Hoved

Angioma

Hudkreft

Hudkreft er en ondartet hudsykdom forårsaket av nedsatt transformasjon av celler i lagdelt plateepitel med betydelig polymorfisme.

Det viktigste symptomet på hudkreft er utseendet på en neoplasma i form av en liten segl, farget mørkebrun, rød eller til og med svart, selv om fargen kanskje ikke skiller seg mye fra fargen på sunn hud. Andre tegn inkluderer utvidelse av lymfeknuter, økt kroppstemperatur, dekning av neoplasma med vekter og dens ømhet mot palpasjon..

Hudkreft utgjør omtrent 10% av det totale antall ondartede svulster. For øyeblikket noterer dermatologi en oppadgående trend i sykelighet med en gjennomsnittlig årlig økning på 4,4%. Oftest utvikler hudkreft hos eldre mennesker, uavhengig av kjønn..

Klassifisering

Følgende typer hudkreft kalles ofte hudkreft:

Hudkreft type	Beskrivelse
Basalcellekarsinom.	Legg merke til den pearly til kjøttfull gjennomskinnelighet, ørsmå blodkar på overflaten, og noen ganger sårdannelse, som kan være vanlige trekk. Nøkkelfunksjonen er gjennomskinnelighet.
Plateepitelkarsinom.	Vanligvis en rød, crusty eller skjellende lapp eller ujevnhet. Ofte en veldig raskt voksende svulst.
melanom.	Generelt utseende: asymmetrisk, med en uklar kant, fargevariasjon og ofte mer enn 6 mm i diameter.

For å vurdere forekomsten av kreft, samt for å bestemme stadium, brukes en internasjonal klassifisering:

• T - angir forekomsten av svulsten i primærstadiet (den inkluderer følgende varianter: TIL - når det er umulig å oppdage en svulst; TX - det er umulig å vurdere tilstanden til den svulsten som er funnet; TI - tumorstørrelsen er ikke mer enn 2 cm; T2 - tumorstørrelsen er ikke mer enn 5 cm; TK - tumorstørrelse mer enn 5 cm; T4 - hudkreftstadium når svulsten når de underliggende dype vevene, inkludert muskler, bein og brusk);
• N - et symbol som angir tilstanden til lymfeknuter (inkluderer følgende varianter: NX - manglende evne til å vurdere formen til lymfeknuter på grunn av mangel på nødvendige data; N0 - en indikator som indikerer at symptomene på metastaser i de regionale lymfeknuter ikke oppdages; N1 - det er metastatiske lesjoner av regionale lymfeknuter ;
• M - et symbol som indikerer tilstedeværelse av metastaser (inkluderer: MX - manglende data angående nærvær av fjerne metastaser; MO - et symptom på fjerne metastaser ble ikke påvist; M1 - tilstedeværelse av fjerne metastaser i hudkreft).

For å vurdere graden av differensiering av ondartede celler, utføres følgende klassifisering av hudkreft: G1 - betyr høy differensiering av tumorceller; G2 - snakker om den gjennomsnittlige graden av differensiering av ondartede celler; G3 - lav grad av tumortilstedeværelse; G4 - hudkreft som ikke egner seg til differensiering; GX - hudkreft som ikke tillater å bestemme graden av differensiering.

Risikofaktorer

Hvorfor utvikler kreft seg, spesielt på huden? Medisin har ikke noe klart svar på dette spørsmålet. Utvilsomt spiller langt fra en ugunstig faktor en rolle her, men umiddelbart deres kombinasjon.

Forskere mener at følgende omstendigheter er mest gunstig for forekomsten av svulster:

• avansert alder (over 50);
• langvarig bruk av kortikosteroider og immunsuppressiva;
• lavt nivå av immunitet;
• høy forekomst av andre typer hudpatologier;
• langvarig eksponering for høye temperaturer;
• forstadier til hudforhold (valgfritt og obligatorisk);
• systemisk lupus erythematosus;
• AIDS;
• røyking;
• Usunn livsstil;
• mangel på personlig hygiene;
• usunt kosthold, inntak av store mengder potensielt kreftfremkallende matvarer og utilstrekkelige mengder vitaminer og fiber i kostholdet;
• traumer og personskader på hudoverflaten;
• arvelige faktorer;
• raseegenskaper;
• langvarig eksponering for sollys;
• hyppig bruk av solarier;
• eksponering for ioniserende stråling;
• langvarig kontakt med potensielt kreftfremkallende stoffer (sot, fyringsolje, benzen, kulltjære, olje, etc.);
• utendørs arbeid;
• cellegift og strålebehandling for andre kreftformer;
• endringer i hormonelle nivåer (inkludert under graviditet);

For forskjellige typer hudkreft kan andelen av individuelle faktorer variere. Noen arter kan for eksempel vises nesten utelukkende i alderdommen. Imidlertid observeres på en eller annen måte nesten alle typer hudkreft hovedsakelig i voksen alder. Tilfeller av sykdom hos barn er relativt sjeldne. Forekomsten av andre typer ondartede svulster varierer veldig avhengig av rasemessige og kjønnsfaktorer..

Hudkreft symptomer

De vanligste symptomene på tidlig hudkreft (se bilde) inkluderer:

1. Misfarging av et pigmentert eller fødselsmerke.
2. Endring i omrisset av en føflekk.
3. Tilstedeværelsen av en langvarig ikke-helende trofisk magesårdannelse, hvorfra nekrotisk eller sakral utflod observeres.
4. Tetting av huden, med høyden over det generelle nivået og tilstedeværelsen av en betennelsesrulle.
5. Sprekker og oppbygging.
6. Lymfeknuteinvolvering i det oksillære, supraklavikulære eller lyskeområdet.
7. Sekundær metastatisk lesjon av fjerne organer og systemer.
8. Intoksikasjonssyndrom.

Hudkreft har en ganske høy veksthastighet og spres både i de overfladiske og dype lagene i huden. Invasiv vekst fører til skade på muskel-, bein- og bruskvev. I forbindelse med spiring av disse vevene utvikles et kraftig smertesyndrom og fjerne metastaser. Hvordan hudkreft begynner kan bedømmes ut fra tilstedeværelsen av magesår, plaketter og knuter. Ulcerative former ser ut som kratre, som er omgitt av en betennelsesrulle, tette ved basen. Bunnen av denne formasjonen har en klumpete struktur og er dekket med en skorpe med serøs-hemorragisk utflod.

Plaketter er preget av en tett konsistens og har en tett klumpete struktur, ofte er veksten komplisert av blødning og en økning i størrelse på grunn av betennelse.

Hvordan de forskjellige manifestasjonene av hudkreft ser ut hos mennesker:

Hudkreft symptomer, avhengig av type

Avhengig av hvilken av undertypene til svulsten som påvirket huden, vil de tilsvarende symptomene også være forskjellige, så de må skilles..

1. Basalioma er preget av utseendet på en enkelt neoplasma som er litt hevet over huden, i form av en halvkule, malt i en gråaktig, rosa eller naturlig (hudfarge) farge, med en perle glans. Svulstens overflate er overveiende glatt, men i sentrum er det skalaer, når det åpnes erosjon og blod vises. Utviklingen av basalcellekarsinom er ganske lang - en økning i størrelse kan ta år. Metastaser er heller ikke spesielt karakteristiske for denne typen hudkreft, bare noen ganger plager de pasienten. Utseendet til basalioma blir vanligvis observert på ansiktshuden, mens arbeidet med de organene som er nærmest svulsten blir forstyrret.
2. Melanom er en av de farligste kreftformene og er preget av rask utvikling og spredning med et stort antall metastaser. Utseendet i seg selv er umulig, og da oppstår utviklingen av melanom fra en annen formasjon som allerede er til stede på huden - en nevus (føflekker, fregner). De første tegnene på melanom er den raske økningen i nevus størrelse, samt en endring i fargen til andre farger enn brun. I tillegg er tegn på melanom - en økning i svulstetthet, kløe, hevelse, hevelse, og etter en stund dukker det opp magesår på den forrige fregnet eller føflekken..
3. Adenokarsinom - preget av utseende og utvikling av svulster hovedsakelig på steder med en stor ansamling av talgkjertler - armhuler, bretter under brystet og andre deler av kroppen. Adenokarsinom i huden ser ut som en liten knute eller knoll, som i begynnelsen har en ganske langsom utvikling, men når den går inn i den aktive fasen, vokser svulsten raskt i størrelse, mens vev påvirkes opp til musklene. Er en relativt sjelden form for hudkreft.
4. Plokkcellekarsinom i huden - preget av en rask økning i størrelsen på en neoplasma, som ser ut som en tett struktur, klumpet nodul som ligner overflaten til en blomkål, malt i en rød eller brunaktig fargetone. Formasjonen kan flasse av, eller til og med ha skorpe på seg. Når den utvikler seg, blir svulsten vorte-lignende med magesår og periodisk blødning. Plokkcellekarsinom i huden vises bare på huden utsatt for solstrålene.
5. Kaposis sarkom er preget av utseendet på flere ondartede neoplasmer på huden, som ofte involverer lymfesystemet, slimhinner og indre organer i den patologiske prosessen. I 50% av tilfellene forekommer det hos menn med HIV-infeksjon, og følger også ofte med andre typer ondartede sykdommer - leukemi, lymfosarkom, Hodgkins lymfom (lymfogranulomatose), multippelt myelom. Neoplasmer i Kaposis sarkom er små tette flekker, litt hevet over huden, malt i farger fra rød og lys burgunder til blåfiolett, med en blank overflate, noen ganger litt ru. Når flekkene kombineres til en svulst, kan det oppstå et magesår på dem, mens pasienten kan føle prikking, kløe og hevelse på dette stedet.

