Hoved
Teratom

Svært differensiert adenokarsinom

Adenokarsinom er en ondartet formasjon som oppstår fra epiteliale kjertelceller. Når det gjelder en slik subtype av patologi som et sterkt differensiert adenokarsinom, regnes det som den mildeste formen, nesten lett å behandle. Patologi dannes fra de epiteliske cellulære komponentene i det øvre hudlaget, selve epitelet, som skjuver de indre organiske overflatene (mage, livmor, tarmer og noen andre organer). Det er nesten ingen synlige forskjeller mellom sykdomsfremkallende og normale celler. Den mest åpenbare endringen gjelder bare cellekjernen, som forlenger.

På grunnlag av graden av cellulær differensiering, kan flere typer slike kreftformer skilles. Når du klassifiserer sykdommen, stedet for det onkologiske fokuset (for eksempel adenokarsinom i tykktarmen, livmoren, magen, etc.).

Hva du skal se etter?

I onkologisk praksis tas det hensyn til kriteriet om overlevelse på fem år. For å forstå om en person vil leve til denne tiden, må du vurdere:

• dimensjoner av svulsten (jo større, jo mindre er sjansen for å overleve);
• dybden av spiring av onkologisk dannelse (her, henholdsvis, jo dypere, desto dårligere er prognosen);
• tilstedeværelsen av metastaser - når disse komponentene blir oppdaget, er prognosene dårlige, fordi dette indikerer de sene stadiene av den patologiske prosessen.

Det skal bemerkes at sterkt differensiert adenokarsinom i seg selv anses som en faktor som påvirker overlevelse. Denne kreftformen er den enkleste å lege (sammenlignet med defekter ved moderat eller lav differensiering).

Årsaker til adenocarcinoma

Legene vet fremdeles ikke nøyaktig hva som forårsaker en ondartet lesjon. Medisin identifiserer bare risikofaktorer. Slike provoserende forutsetninger inkluderer ofte: arvelighet, alderdom, påvirkning av eksterne faktorer (dårlig økologi, skadelige arbeidsforhold), misbruk av alkohol og tobakkprodukter, hyppig bruk av sterke medisiner, systematisk stress, overvekt, defekter av et spesifikt organ (for eksempel magesår), økt konsentrasjon av østrogen, dårlig ernæring (misbruk av hurtigmat, fet mat, etc.).

Symptomer på sterkt differensiert karsinom

Den beskrevne typen adenokarsinom er i stand til å påvirke alle organer. Til å begynne med er det nesten ingen synlige tegn. Alvorligheten av symptomer øker parallelt med progresjonen av svulsten. De vanligste tegnene inkluderer: døsighet, tap av matlyst, en reduksjon i konsentrasjonen av erytrocytter, verkende smerter i området for lokalisering av det onkologiske fokuset. Andre symptomer avhenger av typen kreftprosess.

Diagnose

Prosessen med å oppdage sterkt differensiert karsinom inkluderer å ta anamnese og utføre standard diagnostiske tiltak: blod og urinanalyse av en utvidet type, analyse av avføring, ultralydundersøkelse av området for mulig lokalisering av fokus, fjerning av biomateriale for påfølgende laboratoriestudie. Hvis det er mistanke om tarmkreft, utføres en digital undersøkelse av endetarmen. I tillegg utføres en koloskopi for å vurdere tilstanden til slimhinnen i den indre grensen til tykktarmen. En annen viktig prosedyre er en irrigoskopi (røntgen av tykktarmen).

Gastrisk adenokarsinom

Gastrisk onkologi kan dannes i hvilken som helst del av dette organet, men som oftest oppdages det ved "utgangen" fra det, d.v.s. i antrum og pyloriske regioner. En magesår, gastritt og andre defekter i mage-tarmkanalen kan provosere utseendet på denne patologien. Til å begynne med er sykdommen vanskelig å diagnostisere. I 90% av tilfellene forekommer sen deteksjon. Denne kreften har en høy dødelighet..

Skader på prostata

Denne sykdommen er karakteristisk for eldre menn. Fokuset dannes fra de kjertelformede cellulære komponentene i de alveolære rørformede strukturer. Svulsten er lokalisert i den perifere regionen av prostatakjertelen. I nærvær av en slik sykdom kan en smertefull følelse i området i hofteleddene være til stede. Dessuten kan en person lide av langvarig og hyppig vannlating. Sannsynligvis utvikling av urininkontinens.

Lungeadenokarsinom

Det utvikler seg i lungevevene. Komponentene skiller seg lite fra de sunne komponentene i lungen. Overdreven røyking, systematisk inntak av skadelige stoffer i lungene (i større grad gjelder dette innbyggere i industribyer), kroniske lungepatologier kan stimulere utseendet til en slik sykdom. Metastase med en slik lesjon er ekstremt farlig: metastaser trenger inn i nære og fjerne organer, så vel som i beinvev. Det mest karakteristiske tegnet på den onkologiske defekten som vurderes er en hoste, ledsaget av en aktiv separasjon av slim slim. Kreftceller oppdages under bioutmåling i sputum og ved bruk av røntgen.

Adenokarsinom i brystet

Brystkreft kan dannes etter en alvorlig skade, i nærvær av mastopati, på grunn av hormonell ubalanse. Oftest finnes denne patologien hos kvinner som lider av infertilitet. Kreft kan ha synlige feil (for eksempel hevelse i brystet).

Eliminering av adenokarsinom av en høyt differensiert type

Terapeutisk taktikk avhenger av stadium av onkopatologi, tilstedeværelsen av metastaser. Plasseringen av fokuset bestemmer de spesifikke funksjonene i terapien som utføres. Vanligvis er strålebehandling, cellegiftprosedyrer, nøytronterapi og kirurgi involvert. Strålene er designet for å bremse progresjonen til det onkologiske fokuset og dets forfall; i tillegg ødelegger de metastaser med deres hjelp. Når det gjelder nøytronterapi, er denne teknikken ny. I prinsippet ligner det på strålebehandling, selv om nøytroner brukes i stedet for stråler. Disse elementene trenger inn i de dype lagene i det onkologiske fokuset, som har absorbert en spesifikk mikrokomponent (for eksempel bor). Når de er i de dypere lagene, begynner nøytroner å ødelegge kreftceller. Samtidig forblir sunt vev intakt.

