Hoved
Myom

Grad 5 prostatakreft

Omfanget av prostatakreft indikerer hvor ondartet og aggressiv svulsten er. Graden av prostatakreft blir diagnostisert under histologisk analyse av biopsier - deler av prostatavev fjernet under en prostatabiopsi.

Mikroskopisk undersøkelse analyserer de eksterne parametrene til celler, avslører graden av forskjell fra sunne celler i prostata i henhold til Gleason-systemet. Den femte graden (G5) av prostatakreft gis til en svulst hvis den etter dens egenskaper tilsvarer Gleason-summene på 9 (4 + 5 eller 5 + 4) og 10 (5 + 5).

spesifikasjoner

  • udifferensierte atypiske celler;
  • kjertler kan ikke skilles, celler har vokst sammen til lag;
  • kreft invaderer det omkringliggende vevet;
  • ekstremt høy grad av aggressivitet;
  • tidlig metastase er karakteristisk;
  • ekstremt rask spredning.

Er det mulig å utsette behandlingen?

Den femte graden av prostatakreft er vanskelig å behandle, prosessen utvikler seg raskt.

Det er høyst uønsket å utsette behandlingen! Hvis kreft blir funnet på et operativt stadium, er det foretrukket å umiddelbart utføre kirurgisk fjerning av svulsten. Kanskje, hvis svulsten ennå ikke har gitt mikrometastaser, vil dette bidra til å stoppe prosessen.

prognoser

Prognosen for prostatakreft i klasse fem regnes som ekstremt dårlig. Uten noen behandling er dødeligheten etter 5-10 år gjennomsnittlig opp til 95%. Hvis prosessen ble fanget på et tidlig tidspunkt, og svulsten ble fjernet, er prognosen for overlevelse mye gunstigere: etter 5-10 år er gjennomsnittlig overlevelsesrate over 50%. Med metastatisk prostatakreft, med hjelp av hormonbehandling og cellegift, er leger i stand til å bremse utviklingen av sykdommen, forbedre livskvaliteten.

For medikamentell terapi for prostatakreft
ring tlf. i Tyskland: +49 (152) -268-00-213 (Viber / WhatsApp / Telegram)
eller skriv [email protected]

Liste over kilder som artikkelen er basert på:

  • http://m.aerzteblatt.de/app/print.asp?id=143234
  • Clinical oncourology / Ed. B.P. Matveeva. - M.: ABV-Press, 2011.-- 934 s. - ISBN 978-5-903018-23-9.
  • https://ru.wikipedia.org/wiki/Prostate_Gland_Cancer
  • https://www.awmf.org/leitlinien/detail/ll/043-022OL.html
  • https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/index.php?id=71&type=0

Prostatakreftbehandling i klinikker i Tyskland.

På vår hjemmeside vil vi fortelle deg om diagnose og behandling av prostatakreft i de mest avanserte klinikkene i Tyskland, ifølge tyske eksperter. Les informasjonen nøye, still spørsmål, registrer deg for behandling og kom til Tyskland. Alt er ikke så vanskelig, ikke så lenge, og viktigst av alt - ikke så dyrt som du tror.
Alle klinikker

For diagnose og behandling
for prostatakreft i klinikker i Tyskland.
+7 (926) 649-38-56 (telefon i Moskva)
eller skriv: [email protected]

For normal funksjon av nettstedet bruker vi Cookies-teknologi, samler inn informasjon om IP-adressen og plasseringen til besøkende. Hvis du ikke er enig i dette, bør du slutte å bruke nettstedet

Kreftstadier

Kreft er en neoplastisk prosess som forekommer i menneskekroppen og skiller seg ut i morfologisk beskrivelse, i arten av dens forløp og predisposisjon for metastase. Denne generelle betegnelsen blir brukt for å betegne patologier av onkologisk art, noe som indikerer den ukontrollerte raske progresjonen av berørte celler som danner en tumorformasjon. Neoplasma kan variere i størrelse og dekke organer og strukturer i nærheten. I medisin er det to hovedtyper av svulster:

  • Ondartet - utgjør en alvorlig fare for menneskers liv og helse. Sorten er preget av akselerert utvikling og fri spredning gjennom organene i menneskekroppen, og ødelegger sunt vev i kroppen. I de senere stadier av onkologisk utvikling trenger metastaser seg inn i vitale organer - dette er tarmene, magen, lungen, bein, livmor.
  • Godartet - denne typen produserer ikke metastatiske celler og beholder sin opprinnelige størrelse. For å fjerne neoplasma er kirurgi foreskrevet.

TNM-klassifisering

Den onkologiske prosessen er delt inn i 4 kliniske grupper. Hver gruppe skiller seg ut i morfologiske egenskaper, beliggenhet i et organ eller struktur, og en disponering for utseendet til et sekundært lesjonsfokus. I henhold til det internasjonale klassifiseringssystemet bestemmes kreftgraden (TNM) på grunnlag av 3 indikatorer:

  • Tumor (T) - Latin for en svulst. Denne indikatoren kjennetegner plasseringen av kreftformasjonen, størrelsen på lesjonsfokuset (liten T0, stor T4) og dekningen av organer og materialer i nærheten..
  • Nodus (N) - indikerer en svulstknutepunkt. Klassifiseringen bekrefter eller avviser eksistensen av sekundær metastase i lymfeknuter. Sekvensielle definisjoner begynner med N0, som indikerer ingen svulst i lymfeknuter, og opp til N3, noe som indikerer omfattende dekning av lymfeknuter.
  • Metastase (M) - bestemmer eksistensen av et sekundært onkologisk sted på fjerne organer. Ved M0 er den ondartede prosessen fraværende, ved M1 fortsetter den. Hvis det oppdages metastaser, legges det berørte organet til indikatoren: M1 (bh) - metastase i hjernen, M1 (oss) - i skjelettet.

I noen situasjoner blir tilleggsbetegnelser lagt til før TNM-verdien:

  • C - gjennom en ikke-invasiv forskningsmetode var det mulig å identifisere utviklingsstadiet av patologien.
  • P - fastsatte graden av kreftdannelse etter operasjonen.
  • M - brukes til flere primære berørte foci i ett område av kroppen.
  • Y - evaluerer neoplasma under behandling eller umiddelbart etter terapi.
  • R - brukes til å vurdere mulig tilbakefall.
  • A - identifiserer tumorvekst etter obduksjon.

Den etablerte diagnosen dechiffreres i henhold til sykdomsformelen.

Histologiske typer

Parallelt med den internasjonale klassifiseringen av onkologi TNM i medisin, brukes en histologisk klassifisering, kalt Grad, eller G. Histologi fastsetter graden av malignitet, aggressive indikatorer og aktivitet av svulstlegemet. Karakteren på det ondartede kreftforløpet i henhold til karakteren er delt inn i:

  • GX - utilstrekkelig informasjon om differensiering av utdanning;
  • G1 - sterkt differensiert kreft uten aggresjon;
  • G2 - moderat differensierte arter med moderat aggressivitet;
  • G3 - dårlig differensiert type med høyt aggresjonsnivå;
  • G4 - udifferensiert ondartet vekst med høy grad av aggressivitet.

