Hoved

Teratom

Hvorfor kreft har blitt så vanlig i den moderne verden

Lurer du på hvor kreft kommer fra? Årsakene til kreft er veldig forskjellige. Rundt 70 prosent av kreftformene er forårsaket av skadelige miljøfaktorer og våre dårlige vaner. Dermed avhenger mye av oss selv..

Røyking som årsak til kreft

Røyking rangerer først blant årsakene til kreft. Tobakksrøyk inneholder rundt 4 000 stoffer, hvorav mer enn 40 har kreftfremkallende egenskaper. Røyking er direkte relatert til 90% av lungekreft, 80-90% av kreft i munnhulen, svelget, strupehodet og spiserøret. Røyking er også ansvarlig for 30 prosent av svulsten i blære og bukspyttkjertelen..

Det er verdt å huske at lungekreft har sluttet å være en mannlig "prerogativ". Kvinner er mer og mer vanlig blant pasienter. Derfor vil det alltid være fordelaktig å slutte å røyke. I løpet av to år er risikoen for de fleste sykdommer hos røykere betydelig redusert.

Feil kosthold kan påvirke utviklingen av kreft

Ifølge forskere er ernæring årsaken til 30% av tumorsykdommer. Listen over matforbrytere inkluderer fett spesielt brukt til steking, salt, alkohol, sakkarin, visse komponenter av kaffe, svart te, spiselig sopp og øl. Noen mattilsetningsstoffer merket med E-symbolet har også potensielle kreftfremkallende effekter..

Men når det gjelder forebygging av tumorsykdommer, er matens opprinnelse viktigere. Hvis de produseres i økologisk forurensede områder, kan de inneholde nitrosaminer, som bidrar til utvikling av kreft i fordøyelsessystemet og urinveiene. Frukt og grønnsaker høstet fra veikryss og hager akkumulerer tungmetaller (f.eks. Kadmium, bly, cesium) og kan provosere svulster i kjønnsorganene..

Like farlig er benzopyrene (mage- og tarmkreft), som dannes under grilling og røyking, samt fra gjenbrukbart fett til steking..

Aflatoksin kan finnes i mugne nøtter og kornprodukter, som kan være en årsak til magekreft. Søtstoffer som brukes til vekttap (sakkarin, syklamat) fører til svulster i urinveiene.

Utvikling av alkohol og kreft

Uansett styrke, fører det til utvikling av kreft i munnhulen, svelget, spiserøret, strupehode, mage og lever. Når det kombineres med nikotin, øker det risikoen for å utvikle brystkreft.

Virale infeksjoner og onkologi

Deres forbindelse med noen typer kreps er ubestridelig. Den største avlingen høstes av hepatitt B- og C-virus, som kan forårsake leverkreft. Den første ble kontrollert av vaksinen. Den andre forblir dessverre fortsatt "ustraffet".

Kreft i livmorhalsen og anus kan utløses av herpesvirus (type II, HSP) og humant papillomavirus (HPV). Epstein-Barr-virus provoserer utviklingen av lymfogranulomatose, kreft i halsen og nesen.

I kampen mot de fleste av disse virusene er forebyggende vaksinasjoner de mest effektive..

Bakterier er også farlige, for eksempel Helicobacter pylori - den skyldige i utviklingen av ikke bare magesår, men også magekreft.

Overflødig sol kan forårsake svulster

Overflødig UV-stråling utgjør en alvorlig trussel mot huden vår. Kreft, inkludert melanom, blir mer vanlig, så det er viktig å beskytte deg mot de skadelige effektene av stråling.

Hvis du i en alder av 20-30 år liker å ligge i solen og har blitt solbrent flere ganger, kan du innen femti-alderen forvente hudkreft. Dessuten øker solbrenthet som oppstår før fylte 12 år (to ganger) sannsynligheten for melanom..

Ioniserende stråling kan også være farlig fordi det forårsaker lungekreft, kreft i lymfesystemet og benmarg..

Forurenset luft er årsaken til kreft

Luftforurensning fra avgasser og tobakksrøyk er ikke den eneste faren for lungene. Du kan også "drepe lungene" ved å inhalere asbeststøv, damper av mineraloljer, tjæreprodukter, olje og bensin, sot.

Plastemballasje er kreftfremkallende

Listen over trusler inkluderer polyvinylklorid og akrylonitril, som bidrar til utvikling av forskjellige typer kreft.

Genetiske årsaker til kreft

En genetisk disposisjon for utvikling av kreft kan sies når samme type kreft forekommer i flere medlemmer av samme familie. Dette gjelder først og fremst kreft i brystet, eggstokkene og mage-tarmkanalen.

Slike mennesker bør oftere enn andre dukke opp for forebyggende undersøkelser på klinikken for genetiske sykdommer, og noen ganger til og med bestemme seg for en operasjon, for eksempel en mastektomi, fjerning av vedheng i livmoren eller tykktarmen, for å beskytte seg mot kreft..

Hvorfor oppstår kreft?

Hvor kommer kreft fra: forstyrrelse av celle-DNA

Kreft oppstår fra bare en celle, hvis degenerasjon gir opphav til mange andre unormale celler som dannes til en ondartet svulst. Hver celle kommer ut fra morcellen og reiser på vei til deling eller død. Levetiden til en ny celle oppstår som et resultat av mitose og slutter med den. Denne traseen består av flere påfølgende trinn, som kalles fasene i cellesyklusen. I prosessen med vekst og utvikling gjennomgår en celle mange forandringer, på grunn av hvilken to datterceller med et identisk sett med DNA oppnås fra den. I hver fase av cellesyklusen foregår visse handlinger, og det er derfor en ny sunn celle dukker opp:

Fase G₁ (fra ordet "gap" - intervall) - presyntetisk stadium. I denne fasen blir det utført en intensiv syntese av RNA, så vel som proteiner, inkludert de som er ansvarlige for reguleringen av cellesyklusen. I fase G₁ cellestørrelsen, halvert under mitose, gjenopprettes til normal. Celleutvikling utføres under påvirkning av vekstfaktorer - spesifikke proteiner som er uerstattelige komponenter. I celler som ikke deler seg kontinuerlig, kan cellesyklusen stoppe. Celler som muskel- og nerveceller er i en tilstand som kalles fase G₀.

Fase S - DNA-syntese (replikasjon). I løpet av denne perioden skjer syntesen av datterens DNA-molekyl på grunnlag av foreldremolekylet. De nye kopiene av DNA-molekylet mottas av hver av dattercellene. DNA-kopien er identisk med mors DNA. Resultatet er en nøyaktig overføring av genetisk informasjon.

Fase G₂ - post-syntetisk scene. På dette stadiet akkumuleres energi for mitose, dannelse av mikrotubuli i den mitotiske spindelen, samt syntese av kromosomale proteiner. I periode G₂ akkumulering av et proteinkompleks utføres, noe som induserer begynnelsen av mitose, brudd på den kjernefysiske konvolutt, kondensasjon av kromosomer, etc..

Mitose. Etter å ha gått gjennom alle stadier av modning, er cellen klar for deling. I prosessen med mitose er det en strengt identisk fordeling av kromosomer mellom datterkjerner, hvorfra dannelsen av genetisk identiske celler kommer fra.

Reguleringen av cellesyklusen skjer under påvirkning av høyspesifikke proteiner og signaler som kontrollerer passasjen av cellen gjennom alle faser av syklusen. Menneskelige celler gjennomgår ofte mutasjoner, noe som resulterer i DNA-skade. Brudd i prosessen med celleutvikling fører til stopp av cellesyklusen på ethvert trinn. Da stoppet i stadium G₁ eliminering av DNA-forstyrrelser kan skje før cellen går inn i S-fasen, der DNA-replikasjon finner sted. P53-proteinet er ansvarlig for å stoppe cellesyklusen. Det forhindrer den skadede cellen i å komme inn i den mitotiske fasen. Genet som koder for p53-proteinet endres på grunn av mutasjonspåvirkninger, noe som reduserer kreftbeskyttelsen i cellen. Den skadede cellen går inn i den mitotiske fasen og produserer datterceller med mutasjoner i DNA, som igjen vil gi opphav til mutante celler. De fleste av de mutante cellene klarer ikke å overleve. Noen gir imidlertid kreftvekster. Det er her kreft kommer fra.

