Hoved
Skrumplever

Hvordan bestemme kreft ved tester? Generelle analyser innen onkologi, instrumentale diagnostiske metoder


I moderne onkologi er det den tidlige diagnosen tumorprosessen som spiller en enorm rolle. Ytterligere overlevelse og livskvalitet for pasienter avhenger av dette. Kreftvåkenhet er veldig viktig, siden kreft kan manifestere seg i de siste stadiene eller maskere symptomene som andre sykdommer.

Risikogrupper for utvikling av ondartede neoplasmer

Det er mange teorier om utvikling av kreft, men ingen av dem gir et detaljert svar på hvorfor det fremdeles oppstår. Leger kan bare anta at denne eller den faktoren akselererer karsinogenese (vekst av tumorceller).

Kreftrisikofaktorer:

  • Rase- og etnisk predisposisjon - Tyske forskere har etablert en trend: hvite mennesker har melanom 5 ganger oftere enn svarte mennesker.
  • Brudd på kostholdet - en persons kosthold må være balansert, enhver endring i forholdet mellom proteiner, fett og karbohydrater kan føre til metabolske forstyrrelser, og som et resultat til forekomst av ondartede neoplasmer. For eksempel har forskere vist at for høyt forbruk av mat som øker kolesterolet fører til utvikling av lungekreft, og overdreven inntak av lett fordøyelige karbohydrater øker risikoen for å utvikle brystkreft. Overfloden av kjemiske tilsetningsstoffer i mat (smaksforsterkere, konserveringsmidler, nitrat, etc.), genetisk modifiserte matvarer øker også risikoen for kreft.
  • Overvekt - Amerikanske studier viser at å være overvektig øker risikoen for kreft med 55% hos kvinner og 45% hos menn.
  • Røyking - WHO leger har bevist at det er en direkte årsakssammenheng mellom røyking og kreft (lepper, tunge, orofarynx, bronkier, lunger). I Storbritannia ble det utført en studie som viste at personer som røyker 1,5-2 pakker sigaretter om dagen, er 25 ganger større sannsynlighet for å utvikle lungekreft enn ikke-røykere.
  • Arvelighet - Det er visse kreftformer som arves i et autosomalt resessivt og autosomalt dominerende mønster, for eksempel eggstokkreft eller familiær tarmpolypose..
  • Eksponering for ioniserende stråling og ultrafiolette stråler - ioniserende stråling av naturlig og industriell opprinnelse forårsaker aktivering av kreft i skjoldbruskkjertelen kreft, og langvarig eksponering for ultrafiolette stråler under insolasjon (solbrenthet) bidrar til utvikling av ondartet melanom i huden.
  • Immunforstyrrelser - nedsatt immunforsvarets aktivitet (primær og sekundær immunsvikt, iatrogen immunsuppresjon) fører til utvikling av tumorceller.
  • Profesjonell aktivitet - denne kategorien inkluderer personer som kommer i kontakt i løpet av arbeidet med kjemiske kreftfremkallende stoffer (harpiks, fargestoffer, sot, tungmetaller, aromatiske karbohydrater, asbest, sand) og elektromagnetisk stråling.
  • Funksjoner ved reproduktiv alder hos kvinner - tidlig første menstruasjon (under 14 år) og sen overgangsalder (over 55 år) øker risikoen for bryst- og eggstokkreft med 5 ganger. Samtidig reduserer graviditet og fødsel tendensen til utseende av neoplasmer i reproduktive organer.

Symptomer som kan være tegn på kreft

  • Langsiktige ikke-legende sår, fistler
  • Utslipp av blod i urin, blod i avføring, kronisk forstoppelse, båndlignende avføring. Dysfunksjon i blære og tarm.
  • Deformasjon av melkekjertlene, utseendet på hevelse i andre deler av kroppen.
  • Dramatisk vekttap, nedsatt appetitt, svelgevansker.
  • Endringer i farge og form på føflekker eller fødselsmerker
  • Hyppig livmorblødning eller uvanlig utflod hos kvinner.
  • Langvarig tørr hoste som ikke svarer på terapi, heshet.

Generelle prinsipper for diagnostikk av ondartede neoplasmer

Etter å ha kontaktet en lege, bør pasienten få fullstendig informasjon om hvilke tester som indikerer kreft. Det er umulig å bestemme onkologi ved en blodprøve, den er ikke-spesifikk i forhold til neoplasmer. Kliniske og biokjemiske studier er primært rettet mot å bestemme pasientens tilstand i svulstmisbruk og studere organer og systemer..
En generell blodprøve for onkologi avslører:

  • leukopenia eller leukocytose (økte eller reduserte hvite blodlegemer)
  • skift av leukocyttformelen til venstre
  • anemi (lavt hemoglobin)
  • trombocytopeni (lave blodplater)
  • økt ESR (konstant høy ESR mer enn 30 i fravær av alvorlige klager er en grunn til å slå alarmen)

En generell analyse av urin i onkologi kan være ganske informativ, for eksempel i tilfelle multippelt myelom, blir et spesifikt Bens-Jones-protein påvist i urinen. En biokjemisk blodprøve lar deg bedømme tilstanden i urinsystemet, lever- og proteinmetabolismen.

Endringer i biokjemiske analyseindikatorer for forskjellige neoplasmer:

HovedsidenResultatMerk
Totalt protein
  • Norm - 75-85 g / l

både overskudd og reduksjon er mulig

Neoplasmer forbedrer vanligvis kataboliske prosesser og nedbrytning av proteiner, og hemmer ikke proteinsyntese.
hyperproteinemi, hypoalbuminemia, påvisning av paraprotein (M-gradient) i serumSlike indikatorer gjør det mulig å mistenke multippelt myelom (ondartet plasmacytom).
Urea, kreatinin
  • urea rate - 3-8 mmol / l
  • kreatininorm - 40-90 μmol / l

Økte nivåer av urea og kreatinin

Dette indikerer økt proteininndeling, et indirekte tegn på kreftmisbruk eller en ikke-spesifikk reduksjon i nyrefunksjon.
Økt urea med normalt kreatininIndikerer nedbrytning av tumorvev.
Alkalisk fosfatase
  • norm - 0-270 U / l

ALP-økning over 270 U / l

Snakker om tilstedeværelsen av metastaser i leveren, beinvev, osteosarkom.
En økning i enzymet mot bakgrunn av normale AST- og ALT-nivåerOgså embryonsvulster i eggstokkene, livmoren, testiklene kan ektopisk placentalt ALP-isoenzym.
ALT, AST
  • ALT-norm - 10-40 U / l
  • AST-hastighet - 10-30 U / l

Økning i enzymer over normens øvre grense

Indikerer uspesifikk nedbrytning av leverceller (hepatocytter), som kan være forårsaket av både inflammatoriske og kreftformede prosesser.
kolesterol
  • normen for total kolesterol er 3,3-5,5 mmol / l

Nedgangen i indikatoren er mindre enn den nedre grensen for normen

Snakker om maligne neoplasmer i leveren (siden kolesterol dannes i leveren)
kalium
  • kaliumnorm - 3,6-5,4 mmol / l

Økte elektrolyttnivåer med normale Na-nivåer

Indikerer kreftfremkalling

En blodprøve for onkologi sørger også for studier av hemostasesystemet. På grunn av frigjøring av tumorceller og fragmenter derav i blodet, er en økning i blodkoagulering (hyperkoagulasjon) og mikrothrombusdannelse, som hindrer bevegelse av blod langs det vaskulære sjiktet, mulig..

