Hoved

Angioma

Tykktarmssvulst - symptomer og behandling

Hva er en tykktarmssvulst? Årsakene til forekomst, diagnose og behandlingsmetoder vil bli analysert i artikkelen av Dr. Khitaryan A.G., en phlebologist med 30 års erfaring.

Definisjon av sykdom. Årsaker til sykdommen

Neonlasmer i tykktarmen (tumorer) er en omfattende gruppe sykdommer i tykktarmen, en stor seksjon i arbeidet med en lege, spesielt en koloproktolog, som inkluderer både godartede og ondartede neoplasmer i tykktarmen, hvis celleapparat har endret seg på genetisk nivå og er preget av økt vekst og differensiering - "spesialisering" av cellen.

Godartede neoplasmer tykktarmen manifesterer seg ofte i form av polypper og polyposesyndromer, slik som Gardners, Ulfields, Tyurko's, Zollinger's-Elyssons, Peitz-Jegherss, Cronkite-Canadas syndrom. Ikke-epiteliale svulster som leiomyomer og leiomyosarkomer, karsinoid, perrektalt vev mesenkomer, og kolonendometriose er også referert til som godartede neoplasmer i tykktarmen. [1]

Til ondartede formasjoner tykktarmskreft refererer til tykktarmskreft.

Oftest, av de godartede neoplasmer i tykktarmen i klinisk praksis, møter koloproktologen polypper av tykktarmen. Dette er vanligvis et tilfeldig funn ved en koloneksamen som en koloskopi. Data fra medisinske kilder sier at hos pasienter i utviklede land over 60 år, uten klager om tykktarmsarbeidet, finnes polypper i 30% av studiene - koloskopi. Selve deres eksistens hos pasienten ved første øyekast virker ufarlig, men dette er bedragende. Polypper er den viktigste (opptil 98% av tilfellene) årsaken til tykktarmskreft, ifølge statistikk: hver 5. polypp blir ondartet - det blir kreft. [7]

På det nåværende stadiet er ikke definisjonen av polypper forskjellig i klare kriterier eller konsisthet. Det inkluderer: "veksten av kjertelepitelet, som stiger over nivået av tarmslimhinnen i forskjellige former - både på en" smal "og" bred "base, i form av en" sopp "eller" forgreningsformasjon ", av forskjellige former og størrelser. avviker også i cellesammensetning: hyperplastisk (2%), kjertelformet (51,6%), kjertel-villøs (21,5%), villøs (14,7%). Prosentandelen polypper etter cellulær sammensetning er angitt i parentes. [5 ]

Definisjonen av "tykktarmskreft" inkluderer ondartede neoplasmer av forskjellige deler av tykktarmen: blind, stigende, tverrgående tykktarm, synkende, sigmoid, milt og levervinkel, rektosigmoid kryss, rektum og analkanal, av forskjellig lokalisering, form og histologisk struktur, lynch syndrom.

Det haster med problemet med tykktarmskreft i utviklede land. For eksempel er det i Storbritannia registrert opptil 15-16 000 dødsfall årlig av tykktarmskreft, i USA - opptil 50 000. I Russland rangerer det tredjeplass etter lungekreft og mage kreft. [fem]

Ledende krefteksperter utskiller ikke noen eneste årsak til tykktarmskreft, og alle er enige om at sykdommen er forårsaket av en kombinasjon av mange årsaker. De viktigste inkluderer arvelighet, ugunstige (giftige) miljøfaktorer, ubalansert ernæring, kroniske sykdommer i tykktarmen.

Så i orden. Forskere har lenge bemerket en høy risiko for å utvikle kreft hos pårørende, spesielt nære. Til og med "arvelige" sykdommer skiller seg ut: Gardners, Tyurkos syndromer, familiær diffus polypose, der i nesten 100% av tilfellene umulige polypper eller hele tarmen degenererer til kreftceller.

Ugunstige miljøfaktorer bidrar også til en økning i forekomsten av kreft. Mekanismen til sykdommen forklares med en kjemisk teori: kreftfremkallende stoffer - farlige kjemiske og fysiske faktorer - forårsaker mutasjoner i celler som forvandler cellen til en svulst.

Et ubalansert kosthold, det overveiende forbruket av kjøttretter, hermetiske, røkt produkter sikrer inntreden av kreftfremkallende stoffer i tykktarmen og utløser mekanismen for karsinogenese. Men plantemat som inneholder en stor mengde fiber er nyttig, ettersom det øker volumet med avføring, adsorberer, "binder" kreftfremkallende stoffer, øker bevegelseshastigheten for fekalmasser gjennom tarmen og derved begrenser kontakttiden for giftige stoffer med tykktarmsveggen, og reduserer risikoen for kreft kolon.

Langsiktig - kroniske sykdommer i tykktarmen øker også risikoen for å bli kreft, siden i dette tilfellet er mekanismer for både betennelse og bremse bevegelse av avføring gjennom tarmen involvert. [1] [2] [3] [4] [8]

Symptomer på tykktarmssvulst

Hos de fleste pasienter manifesterer seg ikke godartede neoplasmer i tykktarmen på noen måte eller forårsaker skjult blødning som en person ikke ser på noen måte, og de oppdages bare under endoskopisk undersøkelse.

I isolerte tilfeller klager pasienter på ikke-spesifikke manifestasjoner: magesmerter av spastisk art, og med vekst av en polypp på mer enn 2-3 cm, kan de oppdage blodig og slimete utflod i avføringen, forstoppelse eller diaré, anal kløe, med rikelig blodtap, det kan utvikle seg et klinisk bilde av anemi, dyslipoproteinemia, forstyrrelser i vann og elektrolytt metabolisme. Med gigantiske polypper kan symptomer på tarmobstruksjon vises. [15]

Dessverre har ikke tykktarmskreft et bestemt klinisk symptom. Oftest begynner han å "vise" seg med vekst, tilstedeværelse på lang sikt: en endring i fargen på avføring - blod i avføringen, dens konsistens, form, forstyrrelse i avføringen, smerter i magen, tap av matlyst, "skarpt" vekttap. Men ofte er det ingen manifestasjoner. Og først etter å ha utført et visst sett med undersøkelser - "kreftsøk" - kan en spesialist lege stille denne diagnosen. [1] [5] [7]

Patogene kolonumor

En av hovedfaktorene i utviklingen av tykktarmspolypper er kosthold. Det blir lagt merke til at risikoen for en økning i forekomsten av tykktarmspolypper er høyere i de landene hvor kjøttretter og lite grønnsaksretter oftere blir konsumert. Årsaken er enkel: kjøttprodukter øker konsentrasjonen av fettsyrer, under påvirkning av magesaft, galle- og bukspyttkjertelsaft, blir disse syrene omdannet til kreftfremkallende stoffer som forårsaker vekst av polypper. Under påvirkning av kreftfremkallende stoffer begynner polypceller å "mute" og bli ondartede. Mangel på plantemat, og spesielt plantefiber, fører til forstyrrelser i tarmen, forstyrrelser av "tarmmotilitet", dårlig tømming. Dette kan ses tydelig i eksemplet til innbyggerne i Afrika, der kostholdet er mye av plantemat og hyppigheten av forekomst av polypper og tykktarmskreft er flere ganger mindre, og det er ingen problemer med forstoppelse. Risikofaktorer inkluderer også hermetisert, røkt mat, mat mettet med fettsyrer og kullsyreholdige drikker. [6]

Risikofaktorer for dannelse og vekst av tykktarmspolypper inkluderer dets kroniske inflammatoriske sykdommer: irritabel tarm-syndrom, kronisk kolitt, etc., samt en stillesittende livsstil. Vi må ikke glemme at forstoppelse kan være forårsaket av å ta medisiner som atropin, forskjellige narkotiske, psykotropiske medikamenter (beroligende midler, antidepressiva), jernpreparater. [7]

Kolon tumor tumor klassifisering og stadier

Figuren viser tydelig stadier av sykdommen - veksten av polyppen, overgangen fra godartet til ondartet.