En høy G-verdi indikerer en meget aggressiv tumoroppførsel. For å vurdere nivået av dårlig kvalitet ved brystkreft er det opprettet et spesielt system. Immunohistokjemisk analyse er med på å finne ut patologien.

Første etappe

Et tidlig stadium av ondartet kreft utgjør ingen risiko for pasienten. Grad 1 er lett å kurere fullstendig. Problemet ligger i diagnosen patologi, siden det ikke er uttalte symptomer i det første stadiet av tumorutvikling. Derfor er det viktig å oppsøke lege regelmessig og ta de nødvendige testene. Ansvarlig holdning til egen helse er med på å forhindre utseendet av onkologi i kroppen. Rettidig diagnose gjør det mulig å beseire sykdommen.

Kreft i trinn 1 metastaserer ikke til vev i nærheten. Ved etablering av en diagnose er legen ikke basert på størrelsen på svulstlegemet, men på omfanget av spredningen av kreftceller gjennom organene og strukturer i pasientens kropp og på metastase. Når du bekrefter det onkologiske forløpet i de innledende stadiene, anbefales det å gjennomgå en fullstendig undersøkelse for å få et klart klinisk bilde av kreft.

For å kurere sykdommen i de tidlige stadiene, blir det i de fleste tilfeller utført en operasjon for å fjerne kreftformasjonen ved hjelp av moderne teknikker. Innen medisin er det funnet at en neoplasma på et tidlig stadium tar en uhelbredelig form i fravær av en grundig undersøkelse av andre organer og i dannelsen av tilbakefall av onkologi. Rettidig hjelp gitt i begynnelsen av kreft garanterer en 100% prognose for utvinning.

Fase to

Trinn 2-svulst innebærer tilstedeværelsen av en ondartet svulst lokalisert på vevet i et separat organ. Det er ingen metastase til nabolande organer. Kreftcellen sprer seg utenfor grensene for lesjonen. Når du bestemmer en patogen sykdom i det andre trinnet, er det en mulighet for full utvinning av pasienten.

På trinn 2 er det karakteristiske individuelle symptomer som vises avhengig av fokusets beliggenhet. Med skade på strupehodet vises stemmen endringer, hoste og heshet. Med en svulst i bukspyttkjertelen eller leveren, blir smerter notert på høyre side, urin blir gitt ut av en mørk farge. Ved brystkreft, frigjøres atypisk væske fra brystvortene, aksillære lymfeknuter øker. En effektiv behandlingsmetode velges etter å ha studert resultatene fra analysene av pasienten.

Generelle tegn på onkologi i trinn 2 er som følger:

  • forverring eller tap av matlyst;
  • reduksjon i kroppsvekt;
  • smerter når du går på toalettet;
  • temperaturøkning;
  • anemi,
  • tretthet og svakhet i kroppen.

Fase tre kreft

På området onkologi omtales det tredje stadiet av en svulst av onkologer som en alvorlig grad, preget av en endret overlevelsesprognose. Prognosen beregnes avhengig av organet som er påvirket av atypien og pasientens toleranse av medisinene som brukes i cellegift. Hvis svulsten har utviklet seg før tredje trinn, anbefales det å starte behandlingen umiddelbart. I denne grad utvikler kreft seg med en økt hastighet. Nærmere tredje trinn, er symptomene på sykdommen mer uttalt. Det er indikert tegn på en sykdom i 3. trinn:

  • høy kroppstemperatur - mer enn 37,5 grader;
  • feber;
  • en kraftig nedgang i vekt;
  • smertefulle sensasjoner i den berørte delen;
  • frigjøring av blodpropp under vannlating - med en svulst i urinorganene.

Det tredje stadiet av onkologi kan bare kureres ved å utføre kirurgi. Hvis behandlingen ikke utføres, forverres menneskers helse raskt, og prognosen for overlevelse uttrykker et ugunstig resultat..

Fase fire kreft

Det fjerde stadiet av onkologi regnes som endelig og fortsetter med forverrede symptomer. På terminalstadiet blir skiltene forbedret i manifestasjon. I sistnevnte grad er lesjonene sjelden herdbare. Situasjonen forklares av veksten av tumorformasjonen til en imponerende størrelse og tilstedeværelsen av metastase. I 4 stadier brukes palliative terapeutiske metoder i behandlingen, rettet mot å bremse utviklingen av veksten og forbedre pasientens livskvalitet. Bruken av disse metodene gir en mulighet til å forlenge den syke personens levetid i måneder og år.

Overfladisk type svulst

Med visse typer overfladisk onkologi er pasienten i stand til å bestemme patologien på egen hånd. Hudkreft er preget av dannelse av atypiske flekker og knuter på overhuden, som forekommer i de tidlige stadiene uten sterkt ubehag. Hvis mistenkelige manifestasjoner vedvarer etter bruk av medisiner, anbefales det å gjennomgå en medisinsk undersøkelse. Tungehevelse er oftere asymptomatisk. Mistanken kan være forårsaket av ulcerative formasjoner, sprekker og komprimering, som anses som et mulig signal om en forstadier eller det innledende stadiet av den onkologiske prosessen..

Blant de overfladiske varianter skilles også leppeskader. Sykdommen blir sjelden diagnostisert. Risikogruppen inkluderer personer som har brukt tobakksvarer i lang tid. Karakteristiske tegn inkluderer sprekker, flassing og magesår som varer lenge. Imidlertid forsømmer folk symptomene, og det er grunnen til at onkologi oppdages i forsømt tilstand. Halsen kreft i tidlig stadium utvikler seg med symptomer som ligner på forkjølelse. Denne typen svulster er lokalisert på vevene i leppene, tungen og strupehodet. Vanlig navngiving av patologier - skade på munnhulen.

Lunge onkologi

Lungeskader innebærer aktiv progresjon og et høyt nivå av aggressivitet. Det er vanskelig å diagnostisere en lungetumor. Symptomer på sykdommen ligner på andre sykdommer. Derfor oppdages atypikaliteten i vevene i luftveiene i 4 stadier, når sykdommen ikke kan kureres. Den første fasen utvikler seg uten tegn. Størrelsen på svulstlegemet er mindre enn 30 mm. Sårhet i brystområdet, hoste og kortpustethet kan indikere bronkitt. Imidlertid har pasienten med den innledende skadegraden stor sannsynlighet for full bedring..

I trinn 2 vokser neoplasmen opp til 60 mm. Imidlertid er sykdommen fortsatt asymptomatisk. Metastase av celler til lymfeknuter observeres. Fase II lungekreft har 50% sjanse for helbredelse. På det tredje stadiet øker tumorveksten i størrelse, og sprer metastatiske celler til nærliggende lymfeknuter og andre strukturer. Det siste stadiet av lungelesjonen kjennetegner oppnåelsen av en stor størrelse av fokuset, sprer seg utover respirasjonsorganets grenser og danner sekundære områder med metastaser i hele menneskekroppen. Det er vanskelig å behandle foci, og pasienten har mindre enn et år å leve.

