Hoved

Osteom

Kreftceller og onkologi - interessante fakta, hvorfor de vises, beskrivelse, bilder og videoer

Kreft er en skremmende diagnose som er assosiert i hodet til mennesker med det verste utfallet. Frykt har gitt mange spekulasjoner - noen sier at de kan bli smittet fra en syk person, selv om dette i utgangspunktet ikke er sant. Andre leter etter noen mystiske forutsetninger for denne sykdommen. Denne sykdommen er faktisk herdbar, spesielt i de tidlige stadiene - moderne medisin tar store skritt for å beseire kreft. Og for å bli kvitt forskjellige fordommer, er det nok å studere kreftceller, deres struktur og funksjoner.

Å forstå arten av onkologiske neoplasmer, de strukturelle egenskapene til cellene, gjør medisin nye funn innen effektive metoder for å motvirke sykdommen..

Hva er en kreftcelle?

En kreftcelle kjennetegnes ved sin evne til stadig å dele seg; en slik enhet reproduserer veldig aktivt. I tillegg bruker hun enorme mengder glukose. Men hovedtrekket er de modifiserte mitokondrier, hvis abnormiteter fører til degenerasjon av en normal celle til en onkostruktur. Til å begynne med er det ingen slike celler i kroppen, de kan vises når de blir utsatt for forskjellige ugunstige faktorer, og begynner å formere seg.

Hvilke faktorer provoserer fremveksten og veksten av onkologi?

Det er en rekke årsaker som kan utløse kreft. Først av alt bemerkes kreftfremkallende stoffer - stoffer som kan endre det genetiske innholdet i en celle, ødelegge og degenerere strukturer. Deres effekt er først og fremst relevant for kreft i fordøyelsessystemet, luftveiene - i disse tilfellene provoseres ofte sykdommen nøyaktig ved innånding eller tilstedeværelse av kreftfremkallende stoffer i mat og vann..

Hudkreft er vanligvis forbundet med eksponering for solen - stråling fra solen kan ha en skadelig effekt på hudens tilstand. Hudkreft kan også utløses av mekaniske påvirkninger, i nærvær av visse forutsetninger. Så en ofte skadet eller gnidd føflekk kan utarte til hudkreft..

Dårlige vaner, usunt kosthold - disse og andre faktorer kan stimulere forekomsten av cellulære avvik og videreutvikling av kreft. I det siste ble en slik diagnose ansett som nesten en setning, men i dag endrer situasjonen seg raskt..

Onkologi: hva moderne leger sier?

Det er mange fordommer rundt kreft, og derfor er det fornuftig å høre på leger først. Eksperter understreker at kreft kan finnes hos menn og kvinner, i alle aldre. Onkologi finnes også hos dyr og fisk. Av fiskene er haier minst av utsatt for kreft, og av pattedyr eksisterer den ikke bare i den nakne føflekkerotter..

Tasmaniske djevler er mest utsatt for kreft - i dag er situasjonen så vanskelig at arten er truet. Hvis det ikke blir tatt drastiske tiltak, kan det største rumpedyret forsvinne innen 2030 av akkurat denne grunn..

Kreft hos mennesker er helbredelig - hvis sykdommen blir oppdaget i første fase, kan den helbredes fullstendig. Det andre trinnet er også mottakelig for vellykket behandling i de aller fleste tilfeller, og det tredje trinnet er heller ikke en setning, selv om behandlingen i dette tilfellet er vanskeligere. Bare 4 er uhelbredelig, det mest avanserte stadiet, og pasienter med tidligere former for kreft, men med dårlig helse eller i alderdom, er også i stor risiko.

Kreft er ikke en setning, og enda mer er det forebyggende tips som hjelper til med å unngå det helt. Opptil 30 prosent av tilfellene er manifestasjonen av sykdommen assosiert med dårlige vaner, en sunn livsstil i en slik situasjon blir den viktigste måten å beskytte mot onkologi. For å unngå sykdommen hjelper regelmessige undersøkelser av kroppen til å oppdage svulsten på et tidlig stadium. Hvis det oppdages en problematisk svulst, er øyeblikkelig kvalifisert behandling nødvendig - folkemedisiner er ubrukelige, de vil bare kaste bort dyrebar tid.

Dermed er kreft en alvorlig sykdom, men den kan behandles. Hvert år vokser legenes suksess på dette området, noe som gjør det mulig å gi omsorg mer og mer effektivt og effektivt. Når de vet hva en kreftcelle er, hva er funksjonene i dens atferd og viktige funksjoner, finner leger effektive metoder for hvert enkelt tilfelle.

Hvorfor kreftceller vises - en interessant video

Hvis du finner en feil, vennligst velg et tekststykke og trykk Ctrl + Enter.

Hvorfor vi fremdeles ikke har slått kreft, og hvilke nye måter å bekjempe det

Gutter, vi legger hjertet og sjelen vår inn på Bright Side. Takk for det,
at du oppdager denne skjønnheten. Takk for inspirasjonen og gåsehudene.
Bli med på Facebook og VKontakte

Kreft er den nest ledende dødsårsaken i verden, med 8,9 millioner dødsfall i 2016. Cellegift er fortsatt den vanligste kreftbehandlingen så langt, men i denne artikkelen vil vi fortelle deg om nye metoder som kan bli like populære og effektive i fremtiden..

Vi i Bright Side mener at oppfinnelsen av et universelt middel mot kreft er rett rundt hjørnet, og denne sykdommen vil bli beseiret, akkurat som kopper, kolera, tyfus, pest og andre. I mellomtiden tar forskere trygge skritt i denne retningen. Se for deg selv.

1. Metode for immunterapi

I behandlingen av kreft med immunterapi i et av verdens ledende kreftforskningssentre er medisinen laget av pasientens egne celler. For å gjøre dette blir tumoren til hver pasient undersøkt på genetisk nivå for å bestemme mutasjonene som kan gjøre kreften "synlig" for immunforsvaret..

Neste trinn er jakt. Pasientens immunsystem angriper allerede kreftcellene, men taper. Leger studerer de hvite blodcellene i blodet og identifiserer de som kan bekjempe kreft. Etter det blir lignende hvite celler opprettet i laboratoriet i enorme mengder, som deretter injiseres i pasientens kropp..

Judy Perkins hadde brystkreft i sluttstadiet, svulster i tennisballer i leveren og metastaser over hele kroppen. Imidlertid, en uke etter gjennomgått immunterapi, kjente Judy svulsten i brystet avta, og etter ytterligere 2 uker forsvant den helt..

Problemet med å bruke immunterapi for å bekjempe kreft er at det kan gjøre underverker for noen pasienter, men det fungerer ikke for de fleste pasienter. Forskere har til hensikt å fortsette å forske i denne retningen slik at flest mulig mennesker kan bli friske..

2. Målrettet terapi

Målrettet terapi er et av de viktigste områdene i medikamentell behandling mot kreft. Denne behandlingen blokkerer veksten av spesifikke kreftceller som kreves for tumorutvikling, i stedet for bare å stoppe alle hurtigdelende celler fra å formere seg..

De mest vellykkede målrettede behandlingene bruker medisiner som er rettet mot et protein eller enzym som bærer en mutasjon eller annen genetisk endring. Disse funksjonene er bare spesifikke for kreftceller og er ikke til stede i normalt kroppsvev, noe som gjør at du effektivt kan bekjempe sykdommen.