Stadier av hudkreft

Som alle typer kreft, er denne typen kreft vanligvis delt inn i visse stadier. For å diagnostisere hvilket stadium sykdommen har nådd, bruker leger en rekke metoder, som inkluderer: MR, røntgen- og computertomografi, blodprøvetaking for analyse og endoskopisk ultralyd. Hvis du trenger å avklare diagnosen, utføres en biopsi. Tilstanden av lymfeknuter er også studert for påvisning av kreftceller i dem..

Du bør være klar over at melanom og plateepitelkarsinom er preget av forskjellige stadier. Så for det første skilles et nulltrinn, som ganske enkelt kjennetegnes av tilstedeværelsen av en formasjon på huden. Kreft som oppdages nøyaktig i nullfasen av utviklingen, reagerer meget vellykket på behandlingen. Dette skyldes det faktum at bare det øverste laget av huden påvirkes, så overlevelsesraten for slike pasienter er lik 100%.

La oss vurdere stadiene i utvikling av hudkreft mer detaljert:

1. Trinn 1 hudkreft (innledende stadium) - preget av en synlig neoplasma på ett sted, opptil 2 cm i diameter, som beveger seg med bevegelsen av huden, mens de nedre lagene av overhuden også er involvert i den patologiske prosessen. Det er ingen metastaser. Prognosen for pasientens fullstendige bedring er gunstig..
2. Trinn 2 hudkreft - preget av en synlig smertefull ondartet neoplasma, med en diameter på omtrent 4 mm og fravær av metastaser. I sjeldne tilfeller er det en metastase i form av betennelse i en av de nærmeste lymfeknuter. Ved rettidig påvisning er prognosen trøstende - prosentandelen av 5-års overlevelse er omtrent 50% av pasientene.
3. Trinn 3 hudkreft - preget av en klumpete eller skjellende, veldig smertefull neoplasma, som på grunn av sin vekst til underhuden har begrenset bevegelse. Metastaser er bare til stede i lymfesystemet, indre organer i trinn 3 påvirkes. Prognosen er relativt betryggende - overlevelsesraten er omtrent 30% av alle pasienter.
4. Trinn 4 hudkreft - preget av en økning i størrelse med høy ømhet, som ofte påvirker andre områder av huden. Svulsten vokser allerede dypt under huden, noen ganger fanger den patologiske prosessen med bein eller bruskvev som ligger under hudtumoren. Blødning av svulsten blir ofte lagt merke til, mens patologiske celler gjennom blodomløpet blir ført over hele kroppen, og forgiftet den. På grunn av dette, så vel som skade på lymfesystemet, spredte metastaser seg til mange organer, som først og fremst påvirker leveren, deretter lungene, etc. Prognosen er skuffende - overlevelsesraten er omtrent 20% av alle pasienter.

Hva er konsekvensene hvis kreft ikke behandles i begynnelsen??

Voksende i dybden, bidrar hudkreft til ødeleggelse av vev. Vanligvis er hudkreft lokalisert i ansiktet, noe som betyr at utbredelsen også kan påvirke øynene, ørene, paranasale bihuler og til og med hjernen, noe som fører til tap av syn, hørsel, hjernehinnebetennelse, ondartet bihulebetennelse og skade på forskjellige deler av hjernen. Det siste er ofte dødelig.

Spredning av metastaser skjer i retning av lymfekarene med videre utvikling av ondartede formasjoner av regionale lymfeknuter (inguinal eller aksillær). En klump kan bli funnet, samt en økning i det berørte området av lymfeknuter. Når de er palpert, kan de være smertefrie, men samtidig mobile.

Over tid kan lodding av lymfeknuter med andre omkringliggende vev observeres, på grunn av hvilken deres mobilitet går tapt, mens sårhet vises. I fremtiden kan lymfeknuten desintegrere og danne en defekt av ulcerøs type. Utbredelsen av kreftceller med videre blodstrøm kan føre til at det oppstår en sekundær type svulstfokus, som strømmer i de indre organene. Det siste ledsages ofte av kreft i mage, lever, nyrer, lunger, brystkreft.

diagnostikk

Hvis du mistenker en ondartet hudsvulst, vil legen utføre en grundig undersøkelse, finne ut arten av klagene og varigheten av deres forekomst.

Det er nødvendig å være oppmerksom ikke bare på lesjonsfokuset, men også til andre områder i huden, så vel som regionale lymfeknuter, som kan forstørres i nærvær av metastaser. Om nødvendig kan et lupe brukes til en mer detaljert utdanning..

For å bestemme hvilken type svulst, graden av dens malignitet og arten av endringer i de omkringliggende vevene, utføres cytologisk og histologisk undersøkelse. For å gjøre dette tar legen enten et smøreinntrykk ved hjelp av en glassglide, eller skrape med en trespatel, og for å få et biopsimateriale, må et fragment av svulsten tas med punktering. Det er viktig å få en del av neoplasma uten nekrotiske masser, overfladiske skorper, kåt materie, siden prøvetaking av dårlig kvalitet av vev kan føre til diagnostiske feil.

Hvordan behandle hudkreft?

Oftest brukes kirurgisk inngrep - eksisjon av svulsten, kryodestruksjon (fjerning ved eksponering for lav temperatur) eller elektrokoagulering (fjerning ved eksponering for strøm) av svulsten. Strålebehandling kan også brukes, hovedsakelig i tilfeller der det er umulig å fjerne svulsten ved kirurgisk eksisjon på grunn av dens beliggenhet (i øyekroken, på nesen, etc.).

Hovedoppgaven i behandlingen av hudkreft i tidlig fase er fjerning av den. Oftest blir det utført ved kirurgisk eksisjon av patologisk endrede vev. Operasjonen blir utført med fangst av tilsynelatende sunne vev med 1-2 cm. Den mikroskopiske intraoperative undersøkelsen av den marginale sonen til den fjernede formasjonen tillater operasjonen med minimum fangst av sunne vev med maksimal fullstendig fjerning av alle tumorceller i hudkreft. Eksisjon av hudkreft kan utføres ved bruk av neodym- eller karbondioksidlaser, noe som reduserer blødning under operasjonen og gir et godt kosmetisk resultat.

For små svulster (opptil 1-2 cm) med ubetydelig vekst av hudkreft i de omkringliggende vevene, kan elektrokoagulering, curettage eller laserfjerning brukes. Når elektrokoagulering utføres, er den anbefalte fangsten av sunt vev 5-10 mm. Overfladiske, sterkt differensierte og minimalt invasive former for hudkreft kan gjennomgå kryodestruksjon med fange av sunt vev med 2-2,5 cm..

Hudkreft i små områder kan behandles effektivt med røntgenbehandling med nær fokus. Elektronstrålebestråling brukes til å behandle overfladiske, men store hudkreft. Strålebehandling etter fjerning av svulstdannelsen er indisert for pasienter med høy risiko for metastase og i tilfelle en gjentakelse av hudkreft. Strålebehandling brukes også for å undertrykke metastaser og som palliativ for ikke-operabel hudkreft.

Det er mulig å bruke fotodynamisk terapi mot hudkreft, hvor stråling utføres på bakgrunn av innføringen av fotosensibilisatorer. Med basalioma har lokal cellegift med cytostatika en positiv effekt.

Forebygging

Leger anbefaler følgende som forebyggende tiltak for å redusere antall hudkreftpasienter:

1. Beskytt hudområdene så mye som mulig mot soleksponering, spesielt langsiktig og intens. Denne regelen gjelder alle mennesker uten unntak, men den gjelder spesielt pensjonister og små barn. Og også de som har lys hud fra fødselen.
2. Bruk solkremer og fuktighetskrem.
3. Eventuelle magesår og fistler som ikke leges på lenge, må vises til lege og behandles med radikale metoder.
4. Forsøk å beskytte arr og forbrenninger mot mekanisk belastning og personskade.
5. Bruk strenge personlige hygienetiltak når du er i kontakt med potensielt farlige stoffer.
6. Gjennomfør regelmessige undersøkelser av kroppen din, og hvis du finner mistenkelige vekster, må du umiddelbart informere legen din om det.

