Hoved

Angioma

Godartede svulster

En svulst er en neoplasma som har dukket opp i kroppen som et resultat av nedsatt vekst, deling og differensiering av celler. Alle svulster er klassifisert som godartede eller ondartede. Deres viktigste forskjell ligger i graden av differensiering. Godartede svulster har modne celler som kan tilskrives en spesifikk type vev, de vokser sakte og metastaserer ikke. Ondartede svulster består av celler med lav differensiering, har en tendens til å vokse inn i omgivende vev og metastasere, noe som påvirker andre organer.

Årsakene til utseendet i kroppen av godartede svulster

Det er en rekke faktorer som kan øke sannsynligheten for å utvikle godartede svulster. De vanligste er:

• Virusinfeksjon.
• Vevsskade.
• Immunitetsforstyrrelser.
• Hormonelle sykdommer.
• Påvirkning av ultrafiolett og stråling.
• Medfødte avvik.

Som et resultat av påvirkningen av disse årsakene blir DNA-molekyler av celler skadet, og dermed blir prosessene for deling av dem forstyrret..

Symptomer på godartede svulster

De generelle symptomene kan være like for alle typer godartede svulster. De viktigste manifestasjonene kan være tretthet, søvnforstyrrelser, vekttap, fornemmelser i fremmedlegemer og klemming. Hvis svulsten er nær huden, kan den oppdages ved berøring. For godartede neoplasmer er mobilitet og lett sårhet karakteristisk. Noen ganger kan fargen på hudområdet over svulsten være forskjellig. Hvis svulsten vokser til en stor størrelse, vises symptomer på kompresjon av de omkringliggende vevene og organets funksjon blir forstyrret..

Blant de vanligste godartede svulstene diagnostisert hos unge og middelaldrende er:

• Fibrom (fibroadenoma) i brystet. Denne svulsten er fra bindevev, som er lokalisert mellom lobulene i brystet. Pasienter kan klage på sårhet i kjertelen, endringer i størrelse og form. Manuell undersøkelse avslører en mobil tett knude. For en mer nøyaktig bestemmelse av typen svulst er ytterligere forskning nødvendig, for eksempel en kjernebiopsi av brystet.
• Lipoma. En svulst fra fettvev, en av de vanligste. Det kan dannes i hvilken som helst del av kroppen (i korsryggen, mage, armer og ben). Lipomas kan være enkle og flere, i tillegg til at de har en annen morfologisk struktur. Når den ligger subkutant, er den definert som en avrundet tett formasjon som ikke er assosiert med omgivende vev, som regel smertefri.
• Leverens hemangioma. En vaskulær svulst i leveren kan ikke gi noen symptomer på lenge og oppdages ved en tilfeldighet. Med store størrelser vises smerter i høyre hypokondrium, symptomer på dyspepsi. En farlig komplikasjon av denne svulsten er blødning, som krever akutt kirurgi..

I tillegg kan godartede svulster utvikle seg i andre organer - mage, tarmer, nyrer, etc..

Diagnostikk av godartede svulster

Det er en rekke måter å diagnostisere godartede svulster på. Siden kliniske manifestasjoner er fraværende i lang tid, oppdages svært ofte svulster ved en tilfeldighet under en rutinemessig undersøkelse eller i løpet av behandlingen av andre sykdommer.

Palpasjon lar deg identifisere en neoplasma som ligger nær huden. I andre tilfeller brukes ultralyd, røntgenstråler, computertomografi eller magnetisk resonansavbildning. For å fastslå hvilken type celler som utgjør svulsten, utføres i noen tilfeller en biopsi, etterfulgt av analyse av det oppnådde materialet..

komplikasjoner

Vanligvis har godartede neoplasmer et gunstig forløp, men i noen tilfeller kan det oppstå komplikasjoner:

• Degenerasjon til en kreftsvulst.
• Forstyrrelse i blodtilførsel og innervering av vev i nærheten, når kar og nerver påvirkes under tumorvekst.
• Komprimering av organer i nærheten av en svulst kan føre til alvorlig forstyrrelse av arbeidet deres..
• Hvis svulsten har et ben, kan den bli vridd med svulstens død og påfølgende ruspåvirkning av kroppen.

For å forhindre utvikling av slike situasjoner, er det nødvendig å gjennomgå regelmessige forebyggende undersøkelser og rettidig løse problemet..

Behandling av godartede svulster

Behandlingsalternativer for svulster avhenger av følgende faktorer: plassering, størrelse, pasientens tilstand. I noen tilfeller er det tilstrekkelig å observere svulsten. I andre tilfeller anbefales kirurgisk behandling, som kan omfatte minimalt invasive operasjoner, eller radikal intervensjon med fjerning av en del av vevet eller hele organet som en helhet (for eksempel med trussel om transformasjon til en ondartet svulst). Hvis svulsten produserer hormoner, er det nødvendig med en medisinsk korreksjon av hormonell ubalanse.

Regelmessige forebyggende undersøkelser tillater rettidig påvisning av en svulst, behandling og forebygging av mulige komplikasjoner.

Godartet svulst

Ofte er folk redde når de hører en slik diagnose som "godartet svulst" eller "neoplasma", men dette er ikke så skummelt, spesielt hvis det oppdages tidlig. Så hva er det?

Hva det er

En godartet svulst (BS) er en patologisk neoplasma som har oppstått som et resultat av et brudd på prosessene for deling, differensiering og vekst av celler.

Som regel vokser en godartet svulst sakte, kan opprettholde sin opprinnelige størrelse i lang tid, har ikke en skadelig effekt på kroppen (med unntak av svulster i kranialhulen, endokrine kjertler). Slike formasjoner oppdages ofte ved en tilfeldighet under forebyggende undersøkelser eller diagnostiske prosedyrer for andre patologier..

