Hoved
Teratom

Kreft blir arvet - hva er sjansene for å unngå sykdommen?

Verdensmedisinen prøver, om ikke å beseire kreft fullstendig, for å stoppe spredningen, men prognosene er skuffende - nesten hver familie har sin egen historie med nederlag eller seier over denne sykdommen..

Det er mange myter om sykdommen, vi vil prøve å fjerne dem. Mange som bryr seg om sine alvorlig syke slektninger, er alvorlig redd for smitte. Umiddelbart er det verdt å ta en reservasjon, kreft overføres ikke med luftbårne dråper og med husholdningsmidler, men en slik faktor som arvelighet betyr noe. Hva kreft er arvet, les videre.

Kan kreft være arvelig

Det er de mest diskuterte punktene:

  • Hva er årsaken til sykdommen?
  • Arves kreft??

Hver sak er strengt individuell. Arvelighet, som en viktig faktor, kan forårsake sykdommen.

Kreftceller finner i utgangspunktet sted i kroppen. Ikke bare sykdommen i seg selv kan være arvelig, men også dens såkalte fokus - organet der neoplasmer har dukket opp.

Dette betyr ikke at de som har onkologi blant nære slektninger ikke engang bør håpe på gunstige omstendigheter i fremtiden angående tilstedeværelsen av en slik sykdom..

Hvilken kreft kan overføres

Kreft er en svulst som invaderer kroppen. Inntrengning i en annen organisme er umulig for disse cellene. I tillegg, gradvis fange opp hele menneskekroppen, og derved føre den til døden, dør kreftceller selv. Hvis vi antar at når en omsorg for en pasient, en slik situasjon fremdeles oppsto når en infeksjon skjedde på cellenivå, så vil ikke en sunn persons immunsystem slippe slike celler igjennom, nødvendigvis ødelegge dem.

Hver dag, kroppen til enhver person, på grunn av feil arbeid, svikter ernæring, som et resultat av hvilke muterte celler vises, noe som til slutt kan føre til onkologi.

I sjeldne tilfeller, når kreft oppstår på grunn av penetrering av virus eller bakterier i kroppen (leverkreft, livmorhalskreft), er sannsynligheten for å få kreft ubetydelig. Naturligvis utelukker medisin ikke tilfeller når en sunn person i kontakt med en syk person kan bli smittet med papillomaviruset, men denne situasjonen kan ikke entydig anses som årsaken til onkologi. For multiplikasjon av kreftceller i menneskekroppen og utseendet til en svulst er flere omstendigheter nødvendige der tilstedeværelsen av viruset i kroppen er av sekundær betydning..

Når vi snakker om den arvelige disposisjonen for sykdommen, skal det bare sies at de menneskene hvis foreldre hadde kreft, er i faresonen. I følge medisinsk forskning er ondartede svulster ikke relatert til arvelighet, og derfor snakker vi om arvelig disposisjon, heller godartede neoplasmer..

Arves kreft fra moren?

Medisin identifiserer typer kreft som kan oppstå i samme familie på grunn av arvelighet. Blant slike onkologiske sykdommer:

  • brystkreft;
  • eggstokkreft;
  • magekreft og tykktarmskreft.

I tillegg til det ovennevnte, virker den arvelige faktoren ved leukemi og melanom. Familieonkologi inkluderer svulster, hvis utseende er assosiert med det endokrine systemet, nyrekreft. Det er umiddelbart verdt å skille poenget med at arvelighet ikke betyr tilstedeværelse av svulster, men snakker om en predisposisjon for det.

Når vi snakker om alderskriterier, kan vi si at alderen hvor neoplasmer oftest manifesteres er 20-45 år. For arv av onkologi er det genetisk viktig ikke at denne sykdommen forekom blant slektninger (uansett nær eller fjern), men hvor ofte det var manifestasjoner av onkologi i familien.

Det er heller ikke verdt å benekte den såkalte biologiske konstitusjonen, som betyr ikke bare den ytre likheten til pårørende, men også likheten mellom emosjonelle reaksjoner, psykologiske egenskaper.

Når en familie har slektninger som ligner hverandre i en rekke parametere, kan kreft manifestere seg som i et eldre familiemedlem, hvis funksjoner er blitt absorbert av et av medlemmene. Med andre ord kan pårørende som er veldig like hverandre arve ikke bare øyenfarge eller ansiktsuttrykk, men også kreft. Det har ikke noe å si om kreften blir gitt videre fra mor eller fra fars side..

Hvordan kreft spres

Forekomsten av en kreftsvulst skyldes eksterne og interne faktorer. Under deres innflytelse utvikles onkologi, godartet eller ondartet. Når en godartet svulst blir funnet, fjernes den vanligvis uten påfølgende gjentakelse av sykdommen. Når det gjelder en ondartet svulst, kan ikke engangsbehandling utelates, og du må hele tiden sjekke helsestatusen din, overvåke manifestasjonen av neoplasmer..

Sykdommen kan utløses av:

  • høye nivåer av stråling;
  • påvirkningen av ultrafiolett stråling;
  • mat mettet med kreftfremkallende stoffer;
  • tilstedeværelsen av virus som forårsaker genmutasjon;
  • passiv røyking;
  • luftforurensning med skadelige stoffer.

Interne faktorer skilles også, som inkluderer arvelighet, som provoserer en reduksjon i immunitet mot onkologiske sykdommer og følgelig en økning i predisposisjonen for forekomst av svulster..

De listede faktorene manifesterer seg på en slik måte at i deres nærvær muterer cellene i organet, som et resultat som de deler seg og en neoplasma dannes.

Det bør legges til at i vitenskapen er spørsmålet om opprinnelse og overføring av kreftceller fortsatt åpent. Hovedversjonen er utseendet til en berørt celle som et resultat av genetiske mutasjoner.

Overføres kreft gjennom en generasjon?

Det foreligger ingen informasjon i medisin om onkologi overføres gjennom en generasjon. Hvis en sykdom manifesterer seg i en familie over forskjellige generasjoner, så i noen kronologi, uten å velge en generasjon. Så flere påfølgende generasjoner av en familie kan bli syke, eller det kan oppstå en situasjon når onkologi i en ganske lang periode kan "forlate" familien en stund eller til og med permanent.

Sannsynligheten for en sønns sykdom hos en syk far

Arveligheten til onkologi i familien er spådd langs den kvinnelige linjen: fra mor til datter. Kreft hos en sønn er mulig hvis faren hadde sykdommen.

