Hoved

Osteom

Kjemoterapi

Hvordan skiller kjemoterapi med rødblå og platina fundamentalt fra hverandre??
Preparatene inkludert i sammensetningen.
og dette er generelt normalt hvis, når behandlingen av metastaser i lungene ved den siste 8. injeksjonen, plutselig endte den røde kjemien i det onkologiske senteret, og det ble injisert en slags platinkjemi. !
Det hender at det slutter, men det hender at det ikke gjør det i det hele tatt.
Platina er sterkere enn rød eller lysere? ?
Mer effektivt.
Vanligvis, etter rød, er en forferdelig tilstand allerede på kvelden, og etter denne injeksjonen, selv dagen etter, rører den ikke opp, og appetitten er god.... Kanskje er det faktisk noe igjen..
Kan ikke.
Og hvordan kan medisinene gå tom hvis kurset startes, så mengden av stoffet må beregnes? ?
Medisiner er ikke foreskrevet for hver pasient, men for hele sykehuset i hele året. Desember på gården. HVORDAN kunne i fjor telle hvor mange pasienter det vil være dette?? ?
Kvinnen fra køen sa at da hun fikk beskjed om at medisinen var over, akkurat slik, å, og det viste seg å være over, tilbød de seg å enten vente eller kjøpe for 18.000 dukker.
Noen medisiner koster 5000 dollar per drypp. Så du er fremdeles veldig heldig.

Jeg vil forstyrre deg: cellegift har ikke reddet noen ennå - verken blå eller rød (

kjemoterapi

• Yulisa Moskva
• brukere
• 13 innlegg

• Moskva by

• Marina Dima
• brukere
• 50 innlegg

Ksenia465225 (4. november 2019 - 19:44) skrev:

• Iraida68
• brukere
• 859 innlegg

Ksenia465225 (4. november 2019 - 16:29) skrev:

• Iraida68
• brukere
• 859 innlegg

Ksenia465225 (05. november 2019 - 11:27) skrev:

• Michael1
• brukere
• 622 innlegg

Ksenia465225 (4. november 2019 - 16:29) skrev:

Ksenia, les innleggene dine på nytt, du opptrer allerede som lege, og du er ikke lege i det hele tatt. Hvis du har funnet ut mye - ikke foreskriv behandling så kategorisk.

En port er en god løsning hvis venene er dårlige. Det er bedre med en port enn uten, venene vil forbli mer intakte.

Når det gjelder folfox, er det bedre enn Xelox fordi det er mer aggressivt - det er vanskelig å kommentere det..
I følge denne logikken, jo mer aggressiv medisinen er, jo bedre er den. ?

Bør du bestemme deg for cellegift?.

Min far gjennomgikk kirurgi for å fjerne en svulst i endetarmen for 1 måned siden. en måned senere fortalte de meg om kjemi. men etter operasjonen fungerer ikke tarmen som den skal. bestått tester i dag. alt er normalt, bortsett fra POE, det er 40 :(.
hjertet mitt bryter med beslutningen om å ta. far nekter kjemi, sier at folk ikke lever lenge etter det. og jeg har en dobbel følelse. Jeg er redd for at ikke lenge blir igjen uten henne, og at etter henne med et slikt humør som pappas, vil ingenting forbedre seg heller, bare hun vil lide av bivirkninger.

som gjennomgikk kjemi, hvordan det skjedde etter det.

Anmeldelser om stoffet Carboplatin

Løsningskonsentrat for infusjon, Pfizer (Perth) Pty

Indikasjoner for bruk

Diskusjon av stoffet Carboplatin i notater fra mødre

igjen satt moren min hele dagen. Vel, i det minste fant de et kart.. de skrev ut en argentinsk Temodal, ikke noe annet. men han er liksom normal. carboplatin på egen hånd, vel, det er ikke skummelt der, 2400r. Total. i morgen med levering vil bringe og gå drypp.

. ca løsning) Idarubicin (kapsler, lyofilisert injeksjonspulver) Irinotecan (infusjonsvæske, oppløsning) Ifosfamid (pulver til injeksjonsvæske) Kalsiumfolinat (injeksjonsvæske, oppløsning) Carboplatin (pulver til injeksjon, injeksjonsvæske, oppløsning) Karmustin (frysetørket pulver) Klodronsyre (kapsler), konsentrat for tilberedning av infusjonsløsning) Melphalan (tabletter, injeksjonspulver) Mercaptopurin (tabletter) Methotrexat (tabletter, injeksjonspulver, injeksjonsvæske, oppløsning) Mitoxantrone (injeksjonsvæske, oppløsning, konsentrasjon) Mitomycin (pulver til injeksjonsvæske) Oxaliplatin (pulver) for tilberedning av infusjonsløsning) Paclitaxel (injeksjonsvæske, oppløsning.

. disse dropperne. Bevacizumab, som er en del av Avastin, bidro til å stoppe dannelsen av metastaser, samt redusere vaskulær permeabilitet. Vi tok denne medisinen sammen med karboplatin. Det viste seg å være det mest effektive for oss, fordi svulsten har påvirket organer med en sterk konsentrasjon av blodkar. I tilfeller av beinkreft er dette stoffet ikke egnet. Medisinen hjalp oss, så jeg bestemte meg for å anbefale den til de som møtte.

. gå. når håpet forsvinner, tar vi en analog Temodal, som er bedre (sist vi tilbød argentinsk, indisk og russisk, men jeg snappet originalen til en høyere dosering). og vi vil kjøpe karboplatin til våre egne - det vil komme ut for 4 tusen totalt. etter kjemi neste helg går vi til bunns. der gjør jeg MR i en uke og drar fremdeles til Diveevo.. Lala ser ut til å kunne ta. vil du ha med oss? basert på resultatene fra mri, ser vi hva som er neste gang - faller vi inn i og.

. som sa - det vil være problemer med medisiner, vær så snill. har tatt opp. i morgen, hvis han ikke kan flytte noe før lunsj, tar vi en analog av Temodal og kjøper carboplatin med vår egen. du må bli behandlet..

. 12 blokker som følgende medisiner vil bli brukt: -endoxan - 180 UAH * 18 stk = 3240 UAH-doxorubitsyn - 305 UAH * 6 stk = 1830 UAH-etoposid - 230 UAH * 18 stk = 4140 UAH-karboplatin - 800 UAH * 18 stk = 14400 UAH - spyling - 2500 UAH - port med installasjon - 5000 UAH - nåler til havnen - 1500 UAH (110 UAH ett stykke) - systemer for infusjonspumper - 46 stk * 12 = 552 UAH Beløpet beregnes bare for cellegift UAH 33162 Våre pårørende. Yegorka startet cellegift i dag, Yegurushka startet henne godt. Gud vil fortsette å gjøre det. Mange takk til "Romashka" -fondet, som tildelte en havn til Yegor, som vil bli installert etter den første cellegiftblokka. Jeg håper at det tredje stoffet.

Jeg er ikke hormonavhengig, her2neo +++, ki 67 30%, T3N1M0, karboplatin og taxol 9 ukentlige kurs og 3 tre ukers kurs, herceptin hver 3. uke, og nå har strålene blitt foreskrevet, jeg skal i morgen, gå i 6 uker, hver dag, liker å jobbe... Ingen operasjon ennå

hjelper cellegift kreft? Din mening

# 1 Hauda

god dag,
Kreft er en av de verste sykdommene som tar liv for millioner av mennesker. Sannsynligvis et av de mest stilte spørsmålene.
Jeg vil spørre de som har kommet over dette selv. Min 30 år gamle slektning fikk diagnosen magekreft i januar. Hele familien var i sjokk, han var alltid sterk, hardtarbeidende, ble ikke syk, spiste veldig godt.
I februar begynte han å klage på smerter i magen, først trodde de at det var gastritt eller et vanlig magesår. Først ble de sjekket på klinikken vår, deretter ble de sendt til tester for onkologi, og de vil gjøre cellegift.
Og de tok cellegift, injisert en gang hver 21. dag slik at kroppen gjenvinner bevissthet og blir foreskrevet for kreft. Etter at han tok han ned 20 kg, ble det verre for hver dag. Vi gledet oss veldig til operasjonen, vi håpet virkelig på ham.
I juni sa de at operasjonen var meningsløs, de nektet, at allerede 4. st. Hendene falt, helt til den siste dagen gjorde alle prosedyrene, men akk, denne snikende sykdommen tok ham bort fra oss. Det er veldig vondt å skrive om dette, siden det skjedde ganske nylig, skriver jeg og gråter.

ps: Nylig har kreftsykdommer ofte blitt hørt, og det er derfor?

Hvordan tror du cellegift hjelper mot kreft??

Innlegget er redigertHauda: 14. juli 2016 - 10:31

# 2 Weltkind

Jeg tror medisinens kvalitet avhenger av hendene..

Vår nære slektning i Tyskland fikk diagnosen lungekreft i 2006 og på det siste stadiet. Hun hadde en lunge kuttet helt ut, halvparten. Og siden har hun regelmessig gjennomgått cellegift i 10 år. Og sobsno, forbudt, ti år som lever med kreft.

For meg personlig er dette en indikator på medisinivået i utviklede land, for hos oss er en slik diagnose en dom.

# 3 grigo

Cellegift ødelegger bare sunne celler! Selvfølgelig dreper det de dårlige, men de sunne lider mer! Kreft er en sopp. Nå er det mye informasjon om kreftbehandling, den er virkelig helbredelig! Søk, les. Det er viktig å ekskludere kjøtt! Gå for et sunt kosthold, bli veganer! Les om brus! Mye informasjon. Les boken "China Study" av K. Campbell. Bare google kreft og brus, candida kreft, kreft og kjøtt avslag, kosthold. Du kan også prøve å finne denne boken gratis på nettet. Jeg sympatiserer virkelig med deg. Jeg tror cellegift ikke hjelper. Hvor mange rike som døde av kreft, hjalp selv ikke de dyreste pillene. Og søk på nettet om kjente personligheter, vegetariske og veganske stjerner, det er mange av dem.

Innlegget er redigertgrigo: 8. september 2016 - 22:35

# 4 grigo

Holland anerkjente råmatdiett som offisiell kreftbehandling.

Den berømte nederlandske legen Cornelius Moermann har kjempet for kreft i mange tiår (han døde i 1988 i en alder av 95). Han utviklet kreftbehandlingene sine basert på tilbakevisning av de grunnleggende, klassiske postulatene av kreftmedisinen..

Dr. Moerman ble sterkt støttet av: to ganger nobelprisvinner Linus Pauling (California) og nobelprisvinner G. Domak. Begge kalte hans teori og praksis for å behandle kreft med bare ernæringsmessige metoder "et stort gjennombrudd for å løse kreftproblemet.".

Terapeutisk ernæring for kreft

Moerman-dietten er ikke helt rå - den er basert på friske grønnsaker, frukt, naturlig juice, og inkluderer også korn: brød, fullkornspasta, brun ris og meieriprodukter.