Typer godartede neoplasmer

Svulster kan utvikle seg fra hvilket som helst vev og klassifiseres derfor som følger:

1. Fra epitelvev: godartet epiteliom, adenom, papilloma.
2. Bindevev: fibrom, lipoma, osteoma, chondroma, lymfom.
3. Fra muskelvev: leiomyom, rabdomyom.
4. Fra nervevev: nevrom.

Årsaker til forekomst

Det er vitenskapelig bevist at genomiske mutasjoner er av avgjørende betydning for utviklingen av en godartet svulst. De fører til degenerasjon av celler og tap av deres evne til å dele seg tilstrekkelig. DNA-mutasjoner oppstår under påvirkning av følgende faktorer:

• Arbeidsmessige farer (innånding av farlige kjemikalier);
• Dårlige vaner (røyking, rus, stoffmisbruk, alkoholisme);
• Kronisk UV-isolasjon;
• Ioniserende stråling;
• immunsvikt;
• Virale infeksjoner;
• Hormonelle lidelser;
• Kronisk skade;
• Dårlig ernæring;
• Arvelig disposisjon;
• Kronisk stress.

Alle har en disposisjon for utviklingen av denne sykdommen, men ikke alle utvikler den. Hvorfor skjer dette?

Som regel utvikles ingen sykdommer under påvirkning av en faktor, og dette var intet unntak. Oftest fører en kombinasjon av flere til utvikling av DO, i denne forbindelse må du prøve å unngå dem eller minimere deres negative innvirkning (avvisning av dårlige vaner, styrke immunitet, personlig verneutstyr på jobb, rasjonell ernæring, sunn livsstil, etc.).

Tegn og symptomer

DO skiller seg betydelig fra ondartet i følgende funksjoner:

• Mobilitet, ikke loddet til omgivende vev;
• Cellene er sterkt differensierte, veldig like med normalt vev (men ikke alltid funksjonelt aktive);
• Svulsten vokser ekspansivt (skyver de omkringliggende vevene til sidene);
• Metastaserer ikke;
• Ikke gjentas igjen (med unntak av pedunculated DOs);
• Som regel forårsaker det ikke patologiske forandringer i kroppen (bortsett fra hormonproduserende og kompresjonssyndrom).

Symptomatiske manifestasjoner kan være veldig forskjellige, avhengig av lokaliseringen av prosessen, men som oftest er de fraværende - "stum svulst".

De vanligste manifestasjonene:

• Kompresjonssyndrom (kompresjon av nærliggende vev med en stor svulst eller i et lukket hulrom);
• Kosmetisk defekt (når DO befinner seg på eller i nærheten av kroppens integument);
• Hyppig skade på grunn av dette: blødning og sårhet;
• Hormonproduserende svulster kan føre til hormonforstyrrelse.

Det er ingen spesifikke symptomer for denne sykdommen.!

Behandling

Avhenger i stor grad av type dannelse, beliggenhet, størrelse og kliniske manifestasjoner. Hovedmetoden for behandling er kirurgisk fjerning, noe som fører til en fullstendig kur (tilbakefall er ekstremt sjeldne). Hvis svulsten ikke forårsaker skade på pasienten, kan operasjonen bli utsatt, men det er indikasjoner som den må utføres med en gang:

• Dysfunksjon av organer og kroppen som helhet;
• Hyppig skade (kan føre til malignitet);
• Mistenkt malignitet.

Kryokoagulering er den vanligste metoden for fjerning. Etter operasjonen, en obligatorisk histologisk undersøkelse for å utelukke en ondartet prosess!

Hvis svulsten forstyrrer den endokrine balansen, utføres hormonbehandling.

Forebygging

Forebygging er veldig viktig for å forhindre sykdommen i seg selv og dens tilbakefall. Det inkluderer flere punkter:

• Avvisning av dårlige vaner;
• Personlig hygiene;
• Unngå risikofaktorer eller minimer effekten av dem;
• Styrking av immunitet, god ernæring og sunn livsstil;
• Delta på årlige forebyggende undersøkelser (spesielt med en belastet arvelig historie).

Implementering av disse enkle anbefalingene vil ikke gi 100% garanti for sikkerhet, men vil redusere risikoen for å utvikle sykdommen betydelig..

Godartede svulster utgjør ikke i seg selv noen fare, men i mangel av riktig og rettidig behandling, kan de føre til alvorlige komplikasjoner. De kan komprimere vitale organer eller degenerere til ondartet og dødelig.

Godartede svulster

Enhver svulst oppstår som et resultat av brudd på prosessene med celledeling og vekst. En godartet svulst vokser sakte og forblir liten i flere år. Påvirker vanligvis ikke kroppen som helhet, bortsett fra i noen tilfeller. Som regel sprer den praktisk talt ikke til nabolandet organer og vev, metastaserer den ikke.

Oftest, med godartede neoplasmer, er det ingen klager og manifestasjoner av sykdommen. Svulsten blir oppdaget ved en tilfeldighet, når du går til legen av en annen grunn.

Imidlertid kan godartede svulster i noen tilfeller også være farlige: for eksempel med vekst av en godartet hjernesvulst er en økning i intrakranielt trykk mulig, noe som fører til hodepine, og i fremtiden - til kompresjon av viktige sentre i hjernen. Utviklingen av svulster i vevene i de endokrine kjertlene kan føre til en økning i produksjonen av forskjellige hormoner eller biologisk aktive stoffer.

Risikofaktorer for utvikling av godartede svulster

• skadelig produksjon
• miljøforurensning
• røyke
• rusavhengighet, rus
• alkoholmisbruk
• ioniserende stråling
• ultrafiolett bestråling
• hormonell ubalanse
• immunitetsforstyrrelser
• virusinfeksjon
• traume
• feil næring

Typer godartede svulster

Godartede neoplasmer utvikler seg fra alle kroppsvev.

