Hoved
Teratom

En hjernesvulst

En hjernesvulst er uvanlig, vanskelig å behandle, og selv etter behandling kan pasienten oppleve effekten av stråling eller kirurgi. Takket være CyberKnife moderne radiokirurgisystem behandler OncoStop-senteret vellykket forskjellige neoplasmer, inkludert hjernesvulster.

Årsaker og manifestasjoner av sykdommen

Årsakene til denne alvorlige sykdommen er ikke kjent med sikkerhet. Det kan oppstå i alle aldre, være et resultat av traumer, stråling eller være medfødt. Begge kjønn lider av sykdommen likt.

Skille mellom primære og sekundære neoplasmer. I det første tilfellet oppstår neoplasma først i hjernen, og sekundære foci finnes i andre organer. I det andre tilfellet er årsaken til svulster i hjernen kreft i andre organer (lunger, lever, kjertler med ekstern og intern sekresjon).

Symptomer på en hjernesvulst i de tidlige stadiene er ikke enkle å diagnostisere, de avhenger av lokalisasjonen av svulstfokuset. De første tegn og symptomer på en hjernesvulst er ganske vage og er delt inn i cerebral og focal.

Generelle cerebrale tegn er preget av følgende manifestasjoner:

  1. Dritende smerter i hodet.
  2. Oppkast.
  3. Svimmelhet.

De første fokusene:

  • brudd på følsomhet;
  • tale- og hørselsforstyrrelser;
  • synshemming (opp til tapet);
  • lidelser i det vegetative systemet - det er rask tretthet, svakhet, det er endringer i puls, blodtrykk;
  • forskjellige bevegelsesforstyrrelser vises;
  • hormonelle lidelser;
  • anfall av epilepsi forekommer, selv om dette ikke tidligere ble observert;
  • hallusinasjoner kan vises.

Når de første symptomene vises, er en nevrologisk undersøkelse av en lege nødvendig. En neoplasma i hjernen kan diagnostiseres ved hjelp av metoder som MR (magnetisk resonansavbildning) og CT (computertomografi). Forskningen er veldig informativ. De gir legen data om lokalisasjonen av svulsten, dens struktur, størrelse, tilstedeværelse av metastaser, blødninger.

Kirurgisk behandling av hjernesvulster er hovedbehandlingen. Under operasjonen fjerner legen hele eller deler av neoplasma. Etter dette får pasienten forskrevet et kurs med cellegiftmedisiner og strålebehandling, avhengig av den individuelle kliniske situasjonen. En slik integrert tilnærming lar deg stoppe eller redusere tumorvekst, for å forhindre metastase av det til andre organer..

Stereotaktisk strålebehandling er en alternativ behandling. I strålebehandlingssenteret i OncoStop-prosjektet kan du konsultere om behandlingstaktikker i et spesifikt tilfelle, gjennomgå et behandlingsforløp for forskjellige neoplasmer på CyberKnife robot stereotaksiske strålebehandlingssystem. Fordelene med prosedyren er smertefrihet, effektiviteten av behandlingen og ingen bedøvelse.

Du kan kontakte de erfarne onkologene fra strålebehandlingssenteret i OncoStop-prosjektet ved å ringe +7 (495) 215-00-49 eller 8 (800) 5-000-983.

Mer informasjon om behandling av hjernesvulster på OncoStop Center

Hvordan hjernekreft manifesterer seg i de tidlige stadiene - behandling og sjanse for å overleve

Hva er symptomene på en hjernesvulst, hva er årsakene til ondartet sykdom og hva er behandlingsalternativene? Tidlig diagnose hjelper med å forlenge livet.

Hva er en hjernesvulst

Dette er en godartet eller ondartet formasjon i hjernen som påvirker funksjonen til hjernen, som utvikler seg fra hjerneceller (da snakker de om primær kreft) eller fra kreftceller fra andre organer, det vil si som metastaser (da snakker de om sekundær hjernekreft).

Noen ganger, selv om dette ikke er helt riktig, kalles en hjernesvulst også de formasjonene som er plassert i hodeskallen, men utvikler seg fra cellene i hjernehinnen. Svært sjelden forårsaker hjernesvulster metastaser utenfor sentralnervesystemet.

Den årlige forekomsten av primære hjernesvulster er 8 for hver 100.000 mennesker. Sekundære svulster er flere og er omtrent ti ganger mer vanlig. Menn lider mer enn kvinner.

Sentralnervesystemet består av hjernen og ryggmargen. Hjernen er i hodeskallen og ryggmargen er i ryggraden.

Hjernen består av nevroner som danner nervevev, og glia er vevet som støtter og nærer gliacellene som dannes av nevroner.

Hjernen er delt inn i:

  • Brain. Den består av to separate halvkuler: venstre og høyre. Den høyre halvkule kontrollerer venstre side av kroppen. Venstre høyre. Hver av de to halvkule har fire separate lobes: frontal, temporær, parietal og occipital lobes. Det er også andre objekter i hjernen som er en del av sentralnervesystemet, for eksempel hypofysen og hypothalamus.
  • Lillehjernen. Den har en mye mindre masse og størrelse enn forhjernen, og er plassert under forhjernen på baksiden av skallen. Påvirker mange funksjoner, inkludert tale og bevegelse.

Ryggmargen er strukket inne i ryggraden og påvirker forskjellige funksjoner som pust og termoregulering, d.v.s. opprettholdelse av kroppstemperaturen ved en konstant verdi på ca. 37 ° C.

Ryggmargen er også sammensatt av gliaceller og nervefibre. Nervene går fra den, som overfører kommandoer fra hjernen til alle områder av kroppen, og danner også det perifere nervesystemet.

Hele sentralnervesystemet (hjerne og ryggmarg) er dekket og beskyttet av tre konsentriske membraner kjent som hjernehinnene. Rommet mellom de to ytre membranene (arachnoid og pia mater) er definert som subarachnoid og er fylt med cerebrospinalvæske.

Klassifisering av svulster som påvirker hjernen

Hjernesvulster kan klassifiseres som alle typer neoplasmer:

  • Godartede svulster vokser sakte over flere tiår, de er sammensatt av celler som beholder sine opprinnelige egenskaper, med unntak av de som invaderer andre organer. Deres fare skyldes hovedsakelig det faktum at de kan utøve press på nærliggende organer og vev..
  • Ondartede svulster vokser raskt, i størrelsesorden flere måneder, og består i tillegg av celler som har en form og fungerer helt forskjellig fra originalen, de kan også invadere og ødelegge andre organer og vev som er langt fra denne kilden, noe som fører til utseendet såkalte metastaser.
  • Hjernesvulst. Dette inkluderer alle de som oppstår fra gliaceller (astrocytter, oligodentrocytter). Det er tydelig at forskjellige typer gliaceller forårsaker forskjellige typer kreft. De vanligste er de som kommer fra astrocytter, det vil si astrocytomer. Gliomer som oppstår fra flere typer celler kan også observeres.
  • Glialsvulster. Det er svulster som ikke oppstår fra gliaceller, men fra celler som omgir nervevevet. Denne kategorien inkluderer for eksempel intrakranielle meningiomer som oppstår fra hjernehinnene.
  • Metastatiske svulster. De er dannet fra kreftceller som kommer inn i skallen fra andre organer som svulsten opprinnelig utviklet seg i. De vanligste metastaser i hjernen er melanom (epitelkreft), lungekreft, brystkreft, og i mindre grad tarm- eller prostatakreft..