3. Infiltrasjon av svulsten med lymfocytter

Denne metoden brukes i behandling av hudkreft som ikke kan opereres. Det er basert på bruk av T-lymfocytter, de såkalte morderecellene, som er oppnådd fra tumormetastaser for å bekjempe en svulst..

For dette velges T-lymfocytter, som bedre takler ødeleggelsen av melanomceller. De resulterende lymfocytter multipliseres kunstig og injiseres deretter i pasientens blod. Studier viser at aktiviteten deres er ganske høy og lar deg ødelegge svulsten naturlig. Produksjonen av kloner av mordere celler tar i gjennomsnitt 2-4 uker.

4. Hormonbehandling

Denne metoden fungerer bare for hormonsensitive kreftformer. Oftest inkluderer disse typene: kreft i bryst- og prostatakjertlene, eggstokkene, endometrium. Men dette kan bare bestemmes med sikkerhet ved å ta en prøve fra svulsten for analyse på laboratoriet. Hormonbehandling som kreftbehandling kan innebære å ta medisiner som forstyrrer hormonets aktivitet eller stopper produksjonen.

Slike behandlinger kan drepe kreftceller, få dem til å vokse saktere, stoppe veksten eller krympe kreftceller. I dette tilfellet er det mye lettere å fjerne det under operasjonen..

5. Stamcelleterapi

Forskere ved University of North Carolina har vellykket programmert stamceller for å spore opp og ødelegge kreftsvulster.

Behandlingen er basert på teknologien for å skape nøytrale stamceller fra huden. For dette tas en fibroblast, en spesiell type hudcelle, fra pasienten og omprogrammeres. Så figurativt sett oppnås "soldater" med evnen til å finne kreft. De kan bære et protein som aktiverer et medikament rundt stamcellen, i stedet for et som sirkulerer gjennom pasientens kropp.

Teknologi trenger fortsatt mer forskning, men det er fremdeles et stort skritt mot virkelig kur.

6. Påføring av genmodifiserte virus og bakterier

Forskere ved Johns Hopkins University brukte jordbakteriene Clostridium novyi mot kreft. Clostridia er anaerober, det vil si at de foretrekker å bo der det ikke er oksygen eller veldig lite, dette får dem til å se etter en svulst i kroppen, fordi oksygennivået i den er veldig lav.

Levende Clostridia dreper svulsten med sine enzymer, og bruk deretter restene av kreftceller til ernæring. Når bakterier ble injisert i hjernesvulster hos rotter og hunder, var det større sannsynlighet for at dyrene overlevde enn uten bakterieterapi..

Selvfølgelig må mange flere tester gjøres før bakteriene kan brukes fullstendig klinisk i kreftbehandling, men det har allerede blitt klart at de betydelig kan styrke andre typer kreftbehandling..

Effektive måter å diagnostisere kreft på et tidlig stadium

Det viktigste i kreftbehandling er tidlig diagnose. Dette hjelper ikke bare til å få verdifull tid i kampen mot sykdommen, men også til å velge riktig måte å kjempe på. For å diagnostisere sykdommen, brukes som regel følgende metoder:

• Computertomografi med lav dose for lungekreftundersøkelse.
  Anbefales spesielt for personer med lang røyking eller for de som slutter å røyke for mer enn 15 år siden. Det er for tiden den mest nøyaktige metoden for tidlig påvisning av lungekreft..
• mammografi.
  Det anbefales at kvinner over 40 år gjennomgår denne prosedyren. Med økt tetthet av brystvev (forekommer hos omtrent 40% av kvinnene), må en ultralyd av brystkjertlene utføres i tillegg til mammografi.

koloskopi.
Kolonoskopi anbefales for å oppdage tarmkreft, som er tilstrekkelig en gang hvert 5. år. På forespørsel fra pasienten kan undersøkelsen gjennomføres under anestesi og ikke forårsake noen ubehagelige sensasjoner, mens det er den mest nøyaktige og effektive metoden for å diagnostisere denne kreftformen..

gastroskopi.
Denne velkjente undersøkelsen fungerer som en tidlig diagnose av mage- og tarmkreft. Hvis en person har en arvelig arvelighet for onkologiske sykdommer i mage-tarmkanalen, eller pasienten har alvorlige klager på mageproblemer, er det verdt å kontakte en gastroenterolog, og han vil foreskrive en gastroskopi i henhold til medisinske indikasjoner.

Pap-test.
Denne undersøkelsen av en utstryking fra overflaten av livmorhalsen hjelper til med å identifisere livmorhalskreft i stadiet av "forstadier" og til å overvinne sykdommen med forsiktig behandling. Du kan ta denne testen på gynekologkontoret.

Hvor ofte sjekker du helsen din?

Hva er kreft

For den gjennomsnittlige personen høres en kreftdiagnose ut som en setning. Faktisk er sykdommen veldig forskjellig. Noen av dens typer blir lett oppdaget og behandlet effektivt. Andre er sjeldne og vanskelige å definere, men hvis de dukker opp, treffer de sikkert.

Vitenskap klassifiserer kreftformer avhengig av hvilket system eller organ de påvirker. I innenlandsk medisin er kreft bare karsinom, det vil si en ondartet svulst i epitelcellene i indre organer..

Selve navnet på sykdommen dukket faktisk opp da den eldgamle vismannen Hippokrates, som studerte årsakene til døden til noen av hans landsmenn, kuttet det berørte organet og bestemte at svulsten som ble funnet der minnet ham om kreft (på gresk - karkinos). Senere oversatte den gamle romerske legen Cornelius Celsus begrepet til latin: kreft.

Andre typer plager som ikke påvirker epitel kalles annerledes: en sarkom forekommer i muskler, bein og bindevev, lymfom påvirker lymfe, og så videre.

Blodkreft, hjernekreft - disse er vanlige, men unøyaktige, filistinske begrep.

Det er flere dusin typer ondartede svulster, hvis de er klassifisert i henhold til de berørte organer og vev. Men bare 12 typer kreft utgjør nesten 70% av alle kreftformer i Russland.

Heldigvis betyr ikke det vanligste de dødeligste. La oss snakke om det første og det andre, med fokus på tre parametere:

Hvor mange mennesker er registrert i onkologiske dispensarer i Russland.

Hvor ofte forårsaker en bestemt type kreft død?.

Hva er risikoen for å dø av en spesifikk sykdom i en viss periode, for eksempel et år. Denne indikatoren kalles dødelighet..

Brystkreft

• Registrert: 692 297 personer
• Døde om et år: 22.098 mennesker
• Dødelighet: 3,0%

Klumper i brystene er vanlige og er forårsaket av mange faktorer, inkludert svulster. I de fleste tilfeller vises neoplasmer i lobulene i brystkjertlene (celler som er ansvarlige for dannelse av melk) og kanalene som forbinder lobulene til brystvortene..

Derfor anbefaler leger at kvinner jevnlig foretar egenundersøkelse ved å undersøke brystene med fingrene. Enhver klump er et signal om at du bør oppsøke mammolog.

Brystceller, som alle andre, bruker reseptorer for å utløse kjemiske signaler for å utløse de ønskede cellulære reaksjonene. Hvordan reseptorer oppfører seg kan bidra til å identifisere typen brystkreft og finne den mest effektive behandlingen.

Østrogenavhengige svulster

Normale celler i melkekjertlene og noen kreftceller inneholder reseptorer som kan fange opp og tiltrekke østrogen og progesteron inn i cellen. Få hormonell ernæring, vokser svulsten.