Fibrom - Denne svulsten vokser fra bindevev, ofte funnet i bindevevet i de kvinnelige kjønnsorganene, så vel som i det subkutane bindevevet.

Lipoma - en svulst fra fettvev skiller praktisk talt ikke i struktur fra normalt fettvev og har en kapsel som begrenser dens grenser. Er mobil og kan være smertefull.

Chondroma vokser fra bruskvev, ofte på stedet for skade eller vevsskade, er preget av langsom vekst.

Neurofibromatosis (Recklinghausens sykdom) er dannelsen av mange fibroider og aldersflekker, ledsaget av betennelse i nervene.

Osteom er en svulst i beinvev med en tydelig kant, oftest enkelt og medfødt.

Fibroider er enkle eller flere innkapslede svulster i muskelvev. Leiomyoma - fra glatt muskelvev, rhabdomyom - fra stripet muskelvev.

Angioma - denne godartede svulsten utvikler seg fra blodkar, ser ut som sterkt utvidede, kronglete kar som ligger under huden.

Hemangiomas er medfødte formasjoner med utvidede kapillærer.

Lymfangioma er en godartet svulst i lymfekarene. Medfødt, fortsetter å vokse i løpet av barndommen.

Glioma - en svulst av nevrologiske celler.

Neurinoma er en godartet svulst som utvikler seg i de perifere nervene og røttene i ryggmargen, sjeldnere fra kraniale nerver..

Epiteliom - den vanligste typen godartet svulst, vokser fra plateepitel.

Adenom - en svulst fra kjertelens vev.

En cyste er en godartet masse med et mykt hulrom, noen ganger med væske inni. I noen tilfeller kan det vokse veldig raskt.

Vekststadier av en godartet svulst

Fase 1 - initiering, DNA-mutasjon under påvirkning av uheldige faktorer.

Fase 2 - promotering, celler begynner å dele seg. Scenen tar flere år.

Fase 3 - progresjon, relativt rask vekst og økning i tumorstørrelse. Komprimering av tilstøtende organer er mulig.

Utviklingen av en godartet svulst tar ganske lang tid, i noen tilfeller - titalls år.

Diagnostikk av godartede svulster

Som regel er det ingen symptomer på utvikling av en godartet svulst i lang tid. De blir oppdaget ved en tilfeldighet under forebyggende undersøkelser, eller pasienter selv bemerker utseendet til en hvilken som helst formasjon.

Klager forekommer bare i noen tilfeller: binyreadenom (feokromocytom), for eksempel, forårsaker en økning i blodtrykk og tilhørende symptomer, en hjernesvulst - ubehag assosiert med hjernekompresjon og økt intrakranielt trykk.

Behandling av godartede svulster

Godartede vekster fjernes vanligvis kirurgisk. I noen tilfeller brukes også medikamentell terapi (hormonell). Hvis svulsten ikke forårsaker ulemper og ikke utgjør en trussel for pasienten, avgjøres spørsmålet om kirurgisk inngrep avhengig av pasientens tilstand og tilstedeværelsen av kontraindikasjoner for kirurgi.

Indikasjoner for kirurgisk fjerning av en godartet svulst:

• hvis formasjonen er konstant skadet (for eksempel med lokalisering i nakken eller hodebunnen)
• hvis svulsten forstyrrer kroppens funksjoner
• ved den minste mistanke om svulstens malignitet (i dette tilfellet, under operasjonen, blir formasjonscellene undersøkt)
• når en neoplasma ødelegger utseendet til en person

Formasjonen fjernes helt, hvis det er en kapsel - sammen med den. De fjernede vevene må undersøkes på laboratoriet..

Ondartet svulst (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Ondartet svulst (kreft) er en livstruende type svulst basert på en ondartet neoplasma som består av ondartede celler.

Ondartet neoplasma er en sykdom, et kjennetegn ved den ukontrollerte inndelingen av celler i forskjellige vev i kroppen, som er i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, samt til fjerne organer (metastaser).

Den grenen av medisin som omhandler studien, behandlingen og andre problemer relatert til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har leger slått fast at ondartede neoplasmer er assosiert med genetiske forstyrrelser i delingen og implementeringen av profilformålet (funksjonene) til celler. Normale celler transformerer, muterer, deres funksjonsprogram og vital aktivitet blir forstyrret. Hvis immunsystemet oppdager denne prosessen i tide, vil ikke patologien fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli svulster.

Det er her verdt å merke seg at disse bruddene også kan provosere en godartet svulst - adenom, hemangioma, lipoma, teratoma, chondroma, etc. inn i en ondartet svulst.

Ytterligere faktorer som kan provosere utvikling av kreft hos mennesker er røyking, drikking av alkoholholdige drikker, visse virus, ultrafiolett stråling, mat av lav kvalitet (kreftfremkallende innhold i mat), etc..

Behandlingen av ondartede svulster, så vel som medisiner mot denne patologien, er ennå ikke undersøkt fullt ut, derfor forbedres kreftbehandlingsprogrammer fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger holder seg til - diagnose, hvoretter kirurgisk behandling, cellegift og strålebehandling foreskrives. Avhengig av stedet for forflytning av kreftsvulsten og dens type, har terapimetodene andre mer spesifikke aspekter..

Den positive prognosen for behandling avhenger i stor grad av typen ondartet svulst, dens beliggenhet og stadium. Å vende seg til Gud gir selvfølgelig i mange tilfeller et mye bedre eller perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, nå er i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om kreftheling etter å ha vendt seg til Gud. I mellomtiden vil vi fortsette videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft seg? Den generelle oppfatningen, som flertallet av moderne spesialister holder seg til, er at en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, under påvirkning av forskjellige uheldige faktorer. For å utforske dette problemet mer detaljert, la oss se på den normale sunne tilstanden til celler..