Brystsvulst

En kvinne er i stand til å oppdage en brystsvulst på egen hånd i de tidlige stadier. Palpasjon hjelper med å oppdage utvikling av karsinom i brystet. Pagets kreft på stadium null innebærer tilstedeværelsen av en liten lobulær vekst i organet, som fungerer som en forstadier. Hvis det var mulig å oppdage et sykdomsfremkallende forløp i kroppen tidlig og raskt starte behandlingen, er sjansene for å kurere store.

I første grad har kreft en liten verdi, lik mindre enn 20 mm. Her trenger ikke neoplasmen utover brystkjertelen og sprer ikke metastaser til tilstøtende vev. Prognosen for overlevelse i sykdomsstadiet 1 er positiv. På trinn 2 vokser størrelsen på det patogene fokuset til 50 mm. Inntrengning av sykdomsfremkallende celler i nærliggende lymfeknuter og organer bemerkes.

På trinn 3 forekommer aktiv metastase i de nærmeste strukturene. Også en atypisk celle trenger inn i et annet organ, beveger seg i blodet og lymfene. Behandlingen gir ikke det forventede resultatet. Det er mulig å øke pasientens forventede levealder ved bruk av støttende terapeutiske tiltak.

I trinn 4 dekker brystkreft onde lymfeknuter og utløser metastaser til fjerne organer. Terapi er meningsløs. Cellegift er rettet mot å lindre en persons tilstand. Prognosen er dårlig. Pasienter med brystkreft i trinn 4 lever ikke mer enn et år.

Livmorhalskreft

Humant papillomavirus er utbredt blant de provoserende faktorene til sykdommer. Derfor er livmorhalskreft i øyeblikket i første omgang utseendet. Den spesifiserte typen onkologi oppdages med hell, uavhengig av stadium. Før vevet degenererer til en onkologisk form, utvikler svulsten seg i følgende stadier:

  • Dysplasi er en forstadier. Klarer å helbrede effektivt i alle faser av utviklingen, bortsett fra finalen.
  • Nullstadium - her kan du kurere sykdommen i de fleste situasjoner i 100% av tilfellene, hvis sykdommen blir oppdaget i tide.

Etter fullføring av disse stadiene og i mangel av ytterligere passende behandling, blir sykdommen aggressiv. I klasse 1 når formasjonen 40-50 mm i størrelse. Lesjonen forblir innenfor livmoren. Prognosen for bedring er positiv. På det andre stadiet sprer veksten seg utenfor penis, men uten metastase til nærliggende materialer. Behandling av livmorlesjoner i trinn 2 er vellykket.

Grad III livmorhalssvulster produserer og lanserer metastatiske celler til organer og vev i nærheten. Det særegne ved det ondartede løpet på sluttstadiet er den akselererte progresjonen, cellemetastase i urogenitale og fordøyelsesorganer. Det er umulig å kurere patologien. Terapi lindrer en persons tilstand ved bruk av medisiner og palliative metoder.

Ovarial patologi

Ovariesykdom er en farlig type onkologi av kjønnsorganene hos kvinner. Adenokarsinom forekommer i de fleste tilfeller og utvikler seg med en aggressiv karakter. Det er vanskelig å diagnostisere denne typen på grunn av lignende symptomer med tegn på andre gynekologiske sykdommer. Sykdommen oppdages gjennom følgende symptomer - nedsatt fordøyelse, urimelig vekttap og en økning i bukets størrelse.

På trinn 1 forekommer atypikalitet i en eggstokk. Her kan et syndrom med et forstørret mage eller ascites forekomme, noe som bidrar til påvisning av onkologi og igangsettelse av nødvendig behandling. Fase 2 er preget av tumordekning av to eggstokker, eggleder, livmor og mageregion. Moderat positive utsikter.

Det er lettere å oppdage ovarial patologi i trinn 3. Kreft oppdages under en rutinemessig bekkenundersøkelse. Fem års overlevelsesrate blant kvinner med denne svulsten er lav og utgjør 10%. Fase 4 av sykdommen fortsetter med multiplikasjon av flere metastatiske celler i strukturene i menneskekroppen. Det er meningsløst å behandle sykdommen, siden sannsynligheten for bedring er minimal..

Skader på fordøyelsesorganene

En svulst i spiserøret karakteriserer en ondartet prosess med et aggressivt forløp. Størrelsen på svulstlegemet øker raskt, metastase begynner på et spørsmål om tid. Atypisk vev er vanskelig å kurere på grunn av komplisert diagnostikk. Den tidligste diagnosen bidrar til å øke pasientens liv med mer enn 5 år. I sluttfasen er det spådd et ugunstig resultat. En person mister raskt vekt, stemmen endrer seg, og ubehagelige følelser vises i brystbenet. Overlevelsen avtar til 6 måneder.

Magekreft er øverst på listen over kreftformer i mage-tarmkanalen. Årsakene som provoserer atypi er genetisk disponering, dårlige vaner, Helicobacter pylori-bakterier, bruk av lav kvalitet og skadelige produkter som inneholder kreftfremkallende stoffer. En magesvulst kan behandles med vellykket begynnelse. Neoplasmaen har ennå ikke spredd seg i det dype laget av overhuden. Overlevelsesprognosen for gastrisk skade i trinn 1 garanterer 100% utvinning.

Patologi er vanskelig å oppdage. Symptomer kan indikere tilstedeværelsen av en vanlig tarm-, endetarmssykdom. En person som påpeker fordøyelsesbesvær og andre patologier, utløser tilstanden og øker sannsynligheten for et trist utfall. På trinn 3 ledsages sykdommen av sterke smerter i bukhulen. Ved 4 grader noteres følgende tegn:

  • anemi,
  • sterke smertefulle sensasjoner;
  • rus av kroppen;
  • tap av kroppsvekt;
  • feberlig tilstand.

På sluttstadiet lever pasienter mindre enn 6 måneder.

Prostatakreft

Svulsten utvikler seg innenfor prostatakjertelen og sprer seg i de fleste tilfeller ikke utenfor prostatakapselens grenser i lang tid. Over tid skyver veksten av oppbyggingen det berørte vevet ut av penis.

Spredningen av kreftceller går gjennom tre stadier:

  • spiring til strukturer i nærheten - invasiv vekst;
  • fordypning i lymfeknuter og blodkar;
  • spredt med metastaser til fjerne organer og materialer.