Mulige komplikasjoner

Komplikasjoner kan manifestere seg i enhver form for høyt differensiert adenokarsinomlesjon. Fremveksten av komplikasjoner skyldes først og fremst virkningen av fokuset når det vokser. Svulstens store størrelse kan skade organer. Så et brudd på tarmveggen er mulig, noe som igjen fører til tarmblødning.
I tillegg påvirker også det spesifikke stadiet i den onkologiske prosessen. Alt er enkelt her: jo lenger svulsten har gått i utviklingen, jo større er sannsynligheten for skade på organer i nærheten. Veksten av kreftkomponenter spiller også en skadelig rolle. For eksempel fører forstørrede sykdomsceller i endetarmskreft til tarmobstruksjon. Det er også verdt å huske på samtidig patologier som kan komplisere kreftforløpet..

For å velge en effektiv behandlingsmetode, kan du søke

- metoder for innovativ terapi;
- muligheter til å delta i eksperimentell terapi;
- hvordan få en kvote for gratis behandling ved et onkologisenter;
- organisasjonsmessige forhold.

Etter konsultasjon tildeles pasienten dagen og tidspunktet for ankomst for behandling, terapiavdelingen, hvis mulig blir den behandlende legen utnevnt.

Svært differensiert adenokarsinom

Svært differensiert adenokarsinom er en av de enkleste, men farlige typene onkologi. Til tross for at det kan behandles relativt enkelt, fortsetter utviklingen på en skjult måte. Derfor oppdages ofte denne sykdommen på senere stadier, noe som reduserer den positive prognosen og effektiviteten av behandlingen betydelig..

Strukturen til celler med sterkt differensierte ondartede neoplasmer har en viss likhet med strukturen til sunne celler fra berørte organer. Selv i laboratorieforhold er det langt fra alltid mulig å skille mellom normalt og sjukt vev. Hovedkriteriet for deres forskjell er kjernenes langstrakte form. På grunn av det faktum at tumorceller ligner veldig på sunne celler i målorganet, kan ikke sykdommen spre seg til andre vev. Med denne patologien forekommer forekomsten av metastaser bare hos 1-4 prosent.

Denne ondartede neoplasma kan forekomme på ethvert organ, men som oftest utvikler den seg i tykktarmen eller i livmoren endometrium. Selv til tross for at prognosen for behandling av en slik patologi generelt er positiv, bør man ikke glemme faren og behovet for rettidig start av spesialterapi..

De viktigste årsakene til sykdommen

Det er mange faktorer som direkte eller indirekte kan påvirke utviklingen av den onkologiske prosessen..

De siste dataene innhentet som et resultat av utdypende forskning indikerer at utviklingen av et sterkt differensiert adenokarsinom avhenger av en kombinasjon av slike faktorer:

  • Arvelighet og genetisk disponering;
  • Regelmessig forbruk av mat og stoffer som er kreftfremkallende;
  • Alkoholmisbruk og tobakksrøyking;
  • Pensjonsalder;
  • Tilstedeværelsen av bakgrunnssykdommer som har egenskapen til å degenerere til onkologi;
  • Konstant fysisk utmattelse, så vel som regelmessig nervøs overdreven belastning;
  • Hyppig kontakt med visse kreftfremkallende stoffer og stråling;
  • Dysfunksjon av det endokrine systemet.

Det er visse organsykdommer som oppstår rett før utbruddet av en ondartet neoplasma. For eksempel vises et sterkt differensiert adenokarsinom i tykktarmen på bakgrunn av tilstedeværelsen av en ikke-spesifikk form for ulcerøs kolitt hos pasienten eller Crohns sykdom..

Samtidig er ondartede svulster i eggstokkene en konsekvens av utviklingen av gastrisk adenokarsinom. Denne formen for onkologi kalles Krukenbergs kreft. I lungene kan både et primært fokus for kreft og metastaser oppstå.

Funksjoner ved manifestasjonen av sykdommen

De viktigste symptomene på forskjellige typer adenokarsinomer er nesten de samme. Ikke-spesifikke kliniske manifestasjoner forekommer i de sene stadiene av sykdomsutviklingen. Basert på dette utvikler adenocarcinoma, som skiller seg i en lignende struktur som normalt vev i organet, uten symptomatiske manifestasjoner, noe som kompliserer prosedyren for å identifisere denne onkologiske patologien. Av denne grunn har en positiv prognose for behandling av denne sykdommen relativ status.

Svært differensiert adenokarsinom er preget av manifestasjonen av hovedsymptomet basert på hovedfokuset i tumorutvikling. Samtidig er det visse tegn som er karakteristiske for enhver type adenokarsinom:

  • Raskt vekttap til en tilstand av fullstendig utmattelse av kroppen;
  • Forhøyet kroppstemperatur uten åpenbar grunn, denne tilstanden kan vare i flere dager;
  • Utseendet til smertefulle sensasjoner i området med tumorlokalisering;
  • Forringelse av muskel tone og tretthet selv etter minimal fysisk anstrengelse;
  • En vedvarende tendens til en forverring av generell helse i fravær av karakteristiske symptomatiske manifestasjoner.

Sykdomsdeteksjonsprosess

Prosedyren for diagnostisering av sykdommen begynner med å sammenligne det kliniske bildet med pasientens klager. I tillegg må pasienten gjennomgå en urin, avføring, blodprøve, og om nødvendig gjennomgå prosedyrer som:

  • Ultralydundersøkelse av et organ som mistenkes å være påvirket av sykdommen;
  • Levering av vev fra det berørte organet for histologisk undersøkelse for tilstedeværelse av ondartede kreftceller;
  • Undersøkelse av endetarmen ved bruk av den digitale metoden med tilgjengelige data om mulig tarmkreft;
  • Studie av tarmslimhinnenes tilstand ved bruk av en spesiell medisinsk sonde;
  • Røntgen av tarmområdet;
  • Rektal ultralydundersøkelse;
  • Tar røntgenstråler hvis indikert.

De viktigste metodene for behandling av patologi

Sterkt differensiert adenokarsinom behandles samtidig med tre behandlingsformer. I noen situasjoner kan bare en metode brukes vellykket. I noen vanskelige tilfeller gir ikke selv bruken av tre metoder noe positivt resultat..

Behandling av denne sykdommen innebærer ofte kirurgi. Noen av vevene som er påvirket av ondartede celler, fjernes sammen med de omkringliggende strukturer, noe som bidrar til å redusere sannsynligheten for gjentakelse. For endelig utvinning av pasienten, brukes i tillegg et cellegiftkurs.

Det er stor sannsynlighet for bivirkninger når du bruker spesielle medisiner. Hvis pasienten nekter å bruke cellegift øker muligheten for en gjentakelse av en ondartet neoplasma med den videre progresjonen..

