Hoved
Forebygging

Hvordan bestemme kreft ved tester? Generelle analyser innen onkologi, instrumentale diagnostiske metoder


I moderne onkologi er det den tidlige diagnosen tumorprosessen som spiller en enorm rolle. Ytterligere overlevelse og livskvalitet for pasienter avhenger av dette. Kreftvåkenhet er veldig viktig, siden kreft kan manifestere seg i de siste stadiene eller maskere symptomene som andre sykdommer.

Risikogrupper for utvikling av ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om utvikling av kreft, men ingen av dem gir et detaljert svar på hvorfor det fremdeles oppstår. Leger kan bare anta at denne eller den faktoren akselererer karsinogenese (vekst av tumorceller).

Kreftrisikofaktorer:

  • Rase- og etnisk predisposisjon - Tyske forskere har etablert en trend: hvite mennesker har melanom 5 ganger oftere enn svarte mennesker.
  • Brudd på kostholdet - en persons kosthold må være balansert, enhver endring i forholdet mellom proteiner, fett og karbohydrater kan føre til metabolske forstyrrelser, og som et resultat til forekomst av ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist at for høyt forbruk av mat som øker kolesterolet fører til utvikling av lungekreft, og overdreven inntak av lett fordøyelige karbohydrater øker risikoen for å utvikle brystkreft. Overfloden av kjemiske tilsetningsstoffer i mat (smaksforsterkere, konserveringsmidler, nitrat, etc.), genetisk modifiserte matvarer øker også risikoen for kreft.
  • Overvekt - Amerikanske studier viser at å være overvektig øker risikoen for kreft med 55% hos kvinner og 45% hos menn.
  • Røyking - WHO leger har bevist at det er en direkte årsakssammenheng mellom røyking og kreft (lepper, tunge, orofarynx, bronkier, lunger). I Storbritannia ble det utført en studie som viste at personer som røyker 1,5-2 pakker sigaretter om dagen, er 25 ganger større sannsynlighet for å utvikle lungekreft enn ikke-røykere.
  • Arvelighet - Det er visse kreftformer som arves i et autosomalt resessivt og autosomalt dominerende mønster, for eksempel eggstokkreft eller familiær tarmpolypose..
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultrafiolette stråler - ioniserende stråling av naturlig og industriell opprinnelse forårsaker aktivering av kreft i skjoldbruskkjertelen kreft, og langvarig eksponering for ultrafiolette stråler under insolasjon (solbrenthet) bidrar til utvikling av ondartet melanom i huden.
  • Immunforstyrrelser - nedsatt immunforsvarets aktivitet (primær og sekundær immunsvikt, iatrogen immunsuppresjon) fører til utvikling av tumorceller.
  • Profesjonell aktivitet - denne kategorien inkluderer personer som kommer i kontakt i løpet av arbeidet med kjemiske kreftfremkallende stoffer (harpiks, fargestoffer, sot, tungmetaller, aromatiske karbohydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling.
  • Funksjoner ved reproduktiv alder hos kvinner - tidlig første menstruasjon (under 14 år) og sen overgangsalder (over 55 år) øker risikoen for bryst- og eggstokkreft med 5 ganger. Samtidig reduserer graviditet og fødsel tendensen til utseende av neoplasmer i reproduktive organer.

Symptomer som kan være tegn på kreft

  • Langsiktige ikke-legende sår, fistler
  • Utslipp av blod i urin, blod i avføring, kronisk forstoppelse, båndlignende avføring. Dysfunksjon i blære og tarm.
  • Deformasjon av melkekjertlene, utseendet på hevelse i andre deler av kroppen.
  • Dramatisk vekttap, nedsatt appetitt, svelgevansker.
  • Endringer i farge og form på føflekker eller fødselsmerker
  • Hyppig livmorblødning eller uvanlig utflod hos kvinner.
  • Langvarig tørr hoste som ikke svarer på terapi, heshet.

Generelle prinsipper for diagnostikk av ondartede neoplasmer

Etter å ha kontaktet en lege, bør pasienten få fullstendig informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved en blodprøve, den er ikke-spesifikk i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme pasientens tilstand i svulstmisbruk og studere organer og systemer..
En generell blodprøve for onkologi avslører:

  • leukopenia eller leukocytose (økte eller reduserte hvite blodlegemer)
  • skift av leukocyttformelen til venstre
  • anemi (lavt hemoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplater)
  • økt ESR (konstant høy ESR mer enn 30 i fravær av alvorlige klager er en grunn til å slå alarmen)

En generell analyse av urin i onkologi kan være ganske informativ, for eksempel i tilfelle multippelt myelom, blir et spesifikt Bens-Jones-protein påvist i urinen. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden i urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i biokjemiske analyseindikatorer for forskjellige neoplasmer:

HovedsidenResultatMerk
Totalt protein
  • Norm - 75-85 g / l

både overskudd og reduksjon er mulig

Neoplasmer forbedrer vanligvis kataboliske prosesser og nedbrytning av proteiner, og hemmer ikke proteinsyntese.
hyperproteinemi, hypoalbuminemia, påvisning av paraprotein (M-gradient) i serumSlike indikatorer gjør det mulig å mistenke multippelt myelom (ondartet plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urea rate - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Økte nivåer av urea og kreatinin

Dette indikerer økt proteininndeling, et indirekte tegn på kreftmisbruk eller en ikke-spesifikk reduksjon i nyrefunksjon.
Økt urea med normalt kreatininIndikerer nedbrytning av tumorvev.
Alkalisk fosfatase
  • norm - 0-270 U / l

ALP-økning over 270 U / l

Snakker om tilstedeværelsen av metastaser i leveren, beinvev, osteosarkom.
En økning i enzymet mot bakgrunn av normale AST- og ALT-nivåerOgså embryonsvulster i eggstokkene, livmoren, testiklene kan ektopisk placentalt ALP-isoenzym.
ALT, AST
  • ALT-norm - 10-40 U / l
  • AST-hastighet - 10-30 U / l

Økning i enzymer over normens øvre grense

Indikerer uspesifikk nedbrytning av leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaket av både inflammatoriske og kreftformede prosesser.
kolesterol
  • normen for total kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Nedgangen i indikatoren er mindre enn den nedre grensen for normen

Snakker om maligne neoplasmer i leveren (siden kolesterol dannes i leveren)
kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

Økte elektrolyttnivåer med normale Na-nivåer

Indikerer kreftfremkalling

En blodprøve for onkologi sørger også for studier av hemostasesystemet. På grunn av frigjøring av tumorceller og fragmenter derav i blodet, er en økning i blodkoagulering (hyperkoagulasjon) og mikrothrombusdannelse, som hindrer bevegelse av blod langs det vaskulære sjiktet, mulig..

