Hoved

Skrumplever

Ondartet svulst (kreft) - årsaker, symptomer, typer og behandling av kreft

Ondartet svulst (kreft) er en livstruende type svulst basert på en ondartet neoplasma som består av ondartede celler.

Ondartet neoplasma er en sykdom, et kjennetegn ved den ukontrollerte inndelingen av celler i forskjellige vev i kroppen, som er i stand til å spre seg til nærliggende områder av sunt vev, samt til fjerne organer (metastaser).

Den grenen av medisin som omhandler studien, behandlingen og andre problemer relatert til ondartede svulster kalles onkologi.

For øyeblikket har leger slått fast at ondartede neoplasmer er assosiert med genetiske forstyrrelser i delingen og implementeringen av profilformålet (funksjonene) til celler. Normale celler transformerer, muterer, deres funksjonsprogram og vital aktivitet blir forstyrret. Hvis immunsystemet oppdager denne prosessen i tide, vil ikke patologien fortsette sin utvikling, men hvis ikke, vil ukontrollert celledeling snart bli svulster.

Det er her verdt å merke seg at disse bruddene også kan provosere en godartet svulst - adenom, hemangioma, lipoma, teratoma, chondroma, etc. inn i en ondartet svulst.

Ytterligere faktorer som kan provosere utvikling av kreft hos mennesker er røyking, drikking av alkoholholdige drikker, visse virus, ultrafiolett stråling, mat av lav kvalitet (kreftfremkallende innhold i mat), etc..

Behandlingen av ondartede svulster, så vel som medisiner mot denne patologien, er ennå ikke undersøkt fullt ut, derfor forbedres kreftbehandlingsprogrammer fra år til år. Likevel er det klare generelle anbefalinger som alle moderne leger holder seg til - diagnose, hvoretter kirurgisk behandling, cellegift og strålebehandling foreskrives. Avhengig av stedet for forflytning av kreftsvulsten og dens type, har terapimetodene andre mer spesifikke aspekter..

Den positive prognosen for behandling avhenger i stor grad av typen ondartet svulst, dens beliggenhet og stadium. Å vende seg til Gud gir selvfølgelig i mange tilfeller et mye bedre eller perfekt resultat enn forskjellige behandlingsmetoder, så hvis du, kjære leser, nå er i kampen for livet ditt, er det kanskje på tide å be og be Gud om helbredelse? Her er noen vitnesbyrd om kreftheling etter å ha vendt seg til Gud. I mellomtiden vil vi fortsette videre.

Kreftutvikling

Hvordan utvikler kreft seg? Den generelle oppfatningen, som flertallet av moderne spesialister holder seg til, er at en mutasjon (transformasjon) av en normal celle, under påvirkning av forskjellige uheldige faktorer. For å utforske dette problemet mer detaljert, la oss se på den normale sunne tilstanden til celler..

Som vi alle vet, består kroppen vår av et stort antall celler, som igjen danner forskjellige typer vev - epitel, binde, muskel, nervøs. Alle celler er programmert på en bestemt måte, dvs. har egne genetiske programmer for arbeid og liv. Dessuten utfører noen celler én funksjon i kroppen, og lever i en periode, andre - andre funksjoner, for eksempel er erytrocyttens levetid 125 dager, mens blodplater - 4 dager, hvoretter de dør av, og i stedet for dannes nye celler.

Hele prosessen med celleliv går gjennom de følgende stadiene: kjernedannelse og deling - modning (fremtidige funksjoner bestemmes) - spesialisering (cellen får tegn på modenhet og begynner å utføre sin funksjon i kroppen) - aktivitet (full funksjon under kontroll av det genetiske programmet) - aldring (visning av fungering) - død. Bare 6 stadier, som kroppen fullstendig kontrollerer.

På dette tidspunktet kan det oppstå forskjellige mindre funksjonsfeil, som kroppen kontrollerer, og celler som faller ut av "programmet for dets arbeid" blir ødelagt.

Når en alvorlig svikt oppstår under påvirkning av ugunstige faktorer, og kroppen på dette tidspunktet er svekket eller ikke er i stand til å regulere / normalisere funksjonen til celler, blokkeres ikke de endrede cellene og fortsetter å reprodusere seg på dette stedet ufrivillig og kaotisk. På grunn av brudd på det genetiske programmet, dør de heller ikke av på riktig måte..

Raskt multipliserer og ikke fyller sin rolle på et gitt sted, begynner patologiske celler å fungere, først av det berørte organet / vevet, og hvis nødvendig intervensjon ikke blir gitt utenfra, så hele organismen, helt til døden.

Det vi kaller en ondartet svulst er en samling av uregulerte dårlige celler.
Nå som vi vet hvordan kreftceller dannes, bør du vurdere stadiene i dannelsen av selve svulsten..

Stadier av tumorutvikling i kroppen

1. Hyperplasi. Et stort antall umodne (dårlige) celler dannes og akkumuleres.

2. En godartet svulst dannes. Imidlertid kan dette stadiet i noen tilfeller ikke eksistere, og hyperplasi vil gå til stadium av dysplasi og fortsette å danne en ondartet svulst.

3. Dysplasi. Cellene er faste og danner en patologisk vevsendring. Dette er også det stadiet hvor svulsten går fra godartet til ondartet, som kalles malignitet..

4. Forkankerøs tilstand. På dette stadiet ligger svulsten i et begrenset område, har en liten form og er i stand til å oppløses av kroppen..

5. Invasiv kreft. En ondartet svulst utvikler seg raskt, inflammatoriske reaksjoner vises rundt den, metastaser vises, noen ganger i fjerne vev / organer.

Kreftstatistikk

Som statistikerne bemerker, er utviklingen av kreftsvulster oftest observert hos eldre, selv om unge mennesker også er utsatt for denne sykdommen..

De vanligste typene ondartet svulst er overveiende - lungekreft, brystkreft, tykktarmskreft, magekreft, leverkreft.

Dødeligheten varierer fra 35 til 73%, avhengig av svulstens type, grad og beliggenhet.
Statistikk føres av International Agency for Research on Cancer, som er en del av Verdens helseorganisasjon.

Kreft forårsaker

Som vi allerede sa i begynnelsen av artikkelen, kjære lesere, har spørsmålet om onkologi ikke blitt avslørt fullt ut, og det er fortsatt studier for å etablere den eneste teorien om utvikling av kreftsvulster. Men samtidig er det allerede noen nøyaktige data som indikerer årsakene til utseendet til ondartede svulster, som bekreftes av nesten alle leger. Vi vil snakke om dem.

Så betinget, kan alle faktorene som provoserer utvikling av kreft deles inn i tre grupper:

Fysiske faktorer - ultrafiolette stråler, røntgenstråler, stråling, røyking;

Kjemiske faktorer - kreftfremkallende stoffer (stoffer som finnes i noen matvarer), noen medisinske terapier (hormonbehandling, kreftbehandling);

Biologiske faktorer - arvelig disposisjon, svekket immunitet, svekket DNA-reparasjonsfunksjon, samt virus som kan ødelegge strukturen til DNA.

Andelen interne patogene faktorer er fra 10 til 30%, mens de ugunstige miljøforholdene som påvirker en person, der celler transformeres, faller alle 70-90%.

De viktigste årsakene til kreft

Nedenfor er en liste over de mest identifiserte faktorene som en person har dannet en ondartet svulst (% - prosent av tilfellene):

• Mat - 35%
• Røyking - 30%
• Infeksjoner (HIV-infeksjon, AIDS, seksuelt overførbare sykdommer og andre) - 14%
• Ultrafiolett, ioniserende stråling - 6%
• Kreftfremkallende stoffer - 5%
• Lav fysisk aktivitet - 4%
• Alkoholisme - 2%
• Forurenset luft - 1%

Ernæring bør forstås som bruk av mat av lav kvalitet - bruk av mat med høyt kaloriinnhold, samt matvarer som inneholder kreftfremkallende stoffer, nitrater, noen tilsetningsstoffer i maten (for eksempel E121, E123, etc.). Mangelen på fiber i mat påvirker også kroppen på en ugunstig måte. I tillegg fører et feil kosthold til overvekt, som også bokstavelig talt tømmer kroppen, og svekker all den beskyttende og andre funksjoner som er nødvendige for et normalt menneskeliv..

Kreft forårsaker kosttilskudd:

• Fargestoffer: E-121, E123, E-125
• Konserveringsmidler: E-211 (natriumbenzoat)
• Syreregulatorer: E-510, E-513, E-527
• Smaksforsterkere: E-621 (monosodium glutamate)
• benzopyrene.

Viktig! E *** er den internasjonale betegnelsen for tilsetningsstoffer i mat. På etikettene til mange produkter er det betegnelser på visse tilsetningsstoffer, hvis de er til stede i dette produktet. Vær alltid oppmerksom på hva slags "Ja" som brukes i de produktene du har tenkt å kjøpe.

Røyking og kreft

Røyking og kreft er direkte beslektede ting. I følge noen mediekilder bestråler sigarettrøyk i tillegg til den giftige effekten kroppen med en dose stråling! Ja, ja, du hørte ikke, kjære lesere, en røkt pakke sigaretter, ifølge forskjellige kilder, bestråler kroppen med en dose stråling på så mye som 800 mikroroentgens! Et interessant faktum er at en slik bakgrunnsstråling er til stede i mange deler av Tsjernobyl-eksklusjonssonen..