I tillegg til tester for å bestemme kreft, er det en rekke instrumentelle studier som bidrar til diagnostisering av ondartede neoplasmer:

  • Vanlig radiografi i direkte og lateral projeksjon
  • Kontrastradiografi (irrigografi, hysterosalpingografi)
  • Computertomografi (med og uten kontrast)
  • Magnetisk resonansavbildning (med og uten kontrast)
  • Radionuklide metode
  • Doppler ultralydundersøkelse
  • Endoskopisk undersøkelse (fibrogastroskopi, koloskopi, bronkoskopi).

Magekreft

Magekreft er den nest hyppigste svulsten i befolkningen (etter lungekreft).

  • Fibroesophagastroduodenoscopy - er den gyldne metoden for å diagnostisere magekreft, nødvendigvis ledsaget av et stort antall biopsier i forskjellige områder av neoplasma og uendret mageslimhinne..
  • Røntgen av magen ved bruk av oral kontrast (bariumblanding) - metoden var ganske populær før introduksjon av endoskop i praksis, den lar deg se en fyllingsfeil i magen på røntgen.
  • Ultralydundersøkelse av mageorganer, CT, MR - brukes til å søke etter metastaser til lymfeknuter og andre organer i fordøyelsessystemet (lever, milt).
  • Immunologisk blodprøve - viser magekreft i de tidlige stadiene, når selve svulsten ennå ikke er synlig for det menneskelige øyet (CA 72-4, CEA og andre)
Studere:Risikofaktorer:
fra 35 år gammel: Endoskopisk undersøkelse en gang hvert tredje år
  • arvelighet
  • kronisk gastritt med lav surhet
  • magesår eller polypper

Diagnostisering av tykktarmskreft

  • Digital rektal undersøkelse - oppdager kreft i en avstand på 9-11 cm fra anus, lar deg vurdere svulstens mobilitet, dens elastisitet, tilstanden til tilstøtende vev;
  • Kolonoskopi - introduksjon av et videoendoskop i endetarmen - visualiserer kreftinfiltratet opp til Bauhinia-klaffen, tillater biopsi av mistenkelige områder i tarmen;
  • Irrigoskopi - radiologi av tykktarmen ved bruk av dobbel kontrast (kontrastluft);
  • Ultralyd av bekkenorganene, CT, MR, virtuell koloskopi - visualiserer spiring av tykktarmskreft og tilstanden til tilstøtende organer;
  • Bestemmelse av tumormarkører - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for endetarm og tykktarm:
Fra 40 år gammel:
  • en gang i året digital rektal undersøkelse
  • Analyse av avføring for okkult blodenzymimmunoanalyse en gang hvert 2. år
  • koloskopi en gang hvert tredje år
  • sigmoidoskopi en gang hvert tredje år
  • over 50 år gammel
  • tykktarm adenom
  • diffus familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • Crohns sykdom
  • tidligere bryst- eller kvinnelig kjønnscancer
  • tykktarmskreft hos blod pårørende
  • familiær polypose
  • ulcerøs kolitt
  • kronisk spastisk kolitt
  • polypper
  • forstoppelse i nærvær av dolichosigma

Brystkreft

Denne ondartede svulsten inntar en ledende plass blant kvinnelige neoplasmer. Slik skuffende statistikk skyldes til en viss grad de lave kvalifikasjonene til leger som er uprofesjonelle i å undersøke brystkjertlene..

  • Palpasjon av kjertelen - lar deg bestemme tuberositet og hevelse i tykkelsen på organet og mistenke en tumorprosess.
  • Røntgen av bryst (mammografi) er en av de viktigste metodene for å oppdage ikke-palpable svulster. For mer informasjonsinnhold brukes kunstig kontrast:
    • pneumocystografi (fjerning av væske fra svulsten og innføring av luft i den) - lar deg identifisere parietalformasjoner;
    • duktografi - metoden er basert på introduksjon av et kontrastmiddel i melkekanalene; visualiserer strukturen og konturene til kanalene, og unormale formasjoner i dem.
  • Sonografi og Doppler-avbildning av brystkjertlene - resultatene fra kliniske studier har vist den høye effektiviteten til denne metoden for påvisning av mikroskopisk intraduktiv kreft og rikelig blodtilførte neoplasmer..
  • Datamografi og magnetisk resonansavbildning - lar deg vurdere veksten av brystkreft i organer i nærheten, tilstedeværelsen av metastaser og skade på regionale lymfeknuter.
  • Immunologiske tester for brystkreft (tumormarkører) - CA-15-3, kreftembryonantigen (CEA), CA-72-4, prolaktin, østradiol, TPS.
Forskning:Risikofaktorer:
  • fra 18 år: 1 gang per måned selvundersøkelse av brystkreft
  • fra 25 år: en gang i året klinisk undersøkelse
  • 25-39 år: ultralydsskanning en gang hvert 2. år
  • 40-70 år: Mammografi en gang hvert 2. år
  • arvelighet (mors brystkreft)
  • første fødsel sent
  • sen slutt og tidlig utbrudd av menstruasjon
  • fravær av barn (det var ingen amming)
  • røyke
  • overvekt, diabetes mellitus
  • over 40 år gammel
  • funksjon av eggstokkene
  • mangel på sexliv og orgasme

Lungekreft

Lungekreft fører blant ondartede neoplasmer hos menn og rangerer som femte blant kvinner i verden.

  • Røntgen fra vanlig bryst
  • CT skann
  • MR og MR-angiografi
  • Transoesofageal ultralyd
  • Bronkoskopi med biopsi - metoden lar deg se strupehodet, luftrøret, bronkiene med egne øyne og skaffe materiale til forskning ved bruk av utstryk, biopsi eller utvasking.
  • Cytologisk undersøkelse av sputum - prosentandelen av å oppdage kreft i det prekliniske stadiet ved bruk av denne metoden er 75-80%
  • Perkutan punktering av svulsten - indikert for perifer kreft.
  • Kontrastundersøkelse av spiserøret for å vurdere tilstanden til bifurkasjonslymfeknuter.
  • Diagnostisk videothoracoscopy og thoracotomy med regional lymfeknuterbiopsi.
  • Immunologisk blodprøve for lungekreft
    • Litencellekarsinom - NSE, PEA, Tu M2-RK
    • Storcellet karsinom - SCC, CYFRA 21-1, CEA
    • Plateepitelkarsinom - SіС, CYFRA 21-1, CEA
    • Adenokarsinom - PEA, Tu M2-RK, CA-72-4
Forskning:Risikofaktorer:
  • 40-70 år: en gang hvert tredje år, lav dose spiral-CT i brystorganene hos personer med risiko - arbeidshelse, røyking, kroniske lungesykdommer
  • røyking i over 15 år
  • tidlig røykestart fra 13-14 år gammel
  • kronisk lungesykdom
  • over 50-60 år gammel

