglobin, ESR, leukocytter.

Mistanker om leukemi er etablert med følgende indikatorer:

  • Veldig høyt eller ekstremt lavt antall hvite blodlegemer.
  • Et skifte i leukocyttformelen.
  • Utseendet i blodet til umodne leukocytter.
  • Økt ESR.
  • Fallende hemoglobin teller (anemi).
  • Nedsatt antall blodplater.

I lokal onkopatologi (svulst i et spesifikt organ) kan det hende at CBC ikke endres, spesielt ikke på et tidlig tidspunkt.

Generell urinanalyse (OAM)

Det kan hjelpe i diagnosen kreft i urinveiene: nyre, blære, urinleder. I dette tilfellet vil blod pluss atypiske celler bli funnet i urin. For å avklare diagnosen foreskrives en cytologisk analyse av urin.

Blodkjemi

I ondartede neoplasmer i nyrene og paratyreoidea kjertelen observeres en betydelig økning i kalsium.

Med kreft i leveren, nyrene, bukspyttkjertelen øker mengden leverenzymer.

Endringer i mengde og forhold mellom hormoner av forskjellige typer kan indikere til fordel for endokrine ondartede sykdommer..

fluorography

Hjelper med å oppdage lungekreft.

Diagnostisering av kreft ved spesielle metoder

Hvis pasientens klager og foreløpige studier gir opphav til mistanke om onkologi, begynner et målrettet søk..

Blodprøver for tumormarkører

Tumormarkører er stoffer som utskiller ondartede svulster i løpet av livet. Spesifisiteten til disse testene kan variere både etter organer (evnen til å bestemme nøyaktig hvor neoplasmaet er lokalisert) og etter sykdom (hvilken type kreft).

Tilstedeværelsen av tumormarkører indikerer ikke alltid sykdommens malignitet. Derfor, etter å ha mottatt et positivt resultat for noen av dem, foreskrives nødvendigvis tilleggsundersøkelser..

De mest brukte testene er:

  • CEA (kreftembryonalt antigen) - brukes i gynekologi for å oppdage svulster i livmoren, eggstokken, brystet.
  • AFP (alfa-fetoprotein) - brukes til å diagnostisere karsinomer, spesielt i mage og tarm.
  • CA-125 - brukes til tidlig diagnose av kreft i eggstokkene, men også andre organer (bryst, lunge, lever).
  • CA-15-3 er en markør med relativt lav organspesifisitet. Lar deg mistenke kreft i brystet, eggstokkene, bukspyttkjertelen, forskjellige deler av tarmsystemet.
  • PSA (prostataspesifikt antigen) - test av prostata-neoplasmer.
  • CA-19-9 - tjener til å gjenkjenne onkologi i mage-tarmkanalen, og spesielt bukspyttkjertelen.
  • CA-242 er en meget følsom markør for kreft i mage og tarm.

Disse testene blir også utført som et forebyggende tiltak hvis pasienten er i faresonen.

Instrumenterende metoder

Moderne medisin har et stort antall ikke-invasive og minimalt invasive metoder som lar deg se selv de minste neoplasmer på vanskelig tilgjengelige steder.

Røntgendiagnostikk:

  • Fluoroskopi - bildet vises på skjermen i sanntid. Lar deg spore funksjonene til orgelet. Oftere blir fluoroskopiske undersøkelser av mage, tarmer, lunger utført.
  • Røntgen er en røntgen av et organ. Et eksempel på røntgen er mammografi (en skanning av brystet).
  • Computertomografi (CT) - lag-for-lag røntgenstråler i forskjellige plan. Når du diagnostiserer en neoplasma, utføres den med introduksjon av en kontrastvæske, noe som gjør det mulig å se konturene tydelig.
  • Multispiral computertomography (MSCT) - seksjoner av organer utføres med spiralrotasjon av røntgenrøret og konstant bevegelse av bordet der pasienten er. Metodens høye oppløsning, tynne seksjoner opp til 0,5 mm, gjør det mulig å oppdage de minste svulstene utilgjengelige for konvensjonell CT. I dette tilfellet øker ikke strålingsbelastningen på pasienten.

Magnetisk resonansavbildning

Operasjonsprinsippet er det samme som for røntgen-CT - å skaffe lag-for-lag-bilder av organer. Men MR-utstyr basert på elektromagnetiske bølger fungerer.

Ultralydprosedyre

Metoden er basert på ultralydens evne til å reflektere annerledes enn forskjellige vev og flytende medier. En smertefri og billig studie som lar deg identifisere patologier i de fleste organer.

