Hoved
Angioma

Hva tyder på onkologi

For å diagnostisere en onkologisk sykdom, er det nødvendig å nærme seg dette problemet på en omfattende måte. Denne tilstanden skyldes at kreft ikke har spesifikke symptomer som entydig indikerer en ondartet prosess i kroppen, og den bør skilles fra andre patologier som har lignende manifestasjoner..

I tillegg begynner en onkologisk sykdom og fortsetter på cellenivå: selv en bekreftet tilstedeværelse av en neoplasma i et hvilket som helst organ betyr ikke at den er ondartet. Og for å bestemme opprinnelsen til en svulst, er det nødvendig å studere cellene sine, som kan være godartede (ikke-kreftformige) eller ondartede. For å etablere en nøyaktig diagnose brukes derfor en integrert tilnærming som tar hensyn til alle aspekter av kreft. Takket være dette ble det mulig å identifisere ondartede prosesser på de tidligste stadiene, vurdere graden av deres aggressivitet og danne terapeutiske strategier for hver pasient individuelt. Et undersøkelseskompleks kan inneholde forskjellige prosedyrer og manipulasjoner og deres forskjellige kombinasjoner. Det avhenger av plasseringen av den mistenkte eller allerede identifiserte svulsten, historiedata og andre omstendigheter. Men følgende forskningsmetoder anses som de mest informative..

Laboratorieforskning

Undersøkelse av biologiske materialer under mikroskop eller ved bruk av reagenser er en av de mest nøyaktige metodene for å bekrefte eller ekskludere kreft.

Generell blodanalyse. En generell blodprøve er veldig viktig, hvor du kan identifisere utviklingen av en ubehagelig sykdom. Hvilke indikatorer bør du ta hensyn til?

  • ESR. Hvis erytrocytsedimentasjonshastigheten er høyere enn normalt, indikerer dette en betennelsesprosess i pasientens kropp. Hvis indikatoren øker med 30% eller mer, er det en sjanse for å utvikle kreft.
  • En økning eller reduksjon i antall leukocytter. Ved kreft kan begge fenomener observeres..
  • Nedgang i hemoglobinindeksen. Hvis parallelt med dette blodnivået synker, kan dette også indikere kreft..
  • Et stort antall umodne celler. Dette fenomenet blir ofte observert i benmargskreft..
  • Stort antall umodne og kornete leukocytter.
  • Økt antall lymfocytter.

Blodkjemi. En biokjemisk blodprøve er en av de mest nøyaktige, den kan vise utviklingen av en svulst. Med denne diagnostiske metoden kan de første symptomene på dannelse av ondartede celler oppdages. Følgende indikatorer studeres:

  • Totalt protein, albumin. Ondartede celler bruker protein i store mengder. Av denne grunn vil denne indikatoren i pasientens kropp avta. Parallelt med dette mister pasienten appetitt, vekt, fordi protein regnes som det viktigste byggematerialet.
  • Urea. Denne indikatoren overstiger noen ganger normen, noe som kan indikere en forverring av nyrefunksjonen. I tillegg kan et lignende tegn indikere aktiv nedbrytning av proteiner..
  • Økt blodsukker. En økning i denne indikatoren indikerer utvikling av diabetes mellitus, sarkom, leverkreft, så vel som andre onkologiske plager..
  • Bilirubin. Nivået på denne indikatoren øker i tilfelle leverskader. Kreft er intet unntak..
  • ALAT. Indikatoren overskrider normen i tilfelle onkologisk leverskade. Symptomet kan også indikere utviklingen av andre plager..
  • Overflødig alkalisk fosfatase. Denne indikatoren signaliserer tilstedeværelsen av en ondartet svulst lokalisert på beinvevet. I tillegg indikerer dette symptomet metastaser. Det er også andre metoder for å diagnostisere kreft, men disse er de enkleste og mest nøyaktige..

Blodprøver for tumormarkører. Dette er en spesifikk forskningsmetode som lar deg identifisere spesifikke proteiner og forskjellige kjemiske forbindelser, hvis nivå øker i kreft. Slike stoffer kan produseres av ondartede neoplasmer selv, spille rollen som antistoffer mot kreftceller eller utføre andre funksjoner. Men en økning i mengden i blodet indikerer stor sannsynlighet for å utvikle kreft. I dag gjennomføres analyser for å bestemme de forskjellige typene svulstmarkører: hver av dem er karakteristisk for individuelle ondartede prosesser. Hva slags analyse pasienten trenger, bestemmes av resultatene fra andre tester, pasientklager, anamnese-data og andre faktorer..

Urinprøver. Hvis du mistenker tilstedeværelsen av ondartede prosesser i kroppen, utføres urinanalyse, blant annet. Selv om endringer i urin er atypiske for onkologiske sykdommer, kan studier rette videre diagnose i riktig retning. Unormale mengder proteiner, kreatinin, urea, fosfatase osv., Som indikerer kreft eller annen skade på indre organer, krever ytterligere forskning.

Avføringsprøver. Denne analysen, akkurat som urinalyse, brukes som hjelpemetode. Når du kontakter en lege med symptomer som indikerer lesjoner i fordøyelsessystemet, foreskrives en undersøkelse av avføring for okkult blod. Denne indikatoren kan indikere ikke bare blødning i forskjellige deler av mage-tarmkanalen, men også utvikling av kreft. Ved påvisning av okkult blod og tilstedeværelsen av symptomer som er karakteristiske for ondartede prosesser, blir derfor ytterligere diagnostikk utført i denne retningen..

Cytologiske studier. Denne forskningen krever materialer hentet direkte fra et patologisk eller "tvilsomt" fokus eller utslipp. Disse prøvene blir undersøkt under et mikroskop for å vurdere tilstanden til cellene. Det er avvikene i strukturen og inndelingen av celler som ofte blir avgjørende for kreftdannelse. Derfor lar en cytologisk studie deg bestemme arten av neoplasma eller fokus (godartet eller ondartet) og hjelper til med å identifisere ikke bare allerede utviklet kreft, men også prekreftartede tilstander.
For cytologisk analyse kan følgende brukes:

  • avskrapninger og utstryk-utskrifter tatt fra overflaten av slimhinnen (munnhulen, skjeden, livmorhalsen, etc.);
  • sputum fra luftveiene;
  • utflod fra melkekjertlene;
  • urin;
  • hemmelighet om prostatakjertelen;
  • materialer oppnådd under endoskopisk undersøkelse av magesekken, tarmen, livmorhulen osv.;
  • materialer oppnådd under punktering (punktering) av hulrom - ledd, mage, bryst osv.;
  • cerebrospinalvæske og andre.

I de fleste tilfeller forårsaker prøvetaking for cytologisk undersøkelse ikke smerter eller ubehag for pasienten og blir utført under andre diagnostiske prosedyrer (for eksempel gynekologisk eller proktologisk undersøkelse). Men noen ganger er det nødvendig med minimalt kirurgisk inngrep for å få tak i slike materialer..