I tillegg til tester for å bestemme kreft, er det en rekke instrumentelle studier som bidrar til diagnostisering av ondartede neoplasmer:

  • Vanlig radiografi i direkte og lateral projeksjon
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uten kontrast)
  • Magnetisk resonansavbildning (med og uten kontrast)
  • Radionuklide metode
  • Doppler ultralydundersøkelse
  • Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekreft

Magekreft er den nest hyppigste svulsten i befolkningen (etter lungekreft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er den gyldne metoden for å diagnostisere magekreft, nødvendigvis ledsaget av et stort antall biopsier i forskjellige områder av neoplasma og uendret mageslimhinne..
  • Røntgen av magen ved bruk av oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ganske populær før introduksjon av endoskop i praksis, den lar deg se en fyllingsfeil i magen på røntgen.
  • Ultralydundersøkelse av mageorganer, CT, MR - brukes til å søke etter metastaser til lymfeknuter og andre organer i fordøyelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser magekreft i de tidlige stadiene, når selve svulsten ennå ikke er synlig for det menneskelige øyet (CA 72-4, CEA og andre)
Studere:Risikofaktorer:
fra 35 år gammel: Endoskopisk undersøkelse en gang hvert tredje år
  • arvelighet
  • kronisk gastritt med lav surhet
  • magesår eller polypper

Diagnostisering av tykktarmskreft

  • Digital rektal undersøkelse - oppdager kreft i en avstand på 9-11 cm fra anus, lar deg vurdere svulstens mobilitet, dens elastisitet, tilstanden til tilstøtende vev;
  • Kolonoskopi - introduksjon av et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kreftinfiltratet opp til Bauhinia-klaffen, tillater biopsi av mistenkelige områder i tarmen;
  • Irrigoskopi - radiologi av tykktarmen ved bruk av dobbel kontrast (kontrastluft);
  • Ultralyd av bekkenorganene, CT, MR, virtuell koloskopi - visualiserer spiring av tykktarmskreft og tilstanden til tilstøtende organer;
  • Bestemmelse av tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarm og tykktarm:
Fra 40 år gammel:
  • en gang i året digital rektal undersøkelse
  • Analyse av avføring for okkult blodenzymimmunoanalyse en gang hvert 2. år
  • koloskopi en gang hvert tredje år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • tykktarm adenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
  • tidligere bryst- eller kvinnelig kjønnscancer
  • tykktarmskreft hos blod pårørende
  • familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • kronisk spastisk kolitt
  • polypper
  • forstoppelse i nærvær av dolichosigma

Brystkreft

Denne ondartede svulsten inntar en ledende plass blant kvinnelige neoplasmer. Slik skuffende statistikk skyldes til en viss grad de lave kvalifikasjonene til leger som er uprofesjonelle i å undersøke brystkjertlene..

  • Palpasjon av kjertelen - lar deg bestemme tuberositet og hevelse i tykkelsen på organet og mistenke en tumorprosess.
  • Røntgen av bryst (mammografi) er en av de viktigste metodene for å oppdage ikke-palpable svulster. For mer informasjonsinnhold brukes kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjerning av væske fra svulsten og innføring av luft i den) - lar deg identifisere parietalformasjoner;
    • duktografi - metoden er basert på introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene; visualiserer strukturen og konturene til kanalene, og unormale formasjoner i dem.
  • Sonografi og Doppler-avbildning av brystkjertlene - resultatene fra kliniske studier har vist den høye effektiviteten til denne metoden for påvisning av mikroskopisk intraduktiv kreft og rikelig blodtilførte neoplasmer..
  • Datamografi og magnetisk resonansavbildning - lar deg vurdere veksten av brystkreft i organer i nærheten, tilstedeværelsen av metastaser og skade på regionale lymfeknuter.
  • Immunologiske tester for brystkreft (tumormarkører) - CA-15-3, kreftembryonantigen (CEA), CA-72-4, prolaktin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang per måned selvundersøkelse av brystkreft
  • fra 25 år: en gang i året klinisk undersøkelse
  • 25-39 år: ultralydsskanning en gang hvert 2. år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert 2. år
  • arvelighet (mors brystkreft)
  • første fødsel sent
  • sen slutt og tidlig utbrudd av menstruasjon
  • fravær av barn (det var ingen amming)
  • røyke
  • overvekt, diabetes mellitus
  • over 40 år gammel
  • funksjon av eggstokkene
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekreft

Lungekreft fører blant ondartede neoplasmer hos menn og rangerer som femte blant kvinner i verden.

  • Røntgen fra vanlig bryst
  • CT skann
  • MR og MR-angiografi
  • Transoesofageal ultralyd
  • Bronkoskopi med biopsi - metoden lar deg se strupehodet, luftrøret, bronkiene med egne øyne og skaffe materiale til forskning ved bruk av utstryk, biopsi eller utvasking.
  • Cytologisk undersøkelse av sputum - prosentandelen av å oppdage kreft i det prekliniske stadiet ved bruk av denne metoden er 75-80%
  • Perkutan punktering av svulsten - indikert for perifer kreft.
  • Kontrastundersøkelse av spiserøret for å vurdere tilstanden til bifurkasjonslymfeknuter.
  • Diagnostisk videothoracoscopy og thoracotomy med regional lymfeknuterbiopsi.
  • Immunologisk blodprøve for lungekreft
    • Litencellekarsinom - NSE, PEA, Tu M2-RK
    • Storcellet karsinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Plateepitelkarsinom - SіС, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokarsinom - PEA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år, lav dose spiral-CT i brystorganene hos personer med risiko - arbeidshelse, røyking, kroniske lungesykdommer
  • røyking i over 15 år
  • tidlig røykestart fra 13-14 år gammel
  • kronisk lungesykdom
  • over 50-60 år gammel

Livmorhalskreft

Livmorhalskreft diagnostiseres hos omtrent 400 000 kvinner i året over hele verden. Oftest diagnostiseres det i veldig avanserte stadier. De siste årene har det vært en tendens til foryngelse av sykdommen - oftere forekommer den hos kvinner under 45 år (det vil si før overgangsalderen). Diagnostikk av livmorhalskreft:

