Trinn 4 hjernekreft

Når hjernekreft i trinn 4 er diagnostisert, er det viktigste spørsmålet for de fleste pasienter hvor lenge de lever med sykdommen. Dessverre svarer ikke den avanserte formen for denne ondartede neoplasma på behandlingen. Du kan imidlertid ikke gi opp. Noen ganger skjer et mirakel og den siste fasen av kreft avtar. Dette skjer veldig sjelden, men det forekommer fortsatt i moderne medisinsk praksis..

Årsaker til utseendet til en svulst

I følge verdensomspennende statistikk er hjernekreft den tiende ledende dødsårsaken hos voksne. Omtrent førti typer svulster er kjent, blant dem er det både godartede og ondartede. Det er flere kjente årsaker til sykdommen..

Alder. Onkologi rammer ofte eldre. Hjernekreft finnes vanligvis hos pasienter over femti år. Men det kan også oppstå i ung alder.

Arvelighet. Risikoen for å utvikle onkologisk glemme øker hvis nære slektninger har lidd av forskjellige former for kreft. Risikoen for mors overføring av sykdommen er spesielt høy (imidlertid er det mer sannsynlig at menn blir syke enn kvinner).

Påvirkningen fra eksterne faktorer. Risikoen for sykdom økes blant arbeidstakere i bedrifter som arbeider med kjemiske, giftige eller radioaktive stoffer, så vel som blant mennesker som bor i områder med ugunstige miljøforhold. I tillegg økes risikoen hos personer med traumatisk hjerneskade..

Primær og sekundær svulst

En neoplasma klassifiseres etter mange faktorer. I følge typologien kan en svulst være primær (opprinnelig opprinnelse i hjernehinnene) eller sekundær (opprinnelse i et annet organ, og metastaser har spredt seg til andre vev). Begrepet "hjernekreft" er ikke helt riktig. Faktum er at dette er en av variantene av ondartede neoplasmer som utvikler seg nettopp fra epitelvev. Imidlertid snakker vi ofte om glioma eller glioblastom: denne typen sykdommer finnes i 60% av tilfellene. Slike svulster utvikler seg fra gliaceller, som er involvert i regenerering og metabolisme, og hjelper også til å lede nerveimpulser. Det er disse neoplasmer som er primære. I det fjerde trinnet begynner de å metastasere og trenge inn i andre vev i kroppen. Dessverre er det som oftest kreft når den blir avansert..

Hvordan utvikler en ondartet hjernesvulst?

Primære neoplasmer utvikler seg i strukturen i hjernen eller vev i nærheten:

Mekanismen for utvikling av sykdommen er typisk for alle kreftfoci. Starten av prosessen begynner med utseendet til uregelmessige celler med en mutert DNA-streng, på grunn av hvilken de begynner å dele seg ukontrollert. Mekanismen til naturlig død er deaktivert i dem, og immunforsvaret er maktesløst. Som et resultat begynner utviklingen av mutante celler å utvikle seg i vevet, noe som fører til utseendet til en svulst. I noen tilfeller viser de seg å være godartet, og da kan du bli kvitt sykdommen uten å ty til radikale metoder. Det er sant at pasienter ikke alltid søker medisinsk hjelp i tide: ofte er forekomsten av slike svulster ikke ledsaget av alvorlige symptomer..

Hjernekreftstadier

Alle kreftformer klassifiseres vanligvis etter sykdommens størrelse og utbredelse..

Fase I. Neoplasma forekommer i membranene i hjernen eller utvikler seg fra nerveceller. Den er liten i størrelse og strekker seg ikke utover skallen. Som regel er det på dette stadiet ingen uttalte symptomer, og hvis en svulst blir funnet, så skjer det ved en tilfeldighet, under en regelmessig medisinsk undersøkelse.

Fase II. Sykdommen går utover ett organ, metastase begynner til nærmeste lymfeknuter. De første generelle symptomene vises: kvalme, hodepine, svimmelhet, tap av matlyst og andre.

Fase III. Metastaser spres til andre organer, sykdommen utvikler seg og forårsaker flere og mer åpenbare symptomer. De fleste pasienter søker kvalifisert hjelp på dette stadiet av sykdommen..

Fase IV. Metastaser har spredt seg over hele kroppen. Svulsten er praktisk motstandsdyktig mot behandling. Kreft er på vei inn i terminalen.

Malignitetsgrad

Problemet med hjerne-onkologi er ikke engang i metastasen av sykdommen, men i det faktum at svulsten som har påvirket nervesentrene, forstyrrer viktige prosesser. En person begynner å miste luktesans, syn, hørsel, berøring. Finmotorikken er svekket, noen ganger går virkelighetsfølelsen tapt. I hjernesvulster skilles flere kriterier og grader av malignitet:

Atypi. Celler muterer, blir atypiske, "gale".
Aktiv inndeling av de berørte elementene begynner. Cellene formere seg, noe som fremkaller tumorvekst.
Nye kar dukker opp som vokser til en neoplasma.
Utseendet til nekrotiske foci. Svulsten komprimerer vevene, på grunn av utilstrekkelig tilsig eller utstrømning av blod, begynner de gradvis å dø av.

Hvis kreften kommer inn i terminalen, er det praktisk talt ingen sjanse for bedring. I dette tilfellet er forventet levealder avhengig av en rekke faktorer, som inkluderer ikke bare legens erfaring og tilgjengeligheten av egnet utstyr, men også ønsket om liv hos pasienten selv..

Essensen av det fjerde trinnet i patologi

Når kreft når terminalen, skiller leger den femte graden av sykdommen. Det er hun som markerer begynnelsen av en forestående død. Derfor behandles bare fire stadier i behandlingen av onkologi: her kan leger fortsatt, hvis ikke kurere pasienten, i det minste forlenge livet og forbedre sitt kvalitetsnivå. Når hjernekreft utvikles, blir den fjerde graden referert til som en alvorlig form for patologi. Det har flere forskjeller:

Alvorlig form for patologi.
Aggressiv prosessflyt.
Akselerert dannelse og deling av ondartede celler.
Skader på sunt vev nærmest fokus.
Metastase til andre organer.

Sykdommen anses som inoperabel nettopp på grunn av det store antallet av onkologiske foci i resten av kroppsvevet. Aktiv terapi kan imidlertid bidra til å redusere lidelse og forlenge pasientens liv..