Manifestasjoner i hjernesvulst

Hjernesvulster har ikke et klinisk bilde som vil identifisere dem unikt. I den forstand at symptomene deres er ganske sammenlignbare med manifestasjonene av mange andre sykdommer.

I tillegg er symptomatologien ekstremt mangfoldig, siden den avhenger av området svulsten utvikler seg og hvor mye den når. Faktisk kontrollerer hvert område av hjernen spesifikke funksjoner, for eksempel: svulster i høyre hjernehalvdel kan forårsake bevegelsesproblemer på venstre side av kroppen, svulster i den okkipitale loben forårsake synshemming og anfall, og svulster i hjernebarken ofte utløser anfall..

Massen på selve svulsten er også et element i symptomatologien. Faktisk er hodeskallen et lukket, stivt og begrenset hulrom, derfor vil utseendet av ytterligere masse inne nødvendigvis føre til en økning i det intrakraniale trykk. I tillegg blir dette problemet forverret av ødem, som ofte følger med kreft på grunn av forstyrrelser i sirkulasjonen av biologiske væsker..

Fra det ovennevnte er det tydelig at symptomene på en hjernesvulst ikke entydig kan defineres. Til tross for dette kan de imidlertid grupperes etter vanlige manifestasjoner, som er en direkte konsekvens av kompresjonen av intrakranielt vev:

  • Hodepine. Ofte, men ikke nødvendigvis, lokalisert til området med tumorutvikling.
  • Kvalme og oppkast.
  • Synsproblemer (spesielt uskarpt syn).
  • Kramper fulgt av ufrivillige muskelsammentrekninger.
  • Personlighet og humør endres.

Du kan også gruppere dem i henhold til form av symptomer, som indikerer den berørte delen av hjernen:

  • Problemer med bevegelse, balanse og svimmelhet kan følge med svulster som påvirker lillehjernen.
  • Døsighet, slapphet, svakhet, mangel på styrke, nedsatt evne til å bedømme situasjonen dukker opp med utviklingen av en svulst i frontalloben i hjernen.
  • Helt eller delvis synstap er typisk for svulster som utvikler seg i hjernens occipital lobe.
  • Hørselshemming, vanskeligheter med artikulasjon, tale og språk, hukommelsestap, humørsvingninger, som er ledsaget av raseri og aggresjon, er karakteristiske for svulster som oppstår i den temporale loben.
  • Forringelse av sensorisk persepsjon i forskjellige deler av kroppen er karakteristisk for en svulst i parietallaben.
  • Strømning av brystvortemelk, uregelmessigheter i menstruasjonen og unormal vekst av lemmene hos voksne er symptomer på en svulst i hypofysen..

Årsaker: hvorfor en svulst dannes

I dag er medisinsk vitenskap ennå ikke i stand til å bestemme de eksakte årsakene til hjernesvulster. Det er nettopp kjent at høydose ioniserende stråling er en risikofaktor for utvikling av ondartede svulster. En annen viktig risikofaktor er arvelighet..

Diagnostikk: analyser og undersøkelser

En nevrolog er engasjert i diagnosen hjernesvulster. Han studerer pasientens sykehistorie og kliniske bilde. Hjernesvulsthypotese blir deretter testet gjennom sofistikerte kliniske studier.

  • Computertomografi ved bruk av kontrastmiddel.
  • Kjernemagnetisk resonans.
  • Positronemisjonstomografi.
  • Biopsi.
  • angiografi.
  • Lumbale punktering.

Hjernekreftbehandling

Uansett hvor hjernesvulsten utvikler seg og dens type, er det tre forskjellige typer behandling, nemlig:

Kirurgi

Kirurgisk behandling tar sikte på å fjerne så mye av tumormassen som mulig uten å skade tilstøtende vev. Alt dette er fullt mulig bare for visse typer godartede svulster, der det alltid er et tydelig skille mellom tumorvev og nabovev, men praktisk talt uoppnåelig eller oppnåelig i mindre grad i tilfelle av en ondartet svulst, som vanligvis trenger inn i de omkringliggende vevene og lager umulig å skille grensen mellom sunne og syke celler.

Intervensjonen blir utført under generell anestesi og ved hjelp av nevroavigasjonshjelpemidler, støttet av CT eller MR, som lar kirurgen nå svulsten med maksimal nøyaktighet og minimere risikoen for skade på de omkringliggende vevene.

Strålebehandling

Strålebehandling bruker bestråling med høy energi (røntgenstråler eller gammastråler) for å ødelegge kreftceller, selvfølgelig, samtidig som du opprettholder helsen. Det brukes ofte til å "brenne ut" celler som er igjen etter operasjonen. I mange tilfeller er det det eneste inngrepet, siden svulster kan utvikle seg i sunt vev.

Strålebehandling har mange bivirkninger, så ikke alle kan henvende seg til det..

kjemoterapi

Kjemoterapi for hjernesvulster består av forskrivning av medisiner som får kreftceller til å dø. Valget av disse medisinene avhenger av mange faktorer: typen svulst, aggressivitet, det berørte området i hjernen, pasientens alder, helsetilstand, etc. Det er åpenbart at cellegift har mange bivirkninger..

Det anbefales å velge en behandlingsmetode av et team av spesialister, som består av en nevrolog, nevrokirurg, radiolog, strålebehandler og anatomopatolog basert på kreftformen, pasientens distribusjon, alder og helsetilstand. Ofte kombineres alle tre eller to former for terapi.

Hva er oddsen for å overleve

Prognosen for godartede hjernesvulster, hvis den er åpen, er generelt god og kirurgisk inngrep fører til full bedring.

Situasjonen er annerledes med ondartede hjernesvulster. I disse tilfellene er prognosen ekstremt variabel og avhengig av et stort antall parametere, spesielt: av den histologiske svulsttypen, stedet der den oppsto, utviklingen av tumormassen, etc. og delvis av pasientens egenskaper: alder, generell helse, biologiske egenskaper, etc..

Dermed kan prognosen variere fra fullstendig bedring til død. I de fleste tilfeller er prognosen en begrenset forventet levealder. Spesielt har glioblastoma og astrocytoma en dårligere prognose, oligodendroglioma har tvert imot den gunstigste prognosen..

Nedenfor er en tabell over egenskapene til hjernesvulster og sjansene for å overleve.