Kreft symptomer

Kreftsymptomer avhenger i stor grad av kreftstadiet, så vel som hvor sykdommen befinner seg.

De første tegnene er subtile, smertefrie klumper. Det er ingen smerter i kreft i begynnelsen av sykdomsutviklingen, men manifesterer seg bare i de senere stadier.

Kreft symptomer inkluderer:

Lokale manifestasjoner av kreft:

• klump eller hevelse;
• betennelse;
• blør;
• gulsott (Gospel sykdom).

Symptomer på metastaser:

• hoste, noen ganger med blod;
• bein smerter og deres økte skjørhet;
• hovne lymfeknuter;
• forstørret lever;
• nevrologiske symptomer - hodepine, svimmelhet, hjerneslag, etc..

Vanlige kreftsymptomer:

• smerter, generell svakhet;
• tap av matlyst, vekt, uttømming av kroppen forekommer (kakeksi);
• anemi (anemi);
• hyperhidrose (økt svette);
• immunopatologiske tilstander;
• økt kroppstemperatur;
• psykiske lidelser.

Kreftklassifisering

Ondartede svulster skilles på følgende måte:

Krefttyper etter celletype

• Glioma (utvikler seg fra gliaceller)
• Karsinom (utvikler seg fra epitelceller)
• Leukemi (utvikler seg fra stamceller i benmargen)
• Lymfom (utvikler seg fra lymfatiske vev)
• Myelom (utvikler seg fra plasmaceller i blod og benmarg)
• Melanom (utvikler seg fra melanocytter)
• Sarkom (utvikler seg fra bindevev, bein og muskler);
• Teratom (utvikler seg fra gonocytter - embryonale celler);
• Choriocarcinoma (utvikler seg fra vev i morkaken).

Krefttyper etter lokalisering

• Hjernekreft;
• Laryngeal kreft;
• Kreft i skjoldbruskkjertelen;
• Lungekreft;
• Hudkreft;
• Beinkreft;
• Blodkreft;
• Brystkreft;
• Tykktarmskreft;
• Magekreft;
• Leverkreft;
• Kreft i bukspyttkjertelen;
• Prostatakreft;
• Kreft i livmoren (livmorhalsen, fundus, livmorens kropp)
• Testikkelkreft.

TNM-klassifisering av kreft

TNM (abbr. Fra tumor (tumor), nodus (node) og metastase (metastaser)) - internasjonal klassifisering av stadier av ondartede neoplasmer.

T - primær tumor:

• TX - primær tumor ikke kan vurderes;
• T0 - ingen data om den primære svulsten;
• Тis - pre-invasiv kreft (karsinom in situ);
• T1-T4 - omfang og / eller størrelse på svulsten.

N - nærvær, fravær og utbredelse av metastaser i regionale lymfeknuter:

• Regionale lymfeknuter kan ikke vurderes;
• N0 - det er ingen metastaser i de regionale lymfeknuter;
• N1-N3 - graden av involvering av regionale lymfeknuter.

M - tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser:

• M0 - fjerne metastaser er fraværende;
• M1 - fjerne metastaser er til stede.

Underkategorien M1 kan ha avklaringer rettet mot stedet for tumorlokalisering:

Peritoneum - PER (C48.1, 2)
Hjerne - BRA (C71)
Skinn - SKI (C44)
Bones - OSS (C40, 41)
Benmarg - MAR (C42.1)
Lunger - PUL (C34)
Lymfeknuter - LYM (C77)
Binyrene - ADR (C74)
Lever - HEP (C22)
Pleura - PLE (C38.4)
Andre organer - OTH

Stadier (grader) av kreft

Fase 1 (grad) kreft. DNA-skader oppstår, på grunn av hvilken cellene endrer sitt funksjonsprogram og begynner å dele seg ukontrollert. Det er praktisk talt ingen symptomatologi. Kreftdiagnose og behandling på dette stadiet har den mest positive prognosen for bedring.

Kreftstadium 2 (grader). Foci av endrede "Dårlige" celler dannes, som igjen danner svulster. Mulig synlig hevelse, ødem, svak økning i kroppstemperatur, svakhet.

Krefttrinn 3 (grader). Atypiske celler med blod- og lymfestrøm begynner å migrere til nabovæv og / eller fjernt vev / organer, metastaser vises.

Kreftstadium 4 (grader). Metastase vises ukontrollert i andre deler av kroppen. Smerter, feber, nevrologiske og psykiske lidelser er iboende. Dette stadiet er dødelig i mange tilfeller..

Typer kreft hos barn

• leukemi
• lymfom
• neuroblastom
• Nephroblastoma (Wilms tumor)
• Svulst i sentralnervesystemet
• osteosarkom
• rabdomyosakrom
• retinoblastom
• Ewings sarkom

Diagnostikk av kreft og onkologiske sykdommer

Arkiveringspunktet i kreftbehandlingen er diagnosen. Bestemmelse av kreftceller på det første nivået av deres utvikling og reproduksjon bestemmer den mest positive prognosen for behandling av en ondartet svulst. Dessuten er det diagnosen som bestemmer den videre metoden for kreftbehandling..

Blant metodene for diagnostisering av onkologiske sykdommer skilles:

- biopsi;
- histologisk undersøkelse av blod- og vevsprøver;
- analyse av blod og urin for tumormarkører;
- avføring analyse.

Kreftbehandling

Kreftbehandling avhenger i stor grad av diagnosen, type, stadium og lokalisering av svulsten. Etter diagnosen forskriver onkologen en eller annen type behandling, som vi nå vil vurdere. Et positivt resultat avhenger i stor grad av trinnets utvikling. I de innledende stadiene skjer utvinning fra terapi i de fleste tilfeller. En høy andel av dødsfallene skyldes i mange tilfeller forsømmelse av den inflammatoriske prosessen. Dette kan skje av to grunner - personen gjennomgikk sjelden undersøkelser, eller, når symptomer på sykdommen ble oppdaget, begynte han å bruke alternative metoder for kreftbehandling. Fordelene ved offisiell medisin fremgår selvfølgelig av multimillion-investeringene i forskning, samt vedlikehold av offisiell statistikk om bruk av en bestemt terapimetode, mens få mennesker registrerer bruken av alternativ medisin. En flue i salven blir også lagt til her av falske healere som driver med å pumpe penger fra en person, og ikke mer.

På dette tidspunktet kan jeg ikke annet enn å nevne tilfeller hvor en pasient henvendte seg til Gud i bønn, og mirakuløse helbredelser skjedde til og med fra kreft i stadium 4, mens legene allerede har avskrevet personen og sendt ham hjem for å dø. Dette er ikke overraskende, Jesus Kristus utførte mange mirakler mens han gikk på jorden. Tenk, kanskje du trenger å henvende deg til Ham? Dessuten sier Bibelen at det er umulig for en mann, alt er mulig for Gud! (Matteus 19:26).

Uansett, som vi sa i begynnelsen av artikkelen, har spørsmålet om onkologi ennå ikke blitt studert fullt ut, så valget av en kreftbehandlingsmetode ligger på kreftpasientens skuldre..

Store kreftbehandlinger

Fjerning av svulsten med fysiske midler. Metoden innebærer fysisk fjerning av akkumuleringsstedet av kreftceller, sammen med de omkringliggende tilstøtende vevene. For eksempel ved brystkreft fjernes ofte hele brystet. Blant instrumentene skilles en vanlig skalpell, en ultralydskalpel, en radiofrekvenskniv, en laserskalpel osv. Utenlandske klinikker, for eksempel i Israel, Tyskland, bruker moderne instrumenter for å fjerne svulster. Rehabiliteringsperioden etter slike instrumenter er enklere.

Kjemoterapi. Essensen av cellegift er bruk av spesielle medikamenter mot kreftceller, som har forskjellige funksjoner - for å stoppe duplisering av DNA, forstyrre celledelingen, etc. Ulempen med cellegift er at den har alvorlige bivirkninger. sammen med atypiske "dårlige" celler blir sunne celler skadet. Denne kreftbehandlingen er den vanligste.

Strålebehandling. Essensen av metoden er å bestråle kroppen med røntgen- og gammastråling. Ulike partikler fungerer som "medisin" - fotoner, nøytroner, elektroner, protoner, etc. Valget av partikler bestemmes av onkologen basert på diagnosen. Friske celler er mindre skadet enn cellegift.

Kryoterapi. Essensen av kryoterapi kreftbehandling er å bruke ekstreme kalde temperaturer mot kreftceller. En kreftsvulst fryses med flytende nitrogen eller argongass, på grunn av hvilken cellestrukturen blir ødelagt.

Fotodynamisk terapi. Spesielle medikamenter ("Alasens", "Radachlorin", "Photohem") injiseres i tumorområdet, som under påvirkning av en lysflux ødelegger cellene i en ondartet svulst.