Begrensende metoder

Røntgen-, magnetresonans- eller ultralydundersøkelser gjør det mulig å se tilstedeværelsen av en svulst, vurdere dens form, størrelse og lokalisering. Men for å bedømme dens ondartede eller godartede natur, er det nødvendig med en prøve av vevet, som bare kan tas under endoskopisk undersøkelse eller under en kirurgisk operasjon..

Endoskopi

Dette er en studie utført med en optisk enhet som settes inn i et hult organ eller under en operasjon (laparoskopi). Ved hjelp av et endoskop kan du undersøke tilstanden til veggene, fjerne en mistenkelig neoplasma eller ta en biologisk prøve for cytologisk eller histologisk analyse.

Endoskopiske teknikker inkluderer:

  • laparoskopi;
  • gastroskopi;
  • hysteroskopi;
  • koloskopi;
  • bronkoskopi, etc..

Hvis det under den endoskopiske prosedyren ble utført en operasjon eller det ble funnet mistenkelige vevssteder, må prøven sendes for cytologisk eller histologisk undersøkelse..

Mikroskopi

Histologisk undersøkelse er studiet av strukturen i vev under et mikroskop og cytologisk undersøkelse av celler.

I følge resultatene fra disse analysene kan man påvise tilstedeværelsen av celler med en atypisk struktur, avsløre deres malignitet og bestemme svulstens type og stadium. Cytologisk analyse er rask og brukes ofte som en screeningtest. For cytologi lages skraping fra slimhinnen i organer (for eksempel livmorhalsen), aspirater (væsker) tas, punkteringer i lymfeknuter, biopsier i brystkreft og skjoldbruskkjertlene..

For histologi trengs mer tid og mer sofistikert utstyr, men det er resultatet som blir grunnlaget for den endelige diagnosen.

Det er en metode for immunhistokjemi, som er basert på bindingen av antistoffer plassert i en vevsprøve med de tilsvarende antigenene. Dette er en veldig informativ analyse som kan oppdage udifferensierte svulster, metastaser fra et uoppdaget primærfokus, og også forutsi den videre utviklingen av en ondartet prosess. Laboratorieutstyr for immunhistokjemi er dyrt, så det er ikke mulig å utføre det i alle klinikker.

Påvisning av kreft i forskjellige organer

Ovenstående beskrevne metoder som blir brukt i diagnostisering av ondartede sykdommer av alle typer. Men hver type onkopatologi har sin egen spesifisitet og lokalisering, så verktøyene og metodene for deres diagnose vil være forskjellige. La oss bli kjent med noen av dem.

Lungekreft

Rangerer først, både når det gjelder fordelingen blant befolkningen i Russland, og i dødeligheten. Utvikler raskt, utsatt for tidlige metastaser.

I forebygging bør spesiell oppmerksomhet rettes mot pasienter fra risikogruppen - "hardkjerner" -røykere, eier av yrker relatert til inhalering av skadelige stoffer, som har tilfeller av onkologi blant nære pårørende (ikke nødvendigvis lunge).

Det er to typer av denne sykdommen. Sentralt, som utvikler seg i store bronkier, og perifert - lokalisert i bronkioler og lunge-parenkym. Symptomer på den sentrale typen lungekreft vises allerede i de tidlige stadiene på grunn av en nedgang i lumen i bronkiene, så det er ganske godt diagnostisert. Og den perifere typen er asymptomatisk i lang tid, og oppdages ofte på et sent stadium..

Teknikker for påvisning av lungekreft:

  • Generell klinisk blodprøve.
  • Fluorogram.
  • Bronkoskopi med biopsi.
  • MR av lungene.
  • Pleurocentese med pleural effusjonsbiopsi.
  • Thorakoskopi med materialprøvetaking.
  • Thoracotomy med å ta en vevsprøve fra hovedsvulsten og lymfeknuter i nærheten. Dette er en operasjon som brukes som en siste utvei..

Røntgenundersøkelser er mye brukt. Men med perifer kreft avslører de ofte sykdommen allerede i trinn III-IV.

Brystkreft

Det kan påvirke kvinner i alle aldre, men det er mye mer vanlig hos pasienter over 40 år og eldre. Hvis det oppdages i trinn I-II, er organbevarende behandling mulig.

For tidlig diagnose av brystkreft, må du besøke en gynekolog eller mammolog-onkolog hvert år. Det er nødvendig å utføre forebyggende mammografi etter 40 år - en gang hvert 2. år, etter 50 - en gang i året. Yngre kvinner anbefales å gjennomgå regelmessig bryst ultralyd.