Maskinvarediagnostikk

Moderne diagnostisk utstyr gjør det mulig å oppdage en onkologisk sykdom i de tidlige stadiene, når sykdommen ennå ikke har manifestert seg med noen symptomer. For dette formålet brukes følgende metoder for maskinvareforskning:

Radiografi. Denne metoden regnes som en av de mest pålitelige når det gjelder å påvise beinkreft. Under studien brukes røntgenmaskiner som genererer stråler som trenger ulikt gjennom forskjellige typer vev. Derfor, på en røntgen, vises svulster som en mørkere eller neoplasma med klare grenser atypiske for et gitt organ eller område. For å øke informasjonsinnholdet i studien kan radiografi med kontrast utføres. Stoffer injiseres i pasientens blodbane som ikke overfører røntgenstråler og dermed gjør bildet av bløtvev klarere og mer kontrasterende. Denne metoden brukes også til å oppdage metastaser og vurdere deres spredning i hele kroppen..

Ultralyd. Ultralydundersøkelse er en av de sikreste metodene som kan brukes selv i diagnosen gravide og barn. Men selv om moderne ultralydutstyr har høy oppløsning og lar deg tydelig visualisere indre organer og vev, brukes det hovedsakelig på det innledende stadiet av undersøkelsen. Så under en ultralydsskanning, en unormal tetthet, kan strukturen i vevet til et organ etableres, noe som indikerer behovet for ytterligere forskning for å fastslå arten av slike endringer.
Kreft kan også være indikert av en endring i størrelsen på et organ, påvisning av komprimerte, løse, inhomogene områder på det, identifisering av neoplasmer av ukjent opprinnelse. I alle disse tilfellene bekreftes tilstedeværelsen av en ondartet prosess bare ved laboratoriemetoder..

MR. Imaging av magnetisk resonans er en av de mest nøyaktige metodene for diagnostikk av maskinvare av kreft. Denne studien gjør det mulig å oppdage en ondartet neoplasma av minste størrelse (fra 0,1–0,3 mm) i hjernen, nyrene, leveren, strupehodet og andre organer. Denne metoden anses å være foretrukket, ettersom den lar deg skaffe nøyaktig og detaljert informasjon om helsetilstanden, og når en ondartet prosess oppdages, å starte behandlingen uten å kaste bort tid.

Alle maskinvaremetoder for å diagnostisere kreft krever flere tilleggsstudier, spesielt laboratorium.

I tillegg brukes de listede metodene ikke bare for å oppdage kreft og vurdere stadium, grad av aggressivitet osv., Men også for å kontrollere effektiviteten av behandlingen..

Hvilke tester må du ta hvis du mistenker kreft?

Hvilke tester og maskinvareforskning er nødvendig i et bestemt tilfelle, bestemmer legen.

Utnevnelsene hans er basert på følgende data:

  • hvilke klager gikk pasienten til legen med;
  • om det er en familiehistorie med kreft;
  • hvor lenge har symptomer blitt observert;
  • hvilket organ som kan betraktes som en kilde til problemer;
  • om det allerede er utført noen diagnostikk, og hva avslørte det nøyaktig;
  • er det noen risikofaktorer som øker sannsynligheten for å utvikle kreft, og hvilke som (røyking, alkoholmisbruk, å leve i et miljø ugunstig miljø, sysselsetting i farlige næringer, ta medisiner som undertrykker immunforsvaret, etc.).

På vår portal kan du bestille en gratis konsultasjon med en onkolog per telefon. En spesialist vil svare på spørsmålene dine angående diagnose og behandling av kreft innenfor rammen av en foreløpig konsultasjon.

For å motta detaljert informasjon som er relevant spesielt for din sak, må du personlig besøke en lege for undersøkelse og behandling.

For å gjøre dette, ring per telefon: vårt personale i kundesenteret hjelper deg å velge en passende tid og dato for å besøke en lege som spesialiserer seg i det området du trenger (gynekologisk onkologi, urologi onkologi, etc.).

Hva blodprøveindikatorer viser onkologi (kreft)

Diagnostikk av kreftsvulster - en omfattende undersøkelse ved bruk av spesifikke instrumentelle og laboratoriemetoder. Det utføres i henhold til indikasjoner, blant det er brudd identifisert ved en standard klinisk blodprøve.

Ondartede neoplasmer vokser veldig intenst, mens forbruk av vitaminer og mineraler samt frigjøring av avfallsstoffer i blodet fører til betydelig ruspåvirkning av kroppen. Næringsstoffer tas fra blodet, produktene fra deres prosess går dit, noe som påvirker dets sammensetning. Derfor er det ofte under rutinemessige undersøkelser og laboratorietester det blir funnet tegn til en farlig sykdom..

Hva blodprøver viser onkologi

Kreft kan mistenkes basert på resultatene fra standard og spesielle studier. I patologiske prosesser i kroppen gjenspeiles endringer i blodets sammensetning og egenskaper i:

  • generell blodprøve;
  • biokjemisk forskning;
  • analyse for tumormarkører.

Imidlertid er det umulig å pålitelig bestemme kreft ved blodprøve. Avvik på indikatorer kan være forårsaket av sykdommer som ikke har noe med onkologi å gjøre. Selv den spesifikke og mest informative analysen for tumormarkører gir ikke 100% garanti for tilstedeværelsen eller fraværet av sykdommen og må bekreftes.

Er det mulig å bestemme onkologi (kreft) ved en generell blodprøve

Denne typen laboratorieundersøkelser gir en idé om antall grunnleggende dannede elementer som er ansvarlige for blodets funksjoner. En reduksjon eller økning i indikatorene er et signal om problemer, inkludert tilstedeværelsen av neoplasmer. En prøve tas fra en finger (noen ganger fra en blodåre) om morgenen, på tom mage. Tabellen nedenfor viser hovedkategoriene for en generell eller klinisk blodprøve og deres normale verdier.

Når du tolker analysene, er det nødvendig å ta hensyn til at indikatorene, avhengig av kjønn og alder, kan variere, det også er fysiologiske årsaker til økningen eller reduksjonen i verdiene.

Navn, måleenhetBeskrivelsebeløp
Hemoglobin (HGB), g / lKomponent av erytrocytter, transporterer oksygen120-140
Erythrocytes (RBC), celler / lAntall røde kropper4-5x10 12
FargeindeksHar diagnostisk verdi ved anemi0,85-1,05
Reticulocytes (RTC). %Unge erytrocytter0,2 til 1,2%
Blodplater (PLT), celler / lGi hemostase180-320x10 9
ESR (ESR), mm / tErytrocyttplasma sedimentasjonshastighet2-15
Leukocytter (WBC), celler / lDe utfører beskyttende funksjoner: opprettholde immunitet, bekjempe utenlandske agenter og fjerne døde celler4-9x10 9
Lymfocytter (LYM),%Disse elementene er komponentene i begrepet "leukocytter". Deres antall og forhold kalles leukocyttformelen, som er av stor diagnostisk verdi ved mange sykdommer.25-40
Eosinofile,%0,5-5
Basofile,%0-1
Monocytter,%3-9
Neutrofiler: stikk1-6
segmentert47-72
myelocytes0
metamyelocytter0

