Hoved
Skrumplever

Symptomer på blodkreft hos menn og kvinner: rettidig diagnose

Materialene er publisert kun til informasjonsformål, og er ikke en resept på behandling! Vi anbefaler at du konsulterer en hematolog på sykehuset ditt!

Medforfattere: Natalya Markovets, hematolog

Dødsfallet fra blodkreft er høyt. Ikke rart det er en egen seksjon innen onkologi - onkhematologi. Ondartede lesjoner i hematopoietisk vev er svært alvorlige og krever kompleks, langvarig og spesifikk behandling. Men som kjent er tidlig diagnose nøkkelen til suksess i kampen mot sykdommen..

Innhold:

Blodkreft er ikke helt riktig navn. Betraktet i bred forstand, i denne sykdommen, er ikke bare selve blodet involvert i den patologiske (tumor) prosessen som bindevevet i kroppen, men også benmargen, der blodceller produseres og utvikles, samt organene for "prosessering" og "utnyttelse" av brukt uniform elementer (lever, milt, lymfeknuter).

Merk. Navnet på blodkreft avhenger av dens cytologiske type, som blir oppdaget på en benmargsbiopsi. Men det generelle (man kan si, altomfattende) navn på ondartede neoplasmer i det hematopoietiske systemet er hemoblastose.

Utviklingen av blodkreft er både rask (rask) - i løpet av 2-3 måneder, og gradvis (langsom) - ca 7-12 måneder. En person kan ikke en gang mistenke at han er alvorlig syk, siden symptomene på blodkreft i de tidlige stadiene er uspesifikke og ofte tilskrives forkjølelse eller overarbeid..

Det ser ut som en kreftblodcelle under et elektronmikroskop

Patogenese av hemoblastoser

Årsakene til den ondartede patologien til den hematopoietiske kimen (som faktisk en hvilken som helst ondartet svulst) er fortsatt et mysterium. Av en eller annen ukjent grunn begynner forløpercellen til hematopoiesis å dele seg på en forenklet måte og syntetisere sine egne celler. Det dannes et svulstkonglomerat i benmargen. Igjen og igjen syntetiserte kreftceller går utover beinplaten og sprer seg til alle organer og lymfeknuter.

Metastaser av leukemi i beinet og blodbildet i dem

Tumorceller utvikler seg og begynner å vokse eksponentielt på grunn av:

  • forstyrrelser i celle-DNA-reparasjonssystemet (og deretter restaurering) og følgelig syntese av nukleinsyrer og proteiner. Derfor - kardinal metabolske forandringer og frodig deling;
  • en svak reaksjon fra immunsystemet på utseendet til atypiske celler - deres utidige ødeleggelse eller ikke-ødeleggelse i det hele tatt;
  • fraværet av naturlig apoptose (programmert død) av kreftcellen, derfor - ukontrollert spredning og spredning av svulsten utover det primære fokuset.

Viktig! Endringer (mutasjoner) i celleens DNA blir vanligvis lettet av forskjellige stoffer og / eller faktorer som kalles kreftfremkallende stoffer. De kan være ioniserende stråling (stråling) eller giftige stoffer (for eksempel benzener og fenoler).

Akk, antallet kreftpasienter øker hvert år. Når det gjelder hyppigheten av forekomst, er allerede ondartede svulster "innhenter" med kardiologisk patologi, som du vet er mye. I en hvilken som helst diagnose, og spesielt når du prøver å oppdage kreft, er hovedsaken rettidig påvisning. Biokjemisk analyse kan hjelpe med dette.

Klassifisering og typer hemoblastoser

Det finnes mange typer blodkreft, spesielt når det gjelder cytologisk klassifisering..

Viktig! I 90% av tilfellene betyr hemoblastose leukemi - svulsttransformasjon av en hvit blodlinje. De resterende 10% er erytrocyt (så vel som blodplate) og paraproteinemisk hemoblastose.

Hovedinndelingen, passende fra synspunktet til blodbildet og kliniske manifestasjoner - akutt og kronisk leukemi.

Multippelt myelom (paraproteinemisk hemoblastose) - blodutstryking

Klinisk bilde

De første symptomene på blodkreft er vanligvis vage og ikke-spesifikke, felles for mange patologier. Disse inkluderer alvorlig svakhet, rask tretthet, døsighet, svimmelhet og uforklarlig tilbakevendende feber. De første tegnene på blodkreft kan også manifesteres ved blekhet (opp til marmorering) i hud og slimhinner, en rask og betydelig reduksjon i kroppsvekt, samt apati (likegyldighet) eller omvendt - irritabilitet for alt..

Deretter tilsettes blødning av forskjellige lokaliseringer - gingival, nasal, subkutan. De starter uten åpenbar grunn og er vanskelige å stoppe..

Vi anbefaler at du studerer en artikkel om et lignende emne "leukemi hos barn - kliniske symptomer på sykdommen" innenfor rammen av dette materialet.

Merk. Det skjer slik at det første symptomet på leukemi er spontan blødning, og ikke generelle manifestasjoner av svulst rus. Dette gjelder spesielt for barn..

Epistaksis med leukemi

Det siste stadiet av blodkreft er preget av en betydelig økning i leveren og milten på grunn av deres hyperfunksjon, så vel som patologiske beinbrudd. Dette skyldes den infiltrerende veksten av tumorceller og manglende evne til å utnytte dem fullt ut. Lymfesystemet reagerer nødvendigvis - regionale lymfeknuter øker betydelig.

Dessverre begynner klare tegn å vises med den raske progresjonen av svulsten. Dette gjelder spesielt for akutt leukemi.

Blodkreft er mangefasettert og snikende. Symptomer hos menn er nesten de samme som hos kvinner. Men forskere la merke til at leukemi i de fleste tilfeller hos menn begynner å manifestere seg med generalisert lymfadenopati - en økning i flere grupper av lymfeknuter med mulighet for palpasjon.

Viktig! Normalt er det realistisk å kun påvise de aksillære, inguinale og submandibulære lymfeknuter ved å berøre. Alle andre nodegrupper skal ikke sonderes!

Lymfadenopati. Alvorlig forstørrede lunge-lymfeknuter

Den totale undertrykkelsen av hematopoiesis kjennetegner blodkreft. Symptomer hos kvinner, spesielt anemisk syndrom på grunn av hemming av erytrocyttstamlingen, tolereres lettere. Dette skyldes hormonelle nivåer og "vanen" med månedlig blodtap..