Det må huskes at jo tidligere sykdommen oppdages, jo større er sjansene for i nær fremtid å glemme den for alltid..

Prognose

Prognosen for hudkreft og resultatene av behandlingen avhenger av stadium, form for vekst, lokalisering, svulstens histologiske struktur og behandlingsmetoden..

Generelt er hudkreft i de innledende og påfølgende stadier gunstigere enn kreft i de indre organene. Overfladiske former for en svulst er gunstigere for prognose enn dypt gjennomtrengende, infiltrerende eller papillære. Ved hudkreft i basalceller er prognosen bedre enn hos plateepitelede svulster.

På I-II-stadiet av sykdommen er 80-100% kur mot hudkreft mulig. Ved vanlige kreftformer (trinn III) og spesielt med tilbakefall, forverres resultatene betydelig og utgjør 40-50%. I følge sammendragsdataene fra onkologer oppnås varig utvinning fra hudkreft i 70-80% av tilfellene.

Krefttumor: typer, stadier og behandling

Kreft er en forferdelig diagnose når mange mennesker faller i depresjon og slutter å kjempe for livet. Fortvil imidlertid ikke i forkant. Å stille en nøyaktig diagnose er ikke lett. Det er nødvendig å gjennomgå en lang undersøkelse, bestå en rekke tester, spesielt en biopsi. Og bare av disse resultatene kan en erfaren lege bestemme typen svulst og foreslå måter å behandle den på..

Ondartet svulst

Hvordan ser en kreftsvulst ut? Dette spørsmålet plager mest av verdens befolkning. Dessverre har den ondartede formen, selv på det nåværende tidspunkt, ikke blitt studert grundig, så det er svært få sjanser for en fullstendig kur. Denne sykdommen, som er i et hvilket som helst stadium av utvikling, utgjør en reell trussel mot pasientens liv. Det er i stand til å påvirke alle organer i nærheten. Immunsystemet slutter å fungere ordentlig og kan ikke motstå spredning av metastaser helt.

De pålitelige årsakene til ondartede svulster er ukjente, men en genetisk predisposisjon, kontinuerlig kontakt med helsefarlige stoffer og dårlige vaner (røyking, rusavhengighet, alkoholisme) er ikke utelukket.

De viktigste forskjellene

Leger har identifisert tre hovedforskjeller mellom en ondartet svulst og en godartet en:

• Sterk rus. En kreftsvulst av en ondartet art er i stand til å frigjøre skadelige stoffer, og dermed forgiftet kroppen fra innsiden.
• Berørte celler tilegner seg muligheten til å dele seg aktivt, noe som gjør det mulig å utvide lesjonen raskt.
• Metastase er et dødelig stadium i utvikling av kreft, med mange formasjoner er det nesten umulig å redde pasienten.

Kreft: typer ondartede svulster

• Karsinom: habitat - epitelceller i indre organer.
• Melanom er en spesifikk type som påvirker hudceller mettet med melanin.
• Sarcoma er en aggressiv svulst som utvikler seg fra mesenkymale vev.
• Leukemi - forstyrrelse i benmargen, som et resultat av at røde celler slutter å bli produsert, antall eksplosjoner øker.

• Lymfom - et inflammatorisk fokus dannes i lymfeknuter, i et avansert stadium kan det spre seg til andre organer.
• Glioma - en samling av muterende nerveceller.
• Teratoma og choriocarcinoma - det dannes svulster fra vevet til embryoet eller morkaken.

La oss vurdere nærmere noen typer kreftsvulster.

leukemi

Nylig har leukemi blitt diagnostisert veldig ofte i Russland. Dette er en onkologisk sykdom, hvis fokus dannes i benmargen. Det er en ansamling av sprengninger som forstyrrer den normale funksjonen til organet. På grunn av dette forekommer brudd i nesten alle vitale systemer, siden utviklingen av en kreftsvulst påvirker blodformelen, og betydelig modifiserer den. I medisin er leukemi delt inn i akutte og kroniske former. Den første fortsetter ganske raskt, og etterlater ingen sjanser for en positiv avslutning. En person kan leve med en kronisk person i omtrent 15 år, men disse tallene er individuelle, hovedsakelig er forventet levealder avhengig av antall tilbakefall.

Årsakene til leukemi er ikke helt forstått, men noen konklusjoner kan allerede trekkes:

• Stråling og skadelige stoffer. På grunn av deres innflytelse kan irreversibel cellemutasjon oppstå, noe som fører til kreftsvulster. Det er bevist at radioaktiv eksponering bidro til en økning i antall mennesker med leukemi.
• Virus har evnen til å trenge dypt inn i menneskekroppen, og forstyrrer DNA fra celler. Når de når benmargen, begynner de å formere seg aktivt, og siden disse cellene ikke fjernes på noen måte, fører deres akkumulering til dannelse av en svulst.
• Tobaksrøyking svekker immuniteten til ikke bare røykere, men også de menneskene som er rundt. Sigarettrøyk er et sterkt karsinogen som anerkjennes som svært skadelig over hele verden.

Symptomatologien på leukemi er veldig tydelig. Som regel begynner en syk person umiddelbart å bli svak, mister appetitten, og noen ganger stiger temperaturen. Det er verdt å merke seg at det mest slående tegnet på sykdommen er en økning i milten, lymfeknuter eller leveren..

sarkom

Noen vekster som vises i bindevev kalles sarkomer. Plasseringen av denne sykdommen har ingen strenge grenser, så sykdommen kan påvirke ethvert organ. I følge statistikk manifesteres denne sykdommen bare hos 5% av pasientene med onkologi. Imidlertid er et trekk ved sarkom en høy dødelighet enn når som helst. Kreft er hyppigst hos unge under 30 år.

• Svulsten vokser til en veldig stor størrelse på kort tid.
• Spredningen av metastaser begynner på et tidlig tidspunkt. Lymfeknuter, lunger og lever påvirkes først og fremst.
• Som regel er kirurgi ikke gunstig, da fjerning av svulsten bidrar til hyppige tilbakefall.
• Sykdommen har et høyt nivå av malignitet.

Sarcoma er klassifisert i mange typer. De avviker i grad av skade, struktur, tid og dybde av spiring, antall og hastighet på spredning av metastaser, etc. En slik sykdom er i stand til å "velge" pasienter etter kjønn og alder.

Det er verdt å merke seg at svulster har mange kar, takket være at de er godt utstyrt med blod. Sarcoma har et nodulært utseende, og dens form og størrelse kan variere. Det indre av svulsten er lys grå med nekrotiske områder. I utgangspunktet vokser sarkomer ganske raskt, men noen typer kan utvikle seg i flere tiår.

lymfom

Det er ondartede svulster som påvirker lymfesystemet. De forstyrrer den normale bevegelsen av lymfe og lymfocytter (blodceller). I medisin kalles denne sykdommen lymfom. Hun, som andre neoplasmer, vises på grunn av den raske inndelingen av celler som samler seg i lymfeknuter eller indre organer, og danner en svulst. Sjeldnere fant leger tilfeller der mutasjonsceller var i selve blodet..

Faren for en slik sykdom ligger i fullstendig ødeleggelse av lymfesystemet, som et resultat av at kroppen mister sin evne til å motstå forskjellige typer infeksjoner. Lymfom manifesterer seg i form av knuter eller forstørrede lymfekjertler. Det er verdt å merke seg at dette kan skje hvor som helst i kroppen: på nakken, i lysken, på magen eller i armhulene..

Lymfom kan diagnostiseres ved en rutinemessig undersøkelse. Leger som har funnet forstørrede lymfeknuter, foreskriver ytterligere tester, basert på resultatene de trekker visse konklusjoner. Dessverre anbefales ikke kreftkirurgi, cellegift og kompleks behandling brukes hovedsakelig..

• karakteristiske røde flekker på huden;
• forstyrrelse i fordøyelsen: hyppig oppkast, kvalme;
• ukontrollert vekttap;
• rikelig svette om natten;
• rask uttømmbarhet.

gliom

Den mest diagnostiserte ondartede hjernesvulsten er gliom. Det dannes i gliaceller som styrer nevronfunksjon. Mennesker i alle aldre er i faresonen, men en viss tendens har blitt lagt merke til: hos barn manifesterer seg glioma mye sjeldnere. Dessverre er årsakene til denne svulsten ikke helt forstått..

Heterogen formasjon har flere typer. Som regel bestemmes dens type avhengig av de berørte celler:

• ependymoma;
• oligodendroglioma;
• astrocytom;
• glioma i synsnerven;
• hjernestamme gliom;
• blandet type.