Nesten alle disse blodparametrene innen onkologi endres i retning av reduksjon eller økning. Hva legen nøyaktig legger merke til når han studerer resultatene fra analysen:

  • ESR. Erytrocyttplasmasedimentasjonshastigheten er høyere enn normalt. Fysiologisk kan dette forklares med menstruasjon hos kvinner, økt fysisk aktivitet, stress, etc. Imidlertid, hvis overskuddet er betydelig og ledsaget av symptomer på generell svakhet og lavgradig feber, kan kreft mistenkes..
  • Nøytrofile. Deres antall har økt. Fremveksten av nye, umodne celler (myelocytter og metamyelocytter) i perifert blod, som er karakteristisk for neuroblastomer og andre onkologiske sykdommer, er spesielt farlig..
  • Lymfocytter. Disse KLA-indikatorene innen onkologi er høyere enn normalt, siden det er dette blodelementet som er ansvarlig for immunitet og bekjemper kreftceller..
  • Hemoglobin. Avtar hvis det er tumorprosesser i de indre organene. Dette forklares med det faktum at avfallsstoffer fra tumorceller skader erytrocytter, og reduserer antallet.
  • Leukocytter. Antallet hvite blodlegemer, som vist ved analyser i onkologi, reduseres alltid hvis benmargen påvirkes av metastaser. Leukocyttformelen forskyves til venstre. Neoplasmer av annen lokalisering fører til en økning.

Det må huskes at en reduksjon i hemoglobin og antall røde blodlegemer er karakteristisk for vanlig anemi forårsaket av jernmangel. En økning i ESR er observert i inflammatoriske prosesser. Derfor anses slike tegn på onkologi ved blodprøve som indirekte og trenger bekreftelse..

Biokjemisk forskning

Hensikten med denne analysen, utført årlig, er å skaffe informasjon om stoffskifte, arbeidet med forskjellige indre organer, balansen mellom vitaminer og sporstoffer. En biokjemisk blodprøve i onkologi er også informativ, siden en endring i visse verdier gjør det mulig å trekke konklusjoner om tilstedeværelsen av kreftsvulster. Fra tabellen kan du finne ut hvilke indikatorer som skal være normale.

Det er mulig å mistenke kreft med en biokjemisk blodprøve hvis følgende verdier ikke samsvarer med normen:

  • Albumin og totalt protein. De kjennetegner den totale mengden proteiner i blodserumet og innholdet i hovedproteinet. En utviklende neoplasma bruker aktivt protein, derfor er denne indikatoren betydelig redusert. Hvis leveren er påvirket, er det mangel, selv med tilstrekkelig ernæring.
  • Glukose. Kreft i det reproduktive (spesielt kvinnelige) systemet, leveren, lungene påvirker syntesen av insulin og hemmer det. Som et resultat vises symptomer på diabetes mellitus, noe som reflekteres av en biokjemisk blodprøve for kreft (sukkernivået stiger).
  • Alkalisk fosfatase. Det øker først og fremst med beinsvulster eller metastaser i seg. Kan også indikere onkologi i galleblæren, leveren.
  • Urea. Dette kriteriet lar deg vurdere nyrenes arbeid, og hvis det er forhøyet, er det en organpatologi eller det er en intens nedbrytning av protein i kroppen. Det siste fenomenet er karakteristisk for svulstfarlighet..
  • Bilirubin og alanin aminotransferase (ALT). En økning i mengden av disse forbindelsene informerer om leverskader, inkludert kreft..

Hvis det er mistanke om kreft, kan en biokjemisk blodprøve ikke brukes til å bekrefte diagnosen. Selv om det er tilfeldigheter på alle punkter, må ytterligere laboratorietester gjøres. Når det gjelder selve bloddonasjonen, tas den fra en blodåre om morgenen, men det er umulig å spise og drikke (det er lov å bruke kokt vann) fra foregående kveld..

Grunnleggende analyse

Hvis den biokjemiske og generelle blodprøven for onkologi bare gir en generell ide om tilstedeværelsen av en patologisk prosess, lar en studie for tumormarkører til og med deg bestemme plasseringen av en ondartet neoplasma. Dette er navnet på en blodprøve for kreft, der spesifikke forbindelser produsert av svulsten selv eller kroppen som respons på dens tilstedeværelse er identifisert.

Totalt er om lag 200 tumormarkører kjent, men i overkant av tjue brukes til diagnose. Noen av dem er spesifikke, det vil si at de indikerer skade på et spesifikt organ, mens andre kan oppdages i forskjellige typer kreft. For eksempel er alfa-fetoprotein en vanlig tumormarkør for onkologi, og det finnes hos nesten 70% av pasientene. Det samme gjelder CEA (kreftembryonalt antigen). For å bestemme hvilken type svulst, blir blodet undersøkt for en kombinasjon av generelle og spesifikke tumormarkører:

  • Protein S-100, NSE - hjerne;
  • CA-15-3, CA-72-4, CEA - brystkjertelen påvirkes;
  • SCC, alfa-fetoprotein - livmorhals;
  • AFP, CA-125, hCG - eggstokker;
  • CYFRA 21-1, CEA, NSE, SCC - lunger;
  • AFP, CA 19-9, CA-125 - lever;
  • CA 19-9, CEA, CA 242 - mage og bukspyttkjertel;
  • CA-72-4, CEA - tarmen;
  • PSA - prostatakjertel;
  • HCG, AFP - testikler;
  • Protein S-100 - Hud.

Men med all nøyaktighet og informasjonsinnhold, er diagnosen onkologi ved blodanalyse for tumormarkører foreløpig. Tilstedeværelsen av antigener kan være et tegn på betennelse og andre sykdommer, og CEA er alltid forhøyet hos røykere. Derfor, uten bekreftelse av instrumentelle studier, stilles ikke diagnosen.

Kan det være en god blodprøve for kreft?

Dette spørsmålet er naturlig. Hvis dårlige resultater ikke er en bekreftelse på onkologi, kan det være omvendt? Ja det er mulig. Testresultatet kan påvirkes av svulstenes lille størrelse eller inntaket av medikamenter (gitt at for hver tumormarkør er det en spesifikk liste over legemidler som kan føre til falske positive eller falske negative resultater, bør den behandlende legen og laboratoriepersonalet varsles om legemidlene som er tatt av pasienten).

Selv om blodprøvene er gode og instrumentell diagnostikk ikke ga et resultat, men det er subjektive klager på smerte, kan vi snakke om en ekstraorganisk svulst. For eksempel oppdages dens retroperitoneale variant allerede i 4 stadier, før det praktisk talt ikke lar noen vite om seg selv. Aldersfaktoren har også betydning, siden metabolismen bremser med årene, og antigener kommer for langsomt inn i blodet.