Typer hjernesvulster

Behandlingen og prognosen for en hjernesvulst er nært knyttet til dens type og beliggenhet, så vel som mange andre variabler. Vi gir et kortfattet kart over symptomer, terapier og prognose for noen av de vanligste hjernesvulstene..

Glioblastoma i hjernen

De er uspesifikke og er resultatet av kompresjon og utvikling av svulstmassen:

  • hodepine, kvalme og oppkast;
  • ødem av synsnerven forårsaket av økt intrakranielt trykk;
  • motoriske vansker i en del av kroppen (venstre eller høyre);
  • tap av følsomhet i en eller begge deler av kroppen;
  • tap av halvparten av synsfeltet;
  • dobbeltsyn;
  • kramper;
  • personlighetsendringer.

Kirurgi for å fjerne så mye av svulsten som mulig.

Strålebehandling, som et supplement til kirurgisk fjerning eller som et alternativ.

Cellene som det dannes fraGlial astrocytter
symptomer
Behandling
PrognoseDessverre ikke gunstig. Gjennomsnittlig levealder etter operasjoner, stråling og cellegift er ett leveår.

Anaplastisk astrocytom

De avviker avhengig av plasseringen av svulsten. De vanligste tidlige symptomene er:

  • kramper.
  • Synshemming og fokusproblemer.
  • Kognitive svikt og hukommelsesproblemer.
Cellene som det dannes fraGlial astrocytter
symptomer
BehandlingKirurgisk, hvis mulig. Alternativt strålebehandling. Cellegift mot tilbakefall.
PrognoseHalvannet år for 60% av pasientene og 5 år for 20%.

Fibrillær astrocytom

Cellene som det dannes fraGlial astrocytter
symptomerSymptomene ligner glioblastom.
BehandlingKirurgi, stråling og cellegift.
Prognose10 år for 35% av pasientene. Alder under 40 forbedrer prognosen betydelig.

Oligodenroglioma

Epileptiske anfall er det vanligste symptomet, ofte ledsaget av alvorlige personlighetsendringer..

Symptomer på kompresjon av hjernestrukturen vises ofte:

  • Hodepine, kvalme og oppkast.
  • Ødem av synsnerven på grunn av økt intrakranielt trykk.
  • Motoriske vansker.
  • Tap av følelse i en eller flere deler av kroppen.
  • Tap av halvparten av synsfeltet.
  • Splitt syn.
Cellene som det dannes fraGlial oligodendrocytter
symptomer
BehandlingDet første trinnet er kirurgi, etterfulgt av strålebehandling, noen ganger supplert med cellegift.
Prognose75% av pasientene lever opp til 5 år, 45% opp til 10 år. Tilstedeværelsen av visse kromosomale mutasjoner er en viktig faktor i en gunstig prognose, fordi de reduserer medikamentresistensen til tumorceller.

ependymoma

Cellene som det dannes fraEpendymale celler
symptomerUtviklingen av svulsten forårsaker en økning i intrakranielt trykk med utseendet til de tilsvarende symptomene.
BehandlingKirurgisk, hvis mulig. Strålebehandling og noen ganger cellegift.
Prognose20 til 40% av pasientene lever i ytterligere 5 år

medulloblastoma

De vanligste symptomene er:

Hvordan behandle hjernekreft

Hjernekreft er en gruppe intrakranielle neoplasmer. De kan være godartede eller ondartede. Hjernekreft utvikler seg fra nerveceller i hjernebarken, diencephalon, midtre, bakre og medulla oblongata. I den patologiske prosessen er blod og lymfekar, hjernehinner, kraniale nerver og nevroendokrine organer (hypofysen, pinealkjertelen) involvert i tillegg til nervevevet..

Hjernen påvirkes oftest av en ondartet neoplasma - karsinom. Karsinom består av ondartede celler som tidligere var sunne, men av visse grunner har fått tegn på malignitet - ukontrollert rask vekst og lav grad av differensiering.

Primære og sekundære kreftformer skiller seg ut etter opprinnelse. Primær er en lokal svulst i hjernen som utvikler seg fra celler i nervevevet, for eksempel glioblastom. Sekundær hjernekreft er en svulst som har utviklet seg som et resultat av spredning av metastaser i nervesystemet.

Hjernekreft har en høy dødelighet. Den høyeste dødeligheten er karakteristisk for glioblastom, der forventet levealder etter diagnose og behandling er 2-3 år. Gjennomsnittlig forventet levealder med hjernekreft er 5-6 år. Med effektiv behandling lever pasienter med en svulst 10-15 år. Hjernneoplasmer fører til permanent funksjonsnedsettelse på grunn av det induserte nevrologiske underskuddet.

Prognosen for overlevelse avhenger av kreftstadiet. Så hvis en svulst oppdages i trinn 1-2, er sannsynligheten for å leve i 5 år 60-80%, hvis svulsten er diagnostisert i trinn 3-4, er prognosen for liv i 5 år ikke mer enn 30%.

Pasienter med bekreftet svulst er registrert i dispensaren. Etter å ha fullført behandlingsforløpet blir pasienten utskrevet, men blir deretter på registeret, siden det alltid er sannsynligheten for tilbakefall eller uoppdagede metastaser.

Klassifisering

Følgende klassifiseringer finnes. Den første er basert på den histologiske strukturen til svulsten. Den ble utviklet i 2007 av onkologer ved Verdens helseorganisasjon. Mer enn 100 typer neoplasmer skilles i den, avhengig av cellestrukturen, men klinisk sett er de følgende seks mest vanlige:

  • Neuroepiteliale neoplasmer. Blant alle svulster er de funnet hos 60%. De utvikler seg fra hjerneceller. Disse inkluderer: ependymom, astrocytoma og glioma.
  • Neoplasmer fra hjernehinnene - meningioma. Vokser fra arachnoid endotel som dekker hjernen.
  • Nevroendokrine svulster - adenom i hypofysen og pinealkjertelen. Utvikle fra sekretorvevet i kjertlene.
  • Neoplasmer av kraniale nerver - neurinom. Det vokser ut av vevet i kraniale nerver og vokser i løpet av deres løp
  • Metastaser til sentralnervesystemet fra andre organer, for eksempel lymfomer: immunsvikt-assosiert CNS-lymfomer, AIDS-assosiert diffust stort B-celle lymfom.
  • Dysembryogenetiske svulster. De dannes under fosterutviklingen. Mindre vanlige, men med flere hjernedefekter.
  • Vaskulære svulster: karsinom og papilloma i choroid plexus, atypiske papillomer.
  • Blandede svulster, for eksempel dysembryoplastisk neuroepitelial tumor.

Etter anskaffelsestype:

  1. Medfødte svulster. De oppstår under utviklingen av fosteret, barnet er allerede født med en neoplasma i hjernen.
  2. Kjøpt. Utvikler seg hos mennesker med et delvis eller fullt dannet nervesystem.

Diagnosen "medfødt" stilles når kreft oppdages i løpet av de første 2 månedene av barnets liv. Alle andre svulster regnes som ervervet.