Hver kvinne bør med jevne mellomrom utføre selvundersøkelse - dette gjøres mens hun står foran et speil, og deretter legger seg. Varsel skal være en endring i formen på brystet, utseendet til utslipp fra brystvorten, palpasjon av selene, en endring i utseendet og strukturen på brysthuden.

Hvis den første diagnosen gir grunn til mistanke om brystkreft, blir følgende undersøkelser utført:

  • Blodprøve for tumormarkør CA-15-3 og østrogennivå.
  • CT og MR av brystet.
  • Mammografi med introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene (duktografi).
  • Punktering av brystkjertelen med cytologisk eller histologisk analyse.

I store kreftsentre er det mulig å identifisere onkogene mutasjoner ved bruk av molekylærgenetikkmetoder. Det er fornuftig for kvinner i risikogruppen å utføre en slik analyse..

Tarmkreft

Hvis en person er bekymret for kvalme, oppkast, trang magesmerter, tarmkolikk, oppblåsthet, forstoppelse eller diaré, gass og fekal inkontinens, blod og puss i avføringen, er det en mulighet for en ondartet prosess i tarmen. For å diagnostisere det er følgende prosedyrer foreskrevet:

  • Ultralyd av mageorganene.
  • Fekal okkult blodprøve.
  • Blodprøve for tumormarkør CA-19-9.

Svulsten kan lokaliseres i forskjellige deler av tarmen.

For undersøkelse av endetarmen brukes sigmoidoskopi. Denne metoden lar deg se et område opptil 25 cm langt, noe som reduserer metodens funksjoner betydelig.

Tykktarmen er diagnostisert på to måter - irrigoskopi og koloskopi.

Irrigoskopi - røntgen av tarmen ved bruk av et kontrastmiddel (barium).

Kolonoskopi - en endoskopisk prosedyre for å undersøke veggene i et organ ved hjelp av et fleksibelt rør med en optisk enhet.

Irrigoskopi er lettere å bære enn koloskopi, men sistnevnte gjør det mulig å utføre biopsi. I vår klinikk er det mulig å gjennomføre denne studien under generell anestesi.

For å tydeliggjøre lokaliseringen av prosessen og tilstedeværelsen av metastaser, kan PET-CT og MR forskrives.

Kreft i bukspyttkjertelen

Som regel oppdages det på et sent stadium. De tidlige symptomene er ganske uskarpe - moderate magesmerter, vekttap, blekhet i huden. Dette tilskrives vanligvis manifestasjoner av pankreatitt eller underernæring. Endringer i biokjemiske parametere er moderat, den onkologiske markøren CA-19-9 kan ikke øke i begynnelsestrinnet.

For primær diagnose brukes ultralyd, CT, MR av bukspyttkjertelen.

For å ta en vevsprøve, bruk følgende verktøy:

  • Perkutan fin nålaspirasjon (sug) under kontroll av en ultralydmaskin.
  • Ultralydendoskopi - sonden settes inn i bukspyttkjertelen gjennom tynntarmen.
  • Endoskopisk retrograd pancreaticolangiography (ERCP) - et fleksibelt rør med en optisk spiss settes inn i tolvfingertarmen.
  • Laparoskopi - ved kirurgisk metode blir det tatt vevsprøver fra alle "mistenkelige" steder, og andre organer i bukhulen undersøkes i detalj for tilstedeværelse og utbredelse av en onkologisk prosess. Dette er den mest informative måten å diagnostisere svulster på..

Magekreft

Klager på smerter i det epigastriske området, avføring og oppkast med blod, kvalme, halsbrann, raping, vekttap, kan indikere både magesår og kreft. I dette tilfellet tildeles det:

  • Ultralyd av mageorganene.
  • Røntgen av mage og tarm ved bruk av et kontrastmiddel.
  • Blodprøve for onkologiske markører CA-19-9, CA-242, AFP.
  • Fibrogastroduodenoscopy (FGDS) er en endoskopisk prosedyre, som består i en visuell undersøkelse av veggene i magen og tolvfingertarmen. Hvis det blir funnet en neoplasma, tas en biopsi for histologisk analyse, samt for å identifisere bakteriene Helicobacter pylori. Det er EGDS som er "gullstandarden" i diagnosen sykdommer i mage og tolvfingertarmen.
  • Laparoskopisk undersøkelse. Det er foreskrevet hvis en stor neoplasma ble funnet med en sannsynlig vekst i nabolandet organer.

Hvis det er funnet at en pasient har Helicobacter pylori-bakterier, setter dette ham i fare for magesykdommer (gastritt, magesår, kreft). I dette tilfellet er obligatorisk antibiotikabehandling nødvendig, samt mer nøye overvåking av mage-tarmkanalen..