Hva blodverdiene viser kreft hos kvinner

Risikoen for å få kreft er omtrent den samme for begge kjønn, men den vakre halvparten av menneskeheten har en ekstra sårbarhet. Det kvinnelige reproduktive systemet har en høy risiko for kreft, spesielt brystkjertlene, som gjør brystkreft til den andre vanligste kreften blant alle ondartede neoplasmer. Livmorhalsens epitel er også utsatt for ondartet degenerasjon, så kvinner bør være ansvarlige for undersøkelser og ta hensyn til følgende testresultater:

  • KLA innen onkologi viser en nedgang i nivået av erytrocytter og hemoglobin, samt en økning i ESR.
  • Biokjemisk analyse - En økning i glukose er en grunn til bekymring her. Slike symptomer på diabetes mellitus er spesielt farlige for kvinner, da de ofte blir sårende for bryst- og livmorkreft..
  • Når testet for tumormarkører, indikerer samtidig tilstedeværelse av SCC-antigener og alfa-fetoprotein risikoen for livmorhalsskade. Glycoprotein CA 125 - trusselen om livmorkreft, AFP, CA-125, hCG - eggstokk, og kombinasjonen CA-15-3, CA-72-4, CEA antyder at svulsten kan lokaliseres i brystkjertlene..

Hvis noe er alarmerende i analysene, og det er karakteristiske tegn på onkologi i begynnelsen, kan ikke legebesøket utsettes. I tillegg bør gynekologen besøkes minst en gang i året, og brystet bør undersøkes regelmessig uavhengig. Disse enkle forebyggende tiltakene hjelper ofte med å oppdage kreft tidlig.

Når en analyse for tumormarkører er nødvendig?

Undersøkelsen skal utføres med en langvarig forverring av trivsel i form av svakhet, konstant lav temperatur, utmattelse, vekttap, anemi av ukjent opprinnelse, forstørrede lymfeknuter, utseendet på klumper i brystkjertlene, endringer i farger og størrelse på føflekker, forstyrrelser i mage-tarmkanalen, ledsaget av passering av blod etter avføring, tvangshoste uten tegn på infeksjon osv..

Ytterligere årsaker er:

  • alder over 40;
  • familiehistorie med onkologi;
  • gå utover det normale spekteret av indikatorer for biokjemisk analyse og CBC;
  • smerter eller langvarig dysfunksjon i organer eller systemer, selv i liten grad.

Analysen tar ikke mye tid, samtidig som den hjelper til med å identifisere en livstruende sykdom i tide og kurere den på de minst traumatiske måtene. I tillegg bør slike undersøkelser bli regelmessige (minst en gang i året) for de som har pårørende med kreft eller har krysset førtiårs aldersgrense..

Hvordan forberede deg på å ta en analyse for tumormarkører

Blod for antigen-testing tas fra en blodåre om morgenen. Resultatene blir gitt ut innen 1-3 dager, og for at de skal være pålitelige, må visse anbefalinger følges:

  • ikke spise frokost;
  • ikke ta medisiner og vitaminer dagen før;
  • tre dager før en kreftdiagnose ved blodprøve utelukkes alkohol;
  • ikke ta fet og stekt mat dagen før;
  • ekskludere tung fysisk aktivitet dagen før studien;
  • på leveringsdagen, ikke røyk om morgenen (røyking øker CEA);
  • slik at tredjepartsfaktorer ikke forvrenger indikatorene, må du først kurere alle infeksjoner.

Etter å ha mottatt resultatene på hånden, bør man ikke trekke noen uavhengige konklusjoner og stille diagnoser. Denne blodprøven for kreft har ikke hundre prosent pålitelighet og krever instrumentell bekreftelse.

Hvordan bli testet for onkologi

Kreft anses som en alvorlig livstruende sykdom. Enkelte typer kreft kan ikke oppdages i de første stadiene, da de er asymptomatiske. Og en tidlig sjekk gir en sjanse for bedring..

Kreft er en ondartet knutepunkt, hvis dannelse oppstår på grunn av degenerasjon av sunne celler til tumorceller. I fremtiden vokser svulsten, vokser inn i nærliggende vev, metastaser forekommer i fjerne organer. Sykdommen utvikler seg i fire stadier.

I det første utviklingsstadiet kan en node bare bestemmes ved en tilfeldighet. Siden de siste stadiene av sykdommen er livstruende, er det nødvendig å sjekkes for onkologi regelmessig. Kreft regnes som den viktigste årsaken til høye dødsrater i verden. Alle bør ha en regelmessig sjekk.

Skilt å passe på

For å identifisere en kreftsykdom i begynnelsen, må du fokusere på funksjonsfeil i kroppen. Manifestasjonen av forskjellige symptomer kan betraktes som harbingers ikke bare av kreft, men også av andre plager. Langvarig gjentagelse av tegn indikerer at en legekonsultasjon er nødvendig.

Hvilke manifestasjoner kan signalisere sykdommen:

  • Kvinner opplever oppblåsthet. Konstante smertesyndromer i korsryggen, en tidlig følelse av fylde i magen, flatulens - hvis situasjonen varer lenge, er det på tide å besøke lege. Disse indikatorene er typiske for kreft i eggstokkene..
  • Blødning hos kvinner. Hvis dette skjer etter overgangsalderen, ikke gjelder syklusen, kan det indikere en kreftsvulst i livmorhalsen (endometrium).
  • Smerter i underlivet og bekkenorganene. Det observeres på grunn av en funksjonsfeil i eggstokkene. Kreft er vedvarende.
  • Langvarige ryggsmerter hos menn. De kan manifestere seg med en kreftknutepunkt i prostata og tykktarm. Noen ganger kjennes smertesymptomet i benene på lårene. Et besøk til legen er nødvendig.
  • Endring i størrelsen på de mannlige testiklene. Det er viktig å følge endringene slik at volumet og formen ikke endres. Hvis det blir funnet en neoplasma, må du akutt søke medisinsk hjelp. Testikkelkreft utvikler seg raskt, det innledende stadiet er ikke synlig. Det kan være smerter i lysken, lårene, bekkenbenene, ødem.
  • Langvarig hoste. Hvis det blir observert i lang tid, er det en indikator på kreft i halsen, skjoldbruskkjertelen, lungene.
  • Problematisk vannlating og avføring. Vanlige problemer, tilstedeværelse av blod i avføringen indikerer en kreftsvulst i endetarmen.
  • En kraftig nedgang i vekt observeres med onkologi i bukspyttkjertelen, lungene, magen, spiserøret.
  • Endringer i området med brystkjertlene. Tilstedeværelsen av noder i brystet observeres hos kvinner og menn - brystkreft er mulig.
  • Lymfeknuter er forstørret. Hvis de hovne nodene ikke avtar i løpet av en måned, er et legebesøk obligatorisk.
  • Neoplasmer på huden. Du må nøye overvåke utseendet til nye føflekker og flekker på kroppen. Endringer i farge og form kan indikere utviklingen av en hudkreft som kalles melanom..
  • Utseendet til hvite og røde flekker i munnhulen signaliserer også behovet for å besøke lege..
  • Langvarig utmattelse oppstår med leukemi og andre kreftformer.