Livmorhalskreft

Livmorhalskreft diagnostiseres hos omtrent 400 000 kvinner i året over hele verden. Oftest diagnostiseres det i veldig avanserte stadier. De siste årene har det vært en tendens til foryngelse av sykdommen - oftere forekommer den hos kvinner under 45 år (det vil si før overgangsalderen). Diagnostikk av livmorhalskreft:

  • Gynekologisk undersøkelse i speil - oppdager bare synlige kreftformer i et avansert stadium.
  • Kolposkopisk undersøkelse - undersøkelse av tumorvev under et mikroskop, utføres ved hjelp av kjemikalier (eddiksyre, jodløsning), som gjør det mulig å bestemme lokalisasjonen og grensene til svulsten. Manipuleringen er nødvendigvis ledsaget av en biopsi av det kreftformede og sunne vevet i livmorhalsen og cytologisk undersøkelse..
  • CT, MR, ultralyd av bekkenorganene - brukes til å påvise vekst av kreft i nærliggende organer og graden av dens utbredelse.
  • Cystoskopi - brukt for invasjon av livmorhalskreft i blæren, lar deg se slimhinnen.
  • Immunologisk analyse for livmorhalskreft - SCC, hCG, alfa-fetoprotein; studiet av tumormarkører i dynamikk anbefales
Forskning:Risikofaktorer:Risikofaktorer for annen gynekologisk onkopatologi:
  • fra 18 år: Gynekologisk undersøkelse hvert år
  • 18-65 år gammel: Pap-test en gang hvert 2. år
  • fra 25 år: ultralyd av bekkenorganene en gang hvert 2. år
  • mange aborter (konsekvenser)
  • mange slekter
  • mange partnere, hyppig bytte av partnere
  • livmorhalserosjon
  • tidlig utbrudd av seksuell aktivitet
  • eggstokkreft - arvelighet, ujevnheter i menstruasjonen, infertilitet
  • livmorkreft - sent (etter 50 år 0 overgangsalder, overvekt, hypertensjon, diabetes mellitus

Forskning på kreft i livmoren

  • Palpasjon av livmorens kropp og bimanual vaginal undersøkelse - lar deg vurdere størrelsen på livmoren, tilstedeværelsen av tuberositeter og uregelmessigheter i den, avvik fra organet fra aksen.
  • Diagnostisk curettage av livmorhulen - metoden er basert på skraping ved hjelp av et spesielt instrument - en curette - livmorens indre slimhinne (endometrium) og dens påfølgende cytologiske undersøkelse av kreftceller. Studien er ganske informativ, i tvilstilfeller kan den utføres flere ganger i dynamikk.
  • CT, MR - utført for alle kvinner for å etablere stadiet og graden av kreftprosessen.
  • Ultralyd (transvaginal og transabdominal) - på grunn av dens ikke-invasivitet og enkle utførelse, har teknikken blitt mye brukt for å oppdage kreft i livmorlegemet. Ultralyd oppdager svulster opp til 1 cm i diameter, lar deg studere blodstrømmen av tumor, spire kreft i tilstøtende organer.
  • Hysteroskopi med målrettet biopsi - basert på introduksjon av et spesielt kamera i livmorhulen, som viser et bilde på en stor skjerm, mens legen kan se alle deler av livmorens indre slimhinne og utføre en biopsi av tvilsomme formasjoner.
  • Immunologiske tester for livmorkreft - malonic dialdehyd (MDA), korionisk gonadotropin, alfa-fetoprotein, kreftembryonalt antigen.

Diagnostisering av blærekreft

  • Palpasjon av et organ gjennom den fremre bukveggen eller bimanuelt (gjennom endetarmen eller skjeden) - legen kan dermed bare identifisere svulster i tilstrekkelig store størrelser.
  • Ultralyd av bekkenorganene (transuretral, transabdominal, transrektal) - avslører spredning av kreft i blæren utenfor grensene, skade på nabolandet lymfeknuter, metastase til tilstøtende organer.
  • Cystoskopi - en endoskopisk undersøkelse som lar deg undersøke slimhinnen i blæren og biopsi tumorstedet.
  • Cystoskopi ved hjelp av spektrometri - før undersøkelsen tar pasienten et spesielt reagens (lysfølsomhetsmiddel), som fremmer akkumulering av 5-aminolevulinsyre i kreftceller. Under endoskopi avgir derfor neoplasma en spesiell glød (lysstoffrør).
  • Cytologisk undersøkelse av urinsediment
  • CT, MR - metoder bestemmer forholdet mellom blærekreft og metastaser i forhold til nabolande organer.
  • Tumormarkører - TPA eller TPS (tissue polypeptide antigen), BTA (Bladder Tumor Antigen).

Kreft i skjoldbruskkjertelen

På grunn av økningen i stråling og eksponering av mennesker de siste 30 årene, har forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen økt med 1,5 ganger. De viktigste metodene for diagnostisering av kreft i skjoldbruskkjertelen:

  • Ultralyd + Doppler-ultrasonografi av skjoldbruskkjertelen - en ganske informativ metode, ikke invasiv og har ikke stråleeksponering.
  • Computertomografi og magnetisk resonansavbildning - brukes til å diagnostisere spredning av tumorprosessen utenfor skjoldbruskkjertelen og for å oppdage metastaser til nabolande organer.
  • Positronemisjonstomografi er en tredimensjonal teknikk, hvis anvendelse er basert på egenskapen til en radioisotop til å samle seg i vevene i skjoldbruskkjertelen.
  • Radioisotop scintigraphy er en metode som også er basert på muligheten for at radionuklider (eller rettere sagt jod) samler seg i kjertelens vev, men i motsetning til tomografi indikerer det forskjellen i akkumulering av radioaktivt jod i sunt og tumorvev. Kreftinfiltrasjon kan se ut som et "kaldt" (ikke absorberende jod) og "varmt" (i overkant av absorberende jod) fokus.
  • Fin-nål-aspirasjonsbiopsi - muliggjør biopsi og påfølgende cytologisk undersøkelse av kreftceller, avslører spesielle genetiske markører hTERT, EMC1, TMPRSS4 for kreft i skjoldbruskkjertelen.
  • Bestemmelse av proteinet galectin-3, som tilhører klassen lektiner. Dette peptidet er involvert i vekst og utvikling av tumorkar, dets metastase og undertrykkelse av immunforsvaret (inkludert apoptose). Den diagnostiske nøyaktigheten til denne markøren i ondartede neoplasmer i skjoldbruskkjertelen er 92-95%.
  • Gjentakelse av kreft i skjoldbruskkjertelen er preget av en reduksjon i tyroglobulinnivåer og en økning i konsentrasjonen av tumormerker EGFR, HBME-1

Spiserørskreft

Kreft påvirker hovedsakelig den nedre tredjedelen av spiserøret, vanligvis foran med tarmmetaplasia og dysplasi. Gjennomsnittlig forekomst er 3.0% per 10.000 innbyggere.