  • Gynekologisk undersøkelse i speil - oppdager bare synlige kreftformer i et avansert stadium.
  • Kolposkopisk undersøkelse - undersøkelse av tumorvev under et mikroskop, utføres ved hjelp av kjemikalier (eddiksyre, jodløsning), som gjør det mulig å bestemme lokalisasjonen og grensene til svulsten. Manipuleringen er nødvendigvis ledsaget av en biopsi av det kreftformede og sunne vevet i livmorhalsen og cytologisk undersøkelse..
  • CT, MR, ultralyd av bekkenorganene - brukes til å påvise vekst av kreft i nærliggende organer og graden av dens utbredelse.
  • Cystoskopi - brukt for invasjon av livmorhalskreft i blæren, lar deg se slimhinnen.
  • Immunologisk analyse for livmorhalskreft - SCC, hCG, alfa-fetoprotein; studiet av tumormarkører i dynamikk anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for annen gynekologisk onkopatologi:
  • fra 18 år: Gynekologisk undersøkelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test en gang hvert 2. år
  • fra 25 år: ultralyd av bekkenorganene en gang hvert 2. år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange slekter
  • mange partnere, hyppig bytte av partnere
  • livmorhalserosjon
  • tidlig utbrudd av seksuell aktivitet
  • eggstokkreft - arvelighet, ujevnheter i menstruasjonen, infertilitet
  • livmorkreft - sent (etter 50 år 0 overgangsalder, overvekt, hypertensjon, diabetes mellitus

Forskning på kreft i livmoren

  • Palpasjon av livmorens kropp og bimanual vaginal undersøkelse - lar deg vurdere størrelsen på livmoren, tilstedeværelsen av tuberositeter og uregelmessigheter i den, avvik fra organet fra aksen.
  • Diagnostisk curettage av livmorhulen - metoden er basert på skraping ved hjelp av et spesielt instrument - en curette - livmorens indre slimhinne (endometrium) og dens påfølgende cytologiske undersøkelse av kreftceller. Studien er ganske informativ, i tvilstilfeller kan den utføres flere ganger i dynamikk.
  • CT, MR - utført for alle kvinner for å etablere stadiet og graden av kreftprosessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grunn av dens ikke-invasivitet og enkle utførelse, har teknikken blitt mye brukt for å oppdage kreft i livmorlegemet. Ultralyd oppdager svulster opp til 1 cm i diameter, lar deg studere blodstrømmen av tumor, spire kreft i tilstøtende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - basert på introduksjon av et spesielt kamera i livmorhulen, som viser et bilde på en stor skjerm, mens legen kan se alle deler av livmorens indre slimhinne og utføre en biopsi av tvilsomme formasjoner.
  • Immunologiske tester for livmorkreft - malonic dialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, kreftembryonalt antigen.

Diagnostisering av blærekreft

  • Palpasjon av et organ gjennom den fremre bukveggen eller bimanuelt (gjennom endetarmen eller skjeden) - legen kan dermed bare identifisere svulster i tilstrekkelig store størrelser.
  • Ultralyd av bekkenorganene (transuretral, transabdominal, transrektal) - avslører spredning av kreft i blæren utenfor grensene, skade på nabolandet lymfeknuter, metastase til tilstøtende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøkelse som lar deg undersøke slimhinnen i blæren og biopsi tumorstedet.
  • Cystoskopi ved hjelp av spektrometri - før undersøkelsen tar pasienten et spesielt reagens (lysfølsomhetsmiddel), som fremmer akkumulering av 5-aminolevulinsyre i kreftceller. Under endoskopi avgir derfor neoplasma en spesiell glød (lysstoffrør).
  • Cytologisk undersøkelse av urinsediment
  • CT, MR - metoder bestemmer forholdet mellom blærekreft og metastaser i forhold til nabolande organer.
  • Tumormarkører - TPA eller TPS (tissue polypeptide antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Kreft i skjoldbruskkjertelen

På grunn av økningen i stråling og eksponering av mennesker de siste 30 årene, har forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen økt med 1,5 ganger. De viktigste metodene for diagnostisering av kreft i skjoldbruskkjertelen:

  • Ultralyd + Doppler-ultrasonografi av skjoldbruskkjertelen - en ganske informativ metode, ikke invasiv og har ikke stråleeksponering.
  • Computertomografi og magnetisk resonansavbildning - brukes til å diagnostisere spredning av tumorprosessen utenfor skjoldbruskkjertelen og for å oppdage metastaser til nabolande organer.
  • Positronemisjonstomografi er en tredimensjonal teknikk, hvis anvendelse er basert på egenskapen til en radioisotop til å samle seg i vevene i skjoldbruskkjertelen.
  • Radioisotop scintigraphy er en metode som også er basert på muligheten for at radionuklider (eller rettere sagt jod) samler seg i kjertelens vev, men i motsetning til tomografi indikerer det forskjellen i akkumulering av radioaktivt jod i sunt og tumorvev. Kreftinfiltrasjon kan se ut som et "kaldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (i overkant av absorberende jod) fokus.
  • Fin-nål-aspirasjonsbiopsi - muliggjør biopsi og påfølgende cytologisk undersøkelse av kreftceller, avslører spesielle genetiske markører hTERT, EMC1, TMPRSS4 for kreft i skjoldbruskkjertelen.
  • Bestemmelse av proteinet galectin-3, som tilhører klassen lektiner. Dette peptidet er involvert i vekst og utvikling av tumorkar, dets metastase og undertrykkelse av immunforsvaret (inkludert apoptose). Den diagnostiske nøyaktigheten til denne markøren i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkjertelen er 92-95%.
  • Gjentakelse av kreft i skjoldbruskkjertelen er preget av en reduksjon i tyroglobulinnivåer og en økning i konsentrasjonen av tumormerker EGFR, HBME-1

Spiserørskreft

Kreft påvirker hovedsakelig den nedre tredjedelen av spiserøret, vanligvis foran med tarmmetaplasia og dysplasi. Gjennomsnittlig forekomst er 3.0% per 10.000 innbyggere.