I den moderne klassifiseringen er alle godartede svulster i tykktarmen vanligvis delt inn i to hovedgrupper: epitel tumorer (finnes i 92% av tilfellene, risikoen for vekst og malignitet er den høyeste) og sjeldne neoplasmer (funnet i 8% av tilfellene, risikoen for vekst og malignitet er lav). [6]

Polypper er også klassifisert etter størrelse (graden av malignitet avhenger av størrelsen: jo mer, jo høyere den er), antall (enkelt, multippel, diffus) og etter histologisk struktur - cellesammensetning (se ovenfor).

Stadiene av sykdommen går fra forgjengerne: utseendet på kjertelige polypper, så når de vokser, kan de gjennomgå villous transformasjon, og i villi kan de finne tegn på malignitet. Dermed skjer veksten av polypper fra den enkleste strukturen til atypi og malignitet, opp til tykktarmskreft. I gjennomsnitt varer denne prosessen opptil 10-15 år, men ikke mindre enn 5 år. [1] [2] [5] [7] [6]

Kreft

For tiden har onkologer utviklet mange klassifikasjoner: avhengig av vekstform, cellulær struktur, sykdomsstadium. Men de fleste onkologer bruker en internasjonal klassifisering i henhold til TNM, hvor T er Tumor - primær tumor, N - Nodler - lymfeknuter, M - Metastase - metastaser. På dette "enkeltspråket", en slags kode, en sykdomskrypter, koder onkologer alle mottatte data om tykktarmskreft, hvor og hvordan den ligger. Denne koden hjelper deg med å velge riktig behandlingstaktikk. [15]

Komplikasjoner i tykktarmen

Komplikasjoner av tykktarmspolypper i de tidlige stadiene forekommer praktisk talt ikke, men med veksten av en polypp i størrelse øker antallet og alvorlighetsgraden. De vanligste komplikasjonene inkluderer:

• utvikling av anemi (med rikelig blodtap);
• utvikling av vann-elektrolyttforstyrrelser (spesielt med den raske, progressive veksten av neoplasmer);
• dyslipoproteinemia (tap av proteiner på grunn av tap under slimproduksjon);
• fenomenet tarmobstruksjon (med "gigantiske polypper", hindring oppstår, lukking av tykktarmens lumen som en plugg);
• den mest formidable komplikasjonen er malignitet av polyp - degenerasjon til tykktarmskreft.

Oftest kan komplikasjoner av tykktarmskreft være tarmsykdommer (forstoppelse, tarmobstruksjon - på grunn av overlapp av tykktarmens lumen ved kreft), anemi (oftest når svulsten er lokalisert i høyre kolon eller massiv blødning), betennelse i neoplasmaveggen, brudd - perforering med utvikling av fekal peritonitt. Du bør aldri vente på at en komplikasjon utvikler seg, fordi jo mer alvorlig tilstanden er, jo større er risikoen for et ugunstig resultat. Tidlig diagnose og behandling forbedrer prognosen. [1] [3] [5] [4]

Diagnostikk av tykktarmssvulst

Diagnostikk av godartede formasjoner

I følge klager eller kliniske manifestasjoner kan man bare mistenke et problem, og bare endoskopiske diagnostiske metoder, for eksempel koloskopi, kan ikke bare finne, men også bestemme graden av problemet (etter å ha tatt en biopsi og dets histologiske undersøkelse - å studere celler under et mikroskop). På det nåværende stadiet brukes høyoppløselig lyskoloskopi, så vel som moderne teknologier som brukes til å oppdage de minste transformasjoner av tykktarmslimhinnen, forstadier og tidlige kreftformer: kromoskopi, smalbåndavbildning (NBI), forstørrelse og autofluorescensavbildning (AFI).

a - standardundersøkelse i hvitt lys: et patologisk område av tykktarmslimhinnen med et forstyrret vaskulært mønster bestemmes;

b - etter flekker har adenomet klare grenser (merket med piler).

Fordeler med fibrocolonoscopy:

• en visuell vurdering av slimhinnens tilstand (dens farge) kan utføres, de minste strukturene kan undersøkes i detalj;
• du kan ta materiale for histologiske studier;
• du kan utføre terapeutiske tiltak (polypektomi).

minuser:

• invasivitet;
• sårhet (eliminert ved ytterligere sedering);
• avhengighet av anatomiske trekk (strikturer, skarphet i tarmrotasjonsvinklene);
• traumer med alvorlige inflammatoriske forandringer i tarmveggen eller anatomiske defekter.

For å hjelpe med å bestemme indikasjonene for en koloskopi ble det opprettet en test for okkult blod ("Acon Bioteh Co" teststrimmel for samtidig bestemmelse av okkult fekalt blod).

Oppsummert kan det hevdes at det bør utføres en koloskopi for alle mennesker med sykdommer i tykktarmen, og som en screening er denne studien bra for alle over 45 år, med en frekvens en gang hvert 2-3 år. [6]

Når det gjelder ondartede svulster, gjør moderne forskningsmetoder det mulig å oppdage kreft ikke bare i en "forsømt" tilstand, men også i de tidlige stadiene av sykdommen. En spesialist vil alltid hjelpe deg med å velge riktig algoritme - å utføre et "onkologisøk".

Oftest inkluderer det samling av klager, medisinsk historie og liv, arvelighet, klinisk forskning (endetarmsundersøkelse, anoskopi, sigmoidoskopi, rektosigmoskopi, koloskopi, CBC, analyse av fekale masser for "okkult blod", irrigoskopi, ultralyd av bukhulen og bekkenorganer, endorektal ultralyd, biopsi av det funnet "mistenkelige" stedet eller formasjonen, CT, MR eller CT-skanning av mage- og bekkenorganene). Ved å sammenligne resultatene vil legen diagnostisere eller utelukke tykktarmskreft. [seksten]

Tykktarmsbehandling

Det er for øyeblikket ingen terapeutiske metoder for behandling av tykktarmspolypper. Ingen tabletter, infusjon, skjær, "magisk" pulver, stråling av lys, vann eller rom, behandling med "celandine urtesaft" ifølge A.M. Aminev (1965) virker ikke og fjerner ikke polyppen, men bare forsinker tiden og fører til progresjonen av prosessen, opp til utviklingen av tykktarmskreft. Den "gyldne regel" gjelder: hvis du så en polypp - fjern polyppen.