Etter malignitetsgrad:

  • Første grad. De vokser sakte, lav proliferativ aktivitet, ødelegger ikke naboceller. Cellene har en høy grad av differensiering, ligner på mange måter sunt hjernevev.
  • Andre grad. De vokser sakte, men de har atypiske, dårlig differensierte celler i strukturen. Grad II svulster har en tendens til å gjenta seg.
  • Tredje grad. Ondartede neoplasmer med atypiske, dårlig differensierte celler. Flere kjerner med høy mitotisk aktivitet blir observert i cellen..
  • Fjerde grad. Den vokser raskt, preget av infiltrativ vekst, der tumorceller vokser til sunne celler og ødelegger dem. Stor sannsynlighet for tilbakefall. Celler er atypiske.

Stages

Karsinogenese er prosessen med dannelse av tumor. Den klassiske versjonen er teorien om fire stadier av karsinogenese.

Første etappe. Utseendet til kreftceller begynner med det faktum at det genetiske apparatet til en sunn celle er skadet. Proto-onkogener omdannes til onkogener. Dette fører til ukontrollert celledeling. Cellens fysiologi sørger imidlertid for dette, og systemet med apoptose - programmert celledød er aktivert. Denne fasen kalles initiering..

Andre etappe er opprykk. Det begynner hvis det på grunn av skade på det genetiske apparatet blir brutt flere ledd i kontrollen av celledeling. Dette oppstår vanligvis på grunn av massive spontane mutasjoner, for eksempel hvis du jobber i en asbestproduksjon i 10 år.

Den tredje fasen er et brudd på celledifferensiering. Trinnet er preget av at arbeidet med et protein som bestemmer spesialiseringen av en celle blir forstyrret, for eksempel en celle i cortex eller hjernehinner. Dårlig differensierte atypiske celler vises.

Det fjerde trinnet er tumorprogresjon. Mekanismer for å kontrollere celledeling og distribusjon er blokkert. Et voksende fokus av patologisk vev dannes.

Grunnene

Hjernekreft oppstår av følgende årsaker:

  1. Kjemiske faktorer - Det er kjemikalier som forstyrrer den genetiske sammensetningen av celler. Disse inkluderer aromatiske hydrokarboner og aminer, plast og noen metaller. Strukturen til disse stoffene er utformet på en slik måte at de interagerer med DNA fra celler og forstyrrer dens forbindelser, noe som forårsaker mutasjoner og spontan deling..
  2. Fysiske faktorer. Noen typer fysisk påvirkning kan forstyrre det genetiske apparatet i cellen og forårsake spontan mutagen aktivitet. Dette er overflødig UV-stråling og ionisering.
  3. Biologiske faktorer Vira kommer inn i kroppsvevet og deretter inn i cellen. Den ødeleggende effekten av viruset ligger i det faktum at dets biologiske natur forstyrrer arbeidet med DNA, som forårsaker mutasjoner. Dette er humant papillomavirus, hepatitt B-virus og humant immunsviktvirus.

En medfødt svulst utvikler seg på grunn av en funksjonsfeil i divisjonsstyringssystemet. Mekanismen til protooncogenes blir forstyrret, som blir til onkogener som stimulerer ukontrollert celledeling. Den andre mekanismen er et brudd på undertrykkere - proteiner som reduserer aktiviteten til deling.

symptomer

  • Vanlig hjerne.
  • Fokal nevrologisk.
  • Mental.
  • Epileptiske anfall.

Generelle cerebrale symptomer er forårsaket av en økning i intrakranielt trykk og dannelse av et hypertensivt syndrom. Tegn:

  1. hodepine; smerter er verkende og sprekker i naturen, blir ikke lettet av ikke-narkotiske smertestillende midler;
  2. vedvarende kvalme og oppkast, ikke assosiert med matinntak;
  3. temperaturen i hjernekreft stiger til subfebrile verdier - opp til 37-380C.

Hvis svulsten blokkerer cerebrospinalvæskebanene, oppstår hydrocefalisk syndrom, der hjerneødem utvikler seg, på grunn av hvilken pasientens død kan oppstå.

Fokale nevrologiske symptomer bestemmes av lokalisasjonen av svulsten og avhenger av størrelsen. For eksempel, hvis karsinomet er lokalisert i frontalben, vil pasienten utvikle bevegelses- og personlighetsforstyrrelser. Hjernekreft forårsaker epileptiske anfall, som forekommer hos 48% av pasientene. Psykiske lidelser manifesteres av personlighetsendringer, hallusinasjoner, illusjoner, nedsatt intelligens, vilje, motivasjon.

diagnostikk

I utgangspunktet i diagnosen er nevroimaging. Dette er digitale undersøkelsesmetoder som lar deg identifisere lesjonen på et lagdelt bilde av hjernen i høy oppløsning.

I en alder av 1-2 år får pasienten forskrevet magnetisk resonansavbildning og computertomografi. De gir informasjon om størrelsen på svulsten, tilstanden til de omkringliggende vevene og gir mulighet for differensialdiagnose mellom karsinom og godartet neoplasma..

For å avklare diagnosen er CT-skanning med kontrastforbedring foreskrevet for å detaljere blodtilførselen og involveringen av kar i tumorveksten. Angiografi tillater også å forutsi akutte sirkulasjonsforstyrrelser på grunn av klemming av karet av svulsten.

Barn under 1-2 år får røntgen - nevrosonografi.

En blodprøve for tumormarkører er en tidlig diagnose av en svulst. Tumormarkører er biologiske stoffer, oftest proteiner, som vises i blodplasmaet som et avfallsprodukt fra neoplasma. En studie blir bestilt hvis det er mistanke om karsinom, men nevroimetingsmetoder avslører ikke det.

En konklusjon om hjernekreft presenteres hvis det er områder med mørklegging på MR, CT eller røntgen.

Behandling

Karsinombehandling nærmer seg:

  • Symptomatisk terapi. Foreskrevne piller designet for å eliminere symptomer, for eksempel for hodepine - ikke-steroid antiinflammatorisk, for kvalme - Mot kvalme, for ødem og betennelse - glukokortikoider, for hallusinasjoner og psykomotorisk agitasjon - antipsykotika og beroligende midler.
  • Kjemoterapi. Giftige stoffer som er tropiske for svulstceller føres inn i kroppen. Standardkurset varer 2-3 uker.
  • Strålebehandling. Ekstern strålebehandling brukes mot hjernekreft. Kurset starter 20 dager etter operasjonen og består av 20-30 strålingsøkter. Strålebehandling er hovedbehandlingen hvis kreften ikke kan fungere.
  • Immunterapi mot hjernekreft. Dette er stimulering av immunceller for å kjempe mot tumorvev. Immunterapi som en moderne behandlingsmetode brukes i Israel og Tyskland.
  • Kirurgiske behandlinger. Nåværende metoder er en kombinasjon av sanntids stereotaksisk navigasjon og målrettet ekstern strålebehandling. Kirurgi er ikke indikert hvis det er former for aggressiv hjernekreft preget av diffus vekst.