Laboratoriediagnostikk

Siden det er realistisk å bestemme kreft (dvs. hematologisk malignitet) ved blodanalyse, er det første du må ta blod fra en finger og se under et mikroskop.

Den definerende egenskapen er tilstedeværelsen av mange (mer enn 10% av det totale antall celler) eksplosjonsformer.

Viktig! Ved akutt leukemi vil "leukemisk svikt" komme til uttrykk - fraværet av mellomliggende differensierte former i blodet.

Men en blodprøve for kreft, selv om den er informativ, er ikke avgjørende. Den endelige dommen som indikerer den spesifikke typen hemoblastose treffes ved en aspirasjonsbiopsi - å ta et beinmargspunktat fra bekkenbenet. Noen ganger trepanasjonsbiopsi (materiale hentet fra brystbenet).

Hvilke blodverdier som vil lide under hemoblastose avhenger av graden av hemming av en eller annen del av den hematopoietiske spiren.

Flere sprengninger i en blodutstryking

Akutt myeloid leukemi (AML), akutt myeloid eller myelocytisk leukemi - kreft når det er en defekt i DNA i umodne benmargsceller. Ved ukontrollert spredning og akkumulering av eksplosjonsceller går deres opprinnelige funksjon tapt. Samtidig synker nivået av hematopoietiske leukocytter, blodplater og erytrocytter.

Behandling og prognose

Hvorvidt blodkreft kan heles helt, er et spørsmål som har fått leger og pasienter til å ta tak i hodet i mange år. Barn med rettidig behandling har større sannsynlighet for å oppnå stabil remisjon. Eldre voksne som blir syke etter fylte 69 år har mye lavere sjanse for god prognose.

Cellegift vil bidra til å bekjempe blodkreft. Om det er fullstendig kurert eller ikke, er aldri kjent, alt er veldig individuelt. Dessverre er dødeligheten i hemoblastose høy.

Cellegift mot blodkreft

Hvor lenge mennesker med blodkreft lever avhenger av:

  • til foreskrevet eller ikke foreskrevet behandling;
  • generell utholdenhet av kroppen og immunitetstilstanden;
  • tilstedeværelsen av samtidig patologi;
  • omsorgssvikt og grad av metastase av tumorprosessen.

De viktigste gruppene av medisiner som brukes til å behandle hemoblastose:

  • cytostatika (ødelegge tumorklonen);
  • hormonbehandling (antiinflammatorisk og antiødem effekt);
  • transfusjon av erytrocytt- eller blodplatemasse;
  • symptomatisk behandling (vitaminer, avgiftning).

Diagnosen "leukemi i remisjon" kan stilles først etter normalisering av alle cellulære blodparametere.

Blodkreft

Hva er blodkreft?

Blodkreft er kreft i sirkulasjonssystemet, benmarg (som konstant skaper blodceller) og lymfesystemet (en viktig del av det menneskelige immunforsvaret).

Mer enn 130 forskjellige typer blodkreft er kjent for medisinen. De viktigste, vanligste formene for blodkreft er leukemi, lymfom og multippelt myelom. Multippelt myelom er en relativt sjelden blodkreft.

Alle disse kreftformene dannes enten i benmargen eller i kroppens lymfatiske vev. De påvirker produksjonen av blodceller og gir immunitet mot andre sykdommer.

Disse tre typene blodkreftformer involverer ukontrollert vekst av unormale celler i blodet og benmargen. Blod fører oksygen og næringsstoffer til alle organer i kroppen, hjelper med å helbrede sår og bekjemper virus, bakterier og andre fremmedstoffer i kroppen.

Det er også tre typer blodceller i kroppen som produseres av stamceller i benmargen:

  • Røde blodlegemer fører oksygen til kroppen.
  • Hvite blodlegemer bekjemper infeksjon.
  • Blodplater danner blodpropp for å bremse eller stoppe blødningen.

Kreft i blodet og lymfene gjør det vanskelig for hver av disse blodcellene å fungere.

Blodkreft er forskjellig fra andre kreftformer som vanligvis utvikler seg som en svulst. I kreft i blodet er det ingen svulst - i stedet sirkulerer kreftceller i kroppen gjennom blodomløpet.

Fordi blodkreft sirkulerer i hele kroppen, er behandlingen ekstremt vanskelig og kan kreve lang sykehusinnleggelse..

  • Det er over 130 forskjellige typer blodkreft, og alle kan få det, uansett alder, kjønn eller etnisitet..
  • Bare i Storbritannia får noen diagnosen en potensielt livstruende form for blodkreft hvert 14. minutt.
  • Leukemi er den vanligste kreften hos barn, selv om 94% av personene som har diagnosen leukemi er voksne.

Hva forårsaker blodkreft (forårsaker)?

Forskere forstår ikke de eksakte årsakene til blodkreft. Det ser ut til å utvikle seg fra en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Men det er ingen bevis for at sykdommen er arvelig eller oppstår fra noen aktivitet. Av de vanligste faktorene som kan utløse utbruddet av denne sykdommen, skilles følgende:

  • Tidligere behandling med cellegift eller stråling fra en annen type kreft kan øke risikoen for leukemi og lymfom.
  • HIV-infeksjon kan øke risikoen for visse lymfomer. Flere andre infeksjoner er også assosiert med lymfomer, inkludert Epstein-Barr-viruset.
  • Som med de fleste typer karsinomer øker risikoen for å utvikle blodkreft med alderen..
  • Noen arvelige syndromer, for eksempel Downs syndrom, kan øke risikoen for leukemi og lymfom

Dette er bare generelle risikofaktorer og betyr ikke nødvendigvis at du vil ha blodkreft..

De fleste mennesker med kjente risikofaktorer har ikke leukemi, lymfom eller myelom. Og mange mennesker med blodkreft har ikke noen av disse risikofaktorene..

Kontakt legen din hvis du har helseproblemer.

Hva er risikoen for å utvikle blodkreft?

Risikoen for å utvikle blodkreft øker vanligvis med alderen, så det er mer vanlig hos voksne enn hos barn. Menn er mer mottakelige enn kvinner. Lymfomer utgjør omtrent 54% av de nye tilfellene, leukemi ca 30% og myelom ca 14%. Mindre vanlige former for blodkreft utgjør omtrent 2% av tilfellene. Alle typer blodformer utgjør nesten 10 prosent av alle kreftdødsfall.

Faktum! Anslagsvis 12 681 nye tilfeller av leukemi, lymfom og myelom vil bli diagnostisert hos både kvinner og menn i år alene i Australia..