  • Røntgenkontrastundersøkelse av spiserøret og magesekken ved bruk av bariumsulfat - anbefales for å avklare graden av spiserørsmatthet.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - lar deg se kreft med egne øyne, og en avansert videoskopisk teknikk viser et bilde av spiserørskreft på en stor skjerm. I løpet av studien er det nødvendig med en biopsi av neoplasma, etterfulgt av cytologisk diagnostikk..
  • Computertomografi og magnetisk resonansavbildning - visualiser graden av tumorinvasjon i nabolandet organer, bestem tilstanden til regionale grupper av lymfeknuter.
  • Fibrobronchoscopy - nødvendigvis utført når kreften i spiserøret klemmer tracheobronchial treet og lar deg vurdere graden av luftveiens diameter.

Tumormarkører - immunologisk diagnose av neoplasmer

Essensen av immunologisk diagnostikk er påvisning av spesifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske spesifikke for spesifikke kreftformer. En blodprøve for tumormerker for primær diagnose har ingen praktisk anvendelse, men den lar deg bestemme den tidlige forekomsten av tilbakefall og forhindre spredning av kreft. Det er mer enn 200 typer onkologiske markører i verden, men bare rundt 30 har diagnostisk verdi..

Leger stiller følgende krav til svulstmarkører:

  • Må være svært følsom og spesifikk
  • Svulstmarkøren må bare skilles ut av ondartede tumorceller, og ikke av kroppens egne celler
  • Svulstmarkøren skal peke på en spesifikk svulst
  • Blodprøver for tumormarkører bør øke etter hvert som kreft utvikler seg

Klassifisering av tumormarkører

Alle tumormerker: klikk for å forstørre

Etter biokjemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, HCG, alfa-fetoprotein)
  • Tumorassosierte glykoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, nevronspesifikk enolase)
  • Hormoner (kalsitonin)
  • Annen struktur (ferritin, IL-10)

Av verdi for diagnoseprosessen:

  • Den viktigste - den har maksimal følsomhet og spesifisitet for en bestemt svulst.
  • Sekundær - har liten spesifisitet og følsomhet, brukes i kombinasjon med hovedtumormarkøren.
  • Ytterligere - oppdaget med en rekke neoplasmer.

Typer blodprøver for å bestemme onkologi

Funksjoner av

For tiden er problemet med onkologi i samfunnet ganske akutt. Tusenvis av mennesker dør hvert år av kreft, inkludert tarmkreft.

Hvis utviklingen av ondartede formasjoner oppdages på en rettidig måte, vil det være mulig å takle sykdommen med praktisk talt ingen konsekvenser for kroppen som helhet..

Hovedårsaken til økt dødelighet i kreft er forsinkelsen i å søke kvalifisert hjelp.

Dette skyldes for det første at de fleste foretrekker å ikke gjennomgå rutinemessige undersøkelser i årevis, men gå til leger bare i akuttsituasjoner.

I mellomtiden er det mulig å diagnostisere kreft, inkludert tarmkreft, helt i begynnelsen av utviklingen ved å bestå den vanligste generelle blodprøven.

En slik studie er i stand til å vise eventuelle patologiske forandringer som skjer i kroppen, inkludert onkologi..

For alle indikatorer på blodvæske er det en viss norm.

I mellomtiden indikerer oftest indikatorer som skiller seg fra normen at kroppen er skadet av en hvilken som helst sykdom..

Hvis det er mistanke om kreft, bør en blodprøve vise en endring i verdiene til noen indikatorer, inkludert hemoglobin, leukocytter og erytrocytter.

Den generelle analysen skal ikke være fullstendig klarert, fordi man ifølge indikatorene bare kan anta begynnelsen av sykdommen.

Det er mer pålitelig mulig å bestemme onkologi, inkludert tarmen, bare ved å bestå noen ekstra, ganske spesifikke tester for tumormarkører.

Hvis tilleggsstudier indikerer tilstedeværelsen av en ondartet patologi, foreskriver legen uten feil en mer detaljert undersøkelse.

Blodprøven tilhører kategorien forebyggende og kjennetegnes ved sin enkelhet og ganske høye informasjonsinnhold. Under testen blir det tatt en blodprøve ved å stikke en finger.

Som regel tas en prøve om morgenen, strengt tatt på tom mage. På tampen av studien, ikke spis tung mat..

Mange pasienter undervurderer viktigheten av denne testen og ignorerer levering. I mellomtiden har studien lenge blitt inkludert i listen over obligatoriske forebyggende og rutinemessige undersøkelser.

Dens indikatorer gjør det mulig å bestemme en rekke alvorlige sykdommer: å identifisere utviklingen av svulster, for å vise tilstedeværelsen av infeksjoner i kroppen.

I tilfelle at onkologi allerede er diagnostisert, er denne analysen obligatorisk inntil pasienten er helbredet..

Etter at blodmaterialet er fullstendig undersøkt, blir de oppnådde data dechiffrert..

Hun kan vise både et positivt resultat og et negativt. I alle fall er en generell blodprøve den enkleste og mest informative måten å sjekke kroppen din på..

Blodprøve for tumormarkører

Tilstedeværelsen i blodet til en spesifikk type proteiner produsert av onkologiske celler vil vise en spesiell test for tumormarkører. Det kan også bidra til å bestemme typen ondartet neoplasma (onkologisk sykdom), stadiet i utviklingen og kroppens tilstand.

Blant de viktigste tumormarkørene er PSA, som viser en ondartet svulst i prostata, CEA - i nærvær av kreft i leveren, tarmen, lungene, bukspyttkjertelen og brystkjertlene, AFP - i formasjonene i fordøyelsesorganene, beta-hCG - i nefro- og nevroblastomer, CA 125 - i kreft eggstokkene, CA19-9 - for onkologi i tykktarmen og endetarmen.

Ofte stilte spørsmål

Når man dechiffrerer blodprøver, stiller pasienter ofte spørsmål om hvordan denne eller den indikatoren kan endre seg i kreft og hva den kan si. La oss vurdere de vanligste..

Kan kreftpasienter ha god blodtelling??

Ja, det kan det, hvis sykdommen blir oppdaget i de innledende stadiene eller på kompensasjonsstadiet. I tillegg, ikke glem at det finnes et stort antall varianter av blodprøver, og det kan oppstå en situasjon at det ikke er noen endringer i den generelle analysen, og tumormarkører ble ikke oppdaget.

Likevel er ikke situasjonen når en generell blodprøve for onkologiske sykdommer ikke har noen unormale forhold, så vanlig.