Det anbefales også å få testet for tilstedeværelsen av kreftceller for de som har:

  • trang til røyking;
  • overvekt;
  • mat av dårlig kvalitet, utilstrekkelig forbruk av grønnsaker og frukt;
  • lite fysisk aktivitet, fullstendig fravær;
  • høyt forbruk av alkoholholdige drikker;
  • tilstedeværelsen av humant papillomavirus;
  • hepatitt B, C;
  • stråling, ionisering og ultrafiolett;
  • arvelighet.

Hvor du skal starte undersøkelsen

Identifisering av kreftceller eller andre sykdommer begynner med et besøk på et medisinsk anlegg. Du kan bli testet på klinikken eller besøke onkologisenteret. Undersøkelse av en terapeut. Han vil stille spørsmål, hvoretter han vil utnevne de nødvendige testene for onkologi. Hvis den første undersøkelsen avslører en patologi, foreskriver legen ytterligere studier og henviser til onkologen.

Tidlig diagnose av onkologiske sykdommer begynner med en årlig medisinsk undersøkelse. Symptomer betyr ekstra konsultasjon med lege.

Nødvendige analyser

De begynner å identifisere en kreftsvulst ved å bruke tester som er foreskrevet i store mengder. Dette brukes til å utelukke falske diagnostiske avlesninger. De mest brukte er de som er oppført nedenfor..

Generelle blodprøver

Ondartet formasjon utvikler og etterlater avfallsstoffer i blodomløpet. Alt gjenspeiles i totalen. Forgiftning av kroppen fører til økte ESR-rater, en økning i nivået av hvite blodlegemer og en reduksjon i lymfocytter. Når dette er ledsaget av nærvær av utmattelse, vekttap, kan det indikere forekomst av lymfogranulomatose, histiocytose. En reduksjon i hemoglobin indikerer dannelse av en knute av indre organer. Benmargskreft er preget av umodne celler.

For å bestemme avvik tas blod på tom mage, analysens beredskap er innen to dager. Nøyaktigheten er liten, for eventuelle avvik fra normen blir det utført en rekke smale studier.

Urinundersøkelse

De karakteristiske tegnene på kreft vises sjelden i urinen. Du må fokusere på utseendet til blod, tilstedeværelsen av ketonlegemer. Analysen gir ikke et nøyaktig resultat.

Biokjemisk studie av blod

Diagnose for onkologiske sykdommer utføres i trinn:

  • Albumin, totalt protein. For tumorvekst er protein nødvendig, og det er derfor indikatorene faller. I tillegg til dette er en reduksjon i matlyst, noe som fører til proteinmangel i kroppen..
  • Urea. En økning i nivåer indikerer nedsatt nyrefunksjon eller rask nedbrytning av proteiner. Det observeres i tilfelle av tumorforgiftning, ødeleggelse av tumorvev, som oppstår med effektiv kreftbehandling.
  • Sukkerindeksen øker - de avslører lungekreft, sarkom i reproduktive systemet, leveren. Neoplastiske celler hemmer produksjonen av insulin, kroppen reagerer på en økning i glukose med utseendet til diabetes. Denne prosessen blir observert flere år før observasjonen av symptomer på onkologi..
  • Økt bilirubin indikerer leverskade.
  • ALAT er et proteinmolekyl som øker når leveren deformeres av en svulst og andre sykdommer.
  • Overflødig alkalisk fosfatase - karakteristisk for svulstknutene i beinvevet og med metastaser, leverskade, noder og metastaser i galleblæren.

Blod trekkes fra en blodåre på tom mage. Resultatet er klart om to dager. Studiens nøyaktighet er lav, de avslørte endringene anses som en indikator for ytterligere undersøkelse.

Test av blodpropp

Tilstedeværelsen av kreft øker blodproppene. Det er fare for trombose og mikrotrombi. Deres identifisering påvirker negativt forløpet av onkologi. For studien brukes et koagulogram, du må donere venøst ​​blod.

Immunhistokjemisk analyse

Bestemmer onkologi av tumormarkører. Markører anses som stoffer som reagerer på aktiviteten til en svulstknute, ikke blir observert i en sunn kropp eller er i et lite volum. Deres tilstedeværelse gir ikke en nøyaktig prognose for kreft, det kreves ytterligere metoder for å bekrefte diagnosen. De testes på tom mage, blod tas fra en blodåre.

Cytologisk undersøkelse

Metoden er nøyaktig. Analysen lar deg diagnostisere riktig, identifisere typen svulst. Cytologi brukes i onkologi hvor som helst - kutan og subkutan, lunger, kjønnsorganer i kvinner, lymfeknuter, lever og benmarg. For å studere er det nødvendig å føre smør fra overflaten av huden, slimhinner, sputum, urin, en utstryking fra livmorhalskanalen og skjeden. For subkutane foci brukes en sprøyte, et vev blir gjennomboret med en nål og et biologisk stoff blir samlet for analyse.

Genetisk studie

Det brukes hos personer med en arvelig disposisjon for visse sykdommer. Studien kan ikke si med sikkerhet om kroppen er mottakelig for onkologi eller ikke. Før du tar biomateriale til studie, må du ikke konsumere alkoholholdige drikker, medisinske og giftige medikamenter, spise og unngå fysisk aktivitet, stress..

histologi

Studien av kroppens indre vev utføres. En liten prøve blir tatt og oppnådd med en biopsi. Gir diagnose av unormal utvikling, viser endringer i vev. Denne metoden lar deg bestemme en ondartet svulst på det første stadiet, for å avsløre størrelsen og veksten.

cytometri

Det brukes til å studere blod-DNA, kroppsvæsker og komprimerte formasjoner. Det er en optisk måling av celleparametere, observasjon av prosesser i den.

Tilleggsundersøkelser

Onkologiske sykdommer er en omfattende gruppe av sykdommer. Hvis diagnosen er bekreftet, er det viktig å følge legens resepter. Selv i nærvær av åpenbare symptomer og tester som bekrefter sykdommen, kan legen foreskrive følgende diagnostiske metoder:

  1. Røntgen.
  2. Bronkografi - Brukes for å diagnostisere lungekreft. En kontrastvæske sprøytes inn i organet, deretter tas røntgenstråler. Bedøvelse påføres.
  3. Angiografi - radiografi med et flytende stoff, som gjør det mulig å observere fartøyene i noden.
  4. Mammografi - studiet av brystet utføres ved bruk av ioniserende stråling med lette belastninger. Oppdager nøyaktig brystkreft.
  5. MR - lar deg få et forstørret bilde av et organ. Består av flere tilleggsmetoder.
  6. Scintigraphy er studiet av bein med isotoper. Gir en mulighet til å korrekt vurdere tilstanden deres.
  7. Endoskopi - lar deg sjekke tilstanden til hule indre organer. Et endoskop brukes til å sjekke. Det injiseres gjennom naturlige ruter - strupehode, spiserør, urinrør.

Screening gjøres når sykdommen er asymptomatisk. Bruk av tester lar deg fange onkologi i de første stadiene av utviklingen - mange former for kreft kan helbredes fullstendig. Slik forskning bidrar til å redusere kreftdødeligheten.