En hjelpemetode er psykoterapi. Det er nødvendig å jobbe med en psykolog for pasienter som går gjennom kreftbekjempelse og som har psykiske lidelser i grensen. Psykoterapi brukes også hvis pasienten har psykosomatika - somatiske sykdommer forårsaket av psykologiske faktorer.

Behandling av hjernekarsinom med folkemessige midler er ineffektiv.

Kreftoverlevende er sjelden. På grunn av den ekstreme aggressiviteten til hjernekarsinom, lever pasientene i gjennomsnitt 1 til 5 år. Overlevelsesraten hos personer over 50 er 1%, hos pasienter under 50 år - ikke mer enn 13%.

Ernæring

Kreftdietten er rettet mot å stabilisere pasientens tilstand etter operasjoner og stråling. Strålebehandling har konsekvenser - etter skade på sunt og svulstvev frigjøres ustabile frie radikaler og peroksider, som øker celleoksidasjonen og akselererer celledød. Antioksidanter tilsettes kostholdet for å redusere frie radikaler. Representanter: svisker, bær og frukt, juice, rødvin, svart og grønn te, kakao.

Forebygging

For å forhindre kreft i hjernen, anbefales pasienten å gjennomgå et diagnostisk kompleks en gang i året:

  1. magnetisk resonansavbildning av hjernen og ryggmargen;
  2. CT skann.
  3. biokjemisk blodprøve for tumormarkører.

De pålitelige årsakene til intrakranielt karsinom er ikke fastslått, kreft har derfor ikke-spesifikk profylakse: balansert ernæring, bekjempelse av dårlige vaner, turgåing, stressmestring.

Hjernekreft

Hjernekreft er en patologisk neoplasma i hjernen. Det særegne trekk er den raske veksten inn i omkringliggende vev og ødeleggelse av dem. Årsaken til sykdomsutviklingen er ubegrenset vekst og utvikling av ondartede hjerneceller.

Sammenlignet med andre kreftformer, er hjernekreft den mest sjeldne kreftformen. I det totale antall ondartede svulster er andelen bare 1,5%.

Klinisk sykdomsforløp

Når det gjelder hjernekreft, kan den ikke deles inn i godartede og ondartede svulster. Uten unntak er alle neoplasmer i hjernen ondartede. Uansett hastighet av tumorvekst i hjernekreft, kan det når som helst føre til død av pasienten. Lokalisering er den avgjørende faktoren her..

Hjernekreft symptomer

Plasseringen av svulsten i hjernen og dens størrelse provoserer manifestasjonen av et helt spekter av forskjellige symptomer (fokal, cerebral og generell somatisk), hvis intensitet øker når sykdommen utvikler seg.

I noen tilfeller, i ganske lang tid, kan svulsten utvikle seg i en latent form. Økningen i kliniske manifestasjoner i dette tilfellet er periodisk..

Imidlertid er en akutt manifestasjon av sykdommen mulig, noen ganger et hjerneslag. Tegn på kreft i hjernen i disse tilfellene kan være lignende tegn på viral meningoencefalitt eller enhver sykdom i hjernens vaskulære system..

Fokale symptomer på hjernekreft:

  • Nedsatt følsomhet (manglende evne eller redusert evne til å oppfatte ytre stimuli, nedsatt oppfatning i rommet til ens egen kropp eller dens individuelle deler);
  • Nedsatt hukommelse (opp til fullstendig eller delvis tap av det);
  • Nedsatt muskelaktivitet og nedsatt motorisk funksjon (manifestert i form av parese eller lammelse);
  • Epileptiske anfall forårsaket av dannelse av et fokus for stillestående eksitasjon i hjernebarken;
  • Forstyrrelser i hørsel og tale;
  • Synshemming og gjenkjennelse av tekst / objekter;
  • Fullstendig eller delvis tap av tale (både muntlig og skriftlig);
  • Autonome lidelser (svimmelhet, svingninger i puls og trykk, generell svakhet);
  • Hormonelle lidelser;
  • Nedsatt koordinering av bevegelser;
  • Karakterendringer, nedsatt oppmerksomhet, distraksjon, tap av orientering i rom, tid, selv;
  • Forstyrrelser i intellektuelle funksjoner og emosjonelle sfære, tap av personlighetstrekk;
  • Auditive og visuelle hallusinasjoner.

Generelle cerebrale symptomer på hjernekreft:

  • Intens hodepine som er permanent og som er dårlig kontrollert av smertestillende medisiner som ikke inneholder narkotiske stoffer (dette tegnet på hjernekreft er en av de hyppigste og tidligste; smertens intensitet avhenger i stor grad av svulstens størrelse og beliggenhet);
  • Oppkast, gushing, plutselig, refleks. Det avhenger ikke av matinntak, kan ikke være ledsaget av tidligere kvalme, forekommer som hovedregel på toppen av hodepinen (oftest tidlig på morgenen eller sent på kvelden / om natten), i noen tilfeller provoseres det av en endring i kroppsstillingen;
  • Svimmelhet forårsaket av en økning i størrelsen på en svulst og som en konsekvens av en forringelse i blodtilførselen til hjernen;
  • Et symptom på kongestive optiske plater (et av de mest verdifulle tegnene som viser manifestasjon av venøs overbelastning og synsnerven). Dette symptomet kan føre til optisk atrofi av sekundær type..

Arten av de nye psykiske lidelsene, som er tegn på hjernekreft, avhenger direkte av svulstens beliggenhet:

  • Slapphet, treghet, apati; aggresjon, etterfulgt av en tilstand av eufori; nedsatt hukommelse og intellektuell funksjonshemming; merkelig oppførsel, mangel på penthet med avføring og urin, mangel på kritikk (med utvikling av en svulst i frontalobene);
  • Gustatory, luktende, auditive hallusinasjoner (med utvikling av en svulst i den temporale lobe);
  • Visuelle hallusinasjoner (i tilfelle svulsten er lokalisert i krysset mellom de temporale og occipitale lobene);
  • Parestesier og forekomst av smerte i motsatte lemmer (med en svulst i parietallaben).

Hjernekrefttyper

Det er to typer kreft i hjernen: primære svulster og sekundære svulster.

Kreft som utvikler seg direkte fra hjerneceller er av den primære typen.

En neoplasma som følge av spredning til hjernen av metastaser fra andre organer som er berørt av kreftceller, er en svulst av sekundær type.

Hjernekreftstadier

Som de fleste andre kreftformer forekommer hjernekreft i flere stadier. Den generelt aksepterte metoden for å bestemme stadiet av sykdommen er TNM-metoden. Dette systemet er basert på vurderingen av svulsten i henhold til tre hovedkriterier og deres bidrag til den totale risikoen for kreft.

Verdien av "T" -karakteristikken i dette systemet tjener til å vurdere størrelsen og plasseringen av svulsten. Indikatoren varierer fra 1 til 4 (jo høyere den er, desto mer alvorlig er sykdomsstadiet).