Symptomer og tegn

De fleste symptomene på blod- og lymfekreft er assosiert med problemer med sirkulasjons-, bein- og immunforsvaret fordi kreft påvirker hvordan de fungerer i kroppen. Vanlige tidlige tegn inkluderer:

  • hyppige infeksjoner;
  • alvorlig blødning og blåmerker på kroppen (på grunn av et blodproppproblem)
  • føler deg trøtt / svak;
  • kløende hud;
  • bein smerter (ribbeina / ryggen);
  • uforklarlig vekttap;
  • hoste / pustevansker / brystsmerter;
  • hyppig vannlating, blod i urin.

I tillegg har hver sykdom sine egne unike symptomer:

  • Leukemi. Symptomer kan inkludere hodepine, feber, alvorlig nattesvette, plutselig vekttap, beinsmerter eller betennelse i lymfeknuter i nakken eller armhulene. Noen ganger blir milten forstørret og magen kan skade. Ved akutt leukemi kan personen ha oppkast, anfall eller tap av muskelkontroll.
  • Lymfom. Symptomer kan være feber og nattesvette. Symptomer vil også avhenge av hvor lymfom er lokalisert. Hvis det for eksempel er i brystet, kan symptomer inkludere hoste, smerter i brystet og problemer med å puste.
  • Multippelt myelom. Symptomer kan være følelsesløshet eller prikking, svakhet og smerter i bena.

Mer om hovedtyper av blodkreft

Uten riktig behandling resulterer hver av disse typer blodkreft i siste instans i mangel på normale blodceller, noe som forårsaker infeksjon, anemi og overdreven blødning. For mange unormale hvite blodlegemer kan svekke benmargsfunksjonen og invadere andre vitale organer (metastasere). Behandlingsresponser og overlevelsesrater for hvert av disse kreftformene varierer sterkt.

Akutt leukemi

Akutt leukemi begynner med en eller flere leukocytter som har en tapt eller skadet DNA-sekvens. Disse cellene forblir umodne i den såkalte burstformen, men har evnen til å formere seg. Siden de ikke modnes eller dør som normale celler, akkumuleres de og begynner å forstyrre funksjonene til vitale organer som lever, lunger, nyrer og hud..

Til syvende og sist undertrykker de produksjonen av sunne celler. Akutt leukemi slår plutselig og unormale celler sprer seg ekstremt raskt, noe som krever umiddelbar og aggressiv behandling.

Det er flere typer akutt leukemi, inkludert myogen og lymfocytisk eller lymfoblastisk, og forskjellige undergrupper innen disse typene. Prognosen for bedring er forskjellig for hver av dem..

myelom

Myelom - Denne typen blodkreft starter i plasmaceller, en type hvite blodlegemer. Myelom begynner når plasmacellen blir unormal. Den unormale cellen deler seg for å kopiere seg selv. Nye celler deler seg om og om igjen, og skaper flere og mer unormale celler.

Unormale plasmaceller er myelomceller. Myelomceller produserer antistoffer kalt M-proteiner. Myelomceller samler seg i benmargen. De kan folke ut normale blodceller. Myelomceller akkumuleres også i den harde delen av beinet. Denne sykdommen kalles multippelt myelomatose fordi den påvirker mange bein. (Hvis myelomceller akkumuleres i bare ett bein, kalles hele massen et plasmacytom).

Kronisk leukemi

Kronisk leukemi involverer mer modne blodceller. De formerer seg og akkumuleres saktere, slik at progresjonen av sykdommen er tregere, men kan fortsatt være dødelig. Eksperter er usikre på hvorfor denne prosessen begynner.

Som med akutt leukemi, er det også forskjellige typer kronisk leukemi. I de fleste tilfeller krever kroniske leukemier ikke den samme aggressive behandlingen som akutte leukemier på grunn av den langsommere progresjonen av sykdommen..

lymfom

Lymfom er kreft i en del av immunforsvaret kalt lymfesystemet. Det er mange typer lymfom. En type kalles Hodgkins sykdom. Resten kalles ikke-Hodgkins lymfom. Ikke-Hodgkin-lymfomer begynner når en type hvite blodlegemer som kalles en T-celle eller B-celle blir unormal.

Cellen deler seg om og om igjen, og gjør flere og mer unormale celler. Disse unormale cellene kan spre seg til nesten alle andre deler av kroppen. I de fleste tilfeller kan ikke legene bestemme hvorfor en person får ikke-Hodgkins lymfom..

Diagnostikk og undersøkelser

Leger kan utføre følgende tester for blodkreft:

  • Fullstendig blodtelling. En blodprøve blir tatt og testet for å bestemme antall hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater i blodet.
  • Blod søl. En lege undersøker en blodprøve under et mikroskop for å se om cellene ser normale eller unormale ut.
  • Benmargsaspirasjon og biopsi. Hvis blodprøver viser at det kan være et problem, kan legen din bestille benmargsaspirasjon. Legen vil be deg ligge og stikke en nål i beinet for å få flytende benmarg. Personen får lokalbedøvelse, men smerter kan fremdeles føles. For en benmargsbiopsi vil legen ta litt mer benmargsvev. Dette gjøres vanligvis umiddelbart etter aspirasjon.
  • Lymfeknuterbiopsi. Legen kan fjerne en del av eller hele lymfeknuten for å undersøke den for kreftceller.

Behandling av blodkreft

Når en diagnose er stilt, kan det medisinske teamet ved kreftsenteret beskrive behandlingsalternativer, de forventede resultatene av hvert alternativ, og mulige bivirkninger. Fordi kreftbehandling ofte skader sunne celler og vev, er bivirkninger vanlige..

Riktig behandling for hver person avhenger hovedsakelig av typen blodkreft, alder og generell helse. Det er mange behandlingsalternativer for mennesker med blodkreft, og hver kan kombineres..

Behandlingsalternativer kan omfatte:

  • støttende terapi;
  • kjemoterapi;
  • målrettet terapi;
  • strålebehandling;
  • stamcelletransplantasjon.

Cellegift er vanligvis hjørnesteinen i behandlingen. Strålebehandling brukes mot lokal sykdom eller for å krympe en svulst som komprimerer en vital kroppsstruktur. Benmarg- og stamcelletransplantasjoner blir i økende grad utført landsdekkende.

Stamcelleterapi kan brukes etter cellegift mot visse leukemier og lymfomer. Avhengig av den spesifikke sykdommen, personen med sykdommen og tilgjengeligheten av en giver, kan transplantasjonen enten være fra pasientens egne stamceller eller fra en passende giver. Denne typen terapi kan være farlig. Når stamceller tas fra en giver, kan pasientens immunsystem reagere på dem, forårsake farlige bivirkninger og risiko for død..

