Måling av den totale elektriske motstanden til kroppsvev.

Svar på spørsmålet Måling av den totale elektriske motstanden i kroppsvev., Det er 9 bokstaver i et ord:
Rheometry

reometri) bestemmer de forskjellige reologiske egenskapene til stoffer ved bruk av spesielle instrumenter og testmaskiner. Mikrorheologi studerer deformasjoner og strømning i mikrovolumer, for eksempel i volumer som tilsvarer størrelsen på de dispergerte fasepartikler i spredte systemer eller med størrelsen på atomer og molekyler. Biorheology studerer strømmen av forskjellige biologiske væsker (for eksempel blod, synovial, pleural, etc.), deformasjon av forskjellige vev (muskler, bein, blodkar) hos mennesker og dyr. Lit.: Reologi, kjørefelt.

Kreft i bløtvev

Kreft i bløtvev er en ondartet vekst i bindevev hos mennesker. Også medisin definerer sykdommen som sarkom. Det vises hvor som helst, vokser og fører til forferdelige prosesser. Det påvirker alle typer vev: fete områder, muskelfibre, vev rundt ledd, nervegrupper og lymfe. Disse cellegruppene i kroppen finnes nesten overalt, noe som fører til muligheten for begynnelsen av en negativ prosess i ethvert organ..

varianter

Bløtvevsarkom refererer til diagnoser med høy dødelighetsrisiko, siden det er i stand til metastaser på kort tid og skaper nye lokaliseringer av sykdommen i lungene, leveren og andre organer. Ved palpasjon er en svulst av bløtvev tett, myk og gelélignende, uten kapsel, singel og gir sjelden mer enn en formasjon. Fibrosarkomelastikk ved palpasjon, liposarkom eller angiosarkom - plast, myxom - gelélignende.

Sarcomas er delt i henhold til forsømmelse av prosesser:

Lav malignitet bestemmes av begrenset utdanning og dårlig blodstrøm, inneholder få regenererende celler, et lite område med dødt vev (nekrotisk) og et tilstrekkelig antall støttevev for det berørte organet.
Høy malignitet er karakteristisk for formasjoner av ubestemt, uskarp lokalisering, med et økt antall unormale celler, blodstrømmen er aktiv, cellene formerer seg, det er områder med vevsnekrose, det er ikke mange bindevev som støtter organet. I denne situasjonen fortsetter den patologiske prosessen raskt..

Kaposis sarkom skilles også. En tilstand når en formasjon av dårlig kvalitet blir funnet i karene som lymfe strømmer gjennom eller dannes fra blodkar, i tykkelsen på det ytre laget av huden. Arten er delt inn i typer:

idiopatisk type;
iatrogen type;
AIDS-assosiert type;
Afrikansk type.

Internasjonal klassifisering av sykdommer

Den internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD-10-kode for C49-sykdom) identifiserer et stort antall bløtvevsarkomer:

fettvev;
fibroplastic (myofibroblastic);
fibrohistiocytic;
glatt muskel;
pericytic (perivascular);
skjelettmuskulatur;
vaskulær;
osteochondral;
nervesvulster og andre.

Verdens klassifiseringssystem ble opprettet for å studere og klassifisere onkologigrupper av bløtvev i nedre bagasjerom, øvre, hode, nakke og andre steder.

1A - lav fare. Svulster mindre enn 5 centimeter henvises når lymfesystemet ikke er påvirket.
1B - også betraktet som en lav grad av fare, uten endringer i lymfesystemet, men størrelsen på stedet er allerede mer enn 5 centimeter.
2A - middels nivå. Størrelsen på svulsten er ikke mer enn 5 cm, lymfesystemet er ikke endret, ingen metastaser ble funnet andre steder.
3A - høy grad av malignitet, prosessegenskaper som ligner på 2A.
3B - høy grad av malignitet, lymfesystem i orden, metastaser i andre deler av organet er ikke funnet, men størrelsen på svulsten er over 5 cm.
4 - sykdomsgraden når lymfesystemet ikke fungerer normalt. Det er avsidesliggende områder av prosessutviklingen. En eller to kvaliteter foregår samtidig. Størrelsen på formasjonen og graden av malignitet er ikke tatt med i beregningen av fjerde grad.

Mange typer svulstvevssvulster er kjent, ikke alle vil bli kreft.

Formasjoner fra fettvev

Lipomer, svulster i fettceller, er godartede. Finnes oftere under huden. Lipoblastomas og hibernomer er også godartede..

Liposarkomer er klassifisert som ondartede svulster. De finnes i de fleste tilfeller i de øvre delene av lemmene, og hos mennesker i sekstitallet - i retroperitonealregionen. Noen av dem er preget av en lav utviklingsgrad, og noen - tvert imot..

Muskelfiberformasjoner

Muskler er glatte og stripete. Glatte muskler er lokalisert i de indre organene. I magen, tarmen, blodkarene reduseres uten menneskelig påvirkning. En annen type muskelvev, tvert imot, endrer tilstanden fra handlingene til lemmene våre. Der er musklene plassert: i armer, ben.

Leiomyom er en ikke-ondartet formasjon, mer vanlig i det rettferdigere kjønn.
Leiomyosarcoma er en ondartet formasjon av glatte muskler. Forekommer i den retroperitoneale regionen og indre organer.
Rhabdomyoma - en godartet masse i strierte muskelfibre.
Rhabdomyosarcoma er en ondartet formasjon. Det forekommer i lemmene, sjeldnere på hodet, nakken og i de indre organene i det lille bekkenet.Det påvirker synsorganet - øynene. Diagnostiseres ofte hos barn.

Perifere nervemasser

Neurofibromas, neuromas og schwannomas er alle ikke-maligne cellulære transformasjoner. Nyere og nevrofibrosarkomer er ondartede.

Seler vises også i ledd, sirkulasjonssystem og lymfesystemer. Noen av dem utgjør ikke en dødelig trussel for pasienten, mens andre er farlige og krever en nøye tilnærming til behandlingen. I tillegg til dette finnes formasjoner i sener, leddbånd, samt varierende faregrad..

Formasjoner fra blod og lymfekar

Angiosarcomas dannes fra blod (hemangiosarcomas) og lymfatiske (lymphangiosarcomas) arterier.

Angiosarkom er den vanligste dannelsen av diagnostiserte øyekreft.

Karsinom er en ondartet prosess som involverer elementer i epitelet i forskjellige organer (hud, slimhinner).

Diagnosestatistikk

Bløtvevsarkom forekommer innenfor prosentandelen av diagnoser hos personer over 18 år. For yngre alder er dessverre de nevnte tallene høyere - opptil 6,5%. Sykdommen ble inkludert i de fem beste for utbredelse av ondartede svulster. En spesiell egenskap er den aktive multiplikasjonen av celler, det raske utseendet til metastaser. Det hender at etter en gjennomført behandling oppstår tilbakefall. Ofte er et lignende bilde registrert hos personer under 18 år..

50% av tilfellene er sarkom av myke vev i ekstremiteter: ben (hos eldre mennesker blir ofte hælene rammet), armer og hofter; mindre enn 40% - resten av kroppene. Hver tiende er i den øvre delen av kroppen. Sjelden - i fordøyelseskanalen. Det finnes dusinvis av typer kreft i bløtvev. Hos pasienter over 18 år har førti prosent histiocytom, liposarkom.

Hos yngre pasienter er alvorlige forandringer hyppigst i skjelettmuskulaturen..

