Hoved
Myom

Hvor mange som lever med lungekreft

Ondartet neoplasma i luftveiene - lungekreft tar førsteplassen i deteksjonsfrekvensen blant onkologiske sykdommer. Hvor mange som lever med lungekreft i dag kan bare antas, men ifølge statistikk har dette tallet allerede krysset streken på trettito millioner mennesker. Med denne typen patologi observeres en høy dødelighet. Lungekreft er mer utsatt for menn.

Svært ofte hos pasienter utvikler sykdommen seg uten symptomer, og så lever de i hvor lang tid, uten å merke de første symptomene på lungekreft.

Hvor lenge mennesker lever, hvis lungekreft ikke behandles, avhenger av kreftform, beliggenhet, stadium osv., Men prognosen er i alle fall dårlig.

Hvor lenge pasienter som allerede har tegn og symptomer på lungekreft lever vil avhenge av plasseringen. I henhold til lokaliseringsklassifiseringen er lungekreft delt inn i sentralt, perifert og massivt. Når det gjelder sentral kreft, utvikles et uttalt klinisk bilde av kreft mye tidligere enn ved perifer kreft, som er preget av et asymptomatisk forløp. Kliniske symptomer ved perifer kreft vises allerede i de sene stadier, så prognosen er verre.

Generelt vil hvor lenge mennesker med en ondartet lungetumor lever, avhenge av mange faktorer. Den histologiske strukturen og graden av celledifferensiering spiller en viktig rolle. Tilstedeværelsen av dårlig differensierte celler anses som en prognostisk ugunstig faktor. Differensiert plateepitel eller adenokarsinom utvikler seg i et sakte tempo, raskt - udifferensiert, for eksempel, storcelle. Udifferensierte former for ondartet lungesykdom er preget av rask utvikling, rask og rikelig metastase, både lymfe og hematogene veier.

Mindre enn et år - det er hvor lenge lungekreftpasienter lever uten behandling. Denne triste statistikken er assosiert med høy aggressivitet av lungekreft, tidlig metastase, hyppige komplikasjoner.

Leger ved sykehuset Yusupov driver med behandling av lungekreft. Onkologer står ikke stille, de overvåker kontinuerlig ny forskning, utvikling osv. Kirurgiske behandlingsmetoder forbedres, kirurgens dyktighet blir brakt til perfeksjon. Fremveksten av flere og flere nye cellegiftmedisiner er forbundet med behovet for å eliminere bivirkninger så mye som mulig, og øke effektiviteten til medisiner. Personalet forbedrer stadig sine kvalifikasjoner. Utstyret til Yusupov sykehus er moderne, og avdelingene er komfortable.

Prognose for lungekreftbehandling

Livsprognosen med lungekreftbehandling er tydelig bedre.

Lungekreft behandles med tre metoder:

  • Kirurgisk behandling;
  • Strålebehandling;
  • kjemoterapi.

Veldig ofte blir det nødvendig å kombinere flere metoder..

Kirurgisk behandling består i å fjerne en lobe, flere lober eller en hel lunge, og ofte med lymfeknuter.

Pasientene er redde for å fjerne et organ, vet ikke om de lever med en lunge etter onkologi, men etter forklaringer fra den behandlende legen, samtykker de til operasjonen, etter å ha hørt hvor lenge de lever etter operasjon for lungekreft uten tilbakefall. Ved fjerning av lungen på grunn av kreft forbedres prognosen, siden etter radikal behandling av svulsten, overtar den andre lungekompensatoren sin funksjon.

Ved behandling av for eksempel lungelymfom er prognosen god og overlevelsesfrekvensen på fem år er omtrent seksti prosent. Også en høy prosentandel av fem års overlevelse ved radikal fjerning av lungen for kreft blir prognosen gunstig.

Prognosen for liv ved lungebetennelse i onkologi anses som ugunstig. I dette tilfellet utfører mange kirurger thoracocentesis, som bare gir midlertidig lindring. Prognosen for hydrothorax i kreft forbedres hvis pleurodesis utføres. Prosedyren utføres ved bruk av skleroserende medikamenter.

Hvis kakeksi, lungebetennelse, lungeblødning forekommer hos pasienter med lungekreft, anses prognosen for livet som ugunstig. Disse forholdene krever øyeblikkelig legehjelp..

Alle typer medisinsk behandling tilbys døgnet rundt av sykehuset Yusupov. En moderne institusjon med et enormt antall høyt kvalifiserte arbeidere og nytt utstyr. Diagnostikk og behandling utføres under hensyntagen til de ledende klinikkene i Europa.

Magekreft, hvor lenge lever

Magekreft oppstår som et resultat av ondartet degenerasjon av epitelceller. I 70-95% av tilfellene blir denne plagen provosert av bakteriene Helicobacter Pylori, som påvirker mageveggene. Denne sykdommen er mer utsatt for personer i alderen 50-70 år. Menn er mer utsatt for denne sykdommen, de lider av kreft omtrent 15-20% oftere enn kvinner. I de første stadiene kan onkologiske sykdommer behandles, artikkelen forteller om metoder for å håndtere sykdommen, så vel som hvor mange som lever med magekreft..

epidemiologi

Blant alle ondartede svulster tar magekreft den ledende plassen. Sammen med det kan man skille lesjoner i brystkjertelen, lungene, huden og tykktarmen. Det er omtrent 15-20 sykdommer per 100 tusen innbyggere i Russland per år. Ifølge andre kilder når antall syke 30 personer. Statistikk viser forskjellige data etter region. Den prekliniske perioden av sykdommen er 11 måneder - 6 år.