Fasen av prostata-onkologi kjennetegner graden av utbredelse av det berørte vevet:

  • På stadium I begrenser prostata veksten av neoplasma. Celledegenerasjon kan sees på en mikroskopisk måte.
  • I grad II bestemmes den ondartede prosessen ved hjelp av ultralydprosedyren. Imidlertid er utviklingen fortsatt begrenset av orgelet.
  • På III-stadiet observeres utgangen av kreftceller utenfor prostatakjertelen. Cellen dekker tilstøtende vev, sædblær.
  • I trinn IV produserer involvering av prostata fjerne metastaser til lymfeknuter, lunger, bein og lever..

Hjernepatologi

Trinn 1 hjernesvulster impliserer den godartede naturen til onkologi, som utvikler seg i sakte tempo. Kreftceller ligner sunt vev, og i sjeldne tilfeller invaderer de omgivende materialer. Operasjonen er effektiv. En positiv reaksjon fra kroppen til den utførte behandlingen øker sjansene for utvinning. Problemet med hjernekreft i tidlig fase er lite symptomer.

Ved 2. grad av hjerneskade multipliseres cellen sakte og ligner de sunne. Neoplasmaet øker i størrelse, og vevet dekker tett lokaliserte strukturer. Det andre trinnet infiltrerer i materialer i nærheten, det er tilbakefall og et høyt nivå av aggressivitet.

Første og andre trinn regnes som lav karakter. Etter operasjonen lever pasienter i mer enn 5 år, hvis det ikke er noen sekundær utvikling av fokuset. Symptomene forsterkes og får nye tegn til uttalt alvorlighetsgrad:

  • kvalme og oppkast som et resultat av økt intrakranielt trykk;
  • generell lidelse, svakhet i kroppen;
  • synshemming;
  • anfall;
  • epileptisk anfall.

På det tredje stadiet av atypi av hjernen observeres en ondartet prosess med et gjennomsnittlig aggressivitetsnivå. Patogene celler utvikler seg raskt og sprer seg til strukturer i nærheten. Den cellulære sammensetningen utmerker seg ved forskjellen mellom det berørte vevet og det normale.

Faren for det tredje trinnet er den mulige inoperable formen av svulsten. Onkologisk utdanning tar en komplisert form. For å behandle plagene rettes kompleks behandling, bestående av stråling og cellegift, samt kirurgisk inngrep.

Symptomer i 3 stadier:

  • horisontal nystagmus;
  • nedsatt syn-, høre- og taleapparat;
  • nedsatt konsentrasjon;
  • hukommelse svekkelse;
  • tap av balanse i oppreist tilstand;
  • kramper og kramper;
  • nummenhet i hender og føtter, kriblende i lemmene.

Etter operasjonen lever pasienter ikke mer enn 2 år. Kompleks terapi bidrar til å øke forventet levealder med et år. På trinn 4 utvikler svulsten seg i høy hastighet og dekker store områder av kroppen. De nyeste karene er opprettet som støtter den akselererte veksten av berørte celler og områder med nekrose med dødt vev. Kreft graverer aktivt hjernematerialer i nærheten, og det er grunnen til at pasientens tilstand raskt forverres. Kirurgi på sluttfasen er uønsket. Svulstlegemet er lokalisert i de vitale hjernestrukturer.

Kreftstadier

I denne delen vil vi svare på spørsmål som: Hva er stadium av kreft? Hva er stadiene i kreft? Hva er det første stadiet av kreft? Hva er kreft i trinn 4? Hva er prognosen for hvert kreftstadium? Hva står bokstavene TNM for når de beskriver kreftstadiet??


Når en person får beskjed om at han har en onkologisk sykdom, er det første han vil vite stadium og prognose. Mange kreftpasienter er redde for å kjenne til sykdomsstadiet. Pasientene er redde for kreft i trinn 4, og tenker at dette er en setning, og prognosen er bare ugunstig. Men i moderne onkologi garanterer ikke det tidlige stadiet en god prognose, akkurat som det sene stadiet av sykdommen ikke alltid er synonymt med en dårlig prognose. Det er mange sidefaktorer som påvirker prognosen og sykdomsforløpet. Disse inkluderer de histologiske trekkene til svulsten (mutasjoner, Ki67-indeks, celledifferensiering), dens lokalisering, typen metastaser oppdaget.

Oppsamling av neoplasmer i grupper, avhengig av deres utbredelse, er nødvendig for å ta hensyn til data om svulster av en bestemt lokalisering, planlegge behandling, ta hensyn til prognostiske faktorer, evaluere behandlingsresultater og kontrollere ondartede neoplasmer. Med andre ord er det nødvendig å bestemme kreftstadiet for å planlegge den mest effektive behandlingstaktikken, så vel som for statistikernes arbeid..

TNM-klassifisering

Det er et spesielt iscenesettingssystem for hver kreft, som blir vedtatt av alle nasjonale helsekomiteer - dette er TNM-klassifiseringen av ondartede neoplasmer, som ble utviklet av Pierre Denoit i 1952. Med utviklingen av onkologi har den gjennomgått flere revisjoner, og for øyeblikket er den syvende utgaven, utgitt i 2009, relevant. Den inneholder de siste reglene for klassifisering og iscenesettelse av kreft..

TNM-klassifiseringen for å beskrive prevalensen av neoplasmer er basert på 3 komponenter:

  • Den første er T (Latin Tumor - tumor). Denne indikatoren bestemmer forekomsten av svulsten, dens størrelse, spiring i de omkringliggende vevene. Hvert sted har sin egen gradering fra den minste tumorstørrelsen (T0) til den største (T4).

Den andre komponenten er N (Latin Nodus - node), den indikerer tilstedeværelse eller fravær av metastaser i lymfeknuter. På samme måte som for T-komponenten, har hver tumorlokalisering sine egne regler for å bestemme denne komponenten. Graderingen går fra N0 (ingen berørte lymfeknuter) til N3 (utbredt lymfeknuteinvolvering).

  • Den tredje - M (gresk. Metástasis - bevegelse) - angir tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser til forskjellige organer. Tallet ved siden av komponenten indikerer utbredelsen av den ondartede neoplasma. Så M0 bekrefter fraværet av fjerne metastaser, og M1 - deres tilstedeværelse. Etter betegnelsen M, vanligvis, skrives navnet på orgelet der en fjern metastase blir oppdaget i parentes. For eksempel betyr M1 (oss) at det er fjerne metastaser i beinene, og M1 (brA) betyr at det er metastaser i hjernen. For resten av organene, bruk betegnelsene gitt i tabellen nedenfor..
  • lungerPul
    BonesOss
    LeverHep
    HjerneBH
    LymfeknuterLym
    Beinmargmar
    pleuraple
    peritoneumPer
    BinyreneAdr
    LærSki
    Andre organerOth

    I spesielle situasjoner plasseres også en tilleggsbetegnelse før TNM-betegnelsen. Dette er ytterligere kriterier betegnet med symbolene "c", "p", "m", "y", "r" og "a".

    - Symbolet "c" betyr at scenen etableres i henhold til dataene til ikke-invasive undersøkelsesmetoder.

    - Symbolet "p" indikerer at svulststadiet ble etablert etter operasjonen.