Sjekk helsen din - med rettidig diagnose kan du foreskrive behandling og ikke starte sykdommen.

Hvordan bestemme kreft ved tester? Generelle analyser innen onkologi, instrumentale diagnostiske metoder


I moderne onkologi er det den tidlige diagnosen tumorprosessen som spiller en enorm rolle. Ytterligere overlevelse og livskvalitet for pasienter avhenger av dette. Kreftvåkenhet er veldig viktig, siden kreft kan manifestere seg i de siste stadiene eller maskere symptomene som andre sykdommer.

Risikogrupper for utvikling av ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om utvikling av kreft, men ingen av dem gir et detaljert svar på hvorfor det fremdeles oppstår. Leger kan bare anta at denne eller den faktoren akselererer karsinogenese (vekst av tumorceller).

Kreftrisikofaktorer:

  • Rase- og etnisk predisposisjon - Tyske forskere har etablert en trend: hvite mennesker har melanom 5 ganger oftere enn svarte mennesker.
  • Brudd på kostholdet - en persons kosthold må være balansert, enhver endring i forholdet mellom proteiner, fett og karbohydrater kan føre til metabolske forstyrrelser, og som et resultat til forekomst av ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist at for høyt forbruk av mat som øker kolesterolet fører til utvikling av lungekreft, og overdreven inntak av lett fordøyelige karbohydrater øker risikoen for å utvikle brystkreft. Overfloden av kjemiske tilsetningsstoffer i mat (smaksforsterkere, konserveringsmidler, nitrat, etc.), genetisk modifiserte matvarer øker også risikoen for kreft.
  • Overvekt - Amerikanske studier viser at å være overvektig øker risikoen for kreft med 55% hos kvinner og 45% hos menn.
  • Røyking - WHO leger har bevist at det er en direkte årsakssammenheng mellom røyking og kreft (lepper, tunge, orofarynx, bronkier, lunger). I Storbritannia ble det utført en studie som viste at personer som røyker 1,5-2 pakker sigaretter om dagen, er 25 ganger større sannsynlighet for å utvikle lungekreft enn ikke-røykere.
  • Arvelighet - Det er visse kreftformer som arves i et autosomalt resessivt og autosomalt dominerende mønster, for eksempel eggstokkreft eller familiær tarmpolypose..
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultrafiolette stråler - ioniserende stråling av naturlig og industriell opprinnelse forårsaker aktivering av kreft i skjoldbruskkjertelen kreft, og langvarig eksponering for ultrafiolette stråler under insolasjon (solbrenthet) bidrar til utvikling av ondartet melanom i huden.
  • Immunforstyrrelser - nedsatt immunforsvarets aktivitet (primær og sekundær immunsvikt, iatrogen immunsuppresjon) fører til utvikling av tumorceller.
  • Profesjonell aktivitet - denne kategorien inkluderer personer som kommer i kontakt i løpet av arbeidet med kjemiske kreftfremkallende stoffer (harpiks, fargestoffer, sot, tungmetaller, aromatiske karbohydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling.
  • Funksjoner ved reproduktiv alder hos kvinner - tidlig første menstruasjon (under 14 år) og sen overgangsalder (over 55 år) øker risikoen for bryst- og eggstokkreft med 5 ganger. Samtidig reduserer graviditet og fødsel tendensen til utseende av neoplasmer i reproduktive organer.

Symptomer som kan være tegn på kreft

  • Langsiktige ikke-legende sår, fistler
  • Utslipp av blod i urin, blod i avføring, kronisk forstoppelse, båndlignende avføring. Dysfunksjon i blære og tarm.
  • Deformasjon av melkekjertlene, utseendet på hevelse i andre deler av kroppen.
  • Dramatisk vekttap, nedsatt appetitt, svelgevansker.
  • Endringer i farge og form på føflekker eller fødselsmerker
  • Hyppig livmorblødning eller uvanlig utflod hos kvinner.
  • Langvarig tørr hoste som ikke svarer på terapi, heshet.

Generelle prinsipper for diagnostikk av ondartede neoplasmer

Etter å ha kontaktet en lege, bør pasienten få fullstendig informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved en blodprøve, den er ikke-spesifikk i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme pasientens tilstand i svulstmisbruk og studere organer og systemer..
En generell blodprøve for onkologi avslører:

  • leukopenia eller leukocytose (økte eller reduserte hvite blodlegemer)
  • skift av leukocyttformelen til venstre
  • anemi (lavt hemoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplater)
  • økt ESR (konstant høy ESR mer enn 30 i fravær av alvorlige klager er en grunn til å slå alarmen)

En generell analyse av urin i onkologi kan være ganske informativ, for eksempel i tilfelle multippelt myelom, blir et spesifikt Bens-Jones-protein påvist i urinen. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden i urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i biokjemiske analyseindikatorer for forskjellige neoplasmer:

HovedsidenResultatMerk
Totalt protein
  • Norm - 75-85 g / l

både overskudd og reduksjon er mulig

Neoplasmer forbedrer vanligvis kataboliske prosesser og nedbrytning av proteiner, og hemmer ikke proteinsyntese.
hyperproteinemi, hypoalbuminemia, påvisning av paraprotein (M-gradient) i serumSlike indikatorer gjør det mulig å mistenke multippelt myelom (ondartet plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urea rate - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Økte nivåer av urea og kreatinin

Dette indikerer økt proteininndeling, et indirekte tegn på kreftmisbruk eller en ikke-spesifikk reduksjon i nyrefunksjon.
Økt urea med normalt kreatininIndikerer nedbrytning av tumorvev.
Alkalisk fosfatase
  • norm - 0-270 U / l

ALP-økning over 270 U / l

Snakker om tilstedeværelsen av metastaser i leveren, beinvev, osteosarkom.
En økning i enzymet mot bakgrunn av normale AST- og ALT-nivåerOgså embryonsvulster i eggstokkene, livmoren, testiklene kan ektopisk placentalt ALP-isoenzym.
ALT, AST
  • ALT-norm - 10-40 U / l
  • AST-hastighet - 10-30 U / l

Økning i enzymer over normens øvre grense

Indikerer uspesifikk nedbrytning av leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaket av både inflammatoriske og kreftformede prosesser.
kolesterol
  • normen for total kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Nedgangen i indikatoren er mindre enn den nedre grensen for normen

Snakker om maligne neoplasmer i leveren (siden kolesterol dannes i leveren)
kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

Økte elektrolyttnivåer med normale Na-nivåer

Indikerer kreftfremkalling

En blodprøve for onkologi sørger også for studier av hemostasesystemet. På grunn av frigjøring av tumorceller og fragmenter derav i blodet, er en økning i blodkoagulering (hyperkoagulasjon) og mikrothrombusdannelse, som hindrer bevegelse av blod langs det vaskulære sjiktet, mulig..