Som vi alle vet, består kroppen vår av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vev - epitel, binde, muskel, nervøs. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har egne genetiske programmer for arbeid og liv. Dessuten utfører noen celler én funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel er erytrocyttens levetid 125 dager, mens blodplater - 4 dager, hvoretter de dør av, og i stedet for dannes nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom de følgende stadiene: kjernedannelse og deling - modning (fremtidige funksjoner bestemmes) - spesialisering (cellen får tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - aldring (visning av fungering) - død. Bare 6 stadier, som kroppen fullstendig kontrollerer.

På dette tidspunktet kan det oppstå forskjellige mindre funksjonsfeil, som kroppen kontrollerer, og celler som faller ut av "programmet for dets arbeid" blir ødelagt.

Når en alvorlig svikt oppstår under påvirkning av ugunstige faktorer, og kroppen på dette tidspunktet er svekket eller ikke er i stand til å regulere / normalisere funksjonen til celler, blokkeres ikke de endrede cellene og fortsetter å reprodusere seg på dette stedet ufrivillig og kaotisk. På grunn av brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke av på riktig måte..

Raskt multipliserer og ikke fyller sin rolle på et gitt sted, begynner patologiske celler å fungere, først av det berørte organet / vevet, og hvis nødvendig intervensjon ikke blir gitt utenfra, så hele organismen, helt til døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårlige celler.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadiene i dannelsen av selve svulsten..

Stadier av tumorutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Et stort antall umodne (dårlige) celler dannes og akkumuleres.

2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan dette stadiet i noen tilfeller ikke eksistere, og hyperplasi vil gå til stadium av dysplasi og fortsette å danne en ondartet svulst.

3. Dysplasi. Cellene er faste og danner en patologisk vevsendring. Dette er også det stadiet hvor svulsten går fra godartet til ondartet, som kalles malignitet..

4. Forkankerøs tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å oppløses av kroppen..

5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt den, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som statistikerne bemerker, er utviklingen av kreftsvulster oftest observert hos eldre, selv om unge mennesker også er utsatt for denne sykdommen..

De vanligste typene ondartet svulst er overveiende - lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft, leverkreft.

Dødeligheten varierer fra 35 til 73%, avhengig av svulstens type, grad og beliggenhet.
Statistikk føres av International Agency for Research on Cancer, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Kreft forårsaker

Som vi allerede sa i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, har spørsmålet om onkologi ikke blitt avslørt fullt ut, og det er fortsatt studier for å etablere den eneste teorien om utvikling av kreftsvulster. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet til ondartede svulster, som bekreftes av nesten alle leger. Vi vil snakke om dem.

Så betinget, kan alle faktorene som provoserer utvikling av kreft deles inn i tre grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - kreftfremkallende stoffer (stoffer som finnes i noen matvarer), noen medisinske terapier (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig disposisjon, svekket immunitet, svekket DNA-reparasjonsfunksjon, samt virus som kan ødelegge strukturen til DNA.

Andelen interne patogene faktorer er fra 10 til 30%, mens de ugunstige miljøforholdene som påvirker en person, der celler transformeres, faller alle 70-90%.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de mest identifiserte faktorene som en person har dannet en ondartet svulst (% - prosent av tilfellene):

• Mat - 35%
• Røyking - 30%
• Infeksjoner (HIV-infeksjon, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
• Ultrafiolett, ioniserende stråling - 6%
• Kreftfremkallende stoffer - 5%
• Lav fysisk aktivitet - 4%
• Alkoholisme - 2%
• Forurenset luft - 1%

Ernæring bør forstås som bruk av mat av lav kvalitet - bruk av mat med høyt kaloriinnhold, samt matvarer som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, noen tilsetningsstoffer i maten (for eksempel E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører et feil kosthold til overvekt, som også bokstavelig talt tømmer kroppen, og svekker all den beskyttende og andre funksjoner som er nødvendige for et normalt menneskeliv..

Kreft forårsaker kosttilskudd:

• Fargestoffer: E-121, E123, E-125
• Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
• Syreregulatorer: E-510, E-513, E-527
• Smaksforsterkere: E-621 (monosodium glutamate)
• benzopyrene.

Viktig! E *** er den internasjonale betegnelsen for tilsetningsstoffer i mat. På etikettene til mange produkter er det betegnelser på visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på hva slags "Ja" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte beslektede ting. I følge noen mediekilder bestråler sigarettrøyk i tillegg til den giftige effekten kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, en røkt pakke sigaretter, ifølge forskjellige kilder, bestråler kroppen med en dose stråling på så mye som 800 mikroroentgens! Et interessant faktum er at en slik bakgrunnsstråling er til stede i mange deler av Tsjernobyl-eksklusjonssonen..

Kreft symptomer

Kreftsymptomer avhenger i stor grad av kreftstadiet, så vel som hvor sykdommen befinner seg.

De første tegnene er subtile, smertefrie klumper. Det er ingen smerter i kreft i begynnelsen av sykdomsutviklingen, men manifesterer seg bare i de senere stadier.

Kreft symptomer inkluderer:

Lokale manifestasjoner av kreft:

• klump eller hevelse;
• betennelse;
• blør;
• gulsott (Gospel sykdom).

Symptomer på metastaser:

• hoste, noen ganger med blod;
• bein smerter og deres økte skjørhet;
• hovne lymfeknuter;
• forstørret lever;
• nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, hjerneslag, etc..