På det nåværende stadiet brukes følgende:

• endoskopisk (submucosal) polypektomi er en effektiv, minimalt invasiv og sikker teknologi, der endoskopisten bruker en spesiell sløyfe koblet til den elektrokirurgiske enheten. Sløyfen føres gjennom en spesiell kanal i endoskopet og kastes som en lasso på polyppens hals. Etter fjerning av polyppen, kontrolleres "sengen" - stedet for fjerning for fravær av blødning, perforering. Til tross for den tilsynelatende enkelheten, krever manipulering en spesialists virtuositet.
• reseksjon av det berørte området av tykktarmen. Det utføres i tilfelle kontraindikasjoner for endoskopisk polypfjerningsteknologi, som ondartet polyp, kjempestørrelse, bred basisstørrelse, tekniske vansker eller komplikasjoner etter endoskopisk polypektomi. Operasjonen er rettet mot å fjerne det berørte området eller hele tykktarmen, med pålegg av en anastomose for å gjenopprette patecen med avføring mellom de gjenværende områdene.

Bare fjerning av polypper ved endoskopiske og kirurgiske metoder er radikal og gir håp om et gunstig resultat. Bare en kvalifisert lege kan bestemme indikasjoner og kontraindikasjoner for å utføre denne operasjonen og forhindre komplikasjoner.

Det er to måter å behandle ondartede svulster på..

Den første. I et ikke-startet tilfelle, hvis det er mulig å fjerne kreft i tykktarmen fullstendig, utføres en radikal operasjon for å fjerne formasjonen (en seksjon eller halvparten av tykktarmen) med fjerning av dens regionale metastatiske veier, etterfulgt av kurs med cellegiftbehandling. I tykktarmskreft varierer reseksjonsvolumet, avhengig av svulstens beliggenhet, fra distal reseksjon av sigmoid kolon til subtotal reseksjon av tykktarmen. Oftest utføres distal reseksjon av sigmoid kolon, segmentell reseksjon av sigmoid kolon, venstresidig hemicolektomi, reseksjon av tverrgående tykktarmen, høyresidig eller venstresidig hemicolektomi, og utvendig reseksjon eller ekstirpasjon av endetarmen. Den moderne utviklingen av kirurgi gjør det mulig å utføre radikale onkologiske operasjoner på tykktarmen ved hjelp av laparoskopiske teknologier som kan redusere kirurgiske traumer og akselerere pasientrehabilitering. [3] [8]

For tiden utføres i verdens ledende klinikker mer enn 80% av slike operasjoner ved hjelp av videoendoskopisk (laparoskopisk) metode..

Sekund. I det "avanserte" tilfellet utføres symptomatisk eller palliativ behandling for å redusere risikoen eller manifestasjonene av komplikasjoner. [3] [8]

Prognose. Forebygging

Med polypper er prognosen enkel: jo før en godartet kolonmasse blir oppdaget og fjernet, jo mindre størrelse, mindre tekniske vanskeligheter og operasjonsvolumet, jo lavere er risikoen for malignitet..

Risikoen for tilbakefall kan ikke utelukkes, spesielt ikke i den tidlige oppfølgingsperioden - opptil 2 år etter operasjonen. Etter fjerning av polyppen, utføres kontrollkoloskopi etter 1,5 - 2 måneder, og deretter hver sjette måned. Etter to år - en gang i året.

Etter fjerning av ondartede polypper, er det nødvendig med en månedlig koloskopi i det første observasjonsåret, hver tredje måned - i det andre, etter 2 år - hver 6. måned.

Forebyggende tiltak for å redusere risikoen for å utvikle tykktarmspolypper reduseres til normalisering av tarmfunksjonen ved å følge en diett, kosthold, søvn og hvile, spise plantemat rik på fiber, redusere forbruket av "kreftfremkallende" mat, konserveringsmidler, kullsyreholdige drikker, følge en aktiv livsstil. [ti]

Med ondartede svulster er alt også veldig enkelt. Jo tidligere det blir bekreftet og oppdaget, jo mindre kjører og lettere er det å fjerne. Jo høyere sykdomsstadium, desto verre er langsiktige resultater: mindre overlevelse.

Dermed består forebygging av å normalisere ernæring, redusere forbruket av kreftfremkallende stoffer, regelmessige avføring, behandling av betennelsessykdommer i tykktarmen og tidlig diagnose: kreftsøk. Bare en spesialist vil hjelpe deg med å bestemme den nødvendige undersøkelsen og foreskrive den. [3] [8]

blastoma

blastoma

blastoma

Onkologiske sykdommer er preget av unormal celleproliferasjon i visse anatomiske områder. Den gradvise veksten av en ondartet svulst fører til dysfunksjon av det berørte organet og spredning av patologi i kroppen (metastase). Dessuten er mange former for karsinogenese assosiert med genetiske mutasjoner. Spesielt kan blastoma være assosiert med et brudd på den genetiske informasjonen til celler. Svulster av denne typen dannes i bryst, lever og andre organer. Å konsultere en onkolog vil hjelpe pasienten å lære mer om en slik patologisk tilstand som blastom: prognose, risiko, negative konsekvenser, terapi, typer, blastoma i huden og annet vev.

Patologiinformasjon

Blastoma er en ondartet neoplasma dannet fra dårlig differensierte eller ikke-spesialiserte celler i forskjellige vev. En av de vanligste variantene av denne sykdommen er hjerneblastom, men lignende svulster dannes også i leveren, tarmen og andre organer. Disse kreftformene er ikke så vanlige som kreftformer fra modne cellulære strukturer. Ved symptomatiske tegn er det umulig å skille blastom fra sterkt differensierte neoplasmer, derfor stilles en slik diagnose først etter laboratorieundersøkelser av det berørte vevet. De fleste typer svulst differensierte svulster sprer seg raskt i kroppen.

Den embryonale utviklingen av en ny organisme begynner umiddelbart etter befruktningen av egget. Å kombinere to genetiske materialer i en celle fører til gradvis vekst av fosteret. En begynnende begynnende organisme består av de samme ikke-spesialiserte strukturer som senere kan gjenfødes i ethvert vev. I de tidlige stadiene av embryogenese vises også embryonale vev med primære tegn på spesialisering. Alle menneskelige organer er dannet av bokstavelig talt tre embryonale vev. I en voksen organisme kan ikke-spesialiserte celler i visse organer bevares. Samtidig er blastoma mer etiologisk assosiert med genetiske mutasjoner.

Det histologiske opphavet til ondartede neoplasmer forteller spesialisten mye. Ved morfologiske trekk ved unormale celler kan man bedømme faren for den onkologiske prosessen på grunn av risikoen for tidlig metastase og veksthastigheten til patologien. Blastom som utvikler seg fra celler fra forskjellige organer, kan også ha en annen prognose. Alle histologiske tegn oppdages under laboratoriediagnostikk, uten det er det umulig å velge en effektiv behandling.