De kreftformene som dannes av slike celler reagerer godt på hormonbehandling. Enkelte medisiner blokkerer reseptorer som tar østrogen og progesteron, hormoner slutter å komme inn i celler, og svulster slutter å vokse.

De fleste av de onkologiske sykdommene i melkekjertlene er bare slike.

HER2-positive svulster

Andre reseptorer som aksepterer HER2 (epidermal vekstfaktor reseptor) protein stimulerer også celleutvikling. HER2-positiv kreftundertype er mindre vanlig, men mer aggressiv enn østrogenavhengig kreft. Imidlertid kan det også påvirkes av visse medisiner som blokkerer HER2-proteinet..

I onkologi er følsomhet en god indikator. Jo mer følsom neoplasma, jo bedre vil kroppen svare på behandlingen..

Trippel negativ undertype

Hvis en svulst ikke har noen av reseptorene som er listet over, kalles den trippel negativ. Dette er den sjeldneste av de listede typene neoplasmer. Disse svulstene sprer seg raskt og er vanskelige å behandle. De er mer vanlig hos kvinner med en mutasjon i BRCA1-genet som hemmer veksten av kreftceller..

Hudkreft

• Registrert: 531 981 personer
• Døde om et år: 5.258 personer
• Dødelighet: opptil 3,7%

Melanom er ikke den vanligste, men den farligste typen hudkreft. I dette tilfellet vokser en ondartet svulst og metastaserer i en enorm hastighet..

Andre kreftformer som ikke er melanom (basalcelle og plateepitel) er mye mer vanlig, men mindre farlig, bedre behandlingsbar og har generelt bedre overlevelsesrater.

Den beste måten å gjenkjenne hudkreft tidlig på er å se etter nye eller misfargede eller omformede hudlesjoner..

Du må være spesielt forsiktig med føflekker som er ulikt andre eller som har endret form..

Disse tegnene bør be deg om å oppsøke lege (hudlege eller onkolog):

• asymmetri (den ene halvdelen av føflekken stemmer ikke overens med størrelsen på den andre);
• ujevne kanter (grove, uskarpe, taggete);
• farge ikke som andre, ispedd gul, brun eller svart i en enkelt føflekk;
• diameter over 6 mm;
• eventuelle endringer i størrelse, farge, form.

Overfladisk spredende melanom

Den vanligste formen for melanom (ca. 70% av tilfellene). Det ser ut som et flatt eller svakt konvekst hudområde med utydelige ujevne kanter som har endret farge. Kan vises på føflekken.

Lentiginous melanom

Den ligner den forrige typen og dannes nær overflaten på huden, ofte fra aldersflekker. Forekommer hos eldre og de som bruker mye tid i solen.

Akrolentiginøst melanom

Vises som en svart eller brun flekk under neglene, på sålene, håndflatene.

Nodulært melanom

En veldig aggressiv form. På deteksjonstidspunktet har kreft som regel allerede trengt dypt inn i nærliggende vev. Denne prosessen kalles invasjon.

Prostatakreft

• Registrert: 238 212 personer
• Døde om et år: 12.565 mennesker
• Dødelighet: 5%

Tidlig diagnose av prostatakreft kan være livreddende. Men tidlig oppdagelse reiser et vanskelig spørsmål: som er skumlere - sykdommen eller bivirkningene av behandlingen?

Faktum er at mange prostata svulster utvikler seg veldig sakte og i flere år, eller til og med tiår, kan det ikke forårsake alvorlige problemer. Imidlertid fører behandling noen ganger til uønskede bivirkninger, inkludert inkontinens og impotens..

For ikke å gå glipp av utviklingen av denne kreftformen, anbefales alle menn etter 50 år å oppsøke lege og starte en årlig undersøkelse av prostata. Og hvis de pårørende har kreft, anbefales det å starte regelmessige undersøkelser i en alder av 45 år.

adenokarsinom

Mer enn 95% av alle ondartede svulster i prostatakjertelen er adenokarsinomer som dannes fra kjertelens epitel (roten "adeno" på gresk betyr "kjertel"). Men innenfor denne kategorien har neoplastiske celler forskjellige former. WHO-klassifiseringen beskriver alternativene: fra hovne celler, kolloidal, cricoid (kjerner er forskjøvet til periferien, slik at cellene ser ut som ringer med steiner). Og det er ikke alle typer.

Onkologer bruker Gleason-klassifiseringen, som er basert på differensiering (dvs. graden av modning) av celler.

Jo mindre differensierte tumorcellene, jo mer kompleks er kreftformen. Femte klasse tildeles slike neoplasmer: de er farlige og spres raskt. Godt differensierte celler får første klasse. De ser nesten sunne ut..

Liten cellekarsinom

En sjelden og aggressiv form for prostatakreft som er vanskelig å oppdage. I motsetning til adenokarsinomer, frigjør det ikke signalmarkeringsproteinet, prostata-spesifikt antigen (PSA), som vanligvis finnes i en blodprøve. Svulsten består av små runde celler, derav navnet.

Plateepitelkarsinom

Denne typen prostatakreft er ikke relatert til kjertelvev. Skivepitelkarsinom påvirker vevene i plateepitel i prostata, og siden PSA-nivåene ikke øker, er det vanskelig å oppdage det. Karsinom er veldig aggressivt, den gjennomsnittlige forventede levealderen etter deteksjonen er litt over et år. Heldigvis er det sjelden: mindre enn 1% av alle tilfeller av prostatakreft.

Nyrekreft

• Registrert: 177 755 personer
• Døde om et år: 8 386 mennesker
• Dødelighet: 5%

Nesten alle kreftformer begynner i epitelet i nefronrørene, som er hovedcellene i nyren. Dessverre, på et tidlig stadium, manifesterer sykdommen seg praktisk talt ikke. En svulst kan bare påvises på en ultralyd av nyren, hvis den av en eller annen grunn er foreskrevet.

Når kreften utvikler seg, vises symptomer. De inkluderer vanligvis blod i urinen (det kan være til stede og forsvinne), smerter i bukhinnen og en klump i nyreområdet som kan kjennes..

Nyrekreft har lenge vært ansett som ufølsom for cellegift, men forskere gjør stadig flere fremskritt i medikamentell behandling.

Inntil nylig ble enhver nyrekreft klassifisert som nyrecellekarsinom. Nå er sykdommen delt inn i underkategorier.

Fjern nyrecancer

Den vanligste typen, det utgjør opptil 85% av tilfellene. Det er vanskelig å diagnostisere tidlig.

Papillær nyrekreft

Denne kategorien er på sin side delt inn i to undertyper. Den første utgjør opptil 5% av alle tilfeller av nyrekreft, den andre - opptil 10%. De avviker i størrelsen på de berørte cellene og risikoen for metastase: i det første tilfellet er disse cellene små, i det andre - store og fører ofte til metastase til andre organer.

Den første subtypen er ofte arvelig. Et mitogen (et gen som forårsaker en svulst) føres fra foreldre gjennom bakterieceller - gametocytter.

Kreft i skjoldbruskkjertelen

• Registrert: 167 585 personer
• Døde om et år: 1117 mennesker
• Dødelighet: 0,6%

Kreft i skjoldbruskkjertelen reagerer godt på behandlingen. Noen ganger blir det funnet etter utseendet av en klump i halsen (dette er hvordan den forstørrede skjoldbruskkjertelen gjør seg gjeldende), noen ganger - når pasienten klager over problemer med å svelge, puste eller manifestert heshet..