Kilder som provoserer sarkom

Omstendighetene som fører til sykdommen er forskjellige og har ikke blitt identifisert fullt ut. Det har blitt lagt merke til at ioniserende og ultrafiolette stråler blir en alvorlig kilde for å starte en farlig prosess. Utseendet til kreft i bløtvev forekommer hos personer som kroppen har blitt utsatt for kjemi eller stråling. Sarcoma forårsaker:

Tilstedeværelsen av arr etter operasjoner, traumer eller andre omstendigheter som førte til brudd på hudens integritet, ikke bare på overflaten, men også i dybden.
Påvirkning av virus.
Arvelighet.
Genetiske lidelser.
Gjentatt kontakt med kreftfremkallende stoffer.
Svekket immunitet.
HIV.

Diagnostikk og prognose

Trinnet for utvikling av sykdommen bestemmes basert på stedet for utseendet til svulsterudimentet, under hensyntagen til utviklingshastigheten. Informasjon er nødvendig om størrelsen på formasjonen, tilstedeværelsen av metastaser og deres beliggenhet. Det er viktig å bestemme fasen av negativ utvikling. Når de kjenner til scenen, velger de et opplegg for videre aktiviteter.

Ved onkologi av bløtvev i nakken, bagasjerommet, ekstremiteter (lår, armer, ben, ben) prøver de å bestemme størrelsen på grunnskolen. Gjør ultralyd, røntgenstråler, gjennomfør undersøkelser med MR og CT. Det mest informative vil være en biopsi, en prøve blir tatt gjennom en punktering i kroppen for å undersøke den for malignitet..

Det er vanskelig å vite stadiet for tilstedeværelse av metastaser og tilstanden til lymfesystemet. Du må henvende deg til en rekke undersøkelsesmetoder. Det tas hensyn til stedet for begynnelsen av den patologiske prosessen og tilstanden til den som trenger behandling.

Etablere diagnose

Sykdommen er preget av et økt dødelig utfall. En person tar sjelden uvanlige områder på kroppen på alvor, og utsetter et besøk hos en spesialist. Bløtvevsarkom utvikler seg uten nesten ingen symptomer og blir ofte funnet uventet. Visuelt er prosessen merkbar allerede i de senere stadier av sykdomsutviklingen. Området som berøres av onkologi stikker over resten av overflaten, huden blir rød og til magesår oppstår.

Diagnosen blir forenklet når prosessen begynner i lemområdet og vokser betydelig på kort tid og blir merkbar. Smertefulle sensasjoner blir sjelden lagt til.

I løpet av den patologiske prosessen i magen er det tegn som er iboende ved andre lidelser. Smerteopplevelser er notert hos 30-35%. Når en svulst komprimerer magen eller tarmen, oppstår blødning. Med en økning i fokus til en alvorlig størrelse, er det lett å føle på palpasjon.

Bare i 50% av tilfellene er det mulig å identifisere sykdommen i de tidlige stadiene, siden symptomer hos pasienter med bløtvevsarkom bare vises når svulsten når en betydelig størrelse.

Forskningsmetoder

Røntgen av bryst avslører tilstedeværelsen av en ondartet svulst i lungene.
Ultralydundersøkelse (ultralyd) gir informasjon om tilstanden til indre organer og formasjoner.
Computertomografi (CT) utføres for å studere omfanget av spredning av prosessen, for å bestemme de negative prosessene i leveren eller andre organer.
Metoden for magnetisk resonansavbildning (MRI) hjelper til med å skaffe mer detaljert informasjon om dannelse og tilstand av indre organer enn datatomografi. En ekstremt informativ metode for diagnostisering av prosesser i hjerne og ryggmarg.
Positron emission tomography (PET) gjør det mulig å studere mer detaljert lokaliseringen av celledegenerasjon. For undersøkelse blir radioaktiv glukose introdusert i kroppen, som er den viktigste maten til onkologisk utdanning..
Biopsimetode. Prosedyren består i samlingen av et område med nærvær av en tumorprosess. Prosedyren utføres på en av to måter. Punktering - prøvetaking av materiale ved å punktere med en spesiell nål og fjerne et lite stykke materiale. Ofte blir denne undersøkelsen utført med ytterligere involvering av ultralydutstyr, noe som hjelper å se det mistenkelige området. Incisional - valg av nettstedet der prosessen foregår. Denne metoden, på grunn av sterke smerter, utføres under anestesi eller epidural anestesi, men den gjør det mulig å gjøre en nøyaktig konklusjon. Metoden gir informasjon om stadiet i prosessen, sykdommens type og situasjonens alvorlighetsgrad. Du kan velge en effektiv terapi på individuell basis. Når fokuset er i beinet, er det dette som må behandles.
Mikroskop. Blant forskjellige diagnosemetoder anses undersøkelse av det berørte vevet under et mikroskop som den mest informative måten å diagnostisere bløtvevskreft. På undersøkelsestidspunktet bestemmes typen onkologi og nivået av malignitet.

Stadier av utvikling av bløtvevssarkom

Første trinn: lav malignitet og ingen metastaser.

Andre trinn: økning i størrelse opp til 5 cm.

Det tredje trinnet: videre vekst i størrelse over 5 cm og dannelse av metastaser.

Fjerde trinn: utallige metastaser utenfor det berørte organet.

Under påvirkning av aggressive omstendigheter begynner mutasjon på cellenivå og en ukontrollert økning i formasjoner. Lokaliseringsstedet vokser, de nærliggende vevene er involvert i prosessen og ødeleggende mekanismer blir utløst i dem. Analysen viser at dannelsen av en pseudokapsel finner sted, som faktisk ikke bestemmer grensene for spredningen av patologiske forandringer. Noen ganger observeres det en rekke tumorlokaliseringer. Sarkom overføres gjennom sirkulasjonssystemet, metastaser spres gjennom blodet. Ofte er fokuset lokalisert i organene i luftveiene..

Funksjoner ved utviklingen av sykdommen

Medisin la merke til at når man studerer bløtvevsonkologi, bestemmer egenskaper, forklarer hva som skjer, i et stort antall presedenser, garanterer ikke gode resultater av kirurgi 100% kur. Bløtvevsarkom har muligheten til å forme seg på nytt.

symptomer

Kreft i bløtvev er forskjellige typer vekster, men de har vanlige symptomer:

Følelse lei, tap av styrke, rask tretthet.
Betydelig og raskt vekttap.
Når svulsten vokser, blir sarkomen merkbar selv uten diagnose..
Sjelden, men smerter kan oppstå. I dette tilfellet komprimerer formasjonen nerveenderne.
Endring av huden over lesjonen til rød og til og med utseendet på magesår.
Med en økt verdi av malignitet er det tegn på rus: høy feber, nedsatt appetitt, økt svette og tap av styrke.

I begynnelsen av dannelsen av et sted med mutasjonsceller er ikke pasienten bekymret for noe. Neste kommer veksten av utdanning, er det mulig å oppdage en pseudokapsel. Ofte er skade på huden til en merkbar dybde assosiert med utbruddet av en patologisk prosess. Noen ganger er smertefulle sensasjoner mulig.

Tumorets utseende og dens størrelse bestemmes. Typene og formene hos forskjellige pasienter er forskjellige, grensene er uskarpe. På palpasjon merkes komprimering og plastisitet i fokus. Når den utvikler seg, blir strukturen mykere når vev brytes sammen. Oftest er området svakt eller slett ikke mobil, det er assosiert med skjelettet. Avhengig av fokusområdet, forstyrres lemmens funksjon.

Det er viktig å merke seg!