  • Røntgenkontrastundersøkelse av spiserøret og magesekken ved bruk av bariumsulfat - anbefales for å avklare graden av spiserørsmatthet.
  • Fibroesophagogastroduodenoscopy - lar deg se kreft med egne øyne, og en avansert videoskopisk teknikk viser et bilde av spiserørskreft på en stor skjerm. I løpet av studien er det nødvendig med en biopsi av neoplasma, etterfulgt av cytologisk diagnostikk..
  • Computertomografi og magnetisk resonansavbildning - visualiser graden av tumorinvasjon i nabolandet organer, bestem tilstanden til regionale grupper av lymfeknuter.
  • Fibrobronchoscopy - nødvendigvis utført når kreften i spiserøret klemmer tracheobronchial treet og lar deg vurdere graden av luftveiens diameter.

Tumormarkører - immunologisk diagnose av neoplasmer

Essensen av immunologisk diagnostikk er påvisning av spesifikke tumorantigener eller tumormarkører. De er ganske spesifikke for spesifikke kreftformer. En blodprøve for tumormerker for primær diagnose har ingen praktisk anvendelse, men den lar deg bestemme den tidlige forekomsten av tilbakefall og forhindre spredning av kreft. Det er mer enn 200 typer onkologiske markører i verden, men bare rundt 30 har diagnostisk verdi..

Leger stiller følgende krav til svulstmarkører:

  • Må være svært følsom og spesifikk
  • Svulstmarkøren må bare skilles ut av ondartede tumorceller, og ikke av kroppens egne celler
  • Svulstmarkøren skal peke på en spesifikk svulst
  • Blodprøver for tumormarkører bør øke etter hvert som kreft utvikler seg

Klassifisering av tumormarkører

Alle tumormerker: klikk for å forstørre

Etter biokjemisk struktur:

  • Oncofetal og oncoplacental (CEA, HCG, alfa-fetoprotein)
  • Tumorassosierte glykoproteiner (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
  • Keratoproteiner (UBC, SCC, TPA, TPS)
  • Enzymatiske proteiner (PSA, nevronspesifikk enolase)
  • Hormoner (kalsitonin)
  • Annen struktur (ferritin, IL-10)

Av verdi for diagnoseprosessen:

  • Den viktigste - den har maksimal følsomhet og spesifisitet for en bestemt svulst.
  • Sekundær - har liten spesifisitet og følsomhet, brukes i kombinasjon med hovedtumormarkøren.
  • Ytterligere - oppdaget med en rekke neoplasmer.

Blodprøve for onkologi

11 minutter Forfatter: Lyubov Dobretsova 1156

En blodprøve er en primær laboratoriediagnose. For å studere den viktigste biologiske væsken i kroppen, brukes forskjellige laboratoriemetoder for å identifisere:

  • endringer i biokjemiske prosesser og blodsammensetning;
  • funksjonssvikt i indre organer og systemer;
  • tilstedeværelsen av patogener;
  • genetiske avvik.

I henhold til resultatene av blodmikroskopi bestemmes lokaliseringen av organiske lidelser, behovet for videre undersøkelse og taktikken for terapi. Verdien av laboratorieforskning ligger i evnen til å oppdage (eller anta) tilstedeværelsen av patologier i den første utviklingsperioden.

Dette er spesielt viktig i diagnosen kreft, hvis sen oppdagelse vanligvis koster en person livet hans. Med utvikling av ondartede neoplasmer endrer blodsammensetningen seg. Den stabile forskjellen på visse indikatorer fra referanseverdiene er en indikasjon for utvidet laboratoriediagnostikk og instrumentell undersøkelse (MR, CT, etc.).

Det er umulig å spesifisere hvilken blodprøve som viser onkologi med 100% nøyaktighet. I større grad manifesteres aktiviteten til kreftprosesser i analysen for tumormarkører. I mindre grad - i resultatene av klinisk og biokjemisk forskning.

Generell klinisk analyse (OKA) og biokjemisk blod

En fullstendig blodtelling studerer blodets fysiske sammensetning og kjemiske egenskaper. De oppdagede avvikene på indikatorene indikerer et brudd på biokjemiske prosesser i kroppen og mulig utvikling av en hvilken som helst sykdom. Biokjemi bestemmer funksjonssvikt i spesifikke organer og systemer.

  • når du håndterer klager på ubehag (for å fastslå årsaken);
  • innenfor rammen av rutinemessige medisinske undersøkelser (klinisk undersøkelse, IHC, screening under graviditet, etc.);
  • før kirurgiske inngrep;
  • for å overvåke dynamikken i terapien.

Klinisk hematologi evaluerer den kvantitative sammensetningen av blodceller (hvite celler og røde blodlegemer), deres prosentandel og tilstanden til plasma. Biokjemisk forskning studerer organiske og uorganiske elementer i blodet.

Klinisk analyse

For OCA tas blod fra kapillær (fra en finger) under laboratorieforhold om morgenen. Du kan bli kjent med resultatene dagen etter. Med utviklingen av onkopatologi forskyves verdiene til indikatorene for den kliniske blodprøven mot en økning eller reduksjon fra den aksepterte normen..

HovedsidenDefinisjon og funksjonerGjennomsnittssats
hemoglobin (HB)et to-komponent protein som er en del av erytrocytter. Gir tilførsel av oksygen fra lungene til cellene i kroppen, og transport av karbondioksid i motsatt retningmenn 140 g / l
kvinner 120 g / l
erytrocytter (RBC)røde celler som opprettholder en konstant syre-base-tilstandmenn 4-5,1 (* 10 12 / l) kvinner 3,7-4,7 (* 10 12 / l)
erytrocytt sedimentasjonsrate (ESR)indikerer tilstedeværelsen (eller fraværet) av en inflammatorisk prosess, og forholdet mellom proteinfraksjoner i plasmafra 1,5 til 15 mm / time
blodplater (PLT)blodplater, som er ansvarlige for blodpropp og vaskulær beskyttelse180,0-320,0 (10 9 celler / l)
retikulocytter (RT)umodne røde blodlegemerfor menn 0,8 - 1,2% for kvinner 0,2 - 2%
hemokritis (HCT)gjenspeiler graden av blodmetning med erytrocytter i%fra 40 til 45%
trombocytt (PCT)bestemmer prosentandelen av blodplatenefra 0,22 til 0,24%
leukocytter (WBC)de fargeløse blodcellene i immunforsvaret er kroppens viktigste forsvarere. Inkluderer fem varianter som utgjør leukogrammet4-9 (109 celler / l)
Leukocyttformel (leukogram)
lymfocytter (LYM)differensiere og eliminere virus og bakterier19,4 til 37,4%
monocytter (MON)undertrykke aktiviteten til kreftceller, delta i produksjonen av interferon3,0 til 11,0%
eosinofiler (EOS)gjenkjenne og prøve å ødelegge de penetrerte parasittene, danne antiparasittisk immunitet0,5-5,0%
basofiler (BAS)er markører av allergiske manifestasjoner0,1-1,0%
nøytrofiler (NEU): stikk / segmentertgi anti-kreft og antibakteriell beskyttelse1,0-6,1 / 46,8-66,0%