Kreft er preget av rask deling av mutante celler. Derfor kan en svulst utvikle seg raskt, noe som ikke kan sies om en godartet svulst. Kreftceller klarer å vokse utover sine grenser og trenge inn i forskjellige organer ved hjelp av blod og lymfekar. Denne prosessen kalles metastase og forverrer betydelig sannsynligheten for en positiv behandling for sykdommen. Metastase kan være dødelig.

Hvor kommer kreft fra: mutasjoner

En mutasjon er en endring i DNA fra en celle. Endringer skjer på grunn av brudd på kromosomers integritet. Hovedårsaken til at mutasjoner oppstår er effekten av skadelige miljøfaktorer på kroppen. Disse faktorene kalles kreftfremkallende stoffer. Deres innflytelse er i stand til å provosere mutasjoner i DNA fra celler, og som et resultat dannelse av kreftsvulster. Det er tre hovedtyper av kreftfremkallende stoffer:

kjemisk: forskjellige kjemikalier av naturlig og kunstig opprinnelse;

fysisk: forskjellige typer stråling;

biologisk: noen typer onkogene virus.

Mutasjonen kan arves. Mutasjoner kan også oppstå spontant under normale levekår. Men dette skjer veldig sjelden: omtrent 1 gang i 1 million tilfeller.

Et trekk ved mutasjoner er at de endrer genfunksjoner ikke sekvensielt, men ved en tilfeldighet. Deres arbeid kan ikke forutsies.

Hvor kommer kreft fra: kjemiske kreftfremkallende stoffer

Asbest. Det er et tynnfibermateriale fra silikatklassen, som er mye brukt innen konstruksjon, maskinteknikk og rakett. I dag er den negative effekten av asbest på menneskekroppen bevist med sikkerhet. Asbest kan forårsake lungekreft og pleural mesothelioma. Studier viser at de som stadig blir utsatt for asbest, har økt risiko for gastrointestinal kreft. Alle typer asbest er kreftfremkallende, men naturlig asbest har vist seg å være farligere enn kunstig asbest. Risikoen for å utvikle kreft avhenger direkte av konsentrasjonen av asbest i luften og av hvor lang tid du arbeider med dette materialet. Arbeidere som røyker mens de arbeider med asbest er spesielt utsatt. Siden materialet brukes veldig mye, har problemet med økende sykelighet lenge gått utover industribedrifter. Asbest brukes i bygging av bygninger og interiør, transport, i nesten alle bransjer. Det er grunnen til at en betydelig del av befolkningen, som ikke er assosiert med utvinning og prosessering av asbest, blir utsatt for de negative effektene av asbest..

Arsenikk. Det er et kjemisk element, et halvmetall. Arsen er en naturlig forekommende gift og kreftfremkallende. Det finnes i naturen både i sin opprinnelige form og i forbindelser med metaller og malmer. Det presenteres hovedsakelig i form av sulfider (forbindelser med svovel). Arsen kan komme inn i vann fra mineralfjærer, så vel som fra områder der arsen er utvunnet. I tillegg er arsen i stand til å trenge gjennom jorden. Den er luktfri og smakløs, lett løselig i vann. Symptomene på arsenforgiftning ligner på kolera: kvalme, oppkast, magesmerter, diaré og forstyrrelser i sentralnervesystemet. Denne likheten gjorde det mulig å bruke arsen som en potent gift i middelalderens Europa. I dag brukes arsen til legering av blylegeringer, syntese av halvledermaterialer, til fremstilling av kunstnerisk maling, i tannlegepraksis, samt i fremstilling av lærvarer. Arsenforbindelser brukes ofte som giftige gasser i den militære industrien. Problemet med den ukontrollerte spredningen av arsen er svært presserende i dag. På grunn av mangel på drikkevann i mange regioner i verden, må det søkes ytterligere kilder i grunnvann, som oftest inneholder arsen. Arsen forårsaker blærekreft, nyrekreft, lungekreft og hudkreft.

Komponenter av tobakksrøyk. Mange studier over hele verden har funnet at røyking er den viktigste årsaken til lungekreft. 70-80% av pasientene er røykere blant tilfeller av lungekreft. Ikke glem annenhånds røyk, som forårsaker alvorlig skade på røykerens kjære og som også kan provosere kreft. Det er mer enn 50 kreftfremkallende stoffer i tobaksrøyk, inkludert benzpyren, arsen, polonium-210, metan, hydrogen, argon, hydrogensyanid, en radioaktiv isotop av polonium, nikkel, etc. I følge statistikk vises lungekreft hos ikke-røykere med en frekvens 3,4 tilfeller per 100 000 innbyggere. Når du røyker en halv pakke om dagen øker risikoen til 51,4 tilfeller per 100 tusen. Å røyke 1-2 pakker om dagen bringer røykeren nærmere 145 saker per 100 tusen. Å røyke mer enn to pakker om dagen øker risikoen for lungekreft til 217 tilfeller per 100.000 innbyggere. Etter å ha sluttet å røyke, reduseres risikoen for sykelighet gradvis: oppnåelsen av indikatorene til normen til en ikke-røyker skjer etter 10-12 år, avhengig av røykerens opplevelse. Risikoen for kreft forverres av arbeidet med en røyker i farlig arbeid, spesielt når luften inneholder asbest. Også arbeidere i produksjon av koks, aluminium, støpejern, stål, arbeidere i gruveindustrien som er i kontakt med arsen, nikkel, talkum, risikerer spesielt å få lungekreft. Røykere over 40 er mer utsatt for kreft.

Aflatoksiner (matforurensninger). Aflatoksiner er en dødelig type mykotoksin. Aflatoksiner produseres av sopp av slekten Aspergillus (A. flavus og A. parasiticus), som vokser på plantefrukter, korn og frø med høyt oljeinnhold (peanøtter). Mat som er lagret i varmt og fuktig klima smittes mest av sopp. Aflatoksiner kan dannes i gamle te og urter som ikke har blitt lagret riktig. Det er også funnet aflatoksiner i melk og meieriprodukter fra dyr som spiste forurenset fôr. Aflatoksiner er motstandsdyktige mot varmebehandling. Aflatoksiner skader leveren. I høye konsentrasjoner kan de forårsake irreversible forandringer som er dødelige i løpet av få dager. Når de inntas i lave doser, demper aflatoksiner immunforsvaret og forårsaker lever- og lungekreft. I utviklede land gjennomføres streng kvalitetskontroll på produkter som er mest utsatt for virkning av aflatoksiner: mais, gresskarfrø, peanøtter, jordnøtter, etc. Infiserte partier er fullstendig ødelagt.

Hva forårsaker kreft: fysiske kreftfremkallende stoffer

Fysiske kreftfremkallende stoffer er ultrafiolett og ioniserende stråling. Hver dag blir en person utsatt for påvirkning fra radioaktive stråler. Stråling kan trenge inn i kroppen og forårsake mutasjoner i celler. Tildel naturlig stråling fra jorden og verdensrommet, stråling fra kjernefysisk og militær industri, stråling fra medisinsk diagnostikk (røntgenstråler).

Ultrafiolett stråling. I løpet av de siste tiårene har industri, inkludert kjemisk og metallurgisk, utviklet seg vidt, og gir menneskeheten de nødvendige komfortartiklene. Den andre siden av mynten er miljøforurensning, som ikke bare fører til forurensning av jord, vann og luft. Under påvirkning av utslipp fra industrigiganter dannes det "hull" i ozonlaget, som lar aggressive ultrafiolette stråler passere gjennom. Aktiv eksponering for ultrafiolett stråling fører til hudkreft.

Kjernefysisk og militær industri. Mestring av kjernefysiske reaksjoner førte til fremveksten av kjernekraftverk, atomubåter og skip, samt en atombombe. Test av nye våpen, ulykker ved kjernekraftverk og kjernefysiske skip bidro til betydelig spredning av radionuklider i jord, luft og vann. Når de er i kroppen, blir radioaktive elementer beholdt i den i flere tiår, og utøver en patogen effekt.