Vanlige kreftsymptomer:

• smerter, generell svakhet;
• tap av matlyst, vekt, uttømming av kroppen forekommer (kakeksi);
• anemi (anemi);
• hyperhidrose (økt svette);
• immunopatologiske tilstander;
• økt kroppstemperatur;
• psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster skilles på følgende måte:

Krefttyper etter celletype

• Glioma (utvikler seg fra gliaceller)
• Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
• Leukemi (utvikler seg fra stamceller i benmargen)
• Lymfom (utvikler seg fra lymfatiske vev)
• Myelom (utvikler seg fra plasmaceller i blod og benmarg)
• Melanom (utvikler seg fra melanocytter)
• Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
• Teratom (utvikler seg fra gonocytter - embryonale celler);
• Choriocarcinoma (utvikler seg fra vev i morkaken).

Krefttyper etter lokalisering

• Hjernekreft;
• Laryngeal kreft;
• Kreft i skjoldbruskkjertelen;
• Lungekreft;
• Hudkreft;
• Beinkreft;
• Blodkreft;
• Brystkreft;
• Tykktarmskreft;
• Magekreft;
• Leverkreft;
• Kreft i bukspyttkjertelen;
• Prostatakreft;
• Kreft i livmoren (livmorhalsen, fundus, livmorens kropp)
• Testikkelkreft.

TNM-klassifisering av kreft

TNM (abbr. Fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - internasjonal klassifisering av stadier av ondartede neoplasmer.

T - primær tumor:

• TX - primær tumor ikke kan vurderes;
• T0 - ingen data om den primære svulsten;
• Тis - pre-invasiv kreft (karsinom in situ);
• T1-T4 - omfang og / eller størrelse på svulsten.

N - nærvær, fravær og utbredelse av metastaser i regionale lymfeknuter:

• Regionale lymfeknuter kan ikke vurderes;
• N0 - det er ingen metastaser i de regionale lymfeknuter;
• N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser:

• M0 - fjerne metastaser er fraværende;
• M1 - fjerne metastaser er til stede.

Underkategorien M1 kan ha avklaringer rettet mot stedet for tumorlokalisering:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Hjerne - BRA (C71)
Skinn - SKI (C44)
Bones - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Stadier (grader) av kreft

Fase 1 (grad) kreft. DNA-skader oppstår, på grunn av hvilken cellene endrer sitt funksjonsprogram og begynner å dele seg ukontrollert. Det er praktisk talt ingen symptomatologi. Kreftdiagnose og behandling på dette stadiet har den mest positive prognosen for bedring.

Kreftstadium 2 (grader). Foci av endrede "Dårlige" celler dannes, som igjen danner svulster. Mulig synlig hevelse, ødem, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Krefttrinn 3 (grader). Atypiske celler med blod- og lymfestrøm begynner å migrere til nabovæv og / eller fjernt vev / organer, metastaser vises.

Kreftstadium 4 (grader). Metastase vises ukontrollert i andre deler av kroppen. Smerter, feber, nevrologiske og psykiske lidelser er iboende. Dette stadiet er dødelig i mange tilfeller..

Typer kreft hos barn

• leukemi
• lymfom
• neuroblastom
• Nephroblastoma (Wilms tumor)
• Svulst i sentralnervesystemet
• osteosarkom
• rabdomyosakrom
• retinoblastom
• Ewings sarkom

Diagnostikk av kreft og onkologiske sykdommer

Arkiveringspunktet i kreftbehandlingen er diagnosen. Bestemmelse av kreftceller på det første nivået av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet svulst. Dessuten er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling..

Blant metodene for diagnostisering av onkologiske sykdommer skilles:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod- og vevsprøver;
- analyse av blod og urin for tumormarkører;
- avføring analyse.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger i stor grad av diagnosen, type, stadium og lokalisering av svulsten. Etter diagnosen forskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå vil vurdere. Et positivt resultat avhenger i stor grad av trinnets utvikling. I de innledende stadiene skjer utvinning fra terapi i de fleste tilfeller. En høy andel av dødsfallene skyldes i mange tilfeller forsømmelse av den inflammatoriske prosessen. Dette kan skje av to grunner - personen gjennomgikk sjelden undersøkelser, eller, når symptomer på sykdommen ble oppdaget, begynte han å bruke alternative metoder for kreftbehandling. Fordelene ved offisiell medisin fremgår selvfølgelig av multimillion-investeringene i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk om bruk av en bestemt terapimetode, mens få mennesker registrerer bruken av alternativ medisin. En flue i salven blir også lagt til her av falske healere som driver med å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette tidspunktet kan jeg ikke annet enn å nevne tilfeller hvor en pasient henvendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser skjedde til og med fra kreft i stadium 4, mens legene allerede har avskrevet personen og sendt ham hjem for å dø. Dette er ikke overraskende, Jesus Kristus utførte mange mirakler mens han gikk på jorden. Tenk, kanskje du trenger å henvende deg til Ham? Dessuten sier Bibelen at det er umulig for en mann, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

Uansett, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, har spørsmålet om onkologi ennå ikke blitt studert fullt ut, så valget av en kreftbehandlingsmetode ligger på kreftpasientens skuldre..

Store kreftbehandlinger

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av akkumuleringsstedet av kreftceller, sammen med de omkringliggende tilstøtende vevene. For eksempel ved brystkreft fjernes ofte hele brystet. Blant instrumentene skilles en vanlig skalpell, en ultralydskalpel, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel osv. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel, Tyskland, bruker moderne instrumenter for å fjerne svulster. Rehabiliteringsperioden etter slike instrumenter er enklere.

Kjemoterapi. Essensen av cellegift er bruk av spesielle medikamenter mot kreftceller, som har forskjellige funksjoner - for å stoppe duplisering av DNA, forstyrre celledelingen, etc. Ulempen med cellegift er at den har alvorlige bivirkninger. sammen med atypiske "dårlige" celler blir sunne celler skadet. Denne kreftbehandlingen er den vanligste.