Russland er et av landene som har det største antallet kreftformer av denne art. Sammen med Russland er det Japan, Finland, Island, Brasil, Sør-Korea og Colombia. Beboere i Vest-Europa, Canada, USA, Indonesia og Australia har den laveste risikoen for magekreft.

Sykdommen oppstår på bakgrunn:

  • magesår;
  • polypper på veggene i magen;
  • dysplasi av slimhinnene;
  • gastritt.

De negative effektene av røyking er klinisk bevist. Sterk alkohol, inntak av store mengder matfarger, smaksforsterkere, smaker og kjemiske konserveringsmidler kan også bidra til sykdomsutbruddet.

I land der medisin er utviklet på et høyt nivå, bestemmes onkologiske sykdommer ved de første symptomene. Dødelighetsstatistikken i disse regionene er ikke så alvorlig, basert på hvilken det kan konkluderes at magekreft kan behandles..

Hvor mange som lever med denne sykdommen?

Som nevnt ovenfor, avhenger varigheten og kvaliteten på pasientens liv direkte av stadiet hvor sykdommen ble oppdaget. I nærvær av magekreft reduseres forventet levealder for en mann med 12, og hos kvinner med 15 år.

Hvis det oppdages en sykdom i trinn 1, er overlevelsesraten de første 5 årene omtrent 80%. I trinn 2 og 3 faller dette merket til en verdi av 15-40%. Det mest alvorlige stadiet er 4, og etterlater en sjanse for å overleve bare i 5% av tilfellene. På det siste stadiet forekommer allerede metastaser. Hvor lenge en person med en svulst vil leve bestemmes individuelt.

For øyeblikket utvikles metoder aktivt som gjør det mulig å oppdage onkologi selv på unnfangelsesstadiet. For dette formålet brukes spesielle tumormarkører, som gjør det mulig å bestemme pasientens tilstand ved blodets sammensetning. I tillegg kan gastroskopi foreskrives.

symptomer

Hvis du finner følgende tegn hos deg selv eller dine pårørende, bør du umiddelbart oppsøke lege. Det er ikke nødvendig at tilstedeværelsen av slike symptomer indikerer magekreft, mange andre sykdommer (gastrisk karsinom, gastritt, magesår, etc.) kan ha lignende symptomer. Jo tidligere sykdommen oppdages, desto mer sannsynlig vil pasienten bli kurert. Så, en liste over symptomer:

  • ubehag i magen (tyngde, følelse av fylde, tetthet);
  • skarpe kutt som ikke stopper etter å ha spist og tatt medisiner;
  • problemer med å svelge mat, smerter i brystet som stråler mot ryggen;
  • plutselig vekttap, nedsatt appetitt;
  • rask metthet, når du spiser en liten mengde mat;
  • aversjon mot proteinmat (kjøttprodukter), en kraftig endring i smakspreferanser.

De første tegnene som indikerer tilstedeværelsen av denne sykdommen er:

  • gastritt (med høy eller lav surhet);
  • magesår;
  • polypper på veggene i magen;
  • metaplasia, dysplasi.

I nærvær av kreft kan pasienten lide av umotivert oppkast, som inneholder blodpropp. Du kan bestemme pasientens tilstand ved hjelp av oppkastets farge:

  • gult indikerer den normale tilstanden til gallegangene;
  • lys indikerer hindring av kanalene (i dette tilfellet er metastase til leveren mulig);
  • rød eller stripet med blod indikerer skade på blodårene.

Forebygging og behandling

Magekreft diagnostisert i trinn 0-I kan behandles med cellegift. Levetiden til slike pasienter er veldig lang; fra det øyeblikket sykdommen oppdages, kan de leve i 10-15 år. Noen ganger lever pasienter til en moden alderdom.

Påvisning i stadium II-III krever kirurgi og cellegift. Pasienten må følge en streng diett resten av livet og gjennomgå terapi hver foreskrevet periode.

Fase IV av sykdommen, når metastaser oppstår, krever et intensivt behandlingsforløp, noen ganger flere operasjoner. Suksessen med slik behandling er ikke garantert, overlevelsesraten er ekstremt lav.

Som en profylakse for pasienter med onkologi etableres visse prosedyrer:

  • rettidig besøk til leger;
  • gjennomgår cellegift;
  • sunn livsstil;
  • tar foreskrevne medisiner.

Det er ekstremt vanskelig å forutsi tidspunktet for tilbakeføring av sykdommen, så vel som varigheten av pasientens liv, siden hvert klinisk bilde har en individuell struktur. Det er nødvendig å nøye overvåke din egen fysiske tilstand, for ikke å ignorere tilstedeværelsen av selv de enkleste avvikene i magen, for å gjennomgå undersøkelser i tide.

Moderne medisin er i stand til å overvinne denne sykdommen bare under forutsetning av at pasienten overholder alle resepter fra leger og gjennomgår alle nødvendige prosedyrer..

Hvor lenge lever med leverkreft: beskrivelse av prognosen etter trinn

I følge statistikk er leverkreft en av de vanligste krefttypene. Det påvirker kvinner og menn likt, har ingen aldersbegrensninger og har som regel et høyt nivå av aggressivitet. Den karakteristiske egenskapen er den hyppige dannelsen av en sekundær svulst i selve organet. Det vil si utseendet til metastaser fra det primære kreftfokuset. Denne typen har sjelden uttalte symptomer på leverkreft, noe som betydelig svekker diagnosen og videre behandling. Derfor oppdages kreft ofte på senere stadier, og et av de første presserende spørsmålene er hvor lenge mennesker med denne diagnosen lever..