Symptomene på denne ondartede svulsten kan variere avhengig av individualiteten til organismen, men hos nesten alle pasienter ble følgende observert:

• kramper;
• nummenhet i lemmene;
• alvorlig hodepine;
• irritasjon, nervøsitet;
• svakhet;
• synstap.

Glioma er en hemmelighetsfull og snikende sykdom, i de første stadiene utvikler den seg helt umerkelig, uten å manifestere seg i noen tegn.

Stadier av ondartede svulster

• Første etappe

Den kreftsvulsten er fremdeles liten i størrelse, metastaser har ikke spredt seg i hele kroppen. Behandling som gir god statistikk blir utført på dette stadiet. De praktiserer kirurgi, hvoretter pasienter lever uten tilbakefall i 5 år.

Svulsten vokser til en middels størrelse. Pasientens helsetilstand forringes betydelig. Metastaser i nærliggende organer kan observeres. Dessverre anbefales ikke lenger fjerning av kreftsvulsten på dette stadiet, det er foretrukket stråling og cellegift.

Når det gjelder symptomer, ligner det det andre, men overlevelsesraten selv med riktig behandling er betydelig redusert.

Hvis leger diagnostiserte det fjerde kreftstadiet, kan vi si at dette allerede er en dødsdom. Det er urealistisk å komme seg etter en avansert sykdom, men det var isolerte tilfeller når pasienter levde i mer enn 3 år, og dette anses som et ganske godt resultat.

Kreftbehandling

For tiden er det mange forskjellige metoder: tysk, russisk, etc. Det er veldig vanskelig å bedømme effektiviteten deres, siden noen av dem er så alvorlige at pasienten dør av komplikasjoner forårsaket av cellegiftmedisiner. Langvarig behandling, mindre aggressiv, lar deg handle på kreftceller med sparsomme stoffer.

I alle fall er det ikke nødvendig å fortvile i forkant. Rettidig påvisning av kreftsvulster er allerede 50% av suksessen i kampen mot dem. Håp og tro fungerer virkelig mirakler!

Hvordan kreft ser ut. typer kreft, bilder og symptomer på kreft

På siden vår er det allerede nok informasjon om denne plagen, så uten videre, la oss gå videre til å se bilder med hudkreft.

Sikkert, du vet allerede at hudkreft er klassifisert på forskjellige måter. Nedenfor viser vi alle slags hudkreft og forstadier..

Du kan også lese en generell veldig detaljert artikkel om hudkreft.

8 av 10 hudkreft er basalcellekarsinomer (også kalt kreftformede basalceller). Basaliomas utvikler seg i områder som er utsatt for solen, spesielt hodet og nakken.

Bilde av basal kreft. Svulster kan vises som hevede områder (som dette) og kan være bleke, rosa eller røde. De kan ha en eller flere unormale blodkar.
Basalcellekarsinomer kan forekomme hvor som helst i kroppen. De kan virke flate, bleke eller rosa områder, som denne. Store basalcellekarsinomer kan ha oser eller cortikale områder.
De kan ha et lavere område i midten og blå, brune eller svarte områder..
Basaliomas har en tendens til å vokse sakte. Det er veldig sjelden at denne typen kreft sprer seg til andre deler av kroppen. Men hvis ubehandlet, kan kreft invadere nærliggende områder og invadere bein eller annet vev under huden..
Basaltkreftceller kan også utvikle seg i hodebunnen, så det er viktig å få hodebunnen sjekket når du sjekker resten av kroppen for nye tegn eller vekster. Mange leger anbefaler å gjøre dette en gang i måneden..
Denne typen hudkreft er mer vanlig hos eldre mennesker, men yngre mennesker kan også være i faresonen. Sannsynligvis fordi de nå tilbringer mer tid i solen når huden deres blir utsatt for lys.
På bildet basal hudkreft med et skorpelignende område.
Foto av basalcellekarsinom i nasolabial fold
På bildet: blødende basalioma På bildet: aktinisk keratose. Noen av hudkreftene begynner som aktiniske keratoser. Dette er vanligvis små, grove eller skjellete, kjøttfargede flekker som vanligvis forekommer på utsatte områder av kroppen. De fleste av disse flekkene blir ikke til plateepitelkarsinom, men fortsatt er det fare for ondartet degenerasjon..
På bildet: Aktinisk keratose på ørene På bildet: Bowen sykdom, som er den tidligste formen for plateepitelkarsinom i huden Plokkcellekarsinomsvulster kan vises som flate, rødlige eller brunlige flekker på huden, ofte med en grov, skjellete eller skorpete overflate. Vanligvis forekommer på soleksponerte områder av kroppen som ansikt, ører, nakke, lepper og baksiden av hendene.
Plateepitelkarsinom kan også utvikle seg i arr eller hudsår hvor som helst i kroppen. Plateepitelkarsinom er mer aggressivt enn basalcellekarsinom. Den vokser noe oftere inn i de dype lagene i huden og gir metastaser..
Foto: Hudlesjon på øret. Plokkcellekarsinom i huden er preget av langsom vekst og kan nesten alltid kureres hvis det oppdages tidlig. Melanomer er mye mindre vanlige enn basalcellekarsinomer og plateepitelkarsinomer, men de er mye farligere enn andre hudkreft. Hudlesjoner kan ha forskjellige farger og ujevn kant. De er kanskje ikke runde og asymmetriske.
Bilde av hvordan melanom ser ut.
Et annet bilde av melanom. De er ganske enkle å skille fra vanlige føflekker og fregner..
Bilde av melanom.
Foto: Melanom på hælen. Absolutt alle hudens områder påvirkes
Melanom på foten

Ofte kan godartede formasjoner vises på huden. Som regel forårsaker de ikke andre problemer enn estetiske.

Men hvis du plutselig ser merkelige flekker, magesår eller andre merker som ikke var der før, kan du kontakte legen din slik at de kan identifiseres og behandles, om nødvendig. Seborrheiske keratoser er vanlige, godartede hudlesjoner.

De vises ofte som brune eller svarte hevede flekker med en voksaktig struktur eller ru overflate. De er ikke smittsomme.

På bildet: seboreisk keratose.

Vorter er godartede vekster på huden forårsaket av infeksjon med humant papillomavirus (HPV). Selv om vorter ikke er kreft, kan de spre seg gjennom hudkontakt.

På bildet: Vorter på fingeren
Vorter på bunnen av føttene er kjent som plantarvorter. De er vanskelige å behandle fordi de vokser innover. Foto: Kaposis sarkom på foten

Du kan lære mer om denne sykdommen her.

Rektal kreft - symptomer, bilder, første tegn, diagnose, stadier og prognose for overlevelse

Rektal kreft er en av de mest alvorlige sykdommene i vår sivilisasjon, som rangerer fjerde blant alle onkologiske patologier og nummer to blant svulster i mage-tarmkanalen.

Denne ondartede onkologiske sykdommen stammer fra endetarmen i endetarmen. Denne svulsten er preget av de karakteristiske trekk ved enhver ondartet formasjon - rask vekst, spiring til nabovev, metastase.

Menn og kvinner er like utsatt for sykdom. Det er observert en økning i antall tilfeller fra 45 år, og toppforekomsten faller på 75-åringer.

Om sykdommen

Slimhinnene på den endelige delen av tykktarmen er dekket med et søyleepitel med et stort antall kjertler. Cellene deres produserer slim. Under påvirkning av risikofaktorer vises patologiske celler med ukontrollert inndeling og tap av apoptosemekanismen - programmert død. Etter hvert dannes en rektal svulst fra dem..

Antagelig etablerte årsaker til endetarmskreft:

1. Feil ernæring.
   Overvekten av kjøttmat, animalsk fett i kostholdet med en samtidig mangel på plantefiber svekker overføring av avføring, bidrar til forstoppelse og utvikling av kolorektale svulster.
2. Arvelighetens rolle - sett i forekomsten av noen former for neoplasmer.
3. Forkankerøse patologier - polypper, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt.
4. Immunsvikt, kjønns- eller brystkarsinom hos kvinner.

Typen av svulst bestemmes av dens beliggenhet:

• Anorektal beliggenhet er typisk for 5-8% av tilfellene.
• Ampoule forekommer oftere enn andre, opptil 80%. Dette er en patologi i den bredeste delen av tarmen.
• Nadampular lokalisering opptil 12% av pasientene.

Arten av tumorvekst kan være:

• eksofytisk - vokser inn i tarmlumen;
• endofytisk - veggenes tykkelse vokser, infiltrerer den, kan dekke den sirkulært;
• blandet høyde.

I følge det histologiske bildet er neoplasma:

• kjertelkreft (adenokarsinom);
• fast;
• cricoidea-celle;
• skirr;
• plateepitel.