Kreft i prostata og tykktarm er vanligst hos menn. I begge tilfeller oppdages det som en arvelig sykdom bare i 30% av tilfellene..

Sannsynligheten for å utvikle prostatakreft øker hvis mer enn tre pårørende var syke før fylte 55 år. Risikoen for å utvikle prostatakreft øker, forutsatt at flere mennesker fra samme familie på et bestemt tidspunkt lider av denne typen kreft. Den arvelige faktoren intensiveres når det er negativ innvirkning på det ytre miljøet eller dårlige vaner.

Tykktarmskreft er ikke relatert til arvelighet, men menn er mer utsatt for denne sykdommen enn kvinner..

Arvelige kreftformer

Alle kreftformer er klassifisert som følger:

  • Høy grad av arvelighet. Dette er en onkologi som overføres til noen fra pårørende, hvorav 40% er barn.
  • Familiekreft. Et familiemedlem er i faresonen for sykdommen. Det er omtrent 30% av slike mennesker.
  • Onkologi med lav arvelighetsgrad. Når det gjelder denne gruppen av sykdommer, kan arvelighet bare indikeres ved tilstedeværelse av tre eller flere pårørende med en eksisterende diagnose.

Blant sykdommene med en høy grad av arv er:

  • familiært retinoblastom (hvis det er en person i familien med diagnose av kreft, øker sannsynligheten for arvelighet);
  • tykktarmskreft (adenomatøs polypose, der flere polypper som er tilstede i tarmen før eller siden fører til ondartet dannelse);
  • endokrine svulster (samtidig utvikling av onkologi i skjoldbruskkjertelen, bryst, eggstokkene og tarmen), overført hovedsakelig gjennom den kvinnelige linjen.

Den andre risikogruppen (familie onkologi):

  • brystkreft - 100% arvet fra mor til datter;
  • ovarietumorer og onkologi i den gynekologiske sfæren - også i større grad assosiert med arv;
  • tarmkreft som ikke skyldes tilstedeværelsen av en polypp;
  • hudkreft (melanom) - kan være som et tilfelle i familien, eller gjenta seg.

Den tredje risikogruppen er onkologi med lav sannsynlighet for arv. Det er nødvendig å engasjere seg i forebygging hvis det var en isolert sak i familien.

Sannsynligheten for arvet blod, mage, lunger, livmor, bryst

Studier har vist at familier kan overføre et gen som har gjennomgått en mutasjon fra generasjon til generasjon, noe som fører til arv av kreftformer..

Det vanligste av disse er brystkreft. Når en mor eller bestemor har fått påvist kreft, øker datterens risiko for brystkreft til 90%.

Magekreft og lesjoner i fordøyelsessystemet regnes ikke som familiært, siden forekomsten av denne kreftformen i en familie reduseres til bare 10% av tilfellene.

Leger tilskriver lungekreft til en høy grad av arv. Den viktigste årsaken som var og forblir røyking. Det er også kjent at genmutasjon skjer under påvirkning av tobakksrøyk, noe som fører til arv av sykdommen..

Arvelighet spiller en viktig rolle i livmorkreft. Men denne diagnosen kan oppstå for en rekke andre kroppsproblemer..

Kreft kan forekomme oftere på grunn av psykologiske snarere enn fysiologiske problemer. Av denne grunn bør du ikke granske stamtavlen din for tilstedeværelse eller fravær av kreftpasienter. Det er mye viktigere å lære å håndtere sinne, andre følelser og frigjøre hjertet fra harme, som ifølge en av de vanlige versjonene er en vanlig årsak til kreft..

Hvordan bekjempe kreft, se følgende video:

Fant du en feil? Velg det og trykk Ctrl + Enter for å fortelle oss.

La oss diskutere onkologiske sykdommer og arvelighet

Nylig har onkologiske sykdommer begynt å vises mer og oftere. Mange forskere kaller kreft “pesten i det 21. århundre”. Og siden dette er en dødelig sykdom som er bedre diagnostisert i de tidlige stadiene, begynte mange å være interessert i spørsmålet - "Kreft er arvet eller ikke?".

Tilstedeværelsen av det såkalte onkogenet i humant DNA er ennå ikke 100% påvist, og det er bare noen antagelser og studier. Forskere antyder at et onkogen som en pasient i risikogruppe kan manifestere seg bare med noen gunstige faktorer, og før det vil han sove. Og selvfølgelig er det stor sannsynlighet for at han ikke viser seg på noen måte og personen ikke blir syk av noe..

Men legene begynte å legge merke til at det er visse kreftformer, som ofte vises i nettopp de pasientene hvis pårørende en gang hadde den samme sykdommen. Og som det viste seg, er det ifølge statistikk mange slike pasienter.

La oss ta et eksempel - hvordan kreft overføres. Eksperimenter ble utført med mus, da mus ble født fra en syk mus, og halvparten av avkomene i løpet av livet ble syke av kreft eller en godartet neoplasma. For øyeblikket tror onkologer at onkogenet finnes hos pasienter med kreft: bryst, eggstokkreft, tarmkarsinom og leukemi..

Risikogruppe

Når man identifiserer en risikogruppe hos en pasient som kan tilhøre den, blir det vanligvis utført en anamnese av hele familien og pårørende opptil 3 generasjoner:

  1. Finnes det onkologi før 50 år.
  2. Hadde nære slektninger noen tilfeller av kreft: mamma, pappa, søster, bror.
  3. Har gjentatte sykdommer truffet svulsten.

Hvis minst en sak finner sted, er personen utsatt. Men molekylær analyse av DNA i laboratorier vil kunne gi svaret mer detaljert. Hvis en person har mistenkelige eller muterte gener, er det fare for å bli syk.

Etter at analysen er utført, blir det funnet en eller en gruppe gener som kan forårsake kreft i fremtiden. Det er også nødvendig å huske at noen sykdommer, så vel som onkologi, oftere forekommer i en viss etnisk gruppe eller rase..

Brystkreft

Arves brystkreft? - la oss prøve å svare på dette spørsmålet. Risikogruppen inkluderer kvinner hvis nære slektninger har hatt bryst- eller eggstokkreft. Hvis moren var syk med denne sykdommen, øker datterens sjanse for å bli syk med tre. Husk at denne sykdommen er mest vanlig hos kvinner rundt om i verden og oftest forekommer hos jøder..