Årsakene til leverkreft

Det er et stort antall mulige faktorer som i en eller annen grad kan bli en utløsende faktor for dannelse av sunne leverceller til en ondartet svulst. Det er umulig å utskille et enkelt etiologisk opphav, derfor skilles følgende grunner:

  • Kronisk viral hepatitt (B og C). Denne sykdommen er en langvarig pågående inflammatorisk prosess i parenkymet i organet, som har en høy prosentandel av mutasjoner. Patologi har direkte innvirkning på det genetiske apparatet til celler, og forårsaker degenerasjon av dem. Derfor, jo lenger denne prosessen foregår i kroppen, jo større er sannsynligheten for å få kreft..
  • Skrumplever. Det er preget av spredning av bindevev som opptar sunne områder av leveren. Skrumplever kan oppstå både på bakgrunn av virussykdommer, og som et resultat av lang rus forårsaket av alkoholisme. I tillegg kan skrumplever forekomme som et svar på visse medisiner..
  • Produkter som inneholder aflatoksin B1. Primær leverkreft oppstår noen ganger etter å ha spist en spesifikk sopp som aktivt reproduserer seg i mat (korn, soyabønner, mais, peanøtter og mye mer). I sammensetningen inneholder den giftige stoffer, preget av tropisme for levervevet. Deres effekt på organet fører til utseendet til kreftceller og deres raske progresjon, noe som reduserer pasientens forventede levealder betydelig.
  • Parasittiske invasjoner. Den største faren er representert av schistosomiasis, opisthorchiasis, etc..
  • Eksponering for kroppen med kreftfremkallende stoffer. Giftig avfall, industrigasser og noen matvarer som inneholder giftige stoffer kan fungere som kreftfremkallende stoffer..
  • Overdreven alkoholforbruk. Selv om alkoholisme ikke forårsaket utvikling av skrumplever, inneholder den giftstoffer som har en ødeleggende effekt på parenkymet i organet og derved bidrar til degenerasjon av vev.

De viktigste stadiene av leverkreft

I moderne medisinsk praksis skilles stadier av leverkreft, som hver har sine egne særtrekk. Størrelsen på den ondartede neoplasma og graden av dens spredning i kroppen blir tatt i betraktning. Det er stadier:

  • Den første er preget av dannelse av en enkelt svulst, uten involvering av blodkar i den onkologiske prosessen. Samtidig kan dimensjonene variere..
  • Det andre er preget av skade på mikrosirkulasjonsbeholderne og dannelse av flere kreftsvulige knutepunkter. Deres størrelse overstiger som regel ikke 5 centimeter i diameter..
  • For det tredje - den blir på sin side delt inn i flere underarter:
  1. 3A - multippeldannelse av ondartede svulster som overstiger 5 cm.I noen tilfeller påvirkes lever- og portalårene.
  2. 3B - svulsten begynner å vokse inn i nærliggende organer (unntatt galleblæren) eller inn i den ytre membranen i leveren. Som regel lider mage-tarmkanalen først..
  3. 3C - dette stadiet er preget av metastase av kreftceller til regionale lymfeknuter gjennom strømmen av blod eller lymfe. Multidannelse av nye ondartede neoplasmer blir også observert.
  • Fjerde - dette stadiet av leverkreft er preget av påvisning av metastaser selv i de separerte indre organene. Ofte er det mulig å diagnostisere tilstedeværelsen av metastaser i beinet i skjelettet og ryggraden. Det er ganske vanskelig å bestemme hvor lenge mennesker med det siste stadiet lever, siden det er vanskelig å behandle og direkte avhenger av de individuelle egenskapene til pasientens immunforsvar.

Leverkreft symptomer

Onkologisk skade på leveren har en lumsk kjennetegn - den viser seg praktisk talt ikke på noen måte, som et resultat av at den ikke forårsaker frykt hos pasienten og oppdages i senere stadier. Fraværet av kliniske manifestasjoner forverrer diagnosen diagnosen betydelig, og fjerner også pasienten fra den etterlengtede kuren. Noen mennesker er ikke klar over eksistensen av en svulst, og noen opplever:

  • Generell ubehag, svakhet, slapphet, nedsatt ytelse, døsighet;
  • Dramatisk og urimelig vekttap;
  • Ødemsyndrom (ett eller mange ødem i hele kroppen);
  • Forstyrrelse i normal funksjon i mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, opprørt avføring;
  • Utseendet til smerte eller ubehag i riktig hypokondrium (som regel trekker smertene i naturen);
  • Pustevansker (noen ganger øker neoplasmen betydelig leverens størrelse, noe som fører til kompresjon av de omkringliggende organene);
  • Ascites (utseendet av fri væske i bukhulen, indikerer ofte begynnelsen av indre blødninger);
  • Misfarging av huden (fra gul til jordaktig skygge);
  • Sklera blir gul;
  • Utseendet til edderkoppårer på kroppen (hovedsakelig i ansiktet);
  • Utvidelse av murens fremre vegger;
  • Ømhet mot hjertebank.