Det er holdepunkter for vellykket behandling av kreft med et komplett råmatdiett: “Forrige uke tok de en biopsi - ingen kreftceller ble funnet. Å si at jeg er lykkelig er å ikke si noe. [. ] Maten var som følger: i løpet av dagen drakk jeg en blanding av juice i følge Brouss, ikke filtrert, fra 1,5 til 2 liter per dag, på kvelden spiste jeg rå grønnsaker - gresskar, blomkål, grønn reddik, en ting om gangen. Fra drikken drakk han infusjoner med urter og rosebær. Jeg spiste sånn i flere måneder. Nylig er juice litt lei, jeg spiser bare grønnsaker - rødbeter, gulrøtter, kål, gresskar, noen ganger epler. Alt er raw-mono ".

Kurer kreft på egen hånd

Årsaken til kreft, dessuten årsaken til alle fire hundre av dens varianter, er kjent. Dette er en usunn livsstil, umenneskelig, kreftmat. Det vil si at hele menneskeheten spiser mat som er mer spiselig for kreftceller (gjenfødte) celler enn for normalt.

Når vi spiser monosakkarider og proteiner av animalsk opprinnelse, tilfører vi kreftcellene våre, som konstant dannes i enhver organisme og foreløpig blir ødelagt av immunforsvaret vårt. Og med dette dyrker vi vår egen kreft. Alle vellykkede kreftbehandlingssystemer begrenser søtsaker og proteiner. Avvisningen av monosakkarider og animalske proteiner, som vi er så vant til i mange tiår, og gir oss kreften, får oss til å føle oss sulten, svake, hodepine.

Men etter å ha gått over til naturlig, plantebasert ernæring, forbedrer helsen vår og vekten begynner å øke, til tross for det lave kaloriinnholdet i levende mat og fysisk aktivitet (hvis noen). Blod forbedres, smerter forsvinner, metastaser begynner å løse seg. Kreft er 100% personlig kreditt! Men kreften lever, så den kan bli drept, drept, kvalt sult, og bare bæreren selv - eieren - forsørgeren av denne svulsten. Du må bare overleve! Vi kurerer ikke, vi redder ikke pasienten - kreft er uhelbredelig, dette er den eneste udødelige livsformen som vitenskapen kjenner. Vi lærer bare personen selv å drepe kreften sin.

Raw Food Diet Cancer Cure Experience

”Jeg har aldri skrevet om rå kosthold og kreft. Imidlertid er det denne sykdommen som er den viktigste motivatoren for den konstante jakten på en rå mat-livsstil..

Det første eksemplet på fordelene med veganisme og et rått mat kosthold i livet mitt var stefaren min, som i likhet med alle brødrene hans hadde prostatakreft. Denne kreften kan diagnostiseres med sikkerhet bare ugjenkallelig - hovedindikatoren er en blodprøve for en viss PSA-indikator. Jo høyere den er, jo mer overtaler legen deg til å kutte ut prostata eller gjennomgå en annen forferdelig prosedyre som stråling.

Min stefar gjorde denne analysen regelmessig i mange år, men da indikatoren gikk opp, overtalte moren min ham til ikke å løpe til operasjonen, fant et videobånd av en lege som selv ble frisk av brystkreft og overtalte ham til å prøve et vegansk kosthold. Foreldre kjøpte en juicer og begynte å lage juice, og kjøpte organiske gulrøtter i poser. PSA-indikatoren falt og fortsatte slik i omtrent ett år.

Da seiret Amerika og latskap, stefaren min bestemte at stekt kjøtt var viktigere enn helse, et år senere steg PSA kraftig, og han gjennomgikk kirurgi, og da gikk han også gjennom stråling, og naivt trodde at nå kan han spise hva han vil og vil være så god som ny. Han lever i prinsippet ikke dårlig, og mener at veganisme og juice er tull fra fortiden, men han drikker fortsatt soyamelk.

Jeg hørte på et intervju med Brenda Cobb, som kom seg etter kreft med 100% rå mat diett. Hun skriver bøker og driver et raw food-senter i Atlanta. Møtte en kvinne i Richmond som også ble kurert for endetarmskreft av en rå mat diett. Det er mange slike mennesker i blogosfæren, og det er bøker på Amazonas. Det er mye forskning; American Academy of Sciences er enig i at et kosthold med rå grønnsaker og frukt forhindrer kreft.

Det antas at et rått kosthold gjør kroppens miljø alkalisk, mens mat som sukker, mel og kjøtt oksiderer kroppen. Kreft kan ikke vokse i et alkalisk miljø. I 1931 mottok den tyske fysiologen Otto Warburg Nobelprisen for oppdagelsen av respirasjonsenzymer i celler, spesielt kreftceller. Han mente at den viktigste årsaken til kreft er erstatning av normal celle respirasjon med oksygen ved gjæring av sukker. Han var overbevist om at jo lavere pH, jo lavere oksygenkonsentrasjon, og derfor jo flere kreftceller.

Personlig er jeg overbevist om at med en eksklusjon av ekstreme ytre faktorer som Tsjernobyl og asbest, kan en person som er i mat med kosthold ikke få kreft. Og en person som allerede er syk med kreft, kan kureres. Jeg ser den samme tilliten blant mange rå matister - alle har en følelse av at de allerede har sluppet unna det hele Amerika er så redd for. Men å bevise dette poenget for nye mennesker er ikke så lett..

Alle forstår at på et slikt "kosthold" kan du gå ned i vekt, senke kolesterolet og forbedre huden din. Mange er til og med villige til å tro at et rått mat kosthold vil hjelpe diabetikere. Men kreft ser ut til å være noe annet, og ingen diett kan hjelpe her. En reaksjon som "Å, ikke sant?" Hvorfor? Tross alt er immunforsvaret ikke bare ansvarlig for influensa, men også for ondartede celler. Og et raw food-kosthold gir henne bare muligheten til å jobbe ordentlig ”.

Platinum kjemoterapi anmeldelser

Uansett hvordan jeg kjørte fra kjemi, fanget hun meg!

Cellegift er selve tingen som jeg var redd for mer enn noe annet, helt til det øyeblikket da en enda mer alvorlig frykt dukket opp - det er å miste så raskt alle mine kjære og kjære, la dem være her, ikke fullføre det jeg startet og ikke vente til verdens ende. Så fra nå av er jeg kjemi.

I dag var den første dagen. Lang samtale med sjefen for cellegift. Forklar hva medisiner er, som ikke er, hva de vil gjøre mot meg og hva jeg skal håpe på. Samtalen ga meg ikke store forhåpninger, og derfor vurderte jeg riktig den vanskelige situasjonen som hadde utviklet seg. I dag gråter jeg ikke lenger, selv om jeg på morgenen var veldig bekymret og redd.
Vi bestemte oss for å gi meg cisplatin + Temodal tabletter. Jeg er glad for pillene, i det minste er det ikke nødvendig å rikke hendene igjen. Men cisplatin er ikke veldig bra. Jeg leste at det var giftige ting. Det mest motbydelige er at det drypper sååå lenge. I dag, for eksempel, lå jeg med en dropper i nesten 5 timer. Blåmerken i vene er opprørende. Hvis venene gjemmer seg på denne armen også, vil det være vanskelig.

Jeg vet ikke hva som vil skje i morgen, men i dag har jeg det bra. Først kom det litt beruset ut, og hånden min verket, men den gikk raskt forbi. Jeg drar i håret mitt - hold på. Hva om de ikke faller ut? Men jeg har allerede meldt meg på i morgen med en bunny boy stylist som vil klippe meg kort, slik at hårene mine, som faller ut i utklipp, ikke ligger rundt leiligheten.
De sier at med hvert kurs blir det vanligvis verre, siden kjemi akkumuleres og deprimerer kroppen. Sannsynligvis er det grunnen til at det nå ikke er synlig for meg, men jeg vil håpe at kroppen fremdeles er sterk og vil holde på den siste.

PS: og også en spesiell takk for den enorme støtten fra to venner - forsvarlighet og informativ voksenstøtte fra Zheka og godt humør fra Lenochka er to veldig viktige komponenter i å heve min kampånd, som vanligvis pleier å bli null.

Platinum kjemoterapi anmeldelser

God ettermiddag alle sammen!

Vi fortsetter historien om å bli kvitt adenokarsinom i lungen i 4. trinn.

I går var veiledende. Våre handlinger for å bekjempe anemi og øke hemoglobin viste seg å være riktige. Jeg beregnet tilsynelatende doseringen riktig. I løpet av uken hevet vi hemoglobin fra 70 til 93. Røde blodceller krøp også opp. Kona bemerker en bedring i trivsel. Tretthet og tretthet forsvinner. Det er ingen andre symptomer. Og uten å løsne grepet, gleder jeg meg stille og forsiktig over dette.

I går donerte de blod igjen. La oss se hva som skjer om et par dager. Og disse resultatene ble sendt til behandlende lege. Han sa at vi venter på neste analyse. Kanskje indikatorene vil gi rom for neste økt på ht.

I mellomtiden fortsetter jeg å bli gal med medisinen vår, parallelt med disse hendelsene. Jeg kan ikke si noe annet. Det vil si at vi driver med registrering av uførhet.

Hvis noen husker det, har det gått mer enn en måned siden jeg samlet dokumentene og sendte dem raskt til vår lokale onkolog. Tro det eller ei, de vil forlate kontoret hans til kommisjon først den 28. mai. For at de skulle starte sin lovlige reise, måtte de motta flere telefonløfter om at alt ville bli gjort. Og når det ble mulig, og besøk det personlig.

Trepinner! Jeg forstår ikke noe? Er det tjenestemannen sin feil igjen? Brenne ut? Uutholdelige belastninger? lønn?

Tross alt vender folk seg ikke til ham med en rennende nese! Dens oppgave, det er bare dumt å omdirigere dem til kommisjonen. Og det er klart, det er ubrukelig å banne på ham, og kanskje til og med skadelig. Prosessen vil ikke øke hastigheten. Å klage? Han brydde seg ikke om klagene våre. For ingen vil gjøre noe med ham. Han trenger fortsatt å se etter en erstatter. Og slik, men underordnet, men det er det. Du må overtale og formane. Og så jeg vil at personen skal si det, så gjør det. Videre vet du ikke hva slags arbeid. Generelt håper jeg at til det bestemte tidspunktet våre dokumenter endelig vil forlate denne institusjonen. Jeg holder det under kontroll.

Hva blir det neste? Spørsmålet om materiell støtte til familien er ekstremt akutt. Jeg fikk 350 rubler støtte fra arbeidsformidlingen))). Et annet bevis på at staten og landet lever forskjellige liv.

Men jeg går ikke til ytterligheter. Dette skyldes den konstante ansettelsen av husholdningen. Kona sin tilstand lar henne nå ta på seg noen husarbeid. Uten fanatisme, selvfølgelig. Jeg sørger for at hun ikke overarbeidet. Likevel ble jeg friere. Jeg har kalkunfugler som vokser opp. Det er interessant for meg å rote med dem))). Og jeg bestemte meg for å bygge dem et komfortabelt rom. Jeg samlet alle restene av byggematerialer og klarte å spare 50 prosent på bygging. Det er ikke en rask sak. Det tar lang tid å bygge med en hånd. Men jeg har heller ingen steder å skynde meg. Dag for dag ble denne bygningen fullført av meg. Og dagen for husoppvarming har kommet for de fjærkledde avdelingene mine. Huset er varmt og lett. For dette beløpet er det ganske romslig. Og så snart jeg flyttet den siste kyllingen og lukket døra bak seg, ringte en uventet telefonsamtale.