En liste over gener er ansvarlig for forekomsten av denne onkologien:

Disse kvinnene i studien av gener og med syke pårørende bør holde seg til forebygging:

  1. Årlig gjennomgå en undersøkelse av en mammolog og ta en generell, biokjemisk blodprøve.
  2. Har også mammogram en gang i året.
  3. Uavhengig, føle og undersøke brystet for rare symptomer en gang hver tredje måned: blodpropper, flekker, rødhet, etc..
  4. Svulsten i seg selv er hormonavhengig og med feil bruk av hormonholdige medisiner kan p-piller føre til kreft.

Er det mulig for et barn å få kreft under mating av morsmelk hvis en kvinne allerede er syk? Vanligvis ikke, men å mate i dette tilfellet er ikke verdt det, siden i brystkreft utskiller en svulst i brystvorten pus, blod og slim, noe som vil være farlig for en baby med lav immunitet.

Eggstokkreft

Blant alle tilfeller er det bare 10% som har pårørende som også led av denne sykdommen. Liste over gener:

For forebygging bør du:

  1. Gjennomgå regelmessig undersøkelse av en gynekolog.
  2. Bestå alle blod-, urin- og avføringsprøver.
  3. Gjør en bekken ultralyd en gang i året.

Tykktarmskreft

Denne onkologien er ganske ubehagelig og veldig aggressiv, derfor er det nødvendig å hele tiden gjennomgå undersøkelse. Risikogruppen inkluderer pasienter hvis pårørende har hatt denne sykdommen i opptil 50 år. Hvis det var flere tilfeller, og hvis de var i flere generasjoner samtidig: mor, mormor, oldemor osv. Onkogen i familien kan manifestere seg med feil kosthold og samtidig gastrointestinale sykdommer.

Forebygging

  1. Gjør en ultralyd av bukhulen og alle organer årlig.
  2. Kolonoskopi en gang i året for adenomatøse polypper og andre neoplasmer.
  3. Hvert halvår doner avføring og urin til tester.

Lungekreft

Denne patologien er mer vanlig hos eldre menn. Det er på grunn av kjærligheten til å røyke at denne sykdommen er mer vanlig i den sterkere halvdelen. Men denne kreften kan arves. Det bør være spesielt alarmerende at foreldre og pårørende som tidligere hadde lidd av denne plagen ikke røkte. Det er også nødvendig å bestå en genetisk analyse for genmutasjoner:

Forebygging

  1. Slutte å røyke.
  2. Holdes vekk fra kreftfremkallende stoffer og giftige gasser, røyk og støv.
  3. Gjør fluorografi årlig.
  4. Ta en klinisk og biokjemisk blodprøve.

leukemi

Små barn lider mer av kronisk leukemi. Risikogruppen inkluderer også de voksne hvis pårørende i barndommen eller i voksen alder led av denne sykdommen. Men det er nødvendig å avklare hva nøyaktig blod pårørende som kunne overføre onkogenet.

For raskt å oppdage denne sykdommen og ikke gå glipp av dens tidlige utseende, trenger du bare å ta blodprøver. På den generelle analysen vil det allerede sees at det er et stort antall leukocytter i blodet, økt ESR og hemoglobinfall.

Siden barn oftere er syke med denne sykdommen, og hvis faren var syk med denne sykdommen i barndommen, bør den nyfødte datteren eller sønnen umiddelbart gjennomgå en konstant undersøkelse etter fødselen for å oppdage kronisk leukemi..

Generell forebygging

Forskere mener at et onkogen, som kan være i mennesker i fare, bare kan manifestere seg under visse forhold. Ved å unngå visse risikofaktorer kan du beskytte deg mot kreft.

  1. Gi opp alkohol og røyking. Disse to faktorene har en sterk effekt på epitelceller og forårsaker kreft. Alkohol forårsaker ofte: magekreft, tarm- og mage-tarmkarsinom. Sigaretter forårsaker: lungekreft, kreft i tungen, lepper, tannkjøtt.
  2. Riktig næring. Prøv å spise mer plantemat: grønnsaker, frukt, bær, sopp og nøtter. Disse matvarene er rike på antioksidanter som holder miljøet alkalisk og forhindrer kreft i å utvikle seg.
  3. Sport og aktiv livsstil. Reduserer risikoen for kreft i sigmoid kolon og tarm generelt. Forbedrer også immunitet og metabolisme.
  4. Årlig inspisere og analysere. Kreft er ganske lett å behandle i de tidlige stadiene, når den er liten i størrelse og ikke vokser til nærliggende vev og organer. Hvis du årlig tar biokjemiske, generelle blodprøver, kan du diagnostisere en svulst raskere.
  5. Hvis du ikke forstår symptomene på sykdommen, må du umiddelbart kontakte lege..

MERK! Selv om det ikke er påvist 100% arvelighet av kreft, men risikoen er fortsatt der.

I generasjoner av slektninger av den første ordenen, der det var kreftpasienter, fordobles sjansen for å bli syk, men sjansen avtar med hver ordre. Hvis en av de identiske tvillingene får kreft, er den andre i faresonen.

La oss ta en titt på faktorene som påvirker forekomsten av ondartede svulster:

  1. Økologi.
  2. Stråling.
  3. Alkohol, sigaretter.
  4. Spise mat rik på kreftfremkallende stoffer, fargestoffer, tilsetningsstoffer i mat, smaksforsterkere, etc..
  5. HIV og andre seksuelt overførbare sykdommer fører ofte til kjønnskreft.
  6. Immunsvikt. Immunitet er det eneste som først kan beseire kreft hos fosteret.
  7. Farlige kjemikalier, bensin, plast, benzen, etc..

Produksjon

Så overføres kreft, og hvor smittsom er det? Selv onkologer og forskere kan faktisk ikke si det sikkert. Og saken er at kreftformen ikke er kjent ennå, og hvor denne sykdommen kommer fra. Eller folk har virkelig et onkogen som begynner å manifestere seg og fører til cellemutasjon.

Eller bare en viss sårbarhet eller disposisjon for kreft overføres, og det manifesterer seg på samme måte under visse forhold. Begge disse alternativene har samme utfall og samme taktikk, som vi har analysert..

Arves kreft?

Mange er bekymret for om kreft er en arvelig sykdom, om det er en arvelig disposisjon for onkologiske sykdommer..