Bare 5% av svulst i skjoldbruskkjertelen utvikler seg aggressivt og truer andre organer.

Mange neoplasmer vokser så sakte at de nylig til og med har sluttet å bli betraktet som ondartet..

De fleste svulster i skjoldbruskkjertelen reagerer ikke på cellegift, men noen nye utviklinger er oppmuntrende. For eksempel hjelper kinasehemmere til å blokkere et enzym som er tilstede i dannelsescellene. De hemmer også veksten av nye blodkar..

Differensierte svulster

Rundt 90% av kreft i skjoldbruskkjertelen er svært differensierte svulster. De er delt inn i undergrupper: papillær, follikulær. Mer vanlig hos kvinner og unge voksne og har gunstig prognose.

Medullær kreft

Noen ganger er det forårsaket av arv av en mutasjon i RET prototo-onkogen. Pasienter med denne tilstanden blir ofte anbefalt å fjerne skjoldbruskkjertelen. Ellers er sjansene for vellykket behandling betydelig redusert..

Anaplastisk kreft

Den mest aggressive typen kreft i skjoldbruskkjertelen. Slike neoplasmer vokser raskt, reagerer dårlig på behandling og metastaserer aktivt til andre organer.

lymfom

• Registrert: 128 264 personer
• Døde om et år: 4.946
• Dødelighet: 5,3%

Lymfom er en ondartet prosess som begynner i lymfesystemet. Oftest blir lymfeknuter påvirket - små ovale organer som renser kroppen for rusk som virus, bakterier og kreftceller. Knutepunktene er forbundet med kar som ikke blod strømmer gjennom, men lymfe. Det er en væske som inneholder hvite blodlegemer - lymfocytter.

Lymfesystemet fjerner væske og avfallsprodukter fra blodomløpet. Lymfomer svekker immunforsvaret, øker risikoen for infeksjoner.

Hvis du har hovne lymfeknuter, bør du oppsøke legen din så snart som mulig. Dette trenger ikke være lymfom: andre sykdommer kan manifestere seg på denne måten..

Lymfatiske og sirkulasjonssystemene henger sammen og gjennomsyrer hele kroppen. Dette er traseene som kreft bruker for å spre metastaser..

Lymfesystemet er sammensatt, så lymfomer er komplekse sykdommer. Det er veldig mange av deres kategorier og underkategorier, som skiller seg betydelig fra hverandre..

Hodgkins lymfom

Det starter med lymfocytter. Den vanligste formen er den klassiske formen for Hodgkins lymfom, som er preget av utseendet til gigantiske lymfocytter. De kalles Reed - Berezovsky - Sternberg celler. I 5% av tilfellene er ondartede celler histiocytter som ser ut som popcorn.

De fleste kreftceller er følsomme for DNA-ødeleggelse. Dette er hva cellegift er rettet mot..

Ved hjelp av spesielle stoffer ødelegger legene DNA-tråder. Berørte celler kan ikke formere seg og dø.

Den første cellegiftbehandlingen for behandling av Hodgkins lymfom, godkjent av FDA (US Food and Drug Administration), ble utført i 1949. Brukt nitroiprite - en analog av det kjemiske stridsmidlet sennepsgass.

Andre medisiner brukes i cellegift i dag. Og de brukes med suksess: ifølge statistikk kommer 9 av hver tiende mennesker seg.

Non-Hodgkin lymfomer

Disse formene er mye mer varierte. Mange undergrupper er mer aggressive enn Hodgkin-formen. Når celler klistrer seg sammen, kalles lymfom follikulært lymfom (fra Latin folliculus - "sac"). Kreftceller kan spre seg i lymfevævet og jevnt uten gruppering. I dette tilfellet sier de at lymfom utvikler seg i en diffus type..

En lovende ny behandling for ikke-Hodgkins lymfomer er basert på bruk av T-lymfocytter. Dette er immunceller som er til stede i blodet. Genetikere jobber på dem i laboratorier for å plassere spesielle kimære antigenreseptorer (CARs) på overflatene. Disse CAR-T-cellene kan gjenkjenne proteiner som tumorceller skjuler seg for pasientens immunsystem. Dette er det grunnleggende prinsippet for immunterapi generelt: å identifisere kreft slik at immunforsvaret kan angripe det..

Blærekreft

• Registrert: 113 182 personer
• Døde om et år: 6.094 mennesker
• Dødelighet: 4,5%

Blod i urinen er et kjennetegn og ofte det første symptomet på blærekreft. Dette forekommer i 8 av 10 tilfeller av sykdommen, som oftest rammer menn..

Blærekreft sprer seg ofte til andre deler av urinsystemet, inkludert nyrene, urinlederne og urinrøret.

Og dette skjer selv etter et behandlingsforløp.

Omtrent 95% av kreft i blæren utvikler seg i cellene som fører organet fra innsiden. Disse cellene - urotelium - er i kontinuerlig kontakt med urin og, enda viktigere, med stoffer som den fjerner fra kroppen, og dette er kreftfremkallende stoffer. For eksempel kan kjemiske forbindelser inneholdt i tobakksrøyk eller eksosgasser således provosere utvikling av ondartede neoplasmer..

Denne typen kreft tilpasser seg raskt medisiner. Derfor er det viktig å velge nye behandlinger. For eksempel bruker en av dem - genterapi - modifiserte virus som er rettet mot spesifikt blæresvulster. Som et resultat er kreftceller merket med et hormon som signaliserer immunforsvaret: dette er en fare, denne cellen må angripes og ødelegges.

leukemi

• Registrert: 86 129 personer
• Døde om et år: 7.208 mennesker
• Dødelighet: 6%

De fleste typer leukemi - som det er riktig å kalle blodkreft - begynner i hematopoietiske stamceller. Disse cellene er ansvarlige for bloddannelse og er lokalisert i benmargen..

På et tidlig stadium kan leukemi antyde seg selv med tegn relatert til blodegenskaper:

• Utseendet til lilla og røde flekker på huden. Oftest dannes disse punkterte blødningene (petechiae) på brystet, ryggen, armene. Flekkene er små, ofte forvekslet med utslett og ignorert.
• Uvanlig blødning. For eksempel kan den minste ripa blø i lang tid.

Hvis disse symptomene er ledsaget av andre tegn - nedsatt immunitet, uforklarlig vekttap, hovne lymfeknuter, tretthet, svakhet, er et besøk hos en terapeut nødvendig.

Leukemier er klassifisert som akutte og kroniske. Akutter sprer seg raskt, kroniske gjør det ikke. Mange typer kronisk leukemi er godt kontrollert, og pasienter kan leve med dem i år og tiår.

Antallet onkologiske sykdommer som kan kalles kronisk er bare økende. Flere mennesker lever med kreft i dag enn på noe annet tidspunkt i historien.

Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL)

Det påvirker lymfocytter - hvite blodlegemer som er ansvarlige for å bekjempe infeksjoner. Dette er en av de vanligste blodkreftene..

Gjentagende CLL er vanskelig å bli kvitt: svulster blir ufølsomme for tidligere behandlinger, spesielt cellegift.

Den nye typen medisiner skal bremse sykdommens spredning. Den har som mål å identifisere spesifikke mutasjoner som øker resistensen mot cellegift.

Akutt lymfoblastisk leukemi (ALL)

Barn lider oftere av denne sykdommen. Standard behandling inkluderer cellegift, og 5-års overlevelsesrate er betydelig høyere hos ungdommer enn hos voksne (85% mot 50%).