Immunterapi. Det menneskelige immunforsvaret, som er kroppens "skjold" fra forskjellige ugunstige indre og eksterne faktorer - infeksjoner, sykdommer osv., Er i stand til å takle sin funksjon uten hjelp utenfra. Det er en annen sak når den er svekket eller skadet. Essensen av metoden er å styrke immunforsvaret, samt å stimulere dets arbeid. Takket være spesielle medisiner vil immunsystemet begynne å angripe kreftceller på egen hånd, i tillegg til å normalisere arbeidet i vevene som omgir svulsten. Noen av disse medisinene er "William Coleys vaksine", "Interferon".

Hormonterapi. Det er mer en støttende metode for behandling av ondartede svulster, derfor kan den bare brukes som en tilleggsterapi. Essensen av metoden er å bruke hormoner i forskjellige retninger mot kreftceller, for eksempel:

- østrogen - i behandlingen av prostatakreft;
- glukokortikoider - i behandling av lymfom, etc..

Ofte bruker onkologer en kombinasjon av metodene ovenfor for å oppnå det beste resultatet..

Ytterligere virkemidler for kreftbehandling

For smertelindring. For å lindre smerter i de sene kreftstadiene, blir medisiner ofte foreskrevet for å lindre symptomer.

Med depresjon, frykt, d.v.s. antidepressiva brukes til å normalisere den mentale tilstanden.

Ernæring for kreft

Når du behandler kreft er det veldig viktig å velge riktig kosthold, som bør være rettet mot å støtte kroppen mens du bruker forskjellige medisiner, for å redusere symptomene på bivirkninger fra å ta dem, samt styrke immunforsvaret, som vil hjelpe i kampen mot kreftceller..

Viktig! Kostholdet, listen over tillatte og forbudte matvarer avhenger av typen og plasseringen av den ondartede svulsten, derfor er en spesifikk meny foreskrevet av den behandlende legen basert på diagnosen.

Nedenfor er en eksempelliste over matvarer for ondartede svulster.

Hva kan du spise med kreft?

Plant mat: poteter, tomater, hvitløk, reddik, reddik, aubergine, gresskar, pepperrot, soya og dets derivater, bønner, erter, hvit ris, hvete, havre, bygg, linser, nøtter, ingefær, chilipepper, krutonger, ristet brød, gurkemeie, olivenolje, fruktpuré, bær (jordbær, ville jordbær, bringebær, blåbær, blåbær, rips, lingonbær, tyttebær), sopp (østersjampinjong, shiitake, boletus, kantareller, glatt, champignon), urter (mynte, mor, rosmarin, basilikum, timian), sitrusfrukter (appelsiner, mandariner, grapefrukt, sitroner), melon, aprikos, epler, rose hofter, honning.

Mat av animalsk opprinnelse: naturlige meieriprodukter (hjemmelaget melk, yoghurt, ost, cottage cheese), egg,

Drikkevarer: Vanlig vann, fruktcocktails, grønn te, granateplejuice

Hva du ikke kan spise med kreft?

Hvit sjokolade, alkohol, kjøttprodukter, hvitt raffinert sukker, hvitt mel, store mengder salt, hermetikk, hurtigmat (hurtigmat), mat med hydrogenert fett (margarin) og transfett.

Viktig! Noen av matvarene som er oppført ovenfor er klassifisert som overfølsomme, så ta kontakt med kostholdseksperten før du inntar dem..

Rehabilitering av kreftpasienter

Rehabilitering av kreftpasienter er et av de viktige punktene i den generelle utgaven av kreftbehandling. For det første er det noen ganger tilfeller når sykdommen kommer tilbake, og for det andre er det noen kreftbehandlingsmetoder som påvirker den generelle helsen til en allerede svekket kropp, så det er veldig viktig å konsolidere den helbredende effekten og forbedre helsen. Rehabilitering er spesielt viktig etter strålebehandling, cellegift, hvoretter følgende bivirkninger blir observert - kvalme, oppkast, halsbrann, generell svakhet, skallethet osv. Det er også viktig å styrke det mentale systemet.

Alle disse prosedyrene, selvfølgelig, hvis mulig, bør utføres i spesialiserte rehabiliteringssentre, der:

- foreskrive nødvendige medisiner og prosedyrer for å styrke alle kroppssystemer - immun, fordøyelsessystemet, luftveiene, hjerte-kar osv.;

- foreskrive en spesiell diett for å etterfylle tapte proteiner, fett, karbohydrater, vitaminer og sporstoffer (mineraler) i kroppen;

- gjennomføre psykoterapitimer for å normalisere pasientens mentale helse.

Kreftforebygging

Kreftforebygging er rettet mot å forhindre utseende av ondartede svulster, samt redusere alvorlighetsgraden av sykdommen.

Forebyggende tiltak mot kreft

- gi opp søppelmat, gi foretrukket mat som er beriket med vitaminer, eller med jevne mellomrom ta vitaminkomplekser, spesielt om våren;
- unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer;
- unngå mat som inneholder mattilsetningsstoffer som kan utløse utviklingen av en svulst;
- prøv å bevege deg mer, føre en aktiv livsstil;
- gjennomgå periodiske undersøkelser;
- gi opp dårlige vaner - røyking, drikke alkohol;
- unngå rollen som "passiv" røyker;
- se på vekten din, unngå fedme;
- behandle sykdommer til slutt, ikke la dem være tilfeldige, spesielt hvis de blir provosert av hepatitt B-virus, humant papillomavirus, osv.;
- overvåke din mentale helse som stress, depresjon og andre psykiske lidelser svekker immunforsvaret, som faktisk regulerer prosessen med normal celleaktivitet;
- konsulter en onkolog ved de første tegnene på kreft.

Krefttyper

Hvert år i Russland oppdages nesten en halv million nye kreftpasienter, men ikke alle lider av kreft - en ondartet transformasjon av epitel. I tillegg til kreft er det flere typer neoplasmer som har oppstått i andre vev - ikke epitel. Disse svulstene avviker i sin cellulære struktur, men er preget av den samme ukuelige vekst, dannelse av metastaser og den raske utviklingen av overlevelsesmekanismer under behandlingen..

De fleste ondartede prosesser blir diagnostisert og behandlet som kreft, så de blir ofte betraktet som kreft av vanlige mennesker, men ikke helt vanlige..

Typer ondartede svulster

Sarcoma er en ondartet prosess som utvikler seg fra mange typer kroppsvev som ikke er epitel.

• Osteosarkom dannes i beinet,
• i fettvev - liposarkom,
• i muskler - myosarkom,
• i karene - angiosarkom.

Det er mange typer vev i kroppen, og hver variant har sin egen type sarkom. Et trekk ved sarkomer er større motstand mot medisiner og strålebehandling.

Melanom oppstår fra pigmentceller spredt i kroppens vev. Melanom forekommer ofte i huden, så det er "kutan", en annen type forekommer i øyet - uveal. En svulst kan dukke opp uansett hvor det er minst en pigmentcelle, derfor blir organet som ga opphav til den, for eksempel rektalt melanom, lagt til det generelle navnet "melanom". Veldig aggressiv nåværende sykdom, men reagerer bra på immunhemmende kreftmedisiner.

Leukemi er en ondartet transformasjon av benmargsceller som erstatter og fortrenger normale blodlegemer. Det er mange typer leukemi, så vel som hematopoietiske celler:

• lymfocytisk leukemi,
• myeloide leukemi,
• histiocytose,
• erytremi og så videre.

Akutt leukemi blir ikke kronisk, det er en spesiell type sykdom, med en kronisk prosess som ikke er så aggressiv. Som i kreft med leukemi, forekommer metastaser i form av leukemiske infiltrater.

Teratoma dannes fra gonocyttene til embryoet. Gonocytten må utvikle seg til en normal reproduksjonscelle, så teratomer forekommer ofte i eggstokkene og testiklene, men de kan vokse i ethvert organ og til og med i hjernen. Strukturen til teratomer er heterogen, noen ganger finnes bein og muskelvev, hår og negler der. Forløpet av teratomer er gunstig.

Gliomer er det generelle navnet på ondartede svulster som vises i nervevevet - glia. Gliomer er delt inn i astrocytomer - fra astrocyttceller, oligoastrocytomer vises fra oligodendrocytter, og så videre. Gliomer er ekstremt ondartede, som regel tillegges "anaplastikk" navnene på slike arter, men relativt godartede lavgradige gliomer er også kjent..

Choriocarcinoma er umulig uten graviditet, fordi stedet for opprinnelsen er trophoblast næringsvevet som omgir embryoet. Choriocarcinoma er en type trofoblastisk sykdom med alvorlig aggressivitet, massiv og ofte fulminant metastase, men også med den høyeste følsomheten for cellegift. Slike svulster kan helbredes 100% med medisiner, noe som fullstendig bevarer muligheten for morsrollen..

Lymfomer vokser fra lymfeknutevev og invaderer deretter organer, blod og nervevev. Det er mange typer lymfomer, som alle har en høy følsomhet for cellegift og stråling. Ved lymfom i tidlig stadium blir de fleste kurert.

Karsinom, vanligvis referert til på gammeldags måte som kreft, men det er kutan Merkel karsinom, og basalcellekarsinom - basalioma, og plateepitelkarsinom i huden. Eventuelt karsinom forekommer i epitelvev, det vil si at det er en reell kreft, men i huden.