X-ray. Mange diagnostiske studier, inkludert diagnose av onkologiske sykdommer, blir utført ved bruk av computertomografi, som er basert på røntgenstråler. Denne diagnosen er ikke helt sikker, siden påvirkningen av røntgenbilder øker risikoen for å utvikle kreft med 5-12%. Computertomografi er alltid foreskrevet strengt i henhold til indikasjonene, og det beregnes en sikker periode mellom studiene. Det samme gjelder fluorografi..

Strålebehandling. Strålebehandling brukes i behandling av kreft. Likevel kan det også føre til dannelse av en primær ondartet svulst i et annet organ. Derfor veies alle mulige risikoer for en ny sykdom, før du utfører behandling, og følger også nøye sikkerhetstiltak.

Hvor kom kreft fra: biologiske kreftfremkallende stoffer

De viktigste evidensbaserte studiene om viral etiologi av kreft har blitt utført hos dyr. Forskning om provokasjon av ondartede svulster av virussykdommer hos mennesker pågår fortsatt. På begynnelsen av 1900-tallet ble det slått fast at leukemi og sarkom hos kyllinger er forårsaket av virale organismer. Det er bevist at noen typer lymfoide og epiteliale svulster hos fugler og pattedyr har en viral etiologi. Nyere studier viser at mennesker også har det virale forårsakende middelet av leukemi ATLV (voksen T-celle leukemivirus). Denne sykdommen forekommer på noen øyer i Japanhavet og blant befolkningen i Negroid-løpet i Karibien. Det er typisk for personer over 50 år, ledsaget av hudlesjoner, splenomegali, hepatomegali, lymfadenopati.

Årsaken til kreft mistenkes også for Epstein-Barr-viruset, som tilhører gruppen herpesvirus. Epstein-Barr-viruset kan teoretisk provosere Burkitts lymfom: DNAet til viruset finnes ofte hos afrikanere med lymfom. Dessuten finnes DNAet til dette viruset i udifferensiert karsinom. Epstein-Barr-viruset er imidlertid utbredt og finnes i 80% av den sunne befolkningen. En reduksjon i immunforsvarets funksjoner utløses av en aktivator for viruset, og er ifølge mange forskere årsaken til utseendet til lymfomer og karsinomer..

Humant papillomavirus er involvert i utviklingen av livmorhalskreft. Mange studier har vist at det langsiktige sykdomsforløpet forårsaket av dette viruset kan provosere transformasjonen av celler til ondartede. Celledegenerasjon kan også oppstå på grunn av arvelig disposisjon.

Det er hyppige tilfeller av leverkreft på bakgrunnen av hepatitt B-viruset. Man har oppnådd ondartede cellelinjer som inneholder DNA fra hepatitt B-viruset. Imidlertid er mekanismen for effekten av hepatitt B på forekomsten av leverkreft ikke helt forstått..

Vitenskapen

Medisin

Hele livet vårt er en kamp mot kreft

Hvor kommer kreft fra, og hvorfor blir det stadig mer uovervinnelig

Aldring og dårlige vaner svekker kroppen og lar kreft triumfere over sunt vev - dette, og ikke genmutasjoner, er hovedårsaken til dannelsen av ondartede svulster. Forskere fortalte Gazeta.Ru vitenskapelige avdeling hvordan vi kan bekjempe kreft og hvorfor kroppens celler kan sammenlignes med dinosaurer.

De første beskrivelsene av ondartede svulster i menneskehetens historie ble samlet av de gamle egypterne, og betegnelsen for sykdommen - kreft - ble foreslått av den antikke greske legen Hippokrates. De første operasjonene for å fjerne kreft ble utført fra omtrent 1. århundre f.Kr..

Mer informasjon:

De nyeste teknologiene for diagnostisering og behandling av kreft

Til tross for alle forsøk på å diagnostisere og bekjempe sykdommen, forble de mislykket i mange århundrer. Først på slutten av 1700-tallet var det klare og detaljerte "instruksjoner" for fjerning av forskjellige typer kreftsvulster.

En detaljert studie av ondartede svulster ble bare mulig med ankomsten av de første forbedrede mikroskopene og utviklingen av patologisk anatomi i andre halvdel av 1800-tallet..

På begynnelsen av forrige århundre kom legene nærmere for å forstå prosessene som forårsaker kreft: den virale naturen til noen sarkomer ble avslørt, den kreftfremkallende effekten av røntgen og ultrafiolett stråling ble avslørt, og studien av påvirkningen av miljøfaktorer og livsstil begynte. For øyeblikket er teorien om kreftdannelse generelt akseptert i vitenskapelige kretser den mutasjonsteorien om karsinogenese. I henhold til denne hypotesen blir mutasjoner akkumulert i cellegenomet årsaken til ondartede svulster. Oppdagelsen av spesielle celler - protooncogenes og suppressor gener anses å være et bevis på teorien om mutasjonell karsinogenese.

For å forstå hva disse cellene er og hvordan de er assosiert med dannelse av kreft, er det nødvendig å huske at i de aller fleste tilfeller oppstår en ondartet svulst fra bare en celle med et mutert genom. For øyeblikket kjenner forskere flere titalls gener som, når de muteres, begynner å produsere kreftfremkallende proteiner. Disse genene kalles onkogener, og mange kreftmedisiner er designet for å undertrykke dem..

Mer informasjon:

Hva truer Russland fra politikken for importerstatning av medisiner

Et proto-onkogen er et normalt sunt gen som under påvirkning av forskjellige faktorer kan bli til et onkogen og begynne å produsere dødelige proteiner. Aktiviteten til undertrykkende gener er tvert imot rettet mot produksjon av proteiner som forhindrer dannelse av tumor. Det viser seg at systemet for interaksjon mellom protooncogenes og suppressors er en slags balanse, på den ene siden er det tumor-forårsaker celler, og på den andre - celler som prøver å motstå det..

En mutasjon i ett gen kan bli en drivkraft som vil føre til en skredlignende mutasjonsprosess i andre celler. Akkumulering av allerede tre til seks genetiske skader fører til "overvekt" av kreftskålen og utseendet til en ondartet svulst.

Teorien om mutasjonskarcinogenese beskrevet ovenfor er bevist av en rekke vitenskapelige studier, men forskere har fremdeles svar på langt fra alle spørsmål. Foreløpig har forskere til nå ikke vært i stand til å forklare det såkalte Petos paradoks. Essensen er som følger: hvis teorien om mutasjonskarcinogenese er riktig, betyr det at teoretisk sett kan enhver celle bli ondartet. Antallet celler i kroppen av en hval overstiger antall celler i kroppen til en mus med omtrent en million ganger, og hvaler lever omtrent 50 ganger lenger enn gnagere, noe som betyr at sjansene for at en hval får kreft bør være flere ganger høyere enn risikoen for mus. Av virkeligheten er det imidlertid ikke av noen grunn slik: både mus og hvaler lider av kreft med omtrent samme frekvens, og noen raser av gnagere "overtar" hvaler i denne indikatoren..

Mer informasjon:

Røyking fortsetter å drepe mennesker på World No Tobacco Day

I tillegg hevder lærde det

de fleste mutasjoner akkumuleres i løpet av den første halvdelen av en organisms liv - rundt det tidspunktet en person eller et dyr slutter å vokse. Imidlertid forekommer kreft ofte i alderdom..

Forskere ved University of Colorado Denver School of Medicine, Andrew Rozhok og James Degregory, har foreslått en ny, eksperimentelt validert teori som beskriver årsakene til kreft og forklarer Peto-paradokset. En artikkel av forskere ble publisert i tidsskriftet PNAS.

James Degregory forklarte essensen i hypotesen: "La oss mentalt gå raskt for 65 millioner år siden, til en tid da dinosaurer bodde på vår varme og fuktige planet, og samtidig - et lite antall av de første pattedyrene. Da slo en gigantisk meteoritt planeten, og andre endringer i dyrehabitatet fant sted, noe som forstyrret det eksisterende økosystemet. Som et resultat begynte varmblodige pattedyr å dominere jorden. ".