Kreft i bukspyttkjertelen

• Registrert: 19 837 personer
• Døde om et år: 18.020 mennesker
• Dødelighet: 39,9%

Det er ingen feil i antall: dødeligheten av kreft i bukspyttkjertelen er faktisk nesten lik det registrerte antall tilfeller. Men dette snakker ikke så mye om aggressiviteten til sykdommen (selv om den ikke bør avskrives), som om en betydelig undervurdering av primærpasienter. Det vil si at kreften er så asymptomatisk at den diagnostiseres enten på sluttstadiet, når det ikke lenger er mulig å hjelpe en person, eller til og med postmessig..

Kronisk pankreatitt, bukspyttkjertelenom eller cyste kan lette tidlig diagnose. Disse sykdommene kan være kreftsyke.

Kreft i bukspyttkjertelen utvikler seg sakte. Det tar omtrent ti år før den første gjenfødte kreftcellen begynner å vokse aggressivt. Men selv etter det tar det ytterligere 5-7 år før det oppstår en påviselig svulst..

Så snart den første metastasen vises, akselererer prosessen: fra dette øyeblikket til pasientens død, går det i gjennomsnitt 2,7 år. Dessverre er sjansene for å komme seg eller stoppe utviklingen av sykdommen små.

adenokarsinom

Leger teller fem former for kreft i bukspyttkjertelen. Adenokarsinom, som dannes fra duktalt epitel, er det vanligste av disse. Det forekommer i 80-85% av kreftformene.

Karsinom i kviser

I dette tilfellet utvikler neoplasmer seg fra celler som produserer fordøyelsesenzymer - acini.

Plateepitelkarsinom og andre

Skviske såvel som udifferensierte kreftformer og cystadenokarsinomer er mye mindre vanlige. Som andre former for kreft i bukspyttkjertelen har de en dårlig prognose.

Leverkreft

• Registrert: 8 590 personer
• Døde om et år: 9 859 mennesker
• Dødelighet: 38,4%

I dette tilfellet er situasjonen med diagnosen enda mørkere. Leverkreft bestemmes ofte enten postumt eller allerede på sluttstadiet, når pasienten bare har noen måneder, eller til og med uker.

Årsaken til dette er den samme som for kreft i bukspyttkjertelen. Onkologiske sykdommer i leveren utvikler seg ofte nesten asymptomatisk..

Dette betyr at personen ikke er bekymret for noe. Og når smerter dukker opp på høyre side og andre tegn vises, er medisinen allerede maktesløs.

Avhengig av opprinnelse er ondartede neoplasmer i leveren delt inn i to typer.

Primær leverkreft

Denne typen inkluderer først og fremst hepatocellulært karsinom, hepatocellulært karsinom (HCC) eller hepatocellulært karsinom (HCC). Dette er navnet på en ondartet svulst som utvikler seg direkte i leverceller - hepatocytter.

Mindre vanlig er de tre andre sykdommens typer:

• cholangiocarcinomas (cholangiocellular cancer) - svulster som utvikler seg fra epitelet i de intrahepatiske gallegangene;
• blandede hepatocholangiocarcinomas - de påvirker celler i både leveren og intrahepatiske gallekanaler;
• fibrolamellært karsinom.

Disse kreftformene kalles primære fordi den onkologiske prosessen begynner i selve leveren, og ikke kommer til den fra andre organer..

Metastatisk leverkreft (sekundær)

Slike svulster trenger inn i leveren med metastaser - fra andre syke organer. Sekundær kreft forekommer mye oftere enn primær kreft, siden metastaser til leveren er i stand til å spre nesten alle organer.

Spiserørskreft

• Registrert: 13 820 personer
• Døde om et år: 6 903 mennesker
• Dødelighet: 29,9%

Som alle de farligste kreftformene, har denne ingen symptomer i sine tidlige stadier. Ondartede neoplasmer, utvikler, smalner spiserørets lumen. Det skader ikke og er nesten usynlig. Så, noen problemer med å svelge - først tett og fast mat, deretter halvvæske, og senere til og med vann og spytt.

Disse vanskene vokser gradvis.

Når en person innser at noe er galt med ham og går til legene, når kreften allerede på 3. trinn.

Dessverre nesten uhelbredelig.

Avhengig av stedet hvor svulsten dukket opp, isoleres kreft i thoraxområdet (i øvre, midtre og nedre tredjedel), livmorhalsen og bukstrupen..

Adenokarsinom i spiserøret

Denne svulsten utvikler seg fra cellene i den indre membranen - slimhinnen i spiserøret og sprer seg dypt inn i veggen. Adenokarsinom dannes vanligvis i nedre spiserør, nær magen.

Plateepitelkarsinom i spiserøret

Denne typen ondartet neoplasma vises i de flate cellene som forer spiserøret i spiserøret. Plateepitelkarsinom forekommer oftest i øvre og midtre del av spiserøret.

Andre ondartede primære svulster i spiserøret

Mindre vanlig, men fremdeles funnet: spindelcellekarsinom (dårlig differensiert variant av plateepitelkarsinom), vortekarsinom (sterkt differensiert variant av plateepitelkarsinom), pseudosarkom, mucoepidermoid karsinom, glandular plateepitelkarsinom, sylindroma (karsinom cystisk cellekarsinom) karsinoid og primært malignt melanom.

Metastatisk spiserørskreft

Noen ganger utløses den onkologiske prosessen i spiserøret utenfra - av metastaser fra andre organer. Oftest er dette metastaser av melanom og brystkreft. I tillegg metastaserer svulster i hode og nakke, lunge, mage, lever, nyre, prostata, testikkel og beinvev i spiserøret..

Metastaser sprer seg vanligvis i bindevevstromaen som omgir spiserøret, mens primær spiserørskreft vokser fra slimhinnen eller submucosa i selve spiserøret..

Kreft i lungene, luftrøret og bronkiene

• Registrert: 144.010 mennesker
• Døde om et år: 50 176 mennesker
• Dødelighet: 21,9%

I Russland er denne typen kreft spesielt dødelig. Hver andre pasient som får diagnosen sykdommen dør i løpet av et år - dette kalles ett års dødelighet.

Dette er delvis fordi den komplekse strukturen i lungene gjør det vanskelig å oppdage og begynne å behandle svulsten i tide. Det vokser, metastaser til blodomløpet, lymfesystemet og andre organer.

Mer enn 80% av neoplasmer finnes nettopp på dette stadiet, da det er nesten umulig å hjelpe pasienten.

Litencelle (havrecelle) kreft

Småcelle-neoplasmer dannes ofte i bronkiene (luftveiene) og er veldig aggressive: metastaser vises raskt. Denne typen kreft er mer vanlig hos røykere..

Ikke-småcellekreft

Mer enn 90% av lungekreft er ikke-småcelle neoplasmer, og omtrent 40% av dem er adenokarsinomer..

Fra 25 til 30% av lungekreft som ikke er små celler dannes på den indre overflaten av bronkiene - dette er plateepitelkarsinomer. Resten av svulstene er gruppert i kategorien "storcellekarsinom".

Magekreft

• Registrert: 139 591 personer
• Døde om et år: 28.512 mennesker
• Dødelighet: 14,4%

Magekreft er en av de vanligste kreftformene i Russland (og i verden). En ondartet svulst utvikler seg fra cellene i den indre slimhinnen i magen.