Er det mulig å bestemme kreftstadiet ved blodprøve?

Onkologi er iscenesatt basert på mange kriterier, og de fleste av dem er rent klinisk - spredning av den primære svulsten, tilstedeværelsen av metastaser i lymfeknuter og organer i nærheten, og så videre. Derfor, hvis en parallell med scenen kan trekkes fra en blodprøve, er den veldig omtrent, og en slik analyse bør være svært spesifikk, for eksempel genetiske tester eller bestemmelse av tumormerker.

Er det en spesifikk test for å bestemme magekreft?

Magesvulster kan ikke oppdages ved generelle blodverdier. Imidlertid er det i dag innovative molekylære tester for å bestemme magekreft og dens antigene sett. Dette er påvisning av tumormerker PEA-1 og Foundation One genetisk test, som fullstendig bestemmer den antigeniske profilen til en kreftcelle. Denne testen vil vise kreft som sådan og bestemme dens aggressivitet..

Disse testene blir ikke utført i alle klinikker i verden og er dyre. Ved Tel Aviv First Medical Center har pasienten muligheten til å bestille alle de nyeste genetiske og molekylære analyser.

Oppdager blodprøve kreft?

Oftest vil til og med generelle og biokjemiske blodprøver vise endringer i indikatorer i nærvær av kreft. Dette skjer imidlertid ikke alltid, og disse endringene kan være forbundet med andre årsaker - infeksjoner, stress og så videre..

Identifiseringen av spesifikke tumormarkører er et mer spesifikt kriterium, men de er også forhøyet i beslektede patologier. Men innovative genetiske tester vil alltid gi et svar - hvilken type svulst som førte til endringene, om den er behandlingsbar og viser graden av aggressivitet hos atypiske celler.

Slike tester blir imidlertid ikke gjort i CIS-landene, så svaret på spørsmålet er nei, en generell analyse som bestemmer kreft med blod eksisterer ikke.

Hvilke tester du må ta for blodkreft?

Ved hemoblastose vil den mest effektive være en generell blodprøve med en formel av celleelementer og en detaljert biokjemisk analyse med identifisering av tumormerker NSE og CEA-5

Å dechiffrere en blodprøve for kreft i benmargen

I denne situasjonen vil den generelle analysen inneholde umodne celler og stamfaderceller som normalt ikke er til stede i blodet. Med en tumorprosess i benmargen har de ikke tid til å utvikle seg til modne former, gå inn i blodomløpet og slutte å utføre sin funksjon

Blodprøver for kreft i livmoren, lungene, brystet, hjernen og prostata

Som allerede nevnt, kan den spesifikke lokaliseringen av svulsten ikke identifiseres ved generelle blodprøver. Men de fleste kreftformer har en tilsvarende markør i blodet, som øker med utviklingen av en svulst..

Brystkreft

I tillegg gjennomfører høyteknologiske laboratorier verden over genetiske molekylære tester for antigenprofilen til kreftceller - Oncotype DX, Foundation One, Mammaprint, som bestemmer brystkreft og andre. I utviklede land har disse testene lenge blitt gullstandarden innen onkologi, og leger gjør det ikke bare med generelle blodprøver og identifisering av tumormerker. Disse testene har økt effektiviteten til kreftdiagnose og -behandling betydelig..

Hovedtumormarkører

PSA er et spesifikt antigen, et enzym som kan skilles ut i kroppen av både en sunn kjertel og en prostataadenom eller kreftsvulst. I dette tilfellet vurderes denne indikatoren utelukkende i kompleks diagnostikk, siden den i en uavhengig form ikke er informativ. I tillegg øker PSA-nivåene i menneskekroppen med alderen..

CEA kreft-embryonalt antigen. Ved tykktarmskreft kan denne tumormarkøren diagnostiseres i høy konsentrasjon, i tillegg kan overvåking av tilstanden spores prosessen med tumorendringer.

Dette spesifikke proteinet finnes også i svulster i lungene, leveren, bukspyttkjertelen, bryst, blære, prostata og livmorhalsen..

I fravær av en kreftsvulst i kroppen, kan en liten økning i dette proteinet observeres hos tunge røykere og hos mennesker som lider av levercirrhose..

AFP alfa-fetoprotein. En økning i konsentrasjonen av dette proteinet kan diagnostiseres i den første fasen av leverkreft. I tillegg øker konsentrasjonen av dette antigenet i ondartede neoplasmer i mage-tarmkanalen. Interessant er det en økt konsentrasjon av protein i en godartet leversvulst. Derfor kan en uavhengig analyse bare for denne tumormarkøren heller ikke være fullstendig informativ..

Beta-hCG humant korionisk gonadotropin tilhører tumormarkører som indikerer utviklingen av visse typer kreft av den embryonale typen neuroblastoma, nefroblastom. Informasjon vil være nyttig for leseren når det er mulig å donere blod til hCG i tillegg til å søke etter onkologi.

CA 125 kreftantigen 125. En økning i konsentrasjonen av dette proteinet i blodet er observert hos 80% av pasientene med eggstokkreft. I tillegg finnes et høyt konsentrasjonsnivå av denne omarkøren ved endometriose, så vel som i noen andre typer kreft. Bestemmes i sammensatt.

CA 15-3 kreftantigen 15-3, dette antigenet finnes hos pasienter med metastatisk brystkreft.

CA 19-9 er ikke en tilstrekkelig spesifikk markør for gastrointestinal kreft, som også vurderes i kombinasjon med andre svulstmarkører, og alene ikke kan betraktes som fullstendig informativ.

Vurder de viktigste indikatorene i blodprøven, som kan indikere en ondartet neoplasma:

  • en økning i alkalisk fosfatase kan være det første tegnet på metastatisk bein tumor,
  • økt syrefosfataseaktivitet er vanlig i prostatakreft, spesielt med benmetastaser,
  • et økt nivå av laktatdehydrogenase kan indikere tilstedeværelsen av svulster med metastaser eller leukemi

ESR erytrocytesedimentasjonsrate i onkologi

Erytrocytsedimenteringshastigheten endres i inflammatoriske og onkologiske sykdommer. En økning i ESR opp til 70-80 mm / t er stor sannsynlighet for onkologi. Imidlertid er det ikke nødvendig å få panikk: dette tallet kan øke med forkjølelse..