Klassifisering av svulster

Begrepet "hjernekreft" betyr ofte glioblastom: dette er den mest aggressive typen sykdom. Det forekommer i 15% av tilfellene, er preget av rask utvikling og metastase. Årsakene til forekomsten er ikke helt forstått. Den viktigste faktoren som provoserer tumorvekst er arvelighet eller genetiske lidelser. Leger anser alkohol- og sigarettmisbruk, virusinfeksjoner og kontakt med stoffer som sekundære årsaker. I tillegg til denne aggressive sykdommen er det:

Hjernestamme gliomas.
Astrocytiske pinealtumorer.
Piloid astrocytomer.
Blandet gliomas.
Neoplasmer i kimceller.
Medulloblastomas.
Oligodendrogliale svulster.
Anaplastiske astrocytomer og andre.

Avhengig av type sykdom og stadium, vil riktig behandling velges. På fjerde trinn er den palliativ og har som mål å forbedre pasientens livskvalitet..

Hjernekreft symptomer

Onkologi er veldig snikende. Frem til andre eller tredje trinn kan det hende at pasienten ikke engang er klar over tilstedeværelsen av en alvorlig sykdom. Slike svulster oppdages bare ved regelmessige medisinske undersøkelser. På tredje eller fjerde trinn blir symptomene så intense at det ikke lenger er mulig å ignorere dem. Den:

Vanlige hodepine som ikke lindres av smertestillende midler og som blir verre om natten.
beslag.
Kvalme og oppkast, symptomer på kroppsforgiftning.
Kognitiv svikt.
Forringelse av synet, tap av lukt.
Personlighetsendringer: humørsvingninger, rastløs oppførsel, overdreven aggresjon.
Tap av bevissthet.

Siden hjernekreft vanligvis utvikler seg ganske raskt, øker symptomene raskt. I det sene stadiet av sykdommen ligner de generelle symptomene på det kliniske bildet av andre sykdommer i hjernen (for eksempel hjerneslag), for å etablere en nøyaktig diagnose, må du gjennomgå en serie undersøkelser.

Diagnostikk av hjernesvulst

En tilstrekkelig måte å oppdage patologi er å gjennomgå en undersøkelse på en MR-maskin. I tillegg brukes i diagnosen det fjerde kreftstadiet ofte følgende:

CT. Computertomografi hjelper med å oppdage metastaser i andre vev i kroppen. I tillegg er det denne undersøkelsen som hjelper til med å finne det primære fokuset for spredning av svulster, etablere dens reelle størrelse og stille en nøyaktig diagnose..
Biopsi. Under denne prosedyren fjerner legen et lite område av det berørte vevet, hvoretter fragmentet undersøkes på laboratoriet. Samlingen utføres under anestesi ved hjelp av en spesiell nål under veiledning av CT eller MR.
Ytterligere analyser. Legen kan sende deg for å donere blod: hvis det er mistanke om kreft, er dette nødvendig for å identifisere tumormerker i kroppen. Siden noen svulster er veldig enkle å forveksle med andre sykdommer, vil denne testen bidra til å avklare diagnosen..

Fase IV hjernekreftbehandling

Typisk er terapi utelukkende palliativ. I noen tilfeller hjelper imidlertid denne prosessen til å starte de regenerative funksjonene i kroppen og bli kvitt svulsten fullstendig. Korrekt valgt terapi kan bidra til å forlenge pasientens liv opp til 5-10 år.

Kirurgisk inngrep. Med avansert kreft er det ofte ikke mulig å fjerne hele svulsten. Under operasjonen fjerner legen bare det største berørte området. Selv et slikt inngrep kan imidlertid forlenge pasientens liv..

Strålebehandling. Selv om operasjonen var vellykket og legen fjernet svulsten med 98–99%, er et tilbakefall av glioblastom mulig: det vil komme tilbake på grunn av de gjenværende kreftcellene i kroppen. Strålebehandling kan bidra til å unngå dette, som ødelegger restene av patologi, og forlenger pasientens liv..

Kjemoterapi. Aggressive kreftformer er motstandsdyktige mot de fleste kjemikalier. Imidlertid kan bruk av en integrert tilnærming oppnå gode resultater: noen kjemikalier øker følsomheten til muterte celler for stråling.

Hva påvirker overlevelse?

Prognosen for påvisning av hjernekreft i trinn 4 er bygd under hensyntagen til flere viktige faktorer:

Alder og kjønn på pasienten.
Onkologitype.
Tumorstørrelse, tilstedeværelse av metastaser i andre vev.
Graden av svekkelse av nervefunksjoner.
Tilstedeværelsen av visse mutasjoner i strukturen til berørte celler.
Mulighet for fullstendig eller delvis fjerning av den primære svulsten.
Pasientinnstilling.

Generelt sett er suksessen med behandlingen assosiert med kreftstadiet. Jo tidligere du starter terapi, jo større er sjansen for å bli kvitt sykdommen fullstendig. Imidlertid, i det terminale stadiet av aggressive former for sykdommen, spesielt uten riktig behandling, vil prognosen alltid være ugunstig: slike pasienter lever ikke mer enn et år. Med rettidig og høy kvalitet medisinsk behandling er det mulig ikke bare å redusere symptomer, men også å forlenge pasientens liv opp til 5-10 år med bevaring av kognitive og nevrologiske funksjoner.

Anbefalinger for forebygging

Kreft kan påvirke hvem som helst, inkludert sunne mennesker. Med andre ord er ingen immun mot sykdommen. Å følge enkle medisinske anbefalinger vil imidlertid bidra til å redusere risikoen for sykdommen betydelig:

Spis riktig. Kostholdet skal inneholde mer friske grønnsaker, kjøtt, fisk, meieriprodukter. Oppbevar søtsaker, brus, pakket juice og fastfood anbefales å bli ekskludert fra kostholdet..
Drikk mye vann. Graden av væskeforbruk er minst halvannen liter per dag.
Ikke glem fysisk aktivitet. Men du bør ikke misbruke dem heller: daglige turer i frisk luft og morgenøvelser er nok.
Gi opp dårlige vaner. Alkohol og røyking provoserer cellemutasjoner.

Og selvfølgelig, ikke glem å besøke legen din i tide. Årlige medisinske undersøkelser kan avsløre sykdommen i sine tidlige stadier.

Hjernesvulst - hvor livstruende?

De vanligste neoplasmer som påvirker hjernen er svulster i hjernen. Det kan vise både godartet og ondartet karakter, være primært eller være en metastase av en annen svulst i kroppen.