Effektiviteten av behandlingen

Det er nesten umulig å svare entydig på om det er behov for leverkreftbehandling. Resultatet oppnådd fra terapi avhenger direkte av lokasjon, antall og størrelse på sekundære kreftsykdommer. Imidlertid kan det utvetydig hevdes at behandlingen øker prognosen for pasientens levetid betydelig og forbedrer kvaliteten. Korrekt valgt og raskest mulig behandling mot leverkreft hjelper med å lindre pasienten fra smertefulle lidelser og daglige lidelser, takket være hvilken han kan vende tilbake til sin vanlige livsstil.

Hver av behandlingsmetodene har sine egne fordeler og ulemper, derfor velges den rent individuelt. For leverkreft brukes både konservative og kirurgiske metoder. De mest effektive er:

  • Antineoplastiske medisiner - å ta spesielle medisiner har en hemmende effekt på veksten av nye ondartede neoplasmer, og ødelegger også allerede dannede svulster. Imidlertid er handlingen deres ikke nok til å undertrykke den onkologiske prosessen fullstendig, derfor brukes ofte medisiner i kombinasjon med sterkere metoder (strålebehandling, kirurgi, etc.). Denne typen terapi er svært effektiv og gir det ønskede resultatet som en uavhengig teknikk bare i de første stadiene av sykdommen..
  • Kjemoterapi hemmer også multiplisering av kreftceller og lar deg ødelegge små metastaser. Det er imidlertid ineffektivt i flere metastaser eller ved dannelse av store ondartede neoplasmer..
  • Kirurgisk inngrep er den mest effektive og kardinal teknikken. Operasjonen innebærer fjerning av en del, lob eller til og med halvparten av leveren (avhengig av spredning av den onkologiske prosessen og graden av organskade). Levealderen økes betydelig etter operasjonen, siden implementeringen gjør det mulig å fjerne en del av den berørte leveren sammen med kreftceller. Dette stopper deres videre vekst og utvikling, og forhindrer videre spredning. Levervevet har en bedre regenererende evne, på grunn av hvilken det kan gjenopprette integriteten til dens struktur selv fra et lite område av et bevart organ. Denne funksjonen lar deg fjerne betydelige områder med onkologiske foci. Operasjonen kan imidlertid være kontraindisert hos personer med flere metastaser til indre organer..

Levealder for pasienter

Det er umulig å nøyaktig bestemme varigheten av levetiden til en person med leverkreft. Dette skyldes både de individuelle egenskapene til organismen og behandlingseffektiviteten. Som medisinsk statistikk viser, er overlevelsesraten for personer som lider av levermetastase, men har nektet kvalifisert medisinsk hjelp, ikke mer enn fire måneder. Korrekt valgt terapi og cellegift kan øke denne perioden til minst ett år..

Å gjennomføre et kirurgisk inngrep av høy kvalitet kan øke levetiden i maksimal periode. Reseksjon av 50% av leveren lover 5 år. Ytterligere 3 år kan legges til denne perioden hvis pasienten gjennomgår en transplantasjon i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen. I tillegg til behandling, er identifisering av det primære ondartede fokuset med på å bestemme overlevelse. Hvis kreft har utviklet seg i magen, er den gjennomsnittlige levealderen 1 år, hvis du er i tarmen - 2 år. Et like viktig bidrag til økningen i denne perioden bringer pasientens emosjonelle stemning. Hvis pasienten ikke har kommet med den dødelige sykdommen og er klar til å bekjempe den, øker sjansene hans betydelig.

I tillegg har kreftens natur en sterk innflytelse. I seg selv er ikke tilstedeværelsen av metastaser eller en svulst en garantert setning, siden ingen kan forutsi deres videre oppførsel. Aggressive kreftceller deler seg aktivt og øker i størrelse og antall, noe som reduserer en persons levetid betydelig. Det er viktig å forstå at behandling ikke kan være en garanti for frelse eller øke levetiden. Ingen kan forutsi kroppens respons på terapi. Det er stor sannsynlighet for et tilbakefall av sykdommen, det vil si at en ondartet neoplasma vises igjen på et nytt sted eller på stedet for fjerning av det. I dette tilfellet er pasientens levetid betydelig redusert, selv til tross for gjentatt behandling..

Blodkreft, hvor lenge lever mennesker med det?

En av de snikende sykdommene er blodkreft. Selv på 4. trinn er det vanskelig å finne og se, de er i blodet og sirkulerer i hele kroppen.

Kreftceller som oppstår fra en ondartet celle begynner å formere seg intenst, noe som provoserer utseendet til spesifikke hvite celler i blodet. De undertrykker og fortrenger sunne blodceller.

Deres antall synker, tidligere ble sykdommen kalt "leukemi". Mangelen på sunne celler i blodet manifesterer seg denne sykdommen, barn er mottakelige for den. Men legene deres oppnår 95% stabil remisjon, hos voksne - 15-20%.

Årsaker til blodkreft

Det er tre typer blodkreft:

  1. Leukemi - ondartede forandringer i blodlegemer.
  2. Lymfom - ondartede svulster i lymfesystemet.
  3. Myelom - ondartede formasjoner i blodplasma.

Levealderen for pasienter med leukemi avhenger av sykdomsformen: akutt eller kronisk. Analyser og undersøkelser tillater ikke leger å bestemme sykdomsformen.

Blodkreft symptomer

  • Generell svakhet, slapphet, kortpustethet og tretthet.
  • Blødende tannkjøtt, hyppig blodig neseutslipp.
  • Feber, frysninger, økt mottakelighet for infeksjoner.
  • Intens svette, spesielt om natten.
  • Raskt vekttap, kvalme, anoreksi.
  • Utvidelse av leveren og lymfeknuter.
  • Magesmerter og utvidelse.
  • Smerter i ledd, rygg.
  • Svimmelhet, forvirring, tåkesyn.
  • Utslett og mørke flekker (blåmerker, blåmerker) på huden.
  • Hyppig trang og vanskeligheter med vannlating.
  • Hoste, kortpustethet, blek hud.