Mer informasjon:

Forskere har funnet ut hvordan de kan stoppe brystkreft fra å komme inn i beinet

Bare fordi dinosaurer er utryddet, betyr ikke det at de er blitt svakere eller uegnet for livet, eller at pattedyr på en eller annen måte var i stand til å bli bedre av dem. Habitatet endret seg, noe som ble en naturlig drivkraft for endringen av “lederen”. I følge forfatterne av studien forekommer lignende prosesser i menneskekroppen:

som et resultat av aldring og under påvirkning av dårlige vaner, forverres tilstanden til det sunne vevet i kroppen vår, og på et tidspunkt viker kroppen for sterkere kreftceller.

Kreftceller har selvfølgelig noen spesielle egenskaper, for eksempel kan de leve og reprodusere vellykket i vev med lavt oksygeninnhold, men dette gjør dem ikke til noen slags "superceller". Denne egenskapen vil gi muterte gener en fordel bare hvis vevet virkelig er lite oksygen, noe som ikke er typisk for en sunn person. Onkogenetiske (det vil si de som er i stand til å provosere kreft) mutasjoner er nesten alltid til stede i kroppen, men forsvarssystemer holder dem under kontroll - helt til det øyeblikket hvor hele ”økosystemet” ikke endres. Det var til denne konklusjonen Andrei Rozhok og James Degregory kom til etter å ha utført mange eksperimenter på mus..

James Degregory svarte på flere spørsmål fra Gazeta.Ru og ga detaljer om resultatene av arbeidet.

Mer informasjon:

Forskere har funnet ut hvilke mutasjoner som fører til lungekreft hos ikke-røykere

- James, fortell meg om funnene dine betyr at endringer i kroppens vevstilstand bidrar mer til kreftdannelse enn akkumulering av mutasjoner?

- Ja. Dette er bevist både av de matematiske modellene vi har bygget, og ved eksperimenter..

- Betyr dette at spesialister bør begynne å jobbe med å lage nye metoder for å diagnostisere og behandle kreft??

- Jeg vil ikke si det. Likevel viser teorien vår at fokus ikke skal være på å forhindre mutasjon av celle genom, men på hvor "fordelaktig" miljøet kreftcellene lever i. Det er nødvendig å forstå hvordan denne eller den terapien vil påvirke tilstanden til sunt vev: hvis det er skadet under behandlingen, vil disse skadene hjelpe de gjenværende kreftcellene å utvikle seg, og sykdommen vil komme tilbake. Motsatt vil en terapi som gjør sunt vev mer "hardfør" bremse tumorutviklingen.

Dette problemet kan oppfattes som et økologisk problem: Hvis du vil bevare bestanden av lemurer på Madagaskar, vil du ikke hugge ned skogen de bor i.!

- I dette tilfellet, hva kan folk gjøre for å bremse aldring og slitasje i sitt eget vev?

- Vel, aldring kan ikke avlyses, men det kan bremses - og en sunn livsstil vil hjelpe i dette. Vi vet alle at riktig ernæring, sport og røykeavvenning forhindrer noen sykdommer i å utvikle seg, nå har vi bevist at dette også er tilfelle for kreft..

- Teorien din kan gi inntrykk av at kreft er en slags uunngåelig sykdom, og menneskeheten kan gjøre veldig lite i kampen mot den. Er det sånn?

- Nei selvfølgelig ikke. Jeg har allerede forklart hvordan en sunn livsstil kan redusere risikoen for å utvikle en svulst betydelig. Ja, aldring er uunngåelig, men du kan forlenge den perioden en person forblir sunn. I noen grad avhenger imidlertid livet vårt av saken, så kreft kan dukke opp hos dem som bryr seg om helsen deres. Dette betyr imidlertid ikke i det hele tatt at vi skal gi opp.!

Kreft fra A til Å i enkle ord, vi vil analysere det uten pynting

Kreft er en ondartet svulst som har celler endret seg ved mutasjon i sin struktur, på grunn av hvilken de begynner å dele seg og formere seg ukontrollert, og som et resultat vokser svulsten og påvirker nærliggende vev, og deretter metastaserer og sprer seg gjennom blodet til alle deler av kroppen. Vurder hvordan sykdommen utvikler seg, diagnose, symptomer, typer og behandling av kreft, og mye mer.

Hva er kreft?

Seksjonen i medisin som omhandler studiet av både ondartede og godartede celler kalles onkologi. Forskere og leger har nylig funnet ut at den direkte årsaken til kreft nettopp er endringen i gener i visse celler, men nettopp koden som er ansvarlig for delingsprosessen. Derfor begynner syke celler å handle i henhold til feil instruksjoner og vokser veldig raskt..

Samtidig er mutantcellene i seg selv modifisert, de har en større kjerne og en helt annen oppførsel. Immunsystemet vårt legger merke til dette og prøver å stoppe disse revolusjonerende forsøkene. Og hvis flere slike celler dukket opp i kroppen, blir de ødelagt. Men immunresponsen takler ikke alltid, spesielt i en svekket kropp med andre sykdommer.

Samtidig med cellemutasjoner kan det også vises godartede svulster - dette betyr ikke at de er til noen fordel for kroppen, men slike neoplasmer påvirker ikke de nærmeste vevene og er ikke livstruende. Dessverre, men veldig ofte, utvikler slike godartede svulster seg til en ondartet svulst som allerede har farlig oppførsel..

Leger og forskere leter etter flere og flere nye behandlingsmetoder hvert år. Men for øyeblikket er det bare noen få som er i bruk. Dessverre gir disse metodene ikke 100% sjanse for utvinning. Og det er ikke noe tydelig våpen mot kreft ennå.

Det er fortsatt mange faktorer å vurdere. Først på hvilket stadium kreften ble oppdaget - jo tidligere, jo bedre. For det andre, hvor aggressiv selve svulsten er, og hvor raskt den vokser og utvikler seg. I tillegg må legene identifisere selve neoplasmen så snart som mulig, finne ut stadium, størrelse og dybde på skade på nærliggende vev. Dette vil gi legene et fullstendig bilde og være i stand til å lage en strategi for å håndtere en kreftfiende..

Hvordan ser kreft ut? Generelt har den forskjellige former, som avhenger av stadium og sone for skade..

Hva som forårsaker kreft?

Dessverre er det ennå ikke bevist noen direkte bevis på hvilke faktorer som påvirker utseendet til denne plagen. Både leger og forskere har bare noen antagelser og grunner for utseendet til ondartede celler.

• Røyking produserer enorme mengder kjemikalier som du inhalerer gjennom røyken. Stoffene i seg selv er mutagene og gir utmerket jord for utvikling av sykdommen..
• Alkohol påvirker nesten alle organer. Det er tydelig at det hele kommer an på mengden og hyppigheten av bruken..
• Ernæring - mat med mye kreftfremkallende stoffer, nitrater, tilsetningsstoffer som E121, E123, mat med høyt kaloriinnhold, gjør det mulig å utvikle ubehagelige sykdommer i kroppen din, og de kan på sin side gi grønt lys til kreft.
• Stråling - hver by har sin egen bakgrunnsstråling, og med en sterk økning i frekvensen er kreft mye vanligere i slike byer enn i vanlige.
• Økologi - i byer med dårlig økologi og bosetninger som ligger i nærheten av fabrikker og fabrikker - får mennesker kreft oftere.
• Feil forløp av hormonbehandling - kan vanligvis føre til kreft i prostata, livmoren, eggstokkene og brystkjertlene. Stoffer som direkte påvirker veksten av disse organene.
• HIV - bidrar til en økning i antall virus og bakterier som påvirker kroppen med et svekket immunforsvar.

Du kan også dele opp alle faktorene i interne (medisiner, mat osv.) - 30% og ekstern (økologi, stråling osv.) - 70% av alle effekter på kreft. Som du kan se, har eksterne faktorer en ganske høy prosentandel.

Farlige tilsetningsstoffer

Tilsetningsstoffer til mat kan også klassifiseres som kreftvekstfaktorer: E12, E 510, E 513U. Nesten alle produktene du kjøper i butikker har disse stoffene, så det er bedre å se hva som brukes i dette eller i dette produktet før bruk..

Hvordan kreftceller vises i kroppen?