Dessuten oppdages nye behandlinger hvert år, for eksempel målrettede terapier som oppsøker og ødelegger kreftceller, immunterapi og biologisk terapi, hvorav mange allerede brukes jevnlig i kombinasjon med andre behandlinger..

Overlevelsen av mennesker med blodkreft generelt har forbedret seg de siste 30 årene. Imidlertid forårsaker leukemi flere dødsfall enn noen annen kreft hos barn og unge under 20 år.

Det medisinske teamet kan inkludere følgende spesialister:

  • Hematolog: En hematolog er en lege som spesialiserer seg på behandling av blodsykdommer.
  • Sykepleier / sykepleier: De er assistenter, foresatte. De kan stille spørsmål om blodkreft og dens behandling, og få støtte når de først er diagnostisert, under og etter behandlingen.

Ikke vær redd for å stille spørsmål fra medisinsk personale om behandling og andre tilgjengelige terapimuligheter.

Forebygging og anbefalinger

Siden den eksakte årsaken ikke er funnet, er det ingen spesifikke retningslinjer for å forhindre blodkreft, men det er noen generelle retningslinjer som må følges..

Eksponeringen for overdreven stråling og farlige kjemikalier må være begrenset. Risikoen for blodkreft kan øke hos pasienter som får stråling eller cellegift for andre kreftformer.

Forskning viser at benzen (funnet i blyfri bensin), asbest og plantevernmidler kan øke risikoen for visse typer blodkreft. For nær fysisk kontakt med benzen eller andre farlige kjemikalier, ta forholdsregler ved å bruke vernetøy og hansker.

Å oppsummere

Siden de faktiske årsakene til blodkreft fortsatt er ukjente, prøver forskere å finne ut når og hvorfor kroppen begynner å produsere unormale celler og hvordan disse cellene begynner å invadere kroppens sirkulasjonssystem. Når disse spørsmålene er besvart, brukes informasjonen til å forbedre forebygging og behandlingsalternativer..

Takket være nye og bedre behandlinger har overlevelsesraten for blodkreft allerede forbedret seg betydelig de siste tiårene. I tillegg fortsetter leger, sykepleiere og forskere å søke etter årsakene til leukemi, lymfom og myelom for å utvikle enda mer effektive behandlinger og tilpasse dem for å redusere giftige bivirkninger..

Sosialarbeidere, psykologer, psykiatere og annet helsepersonell jobber også for å hjelpe mennesker og deres familier til å takle kreft og kreftbehandling og opprettholde en god livskvalitet..

Blodkreft

Blodkreft er en gruppe av onkologiske sykdommer som utvikler seg på bakgrunn av mutasjon av benmargsceller. Symptomene er uskarpe og oppfattes ofte som en vanlig sykdom. For å diagnostisere og eliminere sykdommen på en riktig måte, er det viktig å forstå arten av sykdommen og dens virkning på kroppen..

Hva er blodkreft?

Blodkreft er en sykdom som ødelegger sirkulasjonssystemet. Akkumulering av umodne leukocytter skjer, og ikke bare i benmargen, men også langs periferien og indre organer. Når sykdommen utvikler seg, utvikler pasienten følgende symptomer, som er veldig uskarpe og lett kan forveksles med andre, mer ufarlige sykdommer:

  • Økt blødning, kombinert med forverret blodpropp.
  • Svekker immunforsvaret.
  • Infeksiøse komplikasjoner vises.

Det vitenskapelige navnet for blodkreft er leukemi, leukemi.

Dette er en ganske sjelden kreft. I følge medisinsk statistikk lider bare 25 personer av 100 000 av den. Risikogruppen inkluderer barn i alderen 3-4 år og eldre fra 60 til 70 år..

Leukemias er delt inn i to typer:

  • Kronisk - antall blodceller i lymfeknuter, lever og milt øker.
  • Akutt - ukontrollert vekst av nye blodceller oppstår. Pasientens tilstand er mye vanskeligere enn i kronisk form. Trenger øyeblikkelig behandling.

Årsaker til blodkreft

Sykdommen kan begynne med en enkelt mutert celle i kroppen, siden deling skjer veldig raskt. Hos voksne skjer denne prosessen to ganger raskere enn hos barn. Modifiserte blodceller er svært motstandsdyktige, så de erstatter veldig raskt sunne.

Arten av sykdommen er fremdeles grundig uutforsket, men onkologespesialister har kommet med en liste over faktorer som kan bidra til utvikling av leukemi:

  • Arvelig disposisjon.
  • Eksponering for stråling - i fare for personer som jobber i områder med aktiv ioniserende stråling eller miljøkatastrofer.
  • Inntak av virus som utløser prosessen med ondartede forandringer i benmargen.
  • Overdreven eksponering for kroppen med nikotin, husholdningskjemikalier, medisiner - alt dette kan provosere cellemutasjon.

Tegn, symptomer og manifestasjoner av sykdommen

I det første trinnet er leukemi asymptomatisk. Imidlertid er slike somatiske tegn allerede bemerket, for eksempel:

  • Kronisk utmattelse;
  • søvnighet i løpet av dagen;
  • glemsomhet;
  • langsom regenerering av vev, suppurering av sår;
  • blek hud;
  • uttalt blåmerker under øynene;
  • neseblødning uten åpenbar grunn;
  • mottakelighet for smittsomme sykdommer;
  • forstørrede lymfeknuter på kroppen;
  • varme.

I tillegg kan en forstørret milt og lever bli funnet ved en medisinsk undersøkelse..

Stadier av blodkreft

Det er fire stadier av leukemi, hvor du kan forstå hvordan sykdommen har utviklet seg og hva som er skadene på kroppen av patologiske celler..