Vanlige typer kreft

Den vanligste typen kjertelkreft er adenokarsinom, den vises i kjertelepitelet og er lokalisert i brystkjertelen og lungene, organer i mage-tarmkanalen og skjoldbruskkjertelen..

Skivepleiekarsinom er dårligere enn adenokarsinom i hyppighet, men utvikler seg i de samme organene. For eksempel i livmorhalsens livmor er det den plateepitel som overveiende er lokalisert, og kjertelen finnes sjelden, i brystkjertelen, tvert imot, og i lungen er begge krefttypene nesten like..

European Oncological Clinic spesialiserer seg på onkologisk pleie, slik at du kan komme til oss med en ondartet sykdom, vi hjelper selv når andre medisinske institusjoner blir nektet.

Krefttyper

Kreft er en generell betegnelse for alle typer ondartede svulster dannet av feil celledeling. Nesten hvilken som helst type kreft fører til død av kroppen.

Leukemi eller leukemi - blodkreft

Leukemi er en onkologisk sykdom som påvirker benmargen, hematopoietisk system, lymfeknuter, lever og milt. Leukemi er av to typer:

primær - veksten av en svulst i beinmargen, hvis utvikling fører til spredning av kreftceller i hele kroppen;

sekundær - svulsten utvikler seg i et fjernt område fra benmargen, og i aggressive stadier begynner metastase til benmargen.

Leukemi er delt inn i 5 klassifiseringer i henhold til arten av sykdomsforløpet. I henhold til differensiering av leukemi er det akutte og kroniske:

akutt leukemi er preget av den raske spredningen av muterte leukocytter i hele kroppen:

kronisk leukemi på det første trinnet er preget av normal funksjon av muterte celler, som er et resultat av det asymptomatiske sykdomsforløpet.

Kronisk leukemi skiller seg fra akutt leukemi ved at hos pasienter med kronisk leukemi, symptomer begynner å vises bare i de senere stadier. Den akutte typen leukemi utvikler seg raskt med uttalte symptomer.

lymfom

Lymfom er en ondartet onkologisk sykdom som utvikler seg i lymfoide vev. De forårsakende midlene til den patologiske prosessen kan være lymfocytter - celler i lymfesystemet. Lymfatiske vev finnes i kroppen, noe som fremmer den raske spredningen av kreftceller i hele kroppen.

På det første stadiet av lesjonen begynner sykdommen å gå fra lymfeknuter, deretter i de senere stadier begynner metastasen til patologiske lymfocytter, og sprer sekundære svulster i hele kroppen. En komplikasjon av lymfom er leukemi.

sarkom

Sarcoma er en ondartet svulst som utvikler seg fra ukontrollert delende bindevev. Endrede celler, et ondartet fokus i kroppen oppstår, kan finnes i ethvert område av en levende organisme. I de fleste tilfeller er sarkomer lokalisert i beinvev, lemmer og indre organer..

Sarcomas er preget av særpreg fra andre typer ondartede neoplasmer, nemlig rask vekst, hyppig tilbakefall og rask metastase. Sykdommen manifesterer seg hovedsakelig hos barn og unge. Sarkomer påvirker ikke noe spesifikt organ og kan være primære eller sekundære. Oftest diagnostisert hos pasienter er beinsarkom.

Sarkomer etter type vev som svulster dannes i:

angiosarkom, som dannes i blodkarene;

osteosarkom, dannet i beinvev;

liposarkom oppstår fra fettvev;

lymfosarkom - en svulst i lymfoid vev;

myosarkom, dannet i muskelvev.

Strupekreft

Halsen kreft er en onkologisk sykdom, ledsaget av ondartede neoplasmer som utvikler seg fra epitelvevet i svelget eller strupehodet. Svulsten kan vokse inn i omkringliggende vev, påvirke luftveiene, stemmebåndene og skjoldbruskkjertelen. Halsen kreft er preget av et langvarig asymptomatisk forløp.

Brystkreft

Brystkreft er en kreft som påvirker melkekjertlene, som er vanlig hos kvinner. Bare 1% av brystkreft er diagnostisert hos menn. Denne typen kreft er den mest studerte, derfor diagnostiseres den på de tidligste stadiene med en positiv prognose.

Leppekreft

Leppekreft er en ondartet sykdom som utvikler seg på leppene, utvikler seg sakte og ikke utgjør noen trussel for fjerne organer, siden den sjelden gir metastaser. Denne sykdommen blir raskt diagnostisert i de tidlige stadiene og fjernet med en positiv prognose. Kreftprosessen begynner med epitelceller i over- eller underleppen.

Tumorer i leppene varierer i lokalisering, histologisk struktur og differensiering.

1. Etter histologisk struktur:

karsinomer i spyttkjertlene;

melanom - en svulst som utvikler seg fra celler med et pigmentstoff.

2. I følge det kliniske forløpet:

ulcerøs og ulcerøs infiltrativ - aggressiv form.

Tannkreftskreft

Tannkreft er en onkologisk sykdom forårsaket av den ukontrollerte inndelingen av kreftceller som invaderer det myke vevet i tannkjøttet. Svulsten er lokalisert i underkjeven. Den ondartede prosessen påvirker tannkjøttet, hvoretter den spiser seg inn i kjeveapparatet, kinnene, ganen og tungen.

Magekreft

Magekreft er den vanligste onkologiske sykdommen, ledsaget av dannelse av en ondartet svulst i magen. Det primære fokuset er lokalisert i ethvert område av magen, hvoretter det aggressivt metastaserer til spiserøret, leveren og lungene. Mer enn 800 tusen pasienter dør av magekreft hver dag.

Magekreft er klassifisert etter to kriterier:

1.for lokalisering i:

pylor antrum;

øvre tredjedel av magen;

i midten av tredje;

2. på svulstens morfologi:

polypoid kreft er en eksofytisk svulst, sylindrisk i form, vokser inn i lumen i magen. Størrelsene varierer fra 10 - 80 mm.

tallerkenkreft - en flat ondartet formasjon av en oval form.

infiltrativ kreft - den vanligste svulstformen hos pasienter med magekreft.

diffus kreft er en ondartet lesjon uten neoplasmer som påvirker mageslimhinnen, ledsaget av blødning og erosjon. I det første stadiet kan endoskopi ikke skilles fra kronisk gastritt.

Tarmkreft

Tarmkreft er en onkologisk sykdom ledsaget av ondartede neoplasmer i tarmen: liten, stor og endetarm. Tykktarmskreft diagnostiseres oftere hos pasienter.

Hudkreft

Hudkreft er en onkologisk sykdom i epitel og slimhinner i huden. Ondartet hudpatologi har flere typer kreft:

Lungekreft

Lungekreft er en onkologisk sykdom, ledsaget av dannelse av ondartede svulster i lungene, som flagrer fra epitelvevet i bronkiene. Den vanligste kreften i verden. Patologi utvikler seg overveiende hos mennesker som røyker.

Hjernekreft

Hjernekreft - ondartede svulster i ethvert område av hjernen, så vel som i hjernehinnene, hodeskallen og kjertlene. Symptomer vises etter at svulsten vokser i størrelse, på grunn av hvilken den legger press på nervesentrene, noe som forårsaker forstyrrelser i hjernens aktivitet.

Leverkreft

Leverkreft er en ondartet neoplasma i leveren. En radikal behandling for denne typen kreft er levertransplantasjon. Den ondartede prosessen i leveren er primær og sekundær..

Nyrekreft

Nyrekreft - ondartede neoplasmer i epitelet i nyreforkalking og proksimale tubuli. Hvilken type nyrecellekarsinom i nyren avhenger av histologien.

Takke! Vi har mottatt din forespørsel om konsultasjon.

Hvis du vil sende inn en forespørsel om behandling, fortsett å fylle ut. Med alle nødvendige data, kan vi finne den beste løsningen på problemet ditt så snart som mulig.

De farligste kreftformene

Ingen duplikater funnet

Jeg har også melanom på beinet, føflekken dukket opp for 4 år siden rett på baksiden av kneet, der benet bøyes. AV

Jeg har melanom også. Dannet fra en føflekk som vokste på det mest ubehagelige stedet man kunne tenke seg - baksiden av kneet, der benet bøyes. Konstant stress førte til dette. Akkurat nå er det den første fasen, jeg var heldig som jeg oppdaget henne så tidlig - hun blandet seg konstant, når hun berørte denne føflekken - følte hun seg større i størrelse. Så jeg fant det. Det var ingen operasjon ennå, jeg håper alt kommer til å gå bra

Onkologisk tur

"Det er bedre å være venn med onkologer enn å bli behandlet med dem"

I dag vil jeg fortelle deg om en liten, men veldig viktig episode i livet mitt. Jeg håper virkelig at dette forfatterskapet vil hjelpe noen, i det minste det vil hjelpe meg, i det minste oppsummere de 3 vanskelige månedene i livet mitt. Denne teksten skal ikke betraktes som sutring, en måte å finne sympatisører, osv. Jeg vil bare dele min erfaring, gi råd og trekke oppmerksomhet til noen punkter fra hverdagen..