Umiddelbar påvisning av ondartede svulster er fortsatt et presserende problem i onkologisk praksis. Vanlige patologiske prosesser er vanskeligere å behandle på grunn av ineffektivitet av kirurgi og begrensede behandlingsalternativer. I dette tilfellet er de tidlige stadiene av kreft oftest asymptomatiske. Den aktive introduksjonen av screeningsdiagnostikk i medisinsk praksis hjelper til med å oppdage dødelige patologier i tide og til å utføre behandling. Pasienter med disposisjon for onkologi bør undersøkes regelmessig av lege.

Sykdomstyper

Neoplasmer av dårlig differensierte og udifferensierte celler kan utvikle seg i mange organer og vev. Oftest er slike svulster diagnostisert hos barn, men sannsynligheten for blastom hos voksne pasienter er ikke utelukket..

De mest kjente typene:

• Hepatoblastom - en ondartet neoplasma i leveren.
• Brystblastom som påvirker kjertelcellene i organet.
• Medulloblastoma er den vanligste svulsten i sentralnervesystemet hos barn.
• Nephroblastoma - nyrekreft, også kjent som Wilms tumor.
• Tarmblastom - en svulst i tynntarmen eller tykktarmen.
• Neuroblastoma - En svulst av umodne nerveceller utenfor hjernen, som ofte forekommer i binyrene.
• Chondroblastoma er en godartet neoplasma av brusk, hvis påvisningsgrad ikke overstiger 1% blant andre organsvulster.
• Gonadoblastoma - en svulst som oppstår når utviklingen av kjønnsorganene.
• Glial blastoma i hjernen eller glioblastoma - den mest aggressive formen for ondartet neoplasma i sentralnervesystemet.
• Hemangioblastoma er en sjelden godartet svulst som nesten alltid påvirker et lite rom rundt hjernestammen og lillehjernen. En neoplasma diagnostiseres vanligvis hos unge pasienter..
• Lipoblastoma - en godartet svulst i fettvev som vanligvis finnes i lemmene til barn under 5 år.
• Blastom i lunge eller pleuropulmonal blastom, gradvis påvirker forskjellige vev i brystet. Forekommer også hos barn under 5 år.
• Osteoblastoma, en godartet svulst i beinet som vanligvis finnes i ryggraden hos barn.
• Pankreatoblastoma - en neoplasma i bukspyttkjertelen som forekommer hos barn fra ett til åtte år gammel.
• Pankreatoblastoma - en onkologisk sykdom i pinealkjertelen i hjernen.
• Retinoblastoma - netthinnesvulst.
• Sialoblastoma - en neoplasma i spyttkjertlene.

De fleste godartede umodne celletumorer oppstår i løpet av barndommen. Slike patologier blir også noen ganger referert til som defekter i den embryonale utviklingen av organer..

etiologi

Blastom er en dårlig forstått kreft. Til dags dato vet ikke legene mye om etiologien og patogenesen til slike svulster, siden den unormale spredningen av umodne celler ofte er assosiert med embryonale misdannelser. Ikke desto mindre hjelper kjente risikofaktorer til å oppdage disposisjon for slike sykdommer hos pasienter og gir forebygging. Den gradvise studien av blastomer hjalp forskere med å utvikle effektive behandlinger..

Mange typer umodne svulster er assosiert med en mutasjon i tumorundertrykkende gen. Dette er en spesifikk region av DNA-molekylet som er ansvarlig for undertrykkelse av ondartet transformasjon av celler. I hovedsak forhindrer et slikt gen endring av cellesyklusen til ikke-spesialiserte celler. For eksempel har molekylærgenetiske studier hjulpet forskere med å vite at pleuropulmonale blastomer er assosiert med en mutasjon i den genetiske p53-regionen. Selv om disse genetiske forstyrrelsene kan variere fra pasient til pasient, har hensynet til arvelige faktorer hjulpet leger med å tydeliggjøre etiologien til umodne neoplasmer..

Andre kjente funksjoner og risikofaktorer:

• Når det gjelder retinoblastom, har pasienter en unormal karyotype med tap av en spesifikk mutasjon på kromosom 13. Denne recessive sletting er også assosiert med andre typer kreft..
• Eventuelle negative faktorer som påvirker den intrauterine utviklingen til et barn kan øke risikoen for blastom. Spesielt kan det være stråleeksponering av vev, noe som bidrar til forekomst av genetiske mutasjoner..
• Det antas at hormonelle forstyrrelser i kroppen til en gravid kvinne kan forårsake blastom..

Dermed er den utløsende faktoren for karsinogenese i de fleste tilfeller ekspresjonen av det mutante genet, siden det er DNA-molekylene som er ansvarlige for alle intracellulære prosesser, inkludert celleproduksjon. I den tidlige diagnosen umodne neoplasmer spiller studien av pasientens genetiske informasjon en viktig rolle, siden identifisering av spesifikke lidelser er med på å foreskrive profylakse og regelmessige undersøkelser i tide.

Symptomatisk bilde

Blastom kan manifestere seg på samme måte som alle andre onkologiske sykdommer i organet. De tidlige stadiene er asymptomatiske, men når svulsten vokser og metastaser utvikler seg, vises uttalte tegn på en ondartet prosess.

• Indre blødninger.
• Svimmelhet og svakhet.
• Forstyrrelser i immunsystemet.
• Vekttap.
• Kvalme og oppkast.
• Mangel på matlyst.
• Kløende hud.
• Uforklarlig feber.
• Barns tidlige pubertet.
• gulsott.
• Utvidelse av de saphenøse venene i magen.

Hvis du finner disse tegnene, bør du oppsøke lege.

Blastom: behandling og diagnose

For å gjennomgå undersøkelser for mistanke om svulst, må du kontakte en onkolog. Legen vil spørre pasienten om klagen, se på historieinformasjon for å identifisere risikofaktorer og utføre en fysisk undersøkelse. Ofte blir det oppdaget tegn på kreft allerede i fasen av en generell undersøkelse. For å avklare diagnosen og valget av behandlingen, vil spesialisten trenge resultatene av instrumentelle og laboratorieundersøkelser..

• Blodprøve for onkologiske markører, spesifikke proteiner og generelle indikatorer, inkludert antall og forhold mellom formede komponenter.
• Biopsi - prøvetaking av et sted med en ondartet svulst. Det resulterende materialet blir sendt til laboratoriet for å studere histologien til blastom. Resultater av biopsi er viktige for valg av behandling.
• Ultralydundersøkelse av indre organer.
• Datatomografi og magnetisk resonansavbildning - få bilder med høy presisjon av berørte organer.
• Endoskopi av fordøyelsesrøret.

Behandlingen avhenger av resultatet av den histologiske undersøkelsen av svulsten og vurderingen av blastomens mottakelighet for en eller annen terapi. Vanligvis får pasienter forskrevet kreftmedisiner, strålebehandling og kirurgi. Jo tidligere den ondartede prosessen oppdages, jo mer effektiv behandling vil bli tilbudt pasienten..