Kreft er en ganske vanlig sykdom. Og selv om det er flere tilfeller av kreft blant pårørende i en familie, er det for tidlig å si at kreft er arvelig. Oftest skyldes dette en lignende livsstil, eksponering for kreftfremkallende stoffer eller ganske enkelt på opphopning av farlige mutasjoner under naturlig aldring. Imidlertid er opptil 5% av alle kreftformer direkte relatert til tilstedeværelsen av en genetisk disposisjon. For visse typer svulster er dette tallet dessuten mye høyere..

De viktigste krefttypene overført ved arv

Opptil 10% av brystsvulster, opptil 20% av eggstokkreft, ca. 3% av neoplasmer i tykktarm og endometri kan klassifiseres som arvelige sykdommer..

Arvelige tumorsyndrom er en gruppe sykdommer assosiert med overføring fra generasjon til generasjon av en nesten dødelig disposisjon til en eller annen type kreft. Minst 1% av sunne mennesker er bærere av sykdomsfremkallende mutasjoner som øker risikoen for å utvikle en ondartet sykdom.

Mekanismen for tumorutvikling i nærvær av en predisposisjon

Normalt er alle celler i kroppen i balanse mellom prosessene for celledeling og død. Enkel genetisk skade i cellen kompenseres nesten alltid av systemene for reparasjon av celler. Ellers ville en hvilken som helst flercellet organisme øyeblikkelig dø av kreft. I tillegg har hver person to kopier av hvert gen (det ene fra faren, det andre fra moren). Selv om en person har en kreftmutasjon som er arvet fra en av foreldrene, er han helt frisk. Men denne mutasjonen er til stede i hver eneste celle i kroppen, så veien til kreft er forkortet for den, banen fra en normal celle til en svulst blir betydelig redusert. Slike mennesker har en nesten dødelig disposisjon for kreft, risikoen når 70-90%.

Disse pasientene er preget av:

  1. Komplisert familiehistorie
  2. Uvanlig tidlig alder av tumorutvikling
  3. Tilstedeværelse av flere primære svulster.

Hvis folk vanligvis blir møtt med kreft ved 60-65 år gamle, så i tilfelle av arvelig kreftsyndrom - 20-25 år tidligere. Et viktig aspekt: ​​unge pasienter, også de som har blitt kurert, har en primær-multippel karakter av sykdommen, dvs. få kreft igjen etter noen år, siden det er en genetisk disposisjon.

Den mest kjente typen arvelig syndrom er arvelig bryst- og eggstokkreft, som er forårsaket av en BRCA-mutasjon i et gen. Syndromet kalles på den måten, det kan ikke skilles, selv om de mest kjente genene BRCA1 og BRCA2 vanligvis er assosiert med brystkreft. Det kalles også "Angelina Jolie syndrom".

Det antas at akkumulering av 5-6 mutasjoner i relevante gener er nødvendig for tumortransformasjon. En ubalanse i prosessen med celledeling og død på grunn av genetisk skade på individuelle celler fører til ondartet transformasjon og ukontrollert tumorvekst. Typisk påvirker nøkkelmutasjoner to grupper av gener:

  1. Aktiver protooncogenes - normalt utløser slike gener celledeling. I nærvær av en aktiverende mutasjon "tvinger" de cellen til å dele non-stop.
  2. De inaktiverer anti-onkogener - normalt kontrollerer denne gruppen av generene for DNA-reparasjon og om nødvendig utløser naturlig celledød - apoptose. Inaktiverende mutasjoner av slike gener "slår av" de naturlige systemene for reparasjon og opprettholdelse av stabiliteten til det cellulære genomet.

Diagnostisering av arvelige tumorsyndrom

I nærvær av kliniske tegn på arvelig kreft, anbefales pasienter å utføre molekylær genetisk testing for tilstedeværelse av karakteristisk genetisk skade. Å bestemme den genetiske disponeringen for kreft er veldig viktig.

Hvorfor du trenger å vite om du har en predisposisjon for kreft?

  1. Tilstedeværelsen av visse genetiske lidelser krever korreksjon av behandlingstaktikker - omfanget av operasjonen og / eller arten av den foreskrevne terapien. I tillegg, i nærvær av en predisposisjon, er årvåkenhet nødvendig i spørsmålet om å overvåke gjentakelse av sykdommer..
  2. Hvis det er funnet en arvelig mutasjon, anbefales genetisk undersøkelse av pårørende for å identifisere sunne bærere av patogene varianter. For bærere av mutasjoner er det utviklet anbefalinger for forebygging og tidlig påvisning av onkologiske sykdommer.

Utviklingen av teknologi kan snart gjøre det mulig å gjennomføre genetisk screening av hele befolkningen for forskjellige syndromer, inkludert arvelig kreft..

Fullstendig gensekvensanalyse (sekvensering) er en vanskelig og tidkrevende oppgave, som i dag i Russland utføres på et tilstrekkelig nivå bare i noen få laboratorier..

Et prosjekt for kvinner som har kreft

Strengt tatt er kreft ikke en arvelig sykdom, men en genetisk. De er ikke den samme tingen. Dette betyr at det ikke er kreft som er arvelig, men genetiske mutasjoner som øker risikoen for kreft..

Hvorfor folk tror kreft er arvelig

Med noen genetiske mutasjoner brytes den normale mekanismen for cellefunksjon, spesielt begynner den å vokse og dele seg ukontrollert.

En del av genetiske mutasjoner kan arves fra foreldre, en annen del erverves i løpet av livet, for eksempel som et resultat av eksponering for ultrafiolett stråling eller tobakk.

Variasjoner i BRCA1 og BRCA2 gener er eksempler på slike "farlige" genetiske endringer. De er assosiert med økt risiko for å utvikle bryst- og eggstokkreft. Totalt har forskere omtrent 100 slike genvariasjoner..

Hvilke forstadier som er arvelige

Når folk snakker om en genetisk disposisjon for kreft, mener de bryst-, eggstokk-, prostata- eller tykktarmskreft. Det er disse kreftformene som folk anser som arvelige..

Opptil 10% av onkologien er assosiert med DNA-endringer som blir arvet. Forskere har telt 50 arvelige sykdommer som kan føre til kreft. For eksempel øker Cowdens syndrom risikoen for brystkreft, kreft i skjoldbruskkjertelen og annet.