På grunn av sin beliggenhet, det vil si i lillehjernen - det motoriske sentrum av hjernen, kan en svulst i hvert stadium av sykdommen gi forskjellige symptomer. Således identifiserer eksperter cerebrale, fjerne og fokale (cerebellare) tegn på patologi, hvis styrke bestemmes av størrelsen og plasseringen av neoplasma..

Prosessen med å diagnostisere en cerebellar svulst ligner på å oppdage andre nevrotumorer: først trenger du et besøk hos en nevrolog, en onkolog, og bare deretter en hjerneundersøkelse ved bruk av CT eller MR.

Utviklingsgrunner

For øyeblikket kan ikke eksperter svare på spørsmålet om hva som provoserer veksten av en lillehjertesvulst, som alle andre neoplasmer. Det antas at det er en rekke forutsetninger under påvirkning som denne patologien kan vises på..

Ofte observeres et lignende klinisk bilde hos grupper av mennesker utsatt for radioaktiv stråling eller eksponering for onkogene virus, som inkluderer herpesvirus, adenovirus, HPV, HIV. En ugunstig miljøsituasjon og miljøforurensning med tungmetaller spiller en viktig rolle i å provosere utviklingen av onkologi..

Genetikere mener også at predisposisjon for visse typer hjernesvulster arves. Det vil si at risikoen for å få et barn med en slik patologi øker betydelig dersom begge foreldrene i nært forhold hadde lignende tilfeller av sykdommen..

Det er selvfølgelig ikke i det hele tatt nødvendig at en bestemt person som er inkludert i risikogruppen nødvendigvis vil utvikle en svulst i hjernen i hjernen, siden dens vekst i utgangspunktet krever en kombinasjon av flere ugunstige faktorer samtidig. For å unngå slike tilfeller, anbefaler eksperter imidlertid at hver person gjennomgår en detaljert undersøkelse av hjernen i tilfelle tilbakevendende hodepine i lillehjernen..

Klassifisering

Som enhver annen neoplasma, kan svulst i svulsten være ondartet og godartet. Førstnevnte er dannet fra en ansamling av ukontrollert delende atypiske celler og er i stand til å vokse inn i nærmeste nervevev eller gi metastaser i dem..

I de fleste tilfeller er et lignende klinisk bilde ledsaget av en kraftig forverring av pasientens tilstand. Genetiske lidelser anses som hovedårsaken til kreftsvulst. Så en aggressiv svulst i den lille hjernen ormen, som oftest finnes hos barn, kalles medulloblastom eller sarkom..

Godartede cerebellare svulster inkluderer hemangioblastomer og astrocytomer som viser infiltrativ vekst.

Visuelt er cerebellare svulster ofte en knute som består av en ansamling av flere cystiske neoplasmer med varierende tetthet. På grunn av det faktum at det "motoriske senteret" er plassert i den bakre nedre delen av hjernen, er svulsten når en stor størrelse, i stand til å trykke på strukturene i cerebrospinalvæskesystemet og påvirke funksjonen til bagasjerommet i hele organet. For en syk person truer dette med å forstyrre arbeidet med livsstøttesystemer..

I sin natur kan cerebellære svulster være primære, det vil si dannet fra cellene i det lille hjernen, og sekundære - dannet fra metastaser av andre ondartede neoplasmer i kroppen, for eksempel i bryst-, lunge-, skjoldbruskkjertelkreft eller mage-tarm-maligne sykdommer..

Symptomer på sykdommen

Alle cerebellare svulster, symptomer og tegn på utvikling er konvensjonelt delt inn i tre grupper:

Generell cerebral (som følge av brudd på sirkulasjonen av cerebrospinalvæske).
Fjern (utvikle seg på bakgrunn av komprimering av tilstøtende strukturer).
Fokal, det vil si påvirke arbeidet til lillehjernen.

De vises vanligvis samtidig, men styrken deres kan variere avhengig av veksthastigheten til neoplasma, dens beliggenhet og innvirkning på nabostrukturer.

På grunn av plasseringen av "motorsenteret" (det ligger over den fjerde ventrikkelen bak hjernestammen), er det i hvert tilfelle en økning i symptomene på en svulst i svulsten. Men det kan endre seg avhengig av intensiteten til tumorveksten og retningen på veksten..

Til å begynne med ledsages denne prosessen først av en forstyrrelse i hjernestammens funksjon og en økning i det intrakranielle trykket, og deretter en forstyrrelse av lillehjernen, siden hjernen er delvis i stand til å kompensere for dens funksjon.

Utseendet til cerebrale tegn på patologi skyldes det faktum at med en økning i størrelsen på lillehjernen på grunn av veksten av svulsten, stikker den utover kraniale fossa, det vil si inn i fjerde ventrikkel. Dette fører igjen til nedsatt sirkulasjon av cerebrospinalvæske og økt ICP. Hos en syk person signaliseres disse prosessene ved utseendet av en verkende hodepine i hodebunnen, svimmelhet, kvalme og noen ganger oppkast.

Utseendet til fjerne manifestasjoner av utviklingen av en cerebellar svulst blir forklart ved en forskyvning av strukturene i retikulær formasjon og inkluderer følgende symptomer på patologi:

krenkelse av følsomhet på den ene siden av ansiktet, vanskeligheter med å tygge og svelge mat;
utseendet til strabismus;
asymmetri i ansiktet;
tinitus, hørselshemming;
uklar tale;
endring i smak;
hyper- eller hypotoni av musklene på en av sidene av kroppen;
epileptiske anfall.

Fokale symptomer på sykdommen er forårsaket av dysfunksjon i strukturene i selve lillehjernen. Disse inkluderer:

usikkert og "beruset" ganglag, nedsatt stabilitet (hvis neoplasma er i cerebellar vermis);
dårlig kontroll av musklene i lemmene, en endring i håndskrift, skjelving (hvis en av lobene i lillehjernen er skadet, vil et tegn på patologi være fra svulstens side);
brudd på talen - det blir intermitterende, taktfolding, og ord under uttalen blir delt inn i stavelser.

Når svulsten beveger seg fra en lobe i lillehjernen til en annen, er alle symptomene ovenfor blandet og kan vises samtidig.

diagnostikk

Hvis du fra alle de ovennevnte symptomene merket flere tegn på patologi på en gang, vil dette føre til hjerneundersøkelse av spesialister. Vanligvis krever dette først en personlig konsultasjon med flere leger samtidig: terapeut, onkolog, øyelege og nevrolog. Dessuten må hver av dem gi en mening om pasientens tilstand for å tegne et helhetsbilde av sykdommen..