Tarmsvulster

Tarmsvulster er neoplasmer som dannes fra hvilken som helst del av dette organet. Den mest berørte er den lille, store, sigmoid og cecum. Dette problemet rammer hovedsakelig personer over 50 år, men dette betyr ikke at det ikke kan forekomme hos personer i andre aldersgrupper..

Til dags dato er de eksakte årsakene til dannelsen av både ondartede og godartede formasjoner ukjente. Imidlertid identifiserer gastroenterologer en rekke disponerende kilder, inkludert kroniske gastrointestinale plager, langsiktig misbruk av dårlige vaner og dårlig ernæring..

Enhver tarmsvulst er farlig fordi den kan være helt asymptomatisk i lang tid. Vanlige symptomer inkluderer smerter og oppblåsthet, opprørt avføring, kvalme og oppkast..

Det er flere måter å sjekke tynntarmen, tykktarmen, sigmoid og cecum for tilstedeværelse av neoplasmer, men de er alle instrumentelle i naturen. I tillegg brukes laboratorietester og en grundig undersøkelse av pasienten i diagnosen..

Behandling av patologi krever i alle fall kirurgisk inngrep. Dette skyldes det faktum at hvis operasjonen ikke blir utført, så kan godartede formasjoner forvandle seg til kreft, og ondartede kan gi et stort antall metastaser, som er fulle av døden..

etiologi

Mekanismen for utvikling og hovedfaktorene som danner tarmsvulster er foreløpig ukjent, til tross for den lille mengden vitenskapelig forskning på dette området..

Imidlertid er det mange risikofaktorer som øker sannsynligheten for at det dannes en neoplasma i tarmhulen hos kvinner eller menn. Således kan provokatører være:

• magesår;
• kolitt og enteritt;
• patologisk påvirkning av helminths, parasitter eller protozoer;
• et stort utvalg av tarminfeksjoner, både akutte og kroniske;
• Crohns sykdom;
• divertikulitt;
• kronisk forstoppelse (en tumor i blindtarmen kan utvikle seg);
• upassende ernæring, nemlig en avhengighet til fet og krydret mat, samt mangel på fiber i kostholdet;
• cøliaki;
• tilstedeværelsen i den medisinske historien til eventuelle autoimmune patologier der immunsystemet produserer angripende antistoffer mot egne celler og vev;
• alkoholmisbruk og røyking av sigaretter i mange år;
• utilstrekkelig fysisk aktivitet hos en person, noe som kan oppstå på grunn av immobilisering av pasienten på bakgrunn av alvorlige plager, spesifikke arbeidsforhold eller banal latskap - en svulst i tynntarmen kan utvikle seg;
• penetrering av kreftfremkallende stoffer, giftstoffer eller kjemikalier i menneskekroppen.

Et av hovedstedene i forekomsten av ondartede eller godartede formasjoner lokalisert i en eller annen del av tarmen er en genetisk disposisjon. Når han vet at en lignende diagnose ble stilt til en av de nære pårørende, kan en person uavhengig gi seg en gunstig prognose. For å gjøre dette, er det bare nødvendig å gjennomgå en full instrumentell undersøkelse i en medisinsk institusjon flere ganger i året..

Det er også verdt å merke seg at hovedrisikogruppen består av personer over 40 år. Det er også bemerkelsesverdig at representanter for den sterke halvdelen av menneskeheten ofte lider av et slikt problem..

Klassifisering

Hver av gruppene av tarmneoplasmer hos kvinner og menn har flere klassifiseringer av seg selv. For eksempel er en godartet svulst i tykktarmen delt inn i flere typer, inkludert:

• polypper - forekomsten av dem regnes som en forstadier, siden de ofte er utsatt for malignitet. I tur og orden er de adenomatøse (blant dem bør adskillige tubulære, villøse og rørformede adenomer skilles), hyperplastiske og inflammatoriske. Hamartomas bør også inngå i denne kategorien;
• villous hevelse;
• diffus polypose - det kan være sant (familiært) og sekundært;
• leiomyoma - består av glatt muskelvev;
• lymfom - stammer fra lymfatiske vev;
• lymfangioma - inkluderer lymfekar;
• hemangioma - dannet fra blodkar;
• lipoma i tykktarmen, bestående av fettvev.

De hyppigste formasjoner av godartet art er polypper, som, avhengig av antall, er:

En svulst i sigmoid kolon har en helt lignende klassifisering, så vel som om en annen del av tykktarmen er påvirket - for eksempel endetarmen, tykktarmen eller cecum.

Ondartede neoplasmer av tykktarmen hos kvinner og menn er representert av:

• tykktarmskreft;
• leiomyosarkom som oppstår fra glatte muskler;
• angiosarkom, som består av blodkar;
• kolorektale lymfomer;
• ondartet neurilom - dannet fra nerveskjeden.

I tillegg er det flere grader av progresjon av en slik sykdom:

• Fase 1 - svulsten er liten i størrelse, har klare konturer, og vokser også inn i det slimete og submucøse laget. Regionale metastaser - fraværende;
• Fase 2 - skade på muskelaget til dette organet blir observert, men uten å bevege seg til tilstøtende segmenter. Enkeltmetastaser kan være til stede i lymfeknuter;
• Fase 3 - formasjonen går lenger enn tykktarmen, vokser inn i nærliggende indre organer og gir flere metastaser;
• Fase 4 - preget av tilstedeværelsen av et stort antall fjerne metastaser.

En ondartet svulst i tynntarmen kan forekomme i følgende former:

• adenokarsinom;
• karsinoid svulst;
• lymfom;
• leiomyosarcoma.

Dannelser i tarmen hos kvinner eller menn går gjennom 4 stadier av utvikling, som helt sammenfaller med de ovennevnte stadiene av progresjon.

Klassifiseringen av godartede svulster i tynntarmen kombinerer:

• leiomyom - er diagnostisert hos omtrent hver tredje pasient som utvikler karakteristiske tegn;
• adenom og polypper - forekommer i gjennomsnitt i 20% av tilfellene;
• angioma - forekomsten er 12%;
• fibrom - diagnostisert hos 6% av pasientene;
• schwannoma - utgjør bare 3% av alle godartede svulster.

Enhver neoplasma, inkludert en villøs tumor, har flere alternativer for dens vekst:

• eksofytisk - inn i tarmlumen;
• endofytisk - inn i tarmveggen.

Avhengig av antall utviklingsformasjoner i forhold til tarmen, er de enkle og flere.

symptomer

En godartet og ondartet tarmsvulst vil avvike noe i det kliniske bildet. En vanlig faktor er imidlertid at i ganske lang tid kan tegn være helt fraværende. Derfor er de ofte en diagnostisk overraskelse - dette betyr at diagnosen stilles under en forebyggende undersøkelse eller i ferd med å diagnostisere en helt annen sykdom.