Så, bakgrunnen: det hele startet i januar 2019, det skjedde slik at høstblåsen, som vanligvis skjer med folk om høsten, vanligvis skjer etter det nye året. Men i år var det spesielt langvarig, hjulpet av stress på jobben, noen mindre helseplager (om høsten oppdaget jeg at jeg er bærer av Gilberts syndrom). Som et resultat mistet jeg ganske mye i vekt, ca 10 kg, og ved et uhell, mens jeg satt på jobb, kjente jeg et hump i nakken, ganske stor og tett. Lymfeknute? Nei, de er ikke der, det var bare en skjoldbruskkjertel. Gikk for en ultralydsskanning, den viste en knute. Jeg gikk til en endokrinolog, tester for hormoner og en henvisning til punktering av noden i den onkologiske dispensaren. Det er her min fascinerende tur begynner...

Del 1: Don't Worry...

Jeg vil utelate forskjellige byråkratiske klemmer og komme i gang, jeg kom til punktering. Der en vennlig og ekstremt hyggelig lege sa at det ikke er noen grunn til bekymring, siden 90% av nodene i skjoldbruskkjertelen er godartede, tok han en punktering og sa å komme for resultatet om 10 dager. 90% er høy sannsynlighet, men likevel var jeg bekymret av åpenbare grunner.

Jeg ankom 10 dager senere, mest av spenningen gikk, jeg hadde planer for denne dagen, og generelt begynte hele denne stressende situasjonen å avta, og jeg begynte å komme inn i den normale rytmen i livet. Jeg går inn på kontoret i full tillit til at alt er i orden... og nei, biopsien er dårlig, eller rettere sagt ikke biopsien, men resultatet. Ubeskrivelige følelser! ingen ville oppleve denne regnbuen av sensasjoner: hvis de under en kontrastdusj ga deg deg i magen, og så sparket inn hodet, og for fullstendighetens skyld, så sparket de i skrittet - noe sånt som dette, men selv da vil dette ikke beskrive selv halvparten av det området... Kunnskapen om at jeg nettopp hadde fylt 29, 29 år gammel KARL tilførte brensel! Jeg har ikke en gang overvunnet piss-tretti, foruten at datteren min bare var ett år gammel, og generelt er jeg en så sunn person: Jeg drakk ikke, røk ikke, gjorde sport, prøvde å spise riktig. Og her kan du allerede danne et tips flere ganger.

Tips nr. 1: "Hvis du har fått påvist kreft, trenger du ikke gjemme deg, fortell familie og venner, de vil hjelpe deg, og du trenger definitivt hjelp."

Mange kreftpasienter er så redde for diagnosen sin at de ikke engang forteller sine nærmeste, dette er en feil. For det første forstår ikke onkologi unge og gamle, gode og dårlige, fattige og rike, alle kan ha det, alle aldre og alle mennesker er underlagt denne møkka. Derfor trenger du ikke skamme deg over dette, selv ikke fra det faktum at du deler ulykken med noen, det vil bli lettere for deg, tro meg, det fungerer. Og her kan du allerede gå til råd nummer to.

Tips nr. 2: "Finn en psykolog"

La oss få slutt på det, en psykolog er ikke lege, en psykolog og et psykiatrisk sykehus er koblet på samme måte som et helikopter og en sykkel. Denne spesialisten vil hjelpe deg raskt (hvis spesialisten er normal) med å komme seg ut av scenen “alt er dårlig, de begraver meg i morgen” til scenen “alt blir behandlet, det er ikke noe dødelig”. I mitt tilfelle var jeg heldig, det var en slik spesialist. Det tok oss bare tre dager å komme ut av fullstendig fatalisme. En spesialist fra Irkutsk, hvis noen trenger å kontakte meg, vil jeg gi en kontakt. Generelt trenger du denne spesialisten selv om du ikke har en så vanskelig diagnose, ganske enkelt fordi mange problemer vokser fra barndommen, og hvis de ikke blir løst, kan de forstyrre deg hele livet..

Og øyeblikkelig tips nummer 3.

Råd nummer 3: "Ingen grunn til å bli behandlet med brus, kontakt en spesialisert klinikk"

Dette gjelder ikke bare brus, men også hvitløk, fluesopp, sopp, bønner, hellig vann, kosttilskudd, healere, healere, bestemødre, etc. alt det som skal behandle kreft. Kreft behandles av leger ved å bruke metoder som er bevist gjennom årene, og noen av dem er veldig skadelige og ikke nyttige (for eksempel cellegift), men det fungerer. Alt annet fungerer ikke, for hvis det fungerte, ville tradisjonell medisin bruke det 100%.

Ja, du vet med sikkerhet at hvitløk hjalp tante Lucy fra inngang 5 i kampen mot kreft, men du er ikke tante Lucy. Den viktigste ressursen du har er denne gangen, så det er bedre å ikke kaste bort den, ikke gå til healere, tryllekunstnere og andre charlataner, fordi mens du går, kan din perfekt behandlende stadium 1-kreft lett bli ubrukbar stadium 4-kreft.

Videre vil jeg igjen utelate en haug med byråkratiske prosedyrer som å skaffe sertifikater fra det lokale sykehuset. Det var nødvendig å utarbeide en haug med analyser og studier, noe jeg faktisk gjorde. Jeg gjorde alt for penger, fordi det er raskt og effektivt, og tiden er den mest verdifulle ressursen. Som et resultat kom timen med HE - jeg står på sykehuset klar til å dra til sykehuset.

Del 2: Onkologisk dispensary

Jeg kom til dette stedet 19. mars, dokumentene mine ble tatt bort og avdelingen min ble tildelt. Avdelingen er i utmerket tilstand, jeg var på avdelingen for nakkehode (ONKO-3). Det var tre av oss: en ung fyr som var 3 år eldre enn meg med en lignende diagnose, en alderen mann med lipoma i nakken. Samme dag møtte jeg anestesilegen, hun gjennomførte en undersøkelse og sa at jeg hadde en operasjon i morgen. veldig fort.

Jeg møtte den behandlende legen på ettermiddagen, han gjennomførte en undersøkelse, så på stemmebåndene, fortalte om omfanget av operasjonen - jeg ventet på en skjoldbruskkjertel. Jeg var klar! Jeg kan si tørst når dette stykke dermal kjøtt blir kuttet ut av meg. Ja! klipp det av, det er ikke mitt! Jeg vil smile og være glad som solens barn når han er borte!

Den 20. om morgenen besto jeg testene, de ga meg en badekåpe og jeg begynte å vente. Selvfølgelig var jeg bekymret fordi jeg aldri har vært under generell anestesi. De tok meg med til operasjonsstuen, koblet på sensorene, anestesilegen kom, gjorde noe og jeg følte meg dårlig. kvalme, oppkast og tette øyne.

Slo og jeg våknet, våknet, men øynene var lukket i munnen, noe var i veien - et rør for intubasjon (jeg ble advart om det).. sovnet - deretter våknet jeg fra å bli trukket ut, sovnet så, så spør noen navnet hennes - svarte. Så blir de ført et sted - ja, inn i avdelingen. De ba meg klatre opp på sengen - jeg gjorde det, la på meg en IV. Jeg våknet allerede i bevissthet et sted innen klokka 18.00. Jeg trodde nakken min ville skade, men nei, ryggen hadde vondt - det gjorde vondt! Jeg tålte så mye jeg kunne, ba om å ringe det medisinske personalet - en kvinne kom og sa at hun ville legge bedøvelse, legge den på og jeg sovnet. Jeg våknet nærmere natten, ryggen min igjen. Hele denne tiden var det umulig å drikke, stå opp. Å våkne dagen etter følte jeg meg relativt bra, ryggen hadde ikke vondt og heller ikke nakken. Det var en svak svakhet, men det var en appetitt. Etter undersøkelse av legene sa han at alt gikk bra, de bandte meg, bearbeide sømmen og jeg begynte å vente.

Del 3: Venter

Videre var det nødvendig å vente på histologi. Dette er en nøkkelprosedyre i hele denne historien, når en biopsi tas, antall celler der er veldig lite, og det er noen ganger vanskelig for en spesialist å stille en nøyaktig diagnose. Men når vevet allerede er fjernet, så kan du her snu i sin helhet: den fjernede delen er dehydrert, deretter "mumifisert" med spesielle stoffer som parafiner, og deretter kuttet veldig fint, og en spesialist undersøker dette med et mikroskop (jeg er ikke lege, derfor er fremgangsmåten ovenfor beskrevet slik, slik jeg forsto det på mitt filistinske nivå). Forresten, slike studier blir gjort av en patolog)) ja, de driver ikke bare med obduksjoner, de fleste diagnosene stilles av disse spesialistene i løpet av pasientens levetid. Så patologene er gode stipendiater, mange takk til dem for deres arbeid. Alle videre prediksjoner og behandlingsregimer er basert på resultatene av histologi..

Vi måtte vente i 10 dager, hele denne tiden gir det ingen mening å beskrive, alle dagene som en: frokost, undersøkelse, sømbehandling, temperaturmålinger, lunsj, middag osv. Det eneste jeg hele tiden gikk, dagen etter operasjonen målte jeg lengden på korridoren, den var omtrent 50 meter, og jeg gikk. Den første dagen gikk jeg bare 200 meter, med hvile. Den 10. dagen gikk jeg allerede 2-2,5 km per dag. Temperaturen steg ikke, det var ingen betennelse, stingene ble fjernet på dag 7. Og jeg ville også stadig spise)) Sykehusrasjonene er veldig knappe, så familien min mat meg frukt og søtsaker.