Rektal kreft symptomer, første tegn

Diskusjon av problemer med endetarmen er pinlig for mange mennesker. Derfor blir de første tegnene på patologi ofte igjen uten riktig oppmerksomhet..

De første symptomene på endetarmskreft er endringer i avføringens natur. Det er en hyppig endring av forstoppelse og diaré, formen på avføring forandrer seg. Det blir betydelig tynnere enn før.

Forstyrret av følelsen av ufullstendige avføring, ubehag, økt gassdannelse.

Utviklingen av tumorprosessen forårsaker fjerne tegn på endetarmskreft:

• slim og blod i avføringen;
• purulent utslipp;
• følelse av en full tarm;
• oppblåsthet;
• smerter i rektalområdet;
• kronisk tretthet, tretthet;
• anemi,
• vekttap.

I de innledende stadiene kan manifestasjonen av sykdommen ikke være. Hvis det oppdages anemi med ukjent opprinnelse, er det verdt å se etter årsaken til latent blødning. Det kan være kreft.

Sent stadier er preget av skade på andre organer:

• spiring til nærliggende organer, dannelse av interorganiske fistler;
• purulent-inflammatoriske prosesser - paraproctitis, phlegmon i det lille bekkenet;
• perforering av en svulst med supra-ampullær lokalisering med utvikling av peritonitt;
• blør.

Hvordan ser endetarmskreft ut - foto

På bildet av endetarmskreft, kan du se at det reduserer tarmens lumen betydelig. Dette er årsaken til forstoppelse, full mage, flatulens..

På dette bildet vokser karsinomet infiltrativt og dekker veggen..

diagnostikk

Etter å ha konsultert lege bestemmer de symptomene som plager pasienten og antyder en endetarmssykdom.

Rektal kreftstadier

Forløpet av kreftprosessen i fravær av riktig behandling skrider frem. Trinnet bestemmes av graden av skade på selve tarmen, dens spiring gjennom veggen, tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter, fjerne lesjoner i andre organer.

I denne forbindelse er svulster delt inn i 4 stadier. Denne fordelingen er universell for enhver ondartet svulst..

Trinn 1 - svulsten er liten i størrelse, vokser på slimhinnen, påvirker ikke nærliggende organer og lymfeknuter.

Fase 2 er delt inn i A og B. 2A er en lesjon fra en tredjedel til halvparten av omkretsen av tarmrøret, men det vokser strengt i veggen eller lumen, det er ingen metastaser. 2B - størrelsen på lesjonen er den samme, men det er metastaser i peri-intestinal lymfeknuter.

3A - svulsten opptar mer enn halvparten av tarmomkretsen, vokser gjennom alle lag og peri-intestinal vev. Det kan være enkeltmetastaser i de nærmeste lymfeknuter.

3B - enhver tumorstørrelse, metastaser i fjerne lymfeknuter som mottar lymfe fra endetarmsområdet.

Fase 4 - metastaser spredt til indre organer og fjerne lymfeknuter. Størrelsen på den primære svulsten kan være hvilken som helst.

Rektal kreftbehandling

Den lille størrelsen på svulsten og dens vekst bare gjennom slimets og submukosale lag i endetarmen, uten å påvirke muskulaturen og serøs, tillater kirurgisk fjerning av selve svulsten. Noen ganger er det mulig å utføre kirurgi gjennom tarmen ved hjelp av et koloskop.

Hvis det har vokst inn i muskellaget, indikeres reseksjon av endetarmen eller ekstrudering (fullstendig fjerning av orgelet).

Pararektalt vev og lymfeknuter fjernes, der metastaser allerede er påvist i 20% av tilfellene.

For operasjonen brukes to tilnærminger - laparotomi (disseksjon av bukveggen) og laparoskopi (kirurgi ved bruk av videoutstyr gjennom flere punkteringer i magen).

Type kirurgi velges ut fra svulstens beliggenhet. Den høye plasseringen muliggjør fjerning av neoplasma og midlertidig bringe enden av tarmen til bukveggen - for å danne en kolostomi for avføring. Slik manipulering er nødvendig hvis det ennå ikke er mulig å sy endene av tarmen sammen. Det andre stadiet gjenoppretter tarmens integritet etter en stund.

Med en lav plassering av tumorprosessen, hvis det ikke er sunt vev igjen under den, blir det berørte området og anus fjernet, blir en kolostomi påført bukveggen.

Overlevelsesprognose

Etter radikal kirurgi varierer overlevelsesraten innen 5 år fra 34-68%. Utfallet av behandlingen påvirkes av trinnet hvor svulsten ble diagnostisert, tilstanden til pasienten selv, hans alder, samtidig sykdommer.

Avhengig av trinn i svulstprosessen, bestemmes den fem år lange overlevelsesraten av følgende tall:

• Fase 1 - opptil 77%;
• Fase 2 - opptil 73%;
• 3 og scene - 46%;
• Fase 3 b - 43%.

Fase 4 dekkes ikke i denne statistikken. Det er ofte umulig å gjennomføre radikale operasjoner, fordi tumormetastaser spres over hele kroppen. Det dødelige utfallet avhenger av pasientens generelle tilstand.

Kontra

Operasjonen er kontraindisert under følgende forhold:

• alvorlige kroniske sykdommer hos pasienten - arteriell hypertensjon, iskemisk hjertesykdom, når det er umulig å gi anestesi;
• avansert alder på pasienten;
• avanserte stadier av kreft.

Med en vanlig prosess med metastase til mange organer, brukes palliative reseksjoner for å lindre pasientens tilstand. Symptomatiske operasjoner - omgå anastomoser for å lindre tarmstress og unngå komplikasjoner i de sene kreftstadiene.

Behandling før og etter operasjonen

Kjemoterapi og strålebehandling er indisert for pasienter med trinn 2 og høyere svulster.

Hvis det før operasjonen ble påvist metastaser i flere lymfeknuter, og svulsten har vokst inn i muskellaget, utføres et kort strålebehandlingsforløp i 5 dager på stadium av forberedelse til operasjonen. Dette lar deg ødelegge tidlige metastaser, redusere størrelsen på selve formasjonen.

Behandling av endetarmskreft etter operasjon gjennomføres etter mottak av patomorfologiske data om de fjernede vevene. Spørsmålet om å lede stråling eller dets kombinasjon med cellegift blir løst. Strålebehandling etter operasjon ødelegger de gjenværende cellene i området av primærsvulsten og forhindrer at det oppstår igjen. Hos pasienter som ikke er operative, lindrer det tilstanden.

Følsomhet for cellegift påvises hos 30% av pasientene. Det er foreskrevet for behandling av metastaser..

Også cellegift utføres adjuvans - for å forhindre spredning av karsinom, hvis flere lymfeknuter er berørt. Denne behandlingen forbedrer kvaliteten og forventet levealder for pasienter med metastaser. Platinpreparater, 5-fluorouracil, leucovarin, kalsiumfolinat brukes.

Medisiner administreres ved intravenøs drypp i løpet av flere dager. Også cellegift brukes i kombinasjon med stråling før operasjon for lokalt avansert kreft.

Slik kombinert behandling utføres i 1-1,5 måneder, og etter strålingens slutt, etter 6 måneder, utføres en operasjon.

Krefttumor. Bilder av ondartede svulster

Kreft er en sykdom som ikke er veldig lett å gjenkjenne umiddelbart på grunn av typiske symptomer på de viktigste symptomene og tegnene. Noen ganger er det i utgangspunktet nødvendig å sammenligne kreft / foto.

Det må huskes at ikke alle typer onkologiske formasjoner kan identifiseres visuelt. Noen indre kreftformer bestemmes bare in vitro ved cytologiske og histologiske tester. Visse visuelle forhold ved tilstanden til organismen indikerer imidlertid fortsatt en ondartet prosess..

Når kreften vokser, presser den organer og blodkar i nærheten og sprer seg til andre vev. Noen typer onkologiske sykdommer har et tydelig kjennetegn og bilde, ved hjelp av det er det lett å etablere en endelig diagnose..

Hvordan en kreftsvulst ser ut avhengig av type kreft?

Det er over 100 kreftformer som er assosiert med det spesifikke organet eller vevet de forekommer i. De skilles ut avhengig av typen unormale celler:

Dette er den vanligste kreftformen. Karsinom dannes i epitelcellene som dekker kroppens indre og ytre overflater. Epitelceller er på sin side representert av flere varianter, som bestemmes under et mikroskop:

Adenokarsinom er en unormal prosess som forekommer i epitelcellene som er ansvarlige for produksjon av væske og slim. De fleste typer onkologiske sykdommer i bryst og prostatakjertler, så vel som tykktarm, tarm og mage er representert av adenokarsinom.

Krefttumor - bilde av brystadenokarsinom hos kvinner:

Basalcellekarsinom er kreft som dannes i basissjiktet i overhuden, slik som det ytre laget av ansiktshuden.