En godartet tarmsvulst har følgende symptomer:

• smerter under avføring;
• følelse av ufullstendig tømming og fylde i tarmen;
• smerter og ubehag i laterale deler av den fremre veggen i bukhulen - de kramper ofte i naturen, og senker seg etter å ha tatt medisiner, ved å bruke en varmepute eller når du tømmer tarmene;
• veksling av forstoppelse og vedvarende diaré;
• utseendet av blodstriper i avføringen;
• angrep av kvalme, som ender med oppkast. Det skal bemerkes at oppkast ikke alltid gir lettelse for pasientens velvære;
• en økning i størrelsen på magen;
• falsk trang til å få en avføring.

Et trekk ved en godartet tarmsvulst er at en person ikke viser tegn til kreftmisbruk, inkludert:

• rask utmattelse og konstant svakhet;
• rikelig svette;
• aversjon mot mat;
• vekttap;
• svimmelhet og hodepine;
• søvnforstyrrelse;
• tørrhet i munnen;
• blekhet i huden, i noen tilfeller kan den ta på seg en gulaktig eller blåaktig fargetone;
• svak økning i temperaturindikatorer opp til 37 grader.

En ondartet svulst i tykktarmen i dets symptomatiske bilde har tidlige og sene kliniske manifestasjoner. Så i de tidlige stadiene av progresjon, tilstedeværelsen av:

• smerter under avføring;
• utseendet av urenheter av blod og slim i avføringen;
• smerter i magen;
• anemi,
• avføringslidelser.

I avanserte stadier er kreft der sigmoid colon eller en hvilken som helst annen del av tarmen er påvirket av følgende symptomer:

• svakhet og tretthet;
• rikelig svette;
• tarmobstruksjon;
• en reduksjon i immunforsvaret;
• søvnighet på dagtid og mangel på søvn om natten
• mental retardasjon;
• depressiv tilstand;
• hodepine og svimmelhet;
• mangel på matlyst, noe som kan føre til anoreksi eller kakeksi;
• cyanose, gulhet og blekhet i huden;
• tørrhet i slimhinnen i nese, munn og øyne;
• konstant kvalme med anstrengelser av vedvarende oppkast;
• rumling og følelse av fylde i magen;
• tyngde og hevelse i den epigastriske regionen;
• økt kroppstemperatur.

Tykktarmssvulst, symptomene angitt ovenfor, må tilskrives både voksne og barn, den eneste forskjellen vil være intensiteten på alvorlighetsgraden av ytre manifestasjoner.

diagnostikk

Bare en kliniker kan stille en korrekt diagnose, basert på dataene fra instrumentelle undersøkelser, som ligger til grunn for diagnostiske tiltak. I tillegg til dem er det nødvendig å utføre laboratorietester og manipulasjoner av primærdiagnostikk, inkludert:

• kjent med sykdommens historie, ikke bare pasienten, men også hans nære slektninger - for å etablere påvirkning av genetisk disposisjon;
• samling og analyse av en livshistorie - for å søke etter hvilken faktor, en predisponerende faktor, påvirket manifestasjonen av symptomer på en tarmsvulst;
• palpasjon av den fremre bukveggen;
• vurdering av hudens tilstand og pasientens utseende;
• en detaljert undersøkelse av pasienten - for å finne ut med hvilken intensitet tegnene på patologi uttrykkes, noe som kan indikere alvorlighetsgraden av forløpet.

Siden en svulst i sigmoid kolon har ikke-spesifikke symptomer, som med enhver annen lokalisering i tarmen, er ytterligere diagnostiske prosedyrer nødvendig.

Blant laboratorietester er det:

• generell klinisk analyse av blod og urin;
• blodkjemi;
• mikroskopisk undersøkelse av avføring for okkult blod;
• tester for tumormarkører;
• genetiske tester.

De mest informative når det gjelder diagnostisering av tarmsvulster hos en kvinne eller mann er følgende instrumentelle prosedyrer:

• sternum røntgen;
• abdominal ultrasonografi;
• EFGDS;
• irrigoscopy;
• sigmoidoskopi;
• CT og MR;
• endoskopisk biopsi etterfulgt av laboratorieundersøkelse av biopsien;
• koloskopi.

Hvis det er dannet en villøs svulst eller en annen form for dannelse i tarmen, kan konsultasjon av en onkolog, terapeut og proktolog være nødvendig.

Behandling

Den eneste måten å bli kvitt patologien helt er å fjerne svulsten kirurgisk. Avhengig av plasseringen og volumet til en ondartet eller godartet neoplasma, kan reseksjon utføres på flere måter:

• endoskopisk - i slike tilfeller gjøres det 3-4 små snitt på den fremre veggen i bukhulen, hvor endoskopiske og kirurgiske instrumenter settes inn. Operasjonen overvåkes gjennom en ultralydmonitor;
• abdominal metode - gjennom et stort snitt i magen.

Under operasjonen må du fjerne det berørte segmentet av tarmen delvis eller fullstendig, så vel som vev eller indre organer som har gjennomgått metastase.

I tillegg må behandlingen nødvendigvis omfatte cellegift og strålebehandling - slike teknikker utføres både før og etter operasjonen..

Mulige komplikasjoner

En godartet lesjon av tykktarmen eller tynntarmen, hvis symptomer kan ha en ubetydelig alvorlighetsgrad, fører ofte til følgende konsekvenser:

• latent indre blødning;
• malignitet av svulsten;
• peritonitt;
• tarmobstruksjon;
• akutt form for enterokolitis;
• anemi,
• dannelsen av fekalberegninger.

I situasjoner der cecum eller annen del av tarmen har gjennomgått en ondartet formasjon, er sannsynligheten for å utvikle:

• omfattende fjerne metastaser med skade på vitale organer;
• perforering av svulsten;
• ekstrem utmattelse;
• peritonitt;
• gulsott;
• anemi,
• indre blødninger.

Forebygging og prognose

For å unngå utseendet av en villøs tumor eller andre neoplasmer i tarmen, bør du følge de generelle forebyggingsreglene, siden det ikke er noen spesifikke anbefalinger.

Forebyggende tiltak inkluderer således:

• fullstendig avvisning av dårlige vaner;
• moderat fysisk aktivitet;
• riktig og næringsrik ernæring;
• bruk av personlig verneutstyr når du arbeider med giftige stoffer;
• tidlig påvisning og behandling av kroniske gastrointestinale plager;
• regelmessige kontroller på klinikken.

Godartet lesjon av sigmoid kolon har en gunstig prognose, akkurat som lokaliseringen av slike svulster i andre deler av tarmen. For maligne sykdommer er symptomer og behandling de viktigste faktorene i utfallet. Når kreft er diagnostisert i trinn 1, er den fem år lange overlevelsesraten cirka 80%, mens påvisningen av en sykdom i trinn 4 bare er 10%. I tillegg må du ikke glemme at symptomene på sykdommen kan dukke opp igjen, og dette indikerer et tilbakefall.

Årsaker og klassifisering av blastomer

I onkologi, kalt blastoma, kombineres alle svulster og neoplasmer. Alle unormale vevsvekster, bestående av kroppsceller som har endret form og funksjon under påvirkning av forskjellige faktorer (blastomatøst vekstsyndrom), kan bære dette navnet.