Med rettidig påvisning av sykdommen, samt bruk av moderne effektive behandlingsmetoder, er prognosen for fullstendig utvinning av pasienten som helhet positiv..

Svært differensiert adenokarsinom

Typene neoplasmer varierer avhengig av cellene som danner fokus for sykdommen. I sammenligning med andre onkologiske prosesser påvirker adenokarsinom bare kjertelaget. Kjertelkreft påvirker veggene i mage, livmor, vev i tykktarmen, sigmoid og rektum, luftveier, eggstokkvev.

Tumorforskjeller avviker i grad av malignitet:

  • En sterkt differensiert svulst er en node med en nesten normal cellulær sammensetning.
  • Moderat differensiert neoplasma er preget av et mer komplekst forløp og inneholder mer muterte celler.
  • Kreft i lav kvalitet kan utvikle seg raskt og spre seg til alle deler av kroppen.
  • Uifferensiert patologi er den farligste. Naturen til det primære fokuset, som utelukkende består av muterende celler, kan ikke avklares.

Svært differensiert adenokarsinom er en ondartet prosess i kjertelceller preget av en lav grad av aggressivitet. Vanligvis lokalisert i ett organ. I motsetning til en neoplasma med høy grad av malignitet, kan en høyt differensiert svulst svare på klassisk onkologisk behandling.

En unormal celle skiller praktisk talt ikke fra en sunn. Mikroskopisk undersøkelse avslører en svak deformasjon av kjernen. Sykdommen kan utvikle seg i ethvert organ med et kjertelslag, men påvirker oftest endometrialaget eller tykktarmsveggen..

Ukapslet adenokarsinom er preget av skleroserende karakter. Består av papiller. På grunn av det lange fraværet av symptomer, manifesterer det seg på et sent utviklingsstadium.

For sterkt differensiert adenokarsinom er tubulær kreft karakteristisk. Fragmenter av rørformede celler finnes i vevet til en liten neoplasma.

Etiologi av sykdommen

Den nøyaktige årsaken til opprinnelsen til ondartede svulster studeres fortsatt. Forskere forbinder visse faktorer som har en positiv effekt på dannelsen av atypiske celler:

  1. Genetiske avvik som ligger i perioden med fosterdannelse.
  2. Tilstedeværelsen av kreft i historien til blod pårørende.
  3. Aktiv bruk av alkoholholdige drikker og innånding av tobakksrøyk (aktiv og passiv røyking).
  4. Dårlige spisevaner, inkludert regelmessig spising av hurtigmat, snacks, røkt og hermetisk mat.
  5. Avansert alder.
  6. Godartede svulster.
  7. Kroniske inflammatoriske prosesser.
  8. Hyppig stress, psykose, nervøse sammenbrudd.
  9. Bor i byer med metallurgisk industri og kullindustri.
  10. Kontakt med stråling eller sterke kjemikalier.
  11. Hormonelle forstyrrelser.
  12. Kreftprosessen i blindtarmen utvikler seg på bakgrunn av forbruk av rødt fettkjøtt.
  13. En svulst i spiserøret kan utvikle seg på bakgrunn av skade på organets vegger av grov eller varm mat.
  14. Endometrioid adenokarsinom kan være et resultat av polypper.

Det kliniske bildet av sykdommen

Sykdommen utvikler seg sakte, skiller seg ikke ut i spesifikke symptomer på lenge. Sammensetningen av neoplasma ligner sunt vev. En svulst med svært defekt gjør seg gjeldende når den vokser og presset på nerveenderne. Symptomene avhenger av plasseringen av lesjonen:

  • En gjengrodd knutepunkt i bukspyttkjertelen manifesteres ved vekttap. Pasienten opplever en følelse som om overspising, smerter i magen, bemerker et brudd på avføringen. Huden blir gul.
  • En meget differensierbar svulst i magen er preget av symptomer på forgiftning (kvalme, oppkast, diaré), oppblåsthet, mangel på matlyst, en følelse av tyngde og smerter i det epigastriske området. Hvis noden når et stort volum og trykker på organveggen, er perforering med påfølgende peritonitt mulig. Pasienten vil føle akutte smerter, kroppstemperaturen vil stige kraftig.
  • Hvis tykktarmen er skadet, er det verkende smerter, avføring med slim, pus og blodstrøk, manglende matlyst, kraftig nedgang i vekt, slapphet og høy kroppstemperatur. Med en node med magesår utvikler en inflammatorisk prosess.
  • Vanligvis oppstår en neoplasma i endetarmen hos sterkere kjønn. Lokalisert nær anus. Pasienten opplever også smerter under tarmbevegelser, slim og pus skilles ut, flatulens noteres, blodstriper er tilstede i avføringen. På et tidlig stadium av onkologi ligner symptomene på hemoroider..
  • Med patologien i sigmoid colon, er symptomene karakteristiske som for en sykdom i tykktarmen.
  • Svulster i sigmoid kolon provoserer rumling i magen, trange smerter, delvis oppblåsthet, forstyrrelse i avføring, blødning.
  • For en svulst i livmoren er langvarig blødning av forskjellig opprinnelse karakteristisk. En kvinne noterer rikelig utflod som skiller seg fra normalt i farger og lukt.
  • Når prostata er berørt, oppstår smerter ved vannlating, det ikke ereksjon, det er en konstant fylde i blæren.
  • Adenokarsinom i lungen uttrykkes av en hoste med slimproduksjon, kortpustethet og brystbein smerter.
  • Magesår svulster tillater patogene organismer å komme inn i veggene på organene. På grunn av dette utvikler smittsomme sykdommer..
  • En neoplasma med forfall er preget av arytmi, bradykardi, hyppig besvimelse, akutt nyresvikt, dyspepsi, kvalme og oppkast.

Meget differensiert adenokarsinom er preget av generelle symptomer:

  • Nedbryting av kroppen på kort tid.
  • En økning i kroppstemperaturen mens du føler deg bra.
  • Smerter i det berørte organet.
  • Slapphet og unødvendig tretthet.
  • Nedsatt hjerneaktivitet, svimmelhet.