Avhengig av hvor neoplasmaen er plassert, er det:

• kreft i øvre (proksimale - nær spiserøret) mage;
• kreft i de midtre seksjonene - magen på kroppen;
• kreft i nedre (distale - nærmere tolvfingertarmen) seksjoner.

Imidlertid er denne klassifiseringen ufullstendig: svulsten kan spre seg til to eller flere avdelinger og fange opp hele magen..

Som andre ondartede neoplasmer, kan magekreft vokse dypt inn i organveggen, så vel som i andre organer og vev..

For eksempel kan den spre seg langs fordøyelsesrøret til spiserøret, tolvfingertarmen, bukspyttkjertelen, leveren. Tumorceller kan føres i blodomløpet og til fjerne organer, for eksempel lunger og bein..

Hovedproblemet er at magekreft ofte er asymptomatisk i de innledende, herdbare stadiene. Eller den kamuflerer seg som andre sykdommer i mage-tarmkanalen - den samme gastritt, pankreatitt, kolitt eller magesår. Svulsten oppdages ved et uhell: for eksempel når en pasient får forskrevet en endoskopisk undersøkelse på grunn av rare sensasjoner i magen.

Men ofte oppdages magekreft bare når den allerede har vist seg med tydelige symptomer, metastaser og blitt uhelbredelig..

adenokarsinom

Denne kreftformen dannes i mageens kjertelepitel. Adenokarsinom kan være:

• sterkt differensiert (høyt kolumært epitel dannes);
• moderat differensiert (flatere, kubikklignende celler);
• dårlig differensiert (videoendrede celler stiger nesten ikke over overflaten av epitelet).

Når det gjelder celleform, er kanskje den mest aggressive typen adenokarsinom signetringcellekarsinom i magen..

Plateepitelkarsinom

Den minst vanlige typen svulst. Det oppstår mellom lagene i mageens kjertelepitel fra flate celler.

Kjertel plateepitelkarsinom

Denne svulsten kombinerer elementer av adenocarcinoma og plateepitelkarsinom.

Neuroendokrin karsinom

Dette er en sjelden, men ekstremt ondartet form for magekreft. Som regel gir mange metastaser.

Uifferensiert kreft

Dette er en svulst, hvis celler har forskjellige størrelser: de kan være både små og store (henholdsvis vi snakker om liten eller storcellekarsinom), så vel som polymorfe - i dette tilfellet er alle overgangscelleformer til stede.

Tarmkreft

• Registrert: 383 510 personer
• Døde om et år: 40.543 mennesker
• Dødelighet: opptil 8,1%

Tarmen har to seksjoner: tynntarmen og tykktarmen. Hoveddelen av sistnevnte er den såkalte kolon med en total lengde på opptil 1,5 meter. Det er kreften hennes som oftest rammer.

Dødeligheten i tarmkreft er relativt lav. Men på grunn av sin utbredelse er det bare andre for lungekreft i antall dødsfall..

Svulster som påvirker tarmen kan vokse i lang tid, opptil 15–20 år. Noen ganger utvikler neoplasmer seg fra polypper - dette er unormal vekst av vev over slimhinnene. Hvert tredje eller til og med hvert sekund har dem, men få mennesker legger merke til dem. Mindre enn 10% av polypper degenererer til ondartede svulster.

Kreftceller kan invadere tarmen og arteriene i tarmen, så vel som karene i lymfesystemet (denne prosessen kalles lymfovaskulær invasjon). Blod og lymfe vaskes over hele kroppen, og øker derfor risikoen for infeksjon i andre organer.

Slimdannende svulster

Disse svulstene sprer seg raskt og skiller seg ut ved at de inneholder mye ekstracellulært og intracellulært slim. Sistnevnte skyver kjernen mot celleveggen, noe som får cellen til å se ut som en ring. Signetkreft er mindre behandlingsdyktig enn andre.

Viktige fakta om kreft

Svulster er godartede. Dette betyr at de er stabile, omgitt av vevet de dannes fra, og ikke vil spre seg gjennom kroppen. De er ufarlige.

Andre svulster invaderer tilstøtende vev. Dette er ondartede neoplasmer.

Kreft kan være pre-invasiv, det vil si i de første utviklingsstadiene, når tumorceller ikke vokser inn i det organet de dannes på. På dette stadiet gir behandlingen det beste resultatet. Men over tid, når den utvikler seg, invaderer kreften de omkringliggende vevene og kan metastasere til andre organer..

Kreftceller kan trenge inn i venene og arteriene, så vel som i lymfesystemets kar. Blod og lymfe vaskes over hele kroppen, så risikoen for forurensning av andre organer øker.

Av form og type tumorceller kan du bestemme hvilken behandling som vil være mest effektiv..

Svulstcellene testes for sensitivitet for behandling. Jo høyere den er, jo bedre er prognosen. De fleste kreftceller reagerer på DNA-ødeleggelse. Det er ødeleggelsen av DNA-strenger som cellegiftmedisiner er engasjert i..

Svulster overlever ofte og akselererer veksten fordi de invaderer blodkarene som mater dem. Denne prosessen kalles angiogenese..

Etter behandling er det viktig å bestemme hvor mange berørte celler som blir igjen i kroppen. Moderne studier som PCR (polymerasekjedereaksjon) avslører jevnspore mengder av slike celler.

Metoder for kreftbehandling utvikles aktivt. En kreftvaksine basert på pasientens celler blir testet. Disse cellene er opplært i laboratorier for å aktivere immunforsvaret for å bekjempe kreft, og deretter returnert til menneskekroppen..

Etter operasjoner brukes adjuvant terapi - cellegift, som ødelegger små metastaser og mutasjoner som ligger til grunn for svulster.

Noen kreftformer arves. Det er mulig å identifisere gener som øker risikoen for å utvikle sykdommen, og forhindre eller oppdage sykdommen på et tidlig stadium. Denne prosedyren kalles genomsekvensering..

Alle onkologiske sykdommer manifesterer seg ikke med det første. Derfor, hvis du utvikler noen uvanlige symptomer, er det verdt å snakke med en terapeut. Og selvfølgelig regelmessig gjennomgå planlagte forebyggende undersøkelser.

Forfattere - Anastasia Pivovarova, Ekaterina Komissarova.

Designere - Oleg Selivanov, Ekaterina Denisenko.

Hva slags sykdom: kreft

Alle har hørt om kreft på en eller annen måte. Noen så meldinger på sosiale nettverk, noen hjalp slektninger og venner til å overleve denne sykdommen, og noen møtte den ansikt til ansikt.

Kreft er uansett skummelt. Det meste av frykten oppstår fra misoppfatninger om sykdommen eller ganske enkelt fra uvitenhet. På Atlas tror vi at kunnskap er makt, så vi har utarbeidet en serie artikler der vi skal snakke om kreft: hvordan den dannes, kan den forhindres, og hvordan vi kan bygge en behandlingsprosess.

I dag vil vi fortelle deg hva kreft er, hvordan den utvikler seg og hvorfor det er så vanskelig å beseire den..

Illustrert av Michael Kowalski

Før vi snakker om mekanismen for svulstdannelse, la oss forstå litt med terminologien og husk hvordan sunne celler og vev i kroppen blir fornyet..

Hvorfor kalles kreft det?

Det pasienter kaller kreft, på medisinsk språk, betyr en onkologisk sykdom eller en ondartet svulst. En svulst, neoplasia eller neoplasma er en samling av atypiske celler som deler seg ukontrollert og nekter å dø.