Squamous cell (epidermoid) karsinom: Kreft dannes i plateepitelceller som er plassert rett under den ytre overflaten av huden. De ser flate ut som fiskeskalaer under et mikroskop..

Eksternt fremstår plateepitelkarsinom av celler som tykke, grove, skjellete flekker som kan blø. Noen ganger ser det ut som en vorte.

En kreftsvulst kan påvirke både indre og ytre organer: mage, tarmer, blære, nyrer, livmorhals, slimhinne, munn, svelg, lunger, anus.

Overgangskreft dannes i det overgangsepitelvev (urotel). Den består av mange lag med epitelceller. Oftest forekommer i blære, urinleder, deler av nyren (nyrebekken).

Kreft som oppstår i bein og bløtvev, inkludert muskel, fett, blod og lymfekar, fibrøst vev (f.eks. Sener, leddbånd, brusk).

Osteosarkom er den vanligste blant andre typer sarkomer..

Andre vanlige typer bløtvevssarkom inkluderer leiomyosarkom, Kaposis sarkom, ondartet fibrøs histiocytom, liposarkom og dermatofibrosarkom..

Det begynner i hematopoietisk vev i benmargen. Denne kreften danner ikke faste svulster. Derfor kan atypiske celler se ut bare etableres under et mikroskop..

Stort antall unormale forbindelser bygger seg opp i blodet og benmargen og fortrenger normale celler.

Følgelig manifesterer sykdommen seg med symptomer som blek hudfarge, pustevansker, hyppige infeksjoner, anemi, feber og tretthet..

På grunn av spredningshastigheten og stedet for primær tumordannelse, er leukemi delt inn i akutt eller kronisk, lymfoblastisk eller myelooid.

Kreft som begynner i lymfocytter (T-celler eller B-celler), som er ansvarlige for å bekjempe immunforsvaret mot infeksjoner. De akkumuleres i lymfeknuter samt andre organer i kroppen. Underarten er:

• Hodgkins lymfom: mindre aggressiv kreft med en trøstende prognose. I de fleste tilfeller representert ved skade på B-celler.

• Ikke-Hodgkins: den ondartede prosessen er representert av mange undertyper av kreft som begynner i både B-celler og T-celler.

Kreft som oppstår i plasmaceller. Unormale vev klynger seg i benmargen og danner svulster i beinene i hele kroppen.

Kreft som oppstår i melanocytter. Disse cellene er ansvarlige for produksjonen av melanin, pigmentet som gir huden sin farge. De fleste melanomer dannes på huden, men de kan også påvirke andre pigmenterte vev som øynene.

Hvordan et kreftsvulstt melanom ser ut:

• Svulster i hjernen og ryggmargen
• Varier avhengig av cellene de opprinnelig er dannet i og deres beliggenhet i sentralnervesystemet.
• Germcellene svulster
• Utvikle i testiklene hos menn og i eggstokkene hos kvinner.
• Germcellekarsinom - foto:

Dannet fra celler som frigjør hormoner i blodet. De forekommer i tilfeller der det ikke er noen reaksjon fra nervesystemet. De kan ikke identifiseres uten noen undersøkelser. Dannelsen av nevroendokrine svulster indikeres ofte av en økt mengde hormoner.

De representerer formasjoner av det nevroendokrine systemet. Dette er langsomt voksende formasjoner av mage-tarmkanalen (hovedsakelig endetarmen og tarmen). De har en tendens til å utskille et stoff som kalles serotonin eller prostaglandin, noe som resulterer i karsinoidsyndrom.

1. blastoma
2. Blastom - svulster dannet fra embryonale vev eller umodne celler. Bilde
3. Det er mer vanlig hos barn enn hos voksne. Avhengig av lokalisering er det:

• medulloblastoma og glioblastoma - typer hjernesvulster;
• retinoblastoma - onkologi i netthinnen;
• osteoblastoma - en type beinsvulst;
• neuroblastoma - barndomsskader på nervesystemet.

Bilder og bilder, som tydelig viser en kreftsvulst, hjelper deg med å raskt og pålitelig etablere visse symptomer på kreft og en endelig diagnose.

Nakkekreft - typer svulster og utviklingsstadier, første tegn og symptomer, behandling og prognose

Kan det være nakkekreft? Ondartede prosesser kan påvirke alle organer og vev, men kreft i hode og nakke er ekstremt sjelden. Men svulster av denne lokaliseringen er veldig farlige på grunn av det store antall vaskulære, lymfatiske og nervevev. Kreft i nakkeområdet er farlig på grunn av dets aggressivitet og evne til å metastasere selv i små størrelser.

Nakkreft er hovedsakelig av epitelisk opprinnelse, derfor utvikler den seg i alle anatomiske strukturer, hvis celler har gjennomgått transformasjon og begynte raskt å vokse og dele seg.

Kreft i nakken er mer vanlig hos eldre mennesker, men de har bedre prognose og høy overlevelsesrate. Hos unge og middelaldrende pasienter, på grunn av fravær av problemer med blodkar og blodsirkulasjon, begynner metastaseprosessen tidlig, som ikke kan kontrolleres.

Hva er årsakene til onkologi?

Det er vanlig at onkologer identifiserer de viktigste provoserende faktorene som forårsaker kreft i hode og nakke:

1. Å ha dårlige vaner - røyking, tyggetobakk og alkoholmisbruk fører ofte til mutasjoner av epitelceller, noe som provoserer plateepitelkarsinom i nakken.
2. Kroniske virussykdommer - humant papillomavirus, herpesinfeksjon, påvirker cellenes DNA negativt, forstyrrer strukturen og reduserer lokal immunitet.
3. Arbeidsmessige farer - arbeid som involverer kontakt med kreftfremkallende stoffer, aggressive kjemikalier fører til kreft i bløtvevene i nakken, slimhinnene i strupehodet og lymfeknuter.
4. Eksponering for ioniserende stråling - fører til genetiske mutasjoner av alle cellestrukturer og en svekkelse av forsvaret, noe som fører til dannelse av en kreftsvulst.
5. Eksponering for ultrafiolett stråling - langvarig og hyppig eksponering for sol, solbrenthet og overforbruk av solsenger gir ofte hudkreft i nakken, noe som ytterligere påvirker indre strukturer.
6. Visse medisiner - immunsuppressiva, kortikosteroider og medisiner etter transplantasjon - undertrykker immunforsvaret og kroppen klarer ikke å stoppe celledegenerasjon.
7. Genetisk disposisjon - tilstedeværelsen av kreft hos pårørende i blod flere ganger øker sannsynligheten for å utvikle onkologi.

Nakkreft kan oppstå på bakgrunn av godartede svulster og forstadier - leukoplakia, dyskeratose, fibromer, cystiske formasjoner. I nærvær av slike sykdommer, må pasienten undersøkes regelmessig for å i god tid spore utbruddet av malignitet.

De første tegnene på nakkekreft

På grunn av evnen til å lokalisere seg i en hvilken som helst seksjon og forskjellige vev, utmerker ondartede svulster i nakken seg ved en rekke symptomer. Derfor er de første tegnene på nakkekreft, behandlingstaktikk og overlevelsesprognose individuelle for hver pasient..

De første tegnene på halskreft er så subtile at de blir ignorert. De fleste blir engstelige når det vises en klump i nakken eller kreft påvirker luftveiene, noe som forårsaker symptomer som påvirker pasientens velvære.

Hode- og nakkekreftsymptomer er forskjellige avhengig av plassering og retning for vekst av neoplasma..

Hvis det dannes en ondartet svulst på nakken, som stammer fra strupehodet eller luftrøret, er de første manifestasjonene preget av smerter ved svelging, stemmeendringer, heshet og en konstant følelse av et fremmedlegeme i halsen.

Oftest vises slike symptomer på nakkekreft hos menn som har dårlige vaner, noe som fører til dannelse av kreft i strupehodet.

Kreft i nakkemuskulaturen i de tidlige stadiene manifesterer seg ikke på noen måte, bare med forsiktig palpering kan man føle en liten smertefri segl. Tilbakevendende smerter i nakkkreft oppstår hvis svulsten komprimerer nervepleksene når du snur hodet.

Noen ganger kan betennelse i lymfeknuter i nakken og indurasjonen deres være det eneste tegnet på kreft i de tidlige stadiene. Vanligvis, med slike klager, besøker pasienter en terapeut og får feil behandling i lang tid.

Hvordan ser nakkekreft ut? Hvis det dannes en svulst på overflaten av huden, kan du se mindre defekter på nakken i form av en flekk, knute eller magesår, som har forskjellig farge fra sunne hudområder. Med progresjonen av sykdommen vokser lesjonen og trenger inn i dype vev.