Hvis bruddet på hjernen fortsatt ble lagt merke til og registrert av leger, er det planlagt en undersøkelse av organet ved bruk av MR eller CT..

Det er ikke-invasive nevroavbildningsmetoder som lar deg visuelt vurdere en neoplasma på lillehjernen, inkludert å bestemme dens beliggenhet, størrelse, distribusjonsart i medulla og innvirkning på nabostrukturer..

På dette stadiet er det veldig viktig å skille en svulst fra en cyste, aneurisme eller intracerebralt hematom, siden den påfølgende operasjonen kan ha negativ innvirkning på pasientens helse. Ved vaskulære svulster i lillehjernen er en angiografisk undersøkelse av hjernen foreskrevet.

Basert på resultatene fra innhentede data, i fremtiden, bestemmer eksperter spørsmålet om sykehusinnleggelse og påfølgende behandlingstiltak. En detaljert historie om sykdommen er også samlet, og årsakene til dens forekomst blir identifisert (hvis mulig).

Behandling av neoplasma

Hovedretningen for terapi for enhver svulst i svulsten er dens fysiske fjerning.

Den endelige avgjørelsen om rekkefølgen av nødvendige tiltak og hensiktsmessigheten er tatt av nevrokirurgen. Dette skyldes det faktum at noen typer neoplasmer har en tendens til å vokse inn i nærliggende hjernestrukturer og metastasere, og deres delvise eksisjon er uproduktiv..

I dette tilfellet er hovedmålet med kirurgiske inngrep å fjerne det meste av atypisk vev for å gjenopprette normal cerebrospinalvæskesirkulasjon. I noen tilfeller utføres hjernebypass-kirurgi for å drenere overflødig cerebrospinalvæske.

Strålebehandling anses for å være den mest produktive metoden for å fjerne neoplasmer i noen deler av hjernen. Det lar deg målrette det ønskede området av lillehjernen, uten å berøre de nærmeste strukturene.

Bruken av cellegift i behandling av tumor neoplasmer er basert på innføring i pasientens kropp av cytostatika som blokkerer spredning av raskt voksende atypiske celler..

Men en slik metode for å behandle onkologi kan undergrave pasientens helse, siden i menneskekroppen ikke bare er tumorceller utsatt for rask vekst, men også for eksempel epitelceller i magesystemet. Følgelig blir veksten dempet. Derfor foreskrives et langtidsinntak av restorative medisiner etter et kjemikurs..

Som et supplement er antiemetiske, vanndrivende, beroligende og smertestillende medisiner foreskrevet, med sikte på å forbedre den generelle tilstanden til pasienten..

I alle fall, jo tidligere behandling startes, desto bedre er det for pasienten, da tidlig kreftbehandling i de fleste tilfeller fører til en fullstendig kur.

Prognose for cerebellar svulst

På stadium av diagnose eller eksisjon av svulsten blir en del av det atypiske materialet sendt til histologisk undersøkelse. Basert på innhentede data bestemmes deretter pasientens status.

Resultatet av behandlingen avhenger i stor grad av maligniteten til neoplasma. Hvis den er godartet, er prognosen gunstig..

Hvis svulsten danner flere metastaser i lillehjernen og andre deler av hjernen, vokser inn i nærliggende strukturer eller komprimerer dem sterkt, kan dette føre til hjernedysfunksjon og pasientens død..

Symptomer på en hjernesvulst - diagnose og behandling

I medisin refererer begrepet "nakkesvulster" til forskjellige ondartede formasjoner av forskjellige strukturer, preget av lokalisering i svelget, strupehodet og luftrøret. Det vil si at dette begrepet i standardtolkningen ikke inkluderer neoplasmer i sentralnervesystemet, øyne, nervøse, endokrine og lymfatiske systemer, til tross for at de også kan utvikle seg i livmorhalsen. Symptomer på en halssvulst bestemmes i stor grad av arten av faktorene som forårsaket dem.

Cirka 80% av neoplasmer i nakke og hode skyldes bruk av tobakk og alkoholholdige produkter. Andre risikofaktorer inkluderer eksponering for stråling, HPV, farlig arbeid og Epstein-Barr-viruset. Symptomer på hode- og nakkesvulster avhenger av hvilken type kreftceller de er forårsaket av. Oftest er neoplasmer i cervical ryggraden forårsaket av plateepitelkarsinom. Biopsi er standard tiltak for å bekrefte diagnosen. For en korrekt diagnose er ikke bare symptomatiske manifestasjoner og resultatene av en legeundersøkelse viktig, men også et sett med data fra en spesialisert medisinsk undersøkelse.

Vanlige symptomer

Hodepine, kvalme og oppkast

Symptomer på en hjernesvulst, både tidlig og sent, inkluderer ofte hodepine, kvalme og oppkast. Når neoplasmen vokser, blokkerer den væsken som omgir hjernen. Dette fører til hydrocephalus eller økt væske i skallen. Overdreven væske i kraniet fører til økt trykk i det, noe som forårsaker kvalme og hodepine. For noen mennesker kan hodepinen når du våkner være ekstremt alvorlig og føre til oppkast. Samtidig har ikke konvensjonelle midler mot hodepine ingen signifikant effekt på pasienten. Smerter avtar ofte etter hvert som dagen går..

Ganglidelse

Lillehjernen styrer muskelkoordinasjonen. Når neoplasmen til dette organet vokser, kan økt intrakranielt trykk forstyrre funksjonene. Noen ganger utvikles kløthet og koordinering av bevegelser svekkes. Symptomer på en svulst i svulsten fører til endring i gangarten, den blir vinglete og vinglende.

Kranial nerveskade

Den bakre kraniale fossaen er preget av et lite volum. I noen tilfeller fyller neoplasmen sin plass når den vokser og kan skade tilstøtende strukturer, for eksempel kraniale nerver. Nerveskade fører til utvidede elever, tap av perifert syn, avvik i øyeeplet og tåkesyn. Noen utvikler svekkelse i ansiktsmusklene, nedsatt følsomhet i ansiktet, hørselstap og nedsatt smak.

Manifestasjoner av visse typer cerebellare neoplasmer

Et stort antall neoplasmer av denne delen av hjernen er kjent. Noen av dem kan metastasere til lillehjernen, for eksempel ved lungekreft eller brystkreft. Andre typer neoplasmer oppstår direkte i denne delen av hjernen, for eksempel medulloblastom og cerebellar astrocytoma. Følgende er symptomene på en cerebellar svulst, karakteristisk for forskjellige typer neoplasmer..