Når skal du ha fullstendig blodtelling? Når føler du deg som er utsatt for sykdom, eller når du blir syk? Svarene er gale. Du må ta profylaktiske tester minst en gang i året, etter 40-45 år, det ideelle alternativet er en gang hvert halvår. Dermed kan du ikke gå glipp av alvorlige patologier - ESR-indikatoren i onkologi vil avvike fra normen. Analyse (sammen med andre studier) gjør det mulig å bestemme det tidlige stadiet av kreft og starte rettidig behandling.

Viktig! En generell analyse er ikke nok til å bekrefte eller avkrefte onkologi hundre prosent. Høy ESR kan være et tegn på inflammatoriske sykdommer.

Men det er også en økning i ESR i blodet med kreft, en økning i ESR i tarmkreft.

Hvordan bestemme ESR i blod

Den viktigste metoden som brukes i de fleste regjeringslaboratorier er Panchenkov-metoden. Kapillærblod plasseres i en vertikalt plassert mikropipette. Under tyngdekraften legger erytrocyttene seg til bunnen, i henhold til nivået på den graderte kolonnen, noterer de hvor mye erytrocyttene har falt på en time. Denne indikatoren er erytrocytsedimentasjonshastigheten.

Hvordan forberede deg på en generell blodprøve

Riktig forberedelse til testen:

  1. Kapillærblod skal gis for analyse på tom mage eller etter en lett frokost.
  2. På kvelden må du utelukke fet mat, alkohol, nikotin, medisiner som påvirker blodpropp, fordi de kan fordreie ESR-indikatorer.
  3. Det anbefales ikke å gi blod etter en røntgenundersøkelse.
  4. Det anbefales å bare ta tester i ett laboratorium (hvis mulig med en laboratorieassistent), slik at resultatene blir mer pålitelige, er det mulig å spore dynamikken.
  5. Det anbefales ikke å drikke sterk te og kaffe om morgenen, da de forårsaker vasospasme og kompliserer blodinnsamling.

Hva blod teller snakker om onkologi

For å snakke med en høy grad av sannsynlighet om onkologisk patologi, må du overvåke indikatorene for nivået av hemoglobin, antall hvite blodlegemer (leukocytter), dynamikken i ESR.

  • hos kvinner er det fra åtte enheter til seksten mm / t,
  • hos menn fra fire til fjorten mm / t.

Det vil ikke være overflødig å gi blodbiokjemi innen onkologi, noe som også raskt kan rapportere om en utviklende sykdom.

Viktig! En økning i frekvensene på mer enn 70–75 mm / t indikerer stor sannsynlighet for onkologi. Derfor trenger personen ytterligere undersøkelse.

Hva sier ESR i onkologi

Bare den videre undersøkelsen er nødvendig. Det er ingen normer for erytrocytsedimentasjonsrate i blodkreft eller ESR i tarmkreft. ESR i onkologi hos pasienter kan gi store avvik i resultatene.

Viktig! Hvis ESR ikke reduseres når du tar betennelsesdempende medisiner, eller til og med omvendt, det vokser, kontakt din onkolog for råd

Risikogruppe

Enkelte grupper mennesker har større sannsynlighet for å utvikle kreft enn andre. For eksempel er mennesker med lys hud utsatt for å utvikle melanom, i motsetning til mørkhudede mennesker..

Det er mange eksterne faktorer som påvirker menneskekroppen negativt, og provoserer degenerasjonen av kroppens celler til kreft.

  • Arvelighet er en av de mest kjente årsakene til kreft. Hvis familien har hatt tilfeller av for eksempel magekreft, har barna en genetisk disposisjon for denne kreftformen. Det humane genet inneholder informasjon om hvilken arvelig informasjon det bærer. For å bestemme sannsynligheten for å utvikle en sykdom, brukes spesielle tester for predisposisjon for kreft, der genomet undersøkes.
  • Enkelte yrker øker risikoen for kreft hos mennesker. Denne kategorien inkluderer arbeidere innen forskjellige produksjonsområder. Hvis en person i ferd med å utføre oppgaver kommer i kontakt med farlige stoffer og kjemikalier. Harpiks, asbest, tungmetaller, kjemiske fargestoffer, stråling av forskjellig art, etc. har kreftfremkallende effekt..
  • Forstyrrelser i immunsystemet fører til en svekkelse av kroppens motstand mot forskjellige infeksjoner, bakterier og virus. Svak immunitet kan utløse kreft.
  • Overvekt er kilden til mange psykologiske problemer og sykdommer i menneskekroppen. Forskning i USA viser at overvektige mennesker er 45-55% mer sannsynlig å ha kreft.
  • Dårlig ernæring påvirker metabolske prosesser negativt, og mangel på vitaminer reduserer immuniteten. Som et resultat begynner dannelsen av ondartede svulster i kroppen..
  • Misbruk av alkohol og røyking i lang tid påvirker kroppen gradvis og fører ofte til kreft.
  • Enkelte funksjoner ved fysiologisk utvikling, for eksempel tidlig menstruasjon eller sen overgangsalder, øker risikoen for å utvikle svulster i kjønnsorganene hos kvinner.
  • Infeksjonssykdommer og virus reduserer immuniteten og fremmer celledegenerasjon. Dermed kan infeksjoner i kjønnsorganene føre til prostatakreft hos menn, og HPV-16 til livmorhalskreft hos kvinner..

En blodprøve for kreftceller gjøres ikke bare under medisinske undersøkelser. Det er symptomer på sykdommen som ikke kan ignoreres. Hvis du opplever plager eller tegn på sykdom, bør du umiddelbart oppsøke lege. Rettidig behandling gir de beste resultatene og redder pasientenes liv.