    - Symbolet "m" brukes til å betegne tilfeller når flere primære svulster er lokalisert i ett område samtidig.

    - Symbolet "y" brukes når svulsten vurderes under eller umiddelbart etter kreft mot kreft. Prefikset "y" tar hensyn til omfanget av svulsten før starten av kompleks behandling. YcTNM- eller ypTNM-verdiene preger forekomsten av svulsten på tidspunktet for ikke-invasiv diagnose eller etter operasjonen.

    - Symbolet "r" brukes når du evaluerer tilbakevendende svulster etter en tilbakefallsfri periode.

    - "A" som prefiks indikerer at svulsten er blitt klassifisert etter obduksjon (obduksjon etter død).

    Histologisk klassifisering av kreftstadier

    I tillegg til TNM-klassifiseringen, er det en klassifisering i henhold til de histologiske egenskapene til svulsten. Det kalles karakteren (G). Dette tegnet indikerer hvor aktiv og aggressiv svulsten er. Graden av svulstmalignitet indikeres som følger:

      GX - graden av tumordifferensiering kan ikke bestemmes (lite data);

    G1 - sterkt differensiert tumor (ikke-aggressiv);

    G2 - moderat differensiert tumor (moderat aggressiv);

    G3 - dårlig differensiert svulst (svært aggressiv);

  • G4 - udifferensiert tumor (svært aggressiv);
  • Prinsippet er veldig enkelt - jo høyere antall, jo mer aggressiv og aktiv svulst er. Nylig er gradene G3 og G4 vanligvis kombinert i G3-4, og de kaller det "dårlig differensiert - udifferensiert tumor".

    I klassifiseringene av sarkomer i bein og bløtvev brukes ordene "high grade" og "low grade" ganske enkelt i stedet for karakterer G. Spesielle systemer for å vurdere graden av malignitet er utviklet for brystsvulster, de bestemmes ved bruk av indikatorer som et resultat av immunhistokjemiske studier.

    Først etter klassifiseringen av svulsten i henhold til TNM-systemet kan gruppering etter trinn utføres. Å bestemme omfanget av tumorprosessen i henhold til TNM-systemet eller etter trinn er veldig viktig for valg og vurdering av nødvendige behandlingsmetoder, mens histologisk klassifisering gjør det mulig å oppnå de mest nøyaktige egenskapene til svulsten og forutsi prognosen for sykdommen og mulig respons på behandlingen..

    Oppsamling av kreft: 0 - 4

    Tradisjonelt er kreftstadiene vanligvis utpekt fra 0 til 4. Hvert trinn kan på sin side ha bokstavene A og B, som deler den inn i to andre substanser, avhengig av omfanget av prosessen. Nedenfor analyserer vi de vanligste kreftstadiene..

    Vi vil trekke oppmerksomheten din mot at det i vårt land mange liker å si "kreftgrad" i stedet for "kreftstadium". På forskjellige nettsteder er det spørsmål om: "4 kreftgrad", "overlevelse ved 4 grader kreft", "kreftgrad 3". Husk - det er ingen grader av kreft, det er bare kreftstadier, som vi vil diskutere nedenfor..

    Kreftstadier på eksempelet tarmsvulst

    Fase 0 kreft

    Som sådan eksisterer ikke stadium 0, det kalles "kreft in situ", "karsinom in situ" - som betyr en ikke-invasiv svulst. Fase 0 kan være i kreft overalt.

    I kreftstadium 0 går grensene til svulsten ikke lenger enn epitelet, noe som ga opphav til neoplasma. Med tidlig påvisning og rettidig start av behandlingen er prognosen for kreft i stadium 0 nesten alltid gunstig, det vil si kreft i stadium 0 i de aller fleste tilfeller er fullstendig helbredelig.

    Fase 1 kreft

    Fase 2 kreft

    I motsetning til det første, i det andre kreftstadiet, viser svulsten allerede sin aktivitet. Det andre kreftstadiet er preget av en enda større svulst og dens invasjon i de omkringliggende vevene, samt begynnelsen av metastase til de nærmeste lymfeknuter.

    Kreft i trinn 2 regnes som det vanligste kreftstadiet der kreft er diagnostisert. Prognosen for kreft i stadium 2 avhenger av mange faktorer, inkludert plasseringen og histologiske trekk ved svulsten. Generelt kan kreft i trinn 2 behandles..

    Fase 3 kreft

    I det tredje kreftstadiet utvikler den onkologiske prosessen seg aktivt. Svulsten når enda større størrelser og invaderer de nærmeste vev og organer. I det tredje kreftstadiet er metastaser i alle grupper av regionale lymfeknuter allerede pålitelig bestemt.

    Det tredje kreftstadiet gir ikke mulighet for fjerne metastaser til forskjellige organer, noe som er et positivt poeng og bestemmer en gunstig prognose.

    Fase 4 kreft

    Kreft i trinn 4 regnes som det alvorligste kreftstadiet. Svulsten kan nå imponerende størrelser, vokser omkringliggende vev og organer, metastaserer til lymfeknuter. I kreft i trinn 4 kreves fjerne metastaser, med andre ord metastatisk organskade.

    Det er sjeldne tilfeller når kreft i trinn 4 kan bli diagnostisert selv i fravær av fjerne metastaser. Store, dårlig differensierte, raskt voksende svulster blir også ofte referert til som kreft i stadium 4. Kreft i trinn 4 kan ikke kureres, så vel som kreft i trinn 3. I det fjerde kreftstadiet tar sykdommen et kronisk forløp, og bare innføring av sykdommen i remisjon er mulig.

    Dermed kan kreft i begynnelsestrinnet helbredes med hell, og i stadium 4 av kreft vil et riktig valgt behandlingsregime bidra til å forlenge livet betydelig med en onkologisk diagnose. Hvis du så en historie om at noen var i stand til å kurere kreft i trinn fire, med noen folkemessige midler, brus eller andre metoder for alternativ medisin, ikke tro dem! Oftere enn ikke er dette bare et publisitetsstunt for de neste svindlerne, og menneskene i videoene deres som “kurert kreft i stadium 4” er bare innleide artister. Husk at rettidig diagnose og behandling startet i tide er kriteriene for å lykkes i et hvilket som helst kreftstadium..

    Fase 4 kreft

    Normale kroppsceller mister evnen til å differensiere og bli atypiske. Det er et brudd på strukturen i vev, ondartede celler deler seg raskt, svulsten begynner å vokse inn i de omkringliggende vevene. Når de er i lymfekar eller blodkar, spredes ondartede celler over hele kroppen. Stoppes under påvirkning av noen faktorer i et organ eller kar, begynner en atypisk celle å dele seg, blir til en svulst, og over tid vokser de omkringliggende vevene - dette er hvordan den primære svulsten metastaserer og utviklingen av sekundær kreftfoci.