Det er et enormt antall celler i kroppen. Hver celle gjør jobben sin og funksjonen. Alle celler fungerer som en klokke - tydelig og i henhold til det valgte programmet. Men andre faktorer påvirker også kroppen: som sykdom, kjemikalier, stråling, ultrafiolett stråling, etc..

Som et resultat blir en celle under påvirkning av ugunstige forhold til en mutant, endrer dens indre form, DNA-skader oppstår og handlingsprogrammet som cellen som tidligere har arbeidet, endres.

La oss se på sunne celler, som vi allerede har sagt, de fungerer i henhold til klare instruksjoner som er skrevet i DNA. Muskelvev, erytrocytter, blodplater, leukocytter - alle utfører sin funksjon. Levetiden til cellen er foreskrevet i DNA. For eksempel leverer røde blodlegemer oksygen til kroppsvev og lever 125 dager, men blodplater, som hjelper med å tette forskjellige sår, lever bare 4 dager og dør deretter.

La oss se på alle stadier i en sunn celles liv:

1. En celle blir født og dens videre liv og arbeid i kroppen er forhåndsbestemt.
2. Etter det vokser hun opp litt og begynner allerede å utføre grunnleggende funksjoner..
3. Videre, gjennom hele levetiden, fungerer selve cellen i henhold til et visst skjema.
4. Neste kommer celle aldring og død.

Hvis cellen begynner å bli sløv og bli egenrådig, stopper kroppen den umiddelbart og ødelegger den. Men det hender at når kroppen er svekket og ikke kan reagere i tide, begynner disse cellene å vokse og bli til svulster.

Er en godartet svulstkreft eller ikke? Nei, det er ikke kreft ennå. Vanligvis er slike celler ikke aggressive og forstyrrer ikke arbeidet med de nærmeste organene og vevene. Men denne svulsten kan senere bli kreft..

Hva er forskjellen mellom dem? En godartet masse vokser sakte, kommer ikke inn i sunt vev og ødelegger dem ikke, det er ganske enkelt å fjerne det ved kirurgi.

Tumorstadier

1. Hyperplasi - når umodne muterte celler begynner å dele seg tilfeldig.
2. Til å begynne med er cellene i seg selv godartede og skader ikke helse og vev i nærheten. Men etter en stund går svulsten inn i dysplasi-stadiet..
3. Cellene i seg selv er festet på nærmeste vev og går over i en ny ondartet fase - malignitet.
4. En forkankerøs tilstand er et lite antall ondartede celler som ikke går utover grensene for et visst vev og fremdeles kan beseires av immunsystemet.
5. Invasiv kreft - svulsten begynner allerede å vokse i nærmeste vev og vokse raskt, mens aggressiviteten og veksthastigheten øker.

Kreftstatistikk

Ondartede neoplasmer dannes stort sett hos personer i avansert alder etter 50-60 år. Dette påvirkes selvfølgelig også av rytmen i en persons liv og hans helsetilstand. De vanligste typene onkologi:

1. Utvikling av lungekreft.
2. Brystkreft.
3. Tykktarmskreft.
4. Magekreft.
5. Leverkreft.

Mange spør - Hvor mange år lever pasienten etter diagnosen, og hva er overlevelsesraten??

Det kommer an på hvilket stadium kreften i seg selv ble oppdaget og hvilken karakter den har - aggressiv eller ikke. Jo høyere kreftstadium, jo ​​lavere er overlevelsesraten.

• Fase 1 70-80%
• 2 etappe 60-75%
• 3 etappe 35%
• 4 trinn 5% som pasienten vil leve til 5 år.

Hva dør en person av kreft? Hovedsakelig fra en kombinasjon av faktorer, når svulsten vokser så mye at den forstyrrer organarbeidet.

Symptomer på en ondartet svulst

Du må forstå at symptomene i seg selv avhenger av utviklingsstedet for selve svulsten i kroppen, så vel som av selve scenen. Ofte, til å begynne med, viser dyret seg ikke på noen måte og sitter veldig stille i hiet.

• En urimelig temperaturøkning - mens det ikke er andre symptomer, og medisiner og antibiotika hjelper ikke.
• Tap av matlyst og vekt - når svulsten begynner å vokse raskt og bruker mye energi. Den produserer også forskjellige avfallsprodukter som forgifter kroppen..
• Smerter i hodet, kvalme, oppkast (muligens med blod) - svulsten forgifter kroppen og rus øker.
• Gul hud - gulsott kan indikere skade fra leverkreftceller.
• Hoste og kortpustethet - metastaser har nådd lungene og er fast forankret der.
• Generell svakhet og rask utmattethet - kreft bruker mye energi og styrke.
• Utslett på hud og slimhinner - forekommer ofte med hudkreft og melanom.

Krefttyper

Hvert år finner forskere flere og flere typer og varianter av kreftceller. Det fantastiske er at de til og med kan tilpasse seg type behandling og ikke svare på cellegift og stråling..

Etter type stoff

Navn	Celletype
choriocarcinom	placenta
gliom	Glialceller
teratom	Gnocytter - embryonalt vev
leukemi	Stamceller fra beinmarg
sarkom	Bindevev i bein og muskler
lymfom	Lymfoid vev
melanom	melanocytter
myelom	Plasmaceller med benmarg

Av det berørte området

Navn	Hvordan ser det ut
Testikkelkreft
Livmorkreft
Karsinom i prostata
Kreft i bukspyttkjertelen
Leverkreft
Magekreft
Tykktarmskreft
Hjernekreft
Laryngeal kreft
Kreft i skjoldbruskkjertelen
Lungekreft
Hudkreft
Beinkreft
Blodkreft
Brystkreft

Klassifiseringer og etapper

Hvorfor trenger du å finne ut kreftstadiet? Legen trenger dette for å forstå størrelsen på selve svulsten, hvilke organer og vev den bruker, samt arten av sykdommen i seg selv og veksthastigheten. Alt dette er nødvendig for å grovt bygge en strategi og kjempe mot fienden, for å forstå hvordan man skal opptre for å få maksimalt resultat.

Her er et eksempel for deg - en pasient har tarmkreft, og dette ble indikert ved både tester for tumormerker og direkte undersøkelse ved bruk av en koloskopiprosedyre. Nå må legen kjenne til kreftstadiet, siden hvis det er trinn 1 eller 2, så har metastasene ennå ikke begynt, og vanlig fjerning av svulsten kan gjøres. Legen vil bare fjerne deler av tarmen og sy de sunne halvdelene sammen..

Hvis dette er trinn 4, så har metastasene allerede spredt seg til mange organer, og fjerning av selve svulsten vil ikke hjelpe, da vil den eneste løsningen være å utføre cellegift og stråling for å redusere aggressiviteten til tumorveksthastigheten.

TNM-system

Leger bruker hovedsakelig TNM-systemet. Det lar deg identifisere og klassifisere svulsten mer nøyaktig. Vanligvis brukes tre bokstaver og tilleggssymboler for å avklare egenskapene til kreft.

• T - stadium av svulsten,
• N - spredt til lymfeknuter,
• M - Det er metastaser eller ikke, samt hvilke organer de påvirker.

symbol	dekoding
TX	Tumor kan ikke vurderes (lite data)
T0	Ingen svulst
tis	Forkreft eller godartet svulst
T1-4	Kreftstadier
NX	Ingen data om lymfeknuter
N0	Ingen lymfeknute metastaser
N1-3	Graden av involvering av lymfeknuter
M0	Ingen metastaser
M1	Det er metastaser

Vanligvis, når det er en vurdering av metastaser, blir navnet på organet som ble påvirket av svulsten skrevet i M-feltet i parentes. For eksempel påvirker M (PLE) - metastaser pleura.

Orgel eller vev	symbolikk
Lær	SKI (C44)
lunger	PUL (C34)
Andre organer	OTH
Bones	OSS (C40, 41)
Binyrene	ADR (C74)
Lever	HEP (C22)
peritoneum	PER (C48,1, 2)
Hjerne	BRA (C71)
pleura	PLE (C38.4)
Lymfeknuter	LYM (C77)
Beinmarg	MAR (C42.1)

0 etappe

Det dannes en godartet formasjon med celler, som deler seg og vokser veldig raskt, men ikke påvirker organets funksjon og ikke skader de nærliggende celler og vev. Ikke hvert trinn i null utvikler seg til kreft, men det er en sjanse.