Diagnostiske tester

For å bestemme typen, plasseringen, graden av utvikling og differensiering av neoplasmen, gjennomgår pasienten en serie laboratorie- og instrumentelle studier:

  • Klinisk analyse av urin, blod. I følge resultatene bestemmes den inflammatoriske prosessen. ESR-indikatorer er spesielt viktige.
  • Blodbiokjemi bestemmer nivået av bilirubin og ytelsen til indre organer.
  • Blodprøve for å bestemme innholdet av hormoner.
  • Tumor markør tester er foreskrevet for å bestemme sykdommen og bestemme effektiviteten av behandlingen.
  • Manuell undersøkelse er tillatt når diagnoser av svulster i livmoren, eggstokkene, prostata og endetarmen.
  • Ultralydundersøkelse viser organenes form, tilstedeværelsen av noder og væske i hulrommene. Informativ for diagnose av bekkenorganer, mage-tarmkanal og lymfeknuter.
  • Røntgen er relevant for å diagnostisere tilstanden i mage-tarmkanalen (spesielt med introduksjon av kontrast) og brystet.
  • Ved hjelp av endoskopisk undersøkelse åpnes direkte tilgang til de indre organene. I tillegg til diagnostikk samler legen tumorvev.
  • Den laparoskopiske metoden er en minimalt invasiv kirurgisk prosedyre. En enhet med et kamera og en lampe på slutten settes inn gjennom hudpunksjonen. Legen undersøker de indre organene, samler materiale for histologisk undersøkelse og kan fjerne små neoplasmer.
  • Magnetic Resonance Imaging (MRI) og computertomografi (CT) skanner menneskekroppen lag for lag. Legen får et tredimensjonalt bilde, som lar ham utarbeide en detaljert plan for tumorreseksjon.
  • Angiografisk undersøkelse evaluerer tilstanden og tålmodigheten til blodkar.
  • Histologisk analyse avdekker svulstens art, graden av malignitet og celleskade, stadiet av den onkologiske prosessen.

Terapeutisk taktikk

Patologisk forskning har vist at kreftformer med lave nivåer av malignitet responderer godt på terapeutiske manipulasjoner. Kirurgi, cellegift, stråling og målrettet terapi brukes til å behandle svulster. Prognosen for livet er positiv, fordi spredningen av sekundære foci er ukarakteristisk for sterkt differensierte svulster.

Kirurgisk behandling består i å fjerne svulsten med tilstøtende sunt vev. Mage- og laparoskopisk kirurgi er mulig.

Metoden inneholder kontraindikasjoner, for eksempel sykdommer i det kardiovaskulære systemet og patologier som utelukker muligheten for å innføre anestesi.

Cellegift har en ødeleggende effekt på atypiske celler, bremser deres deling og forhindrer tumorvekst. Bivirkninger er vanlige fordi medisinene som brukes kritisk angriper cellene i kroppen. Behandling er foreskrevet i kurs for å gjenopprette funksjonene til organer og systemer.

Målrettet terapi er et alternativ til cellegift, siden den retter seg mot unormale celler uten å ødelegge sunt.

Strålebehandling brukes i form av ioniserende stråling fra et spesielt apparat eller i form av en injeksjon av radioaktive komponenter i fokus for patologi. Har en smertestillende effekt, reduserer størrelsen på neoplasma og forhindrer dens vekst.

Disse 3 metodene brukes før og etter operasjonen. I mangel av muligheten for reseksjon av det ondartede fokuset, fungerer terapi som en uavhengig palliativ behandling.

Hormonbehandling lar deg takle endokrine lidelser og forhindre tilbakefall.

En sunn, aktiv livsstil og regelmessig medisinsk kontroll fungerer som kreftforebygging.

Typer adenokarsinom (kjertelkreft) og hvor lenge en person med en ondartet svulst vil leve uten behandling

Dannelse av adenokarsinom

Typen av svulsten bestemmes avhengig av vevet det har sin opprinnelse i. Adenokarsinom er kjertelkreft. Det er dannet av et epitel som er i stand til å produsere en hemmelighet. Denne typen celler er til stede i fordøyelsessystemet og kjønnsorganene, i luftveiene, etc. I tillegg er de en del av parenkymet til indre organer.

I prosessen med degenerasjon forekommer endringer i celler som ikke bare fører til deres ukontrollerte reproduksjon, men også til aktivering av glykolyseprosessen, som er ledsaget av en økt frigjøring av melkesyre - en metabolitt som er nødvendig i alle mutasjonsstadier.

Klassifisering

Magekreft har en omfattende klassifisering. Avhengig av den histologiske strukturen og typen adenokarsinom, kan det være:

  • polypous;
  • ulcerativ;
  • pseudo-ulcerativ;
  • diffuse;
  • ikke-sekretær.

Det er også fire undertyper av svulster:

  • papillary - oppstår fra strukturer som har et papillært utseende, vokser inn i magen og har en fingerlignende form;
  • cricoid-celle - en svulst som er en isolert neoplasma som påvirker kroppen i magen;
  • slimhinne - på stedet for kreftlokalisering forekommer en konstant produksjon av slim, som kan sees under gastroskopi;
  • tubulært adenokarsinom i magen - det inkluderer forgrenede eller cystisk forstørrede strukturer.

Det er andre former for patologi, klassifiseringen av sykdommen bestemmes i henhold til graden av differensiering av neoplasma:

  1. Lavt differensiert;
  2. Sterkt differensiert;
  3. Moderat differensiert.

Differensiering avhenger av forskjellen mellom kreftceller og friske - jo lavere den er, desto dårligere er prognosen.

Med en slik grad av malignitet kan patologi i de tidlige stadier allerede metastasere til nærliggende vev og til lymfeknuter i nærheten. Hele mage-tarmkanalen kan påvirkes av metastatiske svulster. Hvis lavgradig gastrisk adenokarsinom er diagnostisert, er pasientens overlevelse veldig lav.

Meget differensiert gastrisk adenokarsinom er det gunstigste med tanke på prognose, siden cellene fortsetter å utføre en del av funksjonene sine. Skaden på vev i nærheten forekommer ikke; strukturen til patologiske celler er praktisk talt den samme som for celler i en sunn mageslimhinne. Malignitetsgraden er lav, pasienten har en god sjanse for bedring.

Middels malignitet - moderat differensiert gastrisk adenokarsinom. En slik neoplasma er av en mellomtype, endringen i cellestrukturen er ubetydelig, prognosen for pasienten avhenger av mange faktorer.