Den gamle greske legen og filosofen Hippokrates var en av de første som beskrev ondartede neoplasmer. I skriftene ga han dem navnet karkinos, som oversatt fra gresk betyr "kreft": i forbindelse med store svulster minnet ham om kreft. Senere oversatte den gamle romerske legen Cornelius Celsus begrepet til latin - det var slik det moderne navnet kreft dukket opp. En annen romersk lege og kirurg, Claudius Galen, beskrev godartede svulster med ordet oncos. I dag er onkologi en vitenskap som studerer mekanismen for dannelse av godartede og ondartede svulster, metoder for forebygging av disse og behandlingsprinsipper..

Det engelskspråklige navnet på all ondartet kreft i neoplasmer på russisk blir oversatt som "kreft". På denne måten kan begrepet brukes i hverdagen, men leger kaller "kreft" bare karsinom - en ondartet svulst av epitelvev som linjer overflaten av kroppen, slimhinner og hulrom i indre organer, og danner også de fleste av kjertlene.

I tillegg til karsinom inkluderer ondartede svulster sarkom, melanom, leukemi og lymfom. Sarcoma er en ondartet svulst i bindevev. Bindevev inkluderer muskler, leddbånd, brusk, ledd, bein, sener, dype lag av huden. Melanom er en ondartet svulst laget av melanocytter (hudceller). Leukemi eller leukemi er en ondartet neoplasma i hematopoietisk vev, og lymfom er av lymfatiske.

Hvordan sunne celler og vev fornyes

Alle menneskelige organer og vev er sammensatt av celler. De har samme DNA, men tar forskjellige former og utfører forskjellige funksjoner. Noen celler bekjemper bakterier, andre bærer næringsstoffer, andre beskytter oss mot miljøpåvirkning, andre er organer og vev. Samtidig blir nesten alle celler fornyet slik at menneskekroppen vokser, fungerer og gjenoppretter seg fra skade..

Cellefornyelse reguleres av vekstfaktorer. Dette er proteiner som binder seg til reseptorer på cellemembranen og stimulerer delingsprosessen. Når en ny celle skilles fra foreldrene, starter en kaskade av reaksjoner i den, og den får spesialisering - den skiller seg ut. Etter differensiering i en celle er det bare genene som er aktive som bestemmer dens form og formål. Vi kan si at nå har cellen personlige instruksjoner om hva de skal gjøre og hvordan.

Alle tekstiler fornyes med forskjellige priser. Cellene i sentralnervesystemet og linsen i øyet deler seg ikke i det hele tatt, og cellene i tykktarmens epitel endres fullstendig hver 4.-5. Dag. Vev som stadig fornyes inneholder et lag med stamceller. Disse cellene har ikke spesialisering, men kan bare dele opp og lage enten sin egen kopi uten spesialisering, eller en differensiert celle av vevet de befinner seg i.

Nye celler erstatter skadede gamle. Den skadede cellen "innser" at den ikke lenger vil være til fordel for kroppen, og starter dødsprogrammet - apoptose: cellen begår frivillig selvmord og gir vei til en sunn.

Hvordan en celle blir kreftsyk

Under deling eller på grunn av eksponering for DNA-skadelige forbindelser oppstår omtrent 10 000 feil i cellegenomet per dag. Men kroppen vår vet hvordan vi takler dem. Spesielle enzymer reparerer sammenbrudd eller utløser et apoptoseprogram. Hvis endringen forblir upåvirket, forblir mutasjonen i DNA-strengen.

En mutasjon er en endring i DNA som blir gitt videre til andre celler. Mutasjoner er arvelige og somatiske. Arvelige mutasjoner forekommer bare i kjønnscellene og blir sendt videre til neste generasjon.

Mye oftere forekommer mutasjoner i andre celler. Somatiske mutasjoner forekommer uavhengig av hverandre i forskjellige celler i kroppen og blir ikke arvet. Flere faktorer øker markant hyppigheten av somatiske mutasjoner. Sigarettrøyk, ultrafiolett lys, stråling og retrovirus er kraftige mutagener som kan føre til mutasjoner i DNA.

Når en celle med en mutasjon deler seg, dupliseres det mangelfulle DNAet og føres videre til den nye cellen. Hvis det oppstår en annen mutasjon i den, legges den til den eksisterende. Dermed akkumuleres somatiske mutasjoner i forskjellige celler i kroppen gjennom livet. Dette forklarer aldring av mennesker og dannelse av ondartede svulster. Forresten, de er nært beslektede: med alderen øker risikoen for å utvikle en ondartet svulst..

Hvilke mutasjoner fører til kreft

Se for deg at flere mutasjoner har skjedd i en celle. Den første påvirket genene som er ansvarlige for deling, og den andre brøt mekanismen for å utløse apoptose. Hvis disse to mutasjonene møtes, så får vi en celle som stadig deler seg og nekter å dø..

Tumor suppressor gener og protooncogenes er gener som regulerer deling, differensiering og apoptose. En sunn celle bruker disse genene for å bestemme hva de skal bli, hvilke funksjoner som skal utføres og når de skal dø. Når disse genene er skadet, har cellen ingen tilgang til instruksjonen, og den blir ukontrollerbar..

I dag er rundt 40 protooncogenes kjent, og 14 av dem er assosiert med en høy risiko for tumorutvikling. Som et eksempel er ERBB2 (HER-2) ofte mutert i brystkreft, KRAS ved kreft i bukspyttkjertelen og tykktarm, BRAF ved melanom.

Det mest kjente tumorundertrykkende genet er BRCA1. Mutasjoner i dette genet øker risikoen for å utvikle bryst- og eggstokkreft. Et annet kjent suppressorgen TP53: mutasjoner i det oppdages i halvparten av kreftformene.

Hvordan en ondartet svulst utvikler seg

De udødelige cellene fortsetter å dele seg - og svulsten vokser. Opphopningen av celler utvikler seg til dysplasi - en neoplasma som er atypisk for vev. En ikke-invasiv svulst eller kreft in situ betyr at svulsten ennå ikke har vokst gjennom det tynne grensesnittet mellom epitel og bindevev (kjellermembran). Dette stadiet er preget av likevekt, som vi vil diskutere nærmere senere. Kjellermembranforstyrrelse er det første tegnet på en ondartet prosess.

En ondartet svulst kan ikke vokse lenger før den får tilgang til næringsstoffer. Derfor utskiller tumorceller forskjellige vekstfaktorer, men den viktigste av dem er vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF). Det stimulerer dannelsen av et nettverk av kapillærer som celler får tilgang til næringsstoffer. Svulsten kan nå invadere det omkringliggende vevet og ødelegge det.

DNA-skader fortsetter å oppstå i den ondartede cellen, men den blir ikke reparert. Cellen bruker alle ressurser på uendelig deling. På grunn av konstante mutasjoner i tumorcellene vises med en rekke former og egenskaper..

Kroppen prøver å bekjempe svulsten og miljøet for de ondartede cellene endrer seg kontinuerlig. Bare de ondartede cellene som kan motstå endringer, overlever og deler seg videre. Vi kan si at naturlig seleksjon forekommer blant cellene i en ondartet svulst..
I mellomtiden er det ingen grunn til å vite om det. ”
Når neoplasmen deler seg, vises tumorstamceller. De kan kopiere seg selv og produsere normale kreftceller. Tumor stamceller er vanskelige å drepe under behandlingen, noe som fører til tilbakefall.