Med en sykdom akkumuleres kreftceller i benmargen og fortrenger normale bloddannende celler. En blodprøve vil vise mangelen på celler som er nødvendige for normalt liv. Leukemiske celler, som trenger inn i blodet i forskjellige organer, forverrer kliniske symptomer.

Mangel på røde blodlegemer, som tilfører oksygen til cellene, forårsaker tretthet og svakhet, hodepine, manglende evne til å konsentrere seg og feber. Leukocytter sikrer normal funksjon av immunsystemet. Mangelen deres gjør dem mottagelige for infeksjoner..

Innholdet av leukocytter i blodkreft økes ofte, men dette er usunne celler og de utfører ikke sin iboende funksjon - for å øke immuniteten. Tilsvarende tegn: hyppig feber, frysninger og feber. Blodplater gir blodpropp. Med deres mangel, blåmerker og hematomer i kroppen, oppstår blødning.

Leukemiceller invaderer også andre deler av kroppen. Samtidig øker lymfeknuter (under armhulene, på nakken), lever, milt, mage og ledd. Det er hoste, pustebesvær, hodepine, leddsmerter, utslett og mørke flekker i huden, hevelse i ansiktet og hendene, tap av matlyst. Nevrologiske reaksjoner kan oppstå når ondartede celler samler seg i ryggmargen og hjernen..

Typer blodkreft

Ondartede blodsykdommer er klassifisert:

Etter utviklingshastigheten:

  1. Akutt leukemi.
  2. Kronisk blodkreft.

Av typen berørte hematopoietiske celler:

  1. leukemi
  2. Erythremia
  3. Hematosarkomer (lymfom, lymfosarkom)

Akutt leukemi oppstår fra umodne blodceller og utvikler seg raskt, noe som resulterer i et aggressivt sykdomsforløp. Vanligvis sett i ung (under 30) alder.

Kronisk leukemi er et brudd på det hematopoietiske systemet, mutasjon av modne leukocytter og gradvis fortrengning av sunne benmargsceller, noe som fører til en forverring av hematopoiesis. Den fortsetter sakte, i begynnelsen av prosessen er den nesten asymptomatisk. Fører til dannelse av sekundære svulster i lymfeknuter, lever og milt med ytterligere skade på hele kroppen.

Hematosarkomer - en ondartet svulst oppstår fra hematopoietiske celler utenfor benmargen, og passerer til lymfeknuter. Senere trenger metastaser gjennom benmargen og andre organer..

Hos barn registreres oftere akutt lymfoblastisk leukemi (i en tredjedel av tilfellene). I en alder av 2 til 5 år diagnostiseres det hos pasienter med genetiske lidelser, arvelig disposisjon eller utsatt for ioniserende stråling. De første manifestasjonene av blodsykdom: svakhet, svette, blekhet, fraværende sinn, tretthet, nedsatt hukommelse, urimelig temperatursprang, blødning, svimmelhet og søvnforstyrrelse.

I fremtiden kan det observeres: blod fra nese, utslett og flekker i huden, leddsmerter, hovne lymfeknuter, milt, lever.

Diagnose av blodkreft

Det er nødvendig å utføre undersøkelsene som er foreskrevet av legen, og som inkluderer:

  • blodprøve (generell og detaljert);
  • blodkjemi;
  • datatomografi av hodet og magen;
  • røntgen av brystet;
  • benmargsbiopsi.

Undersøkelser er nødvendige for riktig diagnose, bestemmelse av type sykdom, graden av skade på benmargen, hvor aggressiv sykdomsprosessen er. Det er viktig å skissere en handlingsstrategi og riktig taktikk for å bekjempe sykdommen.

Behandling av blodkreft

Cellegift er den viktigste behandlingen mot blodkreft. Cytostatika brukes. I seks måneder er behandlingen poliklinisk, deretter poliklinisk. I løpet av de første ukene administreres kontinuerlig løsninger av de foreskrevne medisinene intravenøst ​​og intraarterielt. Behandlingsvarighet er minst 2 år.

Stamcelletransplantasjon kan gjøres for å forbedre helingsprosessen etter cellegift. Disse cellene høstes ikke bare fra benmargen, men fra giverens blod. De transplanterte stamcellene skaper normale blodceller som går tapt under cellegift. Prosedyren er svekkende og medfører en viss risiko, men kan være gunstig.

Hvis svulsten blir ødelagt, tilføres donorblod for å fylle på pasientens erytrocytter og blodplater. I noen tilfeller brukes strålebehandling for å konsolidere et positivt resultat. Det er nødvendig å observere det strengeste regimet, for å utelukke pasientens kontakt med omverdenen for å unngå smitte. Hvis et tilbakefall oppstår, kan en benmargstransplantasjon bli tilbudt. Effektiviteten av denne operasjonen avhenger av kompatibiliteten til donorens og pasientens blod..

I forskjellige stadier av sykdommen manifesterer seg leukemi på forskjellige måter. Forventet levealder avhenger direkte av sykdomsstadiet og typen leukemi. Sjelden blir blodkreft diagnostisert på et tidlig tidspunkt, da symptomene ligner andre, mindre farlige forhold. Når leukemi kommer inn i fjerde trinn, er det ikke lenger mulig å hjelpe pasienten.