Det er mulig å anta utvikling av ondartede prosesser ved blodanalyse med følgende endringer:

  • Lavt HB-nivå. Når hemoglobin faller, diagnostiseres anemi (anemi). En av årsakene til denne tilstanden er det aktive opptaket av protein fra den voksende svulsten..
  • Erythrocytosis (økt RBC). Det oppstår på grunn av utseendet til spur-lignende patologiske erytrocytter (echinocytter) og en økning i antall umodne røde celler. Unormal produksjon av retikulocytter ved benmargen skjer når en svulst utvikler seg i den. Erythropenia (reduksjon i indikatorer) kan indikere utvikling av ondartede forandringer i det hematopoietiske systemet eller tilstedeværelsen av metastaser (sekundære kreftsykdommer).
  • Trombocytose eller trombocytopeni (økning eller reduksjon i PLT). Nedsatt blodplatebalanse ledsager onkohematologiske prosesser - blodkreft (leukemi) og kreft i lymfoid vev (lymfogranulomatose).
  • Økt ESR. Klinisk tegn på inflammatoriske lidelser. Vedvarende høye verdier kan indikere kronisk rus med toksiske produkter som skilles ut av en ondartet svulst (hvor som helst). Onkhematologiske sykdommer er kreftsykdommer i sirkulasjons- og lymfesystemet.
  • Leukocytose, eller leukopeni (økning eller reduksjon i antall leukocytter). Blodprøven gjenspeiler den generelle indikatoren på endringen i antall hvite blodlegemer i leukogrammet. Kreftaktivitet kan indikeres ved avvik i resultatene i begge retninger..
  • Neutrophilia (vekst av NEU-celler). Oftest er det forårsaket av smittsomme purulente og nekrotiske prosesser i kroppen. Hvis det ikke er fokus på akutt betennelse, kan en økning i nøytrofiler være forårsaket av tilstedeværelsen av en ondartet svulst i de indre organer eller sirkulasjonssystemet. Neutropenia (lavt antall neutrofiler) er karakteristisk for langvarige kroniske sykdommer, inkludert malignitet av eksisterende godartede neoplasmer..
  • Å heve LYM. Lymfocytose oppstår når immunforsvaret ikke klarer å håndtere invasjonen av kroppen av antimidler. Bakterie- og virusinfeksjoner utvikler seg raskt. En annen årsak til lymfocytose er lymfocytisk leukemi (blodkreft), som er mer vanlig hos barn. Lymfopeni (lymfocyttmangel) mot bakgrunn av erytropeni (en reduksjon i antall røde blodlegemer) manifesterer seg i utviklingen av lymfogranulomatose (ondartet degenerasjon av lymfevevet) eller i onkologi som tidligere er diagnostisert på bakgrunn av cellegift.
  • Monocytose, eosinofili og basofili. En økning i MON indikerer autoimmune patologier eller aktivering av kreftceller. En økning i EOS betyr tilstedeværelse av fremmede celler. En økning i antall BAS-celler er registrert under allergiske reaksjoner, men med utvikling av kreft begynner basofiler å opprettholde aktiviteten til en onkologisk svulst. Unormalt høye verdier av alle tre indikatorene gjenspeiler utviklingen av onkhematologiske sykdommer.

Uansett hva den generelle kliniske analysen viser i forhold til onkologi, er dette ikke grunnlaget for diagnosen kreft. Endringer i indikatorer anses som indirekte tegn som må bekreftes av ytterligere undersøkelser.

Blodbiokjemi

Den biokjemiske sammensetningen blir vurdert med venøst ​​blod. Tidsintervallet for analysen er en dag. Tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma i kroppen gjenspeiles i den organiske sammensetningen av den biologiske væsken. En biokjemisk blodprøve avslører avvik i normen til indikatorene som det stabile arbeidet til et eller annet organ er avhengig av.

Basert på resultatene fra biokjemi er det således mulig å bestemme plasseringen av svulsten. En biokjemisk blodprøve for kreft bør vise en unormal mengde komplekse organiske forbindelser:

  • totale protein- og proteinfraksjoner (albumin og globuliner);
  • sluttproduktet av proteinmetabolisme av urea;
  • enzymer ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), SHF (alkalisk fosfatase), pankreas alfa-amylase;
  • gallepigment bilirubin;
  • glukose.

Endringer i den kvantitative sammensetningen av organiske forbindelser:

  • Albumin og globuliner. Proteiner produseres av hepatocytter (leverceller). Albumininnholdet hos voksne er fra 40 g / l til 50 g / l, som er 60% av plasmaet. For å sikre sin egen vekst, må en kreftsvulst forsynes med protein. Derfor, i tilfelle en ondartet neoplasma i leveren, reduseres indikatorene for proteinfraksjoner i blodet kraftig. Hypoalbuminemi (redusert albuminkonsentrasjon) er også karakteristisk for gastrisk kreft og leukemi.
  • ALT. Hoveddelen av enzymet er inneholdt i leveren, restene er fordelt mellom bukspyttkjertelen, nyrene, musklene (inkludert hjertehinnen). Referanseverdier: for menn - 45 U / L, for kvinner - 34 U / L. Frigjøring av en stor mengde ALT i blodet er et definerende tegn på brudd på integriteten til organvev og utvikling av alvorlige patologier (skrumplever, leverkreft).
  • AST. I større grad er enzymet lokalisert i hjertemuskelen, i mindre grad i leveren. Maksimal innholdsrate er 40 U / l. Ved forhøyede verdier antas primær kreft i leveren eller galleveiene, myeloide leukemi, levermetastaser.
  • ALF. Plasseringen av enzymet er leveren, beinvevet. Det er til stede i små mengder i nyrene. Standardverdier for kvinner er opptil 100 U / l, for menn - opptil 125 U / l. Høye ALP-verdier indikerer mulig leverkreft, beinsvulster, lymfogranulomatose.
  • Bilirubin. Dannes ved ødeleggelse av hemoglobin og erytrocytter i leveren. Normale verdier for totalt bilirubin er 5,1-17 mmol / L. Høye frekvenser indikerer en blokkering av gallegangene, på grunnlag av hvilken det er mulig å antagelig diagnostisere onkopatologi av organene i lever-og gallesystemet..
  • Glukose. Fastende glukose-referanseverdier er 3,3 til 5,5 mmol / L. Stabil hyperglykemi (høyt blodsukker) er et tegn på ikke bare diabetes mellitus, men også ødeleggelse av bukspyttkjertelceller som syntetiserer insulin (et hormon som leder glukose i kroppens celler). Høyt sukker er grunnlaget for mistanke om kreftgenerering av bukspyttkjertelen.
  • Pankreas alfa-amylase. Enzymet produseres av bukspyttkjertelen, filtreres og skilles ut av nyreapparatet. Normalt er 25 til 125 U / L tilstede i blodomløpet. For høyt forhøyet alfa-amylaseaktivitet indikerer kreft i bukspyttkjertelen, akutt og kronisk pankreatitt. Lave frekvenser er registrert med leversvulster.
  • Urea. Dannes i hepatocytter som et resultat av nedbrytning av proteiner, skilles ut av nyrene. Innholdet i blodet varierer fra 2,5 til 8,32 mmol / l. Bestemmelse av en høy konsentrasjon av urea betyr et brudd på filtreringsprosessen, karakteristisk for kronisk nyresvikt og nyrenkreft. Avlesninger under det normale kan indikere en svulst i leveren.