Hva er blastoma og dens spesifisitet

Huske! Det særegne ved svulster ligger i deres evne til å øke i størrelse (vokse) selv når påvirkningen av faktorene som utløste begynnelsen av veksten allerede er avsluttet.

Egenskapene til disse tumorcellene (blastose) kan også overføres til nydannede celler. Men likevel er det mest interessante spørsmålet for de som har funnet en svulst - kreft eller ikke?

Alle blastomas kan deles inn i følgende typer:

1. godartede blastomer (Blastoma benignum) - de vokser sakte, vokser ikke inn i tilstøtende vev, men kan bare klemme dem eller skyve dem bort;
2. ondartede blastomer (Blastoma malignum) - melanomer - de vokser ut i omgivende vev (det vil si at veksten er infiltrativ, eller invasiv), ødelegger disse vevene, skader blodkar, spres over hele kroppen, forårsaker metastaser.

Hvis svulsten er godartet, hører den ikke til onkologiske sykdommer, men godartede former for blastom er sjeldne (omtrent 1% av det totale antallet neoplasmer). Likevel kan en godartet masse være farlig hvis den er på et farlig sted. For eksempel kan en kreftsvulst hjernesvulst (glioblastoma - blastomatosis), selv uten tilstedeværelse av metastaser, være ekstremt farlig, siden den under vekst komprimerer vevene i hjerneområdene som er ansvarlige for kroppens vitale funksjoner..

Ledende klinikker i Israel

Disse svulstene kan utvikle seg til ondartede neoplasmer over tid. Denne prosessen kalles malignitet..

Blastoma klassifisering

Kreftsvulster med metastaser kan påvirke vitale organer, på grunn av blødning som oppstår i vevet skadet av svulsten, føre til anemi, forgiftning av kroppen med forråtnelsesprodukter fra kreftceller, metabolske forstyrrelser. Resultatet av alle disse prosessene er uttømming av kroppen - kakeksi, der konservativ behandling ikke lenger er effektiv.

Det er spesifikke ondartede svulster som utvikler seg fra fostervev, de er også betegnet med ordet blastoma. Blastomer klassifiseres i henhold til det berørte organet:

• Pleuropulmonal blastoma (lunger);
• Nephroblastoma (blastomatøs prosess i nyrene);
• Hepatoblastoma (lever);
• Glioblastoma (hjerne);
• Medulloblastoma (lillehjernen);
• Retinoblastoma (øyne);
• Neuroblastoma (nervesystem) - svulst i svulstvev i nerveender.

Blastomer kan dannes i forskjellige organer i menneskekroppen. Blastomdannelsessteder kan være:

1. tarmen;
2. Rektum;
3. spiserør;
4. Blære;
5. pancreas;
6. Tykktarmen;
7. Prostata (hos menn)
8. Mediastinal område, etc..

Metoder for å behandle blastoma og videre prognose avhenger av kreftformen, dens stadie og beliggenhet, samt tilstedeværelsen av metastaser. Og først etter dype undersøkelser kan vi si med tillit: hva i dette tilfellet vi har - kreft eller ikke.

Hvordan er sykdomsforløpet

Utviklingen av blastom forekommer i kroppen gradvis, i flere stadier:

• Fase 1 - det er en heterogen økning i antall celler - hyperplasi;
• 2 - spredning av svulstfokuset;
• 3 - utvikling av godartet utdanning;
• Fase 4 - degenerasjonen av en godartet svulst til en ondartet formasjon, dvs. forstadiet endrer seg til en svulst.

Med den videre utviklingen av svulsten blir dens vekst uavhengig av kroppens reguleringssystemer. Hvis det ikke er medisinsk inngrep, følger dannelsen av metastaser, noe som i stor grad kompliserer (eller gjør umulig) neste behandling av blastom.

Utseendet og utviklingen av metastaser består av følgende stadier:

1. Ondartede celler invaderer blodårene;
2. Det er en overføring av kreftceller ved hjelp av blod (og / eller lymfe) til andre organer;
3. Det er en prosess med innkapsling og spredning av tumorceller på et nytt sted og deres påfølgende spredning og dannelse av en tumorknute.

Alle disse stadiene er sekvensielle og ingen kan skje uten den forrige. Men det hender at slutten på den akutte utviklingen av sykdommen skjer på et av de passerende nivåene.

Årsakene til utseendet til blastomer

De nøyaktige årsakene til forekomsten av blastomer er ennå ikke kjent av forskere, men det er noen faktorer som kan rangeres som sådan:

• Genetiske lidelser;
• Arvelig disposisjon;
• Hormonelle problemer (dette gjelder spesielt kvinnelige kreftformer, for eksempel brystblastom);
• Dårlige vaner (røyking, drikke alkohol, narkotika);
• Mat av dårlig kvalitet (fet mat, mye nitrater, konserveringsmidler, mangel på vitaminer);
• Svak immunitet (som kan undertrykkes med mye medisiner).

Genetiske forandringer kan utløses av kreftfremkallende stoffer som påvirker gener (plastomas). Karsinogener som provoserer dannelse av blastomer er delt inn i tre typer:

I følge statistikk forekommer omtrent 75% av onkologiske neoplasmer når de utsettes for kjemiske kreftfremkallende stoffer, blant dem:

• Forbrenningsprodukter av tobakk;
• Kjemiske forbindelser fra industriell produksjon;
• Kjemiske forbindelser i mat.

Totalt er rundt halvannetusen kjemiske kreftfremkallende stoffer kjent, og effekten av rundt 20 av dem påvirker utseendet og utviklingen av blastomer..

Organiske kreftfremkallende stoffer inkluderer: amider, epoksider, aromatiske hydrokarboner og andre luftutslipp. Til uorganisk - asbest, arsen - som kommer inn i kroppen utenfra eller aminosyrer, østrogenmetabolitter - produsert av kroppen på grunn av metabolske forstyrrelser.

Det er også fysiske kreftfremkallende stoffer, disse inkluderer: stråling, røntgenstråler, ultrafiolett i store doser.

Dessuten skapes en høy risiko for blastomer av de såkalte onkogene virusene, som inkluderer:

1. Hepatitt B, C (det kan utløse utvikling av leverkreft);
2. En viss type papillomavirus (risikoen øker for kvinner å få kreft i livmorhalsen, for menn - kreft i kjønnsorganene);
3. Herpesvirus av den åttende typen og Epstein-Barr-virus (kan provosere utseendet til sarkom og lymfom);
4. HIV (skaper et gunstig miljø for utvikling av enhver type blastom).

Huske! Hvis det blant de pårørende var de som led av onkologiske sykdommer, anbefales det at du systematisk gjennomgår undersøkelser av spesialister.

Blastomasymptomer

Huske! I de tidlige stadiene av kreft kan det ikke være noen symptomer som tvinger en person til å søke medisinsk hjelp: smerter, feber og andre..

Derfor er det hyppige tilfeller når pasienter som ikke gjennomgår forebyggende undersøkelser med leger begynner å behandle blastomer i de siste stadiene av sykdommen, og her kan ikke leger lenger gi gunstige prognoser.