Prosessen blir nesten irreversibel. Cellemutasjonen fortsetter raskt og ukontrollert, alle organer og vev fra en person blir skadet. Overlevelsesraten er 5%. Forventet levealder er veldig kort. Det er vanskelig å svare på spørsmålet om hvor mange som lever med blodkreft. Mye avhenger av egenskapene til pasientens kropp, leukemistadiet, behandlingsmetodens effektivitet.

Overlevelse for leukemi

Hvis vi snakker om blodkreft, hvor lenge mennesker lever, så gir leger en prognose i 5-10 år, betyr ikke dette at remisjon ikke kan vare lenger. For hver person er dette en individuell indikator. Det avhenger av kroppens respons på behandling, type og stadium av leukemi, svulstenes tendens til å utvikle seg.

Leukemi, livsprognose

Voksne lever 5 år, noen blir helbredet - omtrent 40%. Ved tilbakefall (sekundær leukemi) oppnår en viss prosentandel av pasientene remisjon igjen.

Fem års overlevelsesrate: 22% hos menn, 26% hos kvinner. Indikatorene er høyere i en alder av 30-49 år (67%), lavere etter 80 år (23%).

Overlevelse med kombinasjonsbehandling:

  • menn - overlevelsesrate 1 år -71%, 5 år - 54%; 10 år - 48%;
  • kvinner: 1 år - 66%, 5 år - 49%, 10 år - 44%.

Sammenlignet med 1990 har den nåværende overlevelsesraten økt med 7%. 4 av 10 personer er helbredet (data fra 2014).

For pasienter med kronisk leukemi er prognosen bedre enn for de med akutt leukemi. Akutt fortsetter raskt, responderer ikke godt på behandlingen, og i 85% av tilfellene passerer lymfoblastisk leukemi.

Gjenvinning fra blodkreft med riktig behandling kan skje i 60-95% av tilfellene. Pasienter med leukemi kan leve i mange år, pasienter oppnår vedvarende remisjon og fører et normalt liv. Gunstig prognose for barn med riktig behandling.

Hvor mange lever med kreft?

Det er vitenskapelig bevist at i europeiske land de siste førti årene har det vært en økning i gjennomsnittlig levealder for kreftpasienter fra ett til seks år. Slike data er basert på en statistisk studie av anslag og forventet levealder hos pasienter med de 20 vanligste ondartede neoplasmer. På tross av den betydelige utviklingen av kreftdannende teknikker, forblir overlevelsesraten for pasienter med svulster i lungene, bukspyttkjertelen, hjernen, tarmene på samme nivå. Følgelig, for å svare på spørsmålet: "Hvor mange lever med kreft?" det er først og fremst nødvendig å tydeliggjøre plasseringen av neoplasma.

Åh! Vi finner ikke skjemaet ditt.

Faktorer som avgjør hvor lenge mennesker lever med kreft

Noen eksperter skiller mellom følgende faktorer som har en direkte innvirkning på levealderen for kreftpasienter:

  • Pasientens alder på tidspunktet for den endelige diagnosen:

Kreft, som sykdommer i hjerte- og karsystemet, utvikler seg hovedsakelig hos eldre. I følge statistikk diagnostiseres omtrent 77% av kreftformene hos personer over 55 år.

I 2014 indikerte årsrapporten fra American Cancer Society en gradvis økning i kreftfremkallende egenskaper ved overvekt, sammenlignet med alkohol- og tobakkmisbruk. Denne faktoren forverrer prognosen for bryst, livmor, spiserør og tykktarmskreft.

Denne infeksjonen regnes som den vanligste seksuelt overførbare sykdommen. Moderne vitenskapelige eksperimenter indikerer nøkkelrollen til HPV i forekomst og progresjon av ondartede neoplasmer i livmoren, tungen og mandlene. I de fleste tilfeller nøytraliserer kroppen viruset på egen hånd. Men med en reduksjon i immunitet, provoserer papillomaviruset dannelse av alvorlige genmutasjoner, og følgelig dannelse av en svulst.

  • Kvalitet og aktualitet av diagnostikk:

Tidlig etablering av en onkologisk diagnose er den sikreste måten å redde pasientens liv. I moderne medisinske institusjoner blir pasienter tilbudt å gjennomgå en screeningsundersøkelse for tumormerker, som identifiserer en onkologisk lesjon i det stadiet uten tegn til sykdommen..

Hvor mange mennesker lever med kreft, avhengig av stadium av tumorvekst?

Den patologiske prosessen skjer på cellenivå. Overlevelsesraten er i dette tilfellet 100%. Det eneste negative er det lille antall diagnostiserte pasienter.

Sykdommen går ikke utover orgelet, og følgelig er det ingen metastaser. Prognosen på dette stadiet er gunstig, og ved bruk av avansert medisinsk teknologi har pasienten enhver sjanse for full bedring. Et unntak i dette scenariet er magekreft og hudmelanom, som danner metastaser allerede i den første sykdomsperioden. Fem års overlevelsesrate for slike kreftpasienter er omtrent 60-80%.

I løpet av dette tidsrommet fortsetter den onkologiske prosessen og ledsages av dannelse av sekundære foci i regionale lymfeknuter. Prognosen for sykdommen blir negativ, siden gjennomsnittlig 50% av pasientene klarer å leve fem eller flere år. Spesifikke prognostiske data blir samlet for hver enkelt tumor. En høy andel av dødsfallene skyldes spredning av kreftceller gjennom lymfekarene, noe som utelukker muligheten for kirurgi.