En jente ringte, min tidligere kollega, sjefen for personalavdelingen i organisasjonen, der vi jobbet lenge. Hun forteller meg at organisasjonen der hun og flere av våre tidligere kolleger nå jobber, trenger en ansatt, og de husket meg. Hvis jeg for tiden er uten arbeid, vil de gjerne se meg i sine rekker..

Hva kan jeg si? Alt er rett i tide! Jeg besto intervjuet og fra første dag begynner jeg på oppgavene. Min ektefelle var glad for at jeg ble "forsørger" igjen, og at hun nå endelig må komme seg. Jeg håper veldig at dette faktum også vil være en enorm stimulans for henne til å lege..

Jeg drar hjem nå. Derfor ble det av og til bestemt at ektefellen blir oppmuntret med et glass rødvin, og jeg med et glass eller to konjakk))).

Dette er nyhetene våre. Mens i det positive. Vi håper det. Det vi ønsker alle sammen!

Livet er bra når du har fullført 3 kurs cellegift!

Onkologi gjennom øynene til kjære

Og igjen ligger banen vår i Balashikha. Igjen tar jeg ektefellen min, utslitt av behandling, til en avtale..

Ble diagnostisert med adenokarsinom i høyre lunge, grad 4, som vi i alle henseender fremdeles vinner. Å vinne for mye.

Egentlig skulle denne stien gå 6. mai. Men hvor mangfoldig denne sykdommen er i sine manifestasjoner! Hvor kort er gapet mellom triumf og nederlag!

Etter det syvende kurset ble vi enige med legen om ikke å komme forgjeves, først sende ham resultatene av blodprøver. Tilsynelatende har han allerede innsett at sikkerhetsmarginen til kroppen vår er oppbrukt. Jeg tror det syvende kurset ble holdt med strekk. Likevel var hemoglobin allerede lavt.

Restitusjon etter nok en cellegift, overraskende gått, kan man si forsiktig. Eller kanskje det har blitt kjent for oss. Likevel, våren, det konstante tidsfordriv i frisk luft, inspirerte ektefellen. Hun jobbet gjerne i blomsterbed, tok vare på blomstene sine og gledet og rørte øyet.

I mellomtiden, på tampen av mai-høytiden, var det på tide å bli testet. Og resultatene var ikke veldig gode. Hemoglobin 80. Sendt til legen og fikk svar på å fortsette å ta jerntilskudd. Forbered deg på feiringen av den store seiersdagen. En uke senere, kontroller analysen og send den tilbake til ham. Og det gjorde de. Blod ble gitt før ferien. Og de klarte å få svar først 13. mai. Og han var skuffende. Hemoglobin fortsetter å falle, og indikatoren er 70. Og dette trekker allerede på anemi fra det alvorlige stadiet.

Hvis du ser på det, er det ikke noe overraskende. Slike konsekvenser forventes. Og i en normal situasjon ville jeg ikke være veldig bekymret. Skjønt sakte, men med et godt kosthold, ville vi gjenopprette det.

Men det er en betydelig "Men"! Å ha anemi etter cellegift øker risikoen for tilbakefall to til tre ganger. Derfor kan jeg ikke være rolig i dette tilfellet. Eller lettere å si, jeg var så opprørt at hendene falt. Det ga meg en god smell i bakken. Uoppgjort helt! Dette er en ekstra påminnelse om at det er for tidlig å komme tilbake til det vanlige livet ditt, og kanskje til og med upassende! Du kan ikke leve med en slik sykdom som om ingenting hadde skjedd. Du kan savne noe viktig. Å se begge veier, for å opprettholde teft, konstant kontroll - dette er nå vårt liv i mange år. Og dette må aksepteres og trekkes opp.

Generelt kan det selvfølgelig, med slike indikatorer, ikke være snakk om noen vanlig kjemi. Det er også klart at vi har nådd et slikt stadium at stimulerende midler er nødvendige for rask bedring. Du kan ikke klare deg uten dem.

Det viste seg at legen vår var på ferie. Men takket være ham sendte han meg hvilke medisiner vi trenger. Han anbefalte også at vi kommer til Balashikha og får anbefalinger. Uten dem kan det hende at resepten ikke er skrevet. Dette må gjøres så raskt som mulig..

Derfor neste dag, tidlig på morgenen, drar vi til Balashikha. Legen vår gikk med på å bli innlagt uten forsinkelse. Resepsjonen var rask og uanstrengt. De ringte oss, skrev ut et sertifikat med utnevnelsen av stoffet Eprex.

Vi la ut på hjemturen. Og underveis ringte de distriktsonkologen. Det viste seg at han var sykemeldt! Kona var helt opprørt. Hva å gjøre?

Jeg roet henne så godt jeg kunne. Og jeg sa at jeg lover at stoffene vi trenger vil være på hånden i morgen.

Dagen etter, tidlig på morgenen, ankom jeg poliklinikken vår, til den lokale terapeuten. Han var ikke der. Men det var en sykepleier. Forklarte hva som var saken. Hun kom umiddelbart inn i registeret over gratis medisiner, og det viste seg at de anbefalte medisinene ikke er inkludert i dette registeret. Søren! Heldigvis er jeg ikke lenger overrasket over noe. Jeg forstår at jeg må se etter analoger. I tillegg ga ingen oss anbefalinger om dosering, påføringsmåte.

Jeg prøver å sende en forespørsel til den behandlende legen. La ham anbefale analoger, dosering. Til ingen nytte. På ferie mann.

Og så forstår jeg at ansvaret må tas på. Hva annet å gjøre? Jeg begynner straks å studere saken mens du er på farten. Det er mange medisiner-hemo-stimulanter. Men den aktive ingrediensen er den samme for alle. Epoetin alfa. De skiller seg i navn, produsenter og doseringer..

Jeg beregnet umiddelbart den optimale dosen for oss. For ikke å skade, og slik at det er fordel. Det gjenstår å finne ut hvilket av medikamentene som står på registeret. Jeg kommer til sykepleieren igjen. Vi finner. Jeg bestemmer den nødvendige mengden av stoffet i en måned. Vi finner hvor den er. Vi utarbeider nødvendige dokumenter. Og med dem flyr jeg til regionsenteret. Og etter en halvtime er de dyrebare boksene i hendene mine.

Jeg hadde min første injeksjon i dag. Kona var veldig bekymret. Men jeg roet henne ned. Doseringen er minimal. Vi vil spore etter analyser, og justere avhengig av resultatene.

Selv-medisinering? Ikke! Håpløshet. I situasjoner der du ikke kan vente, venter jeg vanligvis ikke, men handler. Ellers kan du vente en uke eller en måned mens legene hviler og blir behandlet. Vi har ikke så mye tid. Noe sånt som dette.

Jeg skriver sjeldnere nå, på grunn av manglende tid. Mange sesongarbeid. Og nyheter dukker ikke ofte opp..

All god og god helse!)))

Platinum kjemoterapi anmeldelser

På forespørsel fra syke og de som blir frisk legger jeg ut en tekst for 6 år siden. For deg som vil lese nå, ikke bekymre deg, jeg er sunn og ganske glad. Alt beskrevet nedenfor er sant..

Jeg ville ikke lagt den ut her hvis denne teksten ikke hadde forsvunnet fra nettstedet lymphoma.ru. Men folk tok kontakt med meg og ba om å publisere det. Jeg publiserer.

Individuelle oppfatninger av cellegift...
I dag er det 20. desember 2007, min 28-årsdag, torsdag. I motsetning til alle tidligere bursdager, møter jeg denne i sengen, føler meg svak og til og med besvimelse. Selvfølgelig er det ikke mye moro, men til tross for tilstanden min, er jeg i et ganske gledelig humør. Dette er den siste dagen jeg føler meg dårlig. I morgen vil tilstanden min bli bedre, og innen mandag vil jeg føle meg bra. Hvor slik selvtillit? Det er bare det at jeg har levd i denne modusen i to og en halv måned..
I september, ved State Research Center of the Russian Academy of Medical Sciences, fikk jeg en ubehagelig diagnose: lymfogranulomatose, stadium III A, variant nodulær sklerose. Chemoradiation-behandling ble foreskrevet: 6 kurs med cellegift i henhold til beacopp-14-ordningen og stråler.
Så tirsdag 18. desember var jeg ferdig med det første behandlingsstadiet - 6 kurs med cellegift fløy forbi, og nå forstår jeg at det viktigste marerittet er over. I min situasjon er det ærlig talt å forestille seg den beste bursdagsgaven.
Jeg vil snakke om selve behandlingsprosessen, slik at de som, Gud forby, ennå ikke har gjort det, har en ide om det..
For det første vil jeg merke at djevelen ikke er så forferdelig som han er malt. Alt dette oppleves, det viktigste er å forstå for deg selv at alt har en slutt..
For det andre har det, som ethvert fenomen, en rekke fordeler og en rekke ulemper..
La oss starte med det gode. Ved State Research Center of the Russian Academy of Medical Sciences behandles lymfogranulomatose på poliklinisk basis, det vil si at det ikke er nødvendig å gå til sykehuset, noe som var veldig viktig for meg, for hjemme føler jeg meg mye bedre. Du må besøke sykehuset 5 ganger annenhver uke. For å gjøre det klart, vil jeg prøve å beskrive behandlingsregimet. Jeg vil avklare med en gang, syklusen min begynte på tirsdag. så,
Dag 1 (tirsdag) er den vanskeligste av alle. Introduserte 4 "forferdelige" poser med merkelig væske med skumle navn (Vipezid, doxorubicin, cyclofosfamid, dacarbazide). Før alt dette blir Latran også administrert, et antiemetikum. Den første dagen må du ligge lenge: minst tre timer. Følelser da, som "etter i går", så legene ber noen ta pasienten bort. Utpå kvelden normaliseres staten, spesielt siden samme dag begynner inntaket av prednisolon, som personlig fungerte på meg som en kraftig energidrikk.
Dag 2 (onsdag) - om morgenen følte jeg meg alltid veldig glad. På denne dagen helles en pose Vepeside i, hvoretter den ikke en gang blir syk.
Dag 3 (torsdag) - igjen en pose med Vepesid.
Så er det 4 dager med paradiseliv. Vi drikker bare prednisolon, vi stikker ikke noe og vi føler oss muntre.
Dag 8 (tirsdag) - introduksjonen er veldig rask, men med konsekvenser. Vi ble injisert med 2 sprøyter: vinblastin og noe annet, jeg husker ikke. Etter introduksjonen av disse medikamentene faller leukocyttene dagen etter, i tillegg den 8. dag - det siste inntaket av prednisolon.
Dag 9 (onsdag) - om morgenen en følelse av svakhet, som intensiveres om kvelden. 24 timer etter den siste injeksjonen gis injeksjoner av Leukostim eller Granogen - medisiner som hjelper leukocytter til å vokse. Dette er subkutane injeksjoner i skulderen. Mamma laget meg hjemme. Jeg kan si at for meg var disse injeksjonene nesten like mye et mareritt som IV-er. Rask, men smertefull. Forresten, i perioden med lave leukocytter (9,10,11 dager), anbefales det ikke å gå utenfor, og det er bedre å begrense deg i kommunikasjonen med mennesker, kort sagt, vi sitter hjemme.
Dag 10 (torsdag) - i første halvdel av dagen følte jeg meg dårlig. Noen ganger besvimte hun, men om kvelden, etter injeksjonen, ble tilstanden hennes bedre. Som regel fikk jeg to injeksjoner med granogen, de var nok til å heve leukocytter til ønsket nivå..
Dag 11 (fredag) - helsetilstanden er normal, men det er bedre å ikke gå ut ennå.
12-13 dager (lørdag-søndag) - himmelsk liv, ingenting injisert og du føler deg bra.
Dag 14 (mandag) - vi skal donere blod til sykehuset. Jeg føler meg bra, humøret mitt er muntert.
I dette tilfellet er det mest krenkende at innen mandag har du det bra, har du det bra, men på tirsdag må alt starte på nytt.
De positive sidene ved kurset inkluderer det faktum at alt går strengt etter planen. Du vet nøyaktig når og hvordan du vil føle deg. Personlig, på torsdag (dag 10), dukket det alltid opp en sopp i munnen min, og alle 6 gangene drakk jeg flukonazol i tre dager. Alltid på dag 11 følte jeg meg bra osv..
Også på den positive siden vil jeg si at alt skjer veldig raskt. 2,5 måneder gikk, og nå venter jeg på fredag ​​til å føle meg ganske bra og være i denne tilstanden i lang tid.
Nå om det dårlige. Farten som kursen flyter med har en ulempe. Det er psykisk veldig vanskelig å begynne på nytt hver 2. uke. Du må lære å leve ikke engang mellom kurs, men mellom introduksjoner.
Konstante intravenøse injeksjoner er også vanskelig å tåle. Dessuten forsvinner venene fra kjemi, forverres osv. Dessverre, på dagsykehuset, settes kateteret inn bare hvis det ikke er gode årer igjen. de er redde for å få en infeksjon gjennom kateteret, fordi de må sykle i T-banen med det, ta en dusj, og dessuten må det vaskes i henhold til en viss tidsplan, etc..
Nå mer om inntrykkene av behandlingen.
Du må være forberedt på at du må drikke mye vedlikeholdsmedisiner. Her er grafen:
Morgen.
Maalox - 1 ss. l.
Frokost.
Prednisolon - 15 tabletter (vi drikker fra 1 til 8 dager, da drikker vi ikke i 6 dager)
Allopurinol - 2 tabletter på 100 mg (når du ikke drikker prednison, kan du ta 1 tablett)
Kaliumnormin - 1 fane
Omez - 20 mg, 1 kapsel
Kalsium D3 NyCOM - 1 fane