Men det er såkalte små tegn som i kombinasjon kan gjøre en person på vakt og gå til legene for tester og undersøkelser. Disse inkluderer:

1. Plutselig stort tap av kroppsvekt;
2. Nedsatt arbeidskapasitet;
3. Generell svakhet (mens du opprettholder den vanlige levemåten);
4. Tap av matlyst, matavvisning (noen ganger til og med til kvalme og oppkast);
5. Rask uttømmbarhet;
6. Oftalmiske lidelser (dobbeltsyn);
7. Unaturlig utflod (blod eller slimhinner).

Barn kan ha nevrologiske lidelser. Dette kan uttrykkes i økt nervøsitet, forstyrrelse av oppmerksomhet og søvn. Det er også verdt å følge nøye med på et slikt øyeblikk som mislykket behandling. Et vedvarende brudd på funksjonen til ethvert organ behandles ikke med klassiske metoder. Dette punktet skal føre deg til ideen om at problemet ikke bare er en enkel funksjonsfeil i orgelet..

Ikke kast bort tid på å lete etter en unøyaktig pris for kreftbehandling

* Bare under forutsetning av at data om pasientens sykdom mottas, vil en representant for klinikken kunne beregne den eksakte behandlingsprisen.

Blastometyper

Brystblastom

Kvinner i forskjellige aldre er mottakelige for denne sykdommen (men det er også tilfeller når en slik sykdom også forekom hos menn). Hvilke faktorer øker risikoen for å utvikle brystblastom? Disse inkluderer:

• Tilstedeværelsen av en slik sykdom hos pårørende;
• Reproduksjonsproblemer på grunn av hormonell ubalanse;
• Mangel på fødsel (og mangel på amming etter dem);
• aterosklerose;
• diabetes;
• hypertensjon.

I de fleste tilfeller kan brystblastom vokse inn i lungene (danne en lungeblastom), leveren, benmargen eller ryggmargen. Forgiftning av kroppen og rask død forekommer.

De første tegnene på brystblastom kan være følgende symptomer:

• Klump i brystområdet (brystet begynner å endre form);
• Huden på brystet blir trukket inn og rynket;
• Brystsmerter og ubehag kjennes;
• Brystvorten blir hard og hoven, utslipp kan vises fra den;
• Lymfeknuter forstørres.

For å diagnostisere brystblastom brukes mammografi, ultralyd og biopsi. Hvis det er mistanke om tilstedeværelse av metastaser, foreskrives søkeren ben-type scintigrafi, fluorografi, CT, etc..

Denne typen blastoma behandles med cellegift, strålebehandling og hormonelle medikamenter. Kompleks terapi avhenger av den eksakte plasseringen av svulsten og dens størrelse. Hvis sykdommen oppdages på et tidlig tidspunkt, er det en sjanse for å bli kvitt den helt.

Hjerneblastoma

Denne sykdommen er dårlig forstått, sjelden og dødelig. Ofte søker pasienter med denne formen for blastom hjelp ganske sent, når sykdommen er alvorlig forsømt, er det praktisk talt ingen sjanse for bedring.

Denne svulsten vokser inne i kraniet, og den kan være både godartet og ondartet. Hvis utviklingen skjedde fra membranene i hjernen, nerver og kar, behandles denne typen svulster raskt, og hvis den har vokst til andre organer, blir det mye vanskeligere å bli kvitt. Hjernen blastomas er delt i henhold til type formasjon, kvalitet, beliggenhet og vev de ble dannet fra. I utgangspunktet er de ondartede formasjoner - hemangioblastomer (dannet fra stamceller), det er også astroblastomer og andre typer.

De viktigste symptomene er:

1. Høyt blodtrykk;
2. Smerter i hodet av en sprengende karakter;
3. Svimmelhet;
4. Psykiske lidelser (humørsvingninger);
5. Perseptuelle lidelser, hallusinasjoner;
6. Gushing oppkast;
7. Koordineringsproblemer;
8. Epilepsi (kramper).

Hjerneblastoma behandles med en gammakniv. Denne metoden gjør det mulig å ødelegge tumorceller selv på vanskelig tilgjengelige steder, og de tilstøtende vevene får praktisk talt ikke stråling. Også brukt er cellegift, klassisk kirurgi og strålebehandling.

Blastom i magen

Dannelsen av denne typen blastom skjer under påvirkning av faktorer assosiert med røyking, alkoholforbruk, usunt kosthold, hormoner, spesielle bakterier, arvelighet.

I de første stadiene av sykdommen er det praktisk talt ingen klager, og i de senere stadier merkes kreftsymptomer.

Symptomene på mageseksplosjon kan være:

• Smertefulle trekkfølelser etter å ha spist i den epigastriske sonen;
• Alvorlig halsbrann og raping;
• Fylde i magen;
• Oppkast av blod.

Ikke veldig spesifikke tegn kan også observeres:

1. Feber;
2. Blekhet i huden;
3. ascites;
4. Liten appetitt.

Diagnostisering av sykdommen

Diagnostisering av kreft i dag utføres ved hjelp av strålediagnostikk (røntgenundersøkelser):

1. Klassisk røntgen;
2. MR (magnetisk resonansbilde);
3. CT (computertomografi);
4. ultralyd.

I fremtiden kreves morfologiske studier - biopsi av skadet vev eller et organ, for å etablere tilstedeværelse av kreftceller. En laboratorieanalyse er også tildelt - studier for tumormarkører (det er omtrent 20 typer av dem).

Blastombehandling

Behandlingsmetoder for blastom avhenger av typen blastom, dens beliggenhet, sykdomsstadiet, pasientens generelle fysiske tilstand og andre faktorer. Tradisjonelle metoder for blastombehandling inkluderer:

1. kjemoterapi;
2. Strålebehandling;
3. Kirurgisk fjerning.

Selvfølgelig er kirurgisk fjerning av svulsten oftest anbefalt for å unngå etterfølgende utseende av metastaser. Men denne typen behandling er ikke effektiv hvis det allerede er metastaser. De unngår også kirurgisk inngrep når blastom er lokalisert på et farlig sted (hvis det er fare for skade på vitalt vev).

Resten av metodene brukes som en uavhengig behandling eller i kombinasjonsbehandling. Også brukt er typer terapi som medisin eller immunterapi. Medisiner er effektive for noen typer blastomer, og immunterapi er rettet mot å aktivere kroppens forsvar.

Huske! I de siste kreftstadiene er det vanligvis bare mulig å forlenge pasientens liv noe, og ikke å helbrede sykdommen fullstendig. Derfor kan den beste advarselen være forebygging av sykdommen og regelmessig kontroll med lege..

Blastomeprognose

De beste resultatene av blastombehandling vises ved kirurgisk inngrep. Operasjonen viser en overlevelsesrate på 40%.

Spørsmål svar

Myoblastoma ble diagnostisert. Er denne sykdommen godt behandlet og hva er prognosen?

Denne svulsten er for det meste godartet, det kommer selvfølgelig an på den nøyaktige diagnosen. Men sykdomsforløpet er gunstig, og behandlingen har en god prognose..