Trinn 1

En godartet formasjon utvikler seg til en ondartet form og begynner å utvikle seg aktivt. Dessuten går ikke svulsten i seg selv utover grensene for selve vevet og har klare grenser.

Fase 2

Svulsten har allerede imponerende dimensjoner og tetninger. Begynner å vokse til organvev. Noen kreftformer viser allerede noen symptomer: smerter, feber, etc..

Fase 3

Svulsten begynner å berøre de nærmeste lymfeknuter og beveger seg allerede til nærliggende organer. For eksempel med prostatakreft hos en mann, begynner kreften å påvirke blæren og testiklene. Også metastaser sprer seg vanligvis til endetarmen..

Fase 4

Det siste stadiet av tumorutvikling, når metastaser allerede når fjerne organer gjennom blodet: lunger, lever, hjerne, etc. I dette tilfellet begynner kreften å vokse enda raskere, og aggressiviteten øker kraftig. Funksjonene i kroppen og helsetilstanden blir kraftig redusert.

Kreftdiagnostikk

Problemet med en kreftsvulst er at den oppdages ganske sent på grunn av fravær av de første tegnene. Så senere er det mye vanskeligere for leger å behandle denne plagen, og sjansen for bedring avtar..

Først av alt, legen trenger å forstå størrelsen på svulsten, dens vekst til de nærmeste vevene, stadiet og graden av aggressivitet. Vanligvis begynner en god lege å mistenke sykdommen allerede med noen abnormiteter i den biokjemiske og generelle blodprøven..

I tillegg kan legen foreskrive en analyse for tumormarkører. En tumormarkør er et avfallsprodukt fra selve svulsten. Med en økning i disse proteinene er det mulig å bestemme hvilket organ som er syk. Hver svulst, det være seg lungekreft eller prostatakreft, slipper markørene sine. Hvis mengden av en hvilken som helst tumormarkør overstiger den tillatte normen, er ytterligere forskning i gang.

1. I noen stadier kan rutinemessig undersøkelse og palpasjon avsløre en svulst selv i de tidlige stadiene..
2. MR og CT - gir mer informasjon, og du kan se selve svulsten og størrelsen.
3. Ultralyd er en god måte å diagnostisere en svulst på, selv om det i trinn 0 og 1 er ganske vanskelig å se den i noen organer.

Kreftbehandling

Typen og valget av selve behandlingen avhenger av både lokaliseringen av selve kreften og stadiet. Så etter en fullstendig diagnose begynner en kompetent onkolog å velge riktig taktikk for å bekjempe ondskap.

Kirurgi

Alt er ganske enkelt her, leger i de første stadiene fjerner ganske enkelt en del av organet med svulsten, så vel som vevene som ligger nærmest det. Hvis det er mistanke om skade på hele organet, kan alt vev fjernes..

kjemoterapi

Kjemikalier blir injisert i menneskekroppen som prøver å handle bare på syke kreftceller. I dette tilfellet oppstår innvirkningen hovedsakelig på DNA-nivå, slik at cellene slutter å dele seg, aldring og dø. Men det er også en ulempe ved at reagensene i seg selv også påvirker sunne celler, og det er derfor denne behandlingsmetoden har mange bivirkninger..

bestråling

Fordelen med strålebehandling er at de nærmeste sunne celler lider mye mindre, og det er derfor selve effekten faller på kreftvevet i seg selv. Nylig begynte de å bruke punktbestråling, når de prøver å handle med en liten stråle bare på det syke området, samtidig som de reduserte bestrålingen av sunt vev..

Fotodynamisk terapi

Det er medisiner som blir injisert i menneskekroppen, og virker senere på den med lysstråler, og kreftceller blir ødelagt. Brukes hovedsakelig av: Alasens, Radachlorin og Photohem.

Immunterapi

Immunitet er et av de aller første våpnene mot kreftceller, det er han som først legger merke til mistenkelig vev og ødelegger dem. Typisk begynner denne behandlingen med å styrke pasientens immunforsvar. Etter det begynner de menneskelige forsvarscellene selv å angripe kreften..

MERK! Kreft er en sykdom som er veldig farlig for menneskers liv, og hvis den ikke blir behandlet i tide, så kan alt ende i døden..

Hva du skal spise for kreft?

Ernæring er en av de viktigste komponentene i riktig behandling, siden et riktig valgt kosthold ikke bare vil forbedre immunforsvaret, men også forbedre pasientens tilstand, redusere bivirkninger fra medisiner og forbedre vevsregenerering etter operasjonen.

Vurder matvarer som inneholder næringsstoffene og enzymene du trenger for å bekjempe kreft.

• Dulce, Kombu, Wakame, Chlorella, Spirulina.
• Grønn te
• Kinesiske sopp - reishi, maitake, shiitake, cordyceps
• Valnøtter, sesamfrø, gresskarfrø
• Linser, erter, soyabønner, asparges, kikerter.
• Bær - kirsebær, tyttebær, bjørnebær, blåbær, søt kirsebær, rips, jordbær, morbær, jordbær.
• Honning, kongemelk, pollen, biebrød, propolis
• Hvitkål, blomkål, rosenkål, brokkoli, kålrot, reddik, kålrabi.
• Sitron, tomater, gresskar, rødbeter, mandariner, epler, fersken, plommer, grapefrukt, gulrøtter.
• Sennep, hvetekim, pastinakk, spisskummen, salat, persille, selleri, spinat, hvitløk, alfalfa, løk.

Hva er forbudt å spise og drikke med kreft?

• Soda
• Alkohol
• Kjøtt, fjærkre, fisk
• margarin
• Sukker
• Eddik
• Majones
• Bearbeidet ost
• Pakket juice
• Frossen mat
• Kullsyreholdig søtt vann
• Halvfabrikata
• Salt og salt mat
• Hurtigmat

Rehabilitering av pasienten

Det viktigste etter behandling og terapi er å gjenopprette den generelle tonen i kroppen selv. Vanligvis, etter operasjon, cellegift eller stråling, er kroppen veldig svak. Derfor er det viktigste først og fremst å returnere den tidligere immuniteten, samt å bringe alle organers funksjoner til normal tilstand..

Først av alt foreskriver leger et kurs med medikamenter og vitaminer som vil bidra til å gjenopprette kroppen. Det vil definitivt være nødvendig å holde seg til riktig kosthold slik at prosessene med regenerering og utvinning er i en økt tone..

Hvis nødvendig, må du gjennomføre flere økter med psykoterapi for å gjenopprette den psykologiske tilstanden til pasienten. Dette er en veldig viktig komponent i utvinning..

Ondartet svulst (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Ondartet svulst (kreft) er en livstruende type svulst basert på en ondartet neoplasma som består av ondartede celler.

Ondartet neoplasma er en sykdom, et kjennetegn ved den ukontrollerte inndelingen av celler i forskjellige vev i kroppen, som er i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, samt til fjerne organer (metastaser).

Den grenen av medisin som omhandler studien, behandlingen og andre problemer relatert til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har leger slått fast at ondartede neoplasmer er assosiert med genetiske forstyrrelser i delingen og implementeringen av profilformålet (funksjonene) til celler. Normale celler transformerer, muterer, deres funksjonsprogram og vital aktivitet blir forstyrret. Hvis immunsystemet oppdager denne prosessen i tide, vil ikke patologien fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli svulster.

Det er her verdt å merke seg at disse bruddene også kan provosere en godartet svulst - adenom, hemangioma, lipoma, teratoma, chondroma, etc. inn i en ondartet svulst.

Ytterligere faktorer som kan provosere utvikling av kreft hos mennesker er røyking, drikking av alkoholholdige drikker, visse virus, ultrafiolett stråling, mat av lav kvalitet (kreftfremkallende innhold i mat), etc..