I tillegg til tester for å bestemme kreft, er det en rekke instrumentelle studier som bidrar til diagnostisering av ondartede neoplasmer:

  • Vanlig radiografi i direkte og lateral projeksjon
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uten kontrast)
  • Magnetisk resonansavbildning (med og uten kontrast)
  • Radionuklide metode
  • Doppler ultralydundersøkelse
  • Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekreft

Magekreft er den nest hyppigste svulsten i befolkningen (etter lungekreft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er den gyldne metoden for å diagnostisere magekreft, nødvendigvis ledsaget av et stort antall biopsier i forskjellige områder av neoplasma og uendret mageslimhinne..
  • Røntgen av magen ved bruk av oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ganske populær før introduksjon av endoskop i praksis, den lar deg se en fyllingsfeil i magen på røntgen.
  • Ultralydundersøkelse av mageorganer, CT, MR - brukes til å søke etter metastaser til lymfeknuter og andre organer i fordøyelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser magekreft i de tidlige stadiene, når selve svulsten ennå ikke er synlig for det menneskelige øyet (CA 72-4, CEA og andre)
Studere:Risikofaktorer:
fra 35 år gammel: Endoskopisk undersøkelse en gang hvert tredje år
  • arvelighet
  • kronisk gastritt med lav surhet
  • magesår eller polypper

Diagnostisering av tykktarmskreft

  • Digital rektal undersøkelse - oppdager kreft i en avstand på 9-11 cm fra anus, lar deg vurdere svulstens mobilitet, dens elastisitet, tilstanden til tilstøtende vev;
  • Kolonoskopi - introduksjon av et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kreftinfiltratet opp til Bauhinia-klaffen, tillater biopsi av mistenkelige områder i tarmen;
  • Irrigoskopi - radiologi av tykktarmen ved bruk av dobbel kontrast (kontrastluft);
  • Ultralyd av bekkenorganene, CT, MR, virtuell koloskopi - visualiserer spiring av tykktarmskreft og tilstanden til tilstøtende organer;
  • Bestemmelse av tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarm og tykktarm:
Fra 40 år gammel:
  • en gang i året digital rektal undersøkelse
  • Analyse av avføring for okkult blodenzymimmunoanalyse en gang hvert 2. år
  • koloskopi en gang hvert tredje år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • tykktarm adenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
  • tidligere bryst- eller kvinnelig kjønnscancer
  • tykktarmskreft hos blod pårørende
  • familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • kronisk spastisk kolitt
  • polypper
  • forstoppelse i nærvær av dolichosigma

Brystkreft

Denne ondartede svulsten inntar en ledende plass blant kvinnelige neoplasmer. Slik skuffende statistikk skyldes til en viss grad de lave kvalifikasjonene til leger som er uprofesjonelle i å undersøke brystkjertlene..

  • Palpasjon av kjertelen - lar deg bestemme tuberositet og hevelse i tykkelsen på organet og mistenke en tumorprosess.
  • Røntgen av bryst (mammografi) er en av de viktigste metodene for å oppdage ikke-palpable svulster. For mer informasjonsinnhold brukes kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjerning av væske fra svulsten og innføring av luft i den) - lar deg identifisere parietalformasjoner;
    • duktografi - metoden er basert på introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene; visualiserer strukturen og konturene til kanalene, og unormale formasjoner i dem.
  • Sonografi og Doppler-avbildning av brystkjertlene - resultatene fra kliniske studier har vist den høye effektiviteten til denne metoden for påvisning av mikroskopisk intraduktiv kreft og rikelig blodtilførte neoplasmer..
  • Datamografi og magnetisk resonansavbildning - lar deg vurdere veksten av brystkreft i organer i nærheten, tilstedeværelsen av metastaser og skade på regionale lymfeknuter.
  • Immunologiske tester for brystkreft (tumormarkører) - CA-15-3, kreftembryonantigen (CEA), CA-72-4, prolaktin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang per måned selvundersøkelse av brystkreft
  • fra 25 år: en gang i året klinisk undersøkelse
  • 25-39 år: ultralydsskanning en gang hvert 2. år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert 2. år
  • arvelighet (mors brystkreft)
  • første fødsel sent
  • sen slutt og tidlig utbrudd av menstruasjon
  • fravær av barn (det var ingen amming)
  • røyke
  • overvekt, diabetes mellitus
  • over 40 år gammel
  • funksjon av eggstokkene
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekreft

Lungekreft fører blant ondartede neoplasmer hos menn og rangerer som femte blant kvinner i verden.

  • Røntgen fra vanlig bryst
  • CT skann
  • MR og MR-angiografi
  • Transoesofageal ultralyd
  • Bronkoskopi med biopsi - metoden lar deg se strupehodet, luftrøret, bronkiene med egne øyne og skaffe materiale til forskning ved bruk av utstryk, biopsi eller utvasking.
  • Cytologisk undersøkelse av sputum - prosentandelen av å oppdage kreft i det prekliniske stadiet ved bruk av denne metoden er 75-80%
  • Perkutan punktering av svulsten - indikert for perifer kreft.
  • Kontrastundersøkelse av spiserøret for å vurdere tilstanden til bifurkasjonslymfeknuter.
  • Diagnostisk videothoracoscopy og thoracotomy med regional lymfeknuterbiopsi.
  • Immunologisk blodprøve for lungekreft
    • Litencellekarsinom - NSE, PEA, Tu M2-RK
    • Storcellet karsinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Plateepitelkarsinom - SіС, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokarsinom - PEA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år, lav dose spiral-CT i brystorganene hos personer med risiko - arbeidshelse, røyking, kroniske lungesykdommer
  • røyking i over 15 år
  • tidlig røykestart fra 13-14 år gammel
  • kronisk lungesykdom
  • over 50-60 år gammel

Livmorhalskreft

Livmorhalskreft diagnostiseres hos omtrent 400 000 kvinner i året over hele verden. Oftest diagnostiseres det i veldig avanserte stadier. De siste årene har det vært en tendens til foryngelse av sykdommen - oftere forekommer den hos kvinner under 45 år (det vil si før overgangsalderen). Diagnostikk av livmorhalskreft:

  • Gynekologisk undersøkelse i speil - oppdager bare synlige kreftformer i et avansert stadium.
  • Kolposkopisk undersøkelse - undersøkelse av tumorvev under et mikroskop, utføres ved hjelp av kjemikalier (eddiksyre, jodløsning), som gjør det mulig å bestemme lokalisasjonen og grensene til svulsten. Manipuleringen er nødvendigvis ledsaget av en biopsi av det kreftformede og sunne vevet i livmorhalsen og cytologisk undersøkelse..
  • CT, MR, ultralyd av bekkenorganene - brukes til å påvise vekst av kreft i nærliggende organer og graden av dens utbredelse.
  • Cystoskopi - brukt for invasjon av livmorhalskreft i blæren, lar deg se slimhinnen.
  • Immunologisk analyse for livmorhalskreft - SCC, hCG, alfa-fetoprotein; studiet av tumormarkører i dynamikk anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for annen gynekologisk onkopatologi:
  • fra 18 år: Gynekologisk undersøkelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test en gang hvert 2. år
  • fra 25 år: ultralyd av bekkenorganene en gang hvert 2. år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange slekter
  • mange partnere, hyppig bytte av partnere
  • livmorhalserosjon
  • tidlig utbrudd av seksuell aktivitet
  • eggstokkreft - arvelighet, ujevnheter i menstruasjonen, infertilitet
  • livmorkreft - sent (etter 50 år 0 overgangsalder, overvekt, hypertensjon, diabetes mellitus