    Onkologiavdelingen på sykehuset i Yusupov bruker innovative metoder for kreftbehandling, klinikkens spesialister har vist seg profesjonelt innen behandling av hudneoplasmer, brystkreft, kreft i eggstokkene, tarmkreft og organer i fordøyelsessystemet. Klinikkens spesialister er involvert i ulike undersøkelser og utvikling innen behandling av kreft, onkologiske sykdommer og har internasjonale sertifikater. Yusupov sykehus er akkreditert for kliniske studier, som tillater bruk av medisiner som ikke kan brukes av andre medisinske institusjoner i Russland. Bruk av unike medisiner vil hjelpe pasienter på Yusupov sykehus med å øke levealderen og dens kvalitet.

    Kreftstadier

    Ondartede neoplasmer klassifiseres i henhold til deres stadier, kliniske tegn, histologi og morfologiske egenskaper. Et system med betegnelser for ondartede svulster er blitt opprettet, som inkluderer en fullstendig beskrivelse av neoplasmaens tilstand: stadiet av dens utvikling, reaksjonen av regionale lymfeknuter, tilstedeværelsen av metastaser:

    • Kreft i grad 0 er en ikke-invasiv svulst. Kreft er innenfor de opprinnelige grensene for utdanning. Kreftgrad 0 er fullstendig helbredelig.
    • Grad 1 kreft - den ondartede svulsten begynner å vokse, men påvirker ikke lymfeknuter og fjerne organer. Et unntak er magekreft, som i det første utviklingsstadiet påvirker de regionale lymfeknuter.
    • 2 grad av kreft - tidlig påvisning av en svulst spiller en viktig rolle i effektiviteten av behandlingen av det andre stadiet av en ondartet neoplasma. Svulsten kan begynne å metastasere til lymfeknuter (regionalt) som ligger i nærheten av det berørte organet, og celleveksten i den primære svulsten øker. En god prognose avhenger av mange faktorer - tidlig påvisning, type svulst, lokalisering av formasjonen.
    • Kreft i grad 3 - svulsten utvikler seg, metastaser finnes i regionale lymfeknuter, hvis det ikke er metastaser i fjerne lymfeknuter og organer, er prognosen gunstigere. Prognosen for overlevelse for hver type svulst i kreft i trinn 3 er forskjellig. Av stor betydning er ikke bare svulsttypen, men også helsetilstanden til pasienten, plasseringen av svulsten - jo mer kompleks den er, jo mindre er sjansene for helbredelse.
    • Kreft i klasse 4 er den siste kreften. Prognosen er i de fleste tilfeller negativ.

    Fase fire kreft

    Kreft i trinn 4 er den endelige fasen av kreft. I de fleste tilfeller er de første kreftstadiene asymptomatiske, og når symptomer på en ondartet svulst vises, er det oftest på et sent stadium av utviklingen. Svært ofte utvikler en neoplasma seg raskt i løpet av en kort periode - visse faktorer påvirker frekvensen av kreftutvikling. Graden av kreftutvikling kan påvirkes av graviditet, stress, traumer, alder og typen kreft. Det fjerde kreftstadiet kan ikke lenger kureres med kirurgi på grunn av spredningen av tumorprosessen. Forsømmelse av prosessen tillater ikke å bli kurert, men moderne medisin kan forlenge pasientens liv med flere måneder eller år.

    Tegn

    Tegnene på kreft i trinn 4 er ganske utpreget; avhengig av type svulst og lokaliseringssted, manifesterer de seg med visse symptomer. Med trinn 4 tarmkreft kan tarmobstruksjon, forstoppelse og sterke smerter i mage og mage utvikle seg. Trinn 4 brystkreft er preget av organdeformasjon, tilbaketrekking av brystvorten, utflod av brystvorten, tegn på forråtnelse av svulsten.

    Kreft i 4. grad inkluderer visse kriterier:

    • rask tumorvekst.
    • alle typer kreft.
    • dødelige kreftformer: kreft i bukspyttkjertelen, lungekreft, leverkreft, hjernekreft, melanom og andre kreftformer.
    • progressiv ondartet sykdom med metastaser i organer: lever, hjerne, bukspyttkjertel, lunger, med skader på skjelettet.

    Er det mulig å beseire kreft i klasse 4

    Behandling av kreft i trinn 4 er nesten umulig, svulsten har allerede vokst til de omkringliggende vevene, metastasert til fjerne lymfeknuter og organer. Behandling av kreft i trinn 4 er veldig vanskelig og vanskelig for en pasient hvis helse allerede er svekket. Likevel er det tilfeller når alvorlig syke erobret kreft, fordi hver person er unik og alle har forskjellig immunitet..

    Symptomer før død

    Symptomer avhenger av stadiene som pasienten går gjennom. Før-agony-stadiet er en tilstand forårsaket av alvorlige forstyrrelser i sentralnervesystemets arbeid, huden blir blek, og cyanose i huden vises. Pasienten er deprimert fysisk og følelsesmessig. Blodtrykket synker.

    Smertefasen er den siste fasen før døden hos pasienter. Pasienten opplever alvorlig oksygenmangel, noe som fører til stopp av blodsirkulasjonen og respirasjonsstans. Smerte kan vare i opptil 3 timer.

    Fasen av klinisk død - kroppen slutter å fungere, de siste metabolske prosessene finner sted i cellene i kroppen. Stadiet varer flere minutter, ender med den biologiske døden til pasienten.

    Smertestillende

    Symptomet som tydeligst indikerer utviklingen av en ondartet svulst er smerter. En aktivt voksende svulst forårsaker ofte smerter. Smerter kan være forårsaket av skade på nervevevet, utvikling av en inflammatorisk prosess i svulsten. For å lindre pasientens tilstand utføres bedøvelsesbehandling. Det er foreskrevet individuelt, under hensyntagen til pasientens tilstand, og kan redusere smerteintensiteten betydelig. Smertelindring for kreft i trinn 4:

    • når milde smerter oppstår, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.
    • smerter med moderat intensitet behandles med kombinasjonsmedisiner: ketorol og andre potente medisiner.
    • alvorlig, svekkende smerte behandles med sterke medikamenter med narkotisk innhold - fentanyl, morfin, promedol.

    Levetid

    Ved effektiv behandling er overlevelsesraten til pasienter, avhengig av svulsttype:

    • Fjerde graders leverkreft - omtrent 5% av pasientene lever mer enn 5 år.
    • tykktarmskreft i 4. grad - 5% av pasientene lever mer enn 5 år.
    • kreft i den fjerde lungegraden - 10% av pasientene overlever i mer enn 5 år.
    • kreft i den fjerde grad av magesekken - 6% av pasientene lever mer enn 5 år.
    • kreft i fjerde trinn i bukspyttkjertelen - 10% av pasientene lever mer enn 5 år.
    • brystkreftstadium 4 - 15% av kvinnene overlever mer enn 5 år.
    • brystkreftstadium 4 - 15% av pasientene lever mer enn 5 år.
    • trinn 4 livmorkreft - avhengig av spredning av prosessen, er overlevelsesraten fra 3 til 9%.
    • stadium 4 livmorhalskreft - 8% av kvinnene lever mer enn 5 år.
    • trinn 4 prostatakreft - har en høy fem års overlevelsesrate, omtrent 30%.