Er det fornuftig å gjøre en genetisk test

Hvis flere nære pårørende utvikler samme type kreft, betyr ikke det at kreften er arvelig. Kanskje var det ikke genetikk som spilte en stor rolle, men en lignende livsstil, for eksempel røyking eller overspising..

Du bør virkelig bekymre deg for genetiske mutasjoner i følgende tilfeller:

  • ondartede svulster av samme type er til stede i to blod pårørende på den ene siden, for eksempel bare på faderlig side;
  • Flere pårørende i samme avstamning har beslektede typer kreft, som bryst- og eggstokkreft;
  • sykdommer hos pårørende dukket opp før fylte 50;
  • nære familiemedlemmer (foreldre, søsken) har flere typer kreft;
  • onkologi ikke iboende i sex (brystkreft hos en mann) eller uten sammenheng med livsstil (lungekreft hos ikke-røyker).

Med en slik familiehistorie er det virkelig verdt å sjekke den genetiske risikoen for kreft. Resultatene fra analysen kan være nyttige ikke bare for den testede personen, men også for hans nærmeste familie, som kjenner seg igjen i risikoen..

Den genetiske testen er imidlertid kontroversiell. Tilstedeværelsen av et "ødelagt" gen garanterer ennå ikke at en person vil utvikle en ondartet svulst. Selv en lege kan ikke forutsi hvordan endringer i gener vil påvirke kroppen til en bestemt person. Derfor bør du ikke få panikk på grunn av tilstedeværelsen av en "skadelig" mutasjon. Onkologen må tolke testresultatene: han vil også vurdere risikoen forbundet med livsstil.

Hvordan forebygge kreft

Genetikk spiller en rolle i opptil 10% av forstadier. Resten er resultatet av vårt valg. I hovedsak kommer kreftforebygging ned på enkel sunn livsstil og egenomsorg. Her er hva legene anbefaler:

  • ikke røyke eller la andre røyke rundt deg;
  • prøv å holde deg mindre i forurenset luft, det vil si, ikke gå langs veiene, bruk åndedrettsvern når du for eksempel jobber med asbest;
  • unngå stråling, inkludert ikke å gjøre screeningtester som CT-skanning med mindre det er nødvendig
  • rettidig vaksinering mot infeksjoner som provoserer kreft (for eksempel mot HPV og hepatitt B);
  • kontrollere vekt og blodsukkernivå, siden diabetes og overvekt er risikofaktorer for flere typer kreft;
  • flytte mer;
  • beskytte huden mot UV-stråling selv om vinteren;
  • spis mindre rødt og bearbeidet kjøtt;
  • det er nok fiber;
  • ikke gi opp amming, hvis mulig;
  • ikke å gi opp forebyggende undersøkelser og rettidig behandle forstadier;
  • bruk hormonerstatningsterapi med omhu.

Disse forebyggende tiltakene vil redusere sannsynligheten for å utvikle kreft, enten det er genetisk relatert eller ikke..

I dag

Været nå

Nettstedsøk

Familiehelse: arves kreft??

Kvinnejournal

APP - Artikkelhandlinger

I dag observerer leger over hele verden utviklingen med kreftforekomst i forskjellige generasjoner av individuelle familier. Betyr dette at kreft er arvet??

Leder for onkologiklinikken til European Medical Center, styresertifisert onkolog, hematolog, terapeut Julia Mandelblat bemerker: "Det er risikofaktorer i utviklingen av kreft som vi ikke kan kontrollere. Dette er alder, familiehistorie, kjønn. Og de som vi kan kontrollere er røyking, alkoholforbruk, kosthold, trening, overvektskontroll, solbeskyttelse ".

Hvis noen fra den eldre generasjonen i familien er syk eller syk med kreft, er dette en alvorlig grunn til å oppsøke lege. For mennesker med genetisk disposisjon for kreft, anbefaler Dr. Mandelblat å avtale en onkolog og få en undersøkelse så tidlig som mulig. For å bestemme andelen av risiko, foreslår spesialistene fra European Medical Center å diskutere med legen medisinsk historie for familien, livsstilen, vanene og avhengighet..

Kreft og genetikk

I lang tid har det vært mange studier innen genetikk og kreft. Så som et resultat av et eksperiment på kryssing av mus med kreft eller med en genetisk tendens til det, ble det oppnådd avkom, i 60-80% av disse utviklet ondartede svulster.

Imidlertid er det mange faktorer som i tillegg påvirker sannsynligheten for å utvikle kreft. Disse inkluderer det ytre miljøet, allmenntilstanden i kroppen, livsstilen. Det er derfor det er umulig med absolutt sikkerhet å klassifisere kreft som en genetisk overført sykdom. Det er vanlig å snakke ikke om arv fra kreft, men om overføring fra generasjon til generasjon av en predisposisjon til ondartede svulster..

Som du vet, oppstår dannelsen av en kreftsvulst når en eller flere gener i en celle er mutert. Dette betyr at genet koder for et endret protein, eller i seg selv endres så mye at det slutter å kode et protein. For å si det enkelt, genet fungerer enten ikke riktig eller fungerer ikke i det hele tatt. Som et resultat forstyrres de normale prosessene med cellevekst og deling, noe som fører til dannelse av en ondartet svulst. Denne genetiske mutasjonen kan oppstå til forskjellige tider. Hvis dette skjer før fødselen, vil alle celler i kroppen inneholde det muterte genet, og det blir arvet. Hvis det oppstår en cellemutasjon i løpet av livet, vil det "gale" genet bare inneholdes i dets etterkommende celler. I de fleste tilfeller utvikler ondartede svulster nettopp som et resultat av en mutasjon i en individuell celle. Imidlertid er omtrent 9% av krefttilfellene arvelige, det vil si cellemutasjonen overføres fra generasjon til generasjon..

Hvem er i faresonen?

Det er flere typer kreft som oftest arves av avkom. For eksempel en sjelden type øyekreft - retinoblastom, eller leukemi - blodkreft. Men andre typer kreft kan forekomme over flere generasjoner. Brystkreft kan påvirke opptil fire generasjoner av samme familielinje: oldemor - bestemor - mor - datter. I slike tilfeller kompletteres en genetisk bestemt disposisjon for kreft av andre faktorer: miljøet i området der familien bor, særegenhetene i kostholdet, fordi vi vanligvis spiser det moren vår matet oss, samt livsstilen som vi ofte bruker fra foreldrene våre..