Livmorhalskreft

Det overveldende flertallet av ondartede sykdommer i kjønnsorganene i kvinnene er asymptomatiske eller med mindre symptomer til sent på stadier. Derfor begynner deres forebygging med en årlig gynekologisk undersøkelse, uavhengig av forekomst av klager.

Obligatorisk primærundersøkelse - undersøkelse i en gynekologstol med speil. Basert på resultatene tar legen ytterligere tiltak..

Som en del av en gynekologisk undersøkelse tar legen en utstryking fra pasienten for cytologi - dette er en screening for livmorhalskreft og forstadier. Hvis smøreresultatene viser tilstedeværelse av atypiske eller ondartede celler, utføres en kolposkopi (endoskopisk undersøkelse av livmorhalsslimhinnen) med en prøve av de endrede områdene for histologisk analyse.

Livmorkreft

Teknologier for påvisning av livmorhalskreft:

  • Aspirasjonsbiopsi i livmorhulen.
  • Hysteroskopi - undersøkelse av livmorhalskanalen og livmorhulen ved bruk av et optisk apparat (hysteroskop) med prøvetaking av biomateriale.
  • Diagnostisk curettage.

Eggstokkreft

Det diagnostiseres ved slike metoder:

  • Manuell undersøkelse - rektovaginal eller vaginal.
  • Ultralyd av eggstokkene.
  • CT og MR.
  • Tumor markør test.
  • Laparoskopi med prøvetaking av vev.

Denne typen sykdommer er utsatt for metastase, derfor blir søket ofte utført i andre organer..

Prostatakreft

Oftest er menn over 50 år, og spesielt 60 år gamle, syke. Derfor må eldre menn gjennomgå forebyggende undersøkelser av prostata. Det samme gjelder personer med risiko, spesielt gitt at de tidlige stadiene er asymptomatiske.

  • Rektal digital undersøkelse.
  • Blodprøve for PSA-tumormerker.

Hvis det er mistanke om en onkologisk prosess, fortsettes undersøkelsen med følgende instrumenter:

  • Transrektal ultralyd. Det utføres gjennom pasientens endetarm. Lar deg utforske prostatakjertelen, sædblærene, urinrøret og det omkringliggende vevet.
  • Ultralyd guidet multifokal nålbiopsi. Det er den mest pålitelige måten å diagnostisere prostatakreft..

Nyrekreft

Kreft i nyren kan mistenkes basert på kliniske tester.

Dette er utseendet i urinen av blod og atypiske celler i kombinasjon med en økning i ESR og nivået av røde blodlegemer. Biokjemi i blodet vil vise en økning i mengden kalsium og transaminase.

For ytterligere diagnostikk, bruk:

  • Ultralyd av nyrer og mage.
  • Kontrastradiografi av nyren.
  • CT av nyrene.
  • Retrograd pyelografi. Dette er en røntgenstråle av nyrebekkenet, som utføres ved å sette et cystoskop i urinsystemet og et kontrastfargestoff i urinlederne. Røntgenbilder brukes til å visualisere fargestoffbevegelse og systemets funksjon.
  • Ultralydstyrt målrettet biopsi.
  • Selektiv renal angiografi. Identifiserer nyrecellekarsinom. For neoplasmer i bekkenet brukes ikke.

Tester for tumormarkører ved nyrekreft er ikke informative.

Hva blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Diagnostikk av kreftsvulster - en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant det er brudd identifisert ved en standard klinisk blodprøve.

Ondartede neoplasmer vokser veldig intenst, mens forbruk av vitaminer og mineraler samt frigjøring av avfallsstoffer i blodet fører til betydelig ruspåvirkning av kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra deres prosess går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn til en farlig sykdom..

Hva blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene fra standard og spesielle studier. I patologiske prosesser i kroppen gjenspeiles endringer i blodets sammensetning og egenskaper i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for tumormarkører.

Imidlertid er det umulig å pålitelig bestemme kreft ved blodprøve. Avvik på indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv den spesifikke og mest informative analysen for tumormarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelsen eller fraværet av sykdommen og må bekreftes.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratorieundersøkelser gir en idé om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for blodets funksjoner. En reduksjon eller økning i indikatorene er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av neoplasmer. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene for en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier.

Når du tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det også er fysiologiske årsaker til økningen eller reduksjonen i verdiene.