    Onkologiavdelingen ved Yusupov sykehus i Moskva gir kreftbehandling i alle stadier av sykdomsutviklingen. Diagnosesenteret og legene ved den onkologiske avdelingen gjør alt for å gi rettidig hjelp til kreftpasienter. Å se en lege i tide kan redde livet ditt. Du kan melde deg på en konsultasjon på telefon.

    Kreftstadier: generell informasjon, klassifisering, prognose

    Kreftstadier - en av hovedklassifiseringene av onkologiske sykdommer, som avhenger av graden av kreftskader, designet for å bestemme pasientens evner i en bestemt behandling.

    Klassifisering og prognose

    For å klassifisere ondartede neoplasmer trenger den følgende egenskaper:

    morfologi og struktur av en ondartet svulst;

    lokalisering av hovedfokus;

    størrelsen på svulsten og hastigheten som den vokser på;

    predisposisjon for metastaser.

    Den internasjonale klassifiseringen avhenger av prognosen for utvikling av kreft etter stadier, som skyldes:

    utbredelsen av det primære fokuset (T);

    reaksjon av lokal lymfe (N);

    tilstedeværelse eller fravær av fjerne metastaser (M).

    I tillegg er alle tumorprosesser klassifisert etter forskjellige parametere:

    på klinisk basis;

    ved patomorfologiske trekk ved neoplasma fra histologisk undersøkelse;

    ved histopatologisk differensiering.

    Oversikt over kreftfaser

    Fase 0. På det innledende stadiet av dannelsen av sykdommen, går ikke kreftceller utover epitelet - fokus på neoplasma, derfor stopper rettidig diagnose og behandling utviklingen av den patologiske prosessen uten negativ skade på kroppen.

    Fase I. Den ondartede prosessen på dette utviklingsstadiet er preget av utvidelsen av den patologiske prosessen i det organet den begynte å være basert på, bortsett fra magekreft, fordi pasienten allerede på første trinn starter metastase til lymfeknuter rundt den. Kreft i trinn 1 er fullstendig helbredelig.

    Fase II. Den ondartede prosessen begynner å gå videre med metastase til de omkringliggende lymfeknuter. Prognosen avhenger av typen svulst og dets dannelsesområde i kroppen..

    Fase III. Den ondartede prosessen skrider aktivt utenfor det berørte området, men når ikke fjerne organer. Overlevelse påvirkes av svulstens type og art. Pasientens prognose er skuffende.

    IV eller terminal etappe. På sluttstadiet er det fullstendig ødeleggelse av organet, lymfeknuter og metastase av kreftceller til fjerne organer fra det opprinnelige berørte området. I noen tilfeller er metastaser fraværende. Prosessen til fjerde trinn består av den raske veksten av primærsvulsten eller neoplasmer som påvirker lymfeknuter. Det endelige resultatet er kroppens død, uansett type svulst.

    Lungekreft

    Lungekarsinom er en ondartet prosess som påvirker lungene og bronkiene, den raskeste sykdommen som fører til kroppens død.

    Fase I. Størrelsen på fokuset er ikke mer enn 3 cm, den ondartede prosessen forlater ikke det berørte området, det er ingen symptomer. På dette stadiet er hoste, kortpustethet og brystsmerter manifestasjoner av en annen patologisk prosess, men ikke kreft. Tidlig diagnose og behandling gir 80% sjanse for å overleve.

    Fase II. Størrelsen på svulsten og fokuset er ikke mer enn 6 cm, symptomene ligner på bronkodilatatorsykdommer, den destruktive prosessen er i lungeområdet, og går gradvis over i de nærmeste lymfeknuter. Trinn 2-behandling utføres ved å kombinere stråling og cellegift med radikal behandling. Overlevelsesraten er 50%.

    Fase III. Ondartet prosess mer enn 6 cm, aktiv metastase til de omkringliggende lymfeknuter, kreftceller trenger inn i hjertet, spiserøret, luftrøret.

    Fase IV. Svulsten graver lungene fullstendig og etterlater grensene for det opprinnelige fokuset, og fanger de nærmeste organene. Det er mulig å leve med 4. trinn ikke mer enn 4 måneder.

    Brystkreft

    Brystkarsinom - en ondartet prosess i melkekjertlene.

    Fase 0. Bryststadium null er fullstendig behandlingsbar Pagets sykdom.

    Fase I. Størrelsen på lesjonen er ikke mer enn 2 cm, uten metastatisk vekst. Behandlingsprognose er gunstig.

    Fase II. Størrelsen på svulsten og fokuset er 2 - 5 cm, svulsten vokser inn i de omkringliggende vevene, begynner å metastasere til lymfeknuter.

    Fase III. Svulsten vokser aktivt og trenger inn i de omkringliggende vevene og de nærmeste lymfeknuter.

    Fase IV. På dette stadiet påvirkes lymfesystemet og brystet fullstendig, metastaser spres over hele kroppen, og fjerne organer påvirkes. Forventet levealder med trinn 4 er ikke mer enn 3 år.

    Livmorhalskreft

    Cervikal karsinom er en ondartet prosess som påvirker livmorhalsen.

    Fase 0. Gunstig prognose, 100% overlevelsesrate.

    Fase I. Svulsten er ikke i kontakt med miljøet, er lokalisert i epitelet, dens størrelse er 4 - 5 cm. Prognosen for behandling er positiv for pasienten.

    Fase II. Den ondartede prosessen begynner å utvikle seg utenfor livmoren uten å påvirke tilstøtende organer.

    Fase III. Metastase ble aktivert i de omkringliggende vevene.

    Fase IV. Raske metastaser til fjerne organer, kreftceller invaderer blæren og endetarmen. Døden følger.

    Eggstokkreft

    Kreft i eggstokkene er en ondartet prosess som påvirker eggstokkene.

    Fase I. Den ondartede prosessen utvikler seg i en eggstokk. I det første stadiet diagnostiseres kreft lett. Kirurgisk og medisinsk behandling forlenger livet med 5 år.

    Fase II. Den ondartede prosessen påvirker både eggstokkene, bukhulen, livmoren og egglederne.

    Fase III. Kreft kan diagnostiseres under en rutinemessig undersøkelse av en gynekolog. 10 kvinner av 100 overlever.

    Fase IV. Metastaser spredt over hele kroppen, trenger inn i fjerne organer - leveren og lungene. Endelig dødelig utfall.

    Spiserørskreft

    Spiserørs karsinom - en ondartet prosess som påvirker spiserøret.

    Fase I. Størrelsen på svulsten er ikke mer enn 3 cm. Symptomer i det første stadiet av spiserørskreft: spasmer, kvelning og problemer med å svelge mat. Tidlig diagnose gir pasienten opptil 5 års levetid.