Strålebehandling. Essensen av metoden er å bestråle kroppen med røntgen- og gammastråling. Ulike partikler fungerer som "medisin" - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner, etc. Valget av partikler bestemmes av onkologen basert på diagnosen. Friske celler er mindre skadet enn cellegift.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapi kreftbehandling er å bruke ekstreme kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftsvulst fryses med flytende nitrogen eller argongass, på grunn av hvilken cellestrukturen blir ødelagt.

Fotodynamisk terapi. Spesielle medikamenter ("Alasens", "Radachlorin", "Photohem") injiseres i tumorområdet, som under påvirkning av en lysflux ødelegger cellene i en ondartet svulst.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er kroppens "skjold" fra forskjellige ugunstige indre og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer osv., Er i stand til å takle sin funksjon uten hjelp utenfra. Det er en annen sak når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt å stimulere dets arbeid. Takket være spesielle medisiner vil immunsystemet begynne å angripe kreftceller på egen hånd, i tillegg til å normalisere arbeidet i vevene som omgir svulsten. Noen av disse medisinene er "William Coleys vaksine", "Interferon".

Hormonterapi. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en tilleggsterapi. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - i behandling av lymfom, etc..

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet..

Ytterligere virkemidler for kreftbehandling

For smertelindring. For å lindre smerter i de sene kreftstadiene, blir medisiner ofte foreskrevet for å lindre symptomer.

Med depresjon, frykt, d.v.s. antidepressiva brukes til å normalisere den mentale tilstanden.

Ernæring for kreft

Når du behandler kreft er det veldig viktig å velge riktig kosthold, som bør være rettet mot å støtte kroppen mens du bruker forskjellige medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger fra å ta dem, samt styrke immunforsvaret, som vil hjelpe i kampen mot kreftceller..

Viktig! Kostholdet, listen over tillatte og forbudte matvarer avhenger av typen og plasseringen av den ondartede svulsten, derfor er en spesifikk meny foreskrevet av den behandlende legen basert på diagnosen.

Nedenfor er en eksempelliste over matvarer for ondartede svulster.

Hva kan du spise med kreft?

Plant mat: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddik, aubergine, gresskar, pepperrot, soya og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, bygg, linser, nøtter, ingefær, chilipepper, krutonger, ristet brød, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, ville jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, rips, lingonbær, tyttebær), sopp (østersjampinjong, shiitake, boletus, kantareller, glatt, champignon), urter (mynte, mor, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rose hofter, honning.

Mat av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, cottage cheese), egg,

Drikkevarer: Vanlig vann, fruktcocktails, grønn te, granateplejuice

Hva du ikke kan spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvitt raffinert sukker, hvitt mel, store mengder salt, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), mat med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Viktig! Noen av matvarene som er oppført ovenfor er klassifisert som overfølsomme, så ta kontakt med kostholdseksperten før du inntar dem..

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktige punktene i den generelle utgaven av kreftbehandling. For det første er det noen ganger tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre er det noen kreftbehandlingsmetoder som påvirker den generelle helsen til en allerede svekket kropp, så det er veldig viktig å konsolidere den helbredende effekten og forbedre helsen. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, cellegift, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet osv. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Alle disse prosedyrene, selvfølgelig, hvis mulig, bør utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, der:

- foreskrive nødvendige medisiner og prosedyrer for å styrke alle kroppssystemer - immun, fordøyelsessystemet, luftveiene, hjerte-kar osv.;

- foreskrive en spesiell diett for å etterfylle tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer (mineraler) i kroppen;

- gjennomføre psykoterapitimer for å normalisere pasientens mentale helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre utseende av ondartede svulster, samt redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Forebyggende tiltak mot kreft

- gi opp søppelmat, gi foretrukket mat som er beriket med vitaminer, eller med jevne mellomrom ta vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- unngå mat som inneholder mattilsetningsstoffer som kan utløse utviklingen av en svulst;
- prøv å bevege deg mer, føre en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser;
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikke alkohol;
- unngå rollen som "passiv" røyker;
- se på vekten din, unngå fedme;
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem være tilfeldige, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humant papillomavirus, osv.;
- overvåke din mentale helse som stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- konsulter en onkolog ved de første tegnene på kreft.

Godartede og ondartede svulster

Forskjellen mellom en godartet svulst og en ondartet en er hovedsakelig relatert til deres effekt på kroppen. En godartet svulst skiller seg også fra en ondartet svulst i behandlingsmetodene..

Hvordan godartede og ondartede svulster dannes

Hver celle i løpet av sin eksistensperiode går gjennom flere stadier fra fødsel til divisjon eller død. Disse stadiene kalles faser av cellesyklusen. Det er fire hovedfaser i cellesyklusen, som hver er preget av visse endringer i cellen. De tre første fasene forenes med navnet "interfase". I disse periodene forbereder cellen seg til deling og går inn i den siste fasen - mitose. I den siste fasen deler cellen seg i to.

Den første fasen kalles G₁ (presyntetisk periode). På dette stadiet har cellen et dobbelt sett med kromosomer og er akkurat i gang med den forberedende prosessen for kopiering. I fase G₁ cellen vokser og vokser i størrelse ved hjelp av celleproteiner. For å forberede seg på DNA-syntese og mitose begynner cellen å syntetisere mRNA. Etter at cellen har oppnådd en viss størrelse og akkumulert de nødvendige proteiner, går den videre til neste fase.