Dag.
Maalox - 1 ss
Lunsj
Prednisolon - 10 tabletter
Allopurinol - 2 tabletter

Kveld
Maalox - 1 ss
Middag
Allopurinol
Kalium normmin
Kalsium D3 Nytrent

Om natten.
Regulon (bare for jenter)
Omez

Under behandlingen kan mengden medisiner tilsettes avhengig av blodprøveresultatene. For eksempel på sjette året økte antall blodplater sterkt, og koagulasjonstesten begynte å vise risikoen for blodpropp. Jeg fikk foreskrevet Thrombo ACC og Warfarin. Hvis du plutselig får forkjølelse eller får infeksjon, er antibiotika eller andre medisiner foreskrevet.
Ved slutten av behandlingen øker antallet medisiner jevnlig.
Igjen, jeg vil advare deg om at jeg ble behandlet ved State Research Center of the Russian Academy of Medical Sciences, og hvis du blir behandlet et annet sted, kan regimet antagelig være annerledes.
Når det gjelder prednisolon, kan jeg si at jeg ikke var veldig tiltrukket av mat, og mot slutten av behandlingen var det generelt en viss motvilje mot mat. Et eksempel er veldig veiledende når jeg mens jeg tok prednisolon (det var mandag, den 7. dagen av noe kurs, sannsynligvis den fjerde), jeg spiste om morgenen og følte en forferdelig svakhet, men jeg måtte rengjøre huset, gå til butikken, etc.... Jeg begynte å rydde opp, og mens jeg jobbet økte energien min, ved 2-tiden tenkte jeg at jeg ikke ville spise ennå, og løp til butikken. Jeg kom omtrent klokka 04.00 i et utmerket humør og, viktigst av alt, med et spreng av energi, men jeg ville ikke spise, men jeg måtte ta medisiner. Jeg lagde meg en ikke veldig stor middag (jeg tror dette var bokhvete med kokt fisk og salat). Etter lunsj følte jeg igjen den sterkeste svakheten. Men du må også spise kveldsmat. Kort sagt, det å spise på slutten av behandlingen var en utfordring for meg. Men dette er individuelt, fordi ledsagerne mine, som drakk prednison, var sultne hele tiden. Men det mest irriterende med alt dette er at selv om du spiser lite, blir du fortsatt feit. Jeg har ikke veid meg selv, men det kan sees med det blotte øye. For en jente er dette noe ubehagelig, kanskje enda mer ubehagelig enn et helt skallet hode..
Forresten, om hårtap. De faller ut etter det første kurset (for meg - på begynnelsen av det andre), og det er bedre å barbere dem av umiddelbart. Jeg kan ikke si noe om vekst, men jeg tror at denne lykken ennå kommer. Jeg kan gi jentene råd om at hvis du lenge har ønsket å endre image, bli blond eller radikalt endre frisyren din, bør du ta denne sjansen og kjøpe deg parykken du så i drømmene dine. Vennene mine har lenge overtalt meg til å farge hårblonden, jeg motsto så godt jeg kunne, fordi jeg bare liker den mørke hårfargen min. Og så bestemte jeg meg for å prøve det, og plutselig liker jeg det. Jeg kjøpte meg en blond firkant. De sier at det passer meg veldig, men jeg skjønte at jeg vil forbli en brunette, og at jeg hadde rett til å ikke male. Men nå kan jeg endre fargen på håret mitt som hansker.
Jeg vet ikke om rådene mine vil hjelpe mennesker som bare skal gjennomgå cellegift, men jeg vil prøve å uttrykke hva jeg har kommet til under behandlingen..
For det første, ikke fall for provokasjoner og ikke tro at alt dette er forferdelig. Når du bor i dette, virker alt ganske naturlig (hvis du pleide å gå på jobb hver dag, nå går du for å få behandling, og ikke fem ganger i uken, men mindre). Ta sjansen på å hvile og vil jobbe igjen. Jeg er allerede lei av å bli behandlet og har veldig lyst til å lære igjen.
For det andre, hvis du har mulighet og styrke, kan du prøve å ikke si opp jobben din. Dette er veldig støttende, fordi du alltid har en virksomhet og et mål å strebe etter. Jeg flyttet nettopp hjemmet mitt. Takk til studentene mine som sa ja til Zhukovsky. I tillegg begynte jeg å mestre nye teknologier og ga individuelle leksjoner over Internett (via Skype. Dette er en internettelefon). I to måneder gikk alt bra, men dessverre ble elevene fort lei av et slikt liv. Og jeg avlyste bare ikke privattimer. Så jeg hadde en liten inntekt hele tiden.
For det tredje er sykehuset en flott måte å møte fantastiske mennesker på. Og dette er ikke bare leger (selv om jeg på Hemcenter kom over bare gode leger, som viste seg å være fantastiske mennesker). Alle pasienter, som sitter i kø eller ligger under en IV i neste seng, er ikke avvillige mot å dele sorgene sine med noen, i tillegg til å høre på andres historier, fordi det alltid er hyggelig å vite at ikke bare du føler deg dårlig. Så jeg fant gode venner som vi dannet et slags samvær med på sykehuset: vi fortalte vitser, planla livet etter behandlingen og bare snakket. Fordi På den tiden var det uvanlig mange unge mennesker, da sa sykepleieren vår, som hadde med seg poser med cellegiftmedisiner, alltid: "Å, hvor mange barn i dag!" Jeg møtte også en onkel som skrev artikler om historie i forskjellige trykte medier. I det øyeblikket ble han injisert med arsen intravenøst, og han fortalte historien om behandlingen av forskjellige sykdommer med arsen siden Ivan the Terrible's tid, og han hjalp en fyr med å skrive poesi til kjæresten, de sendte dem til henne på SMS. Kort sagt er behandling en god måte å få gode og nyttige kontakter på..
Fra alt skrevet her, tilsynelatende, skal det konkluderes med at du trenger å dra nytte av enhver livssituasjon.

Hvilken cellegift brukes for å garantere håravfall, og hvilke cellegift medisiner som praktisk talt ikke forårsaker håravfall

For mange er håravfall forbundet med cellegift medisiner en av de mest psykologisk traumatiske bivirkningene av kreftbehandling. Det anslås at 65% av pasientene som får klassisk cellegift utvikler et problem som legene kaller alopecia. Det er viktig å vite at ikke alle typer cellegift forårsaker fullstendig skallethet - bruk av noen medisiner fører nesten alltid til denne tilstanden, andre forårsaker vanligvis svak tynning av håret, og dette er nesten umerkelig..

Andre faktorer assosiert med cellegift kan også påvirke intensiteten av hårtap, for eksempel dosen av stoffet. Selvfølgelig bør effektiv kreftbehandling forbli din topp prioritet. Noen pasienter plager ikke med hårproblemer under cellegift, men de aller fleste ønsker å lære å takle dette problemet. Heldigvis finnes det flere løsninger: parykker, skjerf, turbaner og andre hatter. Og å forstå potensialet i cellegift når det gjelder utvikling av alopecia, vil hjelpe deg med å forberede deg på dette problemet..

Hvorfor hår faller ut etter cellegift?

Hårtap er en veldig vanlig bivirkning av cellegift mot brystkreft, så vel som andre kreftformer. Ikke alle cellegiftmedisiner forårsaker hårtap. Når du bruker noen, tynnes håret litt, mens bruken av andre nesten alltid er ledsaget av total alopecia, som er assosiert med skade på hårsekkene.

Cellegiftmedisiner virker "systemisk" (i hele kroppen) og hemmer delingen av raskt voksende celler. Selv om cellegiftmedisiner er effektive til å drepe kreftceller, skader de også normale celler som for tiden deler seg. Derfor, under cellegift, hårsekk (hvis død dør til håravfall), slimhinnen i fordøyelseskanalen (ledsaget av utseendet til kvalme og oppkast) og benmargen (antall røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater avtar).

Keratinocytter i hårsekkene deler seg raskere enn mange ondartede celler. I tillegg er hårsekken forsynt med blod - kjemoterapeutiske midler har ubegrenset tilgang til cellene. Alt dette bidrar til oksidativt stress, som cellegiftmedisinen øker i en slik grad at det fører til døden av keratinocytten..