Da resultatene fra den histologiske undersøkelsen kom, viste de at jeg har et mikrofollikulært adenom, jeg pustet ut. Jeg var klar for forskjellige utfall, men forventet ikke dette. Tross alt, selv på forberedelsesstadiet, spurte jeg legene om det kunne være et adenom, som jeg fikk svaret "kanskje, men i ditt tilfelle er det lite sannsynlig, fordi noden er stor og veldig tett." På den ene siden heldig! Da var det fortsatt mange vanskeligheter, men den gangen var jeg fornøyd, du kan si hvordan jeg ble født 2 ganger.

Jeg legger ved to referanser, første og endelige diagnoser.

På dette tror jeg vi kan fullføre den første delen, så det lange innlegget viste seg. Hvis det er et ønske, så kanskje jeg vil skrive del 2, for videre var det også interessant, fordi det er veldig vanskelig å bevege seg bort fra tankene som "bar" og begynne å leve det samme livet (det tok meg et år).

De to verste dagene i livet mitt

Dette året har skjedd to av de mest forferdelige dagene i livet mitt. I begynnelsen av april fikk jeg vite at min kone hadde kreft i den kvinnelige delen, og i slutten av mai fikk moren diagnosen magekreft. I snart to måneder mistet jeg ikke hjertet, oppmuntret mine pårørende rundt meg, så etter og fant alternativer for diagnose og behandling. Men siden i går, etter min mors diagnose, har jeg blitt ødelagt. Jeg kan ikke forstå hvorfor de fortjener alt dette. En kone som gikk til leger regelmessig, som for å jobbe. Og moren min, som nettopp trakk seg og fikk seg en hund, som alltid drømte om. For øyeblikket har min kone dekket nesten halve veien. Alt begynner bare for mamma. Jeg ber om unnskyldning for et slikt innlegg, men i et desperat forsøk vil jeg påkalle Pikabu-kraften og be dere Pikabushniks ønske dem lykke til (eller be hvis du tror). Ta vare på deg selv og dine kjære.

Inside American Oncology, Part 42

Jeg fortsetter historien min om spiserørskreft og amerikansk onkologi. Det forrige innlegget om onkologi er her, resten er i profilen. Denne utgaven snakker om gastroskopi (EGDS).

Kapittel 122. Forberedelse.

I forrige episode sa han at han klaget over at mat satt seg fast i halsen for halvannen måned siden. Sykepleieren til Dr. O (onkologkirurgen som opererte på meg for ett år siden) ringte tilbake og sa at jeg skulle planlegges til mai. To ukers stillhet husket han (i et brev på nettstedet) - å, nå, nå, nok en uke med stillhet, den siste kinesiske påminnelsen - og sist mandag ringte jenta som hadde ansvaret for timeplanen. EGDS vil være på fredag, før de vil ringe meg og invitere meg til en covid-test, og anestesilegen vil også ringe. Hvis alt er normalt, vil hun på torsdag ringe og fortelle deg tidspunktet for inngrepet. Det er nødvendig at etter inngrepet jeg ble hentet av en pårørende, men han ikke kan gå inn, må han vente på parkeringsplassen.

Det er faktisk en samtale på tirsdag: kom i morgen for testen. Jeg spurte om det ikke er mulig å gå til hovedsykehuset i sentrum, men å gjøre det et sted nærmere - ja, det er mulig på et forstadssykehus som tilhører den samme klinikken. Jeg var der for et år siden, da jeg valgte hvor jeg skulle gjøre cellegift og stråling, beskrev jeg her, kapittel 21. Du kan når som helst komme fra 9 til 3.

Jeg kommer. Parkeringsplassen er sperret, en venn i en maske står, spør hvem til hvem, og slipper ham deretter inn. I garderoben ved inngangen er det en annen venn i en maske, med en datamaskin og en papirliste. Han fant meg, skrev ut et papir og påpekte med hånden: det er her du går. Det tok omtrent 10 minutter, i løpet av denne tiden ble to gamle kvinner i rullestoler kjørt forbi meg (jeg vet ikke hva, dette er egentlig et ambulansebygg) og en gravid kvinne fulgte meg, også for en test.

En del av garasjen er avsatt til testing. En stol for meg, et bord med en datamaskin, to leger - en fyr og en jente. Beskyttelsesdraktene deres er forskjellige:

Og noe som dette:

En maske (det ser ut som en åndedrettsvern og en engangs over seg), en hatt, briller, hansker, en kort engangs kjole, engangsbukser under den. De puttet en pinne i det ene neseboret og deretter i det andre. Dyp, litt ubehagelig, men utholdelig. Alt, gratis, hvis testen er positiv, vil vi ringe.

Nettopp kommet hjem, kommer en e-post: gå til klinikkens hjemmeside, du har en ny melding. Dette er den vanlige måten å kommunisere med dem på. Jeg går inn og leser: anestesilege ringer deg klokka 2 mens du fyller ut spørreskjemaet. Klokken er 1:45. Spørreskjemaet er standard: sykehistorie, historie med anestesi i fortiden, allergier, apné, proteser, røyking, alkohol, medisiner. Så ringte de og spurte muntlig om det samme. Kan du åpne munnen bred? - Ja. - Åpne opp. Videoen ble ikke bedt om å ta med. Jeg advarte om at jeg ikke kunne ligge flatt: Jeg har alvorlig skoliose, nakken retter meg ikke helt. - Se på taket. Skjedde? - Ja, sier jeg, men jeg ser ikke hele taket. - Takk. Noen spørsmål? - Ja. Hvor lang tid tar prosedyren? Jeg trenger å si noe til den som henter meg. - Jeg har skrevet fra 12 til 1:30, men de vil endelig si det i morgen.

Dagen etter venter jeg på samtalen hele dagen, klokka kvart klokka fem tåler jeg ikke det og jeg ringer meg selv. Åh, er du slik og sånn? Jeg var i ferd med å ringe deg. Kom kl 17:15. Som klokka 5:15 fortalte de meg klokka 12, og sykehuset stenger klokka 6? Og dette er nødvendig på tom mage, skal jeg ikke spise eller drikke hele dagen? - Legen har ingen annen tid, vi kommer for sent. Du kan spise og drikke til kl. Jeg ringer til broren min og ordner med at han henter meg klokka 7 etter jobb, og jeg kommer dit med uber.

Dagen etter, dette er fredag, dagen for prosedyren, ring klokka 08.00: kan du komme innen 9.30? Vel, eller senere, når du har tid. Legen frigjorde tid. Takk og lov, jeg har ikke hatt tid til å spise ennå. Jeg ringer til broren min, forhandler klokka 11:30, gjør deg fort klar, ringer Uber, som flaks ville ha det, noen presserende arbeidskrav, jeg gjør alt raskt, raskt. Prisen for Uber (mer presist, Lyft) har ikke endret seg, alt er som vanlig, bare sjåføren har på seg en maske, og du må sitte i baksetet.

På sykehuset var dører vanligvis åpne fra alle kanter, nå er det så mange på en. Noe som ligner på en check-post, en sykepleier står, men stopper ingen, måler ikke temperaturen. Resepsjonisten ba om ikke å stå i kø, men å sitte i lobbyen, hun ville ringe. Lobbyen er nesten tom, med få ventende pasienter som sitter så langt fra hverandre som mulig. Guild Girl ringte, ba meg ta av meg fillemasken og ga meg en engangsbruk. Pennen, som må signeres, er imidlertid ikke disponibel. Jeg vil tro at den er desinfisert mellom besøkende, men det er vanskelig å tro. Gikk på å vente.

De ringte meg nesten klokka 11. Jeg klarte å skrive til broren min om ikke å komme innen 11.30 for å vente på samtalen. De beordret til å kle av seg helt og skifte til en sykehuskjole, klær i en pose, bare la briller. De legger i en dropper. Anestesilegen kom og sa at det ville være fullstendig anestesi med intubasjon. Jeg spente litt, de siste gangene for gastroskopi var det nok sedasjon - anestesi i en blodåre. Alt det medisinske personalet er i vanlige medisinske bomullsdrakter, bare masker og hatter er blitt lagt til fra verneutstyret, og hansker har alltid vært.

Da kom beboergutten inn. Han presenterte seg og rakte ut hånden. Jeg så på henne i vantro, jeg trodde at håndtrykkene nå ble kansellert for alltid. Han ristet med viss tvil. Beboeren sa at det ville være doktor O selv som ville operere (operere, jævla det! Jeg trodde de bare ville se), og han ville hjelpe. Han ga meg et papir for å signere hva de ville gjøre med meg. EGDS, eventuelt utvidelse (det vil si utvidelse: en gummiballong settes inn i spiserøret og blåses opp der for å strekke den på et smalt sted), muligens en biopsi, muligens en stent. Han sa at dette bare er tilfelle, dilatasjon er lite sannsynlig, en biopsi er veldig usannsynlig, og en stent er usannsynlig. Jeg signerte, leverte inn brillene mine, og de kjørte meg til operasjonssalen.