  • Det første stadiet - patologiske celler har nettopp begynt å dele seg og erstatte sunne celler, gradvis svekket pasientens immunitet. Pasienten klager over urimelig tretthet og hyppige smittsomme sykdommer. Den kroniske formen for leukemi i det første trinnet foregår umerkelig for pasienten, men når blodprøven blir tatt, blir et overskudd av antall granulære leukocytter funnet. På samme trinn blir pasientens blod undersøkt for DNA-skade. Hvis du starter terapi i trinn 1, er overlevelsesraten 100%.
  • Det andre trinnet - patologiske celler begynner å dele seg mer aktivt, tumorvev dannes. Utslett vises på pasientens hud, og en utvidelse av milten og leveren blir funnet ved undersøkelse. Effektiviteten avtar, symptomet på kronisk tretthet forverres, og helsetilstanden forverres. Når en sykdom oppdages i 2 stadier, gir terapi 75% sjanse for et videre sunt liv.
  • Det tredje trinnet er den aktive spredningen av metastaser i hele kroppen. Kreftceller spres av sirkulasjonssystemet og lymfekar. Pasienten får forskrevet et cellegiftkurs, noe som resulterer i en overlevelsesrate på omtrent 30%. Alle kreftene fra leger er rettet mot å undertrykke spredningen av kreftceller.
  • Det fjerde trinnet - leger prøver å lindre pasientens tilstand og stoppe multiplikasjonen av kreftceller, men antallet svulster øker uunngåelig. Benmargstrening eller transplantasjon utføres. Sannsynligheten for fullstendig helbredelse nærmer seg null.

Behandling av blodkreft

kjemoterapi

Pasienten injiseres intravenøst ​​med medisiner som ødelegger celler infisert med kreft. Doseringen og varigheten av det terapeutiske løpet beregnes for hver pasient individuelt, avhengig av hans fysiske parametere.

Cellegift utføres i fem stadier:

  1. Forberedelse - i flere dager (ikke mer enn 7) administreres pasienten 1 eller 2 medisiner for å redusere antall kreftceller. Dette gjør at kroppen kan venne seg til og opprettholde den normale funksjonen i urinsystemet..
  2. Intensiv cellegift - rettet mot å undertrykke veksten av kreftceller. Kursvarighet - fra 1,5 til 2 måneder.
  3. Det andre kurset - nye cytostatika brukes til å undertrykke de gjenværende kreftcellene. Varighet av terapien - opptil 4 måneder.
  4. Det tredje løpet utføres med intervaller, og etterlater tid for hvile og stabilisering av kroppen.
  5. Fullføring - poliklinisk støttende omsorg.

Cellegift kan brukes som et supplement eller som hovedtype av behandling.

Ved å ødelegge ondartede blodceller påvirker kjemikalier uunngåelig sunne. Det menneskelige immunforsvaret blir undergravet, og de følgende bivirkningene av kroppen vises:

  • oppkast;
  • overdreven hårtap, skallethet;
  • dramatisk vekttap;
  • betennelse i slimvev.

For å stabilisere og lindre disse symptomene, får pasienten forskrevet medisiner for å normalisere funksjonen til indre organer..

Beinmargstransplantasjon

Ved utilstrekkelig effektivitet av cellegift eller tilbakefall ledsaget av metastaser, er pasienten forskrevet benmargstransplantasjon.

Donormateriale er hentet fra en slektning eller en person med en passende blodgruppe og kjemisk sammensetning. Jo høyere prosentandel av kompatibilitet, jo større er sjansen for et vellykket resultat..

Transplantasjonsoperasjonen utføres også i flere trinn:

  1. Ødeleggelse av benmargsceller.
  2. Fylling av nettstedet med donormateriale.
  3. Rehabilitering er en lang restitusjonsperiode under vaktsom tilsyn av leger. Hvis kroppen har godtatt donormaterialet, var operasjonen vellykket, og du kan bygge en positiv prognose.

Komplementære terapeutiske metoder

En blodoverføring blir ofte gitt til en pasient med leukemi. Prosedyren øker nivået av røde blodlegemer og blodplater før cellegift eller transplantasjon. Dette vil stabilisere tilstanden hans..

Forebygging av blodkreft

Det er ingen forebyggende tiltak som er 100% sannsynlige for å forhindre blodkreft. Men du kan unngå hovedfaktorene som provoserer utviklingen av leukemi, nemlig:

  • Unngå hudkontakt med bensin og arsen.
  • Unngå kontakt med kreftfremkallende stoffer.
  • Slutte å røyke.
  • Unngå å være i områder med økt radioaktiv stråling.

Det finnes også folkeoppskrifter for forebygging av blodkreft, for eksempel bruk av avkok av blåbærblader, jordbær og linfrø, men det er verdt å vurdere at effektiviteten til slike midler ikke er vitenskapelig bevist..

Før du bruker urteavkok basert på folkeoppskrifter, må du kontakte legen din.!

Moderat fysisk aktivitet, riktig ernæring og å leve i et miljøvennlig miljø har en gunstig effekt på helsen..

Leukemi er ikke en dom hvis sykdommen blir diagnostisert på en riktig måte og behandlingen startes umiddelbart etter diagnosen. Det er viktig for pasienten å konstant overvåke legen for å overvåke fremdriften i behandlingen og forhindre mulige tilbakefall..

Alt om blodkreft - årsaker, klassifisering, symptomer, behandling

Leukemi er skade på blodlegemer i benmargen. I blodkreft produserer den et stort antall hvite blodlegemer, ofte umodne og ikke i stand til å utføre sine normale funksjoner. De produseres av normale hvite og røde blodlegemer og blodplater.

Ved leukemi forstyrres de grunnleggende funksjonene i blodet, for eksempel oksygentransport, blodpropp og immunitet. Årsakene til sykdommen er lite kjent. Noen mennesker har høyere risiko for å utvikle leukemi. Noen typer sykdom er genetiske og kan være delvis arvelige. Kjente risikofaktorer inkluderer cellegift, stråling, kjemikalier (plantevernmidler), røyking, eksponering for røyk.

Hva er blodkreft?

Onkologiske sykdommer i blodet er lidelser i noen celler som sirkulerer i blodet og oppstår i benmargen, på genetisk nivå.

På grunn av det faktum at det er mange celler og stadier av utvikling, er det flere leukemier, som sammen kalles myeloproliferative og lymfoproliferative sykdommer (spredning av tumorceller = reproduksjon).

Noen typer leukemi er mindre alvorlige, men de kan utvikle seg til klassisk leukemi. Disse inkluderer for eksempel myelodysplastisk syndrom, polycytemia, primær trombocytemia, primær myelofibrosis, etc. De vanligste symptomene inkluderer økt risiko for blødning og økt blodpropp.

Lymfoproliferative lidelser inkluderer lymfomer, ondartede svulster avledet fra blodceller som ligner på leukemi, men ligger i lymfeknuter som forstørrer slik at sykdommen blir synlig.