Hvis halskreft dannes fra indre strukturer - bløtvev, muskel, brusk eller lymfeknuter, ser de ytre manifestasjonene ut som en hevelse som gradvis øker i størrelse. Områder i huden over svulsten kan være varmere enn det omkringliggende vevet og bli betente og røde.

Symptomer på nakkekreft

Når halskreft utvikler seg, øker symptomene gradvis. Til å begynne med vises bare lokale tegn, som gradvis tilsettes ytterligere symptomer, noe som indikerer veksten av primærsvulsten og spredning av metastaser.

Når skjoldbruskkjertelen påvirkes, påvirker nakkekreft hos kvinner tilstanden til hormonelle nivåer. En kvinne har menstruasjonsregelmessigheter, hyperhidrose og økt irritabilitet. Symptomer på halskreft hos kvinner utvikler seg noe raskere enn hos menn, siden hormonelle nivåer kan påvirke tumorvekst.

Det er vondt i nakken med kreft, hvis svulsten vokser og klemmer de omkringliggende vevene, påvirker lymfeknuter eller vokser til bruskstrukturer. Gradvis blir smertene lokalisert ikke bare i nakken, men også i andre organer som er berørt av metastaser.

Tegn på kreft i lymfeknuter i nakken:

• hevelse og induration av noder;
• smerter ved palpasjon og hodevending;
• temperaturøkning;
• alvorlig svakhet;
• nedsatt immunitet.

Vanlige tegn på nakkekreft:

• temperaturøkning;
• Problemer med å svelge
• mangel på matlyst;
• vekttap;
• endring av stemme;
• respirasjonssvikt;
• dyspné;
• dårlig ånde;
• smerter som stråler til ørene;
• nakkedeformitet.

Hevelse i nakken i kreft oppstår når svulsten komprimerer karene og lymfekanalene, og forstyrrer utstrømningen av væske. Noen ganger er puffiness en konsekvens av nedsatt nyre- og kardiovaskulær svikt som utvikler seg under dannelsen av sekundære svulster.

Typer, former og typer nakkesvulster

Halssvulster er klassifisert som godartede eller ondartede. I dette tilfellet blir godartede neoplasmer automatisk betraktet som pre-kreftformede, siden cellene til enhver tid kan degenerere til kreft.

Lokaliseringsklassifisering:

1. Orgel - neoplasmer i skjoldbruskkjertelen, spyttkjertlene, ØNH-organer, livmorhalsen..
2. Ekstraorganisk - dannet av deres mesenkymale, muskel- og nervevev, kan være både godartet og ondartet.
3. Disembryonisk og teratomisk - dannes hos barn på bakgrunn av et brudd på forskjellige prosesser under embryonal utvikling. Disse inkluderer Teratomas, chordomas, hibernomas, branchiogenic neoplasms.

Godartede svulster:

Ondartede svulster som påvirker nakken er klassifisert etter morfologisk struktur:

1. Squamous cellekarsinom i nakken.
2. adenokarsinomer.
3. Sarcomas (rhabdomyosarcomas, fibrosarcomas, angiosarcomas, liposarcomas).
4. Lymfomer (B-celle, T-celle, Hodgkins sykdom).

Det vanligste er plateepitelkarsinom i hodet og nakken, siden plateepitel er til stede i nesten alle strukturer og vev. I henhold til graden av differensiering er den delt inn i høyt differensierte, moderat differensierte, dårlig differensierte og udifferensierte svulster.

TNM stadier og klassifisering

Halsen kreft gjennomgår flere stadier av utvikling, som symptomene og behandling taktikk avhenger av..

Det er vanlig å skille fem kliniske stadier av nakkkreft:

1. Fase null er preget av fravær av symptomer, svulsten går ikke lenger enn ett lag av slimeteepitel og reagerer godt på behandling.
2. På trinn 1 strekker svulsten seg utover slimhinnens grenser, men påvirker ikke de omkringliggende vevene. Dysfunksjoner i strupehodet og svelget, milde pusteproblemer, heshet og hoste kan forekomme.
3. Fase 2 er preget av spredning av svulsten langs tilstøtende anatomiske strukturer, skade på strupehodet og en økning i symptomer.
4. I trinn 3 påvirker en kreftsyk neoplasma karene, dype vev, metastaser vises i nærmeste lymfeknuter.
5. Nakkekreft i trinn 4 er preget av betydelig tumorvekst, skade på mykt bein og vaskulært vev. Metastaser påvirker fjerne deler av kroppen, noe som forårsaker dysfunksjon i indre organer.

Nakkekreftstadier vurderes også i henhold til den internasjonale TNM-klassifiseringen:

• T-størrelse og spredning av primærsvulsten:

1. Tis - pre-invasiv karsinom.
2. T1 - neoplasma opp til 2 cm i størrelse i største dimensjon.
3. T2 - svulst opp til 4 cm.
4. T3 - tumorvekst mer enn 4 cm.
5. T4 - involvering av tilstøtende vev og strukturer i den ondartede prosessen:

1. T4a - resektabel svulst.
2. T4b - Inoperabel svulst.

• N - metastaser i lymfeknuter i nakken med kreft:

1. Nx - det er umulig å vurdere nodenes tilstand.
2. N0 - lymfeknuter påvirkes ikke.
3. N1 - en lymfeknute påvirkes på siden av svulsten, størrelsen på lesjonen er opptil 3 cm.
4. N2a - metastaser i en lymfeknute opp til 3,1-6 cm i størrelse på siden av det primære fokuset.
5. N2b - flere noder er påvirket på siden av svulsten, størrelsen på metastaser er opptil 6 cm.
6. N2c - metastaser i flere lymfeknuter opp til 6 cm i størrelse på motsatt side eller på begge sider.

• M - tilstand av indre organer:

1. M0 - ingen metastaser i indre organer og strukturer.
2. M1 - fjerne metastaser til stede.

Den internasjonale klassifiseringen er forskjellig i spredningen av svulsten, siden kreft i strupehodet og svelget er mer utsatt for iscenesettelse ikke fra størrelse, men fra utbredelse og skade på de omkringliggende strukturer..

diagnostikk

Diagnostisering av halskreft består i å bestemme stadiet av sykdommen og typene av neoplasma, som gjør det mulig å foreskrive behandling av høy kvalitet.

Hvordan diagnostiseres nakkekreft? Du må gjennomgå en fullstendig undersøkelse, som inkluderer instrumentelle og maskinvarediagnostiske metoder.

Diagnostiske metoder:

1. Ultralyd i nakken med doppler.
2. Røntgen.
3. CT og MR av hodet og nakken.
4. Palpasjon i nakken.
5. Biopsi.

Diagnostisering av halskreft inkluderer i tillegg generelle og biokjemiske blodprøver, noen ganger undersøkes nivået av tumormerker, men bare som en tilleggsmetode.

Behandling i nakken

Etter å ha undersøkt og etablert sykdomsstadiet, velger onkologen behandlingen for nakkekreft individuelt for hver pasient. De to hovedbehandlingene er kirurgisk fjerning og strålebehandling, som kombineres med hverandre.

Kompleksiteten av terapi for hode- og nakkekreft ligger i deres struktur - mange store kar og nervefibre kompliserer ofte operasjonen. For å redusere størrelsen på svulsten blir det derfor først utført et stråleforløp, og deretter en operasjon. Etter at kreften er fjernet, gis et annet strålebehandlingsforløp for å forhindre tilbakefall.

I store onkologiklinikker brukes en radiokirurgisk metode for å fjerne kreft, som lar deg ødelegge neoplasma uten snitt og skade på de omkringliggende vevene. Men hvis nakkekreft i trinn 3 er diagnostisert, er denne metoden ineffektiv..

Kjemoterapi brukes vanligvis som en tilleggsbehandling for plateepitelkarsinom i nakken, ettersom kreft mot kreft er mindre effektive for andre neoplasmer og påvirker pasientens generelle velvære betydelig..

Behandling av halskreft hos ikke-operative pasienter består av stråling for å undertrykke ytterligere tumorvekst og redusere symptomer. Noen ganger er cellegift inkludert, men under forutsetning av at kreften ikke har påvirket hjernen.

Hva er prognosen for liv med nakkekreft?

Spørsmålet oppstår alltid, hvis halskreft er diagnostisert, hvor lenge vil pasientene leve? De fleste leger synes det er vanskelig å lage en prognose for nakkekreft, siden det ikke alltid er mulig å forutsi hvordan svulsten vil vokse og hvilke deler som vil bli skadet..

Det er fastslått at nakkekreft i den første fasen responderer godt på behandlingen, derfor oppnår mer enn 90% av pasientene bedring. Kreft i lymfeknuter i nakken har en mindre gunstig prognose, siden det er umulig å stoppe spredningen av kreftceller i hele kroppen og dannelsen av sekundære svulster. Bare fjerning av primærsvulsten sammen med nodene kan bremse sykdommens progresjon..