Den andre fasen kalles S (DNA syntese periode). I løpet av denne perioden skjer DNA-replikasjon: syntese av et dattermolekyl av deoksyribonukleinsyre fra foreldre-DNA-molekylet. Under delingen av morscellen får alle datterceller én kopi av DNA-molekylet. Dette molekylet er identisk med DNAet fra den opprinnelige morcellen. DNA-replikasjon sikrer at genetisk informasjon blir overført nøyaktig fra generasjon til generasjon. DNA-replikasjon utføres av et komplekst enzymatisk kompleks av 15-20 forskjellige proteiner. I tillegg til replikering, i denne fasen av cellesyklusen, blir sentriolene til cellesenteret duplisert. Sentriolen til morscellen er involvert i sammenstillingen av mikrotubuli.

Den tredje fasen kalles G₂ (post-syntetisk periode). I løpet av denne perioden er cellen i det siste forberedende stadiet før mitose. I fase G₂ Intensiv inndeling av mitokondrier og konsentrasjon av energireserver blir utført, ATP akkumuleres, sentrioler dobles, proteiner fra achromatinspindelen syntetiseres. Før deling blir cellestørrelse, integritet og fullstendighet av DNA-replikasjon til slutt kontrollert.

Den fjerde fasen av cellesyklusen: mitose. Mitose i seg selv består av tre faser: metafase, anafase, telofase. I metafase (fasen med kromosomakkumulering) er fisjon spindeltråder festet til sentromerer av kromosomer, og dikromatidkromosomer akkumuleres ved ekvatoren til cellen. I anafase (fase av separasjon av kromosomer) deler sentromerer seg, og enkeltkromatidkromosomer blir strukket til polene i cellen ved hjelp av filamenter i divisjonsspindelen. I telofasen (fasen av enden av delingen) dannes kjernen, de enkromatidkromosomene desperaliseres, kjernemembranen gjenopprettes, septumet mellom cellene begynner å dannes ved celleekvator, trådene til fisjoneringsspindelen oppløses. Etter endelsen av delingen vises to datterceller med et identisk sett med kromosomer fra en morscelle.

Mellom hver periode går cellen gjennom sjekkpunkter, hvor korrektheten til faseprosessene blir kontrollert. Normalt er passering av sjekkpunkter bare mulig med kvalitativ gjennomføring av de foregående fasene og fraværet av sammenbrudd. Når det oppdages skade i celleutviklingen, stopper cellesyklusen til skaden er korrigert. Med irreversibel skade blir apoptose utløst - en kontrollert prosess med celledød. På sjekkpunktene fungerer forsvarsmekanismer - anti-onkogener (proteiner p53, pRb, Ras og Myc), som ikke tillater mutante celler å gjennomgå mitose. Fremveksten av tumorceller skyldes inaktivering av forsvarsmekanismer, som et resultat av at en celle med skadet DNA går inn i mitosefasen. Som et resultat dannes mutante celler. For det meste er de ikke levedyktige, men noen former godartede og ondartede svulster.

Forskjellen mellom en godartet svulst og en ondartet

Godartede svulster vokser sakte, de er ikke i stand til metastase og tilbakefall, vokser ikke inn i nærliggende organer og vev. Godartede svulster har en gunstig prognose og har ikke sterk effekt på kroppens tilstand. Det er ofte tilfeller når godartede svulster sluttet å vokse og gjennomgikk en omvendt utvikling.

En ondartet svulst skiller seg fra en godartet svulst i strukturen og utviklingen av dets bestanddeler. Ondartede svulster har, i motsetning til godartede, en ukontrollert evne til å dele celler. Færre vekstfaktorer er nødvendige for å dele cellene i en ondartet svulst. Cellene i en ondartet svulst er i stand til å dele seg mange ganger, mens det mitotiske potensialet ikke avtar. En annen forskjell mellom en ondartet svulst og en godartet en er evnen til å vokse inn i andre vev, stimulere veksten av kapillærer for ernæring. En ondartet svulst skiller seg også ut ved at cellene er i stand til metastase og tilbakefall..

En godartet svulst bør imidlertid ikke anses som ufarlig. For eksempel kan en godartet svulst i skjoldbruskkjertelen forårsake alvorlig forstyrrelse i kroppens funksjon på grunn av forstyrrelser i hormonbalansen. En stor godartet svulst kan komprimere tilstøtende organer og forstyrre deres arbeid, forårsake betydelig ubehag for pasienten. En godartet svulst i livmoren kan forårsake infertilitet ved å forhindre at en befruktet celle implanterer seg i livmorhulen.

En godartet svulst er i stand til å transformere seg til en ondartet en. En godartet svulst blir ondartet når den utsettes for uheldige faktorer, så vel som i fravær av rettidig behandling. I en godartet svulst fortsetter genmutasjonen, celler begynner å formere seg mer aktivt. Når tumorceller begynner å spre seg i hele kroppen, blir prosessen ondartet..

Hva er godartede svulster?

En godartet svulst kan vokse fra alle vev. Som et resultat av endringer i cellens struktur i vevet, vises patologiske neoplasmer, som er uvanlige for kroppens normale tilstand..

Godartede svulster er av følgende typer:

Fibromer. Svulst i fibrøst bindevev. Det er myke og tette former for fibroider. Denne svulsten er generelt smertefri. Oftest forekommer på slimhinner, hud, sener, livmor og brystkjertel.

Myom. Representerer flere eller enkelt innkapslede neoplasmer i muskelvev, som har en tett base. Det utvikler seg ofte i organer med glatte muskler, hovedsakelig i livmoren. Myoma i livmoren kan være ledsaget av uregelmessigheter i menstruasjonssyklusen, livmorblødning og kan forårsake infertilitet.