Noen ganger gir et symptom informasjon om det patologiske løpet av prosessen. Men ikke-standardtegn er kjent. Av stor betydning er plasseringen av fokuset og dets størrelse, muligheten for utvikling av mutasjonsstrukturer og overgangen til sunne områder. Dessverre går nesten 90% av pasientene til legen når sykdommen allerede har utviklet seg. De beste utsiktene for den ganske tidlige starten av kampen mot sarkom. For å redusere risikoen for en negativ diagnose er det ved første mistanke verdt å bestå alle nødvendige tester og gå gjennom de nødvendige prosedyrene for rettidig bestemmelse av diagnosen eller tilbakevisningen.

Ewings sarkom

Denne sykdommen er kjent for enhver onkolog. Henviser til utseendet på svulster i beinskjelettet, bein påvirkes. De vanligste lesjonene er ben og armer. I 1921 beskrev Ewing denne diagnosen som en av de farligste formene. Mer enn 40% av tilfellene forekommer i nærvær av metastaser. Den hyppige påvisningsalderen er 5 år, og det er få tilfeller etter 30. 10-15 år er alderen da risikoen for denne diagnosen også er høy. Gutter antas å bli syke oftere.

Behandling

Hvis du mistenker onkologi med bløtvev, bør du kontakte en spesialisert spesialist så snart som mulig. Hvis det oppdages en patologisk prosess, blir det testet for å bestemme størrelsen og plasseringen av forseglingen. Gjør ultralyd, CT, MR, røntgen.

En stor fare for kreft i bløtvev er muligheten for tilbakefall litt tid etter operasjonen. Metoder for å håndtere konsekvensene velges for hvert enkelt tilfelle.

Kirurgisk inngrep

En integrert tilnærming brukes i behandlingen av sykdommen. Det er nødvendig å bruke alle mulige alternativer for en kur. Den vanligste metoden er kirurgi for å fjerne det patogene området. I nærvær av et fokus på lemmene eller bagasjerommet, skjer fjerning med involvering av vev som ikke er berørt av sykdommen. Når svulsten er lokalisert i magen, er ikke alltid kirurgiske inngrep gjennomførbare på grunn av nærheten til organene som er ansvarlige for pasientens levedyktighet.

I begynnelsen av sarkombehandling ble amputasjoner i lemmer utført i halvparten av alle tilfeller. Dette gjøres ikke oftere enn i 5% av diagnosene. De prøver å redde lemmet ved å legge til stråling. Overlevelsesdynamikken er fortsatt høy.

Amputasjon av de berørte områdene gir mening og sted i tilfelle skade på hovednervene og arteriene.

Ikke bruk denne metoden i nærvær av metastaser i organer som ligger langt fra sykdomsfokuset. I den beskrevne situasjonen tyr de til introduksjonen i menneskekroppen av antitumor-kjemoterapeutiske midler (medisiner). Dette gjør det mulig å redusere formasjonens størrelse og gir muligheter for kirurgisk inngrep i fremtiden. Den samme handlingssekvensen anbefales for økt malignitet av svulsten, med høy risiko for metastaser..

Strålebehandling

Eksterne ioniserende strålebehandlinger og brachyterapi brukes til å behandle kreft i bløtvev. Innføring av radioaktive komponenter i selve ildstedet utføres i felleskap eller isolert med strålebehandling. Hvis pasientens velvære ikke tillater kirurgi, vil den innledende fasen av terapien være stråling.

Etter kirurgisk eksponering brukes strålebehandling for å fjerne den gjenværende delen etter operasjonen, hvis det er umulig å fjerne den umiddelbart. Bestråling brukes på samme måte for å redusere manifestasjonen av sykdommen.

kjemoterapi

Innføring av antitumorkjemikalier i kroppen til en kreftpasient brukes som hovedterapi og tilleggsterapi, bestemt av lokaliseringen av formasjonen.

Etterbehandlingstiltak

Når behandlingen er fullført, vil pasienten forbli under tilsyn av den behandlende legen. Om nødvendig gjennomgå undersøkelser.

For et positivt behandlingsresultat er det rette trinnet å endre livsstilen din. Det er nødvendig å skille seg ut med destruktive avhengighet som røyking og drikke. Sunn mat vil føre til et langt og sunt liv.

Krefttyper: 28 vanligste kreftformer

En av de mest kjente klassifiseringene av kreftformer avhenger av plasseringen av primærsvulsten. Som regel refererer denne lokaliseringen til det berørte organet (eller vevet).

I denne artikkelen beskrev redaktørene av Net-Bolezniam.Ru de viktigste egenskapene til 28 typer onkologiske sykdommer.

Luftveiene

Type 1. Kreft i luftrøret, lungen eller bronkiene

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Omtrent 95% av alle tilfeller av sykdommen sees hos mennesker som røyker.

Den vanligste kreften hos menn.

Risiko for spredning (metastaser)

posen;
Hjerne;
Lever;
Lær;
Bones;
pleura;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Kirurgisk inngrep;
strålebehandling.

Type 2. Pleural kreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Langtidsinhalering av asbeststøv er en av grunnene..

Risiko for spredning (metastaser)

bukhule;
Ribber.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

immunterapi;
kjemoterapi.

Fordøyelsessystemet

Type 3. Magekreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Sykdommen blir mindre vanlig i utviklede land. I Japan er magekreft på et høyt nivå på grunn av det spesifikke kostholdet (røkt og saltet).

Risiko for spredning (metastaser)

Lymfeknuter;
Bones;
lunger;
bukhule;
Lever.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Type 4. Kreft i galleveiene

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Tilstedeværelsen av steiner i galleblæren øker risikoen for kreft i galleveiene.

Risiko for spredning (metastaser)

lunger;
bukhule;
Lever.

Behandling av lidelsen

Kirurgisk inngrep.

Type 5. Leverkreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Sykdommen oppstår som regel som en komplikasjon av levercirrhose:

på grunn av alkohol;
på grunn av hepatitt B eller C.

Risiko for spredning (metastaser)

bukhule;
Bones;
lunger.

Behandling av lidelsen

Kirurgisk inngrep (med fjerning av en del av et organ eller med transplantasjon);
Metabolsk strålebehandling;
Arteriell obstruksjon (hindring);
Intra-arteriell cellegift;
Alkoholinjeksjon i svulster.

Type 6. Kreft i bukspyttkjertelen

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Som regel bekreftes diagnosen sent på grunn av den dype plasseringen av organet..

Risiko for spredning (metastaser)

lunger;
bukhule;
Lever;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Type 7. Kreft i spiserøret

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

De viktigste årsakene til denne lidelsen er:

Risiko for spredning (metastaser)

Lever;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

kjemoterapi;
strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

Type 8. Kreft i tynntarmen

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Det forekommer hovedsakelig hos menn over 60 år. I Sentral-Asia ble flertallet av pasientene registrert.

Risiko for spredning (metastaser)

lunger;
bukhule;
Blære;
Eggstokker;
pancreas;
Binyrene;
Lever;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Type 9. Kreft i endetarmen eller tykktarmen

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Den største risikofaktoren anses å være en diett rik på fett og dårlig på fiber..

Risiko for spredning (metastaser)

lunger;
bukhule;
Lever;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Reproduksjonssystem

Type 10. Testikkelkreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Denne kreften oppstår med utgangspunkt i kjønnscellene.

Sykdommen oppstår på bakgrunn av senking av testiklene (kryptorchidisme).

Oftest rammer denne sykdommen menn i alderen 18-40 år..

Risiko for spredning (metastaser)

Hjerne;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokale former:

Strålebehandling (med seminom);
Kirurgi (testikkelfjerning).

Strålebehandling og cellegift (for seminom);
Cellegift (for embryonale svulster og for choriocarcinoma).