Cerebellar astrocytoma

Denne typen sykdom utvikler seg fra astrocytter som ligger i denne delen av hjernen. Cerebellar astrocytoma vokser vanligvis relativt sakte og sprer seg sjelden til andre steder. Imidlertid er tilfeller av spredning av denne typen svulster til andre deler kjent. I denne tilstanden inkluderer manifestasjoner vanligvis morgenkvalme og hodepine, som kan vare i uker eller måneder. Noen ganger er det tegn på skade på lillehjernen, som ataksi og dysdiadokokinesi. Det særegne ved deres manifestasjon kan gi informasjon om spesifisiteten til neoplasma og dens plassering i denne delen av hjernen. Med denne sykdommen utvikler vanligvis følgende tegn på neoplasma:

hodepine, hovedsakelig observert i natt og morgen periode;
kvalme og oppkast;
alvorlig apati;
forvirring og desorientering.

Noen ganger er denne typen neoplasma også ledsaget av følgende tegn på en hjernesvulst:

nummenhet eller svakhet i lemmene;
uskarpt syn, uskarpt eller delt syn;
tale problemer;
minnetap;
uklarhet av bevissthet.

medulloblastoma

Symptomer på en hjernesvulst hos små barn kan være milde og i noen tilfeller begrenset til atferdsendringer, slapphet og en økning i hodeomkretsen. Irritabilitet og likegyldighet blir noen ganger observert. Oppkast kan forekomme hos spedbarn, men det er mer vanlig hos eldre barn.

Noen ganger pasienter med denne ondartede neoplasma, ved fysisk undersøkelse, er det en utstående fremre fontanelle og en divergens av suturene i skallen. Hos eldre barn kan slapphet være ledsaget av unormal hodevinkling, statisk ataksi og gangsforstyrrelse. Patologisk hodevinkling betyr lammelse av blokknerven eller tilnærmingen av en neoplasma til foramen magnum. Fremspring av cerebellare mandler i foramen magnum på grunn av trykk fra neoplasma kan være livstruende. Symptomer på en hjernesvulst i denne kreftformen avhenger av plasseringen av neoplasma, veksthastighet og størrelse.

Utviklingen av symptomer ved medulloblastom er preget av rask dynamikk. Av denne grunn er overvåking av symptomer før diagnosen vanligvis begrenset til to måneder. Manifestasjonene av denne typen neoplasma hos barn utover spedbarn inkluderer også alvorlig migrene og oppkast om morgenen. Dette skyldes det økte intrakranielle trykket forårsaket av blokkering av kranialvæsken forårsaket av den raske veksten av svulsten. Med medulloblastom i perioden før behandlingen, forverres symptomene på en svulst i begynnelsen.

Hos pasienter med økt intrakranielt trykk, avslører fundusundersøkelse ofte hevelse i synsnerven. Noen ganger er det lammelse av den 4. eller 6. kraniale nerven, samt klager på diplopi på grunn av press fra svulsten. Symptomer på en hjernesvulst hos eldre barn kan skyldes hevelse i synsnerven, noe som kan føre til synshemming. Imidlertid observeres vanligvis ikke alvorlig synsnedsettelse med dette. Pasienter som ennå ikke har blitt behandlet, kan av og til ha talevansker.

Medulloblastoma sees ofte i midtlinjekonstruksjonene (f.eks. Midtlinjen til lillehjernen). I slike tilfeller er nystagmus, gangforstyrrelse og stammataksi vanlig. Noen ganger inkluderer manifestasjoner av denne sykdommen nedsatt skriving og utvikling av klønete. Symptomer på cerebellare svulster hos voksne med medulloblastom er ofte preget av ensidige manifestasjoner som dysmetri..

Hemangioblastoma i hjernen

Hemangioblastoma er en ganske sjelden type svulst, kjent for blodårene i hjernen. Neoplasmer av denne typen kan utvikle seg hvor som helst i hjernen, men er ofte til stede i lillehjernen og bakre fossa. Til tross for at hemangioblastomer er godartede svulster, kan de utgjøre en alvorlig trussel, hvis de er lokalisert i nærheten av vitale strukturer, og behandlingen av dem kan være vanskelig. Denne typen svulster kommer vanligvis i kontakt med pia mater som omgir hjernen. Symptomer i denne tilstanden inkluderer:

hodepine,
gangforstyrrelse,
oppkast,
dobbeltsyn,
svimmelhet,
nedsatt synsstyrke,
smerter og ubehag i nakken,
mentale endringer,
støy i hodet,
anoreksi,
apati
svakhet i lemmene,
talehemming,
smerter i øynene,
besvimelse.

Med denne sykdommen kan symptomene på en svulst svulst øke eller gradvis. De utvikler seg vanligvis kraftig i tilfelle en rask økning i intrakranielt trykk eller blødning. Manifestasjonen av denne sykdommen bestemmes hovedsakelig av påvirkning av tumorvekst. Manifestasjonene av denne typen svulster inkluderer noen ganger subarachnoid blødning. Hemangioblastomer er sjeldne i barndommen, og blant menn observeres de 2 ganger oftere. Vanligvis er denne sykdommen diagnostisert i aldersgruppen 20-40 år.

Dysplastisk cerebellar gangliocytoma

Denne sykdommen er en godartet neoplasma forårsaket av unormal utvikling av hjernebarken. Samtidig lider pasienter av migrene, svimmelhet, oppkast, kvalme og makrocefalie. Noen ganger inkluderer symptomer på en hjernesvulst assosiert med denne lidelsen anfall, ortostatisk hypotensjon eller subaraknoid blødning. Pasienter med Cowdens syndrom med cerebellar dysplastisk gangliocytom er vanligvis preget av skjoldbruskkjertelsykdom, meningiomas, oral papillomatose, gastrointestinale polypper og andre patologier..

Trinn 4 hjernekreft: symptomer, behandling og prognose

Begrepet ”hjernekreft i fjerde trinn” i medisin forstås som en hel gruppe av heterogene tumorsykdommer i hjernevevet, hjernehinnene, blod og lymfekar i kraniet, kraniale nerver, endokrine kjertler i hjernen (hypofyse og hypothalamus) og selve hodeskallen, som er i sluttfase av utviklingen. Dessverre er det umulig å kurere en pasient med en slik diagnose. Bare isolerte tilfeller av bedring er kjent, noe medisinen ikke kan forklare. I følge statistikk er 3 måneders overlevelsesrate for personer diagnostisert med hjernekreft i trinn 4 bare 15-20%.