Adenokarsinom i henhold til ICD-10-koden tilhører kategori C.16, det vil si kategorien "Ondartede neoplasmer i magen". Denne ondartede sykdommen har flere typer klassifisering som kompletterer den generelle diagnosen av sykdommen:

  1. I følge Bormann;
  2. Etter cellulær struktur.

Denne klassifiseringen gjør det mulig å skille ut 5 typer og 4 flere underarter av ondartet adenokarsinom:

  • Polypoid adenocarcinoma er en lokal svulst;
  • Magesår - svulstenes grenser forlenges;
  • Pseudo-ulcus tumor - kan lett forveksles med et magesår;
  • Neoplasma er diffus med uskarpe grenser;
  • Akkumulering av ikke-sekretoriske neoplasmer.

Også adenokarsinom er delt inn i underarter:

  • Papillær - er en fingerliknende vekst i papillene i epitelet på magerens indre vegg;
  • Rørformet adenokarsinom i magen - cystisk utvidede, forgrenede strukturer;
  • Slimhinne (slimete) adenokarsinom - anerkjent av gastroskopi, produserer regelmessig slim;
  • Svulsten er cricoid-celle - den vokser inn i de dype lagene på veggene i magen.

En svulst kan ha en annen cellestruktur. Basert på denne faktoren er en ytterligere klassifisering utviklet:

  • Lavt differensiert;
  • Sterkt differensiert;
  • Moderat differensiert;
  • Dårlig differensiert;
  • udifferensiert.

Dårlig differensiert adenokarsinom utvikler seg ikke fra kjertelstrukturer, det er ingen tegn på differensiering, og prognosen er derfor dårlig. Med en udifferensiert form for kreft er kjertelstrukturer helt fraværende..

Dårlig differensiert gastrisk adenokarsinom vokser fra epitel i kjertlene. Cellene under påvirkning av svulsten er fullstendig ødelagt, utfører ikke direkte funksjoner. Neoplasma vokser raskt inn i de dype lagene på veggene i orgelet og er i stand til å spre seg til nærliggende organer. Metastaser dannes veldig raskt. Kreft av denne typen har den verste prognosen.

Med sterkt differensiert gastrisk adenokarsinom ligner tumorceller i struktur som normalt epitel, men deres funksjoner utføres bare delvis. Ondartet sykdom utvikler seg sakte og er asymptomatisk. I utgangspunktet er prognosen gunstig, men tilbakefall er mulig.

Moderat differensiert gastrisk adenokarsinom er preget av tilstedeværelsen av mange atypiske kreftceller enn med sterkt differensierte. Tidlig påvisning av sykdommen har stor sannsynlighet for vellykket kur.

Polyploid kreftPrognosen er gunstig.
Uttalt karsinomKan forveksles med et magesår, så det kreves en histologi for å avklare resultatet.
Delvis uttalt karsinomDet sprer seg i hele kroppen, og påvirker dype vevslag.
Diffuse infiltrativ kreftPåvirker store områder av vev. Prognosen er ugunstig.

Hovedtyper

Ondartede svulster dannet fra kjertelepitelet skiller seg i graden av celledifferensiering. Følgende klassifisering gjelder:

  1. Svært differensiert svulst. Dannet av tett bundne celler med sammenlignbar størrelse og struktur som ligner cellene i det opprinnelige vevet. Dette adenokarsinom er preget av langsom vekst, sen begynnelse av dannelsen av metastaser. Har en god terapeutisk prognose.
  2. Moderat differensiert kreft. Cellene som utgjør en slik svulst skiller seg betydelig fra hverandre i størrelse og form. Kjernene deres er modifisert, og strukturen når man undersøker seksjonen under et mikroskop er ikke tydelig synlig. En slik sykdom når raskt metastase og er mindre responsiv på terapi, men tidlig oppdagelse øker sjansene for å gå i remisjon betydelig.
  3. Dårlig differensiert svulst. Denne sykdommen er preget av rask celledeling og deres fullstendige tap av likhet med foreldrevevet. I tillegg til aktiv inndeling, er faren for en slik neoplasma at forbindelsen mellom celler er svak. Som et resultat fører det nesten umiddelbart til utseendet til metastaser i de nærmeste lymfeknuter..

Det vanligste adenokarsinom er lokalisert i:

  • prostatakjertelen (acinar tumor);
  • mage;
  • tarmer (slimete formasjoner);
  • spiserør;
  • livmor (endometroid tumor);
  • bukspyttkjertel og brystkjertler.

I tillegg kan de finnes i alle kjertler i det endokrine systemet, sykdommen kan utvikle seg i alveolene, blæren og nyrene, i munnen, etc..

Noen former for cellemutasjon er preget av streng lokalisering, andre er ikke avhengig av stedet for tumordannelse.

For eksempel kan papillært adenokarsinom finnes i ethvert organ.

Grad og stadier

Graden av prostatakreft kalles indikatoren for den kliniske typen, som bestemmer nivået av morfologiske svingninger i cellene. Biopsi gir slik informasjon på ethvert stadium av sykdommen. Når det gjelder adenokarsinomstadiet, bestemmer denne indikatoren størrelsen på svulsten og dens videre vekst. Den viser også om det er metastaser.

I det første kreftstadiet kan ikke svulsten føles. Alle modifikasjoner i strukturen av kjertelen etableres bare ved hjelp av mikroskopisk undersøkelse. I den andre fasen av sykdommen kan en ondartet formasjon allerede sees på ultralyd, og i den tredje sprer den seg utover prostatas grenser. Det fjerde trinnet er preget av spredning av adenokarsinom i lymfeknuter, lever, bein og lungevev.

1. trinn: forandringer i vev er ubetydelige, det er ingen manifestasjoner av sykdommer, det er ingen alvorlige avvik fra normen i analysene. Ondartede formasjoner kan bare påvises ved å undersøke tumorceller tatt fra en pasient under et mikroskop, dvs. ved hjelp av en biopsimetode. Prognosen med rettidig behandling er gunstig;

2. trinn: svulsten påvirker deler av kjertelen med membraner. Under undersøkelsen er det lett å identifisere fokus for patologi;

3. trinn: preget av rask utvikling med skade på prostatakjertlene i vesiklene og spiring i vevet i nærliggende organer;

Fjerde trinn: stadiet hvor metastaser langs sirkulasjons- og lymfesystemene trenger inn i alle viktige organer i pasienten, og på grunn av alvorlig skade på hele kroppen, oppstår død.