Type 11. Kreft i livmorens kropp

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Vanligvis forekommer sykdommen hos kvinner over 60 år..

Risiko for spredning (metastaser)

lunger;
Lever;
Bones;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Kirurgisk inngrep;
strålebehandling.

kjemoterapi;
Hormonterapi.

Type 12. Livmorhalskreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

De viktigste årsakene til denne sykdommen er:

røyking;
noen virus (for eksempel papillomavirus).

Risiko for spredning (metastaser)

lunger;
Lever;
Bones;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

Type 13. Kreft i eggstokkene

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Vanligvis forekommer sykdommen hos kvinner med overgangsalder, men det er tilfeller av sykdommens begynnelse hos unge kvinner..

Risiko for spredning (metastaser)

pleura;
bukhule;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

immunterapi;
kjemoterapi;
Lokal behandling i bukhinnen.

Type 14. Brystkreft (bryst)

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Denne kreftformen er hormonavhengig..

Den viktigste risikofaktoren for denne formen for sykdommen er en genetisk disposisjon..

Brystkreft er den vanligste kreften hos kvinner (25% av alle kreftformer). Hos menn forekommer denne kreften i bare 1% av tilfellene..

Risiko for spredning (metastaser)

Hjerne;
Lær;
pleura;
lunger;
Lever;
Bones;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

kjemoterapi;
strålebehandling;
Kjemisk kastrering;
Hormonbehandling med antiøstrogener.

Type 15. Svulster i morkaken (choriocarcinoma)

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

En sjelden type morkreft på graviditetstidspunktet.

Risiko for spredning (metastaser)

Hjerne;
Lever;
lunger.

Behandling av lidelsen

Cellegift er en veldig effektiv terapi..

Thyroid

Type 16. Skjoldbruskkreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

De viktigste årsakene til denne onkologiske sykdommen er:

ioniserende stråling;
en sjelden form for genetisk disposisjon.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

strålebehandling (radioaktivt jod i differensierte former);
Kirurgisk inngrep.

kjemoterapi;
radioaktivt jod i differensierte former.

Luftveiene

Type 17. Kreft i munnen, strupehodet eller svelget

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

De viktigste årsakene til overtredelsen er:

Risiko for spredning (metastaser)

Bones;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

Type 18. Kreft i bihule eller nesehulen

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Årsakene kan være:

noen virus fra Asia og Middelhavet;
trepulver fra noen eksotiske trær.

Risiko for spredning (metastaser)

Lever;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Kirurgisk inngrep;
kjemoterapi;
strålebehandling.

Type 19. Basalcelle- eller plateepitelkarsinom

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Gjentatt og alvorlig eksponering for solen er årsaken til disse typer karsinomer.

Risiko for spredning (metastaser)

Basalcellekarsinom:
- Ingen metastaser.
Plateepitelkarsinom:
- Bones;
- lunger;
- Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep;
kjemoterapi.

Type 20. Melanom

Risiko for spredning (metastaser)

Mulig utvidelse til alle organer og vev.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte former:

Blod og lymfesystem

Type 21. leukemi (leukemi)

Leukemi er en kreft i blodet som følger av unormal (akutt eller kronisk) spredning av forløpere til leukocytter i benmargen.

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

De viktigste årsakene til lidelsen er:

eksponering for benzen;
cellegift og strålebehandling (i sjeldne tilfeller kan terapi for andre kreftformer forårsake leukemi).

Det er fem hovedtyper av leukemi:

Akutte typer:
- myeloide leukemi (hos voksne);
- lymfoblastisk leukemi (hos barn).
Kroniske typer:
- myelocytisk leukemi;
- lymfocytisk leukemi;
- monocytisk leukemi.

Risiko for spredning (metastaser)

Leukemi har en diffus spredningsmekanisme.

Behandling av lidelsen

Akutte typer sykdom:
- beinmargstransplantasjon;
- intensiv cellegift;
- immunterapi (med interferon);
- vitamin A-derivat.
Kroniske typer sykdommer:
- immunterapi;
- kjemoterapi.

Type 22. Lymfom

Lymfom er en kreft i lymfesystemet (milt, lever, lymfeknuter).

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

HIV-viruset som provoserer AIDS, kan påvirke utviklingen av lymfom.

Det er to hovedtyper av lymfom:

Hodgkins sykdom (denne lidelsen har en veldig høy grad av legning);
ikke-Hodgkin-lymfomer.

Risiko for spredning (metastaser)

Lymfom har en diffus mekanisme for spredning.

Behandling av lidelsen

Kirurgisk inngrep;
strålebehandling;
Cellegift (for aggressive typer sykdommer).

Nervesystemet

Type 23. Primære svulster i hjernen og hjernehinnene

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Denne typen svulster utgjør 1% av alle kreftformer..

Svulster er et resultat av kreftformet transformasjon av nervecellenes støttevev.

Risiko for spredning (metastaser)

Behandling av lidelsen

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

Type 24. Svulster i det perifere nervesystemet

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Disse kreftformene dannes som et resultat av kreftformet transformasjon av nervevevet..

Risiko for spredning (metastaser)

Behandling av lidelsen

Kirurgisk inngrep.

urinsystemet

Type 25. Nyresvulster

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Det er en sjelden form for fosterkreft (nefroblastom) hos barn.

Risiko for spredning (metastaser)

Hjerne;
Lever;
Bones;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokalisert utsikt:

Type 26. Kreft i blæren

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

De viktigste årsakene til kreft i blæren er:

schistosomiasis;
kjemiske fargestoffer;
røyke.

Risiko for spredning (metastaser)

Lever;
Bones;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

For lokaliserte overflateformer:

Med lokaliserte dype former:

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

Type 27. Prostatakreft

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Vanligvis forekommer sykdommen hos eldre mennesker.

Er en hormonavhengig kreft.

Risiko for spredning (metastaser)

Lever;
Bones;
lunger;
Lymfeknuter.

Behandling av lidelsen

Med lokaliserte typer:

strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

kjemoterapi;
kirurgisk eller kjemisk kastrering;
hormonbehandling.

sarkomer

Type 28. Svulster i bein og brusk

De viktigste kjennetegnene på sykdommen

Osteosarkomer er vanligst hos unge mennesker.

Andre typer sarkomer kan utvikle seg fra andre vev (nervevev, fettvev, blodkar, muskler) og er ikke avhengig av alder.

Risiko for spredning (metastaser)

lunger.

Behandling av lidelsen

Med lokalisert utsikt:

kjemoterapi;
strålebehandling;
Kirurgisk inngrep.

kirurgisk inngrep (med lungemetastaser);
kjemoterapi.

Hva er kreft

For den gjennomsnittlige personen høres en kreftdiagnose ut som en setning. Faktisk er sykdommen veldig forskjellig. Noen av dens typer blir lett oppdaget og behandlet effektivt. Andre er sjeldne og vanskelige å definere, men hvis de dukker opp, treffer de sikkert.

Vitenskap klassifiserer kreftformer avhengig av hvilket system eller organ de påvirker. I innenlandsk medisin er kreft bare karsinom, det vil si en ondartet svulst i epitelcellene i indre organer..

Selve navnet på sykdommen dukket faktisk opp da den eldgamle vismannen Hippokrates, som studerte årsakene til døden til noen av hans landsmenn, kuttet det berørte organet og bestemte at svulsten som ble funnet der minnet ham om kreft (på gresk - karkinos). Senere oversatte den gamle romerske legen Cornelius Celsus begrepet til latin: kreft.