Trinn 4 hjernekreft: hva betyr det?

Klassifiseringen av hjernesvulster er vanskelig på grunn av noen særegenheter ved oppførselen til svulster inne i hodeskallen. For eksempel kan primære (ikke-metastatiske svulster i hjernevevet metastaseres aldri), så vel som enhver svulst som vokser raskt og fører til kompresjon av sunt vev og økt intrakranielt trykk, kan betraktes som ondartet. Men i dette tilfellet er kriteriet om malignitet ikke cellulær atypisme (selv om dette tas i betraktning), men komplikasjonene som en slik formasjon forårsaker og en høy risiko for død..

TNM-klassifiseringen vedtatt i onkologi (tumor - primær tumor, nodus - metastaser til regionale lymfeknuter, metastase - fjerne metastaser) brukes ikke for å bestemme stadiene i hjernekreft. I dag er hjernesvulster delt inn i kliniske stadier, i henhold til klassifiseringen som ble vedtatt av WHO i 2000..

Videoprogram om hjernesvulster:

Det er fire stadier av hjernekreft:

Relativt godartede formasjoner.
Svulster med minimale tegn på malignitet.
Neoplasmer med uttalte tegn på malignitet.
De mest ondartede og aggressive svulstene som vokser raskt og er dødelige på kort tid.

Kriteriene som stadiene av hjernesvulster bestemmes ved:

atypisme av cellekjerner;
antall patologiske mitoser i tumorvevet;
graden av proliferative forandringer i det vaskulære endotelet;
tilstedeværelse av nekrose i tumorvev.

Det fjerde trinnet inkluderer neoplasmer som har 3 eller 4 av kriteriene beskrevet over (det første, godartede, inkluderer svulster som ikke har noen av de beskrevne kriteriene for malignitet).

Det er også nødvendig å avklare at ikke alle hjernesvulster kan ha alle stadier. For eksempel tilhører glioblastoma opprinnelig stadium 4 (denne svulsten forekommer ikke i trinn 1-3), og subependymal kjempecelle astrocytom er bare en tumor 1 i trinn 1, den er ikke ondartet.

Men det er et slikt konsept i medisin som ondartet transformasjon av neoplasmer, når en godartet svulst degenererer til en ondartet. Derfor må alle hjernesvulster behandles umiddelbart og ikke vent et minutt.

Det er flere dusin histologiske varianter av maligne svulster i trinn 4, som bestemmes under patomorfologisk undersøkelse. Etablering av den eksakte varianten og kreftstadiet skjer som hovedregel etter operasjon for å fjerne svulstfokus, siden hjernebiopsi er vanskelig fra et teknisk synspunkt.

Glioblastoma er den mest aggressive hjernesvulsten

Fase 4 årsaker til hjernesvulster

Dessverre er ikke de virkelige årsakene til utviklingen av ondartede hjernesykdommer kjent. Forskere kan bare gjette seg til slikt basert på observasjon av pasienter. Så folk som:

arbeide med radioaktive stoffer eller bukke under for stråling uansett grunn;
de som allerede har tilfeller av hjernekreft i familien (genetisk avhengighet);
arbeide under farlige forhold og ha konstant kontakt med kjemiske kreftfremkallende stoffer;
de som røyker;
mennesker som bukker under for de negative effektene av elektromagnetisk stråling;
de med en historie med traumatisk hjerneskade;
det er etablert et visst forhold mellom tilfeller av hjernekreft og virussykdommer.

Viktig å huske! Alle mennesker som risikerer å utvikle hjernesvulster, skal alltid være på utkikk. Og hvis det oppstår symptomer som kan indikere en hjernesvulst (hodepine, kvalme, oppkast, svimmelhet, fokale nevrologiske tegn), er det viktig å besøke lege for å avklare arten av de alarmerende tegnene..

Fase 4 Hjernekreftsymptomer

Som regel, i tilfelle av hjernekreft i trinn 4, har pasienten slike histologiske varianter av svulster som glioblastom, gliosarkom, astrocytom. I 60% av tilfellene er glioblastoma multiforme diagnostisert, med en ugunstig prognose.

Svært ofte hender det at de første advarseltegnene på sykdommen blir savnet av pasienter og leger. Pasientene er bekymret for progressiv og vedvarende hodepine og svimmelhet, men de søker ikke medisinsk hjelp, men demper smertene med smertestillende midler. I mellomtiden vokser svulsten og forårsaker en forverring av tilstanden, fordypning av eksisterende symptomer og utseendet til nye. Som regel begynner slike pasienter å bli grundig undersøkt og hjernekreft i trinn 4 blir diagnostisert, når nesten ingenting kan gjøres..

Video om symptomene på en hjernesvulst:

Generelle cerebrale tegn i 4 stadier

Hodepinen hos slike pasienter er veldig intens og konstant, hver dag den utvikler seg (når svulsten vokser og verdiene for intrakranielt trykk øker). Det er ledsaget av kvalme og oppkast, som ikke gir den etterlengtede lettelsen (hjernebrekning). Smerte lindres ikke av konvensjonelle smertestillende midler og noen ganger medikamenter. Medisiner for å lindre trykk inne i hodeskallen, som vanndrivende midler, hjelper litt. Smerter verre om morgenen etter søvnen og i horisontal stilling.

Nesten alltid lider slike pasienter av svimmelhet. Også tilfeller av nedsatt bevissthet blir ofte observert - fra en liten sløvhet eller stupor til en opprørende koma og behovet for å overføre en person til et system med kunstig livsstøtte.

Noen kan ha et meningealt symptomkompleks, som er forårsaket av irritasjon av en svulst i hjernehinnene.

Fokale nevrologiske symptomer på trinn 4

Denne gruppen av symptomer og deres alvorlighetsgrad avhenger av størrelsen på den primære svulsten, så vel som av dens lokalisering. For eksempel vil tegn på kreft i frontens flamme i hjernen være radikalt forskjellig fra en svulst i parietalregionen..