Klassisk leukemi er "usynlig" fordi den utvikler seg i blodet, mens karene ikke øker. Noen ganger blir imidlertid lymfom leukemisk, noe som betyr at de berørte cellene invaderer blodomløpet. På den annen side transporterer leukemi også berørte celler til visse organer - lymfeknuter (i form av lymfom), milt eller lever, og dermed lokalisere.

Det kan ikke sies hvilke pasienter - de med leukemi eller lymfom - som er mer behandlingsdyktige, fordi det er flere typer leukemi og lymfom; prognosen til hver pasient bestemmes av den histologiske svulsttypen. Jo mer modne celler (mer lik normale sunne voksne celler) og jo færre syke celler en pasient har, desto bedre er prognosen.

Typer blodkreft

Det er fire hovedtyper av leukemi (dvs. leukemi - ikke lymfomer, polycythemia, trombocythemia, etc.), som er beskrevet mer detaljert nedenfor..

Klassifiseringen av sykdommen avhenger ikke av hva den oppstår fra, men av forløpet. Ordet "akutt" kjennetegner det raske sykdomsforløpet, for "kronisk" er det typisk tregt. Som regel varer akutt leukemi lenger enn kronisk leukemi, men dette avhenger i stor grad av behandlingen.

Noen leukemier er klassifisert i undertyper i henhold til cellemodenhet.

Akutt myeloide leukemi

Sykdommen rammer hovedsakelig den eldre aldersgruppen, men kan påvirke den pediatriske befolkningen (opptil 15 år).

Flere typer celler stammer fra myeloide nettverket, derfor er det flere undertyper av blodkreft, som tilsvarer utviklingsstadiene til de berørte celler.

Nivået på leukocytter i blodet varierer individuelt. Hos noen pasienter kan indikatoren være tidoblet, hos andre - normal eller noe redusert. Jo mer smertefull leukocyttene er, desto mer alvorlig er sykdommen. Hvite blodlegemer er viktig for å forhindre utvikling av infeksjoner, men når de blir syke, fungerer de faktisk ikke, er en person i fare for infeksjon.

Kronisk myeloid leukemi

Denne leukemi er karakteristisk for den voksne befolkningen. Oftest utvikler sykdommen i en alder av 45-55 år. Hos menn registreres en høyere forekomst. Sykdommen er sjelden hos barn.

Denne sykdommen er preget av tilstedeværelsen av den såkalte. Philadelphia kromosom (PC), en komponent i cellekjernen, som lagrer gener (DNA). Det er flere kromosomer i cellen, og i blodkreft er det kromosom 2 som er forkortet, 2 gener er koblet på den, som under normale omstendigheter er relatert til andre (forskjellige) kromosomer. Når de kombineres, forårsaker de skader forbundet med overproduksjon av leukemiske celler og motstand mot at de forsvinner. Pasienter med PC har en bedre prognose enn de uten den (5% av den totale prosentandelen).

Pasienter har vanligvis et betydelig høyere antall leukocytter. Når blodet blir mer tyktflytende, reduseres blodstrømmen, er det økt risiko for trombose (overdreven blodpropp).

I andre tilfeller kan blødning også oppstå på grunn av mangel på blodplater, selv om antallet vanligvis er normalt eller til og med høyt. Imidlertid er leukemiske celler mye mer modne enn ved akutt leukemi, så prognosen for sykdommen er noe bedre..

Akutt lymfatisk leukemi

Noen ganger kalles sykdommen akutt lymfoblastisk leukemi, som betyr det samme.

Det er den vanligste barneleukemien og til og med den vanligste barnekreft, som påvirker aldersbestanden rundt 4 år. Denne kreftformen er mindre vanlig hos voksne, selv om den er vanlig hos personer over 50 år. Totalt er det 5-7 saker per 100.000 innbyggere..

Denne leukemi kan komme fra enten B- eller T-lymfocytter. Uansett er benmargen massivt fylt med disse cellene, som et resultat av at den undertrykker den innledende hematopoiesis, pasienter blir anemiske, blir utsatt for blødning.

Med sykdomsutviklingen blir lymfesystemet skadet, syke celler med blod trenger inn i forskjellige organer (spesielt forekommer en økning i milten og leveren).

Det er flere undertyper av sykdommen (med skade på lymfeknuter, milt og andre organer) som påvirker prognosen, lik akutt myelooid leukemi, selv om det i mindre grad er.

Kronisk lymfatisk leukemi

Det er den vanligste typen leukemi totalt sett, men har den beste prognosen. Det er 30 saker per 100 000 innbyggere årlig. Oftest rammer denne kreftformen menn over 50 år..

I likhet med akutt leukemi beskrevet ovenfor, oppstår sykdommen fra B-lymfocytter. Imidlertid er det også T-leukemier, hvorav noen har sjeldne kutane lokaliseringer (Sesari syndrom). Sjeldne og B-leukemier som stammer fra hårete celler (såkalt hårcelleleukemi). Selvfølgelig har celler ingenting med hår å gjøre, vi snakker om mikroskopiske hår som ligger på overflaten av leukemiske celler.

Modne B-lymfocytter dominerer i blod og benmarg. Deres overvekt ligger i forstyrrelsen av celledød, så de overlever i relativt lang tid sammenlignet med sunne celler, uten å modnes, og fungerer derfor ikke som de skal. Et interessant faktum er at de ikke formerer seg som med andre leukemier, de trenger bare å overleve og dermed overskride antallet sunne celler..

Årsaker til blodkreft

Årsakene til blodkreft er relatert til type sykdom. Hver av de onkologiske sykdommene kan oppstå, oppstå (de vises avhengig av forskjellige faktorer) fra benmargen, men andre forhold går foran sykdommene.

Akutt myeloide leukemi

Årsakene og faktorene som denne typen blodkreft oppstår, er dens opprinnelse representert av virkningene av det ytre miljø, spesielt forskjellige kjemikalier, ioniserende stråling. Denne teorien støttes av en økning i forekomsten av denne leukemi etter eksplosjonen av atombomben i Japan..

Andre, like innflytelsesrike faktorer er virusinfeksjoner, tidligere behandling av cytotoksiske svulster og genetiske påvirkninger. Noen mennesker har en medfødt disposisjon for blodkreft, dvs. de har en mye høyere risiko for leukemi enn de uten genetisk disponering. Slike risikogrupper inkluderer for det første pasienter med Downs syndrom, Klinefelters syndrom, Fanconi anemi og Recklinghausen sykdom (neurofibromatosis). Mennesker med disse sykdommene har noen genetiske lidelser; bare et lite avvik er nok - og leukemi utvikler seg raskt, mens for friske mennesker kreves det minst 2 avvik.