Andre typer plager som ikke påvirker epitel kalles annerledes: en sarkom forekommer i muskler, bein og bindevev, lymfom påvirker lymfe, og så videre.

Blodkreft, hjernekreft - disse er vanlige, men unøyaktige, filistinske begrep.

Det er flere dusin typer ondartede svulster, hvis de er klassifisert i henhold til de berørte organer og vev. Men bare 12 typer kreft utgjør nesten 70% av alle kreftformer i Russland.

Heldigvis betyr ikke det vanligste de dødeligste. La oss snakke om det første og det andre, med fokus på tre parametere:

Hvor mange mennesker er registrert i onkologiske dispensarer i Russland.

Hvor ofte forårsaker en bestemt type kreft død?.

Hva er risikoen for å dø av en spesifikk sykdom i en viss periode, for eksempel et år. Denne indikatoren kalles dødelighet..

Brystkreft

Registrert: 692 297 personer
Døde om et år: 22.098 mennesker
Dødelighet: 3,0%

Klumper i brystene er vanlige og er forårsaket av mange faktorer, inkludert svulster. I de fleste tilfeller vises neoplasmer i lobulene i brystkjertlene (celler som er ansvarlige for dannelse av melk) og kanalene som forbinder lobulene til brystvortene..

Derfor anbefaler leger at kvinner jevnlig foretar egenundersøkelse ved å undersøke brystene med fingrene. Enhver klump er et signal om at du bør oppsøke mammolog.

Brystceller, som alle andre, bruker reseptorer for å utløse kjemiske signaler for å utløse de ønskede cellulære reaksjonene. Hvordan reseptorer oppfører seg kan bidra til å identifisere typen brystkreft og finne den mest effektive behandlingen.

Østrogenavhengige svulster

Normale celler i melkekjertlene og noen kreftceller inneholder reseptorer som kan fange opp og tiltrekke østrogen og progesteron inn i cellen. Få hormonell ernæring, vokser svulsten.

De kreftformene som dannes av slike celler reagerer godt på hormonbehandling. Enkelte medisiner blokkerer reseptorer som tar østrogen og progesteron, hormoner slutter å komme inn i celler, og svulster slutter å vokse.

De fleste av de onkologiske sykdommene i melkekjertlene er bare slike.

HER2-positive svulster

Andre reseptorer som aksepterer HER2 (epidermal vekstfaktor reseptor) protein stimulerer også celleutvikling. HER2-positiv kreftundertype er mindre vanlig, men mer aggressiv enn østrogenavhengig kreft. Imidlertid kan det også påvirkes av visse medisiner som blokkerer HER2-proteinet..

I onkologi er følsomhet en god indikator. Jo mer følsom neoplasma, jo bedre vil kroppen svare på behandlingen..

Trippel negativ undertype

Hvis en svulst ikke har noen av reseptorene som er listet over, kalles den trippel negativ. Dette er den sjeldneste av de listede typene neoplasmer. Disse svulstene sprer seg raskt og er vanskelige å behandle. De er mer vanlig hos kvinner med en mutasjon i BRCA1-genet som hemmer veksten av kreftceller..

Hudkreft

Registrert: 531 981 personer
Døde om et år: 5.258 personer
Dødelighet: opptil 3,7%

Melanom er ikke den vanligste, men den farligste typen hudkreft. I dette tilfellet vokser en ondartet svulst og metastaserer i en enorm hastighet..

Andre kreftformer som ikke er melanom (basalcelle og plateepitel) er mye mer vanlig, men mindre farlig, bedre behandlingsbar og har generelt bedre overlevelsesrater.

Den beste måten å gjenkjenne hudkreft tidlig på er å se etter nye eller misfargede eller omformede hudlesjoner..

Du må være spesielt forsiktig med føflekker som er ulikt andre eller som har endret form..

Disse tegnene bør be deg om å oppsøke lege (hudlege eller onkolog):

asymmetri (den ene halvdelen av føflekken stemmer ikke overens med størrelsen på den andre);
ujevne kanter (grove, uskarpe, taggete);
farge ikke som andre, ispedd gul, brun eller svart i en enkelt føflekk;
diameter over 6 mm;
eventuelle endringer i størrelse, farge, form.

Overfladisk spredende melanom

Den vanligste formen for melanom (ca. 70% av tilfellene). Det ser ut som et flatt eller svakt konvekst hudområde med utydelige ujevne kanter som har endret farge. Kan vises på føflekken.

Lentiginous melanom

Den ligner den forrige typen og dannes nær overflaten på huden, ofte fra aldersflekker. Forekommer hos eldre og de som bruker mye tid i solen.

Akrolentiginøst melanom

Vises som en svart eller brun flekk under neglene, på sålene, håndflatene.

Nodulært melanom

En veldig aggressiv form. På deteksjonstidspunktet har kreft som regel allerede trengt dypt inn i nærliggende vev. Denne prosessen kalles invasjon.

Prostatakreft

Registrert: 238 212 personer
Døde om et år: 12.565 mennesker
Dødelighet: 5%

Tidlig diagnose av prostatakreft kan være livreddende. Men tidlig oppdagelse reiser et vanskelig spørsmål: som er skumlere - sykdommen eller bivirkningene av behandlingen?

Faktum er at mange prostata svulster utvikler seg veldig sakte og i flere år, eller til og med tiår, kan det ikke forårsake alvorlige problemer. Imidlertid fører behandling noen ganger til uønskede bivirkninger, inkludert inkontinens og impotens..

For ikke å gå glipp av utviklingen av denne kreftformen, anbefales alle menn etter 50 år å oppsøke lege og starte en årlig undersøkelse av prostata. Og hvis de pårørende har kreft, anbefales det å starte regelmessige undersøkelser i en alder av 45 år.

adenokarsinom

Mer enn 95% av alle ondartede svulster i prostatakjertelen er adenokarsinomer som dannes fra kjertelens epitel (roten "adeno" på gresk betyr "kjertel"). Men innenfor denne kategorien har neoplastiske celler forskjellige former. WHO-klassifiseringen beskriver alternativene: fra hovne celler, kolloidal, cricoid (kjerner er forskjøvet til periferien, slik at cellene ser ut som ringer med steiner). Og det er ikke alle typer.

Onkologer bruker Gleason-klassifiseringen, som er basert på differensiering (dvs. graden av modning) av celler.

Jo mindre differensierte tumorcellene, jo mer kompleks er kreftformen. Femte klasse tildeles slike neoplasmer: de er farlige og spres raskt. Godt differensierte celler får første klasse. De ser nesten sunne ut..

Liten cellekarsinom

En sjelden og aggressiv form for prostatakreft som er vanskelig å oppdage. I motsetning til adenokarsinomer, frigjør det ikke signalmarkeringsproteinet, prostata-spesifikt antigen (PSA), som vanligvis finnes i en blodprøve. Svulsten består av små runde celler, derav navnet.

Plateepitelkarsinom

Denne typen prostatakreft er ikke relatert til kjertelvev. Skivepitelkarsinom påvirker vevene i plateepitel i prostata, og siden PSA-nivåene ikke øker, er det vanskelig å oppdage det. Karsinom er veldig aggressivt, den gjennomsnittlige forventede levealderen etter deteksjonen er litt over et år. Heldigvis er det sjelden: mindre enn 1% av alle tilfeller av prostatakreft.

Nyrekreft

Registrert: 177 755 personer
Døde om et år: 8 386 mennesker
Dødelighet: 5%

Nesten alle kreftformer begynner i epitelet i nefronrørene, som er hovedcellene i nyren. Dessverre, på et tidlig stadium, manifesterer sykdommen seg praktisk talt ikke. En svulst kan bare påvises på en ultralyd av nyren, hvis den av en eller annen grunn er foreskrevet.