Det er et internasjonalt klassifiserings- og karaktersystem ifølge Glisson. Whitmore skjematisk:

  • T1 - initial. Fravær av karakteristiske tegn, implisitt diagnose, mindre endringer i analyser. Bestemmes av biopsi;
  • T2 - skade på en del av kjertelen og kapsel. Det er diagnostisert godt, palpasjon vil vise endringer i organet;
  • T3 - aktiv tumorvekst. Trinnet er preget av en lesjon av vesiklene, høy risiko for metastase;
  • T4 - sykdommen påvirker kjønnsorganene, urinveiene, fordøyelsessystemet, sphincter, endetarmen og andre organer;
  • N1 - grensegrad med lesjoner i vegger og lymfeknuter i det lille bekkenet;
  • N2 - alle organer, beinvev gjennomgår endringer, prosessen er irreversibel, dødelig.

Gleason adenokarsinom i prostata:

  1. G1 - utdanning består bare av homogene kjertler med udelelige kjerner;
  2. G2 - tumorceller beholder sin isolasjon, men med dynamikk av fusjon;
  3. G3 - merkbar infiltrasjon av stroma, omkringliggende vev;
  4. G4 - kjertel og vev påvirkes nesten fullstendig av atypiske tumorceller;
  5. G5 - svulsten er en lagdelt formasjon, cellene kan ikke differensieres - dette er anaplastisk kreft.

Inndelingen i stadier skjer i henhold til det globalt aksepterte TNM-systemet, der T - indikerer tilstedeværelsen og størrelsen på svulsten, N - indikerer tilstedeværelse eller fravær av metastaser i lymfeknuter og M - indikerer om det er fjerne metastaser.

Årsaker og symptomer

Årsakene som fører til forekomst av adenokarsinom er delt inn i generell - stagnasjon av utskilte sekreter og inflammatoriske sykdommer i kjertlene, og spesifikke, som avviker avhengig av organet der den ondartede svulsten utvikler seg..

Følgende faktorer kan utløse mutasjonsprosessens begynnelse:

  • kroniske inflammatoriske sykdommer;
  • papillomavirus;
  • arvelig disposisjon;
  • hormonelle lidelser;
  • eksponering for radioaktiv stråling eller giftige stoffer;
  • røyking og spisevaner.

Spesifikke årsaker inkluderer virkningene av forskjellige vevsskadelige faktorer. Blant dem:

  • forstoppelse, kolitt og tarmpolypper;
  • skader forårsaket av dårlig tygget eller overdreven varm mat til spiserøret;
  • kronisk forløp av blærekatarr for blæren, etc..

Symptomer som kjennetegner kjertelkreft har tre stadier:

  1. Latent. Det er ingen manifestasjoner som mistenker utviklingen av en svulst. Deteksjon er mulig under en blodprøve.
  2. De første tegnene på tumorvekst: utvidelse av lymfeknuter, sårhet på stedet for dannelse av neoplasma.
  3. Tegn spesifikke for det berørte organet. For eksempel vil tarmkreft være preget av slike fenomener som veksling av forstoppelse med diaré, tilstedeværelse av blod i avføringen, hindring.

Faktorer som forårsaker sykdom

Veksten og utviklingen av adenocarcinoma lettes ved:

  • tilstedeværelsen av godartede svulster (kreft i mage og tarm utvikler seg ofte på bakgrunn av den lange eksistensen av polypper);
  • infeksjoner (humant papillomavirus og Helicobacter pylori regnes som hovedårsakene til utvikling av kreft);
  • usunt kosthold (utvikling av kreft bidrar til forbruk av store mengder rødt kjøtt);
  • brudd på den hormonelle bakgrunnen (svulster i livmoren oppstår mot bakgrunnen for innføring av østrogener, menstruasjonsregelmessigheter, infertilitet);
  • røyking (bidrar til kreft i lungene og andre organer);
  • genetisk disposisjon (det er bevist at tilbøyeligheten til onkologiske prosesser blir arvet);
  • eksponering for ioniserende stråling, magnetiske felt, høye temperaturer;
  • ukontrollert bruk av medisiner;
  • helminthiske invasjoner;
  • stillesittende livsstil.

Diagnostikk og behandlingsmetoder

Det er mange diagnostiske metoder som brukes for å identifisere en neoplasma og klassifisere den som karsinom eller adenom. Dette er undersøkelser som:

  • biokjemiske analyser av blod og urin;
  • histologiske vevsprøver oppnådd ved biopsi;
  • fluoroskopi utført med kontrastmidler. for eksempel barium eller jod;
  • endoskopi;
  • Ultralydstudier;
  • tomografi.

Metodene for terapi velges av den ledende pasientens onkolog, basert på svulstypen, dens beliggenhet og utviklingsgrad. Den viktigste måten å bekjempe kjertelkreft er å fjerne svulsten ved kirurgi. I dette tilfellet er det nødvendig å fjerne ikke bare de berørte celler, men også de tilstøtende vevene..

Strålebehandling brukes også, den består i bestråling av metastaser og redusere sannsynligheten for tilbakefall. Som en uavhengig metode brukes den utelukkende for inoperable neoplasmer.

Kjemoterapi er først og fremst indikert for å undertrykke metastaser etter kirurgisk fjerning av svulsten.

Dens separate bruk praktiseres bare i ubrukelige tilfeller..

Den mest optimale tilnærmingen, som gir den mest positive prognosen, er en kombinasjon av tre metoder i følgende rekkefølge:

  • strålebehandling før operasjonen;
  • fjerning av neoplasma;
  • postoperativ cellegift.

Hvis tidlig diagnose er blitt stilt og behandlingen begynner allerede i det første utviklingsstadiet, kan omfattende kirurgi erstattes av innovative metoder. Blant dem:

  • laparoskopi;
  • ultralydabelasjon;
  • målrettet stråling eller cellegift;
  • TomoTherapy.

Diagnostisering av sykdommen

En rekke studier brukes for å påvise adenokarsinom i tykktarmen:

  • pasientintervju;
  • samling av anamnese;
  • digital undersøkelse: undersøkelse av endeseksjonen av tykktarmen;
  • generell urinanalyse;
  • generell blodprøve, blod for tumormarkører;
  • analyse av avføring for okkult blod;
  • koloskopi;
  • biopsi av tumorvev;
  • irrigoscopy;
  • sigmoidoskopi;
  • MRI;
  • ultralyd.

Hvis det er mistanke om tykktarmskreft, sender legen først pasienten for tester, utfører deretter en ultralydsskanning og kontraster røntgen, og først etter at alle diagnostiske prosedyrer og laboratorieprosedyrer er fullført, stiller han en endelig diagnose.