I alle fall, hvis noen i familien hadde kreft, kan du være i faresonen. Derfor er det verdt å være årvåken og iverksette tiltak for å unngå utvikling av sykdommen. Ingenting komplisert eller ubehagelig - bare avtale en onkolog og gå gjennom alle nødvendige undersøkelser. Vær trygg på helsen din!

Kreft og arvelighet: det du trenger å vite?

Angelina Jolies oppsiktsvekkende beslutning om å fjerne melkekjertlene og eggstokkene for å forhindre kreft i disse organene sjokkerte verden.

Hvor berettigede er slike drastiske tiltak? Bør alle testes for en genetisk disposisjon for denne sykdommen? Og er det mulig i Moldova å gjennomgå forskning som lar deg pålitelig finne ut av det??

generell informasjon

Kreft omfatter over 100 forskjellige sykdommer, den viktigste egenskapen er ukontrollert og unormal celledeling. Opphopningen av dem danner som regel et patologisk vev - en svulst. Noen former av sykdommen, som for eksempel onkologiske sykdommer i blodet, danner imidlertid ikke en svulstmasse..

Ondartede svulster i løpet av deres vekst trenger inn i de omkringliggende organene og vevene og er i stand til å spre seg med blod og lymfestrøm til fjerne deler av kroppen (metastasere).

Når det gjelder forekomsten av dødsfall i utviklede land, er kreft fremdeles nummer to, bak bare kardiovaskulære patologier. Gjennomsnittlig overlevelsesfrekvens på fem år etter en kreftdiagnose (uavhengig av beliggenhet) er for tiden omtrent 65%.

Å lære mer

Tilbake i 1997 begynte britiske forskere implementeringen av Biomed-2-prosjektet, fullstendig dedikert til studiet av arvelig BRCA-assosiert bryst- og eggstokkreft..

Etter oppdagelsen av de tilsvarende genene ble et stort antall kvinner testet der familiens tilfeller av kreft ble registrert, og bærere av mutasjoner av disse genene ble identifisert. Det viste seg at BRCA-assosiert brystkreft skiller seg fra den sporadiske varianten av denne sykdommen.

Et ord om gener

Med normalt, godt koordinert arbeid, støtter gener riktig celledeling og vekst. Når det oppstår skade (mutasjon) hos dem, kan kreft utvikle seg. Det er viktig å merke seg at det sannsynligvis vil oppstå to typer genmutasjoner. Hvis en mutasjon sendes fra en av foreldrene til et barn, kalles den kjønnscelle.

I dette tilfellet er det forandringer i hver celle i kroppen, inkludert sædceller eller eggceller (i cellene i forplantningssystemet), som et resultat av at de går fra generasjon til generasjon..

Husk at transport av skadede gener ikke betyr at en person har 100% sjanse for å bli syk. Visse forhold er nødvendige for utvikling av sykdommen. Arvelige former for ondartede neoplasmer forekommer i nesten enhver lokalisering av svulster og utgjør i gjennomsnitt 5-15% av alle krefttilfeller.

I noen neoplasmer (embryonale svulster hos barn) når andelen arvelige varianter 30-40%. Kreftens arvelige natur studeres best i ondartede neoplasmer som tykktarmskreft, kreft i det kvinnelige reproduktive systemet (brystkreft, kreft i eggstokkene), kreft i skjoldbruskkjertelen i skjoldbruskkjertelen (MTC), etc..

En annen type mutasjoner - ervervet, utvikler seg gjennom en bestemt persons liv. De fleste av dem er forårsaket av aggressive miljøfaktorer (giftstoffer, kreftfremkallende stoffer, virus, etc.). Kreft som oppstår i slike tilfeller kalles sporadisk.

Familiebedrift

Tegn som gjør at man mistenker en arvelig disposisjon for kreft er som følger:

  • gjentatte tilfeller av kreft hos nære pårørende, spesielt i flere generasjoner. Den samme typen svulst som oppstår hos pårørende;
  • utseendet til en svulst i uvanlig ung alder (mindre enn 50 år);
  • tilfeller av tilbakevendende ondartede svulster hos samme pasient.

Imidlertid indikerer hyppige episoder av sykdommen blant medlemmer av samme familie ikke alltid at kreften er arvelig. I noen tilfeller skyldes dette påvirkning fra ytre miljø (kostholdsvaner) og fysiske faktorer (forurensning av giftige stoffer, industriavfall, strålingsbakgrunn, dårlige vaner).

Derfor er det nødvendig å forstå at "familiær" kreft ikke alltid betyr "arvelig". Hvis det er umulig å gjennomføre spesielle genetiske blodprøver for å tydeliggjøre bildet, blir data samlet om hyppigheten av sykdommer blant familiens blodfamilier som av en eller annen grunn lever separat fra barndommen, og derfor ikke ble utsatt for de samme faktorene..

Motsatt blir det gjort en sammenligning av de samme indikatorene blant blod pårørende, så vel som adopterte barn og foreldre som lever under de samme forhold..

Tykktarmskreft

Når det gjelder hyppigheten av forekomst, er tykktarmskreft i Moldova i første omgang, forekomsten av sykdommen er 31 tilfeller per 100 000 innbyggere. Sykdommen diagnostiseres årlig hos omtrent 1100 innbyggere i vårt land.

I strukturen for dødelighet blant onkologiske sykdommer rangerer den først og er 43%. Den sene behandlingen av pasienter, når sykdommen allerede har tid til å gå veldig langt, er i stor grad skylden for slike tragiske data..

I den moderne verden er en kreftdiagnose ikke en setning i det hele tatt. Legene har lenge lært å behandle de tre første stadiene av denne sykdommen vellykket..

Og selv med den fjerde, som inntil relativt nylig ble ansett som uhelbredelig (ikke mulig for terapi), er det mulig å oppnå konkrete resultater og forlenge pasientenes levetid betydelig og forbedre kvaliteten.

Kolorektal kreft kan karakteriseres som sporadisk, familiær og arvelig. I de fleste tilfeller utvikler denne plagen seg imidlertid spontant. Det er denne formen for sykdommen som kalles "sporadisk kreft".

Mennesker med kreft har vanligvis ikke pårørende med samme type kreft. Men likevel, i noen familier, forekommer sykdommen oftere enn man kan forvente i spontane tilfeller..