    Fase II. Svulsten når 5 cm. Helsetilstanden forverres når metastase, vekst og spiring av svulsten.

    Fase III. Svulsten vokser inn i hele spiserøret, de nærmeste lymfeknuter påvirkes av metastaser. Regelmessig fordøyelsesoppkast, avvisning av mat i kroppen, vekst av dysfagi, aktiv metastase. Overlevelse mindre enn 25% av pasientene.

    Fase IV. Den ondartede prosessen påvirker lungene, luftrøret og hjertet, metastaser påvirker fjerne lymfeknuter fra fokuset. Overlevelse ikke mer enn seks måneder.

    Tarmkreft

    Kolorektal kreft er en ondartet prosess som påvirker tarmen.

    Fase I. Svulsten vokser uten å forlate tarmen, metastase og symptomer er fraværende.

    Fase II. Svulsten når 5 cm i størrelse og begynner å trenge inn i tarmveggen.

    Fase III. Ondartede celler har truffet de omkringliggende lymfeknuter og begynner å påvirke fjerne lymfeknuter, organer og vev. Svulsten vokser inn i tarmveggen.

    Fase IV. Svulstermetastaser til fjerne organer fra fokus, kroppen er forgiftet av avfallsstoffer, livssystemer svikter gradvis.

    Takke! Vi har mottatt din forespørsel om konsultasjon.

    Hvis du vil sende inn en forespørsel om behandling, fortsett å fylle ut. Med alle nødvendige data, kan vi finne den beste løsningen på problemet ditt så snart som mulig.

    Kreftstadier - klassifisering

    Klassifisering av svulster etter trinn

    Kreftstadiet er et omtrentlig konsept, det ble introdusert for rask forståelse (legen som fikk pasienten), hva de skal gjøre med pasienten, og hva du kan forvente av sykdommen.

    Alle parametere for sykdommen (størrelsen på den primære svulsten, metastaser, pasientens tilstand) er fullført i et nummer (og et brev, for avklaring): trinn 1 i lungekreft, stadium 2a av livmorhalskreft, etc..

    Systemet er praktisk, men ikke helt nøyaktig:

    • Kreft i trinn 1 - en svulst opp til 5 cm i diameter, har ennå ikke vokst utover grensen til det "naturlige" vevsjiktet, ikke interessert (ikke involvert i prosessbegrep) de omkringliggende lymfeknuter. 95-100% av de som henvender seg til onkologer er fullstendig kurert;
    • Kreft i trinn 2 - svulsten er mer enn 5 cm, har ennå ikke gått utover orgel- eller vevsjiktet, men har allerede blitt interessert i en eller flere regionale noder. Det drives med suksess på nivå med regionale dispensarer - 85% av tilfellene uten tilbakefall;

    Les om spredningen av svulsten i artikkelmetastasen.

    • Kreft i trinn 3 - formasjonen er blitt enda mer, han mangler allerede oksygen, den aktive spredningen av atypiske celler begynner. Flere metastaser dannes i lymfeknuter og enkeltstående - i nærliggende organer. Gjennomsnittlig overlevelsesrate på fem år (død fra en hvilken som helst årsak, ikke bare kreft) er 62% i SNG og omtrent 75-80% ved behandling i klinikker i Tyskland, USA og Israel;
    • Fase 4 kreft - finalen, d.v.s. flere metastaser. Svar på spørsmålet med stilen "Fase 4 lungekreft - hvor lenge lever du?" virker ikke mulig. Vi kan bare oppgi at det ikke vil være mulig å bli kvitt sykdommen. Etter 5 år forblir 20% i gjennomsnitt (nesten alle overlevende blir aktivt behandlet og overvåket i onkologiske dispensarer).

    Klassifisering type T N M

    Onkologer foretrekker å bruke en klassifisering som beskriver tre kriterier samtidig:

    • T (T umor - komprimering) - karakteriserer tumorens primære fokus. Figuren i dette tilfellet indikerer størrelsen på lesjonen eller dens forsøk på å vokse inn i de omkringliggende vevene.

    For svulster som kan kjennes (brystkreft, osteosarkom, etc.), er disse:

    • T er - forkreft (krever øyeblikkelig handling, blir nødvendigvis til kreft);
    • T0 - fant ikke det primære fokuset (det skjer ganske ofte);
    • T1 - et fokus opp til 2 cm i diameter;
    • T2 - fra 2 til 5 cm;
    • T3 - mer enn 5;
    • T4 - svulsten er mer enn 5 cm og har begynt å vokse (inn i brystveggen, for eksempel med brystkreft).

    Hvis du beskriver kreft i mage, spiserør eller tarm, impliseres penetrering i forskjellige lag:

    • T1 - fokuset er innenfor grensene for slimhinnen, maksimalt - påvirker submucosa;
    • T2 - noden blir dypere bak submukoselaget, men påvirker ikke den tilstøtende delen av orgelet;
    • T3 - dyp svulst som ennå ikke har truffet tilstøtende organer, innenfor grensene for en anatomisk seksjon;
    • T4 - svulsten slo enten flere tilstøtende seksjoner, eller "krøp ut" utenfor organet med kroppen.

    Karakteristisk for lymfeknuter - bokstav N

    De fleste svulster sprer seg gjennom lymfekanalen (dette er mer praktisk for endrede celler). Som et resultat havner cellene i lymfeknuter, hvor de danner nye kolonier..

    N (nodus, dvs. node) - indikerer lymfeknutenes interesse:

    • N 0 - lymfeknuter er ikke involvert;
    • Nx - kan være involvert, men ennå ikke tydelig (med svulster i indre organer);
    • N 1 - det er en eller flere provoserte lokale lymfeknuter;

    Hvis vi snakker om brystkreft, er nodene utvidet, men fortsatt mobile.

    • N 2 - regionale lymfeknuter påvirkes (eller er allerede bevegelsesløse);
    • N 3 - flere regionale lesjoner, det er metastaser til fjerne lymfeknuter.

    Metastase er en sekundær svulst. Dette er ille ikke bare fordi prosessen har spredd seg - metastatiske celler deler seg raskere og danner nye foci:

    • M0 - ingen metastaser til fjerne organer;
    • M1 - ja.

    G (gradus) - evaluerer "graden" av malignitet:

    • G 1 - langsomt voksende, ikke utsatt for rask metastase av svulsten. De kalles også sterkt differensierte (tarmkreft, for eksempel);
    • G 2 - dårlig differensiert, eller svulster av middels malignitet (plateepitelkarsinom i huden, etc.);
    • G 3 - de farligste svulstene (melanom, noen leukemier, etc.).

    Bokstaven P utfyller den karakteristiske T, beskriver spiring av svulstlegemet i hule organer:

    • P1 - slimhinnesvulst;
    • P2 - i submucosa;
    • P3-muskellaget påvirkes;
    • P4 gikk utover orgelet.