Han flyttet til operasjonsbordet, og da viste det seg at dropperen var plassert feil, de hadde ikke kommet inn i venen, all saltløsningen strømmet forbi. Sykepleieren stakk øyeblikkelig den andre armen, slo den ikke igjen, generelt klarte jeg å legge IV-drypp på fjerde gang, nå er begge hendene mine forslått.

Jeg våknet opp i et rom der jeg bare hadde ligget i 40 minutter og kommet meg etter narkosen, og rullet til neste. De ga meg allerede en drink, tilbød is, gelé eller eplesaus, returnerte klærne og telefonen, jeg ringte broren min for å hente meg. På vei til operasjonsstuen klarte jeg å merke klokka - 11:45, og jeg kom til den andre avdelingen allerede rundt 3. Det vil si at operasjonen varte i 2 timer.

Vanligvis, etter endoskopien, kommer legen inn og forteller hva han så i meg, denne gangen kom ingen. Jenta som returnerte klærne utstedte en utskrift - etter besøkssammendrag, resultatene av besøket. Den sier at jeg hadde EGDS og utvidelse, og jeg trenger å avtale med legen "så snart som mulig i løpet av to uker." Jeg ringte umiddelbart avdelingen, jeg var glad for at legen ser ham på mandager, førstkommende mandag er opptatt, da (25. mai) er minnedag, så bare 1. juni. De spurte om jeg ville komme personlig, eller om videosamtalen var nok. Jeg gikk med på videoen. Rapporten på nettstedet, sa de, vil vises når legen har tid.

En uke har gått, rapporten har ennå ikke dukket opp. Jeg vet fremdeles ikke hva de fant der, om det er en ny svulst eller ikke. Fra det faktum at det ikke ble tatt en biopsi, kan det antas at det ikke var det. På den annen side, fra "så snart som mulig" kan du konkludere med at noe ikke er perfekt. Spiserøret ser ut til å virkelig ha utvidet seg, maten har sluttet å sitte fast. Selv om det er vanskelig å si sikkert, har de første par dagene vondt i halsen min etter intubering, og nå passer jeg på.

Kapittel 124. Leaving Quarantine.

Amerika gjenopplever gradvis. Antallet tilfeller og dødeligheten synker. Illinois har det dårligere enn andre stater, men det er fortsatt lys i enden av tunnelen. De tester mye (25 tusen per dag). Det vurderes at karantene bør holdes hvis mindre enn 20% av de testede er positive. Nå 9%. Det er steder på sykehus og gratis mekanisk ventilasjon. Det var ingen kollaps av medisin. Jeg har venner som er anestesilege (ektemannen er lege, kone er sykepleier). De hadde rett ved episenteret. De sier at det var skummelt helt i starten, da ingenting var klart. Så satte de alle kontaktleger isolert, så stoppet de opp, fordi hele sykehus måtte stenges. Nå tester de, og de er isolert bare hvis testen er positiv. Men legene som jobber med Covid selv er redde for å bringe infeksjonen hjem, disse vennene mine bor på et hotell, i forskjellige rom, og pårørende tar seg av barna sine og bringer dem mat under døra til hotellet.

Butikker og frisører åpner fra 1. juni og grupper på opptil 10 personer får lov til å samles. Noen parker og strender er allerede åpne. Du kan ikke svømme, men folk soler og griller. Jeg går mye forskjellige steder, i dag gikk jeg 12 km. Her er noen bilder fra turen.

Barn elsker å bygge steintårn på stranden. Her var steinen pyntet opp i en maske.

Dette blomsterbedet ligger rett i krysset, to kinesere med masker var opptatt i hagen foran. Skiltet sier: "Vær så snill, ikke strø, naboene har plantet det.".

Meg og lymfom. Del 4. Kjemi igjen

Cellegift påvirker kroppen sakte men sikkert. Selv med en så giftig behandlingsprotokoll som min. Mot slutten av det andre kurset ble huden som papir. Det var en grå undertone, konstant tørrhet, til tross for mange fuktighetskrem. Øynene var sunkne, og mot bakgrunnen av tynneste øyenbryn så det skremmende ut.

Leppene var veldig sprukne, tannkjøttet ble periodisk betent. Bør vi være glade for at det ikke var stomatitt? Jeg begynte å bli trøtt raskere og sove mer, men de første dagene etter neste injeksjon hadde jeg ofte mareritt. I samme periode følte jeg meg som en prinsesse og erter - den tidligere behagelige sengen ble plutselig hard. Brett forble stadig på kroppen og ansiktet.

Leukocytter begynte å falle mer og mer. I prinsippet holdt alle dem som ble behandlet med kjemi under normen, men da strever de oftere for enhet. Kjemohjernen overhørte meg snart. Jeg tenker raskt og snakker raskt, men på et tidspunkt ble pausene mellom ord lengre, avslutningene begynte å bli forvirrede, og tilsynelatende enkle oppgaver tok mer tid å løse.

Etter den fjerde injeksjonen av kjemi dro vi igjen til Minsk for PET-CT. Jeg gråt da jeg leste resultatene, men denne gangen gråt jeg med glede - den store frykten var at behandlingen ikke fungerte.

Resultatet gledet hematologen min også. I det store og hele kunne jeg allerede blitt sendt til å bestråle de berørte områdene, men den behandlende legen bestemte seg for å redusere formasjonen i mediastinum ytterligere ved hjelp av kjemi. Måtte grave 4 ganger til.

Lyrisk digresjon :-) Jeg ble født i 1993 og samtidig fikk jeg diagnosen en blodtype - II negativ. Da jeg først ble lagt inn på sykehus i forskningsarbeidet, sendte legen meg for å donere blod til gruppen. Jeg vinket det med en gang og tilbød meg å lage en kopi av fødselsattesten med analysestempelet. Legen insisterte og etter en stund dukket det opp et nytt innlegg på kortet mitt:

Ingen blodoverføringer, beinmargstransplantasjon, SMS og registrering :-)

Det tredje kjemiforløpet ble ikke utmerket med noe betydelig, men på det fjerde begynte søppel. Bleomycin, et av medikamentene på behandlingen min, "reagerer" på lungetoksisitet. Etter den syvende injeksjonen kom jeg ut av manipulasjonsrommet med en klemhoste. Etter 4 timer steg temperaturen til 39, oppkast dukket opp. Neste gang ble alt gjentatt nøyaktig, men i flere dager etter injeksjonen vedvarte vanskelig, smertefull pust. Legen konkluderte med at det var Bleo som slo meg ned, selv om nyere studier viser at hans totale dose på 150 mg regnes som giftig. Tilsynelatende var 120 mg nok for meg.

Da vi forlot Kiev, hadde Ukraina allerede innført karantene, men transportforbindelsen ble ikke stoppet. Den endelige PET-CT-skanningen ble planlagt til 22. mars, noe som senere ble til en virkelig søken. Som før vil positiv PET-dynamikk bety en overgang til neste behandlingsstadium.

Nyrekreft. Min historie. Sykehus

Jeg forstår veldig godt at historien min langt fra er så dramatisk, fryktelig og heroisk som andre. Jeg fikk bare et glimt av og følte praktisk talt ikke den virkelige onkologiske virkeligheten - jeg gikk av med en liten redsel. Jeg håper jeg gikk av. Det vil være mulig å si det med tillit i løpet av noen måneder, når jeg skal bestå de neste testene og gjøre en ultralyd / CT-skanning, som, håper jeg, vil bekrefte det positive resultatet av behandlingen, og et år senere vil de endelig etablere status som "kurert".

Jeg ble bedt om å skrive dette lange innlegget ikke så mye av min “vanskelige opplevelse” (selv om det absolutt ikke var lett noen steder), men heller av ønsket om å dele informasjon i en praktisk og konsentrert form med de heldige som meg. Heldige, for som en lege sa om avdelingen vår (urologisk, onkologisk, kirurgisk avdeling) - "her er alle de som er heldige." Det var heldig fordi onkologi ble oppdaget i det innledende stadiet og det kan effektivt kureres ved en kirurgisk metode. Dessuten, hva som er interessant, er det en veldig interessant trend innen urologi - hvis det innledende stadiet, så er det veldig godt behandlet, så bra at det i mange tilfeller ikke er nødvendig med ytterligere onkologisk behandling (kjemi, stråling osv.). Men hvis scenen blir forsømt, er sjansene for et vellykket resultat overhodet ikke store, og ofte blir ikke pasienter operert engang, fordi det ganske enkelt forårsaker unødvendig lidelse og tar et par måneder fra den gjenværende svært korte levetiden.

Vel, nå tilbake til meg på en gurney på operasjonssalen.

Operasjonen var ikke den vanskeligste, men ganske alvorlige - reseksjon av det øvre segmentet av høyre nyre (fjerning av svulsten med tilstøtende vev). Dette er en organbevarende operasjon - nyren forblir, bare en del av organet med svulsten fjernes. Det er flere alternativer for å utføre en slik operasjon - hvilken som faktisk er bedre, kan jeg ikke si. Men legen min forklarte at laparoskopisk kirurgi, merkelig nok, er bedre for å fjerne nyre enn for reseksjon. Forenklet, når nyren fjernes, blokkeres arterien og hele organet fjernes; under reseksjon er det bedre å se hele nyren i live og forstå hva og hvor det er nødvendig å kutte, reagere på lokal blødning, etc. derfor gjør reseksjonen best mulig med det vanlige store snitt.