Å finne klumper eller hevelser på bryster og kvinner kan indikere svulstvekst. Det er nødvendig å umiddelbart besøke en mammolog og få testet

Undersøkelse av melkekjertlene bør følges nøye og palpasjon uavhengig hver tredje måned, og besøk en lege årlig.
Tilstedeværelsen av blodig utflod i urinen eller avføringen indikerer en forstyrrelse i fordøyelseskanalets eller kjønnsorganets funksjon. Du bør absolutt besøke fastlegen din og donere blod for forskning, du trenger også en kalium- eller urinprøve.
Plutselig vekttap uten åpenbar grunn er alltid et dårlig tegn som indikerer en funksjonsfeil i kroppen

Terapeuten foreskriver en omfattende undersøkelse av markører for kreft.
En endring i form, størrelse eller farge på en føflekk er et signal om å besøke en hudlege. Den primære undersøkelsen kan utføres av en terapeut, men en smalt fokusert spesialist må gi en mening.
Utseendet til tegn på deformasjon eller hevelse i kjønnsorganene, uvanlig utflod, etc. kan bety utvikling av en svulst eller degenerasjon av kroppens celler til kreftceller. Helsesjekk utføres av en gynekolog eller urolog.
Vanskeligheter med å svelge mat og vann oppstår når strupehodet og andre organer blir berørt. Henvisning til en ØNH-spesialist, gastroenterolog eller annen lege foreskrives av en terapeut basert på resultatene fra den første undersøkelsen.
Langvarig tørr hoste, tungpustethet, kortpustethet snakker om uregelmessigheter i luftveiene. En av de første undersøkelsesmetodene bør være fluorografi i brystet..

Vi anbefaler: Tester for blodkreft

Som et resultat av laboratorieundersøkelser kan frykt for utvikling av onkologi bekreftes eller tilbakevises. I det første tilfellet foreskrives andre tester for kreft (ultralyd, etc.) og en onkologkonsultasjon. Hvis resultatet av en blodprøve i laboratoriet ikke indikerer utvikling av kreft, blir ytterligere diagnostikk utført og årsaken til ubehag blir søkt.

Hemoblastose fra lymfoid vev

Lymfogranulomatose er en onkologisk sykdom i lymfoide celler. Med en sykdom utvikler granulomer seg i lymfeknuter, som består av et spesifikt underlag - Berezovsky-Sternberg-celler. Diagnosen onkopatologi stilles på grunnlag av en studie av de fjernforstørrede lymfeknuter. Vil en generell klinisk studie vise endringer? Ja, den generelle blodprøven har sine egne spesifikke tegn:

  1. Leukocytter varierer fra 9-13x109 / l.
  2. Neutrofili og forskyvning av leukocytt teller til venstre
  3. Tilstedeværelse av metamyelocytter og myelocytter
  4. Lymfocytopeni, eosinofili
  5. Anemi - en reduksjon i antall erytrocytter mindre enn 3x1012 / l
  6. Økning i antall blodplater opp til 500 x 109 / l
  7. Erythrocytesedimentasjonshastighet økte til 50 mm / t

Kan en blodprøve brukes til å diagnostisere blodkreft? Dette spørsmålet kan besvares i detalj. Fra alt det ovennevnte blir det klart at blodet kan brukes til å mistenke den onkologiske prosessen i det hematopoietiske systemet. Imidlertid overlapper all hemoblastose hverandre..

Det første stadiet av akutt leukemi er preget av de samme manifestasjonene som det siste stadiet av kronisk leukemi - eksplosjonskrise. Polycythemia vera har et lignende perifert blodbilde som tidlig kronisk leukemi..

Klinikken til alle leukemier er lik hverandre, spesielt i de tidlige og siste stadiene av patologien. Til og med et myelogram er noen ganger ikke veiledende. For eksempel under akutt leukemi, undertrykkes alle hematopoietiske vekster av eksplosjonsceller, og i en eksplosjonskrise med kronisk leukemi blir hematopoietiske stamceller uttømt..

En fullstendig blodtelling er ikke bare nyttig i diagnostisering av den onkologiske prosessen med blodet, men også for å overvåke resultatene av behandlingen. Punktering av brystbenet er en smertefull prosedyre som svekker en allerede plaget organisme, øker sjansen for infeksjon, mens immunforsvarets funksjon undertrykkes. Derfor er det enklere, billigere og tryggere å bruke en perifer blodprøve. Normalisering av leukocytt, hemoglobin, erytrocytt og blodplater vil indikere begynnelsen av remisjon. Karakteristiske indikatorer for perifert blodbilde:

  1. Fullstendig fravær av sprengninger
  2. Leukocytter - 10 x109 / l
  3. Granulocytter - mer enn 1,5x109 / l
  4. Blodplater - mer enn 100 x 109 / l
  5. Erytrocytter - 3 x109 / l
  6. Hemoglobin - mer enn 110 g / l

Når du transplanterer rød benmarg ved å bruke en generell analyse, kan du også overvåke tilstanden til pasientens hematopoietiske system. Vær forsiktig så du ikke starter en avvisningsreaksjon.

Det kan konkluderes med at klinisk analyse er en billig og nyttig metode for å bestemme hemoblastose..

Tester for kreftceller

Det er generelt akseptert medisinsk faktum at bare tidlig diagnose av kreft kan gi et gunstig resultat av kreftterapi. Derfor, hvis du finner mistenkelige symptomer (hyppig årsaksløs hodepine, plutselig vekttap), bør du umiddelbart søke spesialisert medisinsk hjelp.

Generell diagnostikk av onkologiske sykdommer inkluderer en objektiv undersøkelse ved bruk av en ultralydmaskin, en røntgenmaskin, datamaskin, magnetisk resonansavbildning og laboratorietester for kreftceller.

Til å begynne med, under en rutinemessig kontroll, anbefaler legene at pasienter gjennomgår generelle blodprøver. I nærvær av ondartede neoplasmer viser forskningsresultatene et økt innhold av leukocytter og en økning i erytrocytsedimentasjonsraten (ESR). I denne tilstanden synker også nivået av blodmetning med hemoglobin hos en person. Alle disse tegnene kan bare varsle en spesialist, siden slike symptomer er typiske for noen mer generelle somatiske sykdommer..

Kreft sykdommer. krever som regel en utvidet blodprøve med bestemmelse av spesifikke markører for onkologi.

Alarmerende symptomer

Selv om kreft anses som en vanskelig å diagnostisere sykdom, er det ikke det. Det er bare at symptomene hans er ganske omfattende, og det er grunnen til at han forveksles med andre sykdommer, som de ikke er redd for så mye og tillater seg behandling med alternative metoder. Forløperne for leukemi er for eksempel anemi og cytopeni - i nærvær av disse sykdommene er regelmessige undersøkelser nødvendige.

Blodkreft symptomer:

  • anemiske symptomer - blekhet, blåhet i leppene, bleknet og kjedelig farge på slimhinnene;
  • gulhet i huden;
  • håndgripelig vekttap;
  • lite utslett på kroppen;
  • oppblåst mage, klager på tyngde i brystområdet.