Det er umulig å garantere kreftdeteksjon ved avvik i verdiene av organiske forbindelser. En kompleks endring i alle indikatorer er grunnlaget for en detaljert diagnose.

Forskning på tumormarkører

Tumormarkører er molekylære forbindelser, hvis konsentrasjon i urin og blod øker med utviklingen av ondartede prosesser. Kreftindikatorer er avledet fra tumorceller. De vises i de biologiske væskene i kroppen før de somatiske symptomene på sykdommer dukker opp..

I klinisk mikroskopi brukes omtrent to dusin indikatorer som kan vise kreft i det første stadiet av utviklingen. Avhengig av lokaliseringen av en onkologisk neoplasma, tilsvarer visse typer tumormarkører den. Det er spesifikke indikatorer som oppdager kreft i bare et organ eller et system, og ikke spesifikke, som indikerer et bredt spekter av ondartede prosesser.

En blodprøve for kreftceller er foreskrevet:

  • å diagnostisere den påståtte sykdommen;
  • for forebyggende formål (med arvelig disposisjon, sysselsetting i farlig produksjon, etc.);
  • for å overvåke behandlingen og postoperativ tilstand til pasienten.

Det anbefales å gi blod regelmessig for tumorassosierte antigener for personer med nikotin- og alkoholavhengighet.

MarkørbetegnelseBegrens innholdshastighetDet mest karakteristiske stedet for tumorlokalisering
AFP (alfa-fetoprotein)15 ng / mllever
CA 19-937 U / mlbukspyttkjertel, tarmer, livmorhulen, parte kjønnskjertler (eggstokker)
CA15-32 U / mlbryst
CA 72-44 U / mlorganer i mage-tarmkanalen (i større grad bukspyttkjertelen)
PSA≤ 40 år - 2,5 ng / ml, i en alder av 40+ - opp til 4 ng / mlprostata (hos menn)
CA 12535 U / mlendometrium (indre slimhinne i livmoren), eggstokker
CYFRA 21012,3 ng / mllunger
SCC2,5 ng / mlspiserør, livmorhalsen
HCG (humant korionisk gonadotropin)5 IE / ml (hos ikke-forventede kvinner og voksne menn)parede kjertler av hannkjønn (testikler)
S 105 ng / mlhud (en patologi kalt melanom)
CA 24230 IE / mlmage, endetarm, bukspyttkjertel
CYFRA 21-13,3 ng / mlorganer i urinsystemet
CEA (kreftembryonalt antigen)3 ng / mltykktarm og tynntarm i fordøyelseskanalen

Ved diagnostisering av dødelige patologier oppstår spørsmålet alltid. Kan analysen vise feilaktige resultater? Nøyaktigheten av mikroskopi når 90%. Falske avlesninger skjer ofte når pasienten bryter reglene for å forberede seg til analysen. Ved tvilsomme resultater må undersøkelsen for markører gjentas.

En biopsi er en instrumentell undersøkelsesteknikk som innebærer å ta et stykke vev fra en oppdaget neoplasma. Den diagnostiske metoden bestemmer iscenesettelsen av sykdommen og svulstens natur (godartet eller ondartet) med 100% nøyaktighet.

Dess

Hvis det er mistanke om onkopatologi, foreskrives et koagulogram i tillegg - en analyse av venøst ​​blod for å bestemme hastigheten på koagulasjon. En direkte indikasjon for et koagulogram er trombocytose funnet i OCA. Målet med studien er å vurdere risikoen for blodpropp i små kar (kapillærer), årer og arterier.

Regler for forberedelse til analyser

For å få mest informative og nøyaktige resultater, må du forberede deg på blodprøvetakingsprosedyren. Pasienten må overholde følgende forhold. Tre dager før levering av biofluid, er det nødvendig å lette dietten ved å fjerne tunge matvarer fra den daglige menyen (fet kjøtt, sopp, majonesbaserte sauser, røkt kjøtt, etc.).

I 2-3 dager, utelukk bruk av kullsyreholdige og alkoholholdige drikker. På tampen av prosedyren, reduser sport og andre fysiske aktiviteter. Det er viktig å observere fasteordningen i 8-10 timer før du tar biofluid (blod for alle tester tas strengt på tom mage). En time før studien må du gi opp nikotin.

Utfall

Ved diagnostisering av onkologiske neoplasmer brukes et antall laboratorie-, instrumentelle og apparaturundersøkelser av kroppen. Blodprøver er laboratorietester som inkluderer:

  • generell klinisk analyse;
  • biokjemisk mikroskopi;
  • forskning for tumormarkører;
  • coaguologram.

Tilstedeværelsen av en tumorprosess i større eller mindre grad reflekterer resultatene av alle disse analysene. I OCA endres mengden hemoglobin og dannede elementer av biofluid (erytrocytter, blodplater, leukocytter). Biokjemi bestemmer avvik i den organiske sammensetningen av blodet (unormale indikatorer på enzymer, protein, pigmenter, glukose). Et koagulogram viser høy blodkoagulerbarhet.

Den mest informative er testen for tumormarkører. Dette er spesifikke bio-stoffer, som representerer et sett med molekyler, hvis aktivitet og konsentrasjon øker kraftig med utviklingen av onkopatologiske prosesser. Kreftindikatorer bestemmer plasseringen av svulsten og utviklingsstadiet av sykdommen.

Avhengig av resultatene (om analysen viser kreft eller ikke), tildeles pasienten en utvidet undersøkelse på en tomograf (CT, MR) og en instrumentell prosedyre for biopsi av organet der den ondartede formasjonen potensielt er til stede..

Du kan donere blod til tumormarkører i Moskva, St. Petersburg og andre store byer i Russland. OCA og biokjemi utføres på enhver medisinsk institusjon (sykehus og poliklinisk, klinisk diagnosesenter på pasientens bosted).