Det anslås at 20-30% av alle episoder med tykktarmskreft er familiære. Pasienter i denne gruppen kan ha en eller flere pårørende med samme sykdom. Ingen spesifikk arv er imidlertid bemerket (dvs. predisposisjon for kreft overføres ikke nødvendigvis fra foreldre til barn).

Det er fastslått at familiær tykktarmskreft er heterogen (avvikende i løpet) både fra genetisk og klinisk synspunkt. Det inkluderer familiær adenomatøs polypose (Gardner, Page-Jaggers, Turco syndrom, etc.) forårsaket av en embryonal mutasjon i APC-genet og står for under 1% av tilfellene.

Generelt utgjør arvelige former for tykktarmskreft 5-10%, den mest kjente er ikke-polypose kolorektal kreft, eller Lynch syndrom.

Hovedproblemet for onkologer og molekylærbiologer ved diagnostisering av en arvelig disposisjon er den såkalte genetiske overlappingen (en sykdom er assosiert med mange gener; og ett gen er assosiert med mange sykdommer).

Dermed er 30% av pasientene med arvelig ikke-polypose kolorektalt kreftsyndrom i fare for arvelig syndrom av brystkreft og eggstokkreft, og 7% av pasienter med arvelig brystkreft og eggstokkreft syndrom er i faresonen for arvelig ikke-polypose kolorektalt kreftsyndrom..

Som kjent er en hvilken som helst sykdom lettere å forebygge enn å kurere, dette gjelder spesielt med en tung familiehistorie. For å gjøre dette, bør du gjennomgå årlige forebyggende undersøkelser - screening (fra det engelske "sifting").

Kolonoskopi er ”gullstandarden” i forebygging og tidlig diagnose av tykktarmskreft. Denne prosedyren lar deg undersøke alle deler av tykktarmen og om nødvendig utføre en biopsi eller fjerne neoplasma hvis dens størrelse tillater.

Over hele verden anbefales det å passere det en gang hvert femte år eller en gang i året hvis pasienten tidligere har fått diagnosen patologier.

Det er også viktig å merke seg at for familiære og arvelige kreftformer, bør screening utføres ti år tidligere enn alderen da kreft ble diagnostisert hos de pårørende..

Risikogruppen inkluderer personer som lider av lang tid (mer enn 7-10 år) inflammatoriske tarmsykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom), i de fleste tilfeller fører disse patologiene til CR.

‘I de fleste tilfeller utvikler denne lidelsen seg spontant’ ‘

Kreft i skjoldbruskkjertelen

Advarsel er underarmet! Leserne bør være klar over at de genetiske formene for kreftformer er mer aggressive enn sporadiske.

Derfor er det med arvelige risikofaktorer nødvendig å hele tiden overvåke helsen din, siden oppdagelsen av sykdommen i de to første stadiene garanterer en fullstendig bedring i 90% av tilfellene. Selv med mer avanserte former er kureringshastigheten veldig høy.

Dessverre har det de siste tiårene vært en betydelig økning i forekomsten av kreft i skjoldbruskkjertelen i Moldova..

Det skal bemerkes at i perioden etter ulykken ved kjernekraftverket i Tsjernobyl, da det i mange naboland, inkludert vårt, ble registrert et stort antall tilfeller, var dette tallet 2,5 ganger lavere sammenlignet med 2013..

I følge det europeiske kreftregisteret diagnostiseres omtrent 315 nye pasienter i Moldova hvert år, omtrent 85% av dem er kvinner. Oftest forekommer sykdommen hos middelaldrende mennesker (40-55), men sykdommen kan forekomme hos unge mennesker og til og med hos barn. Andelen av arvelige former for kreft i skjoldbruskkjertelen er omtrent 10%.

Spesialister identifiserer fire former for kreft i dette organet - udifferensiert (2-5%), papillær (75-80%), follikulær (11%) og medullær (5-10%).

Det er viktig å merke seg at 80% av tilfellene av medisinsk kreft er sporadiske, og 20% ​​er genetiske former på grunn av påvirkning av RET-prototoonkogen. I tillegg er kreft i skjoldbruskkjertelen hos kvinner ofte ledsaget av sykdommer (inkludert kreft) i brystkjertlene og organene i forplantningssystemet..

Tross alt kan medulær kreft være en av manifestasjonene av MEN-2-syndromet (multiple endokrine neoplasier) - en gruppe arvelige autosomale dominante syndromer forårsaket av svulster eller hyperplasi (overdreven vevsvekst) av minst to endokrine kjertler som kan utvikle seg uavhengig av hverandre.

Det skal bemerkes at 98% av de som lider av MEN-2-syndrom er bærere av RET-genet.

Dessverre, i Moldova, blir ikke genetisk testing for dens transport gjennomført, selv om dette ville gjøre livet mye enklere for oss - leger-onkologer og pasienter med en belastet familiehistorie.

Ideelt sett er det opprettelse av et familiekreftregister for i tide å utføre forebyggende undersøkelser hos personer fra risikogrupper. I tillegg er informasjon om tidligere onkologiske sykdommer hos pasienters pårørende veldig verdifull for å stille riktig diagnose. Siden noen former for kreft kan indikere visse arvelige syndromer, som også kan innebære utvikling av sykdommen i andre organer.

Det er ikke for ingenting at det i alle utviklede land er en onkogenetisk konsultasjon. Spesialistene fra Institute of Oncology har samlet en enorm mengde informasjon for å lage en slik database, dessuten har mange moldoviske onkologer, takket være deres forskning, gitt et betydelig bidrag til utviklingen av verdensvitenskap og nye behandlingsmetoder. Kreft i skjoldbruskkjertelen antas å være en av de lettest behandlingsbare.

Men likevel, hvis tilfeller av kreft i skjoldbruskkjertelen ble registrert i familien, må alle pårørende gjennomgå en ultralydsskanning av dette organet en gang i året. Hvis det er noder i det, endringer i konturene eller størrelsen på "skjoldbruskkjertelen", bør du besøke en endokrinolog og bestå visse blodprøver.

I tillegg skal det mer rettferdige kjønn søke råd hos en mammolog og gynekolog. Hvis nodene ikke etter den foreskrevne behandlingen reduseres eller til og med fortsetter å vokse, bør biopsien deres utføres og en onkolog bør konsulteres.