Personer med myelodysplastisk syndrom eller polycytemia er også i faresonen for å utvikle blodkreft. Denne sykdommen er ofte indikert som en direkte forutsetning for utvikling av onkologi; med polycytemia blir en sunn celle omgjort til en kreftcelle på omtrent 1-2% (hvorfor leukemi vises, dvs. utviklingsmekanismen, forblir ukjent).

Kronisk myeloid leukemi

På samme måte som akutt, kronisk blodkreft kan manifestere seg (det manifesterer seg, forresten, relativt ofte) på grunn av påvirkning fra miljøfaktorer.

Kreftrisikofaktor - Over Philadelphia-kromosom.

Akutt lymfatisk leukemi

I noen sjeldne former for leukemi fører virusinfeksjoner til dannelse av kreftceller - HTLV-1-viruset, som forårsaker leukemi hos unge mennesker i Sør-Japan, Afrika, Karibien og Epstein-Barr-viruset, det som forårsaker mononukleose..

Hvilke faktorer skjer fremdeles? Sykdommen kan forekomme, som i akutt form, i risikogrupper av pasienter med visse arvelige syndromer. Forekomsten av en ondartet celle i disse gruppene er registrert omtrent 20 ganger mer enn blant den sunne befolkningen.

Mer enn 85% av leukemiske pasienter har vist noen kromosomdefekter. For eksempel tilstedeværelsen av PC, der den såkalte. hybrid leukemi (fordi sykdommen kommer fra myeloide og lymfoide vev), antyder en dårligere prognose (sammenlignet med kronisk myeloid leukemi, der, tvert imot, dette endrede kromosomet forbedrer prognosen).

Kronisk lymfatiske leukemi

I motsetning til andre typer blodkreft, er det ikke påvist en sammenheng med miljøeksponering. Årsaksfaktorene til denne typen sykdom er utelukkende genetiske..

Merk! Genetisk sykdom er ikke det samme som arvelig.

Leukemier blir vanligvis ikke arvet, DNA-abnormiteter overføres ikke fra foreldre, men forekommer hos en person gjennom hele livet, og på samme måte overføres ikke til andre etterkommere.

Nesten alle typer blodkreft ledsages av blødning.

Blodkreft symptomer

Tegnene på blodkreft varierer avhengig av sykdommens type og stadium. Symptomer på blodkreft i de tidlige stadiene er forskjellige fra manifestasjonene i de senere stadier, tegnene på den akutte formen er forskjellige fra de for de kroniske. En viktig rolle i det kliniske bildet spilles av risikofaktorer for blodkreft. Symptomene er vanligvis de samme hos kvinner og menn.

Tegn på en akutt form

Kliniske symptomer vises veldig raskt - fra flere dager til flere uker. De første tegnene på kreft - leukemi - er resultatet av benmargens manglende evne til å danne nok funksjonelle blodceller og blodplater.

  • På grunn av anemi (mangel på røde blodlegemer) føler en person et tap av energi, rask tretthet, hodepine, svimmelhet.
  • Huden påvirkes også - symptomer inkluderer blekhet, tørrhet.
  • Symptomer på blodkreft inkluderer langvarige, vedvarende, tilbakevendende infeksjoner på grunn av mangel på funksjonelle hvite blodlegemer.
  • En blodplatemangel fører ofte til blødning fra nesen eller tannkjøttet, overdreven blåmerker og blåmerker uten forrige blåmerker og ørsmå røde prikker på huden (petechiae).
  • Sjeldnere akkumuleres leukemiske celler i lymfeknuter, som hovner opp og pleier å føles, eller i milten, som kan bli forstørret og forårsake magesmerter.

Kroniske leukemisymptomer

Kronisk leukemi utvikler seg veldig sakte. Pasienten forblir symptomfri i en lengre periode, vanligvis blir diagnosen bestemt tilfeldig under et blodbilde.

  • Et av de første symptomene som er observert av en pasient med kronisk leukemi, er smertefri utvidelse av noen lymfeknuter.
  • Ved kronisk leukemi er det magesmerter, en følelse av fylde og trykk fra en forstørret milt.
  • Pasienter kan se en lege med generelle symptomer som er tegn på sykdomsutvikling. Disse inkluderer: feber, økt svette (spesielt om natten), vekttap (mer enn 10% av vekten i løpet av seks måneder), generell svakhet, tretthet, kortpustethet, hjertebank.
  • De første symptomene kan også være et resultat av en hematopoietisk lidelse (blødning, re-infeksjoner, anemi).

Diagnose av blodkreft

Blodkreft blir funnet (oppdaget) ved å undersøke en blodprøve under et mikroskop. Hos en kreftpasient avviker umodne leukemiceller betydelig fra normale modne leukocytter. Diagnose av blodkreft kan noen ganger gjøres uten å påvise tilstedeværelsen av atypiske celler i blodet (de kan ikke være til stede). I dette tilfellet oppdages svulsten ved å ta en benmargsprøve (biopsi). Denne testen gjøres ved å sette en nål inn i brystet under lokalbedøvelse og ta prøver av en del av innholdet. Diagnosen som er stilt på denne måten er den mest pålitelige.

Hvis blodkreft blir diagnostisert i tide, forenkler det spørsmålet om hva du skal gjøre for terapeutiske formål, og forbedrer derfor prognosen for sykdommen..

Blodkreft hos barn

Leukemi er en av de vanligste (30%) ondartede sykdommer blant barn i alderen 1-15 år.

symptomer

Tegn på blodkreft hos barn gjenspeiler graden av benmargsvikt. Utbruddet av sykdommen varierer. I 2/3 av tilfellene er det et akutt utbrudd av manifestasjoner av blodkreft; symptomene er uttrykksfulle, diagnosen etableres innen 3-6 uker. Noen ganger kan de første manifestasjonene være uspesifikke og vedvare i flere måneder.

De første ikke-spesifikke symptomene:

  • tretthet, tap av matlyst, irritabilitet, feber;
  • utvidelse av leveren og milten;
  • anemi på grunn av en reduksjon i antall røde blodlegemer;
  • subkutan blødning (blåmerker, hematomer) som et resultat av blodplatemangel;
  • alvorlige infeksjoner på grunn av fravær av leukocytter;
  • hodepine, oppkast, vedvarende hoste;
  • hovne lymfeknuter;
  • bein smerter, hovedsakelig i underekstremiteter, skuldre og ryggrad (halthet, barn nekter å gå).