Når kreften utvikler seg, vises symptomer. De inkluderer vanligvis blod i urinen (det kan være til stede og forsvinne), smerter i bukhinnen og en klump i nyreområdet som kan kjennes..

Nyrekreft har lenge vært ansett som ufølsom for cellegift, men forskere gjør stadig flere fremskritt i medikamentell behandling.

Inntil nylig ble enhver nyrekreft klassifisert som nyrecellekarsinom. Nå er sykdommen delt inn i underkategorier.

Fjern nyrecancer

Den vanligste typen, det utgjør opptil 85% av tilfellene. Det er vanskelig å diagnostisere tidlig.

Papillær nyrekreft

Denne kategorien er på sin side delt inn i to undertyper. Den første utgjør opptil 5% av alle tilfeller av nyrekreft, den andre - opptil 10%. De avviker i størrelsen på de berørte cellene og risikoen for metastase: i det første tilfellet er disse cellene små, i det andre - store og fører ofte til metastase til andre organer.

Den første subtypen er ofte arvelig. Et mitogen (et gen som forårsaker en svulst) føres fra foreldre gjennom bakterieceller - gametocytter.

Kreft i skjoldbruskkjertelen

Registrert: 167 585 personer
Døde om et år: 1117 mennesker
Dødelighet: 0,6%

Kreft i skjoldbruskkjertelen reagerer godt på behandlingen. Noen ganger blir det funnet etter utseendet av en klump i halsen (dette er hvordan den forstørrede skjoldbruskkjertelen gjør seg gjeldende), noen ganger - når pasienten klager over problemer med å svelge, puste eller manifestert heshet..

Bare 5% av svulst i skjoldbruskkjertelen utvikler seg aggressivt og truer andre organer.

Mange neoplasmer vokser så sakte at de nylig til og med har sluttet å bli betraktet som ondartet..

De fleste svulster i skjoldbruskkjertelen reagerer ikke på cellegift, men noen nye utviklinger er oppmuntrende. For eksempel hjelper kinasehemmere til å blokkere et enzym som er tilstede i dannelsescellene. De hemmer også veksten av nye blodkar..

Differensierte svulster

Rundt 90% av kreft i skjoldbruskkjertelen er svært differensierte svulster. De er delt inn i undergrupper: papillær, follikulær. Mer vanlig hos kvinner og unge voksne og har gunstig prognose.

Medullær kreft

Noen ganger er det forårsaket av arv av en mutasjon i RET prototo-onkogen. Pasienter med denne tilstanden blir ofte anbefalt å fjerne skjoldbruskkjertelen. Ellers er sjansene for vellykket behandling betydelig redusert..

Anaplastisk kreft

Den mest aggressive typen kreft i skjoldbruskkjertelen. Slike neoplasmer vokser raskt, reagerer dårlig på behandling og metastaserer aktivt til andre organer.

lymfom

Registrert: 128 264 personer
Døde om et år: 4.946
Dødelighet: 5,3%

Lymfom er en ondartet prosess som begynner i lymfesystemet. Oftest blir lymfeknuter påvirket - små ovale organer som renser kroppen for rusk som virus, bakterier og kreftceller. Knutepunktene er forbundet med kar som ikke blod strømmer gjennom, men lymfe. Det er en væske som inneholder hvite blodlegemer - lymfocytter.

Lymfesystemet fjerner væske og avfallsprodukter fra blodomløpet. Lymfomer svekker immunforsvaret, øker risikoen for infeksjoner.

Hvis du har hovne lymfeknuter, bør du oppsøke legen din så snart som mulig. Dette trenger ikke være lymfom: andre sykdommer kan manifestere seg på denne måten..

Lymfatiske og sirkulasjonssystemene henger sammen og gjennomsyrer hele kroppen. Dette er traseene som kreft bruker for å spre metastaser..

Lymfesystemet er sammensatt, så lymfomer er komplekse sykdommer. Det er veldig mange av deres kategorier og underkategorier, som skiller seg betydelig fra hverandre..

Hodgkins lymfom

Det starter med lymfocytter. Den vanligste formen er den klassiske formen for Hodgkins lymfom, som er preget av utseendet til gigantiske lymfocytter. De kalles Reed - Berezovsky - Sternberg celler. I 5% av tilfellene er ondartede celler histiocytter som ser ut som popcorn.

De fleste kreftceller er følsomme for DNA-ødeleggelse. Dette er hva cellegift er rettet mot..

Ved hjelp av spesielle stoffer ødelegger legene DNA-tråder. Berørte celler kan ikke formere seg og dø.

Den første cellegiftbehandlingen for behandling av Hodgkins lymfom, godkjent av FDA (US Food and Drug Administration), ble utført i 1949. Brukt nitroiprite - en analog av det kjemiske stridsmidlet sennepsgass.

Andre medisiner brukes i cellegift i dag. Og de brukes med suksess: ifølge statistikk kommer 9 av hver tiende mennesker seg.

Non-Hodgkin lymfomer

Disse formene er mye mer varierte. Mange undergrupper er mer aggressive enn Hodgkin-formen. Når celler klistrer seg sammen, kalles lymfom follikulært lymfom (fra Latin folliculus - "sac"). Kreftceller kan spre seg i lymfevævet og jevnt uten gruppering. I dette tilfellet sier de at lymfom utvikler seg i en diffus type..

En lovende ny behandling for ikke-Hodgkins lymfomer er basert på bruk av T-lymfocytter. Dette er immunceller som er til stede i blodet. Genetikere jobber på dem i laboratorier for å plassere spesielle kimære antigenreseptorer (CARs) på overflatene. Disse CAR-T-cellene kan gjenkjenne proteiner som tumorceller skjuler seg for pasientens immunsystem. Dette er det grunnleggende prinsippet for immunterapi generelt: å identifisere kreft slik at immunforsvaret kan angripe det..

Blærekreft

Registrert: 113 182 personer
Døde om et år: 6.094 mennesker
Dødelighet: 4,5%

Blod i urinen er et kjennetegn og ofte det første symptomet på blærekreft. Dette forekommer i 8 av 10 tilfeller av sykdommen, som oftest rammer menn..

Blærekreft sprer seg ofte til andre deler av urinsystemet, inkludert nyrene, urinlederne og urinrøret.

Og dette skjer selv etter et behandlingsforløp.

Omtrent 95% av kreft i blæren utvikler seg i cellene som fører organet fra innsiden. Disse cellene - urotelium - er i kontinuerlig kontakt med urin og, enda viktigere, med stoffer som den fjerner fra kroppen, og dette er kreftfremkallende stoffer. For eksempel kan kjemiske forbindelser inneholdt i tobakksrøyk eller eksosgasser således provosere utvikling av ondartede neoplasmer..

Denne typen kreft tilpasser seg raskt medisiner. Derfor er det viktig å velge nye behandlinger. For eksempel bruker en av dem - genterapi - modifiserte virus som er rettet mot spesifikt blæresvulster. Som et resultat er kreftceller merket med et hormon som signaliserer immunforsvaret: dette er en fare, denne cellen må angripes og ødelegges.

leukemi

Registrert: 86 129 personer
Døde om et år: 7.208 mennesker
Dødelighet: 6%

De fleste typer leukemi - som det er riktig å kalle blodkreft - begynner i hematopoietiske stamceller. Disse cellene er ansvarlige for bloddannelse og er lokalisert i benmargen..