Adenom. En godartet svulst bestående av kjertelepitel i forskjellige kjertler i kroppen (prostata, skjoldbrusk, etc.). Adenom gjentar vanligvis formen på organet det er dannet på; utvikler seg asymptomatisk. Adenom i prostata kjertelen kan vises hos menn etter 45 år. Samtidig dukker det opp problemer med vannlating, seksuelle funksjoner avtar og smerter oppstår. Adenom degenererer sjelden til en ondartet svulst, men forverrer livskvaliteten betydelig.

Neurofibromatosis (Recklinghausens sykdom). Det er en kombinasjon av en svulst i bindevev med dannelse av lysebrune flekker på huden. Nervebetennelse forekommer også. Neurofibromatosis har uttalte symptomer. Det er en arvelig sykdom.

Papilloma. Dette er godartede epiteliomer. Tumorer ser ut som myke vekster på huden, bestående av myke forgreningspapiller. Det er et blodkar i midten av papillomas. Papillom er forårsaket av det humane papillomaviruset. Svulster kan vises på huden og slimhinnene.

Cyste. Patologisk dannelse, bestående av et hulrom i vev og organer, som har en vegg og innhold. Disse godartede svulstene er ofte fylt med væske. Svulster utvikler seg sjelden asymptomatisk. Deres utseende er farlig for menneskers helse og liv, siden brudd på cysten kan føre til blodforgiftning. Det kan dannes svulster i kjønnsorganene, magen, hjernen og beinet.

Angioma. En godartet svulst som dannes fra blodkar. Denne sykdommen er medfødt. Oftest utvikler seg på lepper, panne, kinn, munnslimhinne. Angioma har utseendet på utvidede, kronglete blodkar som er flate og svakt oppsvulmede. En angioma er med andre ord et fødselsmerke. Den dannes under huden, men den er tydelig synlig. Disse svulstene krever ikke behandling, men de bør overvåkes regelmessig av en spesialist. Under påvirkning av negative miljøfaktorer kan svulster degenerere til ondartede.

Lymfangiom. En godartet svulst som dannes fra lymfekarene. Gjelder også medfødte sykdommer. Det er mer sannsynlig at tumorer dannes i områder med lunger av lunger. Lymphangioma er utsatt for utvikling i tidlig barndom, slutter å vokse med alderen. Svulsten utgjør i de fleste tilfeller ingen helsefare.

Hva er ondartede svulster?

Ondartede svulster er ekstremt livstruende. De avviker i typen celler de er laget av. Følgende typer skilles:

Karsinom. Svulsten består av epitelceller fra forskjellige organer. Plastkreftkarsinom dannes i plateepitel (hud, endetarm, spiserør). Utviklingen av en svulst i epitel av kjertlene kalles adenokarsinom. Denne typen svulster kan utvikle seg i brystkjertelen, prostatakjertelen, bronkiene. Karsinom hos kvinner utvikler seg ofte i bryst, livmorhals, mage og tarm. Hos menn - i prostata, lever, lunger, spiserør, tarmer.

Melanom. Svulsten utvikler seg fra melanocytter - pigmentceller i huden som produserer melanin. Melanom er hovedsakelig lokalisert på huden, noen ganger på netthinnen, slimhinnen (endetarm, vagina, munnhule). Denne typen svulster er en av de farligste. Melanom er utsatt for metastase for mange organer.

Sarkom. Ondartet neoplasma utvikler seg fra binde-, bein-, brusk- og muskelvev, samt veggene i blod og lymfekar. Lokaliseringen av sarkom har ikke strenge regler. Det kan forekomme hvor som helst på kroppen. Sarcoma kan utvikle seg i ung alder. I tillegg har denne typen tumorsykdommer en høy dødelighet. Det er derfor sarkom er en av de farligste typene svulster. Sarcoma kan vokse til en stor størrelse. Utsatt for metastase og tilbakefall. Den vanligste sarkom påvirker benene i lemmer og mykt vev..

Leukemi. Synonymer for denne sykdommen er leukemi, aleukemi, "blodkreft". Leukemi er en ondartet sykdom i det hematopoietiske systemet. Ondartede celler i leukemi kan oppstå fra umodne stamceller i benmargen og fra blodceller. Tumorvev begynner å vokse i benmargen og erstatter etter hvert elementene i hematopoiesis. Som et resultat avtar antall celler hos pasienter: anemi, trombocytopeni, granulocytopeni, lymfocytopeni utvikler seg. Disse forholdene fører til økt blødning, undertrykkelse av immunitet, infeksjon.

Lymfom. Det er en onkologisk sykdom i lymfevævet. Ved lymfom forekommer en unormal økning i antall lymfocytter, noe som fører til utvidelse av lymfeknuter. Lymfom er preget av en betydelig akkumulering av lymfocytter med tumorceller i forskjellige organer. Dette fører til forstyrrelse av organene. I tillegg er lymfocytten hovedkomponenten i immunforsvaret. Følgelig, med lymfom, er immunforsvaret nedsatt..

Teratom. Svulsten utvikler seg fra kjønnsceller. Inni svulsten kan det være vev som er atypiske for organet der det utvikler seg. Innholdet i svulsten kan være hår, tenner, binde-, bein-, nervøs, epitelvev og annet vev, samt organer. Jo senere svulsten starter, desto mer homogent vil innholdet være. Det vanligste teratomet finnes i gonadene. Hos barn dannes oftere teratom i den sacro-lumbale regionen - koksykal teratom. I alle fall er fjerning av teratom indikert.

Glioma. En hjernesvulst. Glioma dannes fra gliaceller som utgjør hjernen. Gliom kan dannes hvor som helst i hjernen og ryggmargen. Glioma er preget av konstant hodepine, kvalme, epileptiske anfall, forringelse av syn og hukommelse, nedsatt taleapparat. Kompleksiteten av gliombehandling vil avhenge av graden av malignitet..