Hvorvidt hårtap oppstår under cellegift (og intensiteten og hastigheten av hårtap), avhenger av en rekke faktorer, inkludert:

• Cellegiftdose.
• Hvor ofte blir cellegift gitt?
• Administrasjonsmåte. Det er mer sannsynlig at intravenøse medikamenter forårsaker hårtap enn tablettformer for cytostatika.
• Et medikament eller en kombinasjon av cytostatika brukes.
• Individuelle egenskaper ved organismen. Mennesker som tar samme medisiner mot samme kreft kan ha forskjellige grader av alopecia.

Det er viktig å huske: håravfall assosiert med cellegift er reversibelt, det vil si at det vanligvis er midlertidig..

Finn ut mer: Kan hårtap unngås under cellegift?

Hvilke cellegiftmedisiner forårsaker hårtap oftest?

Oftest oppstår hårtap ved bruk av følgende medisiner:

• Alkyleringsmidler: høye doser cyklofosfamid, Ifex (Ifosfamid), Mileran eller Busulfex (Busulfan), Thioplex (Thiotepa), Hexalen (Altretamine)
• Antineoplastiske antibiotika: Cosmegen (dactinomycin), Adriamycin eller Doxil (doxorubicin), Idamycin (idarubicin)
• Topoisomerasehemmere: Vepeside (etoposid), irinotekan
• Antimikrotubulære midler: Taxol (paclitaxel), Taxotere (docetaxel), Ellanse (epirubicin), Ixempra (ixabepilon), vincristin, vinorelbin
• Antimetabolitter: høye doser fluorouracil, Gemzar (gemcitabin)

Er det cellegift uten hårtap??

Det er minimalt med håravfall med noen cellegiftmedisiner, selv om de ofte er kombinert med cellegiftmedisiner som forårsaker betydelig hårtap. Disse inkluderer:

• Platinpreparater: Paraplatin (karboplatin), platina (cisplatin), Eloxatin (oksaliplatin)
• Antineoplastiske antibiotika: Bleocin (bleomycin), Mutamycin (mitomycin C), lavdosert epirubicin eller doxorubicin
• Antimetabolitter: metotreksat, Efudix (fluorouracil)
• Syklofosfamid tabletter
• Topoisomerasehemmere: Novantrone (mitoxantrone), Potactasol (topotecan)

Når håret faller ut etter cellegift?

Hårtap begynner ofte i løpet av den andre syklusen av cellegift (ca. 2-4 uker etter påbegynt behandling), selv om dette varierer fra person til person. Hårtapprosessen kan starte sakte, vanligvis øker intensiteten og hastigheten på håravfall i løpet av en måned eller to etter at behandlingen starter. Håravfall kan forekomme over hele kroppen, inkludert hodet, ansiktet, armene, bena, armhulene og kjønnshårområdet. Hos noen pasienter kan hår "holde på det siste", og falle kraftig ut rett før slutten av cellegift.

Vanligvis blir hårfestet gjenopprettet innen tre måneder etter avsluttet cellegift. Imidlertid kan mange oppleve at håret deres har endret strukturen (det ser ut som "kjemiske krøller"). Hvis håret ditt var rett før cellegift, vil det mest sannsynlig komme tilbake til det samme mønsteret, men det kan ta flere år å gjenopprette den opprinnelige hårstrukturen..

Husk at cellegiftindusert håravfall er en bivirkning av behandlingen som kan hjelpe deg med å bli kvitt sykdommen. Nesten alltid er eksterne endringer midlertidige og reversible. Samtidig bør du også være klar over at bestråling av hodet permanent kan skade hårsekkene, noe som fører til permanent hårtap. Og du kan tilpasse deg dette og lære å leve med det.

Å kombinere taxa (Taxol eller Taxotere) og hormonbehandling i brystkreftbehandling kan forårsake permanent hårtap (veldig sjelden). I tillegg har det vært tilfeller av vedvarende alopecia hos kvinner med brystkreft som fikk en kombinasjon av FEC (fluorouracil / epirubicin / cyclofosfamid) med docetaxel.

Effekten av andre metoder for kreftbehandling

I motsetning til cellegiftmedisiner, forårsaker ikke bruk av målrettet terapi total alopecia (fullstendig tap av hår på hodet). Det mest ubehagelige som kan skje med hår når du bruker disse nye medisinene, er at det kan bli tynnere og tørrere, samt endre strukturen (bli som lam, som med en perm). Noen målrettede medisiner påvirker hårpigmentering (oftere hårmørking).

Målrettede medisiner som hårproblemer er mest vanlige for:

• Syklinavhengig kinase (CDK) hemmere. CDK 4/6-hemmere som for tiden brukes til behandling av metastatisk brystkreft er Verzenio (abemacyclib / abemaciclib), Ibrance / Ibrance (palbociclib / palbociclib) og Kisqali (ribociclib / ribociclib). Disse medisinene brukes i kombinasjon med hormonbehandling for å behandle brystkreft i trinn 4 som er hormonreseptor-positiv og HER2-negativ..
• Vaskulære endoteliale vekstfaktorer (anti-VEGF) hemmere som Nexavar (sorafenib)
  BRAF-hemmere som Zelboraf / Zelboraf (vemurafenib / vemurafenib), Tafinlar / Tafinlar (dabrafenib / dabrafenib)
  Bcr / Abl-hemmere, for eksempel Tasigna (nilotinib) og Glivec (imatinib)

Noen hormonterapimedisiner som brukes til å behandle brystkreft kan føre til at håret blir tynt. I motsetning til cellegift brukes disse medisinene i lang tid, og som regel tar det flere måneder eller til og med år før pasienten viser seg å ha hårforandringer. Hormonbehandlinger som oftest er assosiert med håravfall inkluderer:

• Tamoxifen
• Aromatasehemmere: Hårproblemer er vanligere med Arimidex (anastrozol) og Femara (letrozol), mindre vanlig med Aromasin (exemestane).
• Faslodex (fulvestrant)
• Octreotide (Sandostatin)

Immunterapi kreftmedisiner, i det minste sjekkpunkthemmere, forårsaker vanligvis ikke håravfall. Søket pågår for å finne måter å bruke et gen involvert i autoimmun alopecia (håravfall, for eksempel i alopecia areata) for å finne måter å forbedre effektiviteten av cellegift.

Hva annet kan bidra til håravfall?

Å bruke noen medisiner som ikke er kreftmedisiner i kombinasjon med cellegift, kan øke hårtapet.

For eksempel kan retinoider (som akkutan), medisiner som brukes til å behandle skjoldbruskkjertelidelser, L-dopa (levodopa), amfetaminer, ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner og noen antidepressiva øke hårtapet..

I tillegg til medisiner, kan visse komorbiditeter, kirurgi eller kostholdsendringer (kosthold med lavt proteininnhold eller et lite kaloriinnhold) føre til håravfall. Skjoldbrusk sykdom (hypotyreose eller hypertyreose) er ofte ledsaget av økt hårtap. Ganske ofte utvikler disse forholdene i skjoldbruskkjertelen under behandling av kreft (for eksempel kjemoterapi forårsaker hypertyreose, eller hypotyreose, som er veldig vanlig med immunterapi)..

Lær mer: 6 måter å forberede seg på hårtap før cellegift

Noen få ord fra OncoInfo

Cellegift fører ofte til håravfall, inkludert den som brukes til å behandle brystkreft. Noen pasienter velger avkjøling i hodebunnen som en måte å redusere håravfall, mens andre foretrekker å bruke parykker og hodeskjermer. Hvilket alternativ du skal velge er en personlig sak, og det er viktig at du gjør det som er best for deg. Heldigvis er hårtap i de fleste tilfeller midlertidig, og mange kvinner er sikre på at håret deres vil være enda sunnere enn før..

• NIH: National Cancer Institute. Hårtap (alopecia) og kreftbehandling. Oppdatert 15. januar 2020
• Rugo HS, Lacouture ME. Alopecia relatert til systemisk kreftbehandling. Oppdatert. Oppdatert 7. januar 2020
• American Society of Clinical Oncology. Hårtap eller alopecia. Oppdatert august 2018

Cellegift medisiner

Alt iLive-innhold blir vurdert av medisinske eksperter for å sikre at det er så nøyaktig og saklig som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for valg av informasjonskilder, og vi lenker bare til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitusjoner og om mulig bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er klikkbare lenker til slike studier.

Hvis du mener at noe av materialet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsom, velg det og trykk Ctrl + Enter.

Kjemoterapimedisiner er medisiner som brukes som en type kreftbehandling. La oss se på de mest effektive og populære cellegiftmedisinene, deres virkningsprinsipp og pris.

Cellegift er en av de mest effektive metodene for å behandle kreftsykdommer. Cellegiftmedisiner brukes både i de tidlige stadiene av sykdommen og før og etter operasjonen. Cellegift er uunnværlig for metastase av kreftsvulster. Når pasienter får forskrevet medisiner av én type, kalles behandlingen monokemoterapi. Hvis det er flere medikamenter, og de alle har et annet handlingsprinsipp, kalles behandlingen polykjemoterapi. Slik behandling brukes oftere, siden medisiner har ulik effekt på kreftceller, noe som totalt gir en positiv effekt..

Handlingsmekanismen til cellegiftmedisiner er å undertrykke kreftceller. Imidlertid påvirker mange medisiner ikke bare kreftceller, men også sunne, noe som forårsaker bivirkninger og svært ugunstige symptomer. Konsekvensene av cellegift tvinger pasienter til å bruke mye tid på rehabiliterings- og restitusjonsperioden. Motstanden til en kreftsvulst mot cellegift bestemmes av antall celler som er i ro. Det vil si at jo mer intensivt celler vokser og deler seg, jo høyere er følsomheten deres for cellegift og desto større er sjansene for vellykket behandling..

Typer cellegiftmedisiner

Alle cellegiftmedisiner er delt inn i følgende grupper:

• Aktiv i alle faser av cellesyklusen.
• Fungerer på visse faser av cellesyklusen.
• Cytostatika med et annet handlingsprinsipp.

Kjemoterapimedisiner har sin egen klassifisering, som er basert på egenskapene til effekten på kreftcellen:

Alkyleringsmidler

Virkemekanismen til disse stoffene er lik virkningen av stråling. Legemidlene har en destruktiv effekt på proteiner som kontrollerer utviklingen og veksten av kreftcellegener. Den mest populære representanten fra denne medisinen er Cyclophosphamid. Legemidlet tas både oralt og intravenøst. Denne gruppen medikamenter inkluderer medisiner Nitrosoureas og Embihin.

antibiotika

Merk at kreftantibiotika ikke har noe med tradisjonelle antibiotika å gjøre. Handlingsprinsippet til antibiotika er basert på å bremse delingen av gener i kreftceller. Det mest populære stoffet i denne gruppen er Adriamycin. Dette stoffet brukes i et regime med cytotoksin.

Handlingsprinsippet til disse medikamentene er basert på integrering i det genetiske apparatet til en kreftcelle. Når en kreftcelle begynner å dele seg, dør den av stoffet. Denne kategorien inkluderer: 5-fluorouracid og Gemcitabin (Gemzar).

antracykliner

Medisinene i denne gruppen inneholder en antracyklinring som samvirker med DNA fra kreftceller. Kjemoterapimedisiner hemmer topoisomerase-II og danner frie radikaler, som skader DNA-strukturen til kreftceller. Representanter for denne gruppen medikamenter: Rubomycin, Adriblastin.