Behandlingen av ondartede svulster, så vel som medisiner mot denne patologien, er ennå ikke undersøkt fullt ut, derfor forbedres kreftbehandlingsprogrammer fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger holder seg til - diagnose, hvoretter kirurgisk behandling, cellegift og strålebehandling foreskrives. Avhengig av stedet for forflytning av kreftsvulsten og dens type, har terapimetodene andre mer spesifikke aspekter..

Den positive prognosen for behandling avhenger i stor grad av typen ondartet svulst, dens beliggenhet og stadium. Å vende seg til Gud gir selvfølgelig i mange tilfeller et mye bedre eller perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, nå er i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om kreftheling etter å ha vendt seg til Gud. I mellomtiden vil vi fortsette videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft seg? Den generelle oppfatningen, som flertallet av moderne spesialister holder seg til, er at en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, under påvirkning av forskjellige uheldige faktorer. For å utforske dette problemet mer detaljert, la oss se på den normale sunne tilstanden til celler..

Som vi alle vet, består kroppen vår av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vev - epitel, binde, muskel, nervøs. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har egne genetiske programmer for arbeid og liv. Dessuten utfører noen celler én funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel er erytrocyttens levetid 125 dager, mens blodplater - 4 dager, hvoretter de dør av, og i stedet for dannes nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom de følgende stadiene: kjernedannelse og deling - modning (fremtidige funksjoner bestemmes) - spesialisering (cellen får tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - aldring (visning av fungering) - død. Bare 6 stadier, som kroppen fullstendig kontrollerer.

På dette tidspunktet kan det oppstå forskjellige mindre funksjonsfeil, som kroppen kontrollerer, og celler som faller ut av "programmet for dets arbeid" blir ødelagt.

Når en alvorlig svikt oppstår under påvirkning av ugunstige faktorer, og kroppen på dette tidspunktet er svekket eller ikke er i stand til å regulere / normalisere funksjonen til celler, blokkeres ikke de endrede cellene og fortsetter å reprodusere seg på dette stedet ufrivillig og kaotisk. På grunn av brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke av på riktig måte..

Raskt multipliserer og ikke fyller sin rolle på et gitt sted, begynner patologiske celler å fungere, først av det berørte organet / vevet, og hvis nødvendig intervensjon ikke blir gitt utenfra, så hele organismen, helt til døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårlige celler.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadiene i dannelsen av selve svulsten..

Stadier av tumorutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Et stort antall umodne (dårlige) celler dannes og akkumuleres.

2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan dette stadiet i noen tilfeller ikke eksistere, og hyperplasi vil gå til stadium av dysplasi og fortsette å danne en ondartet svulst.

3. Dysplasi. Cellene er faste og danner en patologisk vevsendring. Dette er også det stadiet hvor svulsten går fra godartet til ondartet, som kalles malignitet..

4. Forkankerøs tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å oppløses av kroppen..

5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt den, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som statistikerne bemerker, er utviklingen av kreftsvulster oftest observert hos eldre, selv om unge mennesker også er utsatt for denne sykdommen..

De vanligste typene ondartet svulst er overveiende - lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft, leverkreft.

Dødeligheten varierer fra 35 til 73%, avhengig av svulstens type, grad og beliggenhet.
Statistikk føres av International Agency for Research on Cancer, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Kreft forårsaker

Som vi allerede sa i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, har spørsmålet om onkologi ikke blitt avslørt fullt ut, og det er fortsatt studier for å etablere den eneste teorien om utvikling av kreftsvulster. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet til ondartede svulster, som bekreftes av nesten alle leger. Vi vil snakke om dem.

Så betinget, kan alle faktorene som provoserer utvikling av kreft deles inn i tre grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - kreftfremkallende stoffer (stoffer som finnes i noen matvarer), noen medisinske terapier (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig disposisjon, svekket immunitet, svekket DNA-reparasjonsfunksjon, samt virus som kan ødelegge strukturen til DNA.

Andelen interne patogene faktorer er fra 10 til 30%, mens de ugunstige miljøforholdene som påvirker en person, der celler transformeres, faller alle 70-90%.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de mest identifiserte faktorene som en person har dannet en ondartet svulst (% - prosent av tilfellene):

• Mat - 35%
• Røyking - 30%
• Infeksjoner (HIV-infeksjon, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
• Ultrafiolett, ioniserende stråling - 6%
• Kreftfremkallende stoffer - 5%
• Lav fysisk aktivitet - 4%
• Alkoholisme - 2%
• Forurenset luft - 1%

Ernæring bør forstås som bruk av mat av lav kvalitet - bruk av mat med høyt kaloriinnhold, samt matvarer som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, noen tilsetningsstoffer i maten (for eksempel E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører et feil kosthold til overvekt, som også bokstavelig talt tømmer kroppen, og svekker all den beskyttende og andre funksjoner som er nødvendige for et normalt menneskeliv..

Kreft forårsaker kosttilskudd:

• Fargestoffer: E-121, E123, E-125
• Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
• Syreregulatorer: E-510, E-513, E-527
• Smaksforsterkere: E-621 (monosodium glutamate)
• benzopyrene.

Viktig! E *** er den internasjonale betegnelsen for tilsetningsstoffer i mat. På etikettene til mange produkter er det betegnelser på visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på hva slags "Ja" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte beslektede ting. I følge noen mediekilder bestråler sigarettrøyk i tillegg til den giftige effekten kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, en røkt pakke sigaretter, ifølge forskjellige kilder, bestråler kroppen med en dose stråling på så mye som 800 mikroroentgens! Et interessant faktum er at en slik bakgrunnsstråling er til stede i mange deler av Tsjernobyl-eksklusjonssonen..

Kreft symptomer

Kreftsymptomer avhenger i stor grad av kreftstadiet, så vel som hvor sykdommen befinner seg.

De første tegnene er subtile, smertefrie klumper. Det er ingen smerter i kreft i begynnelsen av sykdomsutviklingen, men manifesterer seg bare i de senere stadier.

Kreft symptomer inkluderer:

Lokale manifestasjoner av kreft:

• klump eller hevelse;
• betennelse;
• blør;
• gulsott (Gospel sykdom).

Symptomer på metastaser:

• hoste, noen ganger med blod;
• bein smerter og deres økte skjørhet;
• hovne lymfeknuter;
• forstørret lever;
• nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, hjerneslag, etc..

Vanlige kreftsymptomer:

• smerter, generell svakhet;
• tap av matlyst, vekt, uttømming av kroppen forekommer (kakeksi);
• anemi (anemi);
• hyperhidrose (økt svette);
• immunopatologiske tilstander;
• økt kroppstemperatur;
• psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster skilles på følgende måte:

Krefttyper etter celletype

• Glioma (utvikler seg fra gliaceller)
• Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
• Leukemi (utvikler seg fra stamceller i benmargen)
• Lymfom (utvikler seg fra lymfatiske vev)
• Myelom (utvikler seg fra plasmaceller i blod og benmarg)
• Melanom (utvikler seg fra melanocytter)
• Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
• Teratom (utvikler seg fra gonocytter - embryonale celler);
• Choriocarcinoma (utvikler seg fra vev i morkaken).

Krefttyper etter lokalisering

• Hjernekreft;
• Laryngeal kreft;
• Kreft i skjoldbruskkjertelen;
• Lungekreft;
• Hudkreft;
• Beinkreft;
• Blodkreft;
• Brystkreft;
• Tykktarmskreft;
• Magekreft;
• Leverkreft;
• Kreft i bukspyttkjertelen;
• Prostatakreft;
• Kreft i livmoren (livmorhalsen, fundus, livmorens kropp)
• Testikkelkreft.

TNM-klassifisering av kreft

TNM (abbr. Fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - internasjonal klassifisering av stadier av ondartede neoplasmer.

T - primær tumor:

• TX - primær tumor ikke kan vurderes;
• T0 - ingen data om den primære svulsten;
• Тis - pre-invasiv kreft (karsinom in situ);
• T1-T4 - omfang og / eller størrelse på svulsten.

N - nærvær, fravær og utbredelse av metastaser i regionale lymfeknuter:

• Regionale lymfeknuter kan ikke vurderes;
• N0 - det er ingen metastaser i de regionale lymfeknuter;
• N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser:

• M0 - fjerne metastaser er fraværende;
• M1 - fjerne metastaser er til stede.