Hva blodverdiene indikerer onkologi

Onkologi er en spesifikk, smalt fokusert medisinfilial, formålet er å studere årsakene til tumorsykdommer, deres utvikling og metoder for å kurere. En svulst er en alvorlig patologi, uttrykt i ukontrollert deling av epitelceller i et bestemt organ. Sykdommen er klassifisert i to typer:

  • En godartet svulst - med det er det ingen aggressiv vekst av vevsceller, det er ingen metastaser til andre organer og celler. Veksten av neoplasma er langsom, begrenset til det skadede området. Prognosen for liv og fullstendig kur er høy. Det er en risiko for at en godartet svulst vokser til en ondartet form.
  • Ondartede svulster er den farligste typen svulst. I vanlig parlance kalles patologi kreft. Oppdager iscenesettelsen av kurset. Det er 4 stadier av kreft. I det første stadiet er prognosen for pasientens overlevelse estimert til 90-95 prosent, i det fjerde trinnet - under 10 prosent. Derfor er rettidig medisinsk intervensjon viktig, slik at du kan bruke gode sjanser for å redde liv og forlatelse av patologi..

Onkologiske sykdommer er farlige med forvirrende og latente symptomer. Dette skyldes det faktum at utvalgte typer svulster ikke viser symptomer før i et bestemt stadium. Fenomenet fører til at man sent oppsøker lege. Eller symptomene som er observert hos pasienten, er lite uttrykt, noe som lar deg starte sykdommen og holde ut helt til begynnelsen av livstruende patologiske prosesser. Samtidig blir noen av symptomene motregnet av samtidig sykdommer. Eller svulsten er forkledd som andre patologier. For eksempel er det vanskelig å finne en person som vil assosiere en tilstand av kronisk utmattelse med svulster, men slike symptomer indikerer onkologi av nesten hvilken som helst type og sted..

Det er ekstremt viktig å gjennomgå planlagte undersøkelser i tide for å oppdage kreft. Forsinkelse i behandlingen kan koste pasienten livet.

Undersøkelse for onkologi i menneskekroppen er en mangefasettert og flertrinns prosess, bestående av et stort antall diagnostiske teknikker. Kreft blir ofte funnet når testet for andre sykdommer ved blodprøve.

Hva er blod?

Blod utfører hovedforsyningsfunksjonen i kroppen. Bærer oksygen og essensielle næringsstoffer til organer, muskler og vev i menneskekroppen. Alle grunnleggende funksjoner utføres med hjerteslag. Med pulsen av hjertemuskelen skyves blod gjennom karene i kroppen.

En voksnes kropp inneholder mer enn 5 liter blod. Væskenivået kan stige og falle avhengig av personens vekt. I kroppen til en nyfødt er mengden 200-300 gram..

I tillegg til forsyningen utfører den en beskyttende funksjon. Blodet inneholder leukocytter, som fungerer som beskyttelse for kroppen mot invasjonen av mikroorganismer og andre fremmedlegemer. Delta i å nøytralisere virkningene av virus og bakterier. Fjerning av dødt vev og skadede celler fra kroppen er også basert på virkningen av bindeevæsken.

Termoregulering av menneskets indre miljø anses som en viktig funksjon. Den optimale kroppstemperaturen er 36,6 grader Celsius. En økning i indikatoren indikerer tilstedeværelsen av patologiske prosesser som forårsaker betennelse i kroppen..

Blodvev er en tyktflytende væske, bestående av plasma og dets celler. Inkludert er også erytrocytter, lymfocytter, trombocytter.

Dermed er deltagelse av blod i den viktige aktiviteten til organismen av avgjørende betydning. En sunn blodtilstand indikerer fravær av patologier. Og omvendt, når en sykdom oppstår, er det blodet som reagerer først, siden det sirkulerer i hele kroppen. Derfor er dens generelle og biokjemiske analyse en av de vanligste typene medisinsk forskning. Proteinindikator kan indikere onkologi.

Blodprøve - hva er den for, hva den viser

Med å ta en blodbiomateriell prøve, begynner flere studier av tilstanden i kroppen. Analysen blir utført for profylaktisk formål (helst en gang i året), som foreskrevet av lege, før den gjennomgår behandling på sykehus. Dens indikatorer informerer tydeligst om kroppens tilstand og tilstedeværelsen av forskjellige patologier i kroppen..

Blodprøvetaking utføres fra to steder:

  • Biomaterialprøvetaking fra ringfingeren - tatt for generell analyse (CAB).
  • Venøs tas for generell klinisk analyse og generell biokjemisk analyse (blodbiokjemi). Det regnes som det mest informative i sammenligning med fingermateriale. Vil vise de mest sannferdige resultatene.

Men for å oppnå den mest objektive indikatoren på pasientens helse, er det ønskelig å gjennomføre begge studiene. I henhold til generelle kriterier er det mulig å bestemme ytterligere skjulte patologier ved analyse.

Materialet for analyse tas før det første måltidet kommer inn i kroppen på analysedagen (på tom mage). Denne viktige faktoren gir objektive indikatorer på sukker, ESR, hemoglobin i pasientens kropp..

I tillegg til indikatorene ovenfor, viser en generell klinisk blodprøve også nivået av erytrocytter, leukocytter og blodplater i menneskekroppen. Kunnskap om indikatorene sikrer at riktig behandling foreskrives til pasienten.

Nå blir mesteparten av forskningen utført på automatiske analysatorer, men forskningsmetoder under mikroskop brukes også..

Analysen gir en sjekk på 24 parametere, hvorav hovedkjennelsen gjenkjennes:

  • Det absolutte innholdet av leukocytter - det vil si de små kroppene som bekjemper mikroorganismer i menneskekroppen.
  • Innhold av røde blodlegemer - oksygenlevering til vev og organer.
  • Hemoglobinnivå i blodet.
  • Blodplate-antall.
  • Generell enzym sammensetning av blod.

Resten av indikatorene er kvalitative indikatorer på virkningen av erytrocytter, blodplater, leukocytter, hemoglobin i blodet.

Hva er tumormarkører, hvordan hjelper de med å bestemme lokalisasjonen av svulsten?

Når en svulst oppstår, reagerer blodet ved å øke nivået av det tilsvarende proteinet i blodet. Det nevnte protein utskiller svulsten i løpet av livet. Et slikt enzym kalles vanligvis en tumormarkør. Han indikerer først og fremst tilstedeværelsen av kreft. Derfor er en blodprøve for onkologi ekstremt viktig..

En blodprøve for tilstedeværelse av svulstmarkører er foreskrevet hvis pasienten har en historie med lignende klager og tegn på sykdommen:

  1. Et kraftig vekttap i løpet av den korteste tiden (opptil 10 kg per måned i fravær av overvekt).
  2. Blodig eller purulent utflod fra tykktarmen under avføring eller vannlating.
  3. Unaturlig blekhet i huden vises.
  4. Magesår og unaturlige former for føflekker vises på huden.
  5. Kroniske utmattelsessymptomer.
  6. Ingen operabilitet.
  7. Utmattelse.
  8. Det er viktig å overvåke manifestasjonen av symptomer hos et lite barn..