Vincalkaloids

Urte cellegift medisiner (Vinca rosea medisinplante). Handlingsmekanismen er basert på bindingen av protein tubulin, som danner cytoskjelettet. Cytoleket er en integrert del av cellen, som blir observert under mitose og i hvilefasen. Ødeleggelsen av cytoskjelettet fører til forstyrrelse av migrasjonen av kromosomer under celledelingen, noe som fører til dets død. Det særegne ved dette stoffet er at kreftceller er mer følsomme for dets virkning, i stedet for sunne. Takket være dette har medisinen minimale bivirkninger. Denne gruppen medikamenter inkluderer: Vinblastine, Vindesine, Vincristine.

Platinforberedelser

Platinum er et tungmetall som er giftig for menneskekroppen. Virkemekanismen til platina er lik den for alkyleringsmidler. Etter inntak interagerer stoffet med DNA-celler og ødelegger deres struktur og funksjoner.

epipodophyllotoxiner

De er syntetiske analoger av mandrakeekstrakt. Legemidlet virker på det nukleære enzymet topoisomerase-II og DNA. Legemidler fra denne gruppen: Teniposide, Etopizid.

Andre cytostatika

De har et kombinert handlingsprinsipp, som ligner på alle stoffene ovenfor. Noen cytostatika er således like i sin virkningsmekanisme som alkyleringsmidler (Procarbizin, Dacarbazine), noen undertrykker topoisomerase, og noen fungerer som antimetabolitter (Hydroxyurea). Kortikosteroider har gode cytotastatiske egenskaper, som også brukes til å behandle kreft..

taxaner

Disse stoffene virker på mikrotubuli. Taxaner inkluderer: Paclitaxel, Docetax og taxaner med funksjonelle egenskaper. Kjemoterapimedisiner stabiliserer mikrotubuli og forhindrer dem i å depolymerisere. Dette forstyrrer den normale prosessen med å restrukturere mikrotubuli i cellen, noe som er viktig for prosessen med deling av kreftceller..

Hver av de ovennevnte gruppene med cellegiftmedisiner har sine egne egenskaper, virkningsprinsipp og bivirkninger. I tillegg, for bruk av hvert av medisinene, utvikler onkologer spesialiserte behandlingsprotokoller. Protokollene er effektive selv med minimal negativ innvirkning på kroppen. Alle behandlingsprotokoller forbedres kontinuerlig i verdens beste klinikker for behandling av onkologi. Dette øker overlevelsesraten for pasienter med kreft og forbedrer deres livskvalitet..

Restitusjonsmedisiner etter cellegift

Restitusjonsmedisiner etter et kurs med cellegift er medisiner som gjenoppretter helse og reduserer bivirkningene av cellegift. For rehabiliteringsprosessen kan både tradisjonelle medisiner og fytopreparasjoner brukes. Restitusjonsforløpet er samlet individuelt for hver pasient. Det anbefales å starte behandlingen rett etter slutten av cellegift eller samtidig med å ta cellegift for å redusere sidesymptomer og beskytte organer mot virkningen av kreftmedisiner..

En patologisk tilstand eller kjemisk sykdom utvikler seg på grunn av inntak av ett eller flere medisiner. Sykdommen kalles bivirkninger av medisiner fordi de er en del av mekanismen for deres handling. Restitusjon etter et cellegift eller forebygging av en kjemisk sykdom avhenger av typen cellegift og organene som er berørt av kreften.

La oss se på de mest effektive medisinene for gjenoppretting av cellegift og gjenopprettingsprosessen for berørte organer:

Etter et cellegift mot nyreskader lider pasienter av konstant oppkast og diaré. Dette er en veldig farlig tilstand, siden man sammen med oppkast og diaré, saltsyre og natriumklorid skilles ut fra kroppen i store mengder, uten hvilket normalt arbeid i binyrene og nyrene er umulig. Binyrene slutter å produsere hormonet adrenalin, glukokortikoider og mineralokortikoider. Denne symptomatologien tilsvarer det akutte forløpet av en kjemisk sykdom. For å gjenopprette nyrene brukes medisiner som Uroprot, Uromethoxan.

Indikatorer som fullstendig blodtelling, blodbiokjemi, ESR og leukocyttopptak er indikatorer som er ansvarlige for den sunne tilstanden i blodet og alle organer. Det er etter disse kriteriene at effektiviteten av cellegift og pasientens generelle tilstand vurderes. Hvis pasienten har sluppet unna det første stadiet av kjemisk sykdom, vil det andre følge snart, som varer i opptil 7 dager. Det var i denne perioden pasienter utviklet hevelse, infiltrasjon, nekrose og ødeleggelse av epitel i mage-tarmkanalen og benmargsspirer..

Denne tilstanden er ledsaget av døden av erytrocytt benmargsvekster, noe som fører til massive metaboliske forstyrrelser. Som et resultat - anemi, trombocytopeni, leukopeni. Pasienter utvikler blødning, blåmerker og mulig blødning i indre organer. Prosessen med blodgjenoppretting består i transfusjon av erytrocytt- og blodplatemasser og, som en radikal terapi, benmargstransplantasjon. Men denne utvinningsprosessen har sine ulemper. Cirka 45% av pasientene blir smittet med hepatitt C, B og andre virus som følger med hele livet. Det er en rekke medisiner som kan gjenopprette blod etter cellegift: Filstim, Neupogen, Zarsium, Grastim.

• Restaurering av mikroflora og immunsystem

På bakgrunn av et senket immunforsvar etter et cellegiftforløp, begynner pasientene å utvikle en infeksjon, og betinget patogen flora skaffer seg sykdomsfremkallende egenskaper. På grunn av den generelle ruspåvirkningen i kroppen, lider pasienter av soppinfeksjoner. Så i 100% av tilfellene utvikler pasienter candidiasis. Kanskje utviklingen av stafylokokk, som sprer seg gjennom alle de minste arteriene. På grunn av dette utvikler pasienten foci av betennelse, multiple foci av nekrose med perforering av huden, sepsis, blødning og trombose.

I 70% av tilfellene fører mangelen på gjenopprettende terapi til døden. For å forhindre utvikling av den ovenfor beskrevne tilstanden, gjenopprette immunitet og mikroflora, er pasienter forskrevet medisiner som: Lacta, Latium, Lactovit-Forte, B-vitaminer, Neororubin, Askorbinsyre.

Etter et cellegiftforløp, er organers og systemers funksjon og reservekapasiteten til vev og organer i kroppen avhengig av leverens effektivitet. Levervevet er hovedbufferen for prosessering, utskillelse og mottak av stoffer fra kroppen. Ethvert cellegiftmedisin eller bare et legemiddel introdusert i kroppen skilles ut av leveren og påvirker leverfunksjonen.

Aktive stoffer og deres metabolitter har en direkte sterk effekt på leveren, og indirekte de medfølgende effektene som de forårsaker i kroppen. Så, en endring i blodparametere fører til en vanskelighetsgrad i funksjonen til hepatocytter, skader nyrene og gir en sterk belastning med giftige stoffer i leveren. En infeksjon kan skade levercellene. For å gjenopprette leveren brukes følgende medisiner: Gepadif, Glurorgin, Karsil, Essentiale Forte-N.

• Restaurering av det kardiovaskulære systemet

Mange pasienter før kirurgi eller før de tar cellegift, lider av vegetativ-vaskulær dystoni og hypertensjon. Men etter å ha fjernet kilden til giftstoffer, det vil si svulsten, stabiliserer trykket seg. Så for eksempel danner Doxorubicin frie radikaler som øker membranskaden. På grunn av dette regnes stoffet som et av de mest kardiotoksiske. For å gjenopprette det kardiovaskulære systemet etter cellegift brukes medisiner som Asporkam, Preductal, Mildrokart.

• Rekonstruksjon av tarmene og fordøyelsessystemet

De negative effektene av cellegift er mest uttalt i tarmen. Pasienter lider av oppkast, kvalme og diaré. Men i dag er det ingen rettsmidler som fullstendig vil beskytte tarmslimhinnen fra den inflammatoriske prosessen. På grunn av dette klager pasienter på smerter i beltene, fordøyelsessykdommer, mangel på matlyst, diaré, løs avføring, diaré, kolitt, forstoppelse. På noen pasienter, på grunn av forstyrrelser i fordøyelsessystemet og tarmen, dukker det opp candidiasis, dyspepsi og dysbiose. Siden den betente tarmen ikke er i stand til å fordøye maten helt, for å komme seg etter et cellegiftkurs, brukes medisiner som Lacta, Proxium, Nexium, Kvamatel.

Svært ofte etter cellegift utvikler pasienter depresjon på grunn av interaksjon av medisiner, som manifesterer seg som duodenitt. Duodenal depresjon oppstår på grunn av produksjonen av ikke bare fordøyelseshormoner i tolvfingertarmen, men også hormoner med generell handling som påvirker menneskelig atferd. På grunn av den inflammatoriske prosessen forstyrres balansen i nevropeptider. For å bekjempe denne plagen brukes medisiner som: Afabazol, Fezam og andre.

Rehabiliteringsbehandling består i bruk av medisiner fra gruppene steroid- og ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, antihypoksanter, antioksidanter, smertestillende midler og vitaminer. Men medikamentell behandling gir ikke alltid de ønskede resultatene. Mange pasienter benytter seg av naturlige og trygge metoder for å gjenoppbygge kroppene. For disse formålene bruker de tilhørende urtemedisin og utfører fytrehabilitering.

Medfølgende urtemedisin er bruk av urtekstrakter, som har høy betennelsesdempende aktivitet. Prosessen med fytoterapi består i å utføre fytodetoksifisering og fytorecovery i alle faser av behandlingen av en kreftpasient. Terapi består i forebygging av langtidseffekter av stråling og cellegift, samt i forebygging av tilbakefall av sykdommen.

Platinemedisiner mot cellegift

Platinum-cellegiftmedisiner er en moderne og effektiv behandling mot kreft. For eksempel ble det mest populære platinastoffet, Cisplatin, testet tilbake i 1978 i USA. Stoffet ble opprinnelig utviklet for behandling av testikkelkreft, men i dag brukes det til å behandle lungekreft, eggstokkreft og lymfomer. Men til og med platinapreparater forårsaker bivirkninger, som fremstår som en uttalt giftig effekt og dannelse av medikamentresistens på cellenivå..

Blant kreftpasienter er det en oppfatning at hvis de begynte å bruke platinummedisiner, så er ting veldig ille. Men faktisk er det ikke det. Platinum-cellegift brukes når andre medisiner har mislyktes. Dette gjelder kreft i blæren, lungene, eggstokkene og andre kreftformer. Den viktigste kontraindikasjonen for bruk av platinapreparater er alvorlig nyresvikt. Dette gjør terapi mindre progressiv..