Overlevelsesprognose

Hvor lenge en person som har utviklet adenokarsinom vil leve avhenger først og fremst av graden av differensiering av svulsten. En pasient med en sterkt differensiert svulst, selv om det oppdages på et sent stadium, har en gunstigere prognose for overlevelse enn en pasient med en dårlig differensiert neoplasma. En viktig rolle blir også spilt av metastaseprosessen, som ikke alltid forekommer og først og fremst er iboende i dårlig differensierte formasjoner..

Jo tidligere sykdommen ble oppdaget, jo større er sjansene for å gå i permanent remisjon. For noen lokaliseringer kan overlevelsesraten med tidlig oppdagelse og høy differensiering av kreftceller nå 90%. På samme tid er udifferensiert kreft i NOS, for eksempel skjoldbruskkjertelen, med metastaser, preget av en prognose for overlevelse fra 10%.

symptomer

Det kliniske bildet av sykdommen avhenger av fokuset på utviklingen av sykdommen og det nåværende stadiet. Imidlertid er det mulig å identifisere generelle symptomer som er karakteristiske for alle typer adenokarsinom:

  1. Antallet røde blodlegemer i blodet synker, lymfeknuter øker
  2. En person føler ubehag og smerte på stedet der neoplasmen er lokalisert
  3. Plutselig vekttap observeres
  4. Søvn er forstyrret, hyppig tretthet vises uten grunn
  5. Kroppstemperatur blir ustabil.

Vurder symptomene på visse typer onkologi:

  • Oftest påvirker kjertelkreft prostatakjertelen. I dette tilfellet er det smerter i nedre del av magen, i anus, galleblæren; hyppigere vannlating.
  • Blærekreft er manifestert av manglende evne til å gå på toalettet, smerter, utseendet av en blanding av blod i urinen. Korsryggen og kjønnshårområdet begynner å gjøre vondt, beina svulmer på grunn av brudd på lymfedrenasje.
  • Med utviklingen av nyreadenokarsinom øker organet i størrelse. Det er smerter i korsryggen, når du går på toalettet observeres urin med blod.
  • Ved tarmkreft er den første alarmerende samtalen en forstyrrelse i mage-tarmkanalen - hyppig diaré, forstoppelse, ubehag etter å ha spist og oppkast. I de senere stadier er det urenheter av slim og blod i avføringen.
  • Svelgende lidelser, dysfagi og odinofagi, rik salivasjon snakker om kreft i spiserøret.
  • En svulst i bukspyttkjertelen forårsaker magesmerter, tap av matlyst, oppkast og diaré.
  • Symptomer på kjertelkreft i leveren er epigastrisk smerte, kvalme og oppkast og anemi. Leveren øker i størrelse. Huden blir gul, neseblod kan være hyppig.

Adenokarsinom i eggstokkene manifesteres ved brudd på menstruasjonssyklusen, smerter i lysken, som øker med kjønn. Kvalme, oppkast, generell malaise kan forekomme. Symptomene ligner på livmorkreft, sistnevnte er preget av blødning midt i syklusen og tunge perioder.

Svelighetsvansker, pustebesvær og stemmeendringer indikerer en svulst i skjoldbruskkjertelen. Halsen er deformert i det berørte området.

Konsekvenser og rehabilitering

Det skal forstås at fjerning av adenokarsinom i de fleste tilfeller er ledsaget av delvis eller fullstendig fjerning av lokaliseringsorganet av neoplasma. I tillegg kan implementering av terapeutiske tiltak føre til:

  • utvikling av anemi;
  • kraftig vekttap;
  • alvorlig smertesyndrom.

For å fremskynde utvinning, vises pasienten riktig hvile, ingen stress og overbelastning, overholdelse av et kosthold. Han bør også gjennomgå regelmessige onkologiske undersøkelser for å oppdage tidlige tilbakefall..

Behandling med folkemiddel mot adenokarsinom i tykktarmen

Alternativ terapi mot tarmkreft brukes som tilleggsbehandling. Før du begynner å bruke alternativ terapi, må du konsultere legen din..

  1. 1 skje calamusrot, 3 og en halv spiseskjeer potetfarge, 1,5 ss calendulablomster og 4 ss malurtrot - bland. Hell kokende vann over blandingen og la stå i 5-6 timer. Sil den resulterende infusjonen og ta 100 ml før måltidene..
  2. Rensing er mye brukt for svulstlesjoner. Det er nødvendig å ta renset vann og kobbersulfat i et forhold på 2 liter vann per 100 ml. Sulfat. Behandlingen skal ikke vare mer enn 14 dager.
  3. 1 ss. hell en skje med celandine med 1 glass kokende vann. Insister i 20-30 minutter. Sil av buljongen og ta 1 ss. skje 2-3 ganger om dagen.

Les her: Typer maligne lungetumorer:

Utviklingsgrunner

Adenokarsinom kan utløses av effektene på menneskekroppen av slike faktorer:

  • kroniske inflammatoriske prosesser;
  • hyppig stress;
  • røyking;
  • alkohol inntak;
  • langvarig rus;
  • organ traumer;
  • infeksjon med et onkogent virus;
  • tilstedeværelsen av et fokus på kronisk bakteriell infeksjon;
  • brudd på kostholdet;
  • spise søppelmat;
  • mangel på søvn;
  • hormonell ubalanse;
  • ukontrollert inntak av medisiner;
  • de overførte kirurgiske inngrepene;
  • kontakt med tungmetaller;
  • belastet arvelighet;
  • utilstrekkelig immunbeskyttelse;
  • dårlig økologi.


Veksten av adenokarsinom kan stimuleres ved hormonell forstyrrelse i kroppen eller ved å ta disse medisinene.
Kjertelkreft eller karsinom oppstår på grunn av påvirkningen av onkogene faktorer på kroppen. Dette medfører en svikt i kreftbeskyttelsen og multipliseringen av atypiske celler. Viktig i denne typen svulster er den belastede arveligheten og tilstedeværelsen av adenokarsinom hos de pårørende. Den hormonelle bakgrunnen til pasienten og hans inntak av medisiner som inneholder disse stoffene, har en enorm effekt på veksten av neoplasma..

Prognose og forebygging av sykdommen

Moderat differensiert adenokarsinom, prognosen i de tidlige stadiene av sykdommen, samt med adekvat og kompleks behandling i 1-2 stadier er opptil 40%, i 3 stadier - ikke mer enn 15%. Prognosen for denne typen adenokarsinom avhenger av hvor tidlig sykdommen ble diagnostisert..

Prognosen hos eldre er dårlig differensiert adenokarsinom, 50%. Etter operasjon for å fjerne svulsten, er det en høy risiko for gjentakelse og re-dannelse av kjertelkreft. Fem års overlevelsesrate hos yngre pasienter er ikke mer enn 40%.