Underkategorien M1 kan ha avklaringer rettet mot stedet for tumorlokalisering:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Hjerne - BRA (C71)
Skinn - SKI (C44)
Bones - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Stadier (grader) av kreft

Fase 1 (grad) kreft. DNA-skader oppstår, på grunn av hvilken cellene endrer sitt funksjonsprogram og begynner å dele seg ukontrollert. Det er praktisk talt ingen symptomatologi. Kreftdiagnose og behandling på dette stadiet har den mest positive prognosen for bedring.

Kreftstadium 2 (grader). Foci av endrede "Dårlige" celler dannes, som igjen danner svulster. Mulig synlig hevelse, ødem, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Krefttrinn 3 (grader). Atypiske celler med blod- og lymfestrøm begynner å migrere til nabovæv og / eller fjernt vev / organer, metastaser vises.

Kreftstadium 4 (grader). Metastase vises ukontrollert i andre deler av kroppen. Smerter, feber, nevrologiske og psykiske lidelser er iboende. Dette stadiet er dødelig i mange tilfeller..

Typer kreft hos barn

• leukemi
• lymfom
• neuroblastom
• Nephroblastoma (Wilms tumor)
• Svulst i sentralnervesystemet
• osteosarkom
• rabdomyosakrom
• retinoblastom
• Ewings sarkom

Diagnostikk av kreft og onkologiske sykdommer

Arkiveringspunktet i kreftbehandlingen er diagnosen. Bestemmelse av kreftceller på det første nivået av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet svulst. Dessuten er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling..

Blant metodene for diagnostisering av onkologiske sykdommer skilles:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod- og vevsprøver;
- analyse av blod og urin for tumormarkører;
- avføring analyse.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger i stor grad av diagnosen, type, stadium og lokalisering av svulsten. Etter diagnosen forskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå vil vurdere. Et positivt resultat avhenger i stor grad av trinnets utvikling. I de innledende stadiene skjer utvinning fra terapi i de fleste tilfeller. En høy andel av dødsfallene skyldes i mange tilfeller forsømmelse av den inflammatoriske prosessen. Dette kan skje av to grunner - personen gjennomgikk sjelden undersøkelser, eller, når symptomer på sykdommen ble oppdaget, begynte han å bruke alternative metoder for kreftbehandling. Fordelene ved offisiell medisin fremgår selvfølgelig av multimillion-investeringene i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk om bruk av en bestemt terapimetode, mens få mennesker registrerer bruken av alternativ medisin. En flue i salven blir også lagt til her av falske healere som driver med å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette tidspunktet kan jeg ikke annet enn å nevne tilfeller hvor en pasient henvendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser skjedde til og med fra kreft i stadium 4, mens legene allerede har avskrevet personen og sendt ham hjem for å dø. Dette er ikke overraskende, Jesus Kristus utførte mange mirakler mens han gikk på jorden. Tenk, kanskje du trenger å henvende deg til Ham? Dessuten sier Bibelen at det er umulig for en mann, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

Uansett, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, har spørsmålet om onkologi ennå ikke blitt studert fullt ut, så valget av en kreftbehandlingsmetode ligger på kreftpasientens skuldre..

Store kreftbehandlinger

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av akkumuleringsstedet av kreftceller, sammen med de omkringliggende tilstøtende vevene. For eksempel ved brystkreft fjernes ofte hele brystet. Blant instrumentene skilles en vanlig skalpell, en ultralydskalpel, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel osv. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel, Tyskland, bruker moderne instrumenter for å fjerne svulster. Rehabiliteringsperioden etter slike instrumenter er enklere.

Kjemoterapi. Essensen av cellegift er bruk av spesielle medikamenter mot kreftceller, som har forskjellige funksjoner - for å stoppe duplisering av DNA, forstyrre celledelingen, etc. Ulempen med cellegift er at den har alvorlige bivirkninger. sammen med atypiske "dårlige" celler blir sunne celler skadet. Denne kreftbehandlingen er den vanligste.

Strålebehandling. Essensen av metoden er å bestråle kroppen med røntgen- og gammastråling. Ulike partikler fungerer som "medisin" - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner, etc. Valget av partikler bestemmes av onkologen basert på diagnosen. Friske celler er mindre skadet enn cellegift.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapi kreftbehandling er å bruke ekstreme kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftsvulst fryses med flytende nitrogen eller argongass, på grunn av hvilken cellestrukturen blir ødelagt.

Fotodynamisk terapi. Spesielle medikamenter ("Alasens", "Radachlorin", "Photohem") injiseres i tumorområdet, som under påvirkning av en lysflux ødelegger cellene i en ondartet svulst.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er kroppens "skjold" fra forskjellige ugunstige indre og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer osv., Er i stand til å takle sin funksjon uten hjelp utenfra. Det er en annen sak når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt å stimulere dets arbeid. Takket være spesielle medisiner vil immunsystemet begynne å angripe kreftceller på egen hånd, i tillegg til å normalisere arbeidet i vevene som omgir svulsten. Noen av disse medisinene er "William Coleys vaksine", "Interferon".

Hormonterapi. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en tilleggsterapi. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - i behandling av lymfom, etc..

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet..

Ytterligere virkemidler for kreftbehandling

For smertelindring. For å lindre smerter i de sene kreftstadiene, blir medisiner ofte foreskrevet for å lindre symptomer.

Med depresjon, frykt, d.v.s. antidepressiva brukes til å normalisere den mentale tilstanden.

Ernæring for kreft

Når du behandler kreft er det veldig viktig å velge riktig kosthold, som bør være rettet mot å støtte kroppen mens du bruker forskjellige medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger fra å ta dem, samt styrke immunforsvaret, som vil hjelpe i kampen mot kreftceller..

Viktig! Kostholdet, listen over tillatte og forbudte matvarer avhenger av typen og plasseringen av den ondartede svulsten, derfor er en spesifikk meny foreskrevet av den behandlende legen basert på diagnosen.

Nedenfor er en eksempelliste over matvarer for ondartede svulster.

Hva kan du spise med kreft?

Plant mat: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddik, aubergine, gresskar, pepperrot, soya og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, bygg, linser, nøtter, ingefær, chilipepper, krutonger, ristet brød, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, ville jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, rips, lingonbær, tyttebær), sopp (østersjampinjong, shiitake, boletus, kantareller, glatt, champignon), urter (mynte, mor, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rose hofter, honning.

Mat av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, cottage cheese), egg,

Drikkevarer: Vanlig vann, fruktcocktails, grønn te, granateplejuice

Hva du ikke kan spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvitt raffinert sukker, hvitt mel, store mengder salt, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), mat med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Viktig! Noen av matvarene som er oppført ovenfor er klassifisert som overfølsomme, så ta kontakt med kostholdseksperten før du inntar dem..

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktige punktene i den generelle utgaven av kreftbehandling. For det første er det noen ganger tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre er det noen kreftbehandlingsmetoder som påvirker den generelle helsen til en allerede svekket kropp, så det er veldig viktig å konsolidere den helbredende effekten og forbedre helsen. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, cellegift, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet osv. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Alle disse prosedyrene, selvfølgelig, hvis mulig, bør utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, der:

- foreskrive nødvendige medisiner og prosedyrer for å styrke alle kroppssystemer - immun, fordøyelsessystemet, luftveiene, hjerte-kar osv.;

- foreskrive en spesiell diett for å etterfylle tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer (mineraler) i kroppen;

- gjennomføre psykoterapitimer for å normalisere pasientens mentale helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre utseende av ondartede svulster, samt redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Forebyggende tiltak mot kreft

- gi opp søppelmat, gi foretrukket mat som er beriket med vitaminer, eller med jevne mellomrom ta vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- unngå mat som inneholder mattilsetningsstoffer som kan utløse utviklingen av en svulst;
- prøv å bevege deg mer, føre en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser;
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikke alkohol;
- unngå rollen som "passiv" røyker;
- se på vekten din, unngå fedme;
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem være tilfeldige, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humant papillomavirus, osv.;
- overvåke din mentale helse som stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- konsulter en onkolog ved de første tegnene på kreft.