I dag, i stedet for medikamentet Cisplatin, er det planlagt å bruke fenanthriplatin, som mer effektivt trenger inn i celler som er påvirket av kreft og hemmer transkripsjon. Virkningsmekanismen til platinapreparater ligger i den cytostatiske effekten, som er fullstendig basert på utseendet på langsgående og intrachainbindinger i DNA, som danner hindringer for replikasjon. Dette skyldes sammensetningen av medikamenter, hvis basis er et platinaatom med to klorioner og ammoniumligander.

Blant alle tungmetaller er det bare platinaforbindelser - Carboplatin og Cisplatin som brukes som antineoplastiske medisiner. Disse midlene hører ikke til alkylerende medikamenter, siden de danner tverrbindinger som er mer verdifulle enn DNA. La oss se nærmere på platinabaserte medisiner:

cisplatin

Legemiddel mot kreft avledet fra platina. Midlet har evnen til å ødelegge DNA fra kreftceller, forårsaker regresjon av svulster og metastaser. Det særegne med dette stoffet er at det er ineffektivt når det tas oralt. Men når det administreres intravenøst, kommer stoffet raskt og i store doser inn i organene og systemene. Cisplatin krysser ikke blod-hjerne-barrieren, og dens binding til blodproteiner er 90%. Det skilles ut av nyrene, sakte, i løpet av de første timene blir omtrent 40% av legemidlet frigjort, resten innen fem dager fra administrasjonsøyeblikket.

• Indikasjoner for bruk. Cisplatin brukes både i kombinasjonsbehandling, i kombinasjon med antitumorantibiotika og andre medisiner, og som monoterapi. Legemidlet brukes til å behandle ondartede lesjoner i eggstokkene, blæren, testiklene, livmorhalskreft, osteosarkom, plateepitelkarsinom i hodet. Cisplatin er effektivt som en del av kompleks terapi i behandling av kreft i lymfesystemet, lymfosarkom..
• Bruksmåte. Cisplatin-oppløsning administreres intravenøst. Hvis man bruker monokjemoterapi, injiseres pasienten med 20 mg av legemidlet per 1 m² kroppsoverflate, i fem dager eller 30 mg i tre dager. En høyere dosering på 100-150 mg innebærer introduksjon av medisinen hver tredje uke. Intervallet mellom kursene skal være minst tre uker. Antall kurs bestemmes individuelt for hver pasient. Når den administreres, løses 10 mg Cisplatin i 10 ml sterilt vann for injeksjon, den resulterende oppløsningen fortynnes i 1000 ml isoton natriumkloridløsning eller i 5% glukoseoppløsning. Legemidlet administreres i en strøm, i form av langsiktige infusjoner. For å minimere den negative effekten på nyrene, anbefales det å hydrere pasientens kropp før administrering av Cisplatin..
• Cisplatin kan forårsake nyreproblemer, kvalme, oppkast, svimmelhet, tap av matlyst, hørselstap eller tinnitus. Allergiske reaksjoner og en kraftig reduksjon i leukocytter og blodplater i blodet er mulig. Hos noen pasienter forårsaker Cisplatin nevropati som påvirker nervene i nedre ekstremiteter. Under administrasjonen av stoffet kan pasienten føle smerter langs venen.
• Kontra. Cisplatin anbefales ikke til bruk i tilfeller av nedsatt lever- og nyrefunksjon, problemer med beinmargshematopoiesis, magesår, graviditet og individuell intoleranse for stoffet. Cisplatin er kontraindisert i kombinasjon med medisiner som skader nyrer og høreorganer, i tillegg til streptomycin og antibiotika-aminoglykosider..
• Legemidlet produseres i ampuller for injeksjon, 0,001, 10 stykker per pakke. Cisplatin er en gulaktig masse uregelmessig farge som lett går i oppløsning i pulver. Det er nødvendig å lagre Cisplatin på et sted beskyttet mot sollys, ved en temperatur som ikke overstiger +10 ° C. Kun tilgjengelig på resept.

carboplatin

Antineoplastisk middel, en gruppe platinaderivater. Handlingsmekanismen er basert på undertrykkelse av biosyntesen av nukleinsyrer og død av kreftceller. I motsetning til stoffet Cisplatin, har Carboplatin minimale skadelige effekter på nyrene, ototoksisitet og nevrotoksisitet..

• Indikasjoner for bruk. Karboplatin er foreskrevet til pasienter med kreft i eggstokkene, testiklene, seminom, melanom, livmorhalskreft, blærekreft, osteosarkom, nakke- og hodetumorer..
• Legemidlet brukes bare intravenøst. Voksne pasienter administreres 400 mg per 1 m² kroppsoverflate i 20-60 minutter. Innføringen av stoffet utføres med en pause på en måned. Karboplatin oppløses i sterilt vann for injeksjon: 5% glukoseoppløsning eller isoton natriumkloridløsning. Holdbarheten for den tilberedte løsningen er 8 timer. Karboplatin brukes ikke samtidig med medisiner som har nefrotoksiske og nevrotoksiske effekter. Dette cellegiftmedisinen til platina brukes bare under medisinsk tilsyn. Før behandlingsforløpet testes pasienten for nyrenes funksjonelle egenskaper og en nevrologisk undersøkelse. Legemidlet administreres ved bruk av sett og nåler for intravenøs infusjon med aluminiumelementer.
• Karboplatin gir bivirkninger, som manifesteres som hemming av funksjonen av hematopoiesis, en reduksjon i antall blodplater og leukocytter i blodet, en reduksjon i hemoglobin i blodet, en økning i kreatin og urea i blodet. Stoffet provoserer utseendet til kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner i huden, hørselstap, skade på perifere nerver, følsomhetsforstyrrelser, muskelsvakhet. På grunn av bruk av Carboplatin hos pasienter, er delvis eller fullstendig håravfall, frysninger og hypertermi mulig.
• Platinemedisinen er kontraindisert for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon og overfølsomhet for platinemedisiner. Siden stoffet kan ha en kreftfremkallende effekt, det vil si forårsake kreft, bør personellet som jobber med Carboplatin være ekstremt forsiktig.
• Carboplatin produseres i hetteglass som et sterilt, lyofilisert pulver for injeksjon. Legemidlet produseres i en dosering på 0,05, 0,15, 0,2 og 0,45 g i hetteglass. Karboplatin er også tilgjengelig i form av en injeksjonsvæske, i ampuller på 5, 15 og 45 ml.

Phenanthriplatin

Nytt eksperimentelt anticancer-middel. Dette stoffet har vist seg å være mer effektivt enn Cisplatin. Fenanthriplatin ødelegger kreftceller fullstendig og forhindrer utvikling av resistens mot platinemedisiner. I tillegg dekker dette stoffet et bredere spekter av onkologiske sykdommer..

Fenanthriplatin har flere fordeler i forhold til Cisplatin. Legemidlet penetrerer lettere og raskere kreftceller og hemmer transkripsjon, det vil si omdanner DNA til RNA. Mer enn 60 typer kreftceller ble brukt i medikamentundersøkelsen. Fenanthriplatin har vist seg å være 40 ganger mer effektivt enn Cisplatin i bekjempelse av kreftceller. Siden kreftceller er i stand til å danne resistens mot virkningen av medikamenter, inneholder Phenanthryplatin en tre-leddet ring som beskytter platinemedisinen mot angrep fra.

Til dags dato har stoffet bevist sin effektivitet i laboratorietester. Fenanthriplatin skal nå testes hos dyr for å bekrefte antitumoreffekten.

Levermedisiner etter cellegift

Forberedelser til leveren etter cellegift lar deg gjenopprette det berørte organet. Leveren må behandles uten å mislykkes, siden under cellegift blir organet angrepet sterkt av tunge elementer, giftstoffer som skilles ut over lang tid. Leveren har flere funksjoner. Organet tar aktiv del i metabolismen, har en beskyttende funksjon, nøytraliserer giftige elementer og fjerner forskjellige stoffer fra kroppen med galle, og utfører en utskillelsesfunksjon. I løpet av cellegiftperioden tilordnes tilleggsfunksjoner til organet. Leveren konverterer de fleste medisiner til sin aktive form, noe som reduserer deres toksisitet. Leverens tilstand påvirker terapiens effektivitet. Så orgelsykdommer har en giftig og terapeutisk effekt på medisiner. Alle cellegiftmedisiner som brukes, skader leveren.

Etter et cellegiftkurs faller en enda større belastning på leveren. Siden organet må redusere toksisiteten til medisinene. Det vil si at leveren må beskyttes, vedlikeholdes og gjenopprettes. Før cellegift-behandlingen tar onkologen en biokjemisk blodprøve fra pasienten. Dette skyldes det faktum at mange medisiner har en negativ effekt på organet og til og med kan endre strukturen. Noen cellegiftmedisiner fungerer som direkte levergift, men effekten av dem er forutsigbar. Derfor er legens oppgave å forskrive medisiner i tide for å gjenopprette leveren etter cellegift. I alle fall er graden av leverdysfunksjon uforutsigbar og avhenger ikke bare av doseringen av kjemiske medikamenter, men også av de individuelle egenskapene til pasientens kropp..

Det er ikke vanskelig å identifisere leversvikt på grunn av cellegift, det viktigste er å ta hensyn til symptomer som:

• Gulhet i huden, slimhinner i øynene og munnhulen.
• Blødninger og edderkopp årer vises på huden.
• Når du utfører en biokjemisk analyse, legger legene merke til en rekke endringer i blodet.

Den innledende skadegraden kan bare gjenkjennes med en biokjemisk blodprøve. Det er grunnen til, før hvert forløp med cellegift, undersøkes pasientens blod for enzymer og bilirubin. Ved bruk av meget giftige kjemikalier begynner leveren å beskytte seg fra de første dagene av behandlingen.

Vitaminer fra gruppe B er milde restaurerende leverbeskyttere. Vitamin B12 (kalsiumpangamat) er foreskrevet under hele cellegift. Legemidlet tas 2 tabletter 3 ganger om dagen. Karsil har høye regenererende og beskyttende egenskaper. Stoffet tas 1 tablett, 3 ganger om dagen. Multivitaminkomplekser er en annen beskyttelse for leveren. Ovennevnte medikamenter er også foreskrevet for de kreftpasienter som har fått gulsott eller lidd eller lider av kronisk alkoholisme.

Hvis leverskader før neste kjemoterapi eller under behandling blir funnet hos pasienten, blir Essentiale foreskrevet til pasienten. Dette stoffet er så populært at dets popularitet overstiger dets effektivitet og medisinske egenskaper. Legemidlet må tas innen 2-4 måneder, og for å få en rask effekt, administreres stoffet intravenøst ​​for 5-10 injeksjoner. Legemidlene for levergjenoppretting etter cellegift kalles hepatoprotective medisiner, la oss se på de mest effektive:

Carsil

Et stoff som brukes til å gjenopprette leveren etter et cellegift. Den membranstabiliserende effekten av virkestoffet i stoffet reduserer den skadelige effekten av aggressive giftige stoffer på hepatocytter og reduserer skader på leverceller. Legemidlet har antioksidantegenskaper og optimaliserer metabolismen på cellenivå. Den aktive ingrediensen Karsil er silymarin, noe som forbedrer pasientens allmenntilstand (appetitt, fordøyelsesprosesser) og normaliserer kliniske analyser. Stoffet skilles ut som regel av nyrene..