Forskning på kreft i livmoren

  • Palpasjon av livmorens kropp og bimanual vaginal undersøkelse - lar deg vurdere størrelsen på livmoren, tilstedeværelsen av tuberositeter og uregelmessigheter i den, avvik fra organet fra aksen.
  • Diagnostisk curettage av livmorhulen - metoden er basert på skraping ved hjelp av et spesielt instrument - en curette - livmorens indre slimhinne (endometrium) og dens påfølgende cytologiske undersøkelse av kreftceller. Studien er ganske informativ, i tvilstilfeller kan den utføres flere ganger i dynamikk.
  • CT, MR - utført for alle kvinner for å etablere stadiet og graden av kreftprosessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grunn av dens ikke-invasivitet og enkle utførelse, har teknikken blitt mye brukt for å oppdage kreft i livmorlegemet. Ultralyd oppdager svulster opp til 1 cm i diameter, lar deg studere blodstrømmen av tumor, spire kreft i tilstøtende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - basert på introduksjon av et spesielt kamera i livmorhulen, som viser et bilde på en stor skjerm, mens legen kan se alle deler av livmorens indre slimhinne og utføre en biopsi av tvilsomme formasjoner.
  • Immunologiske tester for livmorkreft - malonic dialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, kreftembryonalt antigen.

Diagnostisering av blærekreft

  • Palpasjon av et organ gjennom den fremre bukveggen eller bimanuelt (gjennom endetarmen eller skjeden) - legen kan dermed bare identifisere svulster i tilstrekkelig store størrelser.
  • Ultralyd av bekkenorganene (transuretral, transabdominal, transrektal) - avslører spredning av kreft i blæren utenfor grensene, skade på nabolandet lymfeknuter, metastase til tilstøtende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøkelse som lar deg undersøke slimhinnen i blæren og biopsi tumorstedet.
  • Cystoskopi ved hjelp av spektrometri - før undersøkelsen tar pasienten et spesielt reagens (lysfølsomhetsmiddel), som fremmer akkumulering av 5-aminolevulinsyre i kreftceller. Under endoskopi avgir derfor neoplasma en spesiell glød (lysstoffrør).
  • Cytologisk undersøkelse av urinsediment
  • CT, MR - metoder bestemmer forholdet mellom blærekreft og metastaser i forhold til nabolande organer.
  • Tumormarkører - TPA eller TPS (tissue polypeptide antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Kreft i skjoldbruskkjertelen

På grunn av økningen i stråling og eksponering av mennesker de siste 30 årene, har forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen økt med 1,5 ganger. De viktigste metodene for diagnostisering av kreft i skjoldbruskkjertelen:

  • Ultralyd + Doppler-ultrasonografi av skjoldbruskkjertelen - en ganske informativ metode, ikke invasiv og har ikke stråleeksponering.
  • Computertomografi og magnetisk resonansavbildning - brukes til å diagnostisere spredning av tumorprosessen utenfor skjoldbruskkjertelen og for å oppdage metastaser til nabolande organer.
  • Positronemisjonstomografi er en tredimensjonal teknikk, hvis anvendelse er basert på egenskapen til en radioisotop til å samle seg i vevene i skjoldbruskkjertelen.
  • Radioisotop scintigraphy er en metode som også er basert på muligheten for at radionuklider (eller rettere sagt jod) samler seg i kjertelens vev, men i motsetning til tomografi indikerer det forskjellen i akkumulering av radioaktivt jod i sunt og tumorvev. Kreftinfiltrasjon kan se ut som et "kaldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (i overkant av absorberende jod) fokus.
  • Fin-nål-aspirasjonsbiopsi - muliggjør biopsi og påfølgende cytologisk undersøkelse av kreftceller, avslører spesielle genetiske markører hTERT, EMC1, TMPRSS4 for kreft i skjoldbruskkjertelen.
  • Bestemmelse av proteinet galectin-3, som tilhører klassen lektiner. Dette peptidet er involvert i vekst og utvikling av tumorkar, dets metastase og undertrykkelse av immunforsvaret (inkludert apoptose). Den diagnostiske nøyaktigheten til denne markøren i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkjertelen er 92-95%.
  • Gjentakelse av kreft i skjoldbruskkjertelen er preget av en reduksjon i tyroglobulinnivåer og en økning i konsentrasjonen av tumormerker EGFR, HBME-1

Spiserørskreft

Kreft påvirker hovedsakelig den nedre tredjedelen av spiserøret, vanligvis foran med tarmmetaplasia og dysplasi. Gjennomsnittlig forekomst er 3.0% per 10.000 innbyggere.

  • Røntgenkontrastundersøkelse av spiserøret og magesekken ved bruk av bariumsulfat - anbefales for å avklare graden av spiserørsmatthet.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - lar deg se kreft med egne øyne, og en avansert videoskopisk teknikk viser et bilde av spiserørskreft på en stor skjerm. I løpet av studien er det nødvendig med en biopsi av neoplasma, etterfulgt av cytologisk diagnostikk..
  • Computertomografi og magnetisk resonansavbildning - visualiser graden av tumorinvasjon i nabolandet organer, bestem tilstanden til regionale grupper av lymfeknuter.
  • Fibrobronchoscopy - nødvendigvis utført når kreften i spiserøret klemmer tracheobronchial treet og lar deg vurdere graden av luftveiens diameter.

Tumormarkører - immunologisk diagnose av neoplasmer

Essensen av immunologisk diagnostikk er påvisning av spesifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske spesifikke for spesifikke kreftformer. En blodprøve for tumormerker for primær diagnose har ingen praktisk anvendelse, men den lar deg bestemme den tidlige forekomsten av tilbakefall og forhindre spredning av kreft. Det er mer enn 200 typer onkologiske markører i verden, men bare rundt 30 har diagnostisk verdi..

Leger stiller følgende krav til svulstmarkører:

  • Må være svært følsom og spesifikk
  • Svulstmarkøren må bare skilles ut av ondartede tumorceller, og ikke av kroppens egne celler
  • Svulstmarkøren skal peke på en spesifikk svulst
  • Blodprøver for tumormarkører bør øke etter hvert som kreft utvikler seg

Klassifisering av tumormarkører

Alle tumormerker: klikk for å forstørre

Etter biokjemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, HCG, alfa-fetoprotein)
  • Tumorassosierte glykoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, nevronspesifikk enolase)
  • Hormoner (kalsitonin)
  • Annen struktur (ferritin, IL-10)

Av verdi for diagnoseprosessen:

  • Den viktigste - den har maksimal følsomhet og spesifisitet for en bestemt svulst.
  • Sekundær - har liten spesifisitet og følsomhet, brukes i kombinasjon med hovedtumormarkøren.
  • Ytterligere - oppdaget med en rekke neoplasmer.