I fjerde trinn kan pasienter med en hjernesvulst oppleve:

bevegelsesforstyrrelser av varierende alvorlighetsgrad (lammelse eller parese) og lokalisering - en lem på den motsatte siden av kroppen kan lide av hjerneskade eller hemiparese kan observeres med involvering av både armer og ben på siden motsatt av svulsten;
med skade på lillehjernen, er det første du må gjøre å utvikle en gangforstyrrelse og en koordinasjonspatologi;
med vekst av en svulst i occipital-regionen eller med kompresjon av synsnerven basert på hjernen, utvikler pasienter først en rekke synshemninger, som ender i blindhet;
den følsomme funksjonen lider også, og både i retning av å styrke (hyperestesi) og avta, går ulike typer følsomhet tapt (taktil, temperatur, smerte, vibrasjon);
pasientens tale kan også lide, og i noen tilfeller kan han ikke snakke, og for det andre forstår han ikke engang talen som er adressert til ham (motorisk og sensorisk afasi);
funksjonen til den auditive analysatoren lider og døvheten utvikles;
ofte hos pasienter med kreft i trinn 4 observeres hyppige anfall;
i de fleste tilfeller lider også den intellektuelle aktivitetsfilen til hjernen, hukommelsestap, demens utvikler seg, karakterendringer, ulike psykiske sykdommer og hallusinasjoner utvikler seg (spesielt karakteristisk for svulster i frontalregionen i hjernen).

Vanlige fokale nevrologiske symptomer på hjernekreft i sluttstadiet

Autonome lidelser og konsekvensene av hjerneødem forverrer pasientens tilstand betydelig. Det siste fungerer i de fleste tilfeller som den direkte dødsårsak hos pasienter med fjerde trinn i en hjernesvulst. Faktum er at hjernen er lokalisert i et lukket rom, kraniet, og i tilfelle av en tumorvekst, har sunt vev ingen steder å gå.

Trykket inne i hodeskallen stiger, og får hjernestammen til å kile seg inn i foramen magnum. I bagasjerommet er alle viktige sentre, puste og hjerterytme. Derfor, med en slik komplikasjon, er det en øyeblikkelig stopp av pusting og hjerte, noe som fører til uunngåelig død.

Diagnostiske metoder

For diagnose av en cerebral svulst brukt:

generell og nevrologisk undersøkelse;
metoder for medisinsk nevroimaging - MR, CT, PET-CT;
cerebral angiografi;
lumbale punktering for undersøkelse av cerebrospinalvæske;
elektroencefalografi;
histologisk bestemmelse av tumorvarianten (hjernebiopsi eller undersøkelse av postoperativt materiale).

Bestemmelse av den histologiske varianten av en svulst er veldig viktig, siden de alle er forskjellige i følsomhet for cellegiftmedisiner, stråleeksponering og har en annen prognose. Hvis legen vet hvilken svulst som er til stede i pasienten, hjelper dette til å velge den mest effektive metoden for kompleks behandling og lage en mer nøyaktig prognose..

Prinsipper og behandlingsmuligheter

På grunn av den uttalte maligniteten til trinn 4-svulster, deres raske vekst og dårlige prognose, blir alle anerkjent som inoperable, men i noen tilfeller gjennomgår pasienter nevrokirurgisk inngrep, men bare med et palliativt mål - å forlenge livet i flere uker, forbedre kvaliteten og lindre lidelse.

Følgende behandlingsmetoder kan brukes, uavhengig og i kombinasjon:

nevrokirurgisk operasjon - sjelden brukt på grunn av inoperabiliteten til neoplasmer i trinn 4;
strålebehandling - letter tilstanden til pasientene, derfor er det obligatorisk å bli brukt i det siste stadiet av kreftprosessen, hvis den generelle tilstanden til personen tillater det;
cellegift - ofte brukt hos pasienter i trinn 4 som en lindrende behandling i forbindelse med strålebehandling.

I noen tilfeller blir personer med hjernekreft i trinn 4 behandlet med eksperimentelle behandlinger som noen ganger gir en sjanse til å forlenge livet.

Videosending om glioblastom - hjernesvulster i trinn 4:

Prognose for hjernekreft i trinn 4

Hjernekreft i trinn 4 anses som uhelbredelig, men med tilstrekkelig behandling er det mulig å forlenge en persons liv med flere måneder og forbedre kvaliteten. Gjennomsnittlig levealder for pasienter som er diagnostisert med en hjernesvulst i sluttfasen er 3-4 måneder. Pasienter dør på grunn av hjerneødem, ekstrem koma, luftveisstans og hjertebank.

Fase 4 Hjernekreftoverlevelse

Hjernekreft og overlevelse er fortsatt et sammensatt tema. Ingen vil kunne forutsi nøyaktig hvor mye tid som gjenstår å leve selv på slutten av 4. trinn. Forløpet av sykdommen er individuelt for alle. De mest lovende anslagene sier at 5-års overlevelsesrate ikke overstiger 30-40%.

Funksjoner i sen fase

Trinn 4 hjernekreft er siste fase. Dette stadiet er preget av en alvorlig tilstand hos pasienten, en rask progressiv vekst av onkologisk utdanning, alvorlige symptomer, metastase til andre organer. Dessuten er alvorlighetsgraden av tilstanden ikke bare forårsaket av spredning av kreft ved involvering av flere og flere nevroner, men også av komprimering av andre hjernestrukturer fjernt fra det onkologiske fokuset som et resultat av tumorvekst..

Særegenhetene i løpet av hjernekreft, som mange andre cerebrale patologier, forklares av at hjernen er begrenset av et sterkt kranium. Derfor fører en liten økning i størrelsen på svulsten eller en inflammatorisk prosess ledsaget av ødem til kompresjon av hjernevevet, som ikke har noen steder å utvide eller bevege seg, og en økning i det intrakranielle trykket. I tillegg er nevronene i hjernen mest følsomme, sammenlignet med andre celler i kroppen, for skader, sirkulasjonssvikt og ruspåvirkning..

Fase 4 er vanligvis ikke brukbar. Dette forklares med spredning til hjernens vitale strukturer. Det er umulig å komme seg, men du kan redusere den fremgangsrike prosessen noe.

Faktorer som påvirker overlevelse

Overlevelsesprognosen for pasienter diagnostisert med hjernekreft i trinn 4 avhenger av mange faktorer.