Navn, måleenhetBeskrivelsebeløp
Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
Erythrocytes (RBC), celler / lAntall røde kropper4-5x10 12
FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
Reticulocytes (RTC). %Unge erytrocytter0,2 til 1,2%
Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
ESR (ESR), mm / tErytrocyttplasma sedimentasjonshastighet2-15
Leukocytter (WBC), celler / lDe utfører beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponentene i begrepet "leukocytter". Deres antall og forhold kalles leukocyttformelen, som er av stor diagnostisk verdi ved mange sykdommer.25-40
Eosinofile,%0,5-5
Basofile,%0-1
Monocytter,%3-9
Neutrofiler: stikk1-6
segmentert47-72
myelocytes0
metamyelocytter0

Nesten alle disse blodparametrene innen onkologi endres i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyaktig legger merke til når han studerer resultatene fra analysen:

  • ESR. Erytrocyttplasmasedimentasjonshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress, etc. Imidlertid, hvis overskuddet er betydelig og ledsaget av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes..
  • Nøytrofile. Deres antall har økt. Fremveksten av nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer, er spesielt farlig..
  • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene innen onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
  • Hemoglobin. Avtar hvis det er tumorprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsstoffer fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antallet hvite blodlegemer, som vist ved analyser i onkologi, reduseres alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Neoplasmer av annen lokalisering fører til en økning.

Det må huskes at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av jernmangel. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å skaffe informasjon om stoffskifte, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og sporstoffer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De kjennetegner den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i hovedproteinet. En utviklende neoplasma bruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren betydelig redusert. Hvis leveren er påvirket, er det mangel, selv med tilstrekkelig ernæring.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Det øker først og fremst med beinsvulster eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi i galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere nyrenes arbeid, og hvis det er forhøyet, er det en organpatologi eller det er en intens nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er karakteristisk for svulstfarlighet..
  • Bilirubin og alanin aminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan en biokjemisk blodprøve ikke brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må ytterligere laboratorietester gjøres. Når det gjelder selve bloddonasjonen, tas den fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra foregående kveld..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, lar en studie for tumormarkører til og med deg bestemme plasseringen av en ondartet neoplasma. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, der spesifikke forbindelser produsert av svulsten selv eller kroppen som respons på dens tilstedeværelse er identifisert.

Totalt er om lag 200 tumormarkører kjent, men i overkant av tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et spesifikt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi, og det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). For å bestemme hvilken type svulst, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke tumormarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjerne;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen påvirkes;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhals;
  • AFP, CA-125, hCG - eggstokker;
  • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, CEA - tarmen;
  • PSA - prostatakjertel;
  • HCG, AFP - testikler;
  • Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold, er diagnosen onkologi ved blodanalyse for tumormarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er en bekreftelse på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstenes lille størrelse eller inntaket av medikamenter (gitt at for hver tumormarkør er det en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, bør den behandlende legen og laboratoriepersonalet varsles om legemidlene som er tatt av pasienten).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentell diagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager på smerte, kan vi snakke om en ekstraorganisk svulst. For eksempel oppdages dens retroperitoneale variant allerede i 4 stadier, før det praktisk talt ikke lar noen vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden metabolismen bremser med årene, og antigener kommer for langsomt inn i blodet.

Hva blodverdiene viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den vakre halvparten av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har en høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, som gjør brystkreft til den andre vanligste kreften blant alle ondartede neoplasmer. Livmorhalsens epitel er også utsatt for ondartet degenerasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • KLA innen onkologi viser en nedgang i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er en grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir sårende for bryst- og livmorkreft..
  • Når testet for tumormarkører, indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for livmorhalsskade. Glycoprotein CA 125 - trusselen om livmorkreft, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene..

Hvis noe er alarmerende i analysene, og det er karakteristiske tegn på onkologi i begynnelsen, kan ikke legebesøket utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør undersøkes regelmessig uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?

Undersøkelsen skal utføres med en langvarig forverring av trivsel i form av svakhet, konstant lav temperatur, utmattelse, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på klumper i brystkjertlene, endringer i farger og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av passering av blod etter avføring, tvangshoste uten tegn på infeksjon osv..

Ytterligere årsaker er:

  • alder over 40;
  • familiehistorie med onkologi;
  • gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og CBC;
  • smerter eller langvarig dysfunksjon i organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har krysset førtiårs aldersgrense..

Hvordan forberede deg på å ta en analyse for tumormarkører

Blod for antigen-testing tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir gitt ut innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

  • ikke spise frokost;
  • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
  • tre dager før en kreftdiagnose ved blodprøve utelukkes alkohol;
  • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
  • ekskludere tung fysisk aktivitet dagen før studien;
  • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
  • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene på hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.