Det er viktig å utføre en slik analyse i tilfeller der huden skiftes på grunn av deformasjon av vev: tuberkler, seler er synlige. Dette er den første diagnosen av sykdommen.

Onkologisk påvisning er en kompleks og mangefasettert prosess. Og en blodprøve er ikke en fullstendig indikator på tilstedeværelsen av en sykdom. Endringer i blodet er ofte et tegn på komorbiditeter. Tumormarkører finnes i en viss mengde i kroppene til sunne mennesker innenfor sikre grenser. Selv i nærvær av onkologi, kan det hende at en blodprøve ikke avslører en patologi. Dette skjer for eksempel med en ekstremt liten tumorstørrelse..

I mangel av patologiske prosesser i menneskekroppen, er dens biokjemiske parametere innenfor en viss norm, og listen over stoffer som er inkludert i de tillatte grensene, er ikke utvidet eller redusert. I nærvær av patologi blir denne prosessen forstyrret, en endring i enhver kvalitativ eller kvantitativ indikator indikerer tilstedeværelsen av kreftceller i et spesifikt menneskelig organ.

I nærvær av onkologi øker antallet svulstmarkører betydelig.

Nei.Skadet orgelTumor markør navn
1Nevrologiske patologierNSE
2EggstokkerFerritin (Protein Complex)
3pancreasCA 19-9
4Lever (skrumplever og leverkreft)AFP (alfa-fetoprotein)
femProstatakjertel (hos menn). I tillegg til kreft, viser det også adenom og betennelse i prostata.PSA
6Bryst- og eggstokkreftCA 15-3
7Hevelse i melkekjertleneCA72-4
8Lunger og blæreCYFRA 21-1
niHjernehodeProtein S-100, NSE
tiHudbeleggProtein S-100

Oncomarker CYFRA 21-1 viser kreft selv i begynnelsen, tar hensyn til små svulster, på grunn av det faktum at det har en økt følsomhet for endringer i proteinsammensetning og reagerer levende på onkologi.

En blodprøve for tilstedeværelse av tumormarkører utføres ofte ved luminescens av en viss type protein når den utsettes for kjemikalier. Det vil si at de tilsvarende tumormarkørene begynner å glødes når de blir utsatt for reagenser. Etter at en reaksjon på reagenset har funnet sted, utføres et kvantitativt og kvalitativt antall tumorceller. Formen og størrelsen på de markerte cellene blir også undersøkt. Tilsvarende dekoding av indikatorer er gitt.

Forebyggende bloddonasjon - for analysen bør den gis med en frekvens på en gang hver 12. måned. I tilfelle en økning i nivået av svulstmarkører, foreskrives ytterligere tester umiddelbart.

Hvem må sjekkes oftere?

Det anbefales å ta test oftere hvis du har en disposisjon for onkologi. Det er umulig å bestemme hvilken faktor som forårsaker kreft. Følgende personer har økt risiko for å utvikle neoplasmer:

  • Personen fører en usunn livsstil.
  • Alkoholmisbruk.
  • Bruker tobakk.
  • Leder en stillesittende livsstil.
  • Spiser for store mengder krydret, fet, rask karbohydratmat.
  • Mangel på vitaminer, grønnsaker, fiber, frukt, aminosyrer i kostholdet.
  • Utsatt for påvirkning fra skadelige faktorer i produksjonen (kjemisk, stråling).
  • Geografisk bor på breddegrader der påvirkningen av solaktivitet økes (tropiske, subtropiske breddegrader).
  • Oppnådde remisjon av pasienter som tidligere led av onkologi.
  • Vedvarende stress og nevrologiske lidelser.
  • Alvorlige traumer for vitale organer.
  • Genetisk disposisjon for kreft.
  • Aldersgruppe over 45 år, når risikoen for onkologisk patologi er betydelig høyere enn hos barn.
  • Kroniske sykdommer i organer og kroppssystemer i lang tid.
  • Overbelastning i lungene, nyrene.
  • Unormal funksjon i skjoldbruskkjertelen.

Det er viktig å sjekke minst en gang hvert halvår i tilfelle økte risikofaktorer i kroppen..

Hvordan ordentlig forberede seg på innsamling av biomateriale for analyse

Riktig forberedelse for levering av en blodprøve for tumormarkører påvirker riktigheten av konklusjoner om tilstedeværelse eller fravær av tegn på en onkologisk prosess. Tallrike faktorer påvirker blodets tilstand og enzymsammensetning. Inkludert mat og medisiner. For å få et objektivt resultat, må du forberede deg ordentlig før du bestiller analysen.

Før du donerer blod, må du nekte å drikke alkohol i minst tre dager. I løpet av den angitte perioden må du ikke bruke medisiner som påvirker sykdommens symptomer. Hvis avslaget på bruk av stoffet er umulig (for eksempel insulin), er det viktig å informere laboratorieassistenten som trekker blodet og den spesialiserte legen om dette. Spesialisten vil gjøre passende justeringer av testresultatene.

Det anbefales å spise mat som er foreskrevet av legen din som diett. Den siste dagen før analysen anbefales det å slutte å spise:

  • stekt;
  • tung;
  • salte;
  • skarp;
  • mat som øker dannelsen av gass i mage-tarmkanalen.

Selve analysen utføres på tom mage umiddelbart etter søvn. Hovedfaktoren er mer enn 10 timer fra det siste måltidet. Bare bruk av rent drikkevann er tillatt. Rett før selve analysen er bruk av tobakk, belastningsbelastning, nervøse omstendigheter forbudt.

Store blodverdier som tyder på kreft

De første blodtellingene, som kan være et resultat av dannelse av svulster i menneskekroppen, blir som følger i analysen:

  1. Økning i antall leukocytter i materialet.
  2. Samtidig er hemoglobin preget av et redusert nivå.
  3. Erytrocytesedimentasjonshastigheten overstiger normen.
  4. Utilstrekkelig antall blodplater.
  5. Umodne leukocytter, myeloblaster, lymfoblaster er til stede i blodet.

Hvis disse blodtellingene indikerer onkologi, forskriver leger ytterligere studier som tar sikte på å identifisere spesifikke former for svulster. En blodprøve regnes som den primære studien som oppdager sannsynligheten for tilstedeværelse av godartede eller ondartede neoplasmer i kroppen. Reaksjonen på antigener skjer også under påvirkning av andre patologiske prosesser, for eksempel betennelse. Dette er dokumentert av en slik indikator som ESR (erytrocytsedimentasjonsrate). Et symptom på økt ESR når det gjelder blod anses å være en økt kroppstemperatur. I medisinsk praksis er det tilfeller der analyseindikatorene var forskjellige i uoverensstemmelse med indikatorene. Til tross for at normen ble brutt, mens andre studier ikke avslørte tilstedeværelsen av patologier.

For å bekrefte tilstedeværelsen av en onkologisk patologisk prosess ved onkologiske sykdommer, brukes ytterligere studier: ultralyd, direkte biopsi av skadet vev, andre generelle tester (urin, avføring), fluorografi, mammografi (hos kvinner).