Prognosen er den mest gunstige adenokarsinom, og mer enn 50% av mennesker klarte å beseire kreft.

Prognosen avhenger av sykdomsstadiet, men i alle fall er medikamentell forebygging og overholdelse av kosthold nødvendig.

Metastaser i adenokarsinom i tykktarmen

Metastaser i kolonadenokarsinom påvirker andre organer og lymfeknuter. Kreftceller sprer seg på flere måter. Den første er ved den lymfogene og hematogene banen, som observeres hos 10% av pasientene, den andre er når svulsten vokser til tilstøtende vev og organer, som utgjør 60% av alle tilfeller. Oftest finnes metastaser hos mennesker i trinn 3 og 4 av kreft..

Men det er verdt å merke seg at kreft er farlig ikke bare av metastaser, men også av manifestasjoner, blødning og forfall av kreft. En smittsom lesjon fører til dannelse av abscess og ytterligere perforering av det nekrotiske området i neoplasma. 40% av pasientene lider av delvis eller fullstendig hindring, noe som også påvirker urinsystemet negativt.

adenokarsinom

Adenokarsinomer er ondartede svulster som utvikler seg fra kjertelceller. De kan forekomme i forskjellige organer. Ondartede svulster i lungene i 80–85% av tilfellene er representert av ikke-småcellet karsinom. Oftest er dette adenokarsinomer. Kreft i bryst og spiserør er også det vanligste adenokarsinom. Denne histologiske typen ondartede svulster finnes i 95% av tilfellene av tykktarm- og endetarmskreft, i 99% av tilfellene av prostatakreft..

Typer adenokarsinomer

Avhengig av utseendet til tumorceller under et mikroskop, skiller forskjellige typer adenokarsinomer. For eksempel ved brystkreft kan disse være: duktale og lobulære karsinomer in situ og invasive duktale og lobulære karsinomer, inflammatorisk kreft, sekretorisk karsinom, signetringcellekarsinom, tubulær kreft. Undertypen bestemmes av resultatene av cytologisk og histologisk undersøkelse av materialet oppnådd under biopsien.

For å velge den optimale behandlingstaktikken og korrekt vurdere prognosen, trenger legen ofte å vite graden av malignitet (den motsatte indikatoren er graden av differensiering) av adenocarcinoma. Den er betegnet med den latinske bokstaven G (karakter) og kan ha tre grader:

  • Meget differensiert adenokarsinom (G1) - lav malignitet. Svulsten består av celler som ligner normale celler så mye som mulig og ikke formerer seg veldig raskt.
  • Moderat differensiert adenokarsinom (G2) - kreftceller er allerede betydelig forskjellig fra normale celler, de formerer seg raskt. Slike ondartede svulster er mer aggressive.
  • Dårlig differensiert adenokarsinom (G3) - høy grad. Kreftceller mister funksjonene til normale, fullstendig mangfoldig. Slike ondartede neoplasmer er preget av veldig rask vekst.

Stages

Den viktigste indikatoren som påvirker valg av behandlingstaktikk og prognose er adenokarsinomstadiet. Onkologer rundt om i verden bruker den allment aksepterte TNM-klassifiseringen, der bokstaven T angir størrelsen på den primære svulsten og dens vekst inn i de omkringliggende vevene, N - regional lymfeknuteinvolvering, M - fjerne metastaser.

Den tilhørende betegnelsen er indikert ved siden av hver bokstav. Tis - kreft in situ. Det er plassert i vevsjiktet der det oppsto og vokser ikke dypere. Dette er den aller første fasen. T0 - ingen primær ondartet svulst. betegner en økning i størrelsen på en svulst og dens vekst i dypere lag av organveggen, spredt til tilstøtende anatomiske strukturer.

Forkortelsen N0 betyr at det under undersøkelsen ikke ble funnet noen lesjoner i de regionale lymfeknuter. - skade på et visst antall lymfeknuter.

Hvis fjerne metastaser av adenokarsinom er fraværende, angi M0, hvis funnet - M1.

Et forenklet iscenesettingssystem blir ofte brukt og forskjellige T-, N- og M-poengsummer blir kombinert i fem trinn. Generelt sett ser de slik ut (for forskjellige typer kreft kan klassifiseringen variere!):

  • Fase 0 - kreft "in situ" uten spredning til regionale lymfeknuter og fjerne metastaser.
  • Fase 1 - en invasiv svulst som kan vokse inn i organveggen til forskjellige dyp.
  • Fase 2 - en svulst som vokser inn i nærliggende organer.
  • Fase 3 - regional lymfeknuteinvolvering.
  • Fase 4 - adenokarsinom med fjerne metastaser.

Hva er symptomene på adenokarsinomer?

Dessverre, i de tidlige stadiene, når sjansene for vellykket behandling er størst, forårsaker vanligvis ikke adenokarsinomer symptomer. Manifestasjonene av sykdommen avhenger av organet der den ondartede svulsten ligger:

  • Lungekreft: kronisk hoste, brystsmerter, kortpustethet.
  • Brystkreft: klump, klump, klump i brystet, smerter, forandring i form, asymmetri i brystkjertlene og brystvortene, utslipp av brystvorten (spesielt hvis de er blodig), endringer i huden (rødhet, hevelse, flekker, "sitronskall").
  • Tykktarmskreft: smerter, ubehag, følelse av tyngde i magen, blødning fra endetarmen, blod i avføringen.
  • Prostatakreft: hyppig, smertefull, vannlating, smerter under utløsning, blod i sæd.
  • Spiserørskreft: smerter i brystet, smertefull og vanskelig svelging (spesielt av fast føde), trykk, svie bak brystbenet, oppkast.
  • Kreft i bukspyttkjertelen: magesmerter og ryggsmerter, misfarget, fet avføring, kløende hud.

Alle disse symptomene er uspesifikke. Oftest er de ikke forårsaket av adenokarsinom, men av andre sykdommer som ikke er relatert til onkologi. For å gjenkjenne kreft så tidlig som mulig, er det viktig å være oppmerksom på helsen din, ta hensyn til eventuelle uvanlige symptomer som vedvarer i lang tid.

Det er også vanlige manifestasjoner som er karakteristiske for de fleste kreftformer: økt tretthet, nedsatt appetitt, uforklarlig vekttap..

I stadium IV blir manifestasjoner assosiert med fjerne metastaser i forskjellige organer.