Ikke vær redd for å komme med spørsmål til legene i denne spesialiteten, for selv om du fikk henvisning til dem, betyr ikke det i det hele tatt at legen absolutt vil diagnostisere kreft. I tillegg vil rettidig behandling og etterlevelse av alle resepter gjøre det mulig å iverksette tiltak for å identifisere den onkologiske prosessen på et tidlig stadium, når sykdommen lett kan behandles..

‘Skjoldbruskkreft er hyppigst hos middelaldrende mennesker’

Brystkreft

Til dags dato er den arvelige naturen til brystkreft godt forstått. For flere tiår siden kunne forskere identifisere genetiske defekter som førte til dens forekomst..

I utviklede land gjennomgår kvinner med risiko DNA-test av gener for mottakelighet for brystkreft med det formål å tidlig diagnose, valg av behandling og forebyggingstaktikker..

Det er kjent at omtrent 30% av pasientene som har hatt brystkreft i familiene deres har mutasjoner i BRCA1 og BRCA2 gener. I tillegg er disse genene også ansvarlige for muligheten for å utvikle eggstokkreft (OC)..

Ved en BRCA1-genmutasjon er risikoen for brystkreft 70%, og OC - 50%, med endringer i BRCA2, er risikoen for BC 50% og OC - 20%. Det er viktig å merke seg at brystkreft ikke bare forekommer hos kvinner, men også hos menn, og at spesifikke mutasjoner i BRCA2-genet oftere bestemmes i sterkere kjønn.

Heldigvis, i vårt land i flere år nå, har et av de private laboratoriene gjennomført slike blodprøver, fordi arvelige og sporadiske former for ondartede neoplasmer i brystet gir seg til forskjellige behandlingstaktikker. Jeg blir ofte spurt om alle trenger en analyse for å identifisere mangelfulle gener.?

Svaret er nei, DNA-testing er nødvendig for kvinner i risikogruppe, det vil si de som er pårørende fra den første linjen som lider av denne plagen (mor, søster, datter), eller de har allerede fått påvist onkologiske sykdommer i brystet, tarmen, eggstokkene, skjoldbruskkjertelen. ”Eller bukspyttkjertelen.

Tror ikke at tilstedeværelsen av onkogener uunngåelig vil føre til tumorprosesser. Andelen av arvelige former for brystkreft er bare 10%, selv om man ikke har en tung familiehistorie, bør man ikke få panikk og betrakte seg selv som praktisk syk..

Historien med Hollywood-stjernen gjorde mye lyd, og engstelige kvinner begynte også å komme til meg, og tenkte på behovet for en forebyggende mastektomi (fjerning av brystkjertlene).

Fra mitt synspunkt er det galt å fjerne sunne organer, og slike drastiske tiltak rettferdiggjør ikke seg selv. Tross alt, til og med å være i faresonen, kan du leve hele livet ditt som en absolutt sunn person..

En slik operasjon (før den onkologiske prosessen begynner) kan bare diskuteres hvis det rettferdige kjønn ikke bare hadde mangelfulle gener, men også strukturelle forandringer allerede har skjedd i selve kjertelen og bakgrunn eller forstadier har utviklet seg i den.

Imidlertid bør alt mer rettferdig kjønn, uavhengig av tilstedeværelse eller fravær av arvelige faktorer, nøye overvåke deres helse..

Dessverre er Moldova i to år på rad først i verden med dødelighet blant kvinner fra brystkreft. Hvert år i vårt land blir det oppdaget 950 nye tilfeller av brystkreft, antall dødsfall er 550 per år..

Slike tragiske data skyldes i stor grad den sene behandlingen av pasienter og forsømmelse av en årlig forebyggende undersøkelse av en mammolog. Tross alt er den fem år lange overlevelsesraten på null og de første stadiene av brystkreft nesten 100%, i den andre - 70-80%, ved den tredje - 60-50%, og i den fjerde -10%.

Selvfølgelig kan ikke det siste stadiet av kreft kureres, men med riktig terapi kan du oppnå en stabil remisjon innen 10-15 år (og noen ganger lenger). Moderne diagnostiske forskningsmetoder letter i stor grad valg av riktig behandlingstaktikk.

For tiden, når man klassifiserer svulster, brukes ikke bare histologisk analyse av tumorceller, men også immunhistokjemisk analyse. Dette tillater i hvert tilfelle å foreskrive nøyaktig de legemidlene som neoplasma vil reagere på. Takket være dette oppnås svært høye resultater under behandlingen..

Hva du trenger å vite om forebygging av brystkreft?

Alle representanter for den vakre halvparten av menneskeheten, etter begynnelsen av den første menstruasjonen, må foreta en selvundersøkelse av brystkjertlene. Dette bør gjøres to til tre dager etter hver periode. Fra 18 år bør jenter og kvinner besøke en mammolog årlig, og hvis legen anser det som nødvendig, gjennomgå en ultralyd av disse organene.

Etter 40 år må du gjøre dette to ganger i året. Om nødvendig vil legen forskrive en omfattende undersøkelse av melkekjertlene, som kan inkludere mammografi, MR eller CT, samt konsultasjon med leger av en annen spesialitet (gynekolog, endokrinolog).

Hva du skal huske om risikofaktorer for brystkreft? Først av alt inkluderer disse skader i melkekjertlene, derfor er det etter eventuelle lesjoner i disse organene nødvendig å se en mammolog!

Utviklingen av sykdommen kan også fremmes av alvorlig stress og alvorlig psykisk sjokk, abort (både kunstig og spontan), endokrine lidelser og sykdommer i gynekologiske organer, overvekt, røyking og alkoholmisbruk..

Alle kvinner trenger også å vite at amming i minst ett år har en positiv effekt på strukturen i brystkjertelen, mens det å avvise det er veldig negativt..

Husk at helsen din er i hendene dine!

Ikke unnlater forebyggende undersøkelser av spesialister. Ikke prøv deg selv, og prøv ikke å behandle noen "knuter" og "klumper" som du finner i brystet på egen hånd, veiledet av "verdifull" informasjon fra Internett.

Verken en godartet eller en ondartet svulst kan fjernes ved hjelp av kompresser med urin, urteavkok, brus, vodka med olje, etc.!

Selv om en kvinne utsetter et besøk hos profesjonelle, signerer hun ofte en dom. Ikke vær redd for å søke medisinsk hjelp for endringer i kjertelen! I de tidlige stadiene kan nesten alle ondartede formasjoner kureres!