Jeg fikk full anestesi, med luftveisstans, mekanisk ventilasjon osv..

Naturligvis husker jeg ikke selve operasjonen - men jeg husker at jeg våknet veldig godt.

Jeg ser ut til å drukne, kveles - da tar jeg pusten dypt og hører stemmene "Røntgenbilder ble tatt, lungene rettet ut", og så var det en kraftig spasme og smerter i magemusklene til høyre - så de første ordene mine var "Jeg har en sterk magespasme, gi en injeksjon".

Naturligvis gjorde ingen noe, og etter en stund ble jeg ført tilbake til avdelingen, noe som antyder at operasjonen ikke var den vanskeligste (som jeg allerede skrev), og den gikk etter planen. De som har en mer alvorlig operasjon eller har problemer underveis, blir tatt med til intensivavdelingen for en dag av sikkerhetsmessige årsaker, og først da (hvis alt er i orden) kommer de tilbake til avdelingen.

Hvordan jeg klatret opp på sengen min fra en gurney - jeg aner ikke, men jeg gjorde det selv, fordi sykepleierne rett og slett ikke kunne løfte meg fysisk (80 kg. Vekt) eller geometrisk - de kunne ganske enkelt ikke nærme seg sengen fra begge sider siden hun sto mot veggen. Etter resultatene av operasjonen fant jeg også et par rør - en stakk ut fra penis og endte med en urinpose, den andre stakk direkte ut fra høyre side og endte med en blodpose.

Den første dagen sov jeg stort sett eller var i en glemsel, men på disse første dagene kunne jeg ringe min kone og foreldre og informere meg om at jeg var i live etter operasjonen, snakke litt med naboen. Generelt er staten ganske utholdelig - du ligger ikke med en ubevisst kropp, og du kan ganske tilstrekkelig vurdere og reagere på miljøet.

Den andre dagen etter omkjøringen, på grunn av at urinen var normal uten blod, ble kateter-urinoppsamlingsanordningen fjernet. For å være ærlig, var jeg veldig redd for denne "operasjonen", men alt viste seg å være enkelt og raskt, det gjorde ikke vondt i det hele tatt og maksimalt 2 sekunder var ubehagelig. Kanskje årsaken til dette var dyktige hender til prosedyresykepleieren, som senere utførte andre manipulasjoner med kroppen min like lett og nesten umerkelig. Etter å ha fjernet kateteret, kunne og burde jeg begynt å gå - du kan ikke gå på toalettet inn i røret. Generelt viste det seg å være mulig. Ikke lett, men mulig. Hodet mitt snurret, beina mine skjelvet, magen såret, det var her bandasjen var nyttig. Vi hadde toalett på avdelingen - gå et par meter. Men jeg tvang meg til å gå ut i korridoren og lage en sirkel på 10 meter, bare for å forstå at dette er mulig.

Neste kom den vanlige postoperative prosessen. Observasjoner, analyser, injeksjoner, dropper. I det hele tatt var analysene mine gode. Jeg dryppet i flere dager droppere med saltoppløsning - for å skylle kroppen, nyrene, gjøre opp for blodtap, etc. Temperaturen var generelt normal - men steg flere ganger til 37,5-38. En gang til og med hoppet til 38,5 - slått ned med en troika. Tilsynelatende var dette kroppens reaksjon på kirurgi og helbredelse, fordi selve sømmen var ikke betent, og det var ingen smerter ved hjertebank - d.v.s. det var ingen infeksjon. Og infeksjon er det viktigste ekkel som kan skje etter operasjonen, spesielt i bukhulen. Mange ble liggende på sykehuset i ytterligere 7-10 dager på grunn av suturbetennelse og behovet for å få antibiotika og ekstra overvåking. Og dette er langt fra det verste alternativet - ifølge statistikk er imidlertid i dag alvorlige komplikasjoner under 1% under rutinemessige elektive operasjoner, noe som skal stille pasienten opp i et positivt humør..

Hvis du husker, hadde jeg fremdeles ett rør til som stakk ut på høyre side - en drenering for blod. Med dette var heller ikke alt dårlig for meg, i det minste var legen veldig fornøyd med minimumsmengden blod i posen (50-70 g med øye), og på tredje dag ble også denne enheten fjernet - for dette måtte jeg gå til garderoben og legg deg på et spesielt bord. Prosedyresykepleieren utførte igjen, med sine lette hender, denne operasjonen perfekt - det var praktisk talt ikke smertefullt, bortsett fra at det var litt ubehagelig å kjenne slangen bevege seg inne, og det tok litt lengre tid enn med urinposen - kanskje fem sekunder. Generelt bør du ikke bekymre deg for mye om dette..

Det neste interessante og veldig viktige emnet er toalettet, men ikke toalettet "å tisse" - med dette, som du forstår, er alt mer eller mindre tydelig og enkelt, og toalettet "bæsjer" er vitenskapelig avføring. Spørsmålet er faktisk veldig viktig og sammensatt. Vanligvis, før operasjonen, holder pasienten seg til et visst kostholdsregime - og passer ideelt til operasjonen med tom mage og tarmer. Det skjedde så bra for meg - jeg gikk i å gå i hjel om morgenen før operasjonen. Takket være dette, og gitt at et par dager etter operasjonen, bare vann og buljongen som ble ført av kona, klatrer opp i halsen, ble spørsmålet om neste avføring utsatt til bedre tider. Og disse bedre tidene er uunngåelige. Tross alt trenger menneskekroppen mat for liv og bedring, noe jeg begynte å ta den tredje dagen. Følgelig hadde jeg behov for å gå på toalettet den 4. eller 5. dagen. Det var en vanskelig og lang trening - du kommer fra svakhet og smerter, du kan ikke stramme magemusklene - du må stole på naturlig avslapning og tyngdekraft. Men det tar lang tid - ben og rygg begynner å svelle. Til slutt gjorde jeg det bare på den tredje turen til toalettet - men hvor fantastisk det var, jeg var bare stolt av meg selv. Deretter, takket være sykehusets kosthold og diett, etablerte jeg en regelmessig plan og prosessen var mye enklere. Til tross for all intimitet rundt emnet, er det veldig viktig, og du skal ikke i det hele tatt forverre prosessen, noe som bringer saken til klyster (i prinsippet ikke den mest hyggelige hendelsen, og til og med med kutt mage etter operasjonen - dobbelt).

Den åttende dagen etter operasjonen var analysene gode, ingen suturbetennelse ble observert. Jeg kunne allerede ligge pent på den ene siden og på den andre siden var det lett (i et bandasje, selvfølgelig) å gå gjennom avdelingen og til butikken i første etasje. Sømmen skadet praktisk talt ikke, om ikke forstyrret, og svarte med akutte smerter med en skarp mislykket bevegelse. Generelt sett var jeg ikke frisk ennå, men oppfylte ikke kriteriene for en pasient som krever sykehusopphold - og naturlig nok ble jeg utskrevet fra glede og vennlige ord.

Som en offisiell anbefaling for videre utvinning og liv generelt, ble klassisk sunn mat (ingen fet, stekt, røkt, salt, krydret), røyking og alkoholavslutning, kroppsøving og idrett foreslått. Som en uoffisiell anbefaling sa legen at tilstanden min, etter en full utvinning, selvfølgelig ikke krever noen strenge forbud eller begrensninger som (jeg drakk 100 g og døde), du kan leve et helt normalt liv. Men han håper at etter opplevelsen vil jeg være mer oppmerksom på helsen min og føre en sunn livsstil. Når det gjelder videre behandling, var det ingen. Det er ingenting å behandle - alt ble kuttet ut. Vi observerer, vi gjør en undersøkelse på 6 og 12 måneder. Alle.

Og ja, jeg fikk resultatene av en biopsi - klar celle nyrecellekarsinom, reseksjonens kanter (fjernet bit av nyren) - uten tumorvekst, d.v.s. alle konklusjoner basert på resultatene fra ultralyd / CT / analyser ble bekreftet med 100%.

Den siste sykehusoverraskelsen ventet på meg på vei til drosjen.

Selvfølgelig anså jeg meg ikke som helt sunn, men suksessene mine med å gå langs korridorene på sykehuset dannet i meg en følelse av at ganske mye gjensto til staten "perfekt sunn". Det var en illusjon. Turen min med et par pakker fra sykehusbygningen til sykehusinngangen (drosjer var ikke tillatt inn på territoriet) utmattet meg fullstendig. Jeg svettet, trøtt, pustet ofte, sluttet å hvile - og alt dette på 300 meters avstand. Generelt sett innså jeg at restitusjonen fortsatt er veldig langt.

Dette avslutter sykehusdelen av historien..

Gjenværende 2 måneders restitusjon etter operasjonen (ennå ikke fullført).

Men dette er i neste innlegg - det er så mye tekst for i dag.