Husk at disse symptomene er et tegn på mer alvorlige stadier i utviklingen av leukemi. For noen av dem, bør du definitivt gjøre en omfattende analyse for kreftceller i kroppen, som kan redde livet ditt hvis sykdommen ikke har gått for langt. Eiere av medfødt anemi, så vel som kroniske blodsykdommer, må overvåkes kontinuerlig, uavhengig av symptomene.

Tumormarkører - hva er det?

Typer svulstmarkører

Medisinsk forskning gjorde det mulig å fastslå at avhengig av organet som er påvirket av svulsten, spesifikke antigener kommer inn i blodomløpet, er det funnet av slike antigener som gjør det mulig å lokalisere sykdommen veldig nøyaktig, mens den påfølgende diagnosen er forenklet. Således vil en blodprøve for tarmkreft avsløre tilstedeværelsen av antigener som ikke bør være til stede i onkologi av prostata, bryst, livmorhals eller bryst. La oss igjen minne deg om at det ikke er markører i blodet i hudkreft..

Når du studerer en blodprøve, er fokuset på følgende markører:

  • PSA. Funksjonen av prostata kjertelen forårsaker produksjonen av dette enzymet. Å vokse opp hos en mann fører til en gradvis økning i mengden av PSA-enzymet. Muligheten for å utvikle prostata-onkologi indikeres av oppnåelsen av et PSA-nivå på over tretti enheter. Hvis indikatoren er lavere, men det er mistanke om tilstedeværelsen av sykdommen, anbefales det å utføre et antall ekstra tester. Prostatasykdommer er hyppigere hos eldre menn (så vel som hudkreft), derfor er det etter saft på mange år nødvendig å gjennomgå regelmessige undersøkelser.
  • CA125. Med kreft i livmorhalsen eller eggstokkene øker konsentrasjonen av dette proteinet i nesten alle pasienter veldig kraftig. Ytterligere ultralyddiagnostikk og påfølgende vaginal undersøkelse av livmorhalsen vil bidra til å avklare diagnosen.
  • CA15-3. Markører for denne gruppen indikerer risikoen for brystkreft. Ytterligere brystundersøkelse vil bidra til å avklare diagnosen.
  • CA19-9. En blodprøve for magekreft inneholder vanligvis disse markørene, men ytterligere diagnostikk er nødvendig for å stille en nøyaktig diagnose.
  • CEA - kreftembryonalt antigen vises i blodet under onkologi i bryst- eller bukspyttkjertelen, livmorhalsen, tykktarmen, prostata og andre organer. Slike markører indikerer imidlertid ikke alltid spesifikt onkologi, deres økning er også registrert i levercirrhose hos alkoholikere..

Som allerede nevnt er imidlertid ikke blodprøver nok til å stille en nøyaktig diagnose. Endringer i blodsammensetningen er bare et alarmerende signal som krever en grundig undersøkelse. Dette gjelder spesielt for mistanke om kreft i prostata, bryst, bryst og livmorhals, hvis påvisning har nylig blitt mye hyppigere. Den eneste onkologien som ikke påvirker blodsammensetningen er hudkreft.

Tumor markører

Det skal bemerkes at under normal funksjon av kroppen, er blodtellingen normal. I nærvær av en svulst forstyrres balansen. Flere stoffer kan skilles ut som øker i nærvær av onkologisk sykdom..

  1. For patologiske forandringer i lungene eller i blæren brukes CYFRA 21-1. Denne typen svulstmarkører i blodet bidrar til den tidlige diagnosen av sykdommen..
  2. Bruk også CA 15-3-proteinet for å oppdage eggstokkreft eller brystkreft.
  3. I skrumplever, leverkreft, er AFP indikatoren for å bestemme den patologiske prosessen.
  4. Hos menn i nærvær av godartede eller ondartede svulster, betennelsesprosess, adenom, observeres en overskredet tilstand av PSA-markøren. Ferritin proteinkompleks indikerer testikkel tumorer.
  5. Indikerer dysfunksjon i nervesystemet NSE.
  6. CA72-4 indikerer kreftpatologiske forandringer i området med brystkjertlene.

Kreftbehandling

I prosessen med å oppdage og etterfølgende behandling av kreft, må alle metoder brukes for å stoppe veksten av tumorceller. Dette krever:

Gjennomfør en blodprøve og gjør periodiske re-tester. Moderne utstyr gjør det mulig i de tidlige stadiene å identifisere kreftceller ved blodanalyse

Det er viktig å ikke kaste bort tid, derfor er hovedbetingelsen for effektiv behandling av sykdommen dens tidlige diagnose. Gjentatte tester vil bidra til å få behandlingsprosessen til en slutt og forhindre tilbakefall..
Du må forbedre immuniteten din

Kreftceller er i stand til å bryte vekk fra primærsvulsten og spre seg til alle organer med blodstrømmen, bosette seg der og danne metastaser. Hvis immunforsvaret er sterkt nok, er kroppen i stand til å bekjempe disse kreftcellene..

Rettidig analyse av tumormarkører gir verdifull informasjon for å oppdage kreft og vurdere risikoen for deres utvikling. På grunnlag av en blodprøve kan legen diagnostisere pasienten riktig, foreskrive riktig terapi og kontrollere prosessen, unngå komplikasjoner. Dette vil hjelpe pasienten til å forbedre livskvaliteten og utvide varigheten betydelig..

Paraproteinemisk hemoblastose

Multippelt myelom er en patologi av den røde benmargen som utvikler seg som et resultat av spredning og deling av plasmaceller. Multippelt myelom diagnostiseres enkelt ved bruk av generelle kliniske forskningsmetoder. Plasmaceller er ansvarlige for syntesen av immunglobuliner under immunrespons. Med overdreven celledeling øker immunproteinet syntetisert av dem - paraprotein. Som et resultat øker proteinfraksjonen i blodet, overflødig protein skilles ut i urinen og skader nyrene. Blodprøver kan vise følgende karakteristiske endringer:

  1. Leukopenia - mindre enn 3x109 / l.
  2. nøytropeni
  3. anemi
  4. En betydelig økning i ESR opp til 100 mm / t på grunn av en økning i plasmaproteiner.

I en klinisk analyse av urin kan det vise Bens-Jones-proteinet - et paraprotein som skilles ut av nyrene. Multippelt myelom refererer til en blodkreft som lett kan diagnostiseres.