Grunnene

Endringer i antall eller struktur på kromosomer er påvist hos barn; utbruddet av slike lidelser kan allerede oppstå under intrauterin utvikling. Kromosomene i seg selv er imidlertid ikke nok til å utvikle leukemi. Endringer i kromosomer kan også være forårsaket av vanlige bakterie- eller virussykdommer.

Ulike endringer i kromosomer har en annen effekt på utviklingen av tumorsykdommer..

Behandling

Behandling av akutt leukemi hos barn er en kombinasjon av cytostatisk behandling (cellegift) som varer i opptil 2 år. Behandlingsintensiteten er forskjellig. Hos pasienter med lav risiko for tilbakefall av sykdommer, er behandlingen mer moderat. Når det gjelder høy risiko for å utvikle leukemi, er behandlingsintensiteten mye høyere.

Stadier av blodkreft

Tilsvarende klassifiseringen av leukemi i separate former for sykdommen, er også 4 stadier av blodkreft definert. I spørsmålet om hvordan man skal bestemme sykdomsgraden, spiller det kliniske bildet en viktig rolle..

Faser (stadier) som kjennetegner utviklingen av leukemi (leukemi):

  • 1 grad - det innledende stadiet av blodkreft er preget av følgende manifestasjoner: forverring av kroniske infeksjoner, en betydelig forverring av generell helse, mindre endringer i blod og benmarg (tidligere, på et tidlig stadium, er disse tegnene noen ganger fraværende).
  • Trinn 2 blodkreft er preget av betydelige endringer i blodsammensetningen. Uten riktig behandling utvikles det andre trinnet kraftig til det siste trinnet (fullstendig undertrykkelse av det hematopoietiske systemet), eller fase 3 begynner - en periode med remisjon.
  • Fase 3, preget av fravær av ytre manifestasjoner, blir ofte oppdaget ved en tilfeldighet når man undersøker blod på grunn av andre sykdommer. På dette stadiet diagnostiseres en økning i antall hvite blodlegemer. I tilfelle overdreven overskudd av det normale nivået, utføres leukaferese.

Dannelse av sekundære svulster, ledsaget av en rask økning i antall hematopoietiske celler, er karakteristisk for grad 4 blodkreft. Dette fører til utvikling av det alvorligste stadium av leukemi og sykdomsrelaterte komplikasjoner (utvidelse av milt, lever, lymfeknuter).

Behandling av blodkreft

Behandles leukemi eller ikke? Kan sykdommen helbredes fullstendig, hvilke typer kur er minst krevende?

Moderne medikamentell terapi lar deg behandle lymfoblastisk og lymfocytisk leukemi fullstendig, og forlenger levealderen for pasienter med myelooid leukemi betydelig..

Med alle metodene for å behandle blodkreft er det viktigste kravet å opprettholde funksjonen til pasientens benmarg inntil normalisering. Legemidler mot kreft tidlig i behandlingen kan forverre tilstanden i stedet for å forbedre den. Håndtering av disse komplikasjonene krever det høyeste nivået av medisinsk behandling.

Blodkreft behandles med 2 kurs (cellegift).

Kurs 1

Vi snakker om invasiv behandling, som alltid utføres stasjonær, med sikte på å ødelegge så mange leukocytter som mulig og bli kvitt pasienten fra leukemiske celler.

Cellene multipliserer seg ved å dele en med to nye celler. I løpet av denne prosessen deler morens celle genetisk materiale (DNA) som er inne i kjernen i to. Cytostatika medisiner forhindrer deling og hemmer derfor dannelsen av nye leukemiske celler. Etter behandling kan normale benmargsceller vokse tilbake og produsere funksjonelle hvite blodlegemer.

2 retters

Det andre terapeutiske kurset er støttende. Behandling utføres hjemme og er rettet mot å holde sykdommen i remisjon.

Et annet sykehusopphold er vanligvis nødvendig under behandlingen. En pasient anses som kurert hvis han overlevde i 5 år uten tegn på tilbakefall av sykdommen.

Alternativt kan leukemicellene undertrykkes ved strålebehandling. En stor dose radioaktiv stråling stopper dannelsen av alle celler, men en lavere dose forstyrrer bare unormale celler. Dette betyr at tumorceller er mer følsomme enn sunne, og behandlingen kan reguleres ved å stoppe deres spredning og uten å skade normale blodlegemer..

I løpet av behandlingen av akutt lymfoblastisk leukemi bestråles området i hjernen og ryggmargen i dag, fordi leukemiske celler noen ganger påvirker nervesystemet i de senere stadier av sykdommen. Strålebehandling vil redusere sannsynligheten for denne komplikasjonen..

Pasienter med kronisk leukemi forblir i remisjon i lange perioder uten symptomer, men sykdommen går regelmessig og gjentatte ganger inn i en akutt fase som krever behandling som ligner på den akutte fasen av sykdommen. Pasienter med kronisk leukemi kan overleve i mange år, og å ta moderne medisiner forbedrer deres livskvalitet betydelig.

Nylig har benmargstransplantasjon blitt stadig mer brukt til å behandle kronisk myeloide leukemi. Resultatene fra disse operasjonene blir stadig bedre.

Folkemedisiner

Blodkreft forekommer i noen tilfeller helt uforklarlig. Likevel kan du prøve å unngå utviklingen av sykdommen, og hvis den oppstår, forbedre den terapeutiske prosessen. For dette er det viktig å styrke kroppen fra innsiden..

Et av de naturlige virkemidlene er en tamarisk-skjær, som aktiverer jernmetabolisme og produksjon av røde blodlegemer. Tamarisk støtter også betydelig blodpropp..

Du kan forbedre dannelsen av hemoglobin og erytrocytter med en skjær av en blanding av eleutherococcus, lyng, havtorn og tamarisk. Tinktur akselererer prosessen med å rense kroppen og blodet, forbedrer aktiviteten i hjertet og leveren.

Urteforløpet med å ta tinkturer av ginseng, bjørk, klokkeblomst og tamarisk, som stimulerer hematopoiesis og har en gunstig effekt på blodbildet, vil bidra til å støtte utvinningsprosessen etter cellegift..

Å støtte produksjonen av hvite blodlegemer er også viktig. I dette tilfellet vil grapevine gemmoterapi hjelpe..

Urter som støtter benmargsfunksjon inkluderer remania glutinøs og ashwagandha. En like viktig faktor er styrking av immunitet, som kroppen trenger for å bekjempe kreft. De mest effektive i denne forbindelse er flekket eleutherococcus, amerikansk hassel og lyng.