Dette er faktisk den siste fasen av sykdommen, der flere metastaser dannes i kroppen og kur er ikke lenger mulig. Alle terapeutiske tiltak er rettet mot å forbedre pasientens livskvalitet og bekjempe individuelle symptomer. Resultatet av terapi er vanligvis negativt. Fem års overlevelsesrate er i området 5-10%.

konklusjoner

Forventet levealder for kreftpasienter bestemmes av to hovedfaktorer: lokaliseringen av den ondartede neoplasma og stadiet for dens vekst. Så for eksempel, hvis en pasient blir diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen i 3-4 stadier, inkluderer prognosen 2-6 måneder av livet. Men, si, en basalcelletumor av overhuden gir pasienten en sjanse til å leve i mange år.

Besvare også spørsmålet "Hvor mange lever med kreft?" behovet for adekvat behandling bør vurderes. Bare rettidig kreftomsorg kan forbedre prognosen.

Folk lever med kreft i mange år

- David Georgievich, hva er ditt håp som spesialist i kreftforskning??
- Kreft er helbredelig i dag. Jeg håper dette vil være den ledende beskjeden om samtalen. Kreft kan kureres! Det er en myte at forekomsten av ondartede svulster, dødeligheten fra dem vokser hvert år. Det er ikke sant. Dødsraten fra ondartede svulster synker over hele verden. Det er nå vanlig å si at kreft er en kronisk sykdom. Folk blir syke av det og lever med det i mange år. Akkurat som etter et hjerteinfarkt. Eller som med diabetes mellitus...

Det viktigste er ikke å være for sen

- Hvordan dødeligheten fra kreft reduseres?
- I stor grad avhenger kreft mot kreft når en person får diagnosen. Det er veldig viktig. Hvis svulsten oppdages på et tidlig tidspunkt, blir personen kurert. Dette gjelder brystkreft, kreft i de kvinnelige reproduktive organene - livmorhalsen, livmorens kropp, dette gjelder også prostatakreft. Hvis disse kreftformene oppdages i det første stadiet, er nesten alle av dem absolutt kurerbare! En annen ting er at i Russland oppdages disse svulstene på et sent stadium. Derfor, for eksempel i USA, er overlevelsesraten for pasienter med brystkreft 90 prosent og høyere, mens det i vårt land varierer veldig i forskjellige regioner avhengig av hvordan den tidlige diagnosetjenesten leveres der, men ingen steder overstiger den 70 prosent. Så det illevarslende bildet av en ondartet svulst er ikke helt "legitimt". Vel, ja, dette er en forferdelig sykdom, uten tvil en dårlig sykdom. Men det kan også forhindres. Og leges. Hvis diagnostisert tidlig. Det bør være et spesifikt screeningsskjema, tidlig diagnose: mammografi, cytologisk screening av livmorhalsen, koloskopi, gastroskopi...

- Det vil si i bildet av den nasjonale vaksinasjonsplanen?
- Ganske riktig! Kvinner annethvert år bør motta en invitasjon fra poliklinikken til å gjennomgå en livmorhalsscreening - med andre ord å få en smøre. Hvis kvinnen ignorerer invitasjonen, får hun et nytt brev. Og tredje gang en person fra klinikken kommer hjem til henne og forklarer hvorfor denne analysen må gjøres. Ved hjelp av en så nøye metode har en slik form for sykdommen som livmorhalskreft praktisk talt blitt ødelagt i de skandinaviske landene. Fordi det oppdages i de tidlige stadiene og til og med i forstadiet.

Når det er tobakk

- Det er noe til felles som forener mennesker som har fått diagnosen en ondartet svulst?
- Ja. For det første er de røykere. En person som har vært en livslang røyker har en kumulativ risiko, d.v.s. sjansen for at han dør av lungekreft er 20 prosent. De. en av fem røykere vil dø for tidlig av lungekreft. Og gitt at røyking er årsaken til andre former for kreft, så vel som sykdommer i hjerte og blodkar, lunger, dør 50 prosent av røykere av årsaker assosiert med røyking.

- Når må en person snarest gå til en onkolog? Hva som skal varsle ham?
- Blod i avføringen, magesmerter, dårlig fordøyelse, raping, følelse av fylde i magen. Hos kvinner - en knute i brystkjertelen, en føflekk som blør, vokser, mørkner, en skorpe vises på den - du må løpe til legen! Min legevenninne har forresten melanom - hudkreft - vokst mellom tærne!

- Eller kanskje en person som ennå ikke har fått alvorlige helseproblemer, satte seg som mål å ikke få kreft og egentlig ikke få den?
- Ja, selvfølgelig! Det er anbefalinger for forebygging av kreft - de ble utviklet av den vitenskapelige komiteen i europeiske land, som jeg også er medlem av. De er veldig enkle: ikke røyker, drikk ikke i moderasjon. For europeere, moderat - to til tre glass vin og to til tre glass øl om dagen. For kvinner - litt mindre. Forresten påvirker alkohol risikoen for å utvikle brystkreft. Det ser ut til, fra hvilken side? Men dette er bevist av vår forskning! Neste anbefaling er å spise godt. For ikke å gå opp i vekt. Overvektig - det ser ut til, hva har dette å gjøre med det? Men det øker risikoen for å utvikle ondartede svulster: brystkreft hos kvinner, tykktarmskreft... Dessuten er det ingen forbud mot mat, på spesifikke produkter når det gjelder forebygging av kreft. Men du må spise mer grønnsaker, frukt, fisk, sjømat.