På et tidlig stadium kan leukemi antyde seg selv med tegn relatert til blodegenskaper:

Utseendet til lilla og røde flekker på huden. Oftest dannes disse punkterte blødningene (petechiae) på brystet, ryggen, armene. Flekkene er små, ofte forvekslet med utslett og ignorert.
Uvanlig blødning. For eksempel kan den minste ripa blø i lang tid.

Hvis disse symptomene er ledsaget av andre tegn - nedsatt immunitet, uforklarlig vekttap, hovne lymfeknuter, tretthet, svakhet, er et besøk hos en terapeut nødvendig.

Leukemier er klassifisert som akutte og kroniske. Akutter sprer seg raskt, kroniske gjør det ikke. Mange typer kronisk leukemi er godt kontrollert, og pasienter kan leve med dem i år og tiår.

Antallet onkologiske sykdommer som kan kalles kronisk er bare økende. Flere mennesker lever med kreft i dag enn på noe annet tidspunkt i historien.

Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL)

Det påvirker lymfocytter - hvite blodlegemer som er ansvarlige for å bekjempe infeksjoner. Dette er en av de vanligste blodkreftene..

Gjentagende CLL er vanskelig å bli kvitt: svulster blir ufølsomme for tidligere behandlinger, spesielt cellegift.

Den nye typen medisiner skal bremse sykdommens spredning. Den har som mål å identifisere spesifikke mutasjoner som øker resistensen mot cellegift.

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)

Barn lider oftere av denne sykdommen. Standard behandling inkluderer cellegift, og 5-års overlevelsesrate er betydelig høyere hos ungdommer enn hos voksne (85% mot 50%).

Kreft i bukspyttkjertelen

Registrert: 19 837 personer
Døde om et år: 18.020 mennesker
Dødelighet: 39,9%

Det er ingen feil i antall: dødeligheten av kreft i bukspyttkjertelen er faktisk nesten lik det registrerte antall tilfeller. Men dette snakker ikke så mye om aggressiviteten til sykdommen (selv om den ikke bør avskrives), som om en betydelig undervurdering av primærpasienter. Det vil si at kreften er så asymptomatisk at den diagnostiseres enten på sluttstadiet, når det ikke lenger er mulig å hjelpe en person, eller til og med postmessig..

Kronisk pankreatitt, bukspyttkjertelenom eller cyste kan lette tidlig diagnose. Disse sykdommene kan være kreftsyke.

Kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg sakte. Det tar omtrent ti år før den første gjenfødte kreftcellen begynner å vokse aggressivt. Men selv etter det tar det ytterligere 5-7 år før det oppstår en påviselig svulst..

Så snart den første metastasen vises, akselererer prosessen: fra dette øyeblikket til pasientens død, går det i gjennomsnitt 2,7 år. Dessverre er sjansene for å komme seg eller stoppe utviklingen av sykdommen små.

adenokarsinom

Leger teller fem former for kreft i bukspyttkjertelen. Adenokarsinom, som dannes fra duktalt epitel, er det vanligste av disse. Det forekommer i 80-85% av kreftformene.

Karsinom i kviser

I dette tilfellet utvikler neoplasmer seg fra celler som produserer fordøyelsesenzymer - acini.

Plateepitelkarsinom og andre

Skviske såvel som udifferensierte kreftformer og cystadenokarsinomer er mye mindre vanlige. Som andre former for kreft i bukspyttkjertelen har de en dårlig prognose.

Leverkreft

Registrert: 8 590 personer
Døde om et år: 9 859 mennesker
Dødelighet: 38,4%

I dette tilfellet er situasjonen med diagnosen enda mørkere. Leverkreft bestemmes ofte enten postumt eller allerede på sluttstadiet, når pasienten bare har noen måneder, eller til og med uker.

Årsaken til dette er den samme som for kreft i bukspyttkjertelen. Onkologiske sykdommer i leveren utvikler seg ofte nesten asymptomatisk..

Dette betyr at personen ikke er bekymret for noe. Og når smerter dukker opp på høyre side og andre tegn vises, er medisinen allerede maktesløs.

Avhengig av opprinnelse er ondartede neoplasmer i leveren delt inn i to typer.

Primær leverkreft

Denne typen inkluderer først og fremst hepatocellulært karsinom, hepatocellulært karsinom (HCC) eller hepatocellulært karsinom (HCC). Dette er navnet på en ondartet svulst som utvikler seg direkte i leverceller - hepatocytter.

Mindre vanlig er de tre andre sykdommens typer:

cholangiocarcinomas (cholangiocellular cancer) - svulster som utvikler seg fra epitelet i de intrahepatiske gallegangene;
blandede hepatocholangiocarcinomas - de påvirker celler i både leveren og intrahepatiske gallekanaler;
fibrolamellært karsinom.

Disse kreftformene kalles primære fordi den onkologiske prosessen begynner i selve leveren, og ikke kommer til den fra andre organer..

Metastatisk leverkreft (sekundær)

Slike svulster trenger inn i leveren med metastaser - fra andre syke organer. Sekundær kreft forekommer mye oftere enn primær kreft, siden metastaser til leveren er i stand til å spre nesten alle organer.

Spiserørskreft

Registrert: 13 820 personer
Døde om et år: 6 903 mennesker
Dødelighet: 29,9%

Som alle de farligste kreftformene, har denne ingen symptomer i sine tidlige stadier. Ondartede neoplasmer, utvikler, smalner spiserørets lumen. Det skader ikke og er nesten usynlig. Så, noen problemer med å svelge - først tett og fast mat, deretter halvvæske, og senere til og med vann og spytt.

Disse vanskene vokser gradvis.

Når en person innser at noe er galt med ham og går til legene, når kreften allerede på 3. trinn.

Dessverre nesten uhelbredelig.

Avhengig av stedet hvor svulsten dukket opp, isoleres kreft i thoraxområdet (i øvre, midtre og nedre tredjedel), livmorhalsen og bukstrupen..

Adenokarsinom i spiserøret

Denne svulsten utvikler seg fra cellene i den indre membranen - slimhinnen i spiserøret og sprer seg dypt inn i veggen. Adenokarsinom dannes vanligvis i nedre spiserør, nær magen.

Plateepitelkarsinom i spiserøret

Denne typen ondartet neoplasma vises i de flate cellene som forer spiserøret i spiserøret. Plateepitelkarsinom forekommer oftest i øvre og midtre del av spiserøret.

Andre ondartede primære svulster i spiserøret

Mindre vanlig, men fremdeles funnet: spindelcellekarsinom (dårlig differensiert variant av plateepitelkarsinom), vortekarsinom (sterkt differensiert variant av plateepitelkarsinom), pseudosarkom, mucoepidermoid karsinom, glandular plateepitelkarsinom, sylindroma (karsinom cystisk cellekarsinom) karsinoid og primært malignt melanom.

Metastatisk spiserørskreft

Noen ganger utløses den onkologiske prosessen i spiserøret utenfra - av metastaser fra andre organer. Oftest er dette metastaser av melanom og brystkreft. I tillegg metastaserer svulster i hode og nakke, lunge, mage, lever, nyre, prostata, testikkel og beinvev i spiserøret..

Metastaser sprer seg vanligvis i bindevevstromaen som omgir spiserøret, mens primær spiserørskreft vokser fra slimhinnen eller submucosa i selve spiserøret..

Kreft i lungene, luftrøret og bronkiene

Registrert: 144.010 mennesker
Døde om et år: 50 176 mennesker
Dødelighet: 21,9%

I Russland er denne typen kreft spesielt dødelig. Hver andre pasient som får diagnosen sykdommen dør i løpet av et år - dette kalles ett års dødelighet.