Karakteristikken "N" måler hvor mye hjernekreft som har spredd seg til tilstøtende lymfeknuter. Under analysen blir oppmerksomheten rettet mot antall berørte lymfeknuter og deres størrelse. Karakteristikken er beskrevet av en numerisk verdi i området 0 til 2 (jo større den er, jo mer alvorlig utvikler sykdommen seg).

Karakteristisk "M" lar deg vurdere nærvær og antall fjerne metastaser. Tallet "0" angitt ved siden av bokstaven M indikerer fravær av metastaser. Et annet nummer indikerer deres tilstedeværelse. Den numeriske indeksen kan være hvilken som helst, som lar deg avklare det berørte systemet eller organet og gjør det mulig å få mer informasjon angående faren for sykdommen.

Flere koder brukes for å beskrive hvert spesifikt trinn i hjernekreft, inkludert T-, N- og M-egenskaper..

Hjernekreftbehandling

For behandling av hjernekreft brukes kompleks terapi, som kan omfatte:

  • Symptomatisk terapi, som ikke eliminerer årsaken til sykdommen, men gjør det mulig å redusere manifestasjonene, forlenge pasientens liv eller bidra til dens kvalitetsforbedring;
  • Kirurgi. Denne behandlingsmetoden er den mest effektive, men den kan kompliseres av lokalisasjonen av svulsten i de vitale delene av hjernen. Den største effektiviteten i hjernekirurgi tilveiebringes ved bruk av laser- og ultralydteknikker;
  • Strålebehandling;
  • kjemoterapi.

Likevel, til tross for behandlingen av hjernekreft, overstiger livet til en pasient med denne sykdommen i bare 25% av tilfellene 2 år..

Du kan bli kvitt de fleste svulster bare ved kirurgi. Vi anbefaler at du er veldig forsiktig med operasjonsstedet for en hjernesvulst.

Hovedtrekket i forløpet av hjernekreft er stor sannsynlighet for gjentakelse..

Hjernekreft: symptomer, første tegn

Hjernekreft

Etter å ha lest en annen overskrift med den triste nyheten om at en kjent person fikk diagnosen hjernekreft, er vi absolutt redd. Hvordan ikke gå glipp av symptomene på denne sykdommen? Er kreft i hjernen alltid dødelig? Hvilken lege som bør konsulteres for ikke å gå glipp av kreft?

Til å begynne med, la oss snakke om det faktum at "hjernekreft" er et for generelt navn for alle kreftformer i dette området. Helt strengt tatt er til og med øynene en del av forhjernen som er plassert utenfor og formidler viktig informasjon til hjernen. Onkologiske formasjoner kan vises i hypofysen, i frontalben, i pons i hjernen, i hvilken som helst del av dette komplekse organet. Noen ganger er dette primære svulster som først påvirket hjernen, noen ganger metastatiske lesjoner. I dette tilfellet dukket kreften opprinnelig i et annet organ. Hjernemetastaser gir melanom, onkologiske prosesser i brystkjertelen og mange andre sykdommer.

Hvilke symptomer bør varsle oss? Nettopp våken, fordi ingen diagnostiserer hjernekreft basert på symptomer alene. Dessuten kan godartede svulster også forårsake dem..

  • hodepine

Hodepine er det minste symptomet som blir ledet av. Den logiske kjeden “Jeg har hodepine, så jeg har hjernekreft” er grunnleggende feil. For mange grunner kan utløse hodepine. Disse inkluderer stress og vaskulær sykdom. Hvis hodepinen er alvorlig og plager deg regelmessig, er dette bare en unnskyldning å se en lege og få testet. Ruten vil være som følger: terapeut - nevrolog. Det er nevrologen som bestemmer, basert på helheten av symptomer, hvilke undersøkelser du skal gjennomgå.

  • Synshemming

Svulster i hypofysen kan uttrykkes ved synshemming. Oftest er dette en innsnevring av synsfeltene. Hvis du finner dette symptomet i deg selv, må du huske at godartede formasjoner - adenomer og cyster ofte finnes i hypofysen, hjernekreft i dette området er ikke så vanlig, men det er i alle fall nødvendig å besøke lege, å starte slike tilfeller er full av fullstendig tap av synet. Glaukom har lignende symptomer. Så ikke glem å besøke en optiker. Et annet alarmerende symptom vil være dobbeltsyn, som også er vanlig med astigmatisme. I dette tilfellet vil du også bli henvist til øyelege, men du må informere legen om dette..

Slik ser innsnevringen av synsfeltene ut. Bilde: proglazki.ru

  • Koordineringsforstyrrelser

Hvis du merker at du konstant snubler, merker du hyppig svimmelhet, det er vanskelig for deg å holde balansen, du kan ikke fange ballen (og du var en utmerket idrettsutøver før), sørg for å oppsøke lege. Det er mulig at årsaken slett ikke er i hjernen, men det vil ikke være overflødig å gjennomgå en undersøkelse.

Morgesyke, ukuelig oppkast kan indikere ikke bare mageproblemer, men også prosesser i hjernen. Legg igjen merke til at tanken “Jeg er syk om morgenen, så dette er hjernekreft” er feil. Det er mye mer sannsynlig at gastritt manifesterer seg på denne måten. Men hvis noe plager deg, ta kontakt med en gastroenterolog, kanskje er legen din en nevrokirurg.

  • Minnetap

Minnetap, alvorlig distraksjon og glemsomhet snakker ofte bare om stress og tretthet. Hjernen er vårt "operativsystem", hva skjer hvis vi kjører flere programmer på datamaskinen samtidig? De samme feilene oppstår med en persons interne datamaskin. Det er vanskelig for oss å behandle mye informasjon. Men noen ganger kan slike symptomer, spesielt hvis de er uttalt, indikere at du trenger å se en nevrolog. Betyr dette at du definitivt får diagnosen hjernekreft? Ikke. Kanskje ligger problemet i noe helt annet og noen autoimmune sykdommer manifesterer seg på samme måte. Og noen ganger trenger du bare hvile eller en god terapeut. Men dette problemet må løses med lege..

  • Drastisk atferdsendring

Hvis en snill og beskjeden person plutselig begynte å vise ukarakteristisk aggresjon, ikke bli fornærmet, kanskje han skulle bli vist til lege. En kraftig endring i atferd, karaktertrekk til det motsatte kan indikere at en person har helseproblemer. Og en rekke av disse problemene kan indikere formasjoner i hjernen. Dette er ikke nødvendigvis hjernekreft, godartede svulster gir også et slikt bilde. Imidlertid kan denne tilstanden også indikere nevrose i stedet for kreft..

Hver for seg bemerker vi at lesestoff om hjernekreft ikke erstatter en avtale med lege, er rådgivende og bare gir en grunn til å tenke på å besøke en spesialist.!

Er kreft i hjernen alltid dødelig??