Det er helt nøyaktige, velprøvde studier som for eksempel kål og alle krysningsrike grønnsaker - brokkoli og så videre - inneholder stoffer som har en åpenbar kreftpåvirkning. Så mye for kålen! Spis mindre energikrevende mat - smør, fett, kjøtt. Men det betyr ikke at du ikke trenger å spise dem i det hele tatt! Du kan ikke bli til et dystert emne som ikke spiser noe, ikke drikker noe. Livet er faktisk en hyggelig ting! Du må føre en aktiv livsstil - gå inn for sport, hold deg i god form. Du kan ikke - spesielt blåøyede, lyshårede blondiner - ikke misbruke solen. Og selvfølgelig må du delta i de anbefalte screeningsmetodene - mammografi etter 45-50 år, en gang hvert 2-3 år. Hvis noe er galt, oftere. Screening for livmorhalskreft helt fra begynnelsen av en kvinnes sexliv. Kolonoskopi - undersøkelse av tykktarmen og endetarmen - er et must for alle etter 50 år! Hvis ikke annet, la oss glemme dette ikke den mest behagelige prosedyren på fem år. Så vil vi gjenta...

- Stress påvirker utviklingen av ondartede sykdommer?
- Ikke. Men det påvirker utviklingen av hjerte- og karsykdommer. Dette er bevist. Generelt er det funnet mye til felles for utvikling av hjerte- og karsykdommer og kreft. Dette er overvekt, det vil si et brudd på lipidmetabolismen, og en passiv livsstil, og røyking er alle vanlige faktorer. Det vil si at en sunn livsstil reduserer risikoen for hjertesykdommer og kreft..

Gener på kanonpunkt

- I løpet av de siste tiårene har det som har skjedd i vitenskapen som studerer ondartede svulster, skjedd?
- Et betydelig gjennombrudd er gjort i studien av genetiske faktorer, det vil si arvelige faktorer som påvirker utviklingen av kreft. Men av 100 kreftformer er mindre enn fem assosiert med en arvelig faktor. Oftest er dette familiære kreftformer, så det er nok å analysere hva de pårørende var syke med. Og hvis det er en viss konsentrasjon av krefttilfeller, bør dette varsle personen.

- Hva forskere jobber med i dag?
- Hovedoppgaven er å avsløre selve mekanismen for kreftforekomst. Det er et internasjonalt program for å studere genomet til 50 svulster. Forskere fra hele verden er invitert til prosjektet. Dessverre er det bare to laboratorier fra Russland: gruve og akademiker Scriabin fra Kurchatov-instituttet - vi vil studere genomet til nyrekreft. Som et resultat av hele studien, vil vi kjenne til egenskapene til de 50 vanligste kreftformene..

Myter og virkelighet

- Det er sant at det menneskelige immunsystemet ødelegger "ødelagte" celler, og hvis du blir styrket, kan du dermed beskytte mot kreft?
- Det er nødvendig å styrke immunforsvaret - dette er riktig og bra. Immunsystemet beskytter oss mot smittsomme sykdommer. Dessverre fungerer ikke denne mekanismen for kreft. Vi har hatt veldig seriøs forskning på dette området. Og konklusjonen er utvetydig: nei, immunforsvaret bekjemper ikke kreft.

- David Georgievich, det er rettsmidler som tradisjonelt brukes av folket i behandlingen av tumorsykdommer - akonitt, hemlock, Shevchenko's blanding... Forskere har noen gang studert dem?
- Nei, det var ingen slike studier. Og det er en million myter om slike medisiner og medikamenter i historien. For eksempel var det en myte om de helbredende egenskapene til haibrusk - i Kina tuller de fremdeles med det, og også i dette landet er det en stor fascinasjon for roten til cordyceps. Og i Korea - ginseng. De sa spesifikt om ginseng: nei, det fungerer ikke mot kreft. For å være logisk, skal det selvfølgelig bemerkes at de fleste medisiner "vokste" fra urter. Og en dag, sannsynligvis, vil de finne planter som effektive kreftmedisiner vil bli laget av. Men foreløpig er det ingen slike ting.

- Er det mirakler i kreftbehandlingen? I den forstand at en syk person, hans pårørende?
- Det er spontane kurer. Men ikke alle slike observasjoner kan stole på. Det hender at den første diagnosen kreft stilles feil. Det hender at en lokal svulst virkelig, av grunner som er ukjent for oss, sluttet å vokse, eller løse seg, eller som den var gjengrodd med bindevev og ikke lenger var så ondartet. Vel, han sitter for seg selv - og lar ham sitte. Er det mulig. Men det er ikke nødvendig å fremkalle folks håp ved bedrag. Optimismen i dag må komme fra vår evne til å forebygge, diagnostisere og behandle kreft.

Fra Moskva Larisa ZELINSKAYA,
foto av Vadim TARAKANOV, spesielt for avisen "Vremya"

Konserten "Rock Against Cancer" i Moskva i 2009 ble deltatt av 5000 mennesker. "Våre kvinner dør ikke av brystkreft, men fra deres uvitenhet," sa Diana Arbenina, leder for NIGHT SNIPERS-gruppen. "Ikke vær redd for å bli undersøkt av lege! Vi lever i en progressiv tidsalder med gode muligheter, la oss bruke dem. helse og tro på deg selv! "

Forberedt for publisering nettstedadministrator.

Forrige Artikkel

Kjøpe på nettet