Dette er delvis fordi den komplekse strukturen i lungene gjør det vanskelig å oppdage og begynne å behandle svulsten i tide. Det vokser, metastaser til blodomløpet, lymfesystemet og andre organer.

Mer enn 80% av neoplasmer finnes nettopp på dette stadiet, da det er nesten umulig å hjelpe pasienten.

Litencelle (havrecelle) kreft

Småcelle-neoplasmer dannes ofte i bronkiene (luftveiene) og er veldig aggressive: metastaser vises raskt. Denne typen kreft er mer vanlig hos røykere..

Ikke-småcellekreft

Mer enn 90% av lungekreft er ikke-småcelle neoplasmer, og omtrent 40% av dem er adenokarsinomer..

Fra 25 til 30% av lungekreft som ikke er små celler dannes på den indre overflaten av bronkiene - dette er plateepitelkarsinomer. Resten av svulstene er gruppert i kategorien "storcellekarsinom".

Magekreft

Registrert: 139 591 personer
Døde om et år: 28.512 mennesker
Dødelighet: 14,4%

Magekreft er en av de vanligste kreftformene i Russland (og i verden). En ondartet svulst utvikler seg fra cellene i den indre slimhinnen i magen.

Avhengig av hvor neoplasmaen er plassert, er det:

kreft i øvre (proksimale - nær spiserøret) mage;
kreft i de midtre seksjonene - magen på kroppen;
kreft i nedre (distale - nærmere tolvfingertarmen) seksjoner.

Imidlertid er denne klassifiseringen ufullstendig: svulsten kan spre seg til to eller flere avdelinger og fange opp hele magen..

Som andre ondartede neoplasmer, kan magekreft vokse dypt inn i organveggen, så vel som i andre organer og vev..

For eksempel kan den spre seg langs fordøyelsesrøret til spiserøret, tolvfingertarmen, bukspyttkjertelen, leveren. Tumorceller kan føres i blodomløpet og til fjerne organer, for eksempel lunger og bein..

Hovedproblemet er at magekreft ofte er asymptomatisk i de innledende, herdbare stadiene. Eller den kamuflerer seg som andre sykdommer i mage-tarmkanalen - den samme gastritt, pankreatitt, kolitt eller magesår. Svulsten oppdages ved et uhell: for eksempel når en pasient får forskrevet en endoskopisk undersøkelse på grunn av rare sensasjoner i magen.

Men ofte oppdages magekreft bare når den allerede har vist seg med tydelige symptomer, metastaser og blitt uhelbredelig..

adenokarsinom

Denne kreftformen dannes i mageens kjertelepitel. Adenokarsinom kan være:

sterkt differensiert (høyt kolumært epitel dannes);
moderat differensiert (flatere, kubikklignende celler);
dårlig differensiert (videoendrede celler stiger nesten ikke over overflaten av epitelet).

Når det gjelder celleform, er kanskje den mest aggressive typen adenokarsinom signetringcellekarsinom i magen..

Plateepitelkarsinom

Den minst vanlige typen svulst. Det oppstår mellom lagene i mageens kjertelepitel fra flate celler.

Kjertel plateepitelkarsinom

Denne svulsten kombinerer elementer av adenocarcinoma og plateepitelkarsinom.

Neuroendokrin karsinom

Dette er en sjelden, men ekstremt ondartet form for magekreft. Som regel gir mange metastaser.

Uifferensiert kreft

Dette er en svulst, hvis celler har forskjellige størrelser: de kan være både små og store (henholdsvis vi snakker om liten eller storcellekarsinom), så vel som polymorfe - i dette tilfellet er alle overgangscelleformer til stede.

Tarmkreft

Registrert: 383 510 personer
Døde om et år: 40.543 mennesker
Dødelighet: opptil 8,1%

Tarmen har to seksjoner: tynntarmen og tykktarmen. Hoveddelen av sistnevnte er den såkalte kolon med en total lengde på opptil 1,5 meter. Det er kreften hennes som oftest rammer.

Dødeligheten i tarmkreft er relativt lav. Men på grunn av sin utbredelse er det bare andre for lungekreft i antall dødsfall..

Svulster som påvirker tarmen kan vokse i lang tid, opptil 15–20 år. Noen ganger utvikler neoplasmer seg fra polypper - dette er unormal vekst av vev over slimhinnene. Hvert tredje eller til og med hvert sekund har dem, men få mennesker legger merke til dem. Mindre enn 10% av polypper degenererer til ondartede svulster.

Kreftceller kan invadere tarmen og arteriene i tarmen, så vel som karene i lymfesystemet (denne prosessen kalles lymfovaskulær invasjon). Blod og lymfe vaskes over hele kroppen, og øker derfor risikoen for infeksjon i andre organer.

Slimdannende svulster

Disse svulstene sprer seg raskt og skiller seg ut ved at de inneholder mye ekstracellulært og intracellulært slim. Sistnevnte skyver kjernen mot celleveggen, noe som får cellen til å se ut som en ring. Signetkreft er mindre behandlingsdyktig enn andre.

Viktige fakta om kreft

Svulster er godartede. Dette betyr at de er stabile, omgitt av vevet de dannes fra, og ikke vil spre seg gjennom kroppen. De er ufarlige.

Andre svulster invaderer tilstøtende vev. Dette er ondartede neoplasmer.

Kreft kan være pre-invasiv, det vil si i de første utviklingsstadiene, når tumorceller ikke vokser inn i det organet de dannes på. På dette stadiet gir behandlingen det beste resultatet. Men over tid, når den utvikler seg, invaderer kreften de omkringliggende vevene og kan metastasere til andre organer..

Kreftceller kan trenge inn i venene og arteriene, så vel som i lymfesystemets kar. Blod og lymfe vaskes over hele kroppen, så risikoen for forurensning av andre organer øker.

Av form og type tumorceller kan du bestemme hvilken behandling som vil være mest effektiv..

Svulstcellene testes for sensitivitet for behandling. Jo høyere den er, jo bedre er prognosen. De fleste kreftceller reagerer på DNA-ødeleggelse. Det er ødeleggelsen av DNA-strenger som cellegiftmedisiner er engasjert i..

Svulster overlever ofte og akselererer veksten fordi de invaderer blodkarene som mater dem. Denne prosessen kalles angiogenese..

Etter behandling er det viktig å bestemme hvor mange berørte celler som blir igjen i kroppen. Moderne studier som PCR (polymerasekjedereaksjon) avslører jevnspore mengder av slike celler.

Metoder for kreftbehandling utvikles aktivt. En kreftvaksine basert på pasientens celler blir testet. Disse cellene er opplært i laboratorier for å aktivere immunforsvaret for å bekjempe kreft, og deretter returnert til menneskekroppen..

Etter operasjoner brukes adjuvant terapi - cellegift, som ødelegger små metastaser og mutasjoner som ligger til grunn for svulster.

Noen kreftformer arves. Det er mulig å identifisere gener som øker risikoen for å utvikle sykdommen, og forhindre eller oppdage sykdommen på et tidlig stadium. Denne prosedyren kalles genomsekvensering..

Alle onkologiske sykdommer manifesterer seg ikke med det første. Derfor, hvis du utvikler noen uvanlige symptomer, er det verdt å snakke med en terapeut. Og selvfølgelig regelmessig gjennomgå planlagte forebyggende undersøkelser.

Forfattere - Anastasia Pivovarova, Ekaterina Komissarova.

Designere - Oleg Selivanov, Ekaterina Denisenko.

Forrige Artikkel

Anbefalinger for behandling av kronisk lymfocytisk leukemi med urter

Neste Artikkel