• De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet er levercirrhose, samt kronisk hepatitt av viral og giftig etiologi. Karsil er effektiv i utvinning av leveren etter et cellegift og tidligere sykdommer med leverkomplikasjoner.
• Legemidlet tas fra 1 til 4 ganger om dagen, avhengig av kroppens individuelle behov og sykdommens alvorlighetsgrad. I dette tilfellet bør behandlingsforløpet være minst 90 dager..
• Bivirkninger av Carsil manifesteres i form av dyspepsi, vestibulære lidelser og alopecia. Ovennevnte symptomer forsvinner på egen hånd etter seponering av stoffet.
• Karsil er kontraindisert for å ta med individuell intoleranse for stoffets komponenter og med allergiske reaksjoner på stoffets komponenter. Carsil kan kombineres med andre medikamenter, da det ikke er bevis på uheldige interaksjoner.
• I tilfelle en overdose av stoffet, kan oppkast og kvalme oppstå. For å eliminere ugunstige symptomer, er det nødvendig å skylle magen, gjennomføre symptomatisk behandling og ta sorbenter.
• Carsil er tilgjengelig i nettbrett. Legemidlet må lagres vekk fra sollys og utilgjengelig for barn. Lagringstemperaturen skal ikke overstige 16-25 grader. Legemidlet blir dispensert fra apotek uten resept fra lege.

Essentiale

Et effektivt levermedisin med virkestoffer, essensielle fosfolipider. De aktive ingrediensene er aktivt involvert i celleregenerering, differensiering og deling. På grunn av dette regulerer medisinen permeabiliteten til cellemembranen og forbedrer membranenes funksjon. Essentiales farmakologiske egenskaper er rettet mot å gjenopprette skadede leverceller, forbedre leverens avgiftningsfunksjon og normalisere dens arbeid.

• De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet er akutt og kronisk hepatitt, nekrose og skrumplever i leverceller, toksiske lesjoner, prekoma og leverkoma, fet degenerasjon, pre og postoperativ behandling. Legemidlet er effektivt mot nevrodermatitt, strålesyndrom og psoriasis.
• Essentiale er tilgjengelig i form av kapsler og injeksjoner for intravenøs administrering. Kapsler tas tre ganger om dagen, to stykker, som vedlikeholdsbehandling. Når det gjelder intravenøse injeksjoner, administreres stoffet sakte, fra 5 ml per dag til 20 ml i alvorlige tilfeller. Det er lov å injisere ikke mer enn 10 ml av stoffet om gangen. Injeksjoner utføres innen 10 dager, hvoretter det anbefales å fortsette parenteral terapi med Essentiale-kapsler. Behandlingsforløpet tar 3 til 6 måneder.
• Side-symptomer på stoffet manifesteres i tilfelle en overdose. Essentiale forårsaker gastrointestinal opprør og kvalme. Behandling er symptomatisk. Essentiale er kontraindisert for bruk hos pasienter med overfølsomhet for medikamentkomponenter.

Enerlive

Et medikament som brukes til å gjenopprette leverfunksjon etter cellegift. Den aktive ingrediensen i stoffet er fettfrie og berikede soyafosfolipider. Aktive komponenter har en uttalt hepatbeskyttende effekt på leveren, bremser utviklingen av bindevev i leverparenkym og reduserer fet degenerasjon av organet. Enerliv-komponenter reduserer kolesterolnivået og eliminerer prosessen med lipidoksidasjon i levervev, noe som hemmer kollagensyntese.

• De viktigste indikasjonene for bruk av stoffet: akutt, kronisk hepatitt og hepatose, alkoholisk steatose, forgiftning med giftstoffer, industrielle og medikamentelle giftstoffer. Behandling og utvinning av leveren etter cellegift, underernæring. Enerliv har en positiv effekt på ineffektiviteten til ikke-medikamentelle metoder for leverrestaurering.
• Stoffet tas to kapsler tre ganger om dagen med mye vann. Varigheten av medisininntaket velges av legen, individuelt for hver pasient. •
• Bivirkninger av Enerliv manifesteres i form av opprørt mage-tarmkanal, diaré, smerter i den epigastriske regionen. I sjeldne tilfeller forårsaker medikamentet allergiske reaksjoner (utslett, urticaria, eksanem) og blødninger (blødning i løpet av den intermenstruelle perioden, utslett i petekene).
• Enerliv er kontraindisert for å ta i tilfelle individuell intoleranse mot komponentene i stoffet, med allergi mot soya og peanøtter, med en historie med antifosfolidesyndrom. Når stoffet interagerer med kumarinantikoagulantia, anbefales det å justere doseringen av medikamenter, siden synergisme av handling er mulig.

I tillegg til de ovenfor beskrevne medisinene for levergjenoppretting etter cellegift, har kosthold regenererende egenskaper for organet og legende egenskaper for kroppen. Kostholdsmat betyr å unngå stekt, stuet, fet og søt mat. Fet fisk og kjøtt, røkt kjøtt, pickles, pølser og annen kolesterolrik mat er forbudt. I leveringsperioden for leveren er det strengt forbudt å spise sopp, kålrot, bønner, erter, spinat, løk og kald drikke.

Ernæringsfysiologer og leger fokuserer på et vegetarisk kosthold. Pasienten anbefales å spise grønnsaksretter og supper, meieri. Dampede kjøttretter, lite fett kokt kjøtt, lite fettfisk vil være nyttig. Det er lov å bruke lite fett cottage cheese med honning, melk og meieriprodukter, samt milde oster. For enhver leverskade, og spesielt i utvinningsperioden, bør kostholdet inneholde modne bær, frukt, tørket frukt, frukt- og bærsaft, avkok, hvetekli. I dette tilfellet bør det daglige kostholdet bestå av 90 g protein, 80 g fett og 400 g karbohydrater. Det vil si at det daglige kaloriinnholdet ikke skal overstige 3000 kcal..

De beste cellegiftmedisinene

De beste medisinene for cellegift er kraftige medisiner som kan brukes til å slå kreft. Valg av medisiner avhenger av typen kreft og kreftceller, resultatene av cytologiske og histologiske analyser, kreftstadiet og de individuelle egenskapene til pasientens kropp. La oss se på hvilke medisiner som brukes mot kreft i visse organer..

Legemidler som brukes til cellegift

Epirubicin, Cisplatin, Fluorouracil, Capecitabin, Oxaliplatin, Mitomycin

Fluorouracil, Gemzar, Oxaliplatin

Kreft i skjoldbruskkjertelen

Rektal kreft

5-fluorouracil (5-FU), Levamisole, Panorex, Cisplatin, Neotaxel

Dacarbazine, Procarbazine, Aromasin, Temozolomide, Paclitaxel, Carmustine, Cisplatin

Paclitaxel, Carboplatin, Fluorolec, Cisplatin

Hjernekreft

Temozolomide, Carmustine, Natulan, Lomustine, Vincristine, Cisplatin, Carboplatin

Etmoid beinkreft

Fosfamid, Cisplatin, Paclitaxel, Vinblastin, Ifosfamid, Etoposide

Cisplatin, Etoposide, Lastet

Karboplatin, Doxorubicin, Cisplatin

Brystkreft

Doxolek, Fluorolek, Endoxan, Uroprot, Paclitaxel, Neotaxel, Doxolek

Metotrexat, Mercaptopurine, Thioguanine, Vincristine, L-asparaginase, Prednisone

Nexavar, Sunitinib, Temsirolimus, Everolimus, Bevacizumab

Kreft i bukspyttkjertelen

Oxaliplatin, Mitomycin, Gemcitabin, Cisplatin, Gemzar, Fluorouracil

Cisplatin, Vinorelbin, Paclitaxel, Carboplatin, Avastin, Oncoril

Dacarbazine, Vincristine, Bleocin, Doxolek

Prostatakreft

Mitoxantrone, Doxorubicin, Vinblastine, Paclitaxel, Docetcsel, Estramustin fosfat, Etoposid.

Alle legemidlene ovenfor brukes både i monoterapi og i kompleks behandling, det vil si cellegiftregimer. Behandlingsvarigheten, doseringen og formen av medisinen velges av onkologen, individuelt for hver pasient.

Kostnader for cellegiftmedisiner

Kostnaden for cellegiftmedisiner avhenger i stor grad av medisinenes effektivitet. Prisene for cellegiftmedisiner er forskjellige og avhenger helt av kreftform, kreftstadium, pasientens alder og helsetilstand. Når man utarbeider et behandlingsregime, velger onkologen medisiner, med fokus på pasientens økonomiske evner. Siden det er veldig vanlig, kan prisen på cellegiftmedisiner overstige titusenvis av dollar. La oss se på hovedgruppene av medisiner for cellegift, og kostnadene for noen medisiner..

Kostnader for cellegiftmedisiner

Melphalan - tabletter fra 480 UAH, injeksjoner fra 4800 UAH.

Chlorambucil - tabletter fra 540 UAH.

Bendamustin - fra 3000 UAH.

Befungin - fra 165 UAH.

Vinblastine - fra 130 UAH.

Vincristine - fra 800 UAH.

Vinorelbin - fra 450 UAH.

Dactinomycin - fra UAH 1660.

Idarubicin - fra 860 UAH.

Mitomycin - fra 1300 UAH.

Olivomycin - fra 1300 UAH.

Epirubicin - fra 150 UAH.

5-fluorouracil - fra 250 UAH.

Xeloda - fra 200 UAH.

Merc laptopurine - fra 1000 UAH.

Methotrexate - fra 100 UAH.

Tioguanin - fra 1500 UAH.

Ftorafur - fra 2000 UAH.

Fluorouracil - fra 270 UAH.

Cytarabin - fra 40 UAH.

Adriblastin - fra 300 UAH.

Innsjekking - fra 1000 UAH.

Syklofosfamid - fra 300 UAH

Doxorubicin - fra 35 UAH.

Idarubicin - fra 860 UAH.

Vinblastine - fra 130 UAH.

Vincristine - fra 60 UAH.

Vinorelbin - fra 1000 UAH.

Karboplatin - fra 170 UAH.

Cisplatin - fra 60 UAH.

Etoposide - fra 120 UAH.

Azathioprine - fra 250 UAH.

Hydroksyklorokin - fra 300 UAH.

Methotrexate - fra 100 UAH.

Sulfasalazine - fra 100 UAH.

Syklofosfamid - fra 350 UAH.

Kostnaden for de ovenfor beskrevne cellegiftmedisinene avhenger av formen for frigjøring av stoffet og volumet, så vel som på apoteknettverket som stoffet selges i og produsenten. Prisene gitt i tabellen er gjennomsnittlig og er gitt for å bli kjent med kostnadene for medisiner for cellegift.

Cellegiftmedisiner brukes til å behandle kreft og ondartede lesjoner av organer og systemer. Legemidlene velges individuelt for hver pasient og avhenger av type kreft, pasientens alder og helsetilstand. Det er mange typer cellegiftmedisiner som skiller seg i virkningsmekanisme, effektivitet og, selvfølgelig, omkostninger. Nøkkelen til suksessen med cellegift er riktig diagnose av sykdommen og riktig behandlingsregime.