I trinn 2 og 3 varierer overlevelsesraten fra 55 til 75%, avhengig av plasseringen av primærfokuset og antall berørte noder. Fjernmetastaser i nakkkreft gir sjanser for 5-års overlevelse hos bare 20-25% av pasientene.

Forebyggende tiltak

Å forhindre kreft i nakken er mye enklere enn å behandle den. For å gjøre dette er det nødvendig å opprettholde immunitetstilstanden på ønsket nivå - å spise godt, unngå negative miljøpåvirkninger, behandle kroniske sykdommer..

For å forhindre hudkreft i nakken, bør nakkeskade, eksponering for direkte sollys og kjemikalier unngås. Personer over 45 år og med godartede nakkesvulster bør undersøkes regelmessig og gjennomgår ultralyd og tomografi.

Hvordan kreft ser ut. Typer kreftsvulster, bilder og symptomer på kreft

Hvordan ser kreft ut? Hva han egentlig er? Disse og mange andre spørsmål blir ikke bare stilt av de som allerede er syke, men også av de som ikke ble rammet av denne forferdelige sykdommen. La oss vurdere alt i orden.

Kreft er en flertrinnssykdom som ikke er lett å identifisere på grunn av dens typiske symptomer og tegn. Det skal ikke glemmes at mange typer svulster ikke kan gjenkjennes visuelt..

Interne onkologiske sykdommer kan påvises ved laboratorietester, nemlig cytologiske (cellulære) og histologiske (vev) analyser.

Men prosessen med utvikling av ondartede svulster kan indikeres ved individuelle synlige tegn på helsetilstand..

En kreftsvulst komprimerer nærliggende organer, blodkar og nerver, og er også i stand til å overføres til andre vev når den utvikler seg. Noen kreftformer har klare egenskaper og bilder som kan brukes til å stille en nøyaktig diagnose..

I dag er over 100 typer onkologiske sykdommer kjent. Alle av dem er assosiert med et spesifikt organ eller vev. De skilles ut fra typen kreftceller..

1. Typer kreftsvulster:
2. Hvordan ser en svulst ut visuelt?
3. Tegn på svulstdannelse.
4. Symptomer på utvikling av en onkologisk svulst:
5. Video: Hvordan kreft ser ut

Typer kreftsvulster:

• karsinom;
• sarkom;
• leukemi;
• Lymfomer og myelom;
• Kreft i hjernen og ryggmargen.

En av de vanligste kreftformene er karsinom. Det dannes i epitelcellene som dekker overflatene i kroppen og indre organer..

Denne sykdommen er for tiden på andreplass etter hjerte- og karsykdommer..

Det er følgende typer karsinom:

• Adenokarsinom - Finner i epitelceller som produserer væsker og slim. Den dekker slike onkologiske sykdommer som bryst- og prostatakreft, tykktarm, tarm og mage;
• Basalcellekarsinom - kreft som dannes i grunnlaget av overhuden, for eksempel i det ytre laget av ansiktshuden;
• Plateepitelkarsinom - en svulst dannes under den ytre overflaten av huden i flate epitelceller. Det presenteres i form av skjellete, ofte blødende flekker. Det ligner utseendet på vorter. Kreft påvirker magen, tarmen, nyrene, slimhinnene, munnen, halsen;
• Overgangskreft - dannet i overgangsepitel (urotel). Påvirker blære, nyrebekken, urinledere.

Sarcoma er en svulst som påvirker bein, muskler, blod og lymfekar, fett og fibrøst vev. Skille mellom leiomyosarkom, Kaposis sarkom, ondartet fibrøst histiocytom, liposarkom, dermatofibrosarkom, fibrosarkom. Vanligste osteosarkom.

vår artikkel - Bonesarkom

Leukemi er en svulst som forekommer i hematopoietisk vev i benmargen. Siden leukemi ikke danner solide svulster, manifesterer sykdommen seg med følgende symptomer: anemi, tretthet, hyppige infeksjoner, blek hud og kortpustethet. Skille mellom akutt og lymfoblastisk leukemi.

Krefternæring - Hva forårsaker kreft? Kosthold for onkologi

Lymfom er en sykdom som begynner i lymfocytter, cellene som er ansvarlige for immunitet. De akkumuleres i lymfeknuter og andre organer. Tildel Hodgkins lymfom, Non-Hodgkins lymfom og myelom.

Melanom er en svulst som forekommer i melanocyttceller som produserer pigmentet melanin, som gir huden sin farge. I de fleste tilfeller dannes melanomer på overflatene i huden, men kan også påvirke andre pigmenterte vev..

Kreft i hjernen og ryggmargen er kjent som kreft i sentralnervesystemet. De skiller seg avhengig av plasseringen i sentralnervesystemet og på cellene de opprinnelig begynte å utvikle seg i.

En ondartet svulst er en livstruende sykdom forårsaket av ondartede celler. Veksten av en svulst ledsages av en uregelmessig inndeling av celler som kan trenge inn i andre vev og metastasere til andre organer..

Hvordan ser en svulst ut visuelt?

Ved visuell undersøkelse avhenger svulstens utseende av dens beliggenhet og typen av unormale celler som provoserte dens dannelse og utvikling. Et karakteristisk trekk ved kreft er utseendet på nodulære lesjoner i overhuden. Disse selene har en jevn eller humpete overflate og forårsaker ofte hevelse i strukturer i nærheten..

En svulst i en seksjon kan være i form av et homogent vev med en fibrøs struktur med hvitgrå, grårosa farge. Størrelsen på svulsten avhenger av hvor raskt eller lenge den utvikler seg, hvilken opprinnelse den er og i hvilken del av kroppen den befinner seg.

Hovedårsaken til utvikling av kreft er mutasjoner i DNA fra celler..

Genetiske avvik oppstår på grunn av kreftfremkallende effekter av fysiske, kjemiske og radiologiske faktorer.

En reduksjon i immunitet, økt fysisk og emosjonell stress, som ikke lar kroppen fullstendig motstå utviklingen av kreftceller, bidrar til utviklingen av onkologiske sykdommer..

Tegn på svulstdannelse.

I de fleste tilfeller observeres manifestasjonen av utviklingen av kreftsvulster i de sene stadier, når kroppen har blitt utsatt for giftige avfallsprodukter fra kreftceller. Det er mulig å gjenkjenne en svulst tidligere, og ta hensyn til noen endringer i kroppen..

Symptomer på utvikling av en onkologisk svulst:

• Forringelse av trivsel, nemlig vekttap forårsaket av nedsatt appetitt, svakhet;
• Nedsatt ytelse;
• Anemi som forårsaker svimmelhet, besvimelse og generell ubehag
• En reduksjon i kroppens motstand mot infeksjoner, det vil si en reduksjon i immunitet som et resultat av utviklingen av en kreftsvulst;
• Økt svette, noe som kan føre til dehydrering;
• Misfarging av huden: gulfarging, mørkhet eller rødhet, magesår;
• Vedvarende uforklarlig feber;
• Hyppige stigninger i kroppstemperatur;
• Uforklarlig blødning eller blåmerker;
• Smerter, ofte vises i de senere stadier av sykdommen.

Hvordan manifesterer kreft? Tidlige symptomer og tegn på kreft

Video: Hvordan kreft ser ut

Organer som er rammet av kreft behandles på flere måter:

1. kirurgi. Under kirurgi fjerner kirurgen kreft fra pasientens kropp. Denne metoden er nok hvis en onkologisk svulst oppdages i de tidlige stadiene..
2. strålebehandling, eller stråling. Strålebehandling bruker høye doser stråling for å drepe kreftceller og krympe svulster.
3. cellegift er en effektiv måte å bekjempe kreft. Medisinske stoffer som brukes undertrykker utviklingen av kreftceller.
4. immunterapi - hjelper immunforsvaret å bekjempe kreft. Med denne metoden brukes spesielle vaksiner som gjenoppretter kroppens beskyttelsesevne. Denne metoden kan brukes både uavhengig og i forbindelse med andre..
5. hormonbehandling er en behandling som bremser eller stopper veksten av bryst- og prostatakreft gjennom bruk av hormonelle medisiner.
6. stamcelletransplantasjoner er prosedyrer som gjenoppretter hematopoietiske stamceller hos kreftpasienter.

Presisjonsmedisin er en tilnærming til kreft som gjør det mulig for leger å velge behandlinger som mest sannsynlig vil hjelpe pasienter.

Noen mennesker med kreft vil bare ha en behandling. Men de fleste har en kombinasjon av behandlinger som kirurgi med cellegift og / eller strålebehandling.

Gjør en avtale med legen din hvis du ser tegn eller symptomer som tyder på kreft. Hvis ikke, men du er bekymret for helsen din, kan du diskutere bekymringene med legen din. Finn ut hvilke tester og prosedyrer du må ta.