Nei, mange formasjoner av hjernen, inkludert metastatiske lesjoner, er vellykkede mottatt for kirurgisk behandling, strålebehandling og andre metoder for å bekjempe kreft. Glioblastomas er kjent for den minst gunstige prognosen. Men moderne medisin lar deg maksimere pasientens liv og forbedre kvaliteten, selv om det ikke er noen måter å oppnå fullstendig remisjon. Samtidig utvikles nye metoder for behandling av hjernekreft og vises stadig..

Hvordan diagnostisere hjernekreft?

Det er mest sannsynlig at hjernekreft blir mistenkt under Magnetic Resonance Imaging (MRI), en histologisk undersøkelse vil gi et nøyaktig svar om svulstens natur, men bare en lege bør bestemme passende tiltak.

Kontakt terapeuten din for å planlegge en undersøkelse og henvis deg til en nevrolog hvis du har et av de alarmerende symptomene. Husk at ingen av dem direkte indikerer tilstedeværelsen av hjernekreft. Rutinemessig MR er ikke indisert og er ikke inkludert i den kliniske undersøkelsesplanen. Alle diagnostiske og terapeutiske tiltak bør avtales med legen.

Hva du trenger å vite om hjernekreft og hvordan du gjenkjenner det i tide? Intervju med en nevrokirurg

Hjernekreft er en sykdom som forårsaker mange spørsmål og diskusjoner i samfunnet. Dmitry Hvorostovsky, Zhanna Friske, Valery Zolotukhin og andre kunne ikke overvinne denne plagen, og nå følger hele landet nyhetene om Anastasia Zavorotnyuk helse. Selv om mange kjendiser med mye ressurser ikke alltid kan takle denne sykdommen, så hvordan skal alle andre?

Om hvorfor hjernekreft er en spesiell kreft, hvor vanlig det er og hvordan det oppdages før det er for sent, snakket Amic.ru med sjefskirurg ved Altai-territoriet, leder for nevrokirurgisk avdeling ved det regionale kliniske sykehuset, professor Dmitrij Andreevich Dolzhenko.

Spesiell kreft

- Dmitry Andreevich, la oss starte med det enkleste. Hjernekreft - hva slags sykdom er det??

- Jeg vil påstå at hjernekreft faktisk er feil betegnelse, det betyr ikke noen spesifikk svulst. Det er mange nevrokologiske sykdommer, og de kalles alle annerledes.

En kreftsvulst påvirker ethvert organ i menneskekroppen: mage, lunger, lever, etc. Ja, nevroonkologi er en del av generell onkologi. Men hjernen er veldig spesifikk. Den består av nevroner - spesielle celler som er sammenkoblet av milliarder av forbindelser. Derfor kan vi si at nervesystemet ikke en gang er en datamaskin når det gjelder graden av kompleksitet. Jeg vil si det er vanskeligere enn selve galaksen.

Derfor er neuronkologiske sykdommer en egen spesifisitet. Se: hvis en svulst vokser fra leveren, er det leverkreft, hvis fra lungene, er det lungekreft, og så videre. I disse tilfellene utvikler sykdommen seg i trinn: det første trinnet, det andre trinnet, cellene metastaserer i det tredje, og i det fjerde er de allerede spredt over hele kroppen. Men i hjernen metastaserer svulsten praktisk talt ikke. Det vokser vanligvis kompakt, med ett fokus. Det er bare to eller tre typer svulster som kan spre seg over hele kroppen, og de er sjeldne. For eksempel medulloblastom.

I vårt land er bare histologi delt på grader. Hvis den første graden er en godartet svulst, er den fjerde graden den mest ondartede.

- Derfor regnes hjernekreft som en spesiell kreft?

“Det er delvis grunnen til det. Men hovedsidiousness av hjernesvulster ligger andre steder. Spesifisiteten er at svulsten kan være ondartet og ganske stor, men den ligger i det området som er tilgjengelig for kirurgen, i den såkalte "dumme sonen", i det området som er lite ansvarlig for noen funksjoner: bevegelse, tale, hukommelse, etc..d. Cirka 50% av all hjernestoff er stumsoner. Da kan denne ondartede svulsten fjernes uten problemer i sunt vev..

Og det er en godartet svulst, men den ligger i de strukturer som praktisk talt er utilgjengelige for kirurgen. La oss si at cellene som er ansvarlige for hjertets arbeid, er i hjernestammen for blodtrykk. Og forestill deg nå at det er en godartet svulst. Albuen er nær - men du vil ikke bite. Fra et praktisk synspunkt kan det være veldig vanskelig å fjerne, eller det er generelt ubrukelig. Derfor har vi et noe relativt begrep om en svulst og malignitet, operabilitet og inoperabilitet..

- Dette betyr at ondartede og godartede svulster kan være like farlige for mennesker?

- Det kan du heller ikke si. En godartet svulst er mye lettere å kurere. Vi fjerner det nesten hvor som helst, og personen blir frisk. Det er sant at hvis svulsten vokste fra de områdene i hjernen som er ansvarlige for noen funksjoner, kan de lide. I dette tilfellet kan pasienten senere oppleve noe spesifikt nevrologisk underskudd. La oss si svakhet i armen, nummenhet i beinet, eller noe sånt.

Men hvis cellene er ondartede, så jobber vi her sammen med onkologer. Slike pasienter er gjenstand for kombinert behandling. Nevrokirurgen gjør jobben sin: han opererer på pasienten og fjerner svulsten i sunt vev. Avhengig av histologi blir det deretter tatt en beslutning om å gjennomføre kjemisk eller strålebehandling. Etter det blir folk observert hos oss. Etter en viss tid, når vi er overbevist om at det ikke er fortsatt vekst, avregistrerer vi dem.

- Navnet "glioblastoma" blir ofte hørt i pressen. Er det den mest aggressive typen hjernekreft?

- Jeg vil faktisk ikke si det. Ja, det er ganske aggressivt, men det er også mer aggressive svulster. For eksempel sarkom. Totalt er det rundt 30 forskjellige typer ondartede svulster. I diagnosen skriver vi vanligvis "volumetrisk dannelse av hjernen". Og så er det en avkoding: hva slags svulst, hvilken grad av malignitet.

Hvordan behandles hjernesvulster??

- Trenger pasienter alltid kirurgi? Eller, i noen tilfeller, kan stråling og cellegift unngås.?

- Nei, det er ikke alltid nødvendig å fjerne en svulst kirurgisk. Teknologisk fremgang utvikler seg raskt. Jeg har noe å huske, fordi jeg har vært i nevrokirurgi i 43 år. Selv i den siste tiden var det bare en kirurgisk behandlingsmetode. Men nå er det stereotaktiske strålebehandlingsmetoder som gammakniv og cyberkniv. De lar deg utføre en operasjon uten kraniotomi. Men slike metoder er bare egnet for små svulster. Gamma kniven kan takle en svulst opp til 2,5-3 centimeter i diameter. Cyberknife - opptil 5-6 centimeter. Derfor er det i dag ikke alltid nødvendig å ty til en kirurgisk behandlingsmetode..