Alder. En pasient som allerede er over 60 år, med andre tilfredsstillende forhold, tidsriktig behandling, vil kunne leve ikke mer enn tre år. Yngre pasienter, rundt 25 til 40, kan være i stand til å leve litt lenger. Dette er klart. Yngre har mer styrke til å kjempe, sterkere motivasjon for å overleve.
Pasientens ønske om å kjempe, å leve. Hvis en pasient har hjernekreft i trinn 4, ser han ikke poenget i kampen for livet, da er sjansene hans betydelig redusert. De som føler at det er behov for dem av sine kjære, streber etter å forlenge tiden som er gitt dem så lenge som mulig, lever lenger. Familiefaktoren er av stor betydning. Det er omsorgen for familien, følelsen av behov for dem som får kroppen til å mobilisere.
Aktualitet av diagnose av behandling. Jo tidligere en svulst oppdages, jo tidligere behandling begynner. Jo mindre skade onkologien gjør på kroppen før medikamentell støtte begynner, tiltak for å bremse utviklingen av svulsten.
Kreftens lumskhet er at den over lengre tid utvikler seg ubemerket av en person, eller symptomene er milde. Derfor kan det hende at en syk person ikke vet på lenge at onkologien utvikler seg i kroppen hans. Så sjansen for tidlig diagnose og vellykket behandling blir savnet. Dessverre er det hyppige tilfeller når pasienten lærer om en forferdelig diagnose bare i 2 eller 3 stadier, og muligens i den siste, fjerde perioden, når bare symptomatisk behandling er mulig. Hvis man først får diagnosen en hjernekreft i sen klasse 4, avhenger av pasientens allmenntilstand hvor lang tid det er igjen å leve med en slik diagnose. Ubehandlet, ubehandlet avansert kreft har en ekstremt dårlig prognose, og kan være dødelig om noen måneder.
Unnlatelse av å fjerne svulsten. Den ledende behandlingen for hjernekreft er kirurgisk. Dets umulighet indikerer en dårlig prognose..
Kvaliteten på medisinsk behandling. Dagens tøffe virkelighet sier at full hjelp bare kan gis passende økonomisk støtte. Behandling av høy kvalitet krever bruk av dyre medikamenter. Jo høyere omsorgsnivå, jo mer sannsynlig er det at du lever lenger.
Tumor aggressivitet. Det vil si hastigheten på vekst og metastase. Denne egenskapen avhenger av den umiddelbare typen svulst, dens histologiske struktur, det vil si fra hvilke hjerneceller svulsten stammer. Mer sannsynlig å forbedre tilstanden med meningiomas og neuromas. Neurinomer vokser fra myelinceller som danner nerveskjeden. De kan være på alle nerver. Oftere funnet i stedet for fibre i hørselsnervene. Meningiomer stammer fra dura mater. De er de mest tilgjengelige for behandling, oftere er de godartede. Den verste prognosen er hos svulster som kommer fra dårlig differensierte vev (glioblastomer og andre). Karsinom av ethvert organ er en onkologi med dårlig prognose: bare opptil 20℅ pasienter lever i 5 år.
Men til tross for at hjernekreft kan være av forskjellige former og kommer fra helt forskjellige hjernestrukturer, kan til og med samme type kreft fortsette på forskjellige måter..
Lokalisering av svulsten. Prognosen for overlevelse av pasienter diagnostisert med trinn 4 avhenger i stor grad av lokaliseringen av den onkologiske formasjonen. Hvis en svulst utvikler seg i de delene av hjernen som er ansvarlige for å sikre den vitale aktiviteten til menneskekroppen, for eksempel i medulla oblongata, som er ansvarlig for respirasjonsfunksjonen, kardiovaskulær aktivitet, er prognosen ekstremt ugunstig og overlevelsesraten er minimal..
Tumormetastase. Hvor mange som lever med kreft avhenger av antall og aktualitet for å diagnostisere kreftmetastaser. De kan bli funnet i andre viktige organer.
Tumorvolum.
Noen psykologer krangler om det er verdt å fortelle en kreftpasient at han har stadium 4, det er ingen sjanse for bedring, og overlevelsesraten er lav. Noen mennesker mister viljen til å lege fra en slik tanke, og blekner raskt. Andre, tvert imot, streber på alle mulige måter å leve lenger. Tilfeller beskrives når behandlingen klarer å redusere symptomer og gjøre livet relativt behagelig.

manifestasjoner

Symptomene på avansert kreft er uttalt. Dette er fokale, cerebrale manifestasjoner og symptomer på utilstrekkelighet av andre organer..
Fokale symptomer oppstår på grunn av direkte ødeleggelse av hjernevev av en svulst. Manifestasjoner avhenger av lokaliseringen av prosessen. Slike symptomer vises tidligere enn andre. Med progresjonen av sykdommen øker de. Avhengig av lokalisasjonen av svulsten, er det:

følsomhetsforstyrrelser;
hukommelse svekkelse;
mental personlighet endring;
hallusinasjoner;
nedsatt hørsel og syn;
manglende koordinering;
lammelse;
kramper.

Generelle cerebrale symptomer blir med i de senere stadier som et resultat av kompresjon av den voksende svulsten og økt intrakranielt trykk i andre strukturer lokalisert langt fra svulsten. Som et resultat er det brudd på blodtilførselen deres og muligens døden av nevroner. Dette er kvalme, oppkast, hodepine.

Symptomer på multippel organsvikt forekommer hos kritisk syke pasienter. Dette er manifestasjoner av ikke bare cerebral, men også respirasjons-, hjertesvikt. Terapi er symptomatisk og sikter mot å opprettholde funksjonen til respirasjon, blodtilførsel og utskillelse på et maksimalt optimalt nivå..

Behandling

Behandlingen er rettet mot å eliminere symptomer og sikre en relativt normal tilstand av kroppen.
Aktuelt:

sterke smertestillende midler, inkludert narkotiske stoffer;
sedativa;
dekongestant terapi rettet mot å redusere fenomenene ved hjerneødem;
antiemetiske medikamenter;
anti-inflammatorisk.

Kirurgisk behandling kan i sjeldne tilfeller brukes, men det kombineres med høy kompleksitet, traumer. Stråling og cellegift brukes.

Dermed er overlevelsesraten for hjernekreft i trinn 4 individuell. Når du blir diagnostisert sent, uten rettidig behandling og med lokalisering i viktige hjernestrukturer, er det vanskelig å forutsi selv månedlig overlevelse. I kreft i trinn 4, som ble påvist i tidligere stadier, ble pasienten operert, pasienten gjennomgår periodiske terapiforløp, metastase til vitale organer blir ikke oppdaget, og en 5-års overlevelsesrate er beskrevet. I gjennomsnitt overlever pasienter som er diagnostisert med hjernekreft i trinn 4 med det i omtrent et år eller to..

Forrige Artikkel

Vitenskapen

Neste Artikkel