Over tid, som et resultat av seleksjon, vises det en celle som kan løsrive seg fra svulsten, finne et passende sted for et sekundært fokus for å begynne å dele seg i et nytt miljø. Slik former metastase.

Ikke alle svulster består av ondartede celler. Godartede celler kjennetegnes ved at de delvis eller fullstendig beholder spesialiseringen. De deler seg sakte, repliserer DNA nøyaktig og forblir lik cellene i det opprinnelige vevet. I en godartet svulst fortsetter DNA-reparasjon å virke, så mange mutasjoner og naturlig seleksjon forekommer ikke, derfor er en slik svulst lett tilgjengelig for kirurgisk behandling. Men på grunn av ytterligere mutasjoner, kan celler med godartede formasjoner bli til ondartede. På grunn av eksponering for ultrafiolett stråling kan føflekker degenerere til melanom (ondartet neoplasma i huden).

Hvorfor immunitet ikke kan takle en ondartet svulst

Et annet trekk ved ondartede svulster er immunsystemets reaksjon på dem. Det er tre stadier av immunsystemets respons:

Eliminering. Skadede celler uttrykker tumorantigener på overflaten, som immunforsvarets viktigste foresatte - makrofager og lymfocytter - reagerer på. De finner og ødelegger fienden. På dette stadiet kan ikke svulsten vokse inn i det omkringliggende vevet, derfor kalles det ikke-invasiv eller tumor in situ (in situ).

Likevekt. Noen celler begynner å maskere - syntetiserer færre antigener. Immunsystemet kan ikke finne og ødelegge dem, men det gjenkjenner resten av de ondartede cellene. I likevektsstadiet kan ikke immunsystemet takle svulsten fullstendig, men begrenser dens vekst. Denne tilstanden kan vare i flere år og ikke manifestere seg på noen måte..

Maktesløshet. På grunn av genetisk ustabilitet blir celler med forskjellige mutasjoner stadig født i svulsten. Derfor vises før eller senere immunosuppressive celler, som reflekterer angrepet av immunsystemets celler og undertrykker immunforsvaret..

Hvordan ser metastase ut?

Et sekundært fokus for vekst av en ondartet svulst kalles metastase. Metastase er superkraften til en ondartet svulst; en kompleks prosess som svulsten tar lang tid å forberede seg på.

For det første utskiller ondartede celler spesielle vesikler som kalles eksosomer. De reiser gjennom kroppen, finner vev som er egnet for metastase og forbereder det på ankomsten av kreftceller. Dette skaper en attraktiv nisje i normalt vev der ondartede celler kan bosette seg og begynne å dele seg. Kreftceller ligner noen ganger selvlærende kunstig intelligens, men det er de ikke..

Noen celler klarer også å skille ut spesielle signalmolekyler som omprogrammerer makrofager. Noen av dem slutter å kjempe og begynner å oppfatte svulsten som skadet vev. Disse makrofagene skiller ut forskjellige vekstfaktorer som hjelper tumorceller å dele seg. På dette stadiet deler immunceller seg i to motsatte leirer: Noen fortsetter å ødelegge svulsten, mens andre hjelper den med å vokse. Dette er tippepunktet hvorefter svulsten begynner å vokse og metastasere.

En ondartet celle kan ikke bare løsne seg fra en svulst og begynne å reise gjennom kroppen. Den må kunne løsrive seg fra andre celler, trenge ned i dypet av de omkringliggende vevene og overleve etter å ha kommet inn i blodet og lymfekarene. For å gjøre dette utskiller ondartede celler spesielle stoffer som lar dem bevege seg, ødelegge celler i annet vev og gjemme seg for immunforsvaret..

Sammen med lymfe kommer maligne celler inn i lymfeknuter. Lymfocytter i dem prøver å stoppe og ødelegge fienden slik at han ikke kommer lenger. På grunn av den inflammatoriske prosessen forstørres lymfeknuter, og de fleste av kreftcellene dør. Overlevende celler kan bosette seg i lymfeknutevevet og metastasere. Som regel infiserer cellene i en ondartet svulst først de nærmeste lymfeknuter og blir først fjernt.

Ondartede celler fortsetter å søke etter forberedt vev når de beveger seg gjennom kroppen. De fleste av dem dør i et ukjent miljø, så søk kan ta lang tid. Men før eller senere dukker det opp en celle som er i stand til å forlate et blod- eller lymfekar, feste seg til det forberedte vevet og begynne å dele seg på et nytt sted. Dette danner et sekundært fokus eller metastase.

Skjematisk fremstilling av en ondartet svulstcelle som kan metastasere.
Researchgate.net

Ulike typer ondartede svulster har favorittsteder for metastase. For eksempel metastaserer brystkreft ofte til lungene, leveren, beinene og hjernen. Navnet på sykdommen er alltid assosiert med den primære svulsten og er ikke avhengig av nettstedene for metastase.

Hva er det fjerde kreftstadiet, og hvorfor er det det farligste

For diagnose er det ekstremt viktig å vurdere typen, omfanget, differensieringen og veksthastigheten til den ondartede svulsten. For dette er det en internasjonal klassifisering TNM.

T - tumor (svulst). Ved siden av bokstaven T kan det være et tall fra 0 til 4, som kjennetegner forekomsten av den primære svulsten. T0 - Svulsten kan ikke oppdages. Jo høyere antall, jo større er svulsten og sannsynligheten for å invadere omkringliggende vev. Tis - betegnelse for ikke-invasiv svulst.

N - noder (noder). Fra 0 til 3. Indikerer fravær, tilstedeværelse eller utbredelse av metastaser i regionale lymfeknuter. Hvis metastase forekommer i en fjern lymfeknute, hører den til kriteriet M.

M - metastaser (metastaser). Fjernmetastaser er enten til stede - M1, eller de er ikke til stede - M0.

Hvis noen av komponentene i systemet ikke kan måles, plasseres symbolet X ved siden av bokstaven.

TNM-klassifisering lar deg bestemme trinn i tumorprosessen.

Det første stadiet er en liten svulst på opprinnelsesstedet. Det andre trinnet er en forstørret svulst som har vokst inn i det omkringliggende vevet og muligens metastasert til nærmeste lymfeknuter. Det tredje stadiet er en ganske stor svulst som har metastasert til de nærmeste lymfeknuter. Fase fire - en svulst med metastaser i andre organer og vev.

Som regel er det umulig å kurere svulsten fullstendig i fjerde trinn: medikamentell terapi kan bare bremse sykdomsforløpet. Slike pasienter får palliativ omsorg, dens oppgave er å forbedre pasientens livskvalitet.

Hvordan bekjempe kreft

En ondartet svulst ser ut til å være et monster som bruker alle kreftene og funksjonene i kroppen til egen fordel. Men ikke glem at utseendet til dette monsteret kan forhindres hvis du vet om risikoen og forebyggende tiltak..

I tillegg til forebygging, er det viktig å gjennomgå regelmessige undersøkelser for å diagnostisere ondartet neoplasma på et tidlig stadium. Inntil svulsten har spredd seg til andre vev og organer, kan den behandles.

I den neste artikkelen vil Atlas beskrive i detalj hvordan man kan redusere risikoen for å utvikle ondartede neoplasmer, og også gi instruksjoner om når og hvilke undersøkelser man må gjennomføre for å beskytte seg selv..

I mellomtiden foreslår vi å ta en test fra Cancer Prevention Foundation. I følge resultatene kan man grovt estimere risikoen for å utvikle ondartede svulster..