- Og i vår region bruker de også en gammakniv og en nettkniv?

- Dessverre er det verken en gammakniv eller en nettkniv i Altai-territoriet ennå. For Altai-territoriet er slikt utstyr en stor luksus. Det er veldig dyrt og må derfor utnyttes tilstrekkelig. Altai-territoriet har rett og slett ikke nok pasienter til å organisere flyten. Men det er planer om å kjøpe stereotaksisk utstyr. Da vil vi selvfølgelig ta imot pasienter fra andre regioner. Nå pasienter som trenger behandling med en gammakniv og en nettkniv, sender vi hovedsakelig til Novosibirsk-regionen.

- Hvor vanlig er kreft i hjernen??

- Du kan se på det på forskjellige måter. Selvfølgelig er dette bare halvannen prosent av antall kreftformer. Dette er veldig lite. Men du kan se på det fra den andre siden. Befolkningen i Altai-territoriet er 2.300.000 mennesker. Hvert år utfører vi omtrent 300 operasjoner for å fjerne hjernesvulster. Og vi sender rundt 100 flere mennesker for behandling til andre regioner. Fra dette synspunktet vil jeg si at det er ganske mange pasienter. Dessverre påvirkes den mest effektive delen av befolkningen. Men vi opererer på alle. Jeg husker ungdommen min, da de så på en 65 år gammel mann og tenkte: "hvorfor skulle han i det hele tatt trenge en operasjon?" Det er ingen begrensninger nå. Konseptet "alderdom" har gått ut av bruk. Vi opererer på 70 og til og med 80.

- Og hva som fører til en persons død?

- Fortsatt vekst fører til død. Når overflødig vev ankommer, øker hjernen betydelig i størrelse og det opprettes høyt trykk i kranialhulen, og av dette dør en person. Det er nesten umulig å slette. Snarere er det mulig å slette, men samtidig blir viktige områder i hjernen slettet, og en person slutter ganske enkelt å være en person. Vil gå inn i en vegetativ tilstand. Eller det andre alternativet: svulsten vokser til et viktig sentrum. Funksjonene som er nødvendige for kroppen mislykkes, og personen dør.

- Og hva er prognosene for hjernekreftpasienter? Media skriver ofte spesifikke vilkår for hvor mange som kan leve med en hjernesvulst.

- Ikke et godt spørsmål. Selv om jeg forstår at det er veldig viktig. Du må forstå at når det gjelder hjernen, er alt rent individuelt. Mye avhenger av histologien. Vi kan gjøre det beste vi kan. På høyeste nivå, gjennomfør kirurgi, stråling og cellegift. Men hvis tumorceller er supermaligne, kan vi bare forlenge en persons liv. Dessverre har vi ennå ikke nådd et slikt nivå for å garantere en person full bedring..

Vilkårene for rehabilitering er også individuelle. Det avhenger av hvilken alder pasienten var, hvor svulsten befant seg, om han trengte stråling eller cellegift etter operasjonen. Jeg vil ikke si at det er noe generelt bilde for pasienter med en ondartet hjernesvulst.

Skulle du få panikk?

- Er det noen symptomer som du kan gjenkjenne hjernekreft i tide?

- Klinikken er todelt. Det er delt inn i cerebrale symptomer og lokale fokale symptomer. La oss tenke oss: hvis en persons svulst vokser i det lille bekkenet eller i bukhulen. Dette er store mellomrom, utvidbart mykt vev. Svulsten kan vokse fritt, uten å klemme på noe, og nå store størrelser. La oss forestille oss et lukket kranialhulrom. Dette er et lukket sfærisk rom. Og inne - halvannet kilo hjernesaker. Og hvis svulsten begynner å vokse, blir den overfylt inne i kraniet. Og siden den er overfylt, er den første tingen at sykdommen begynner å manifestere seg hodepine, hovedsakelig i morgentimene. Dette kan da være ledsaget av kvalme, oppkast.

Og det andre er fokale symptomer. Avhengig av hvor svulsten vokser i hjernen, vil klinikken endre seg. La oss si at en svulst vokser i frontalben, til høyre. I dette tilfellet vil personen sakte begynne å legge merke til at venstre hånd sakte svekkes og unøyaktig utfører bevegelser. Dette betyr at motorsonen blir påvirket. Hvis svulsten vokser i parietal sonen, som er ansvarlig for følsomhet, kan personens fingre på venstre hånd begynne å bli nummen. Hvis svulsten er lokalisert til venstre i den temporale loben, der talesenteret er lokalisert, vil personen legge merke til at det har blitt vanskeligere for ham å velge ord, snakke.

I dette tilfellet må du kontakte en nevrolog og gjennomgå en undersøkelse..

- Er det en arvelig disposisjon for hjernekreft?

- At det er arvelige faktorer i kreft, har lenge vært bevist. Jeg husker en familie, det var i begynnelsen av min karriere. Jeg opererer på faren min. Jeg fjerner svulsten hans. Det tar 10-15 år, han har med seg barnet sitt. Han har den samme lokaliseringen og den samme histologien. Han spurte meg om det er arvet. Han sa at han har en annen sønn. Jeg foreslår ham: "Bedre ta ham, vi vil undersøke ham." Undersøkt: også en svulst. Fjernet mens det ikke var kliniske symptomer.

Slike tilfeller har lenge blitt beskrevet i litteraturen. Det er faktisk en arvelig disposisjon.

- Hva er risikofaktorene? Mediene skriver nå at IVF-prosedyren kan provosere utviklingen av en svulst.

- Risikofaktorene er de samme som i generell onkologi. Generelt sett, da jeg startet karrieren, var det mye færre kreftformer. Hvis du ser på den økologiske situasjonen i verden, blir årsakene klare. Enhver fremgang bærer både positiv og negativ.

Men jeg vil ikke svare på spørsmålet om IVF. Jeg har aldri studert dette emnet. For å hevde noe er statistikk og seriøs forskning nødvendig. Vi tar grupper av mennesker som har mottatt en slik tjeneste og som ikke har det. Og de har blitt overvåket i flere år. Derfor er det umulig å svare nøyaktig på om dette på en eller annen måte påvirker utviklingen av svulsten eller ikke..

- Hva kan du gi råd til folk som etter nyhetene i media begynner å bekymre seg for seg selv og lete etter tegn på sykdommen?

- Hvis du stadig bekymrer deg for alt, kan du bare bli gal. Fortsatt, hvis vi går til statistikk, er nevroonkologi en veldig liten prosentandel av alle andre sykdommer. Så liten at du absolutt ikke burde få panikk.

Det er ganske klare kliniske symptomer, som jeg allerede har nevnt. En klinikk dukker opp - kontakt øyeblikkelig en nevrolog, så vil han utføre en undersøkelse.

Cellene som det stammer fraNeuroektodermale celler (cellene som nerveceller dannes fra).
symptomer